Wir suchen für unser Fachgebiet IMG 2 "Bewertung Qualität Immunologie" zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine / einen   Naturwissenschaftler/-in (m/w/d) Qualitätsbewertung   Wir, das Paul-Ehrlich-Institut,   sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Das Fachgebiet IMG 2    ist für die Bewertung von Qualität und Nichtklinik von Antikörper-Therapeutika im Rahmen von europäischen und nationalen Zulassungsverfahren sowie klinischen Prüfungen verantwortlich. Monoklonale Antikörper stellen derzeit eine der am stärksten wachsenden Produktklassen auf dem Biopharmamarkt dar. In diesem spannenden Tätigkeitsfeld suchen wir Sie zur Unterstützung. Ihre Aufgaben Sie bewerten nationale und europäische Anträge zur Genehmigung klinischer Prüfungen, zur Marktzulassung und deren Folgeverfahren von Immunglobulinen und monoklonalen Antikörpern Hierbei beurteilen Sie Angaben zum Nutzen-Risiko-Profil sowie zur Qualität in der Entwicklung, Herstellung und Prüfung Dazu erarbeiten Sie wissenschaftliche Expertise zu dem jeweiligen Arzneimittel und verfassen Berichte Zudem sind Sie Beraterin / Berater (m/w/d) von Arzneimittelherstellenden zu wissenschaftlichen und regulatorischen Fragestellungen Sie unterstützen bei der Entwicklung regulatorischer Leitlinien Sie vertreten das Institut in nationalen und internationalen Gremien Unsere Anforderungen Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder vergleichbar) der Naturwissenschaften (z. B. Biologie, Chemie, Pharmazie, Medizin) Promotion wünschenswert Berufserfahrung und umfassende Kenntnisse im Bereich der Immunologie und Proteinbiochemie, z. B. in der pharmazeutischen Industrie Kenntnisse im Bereich der Arzneimittelregulation, z. B. zur Beurteilung der Qualität von Immunglobulinen und/oder antikörperhaltigen Produkten, entsprechende Berufserfahrung von Vorteil Sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit Microsoft Office, Datenbanken und moderner Datenkommunikation Fähigkeit zu analytischem Denken und interdisziplinärer Zusammenarbeit Hohe Flexibilität und Belastbarkeit Bitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine Declaration of Interests gegenüber der EMA sowie eine Erklärung gemäß § 77a AMG abgegeben werden müssen. Unser Angebot ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung.   Das Beschäftigungsverhältnis ist auf drei Jahre befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 14 TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerbende (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, keine Kernarbeitszeit), hybrides Arbeiten (max. 60% remote), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten.  Unser betriebliches Gesundheitsmanagement und die Bezuschussung des Jobtickets runden das Angebot ab. Ihre Bewerbung Ihre aussagekräftige Bewerbung übermitteln Sie bitte bis zum 31.12.2025  ausschließlich über unser Bewerberportal (blauer Button unterhalb der Anzeige) unter Angabe der JobID 1390 .   Fragen zum Bewerbungsverfahren richten Sie bitte an karriere@pei.de oder unten genannten Kontakt. Wir weisen darauf hin, dass das Bundesministerium für Gesundheit im Rahmen seiner aufsichtsrechtlichen Befugnisse im Einzelfall Einblick in Ihre Bewerbungsunterlagen nehmen kann (Art. 6 Abs. 1 Ziff. C DSGVO i. V. m. § 3 Abs. 1 GGO und Art. 65 GG), um eine interessengerechte und zweckmäßige Personalauswahl sicherzustellen. Ihre Daten werden unmittelbar nach Abschluss des Bewerbungsverfahrens gelöscht.

Als kompetenter Personaldienstleister bringt PERSONALHANSA seit 40 Jahren Menschen in Arbeit. Mit Engagement und Expertise gelingt es uns die Interessen der Bewerber und unserer Kunden bestmöglich in Einklang zu bringen. PERSONALHANSA ist Mitglied der BAP/DGB Tarifgemeinschaft. Berufsanfänger und Berufserfahrene erhalten bei uns, neben sehr guten Verdienstmöglichkeiten, attraktive und sichere Orientierungsmöglichkeiten auf dem sich ständig ändernden Arbeitsmarkt. Wir suchen für unseren Kunden in der Metropolregion Rhein-Neckar einen Manager, RDQA Supplier Oversight (m/w/d) Hauptaufgabengebiet: ► Lead or participate in technically complex and strategic cross-functional projects, demonstrating the ability to work across various teams ► Drive or support strategic initiatives aimed at improving compliance with regulatory requirements and standards ► Take a proactive role in process improvements, which includes the review and update of current supporting processes and procedures to enhance efficiency and effectiveness ► Achieve a difficult balance of involvement, independence, and objectivity ► Provide support for periodic review of Quality Agreements, ensuring alignment with organizational and regulatory expectations ► Collect, analyze, and report relevant metrics to inform decision-making and track the effectiveness of initiatives ► A collaborative mindset and leadership. Create a learning environment, embrace the ideas of others, and manage innovation to reality Qualifikationen: ► Bachelor’s degree preferable in a physical science, life science, pharmacy, business, engineering or equivalent experience required ► 5-7 years of experience in Quality Assurance / Regulatory Affairs (Pharmaceutical or Medical Device preferred) ► 3-5 years of experience in clinical research and development or manufacturing, or analysis of investigational products ► Minimum of 7 years’ total combined experience required (Not necessarily the sum of the above) ► Must have experience with quality agreements and knowledge of worldwide regulatory requirements that influence their content ► Persuasive, effective communication skills are essential with an ability to work effectively across functions, across technical areas, and outside of the company ► Must have excellent oral/written communications skills, interpersonal skills, leadership, tact, open mindedness, maturity, tenacity, decisiveness, self-reliance, organizational / administrative skills, and sound judgment Unsere Leistungen: ► Vergütung mindestens nach BAP/DGB Tarifvertrag ► Einsatzbedingte Zulagen und/oder Branchenzuschläge ► Urlaubs- und Weihnachtsgeld ► Arbeitszeitkonto auf Wunsch erst ab der 41. Wochenarbeitsstunde ► Dauerhaft Einsätze – keine Tageseinsätze ► 25 % Zuschuss zum Deutschlandticket ► Übernahmeoption bei unseren Kunden ► Intensive Betreuung / Beratung bei der beruflichen Weiterentwicklung

Als kompetenter Personaldienstleister bringt PERSONALHANSA seit 40 Jahren Menschen in Arbeit. Mit Engagement und Expertise gelingt es uns die Interessen der Bewerber und unserer Kunden bestmöglich in Einklang zu bringen. PERSONALHANSA ist Mitglied der BAP/DGB Tarifgemeinschaft. Berufsanfänger und Berufserfahrene erhalten bei uns, neben sehr guten Verdienstmöglichkeiten, attraktive und sichere Orientierungsmöglichkeiten auf dem sich ständig ändernden Arbeitsmarkt. Wir suchen für unseren Kunden in der Metropolregion Rhein-Neckar einen Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d) Hauptaufgabengebiet: ► Carryout job duties under guidance of management and/or designee, including the planning and scheduling of third-party supplier audits ► Support the planning and conduct of paper-based quality assessments of third-party suppliers (e.g. Quality Questionnaires, Quality History) ► Support the maintaining of approved supplier list, global audit schedule, and participate in supplier management processes ► Gathers internal and external audit metrics and presents to QA management for trend analysis ► Assist External Partners Quality management on the collaboration with Inspection Management group on external party audits by regulatory agencies or customers ► Assist senior auditors and management to develop, maintain and update departmental systems, procedures, and records pertinent to position responsibilities ► Expected to elevate any issues to management, as necessary, in meeting these responsibilities ► Support group goals, with possibility of leading departmental level goals. Resolves project team issues with minimal oversight ► Prepare and present project progress reports to update management and keep the team(s) informed Qualifikationen: ► Bachelor’s degree preferable in a physical science, life science, pharmacy, business, engineering or equivalent experience required ► 0-2 years experience in function or related fields, such as: • Basic understanding of cGMP regulatory standards • Laboratory and/or Pharma/Device Manufacturing • Quality Assurance/Regulatory Affairs • Pharmaceutical/Healthcare Industry ► An equivalent combination of education and experience may be accepted as a satisfactory substitute for the specific education and experience listed above Unsere Leistungen: ► Vergütung mindestens nach BAP/DGB Tarifvertrag ► Einsatzbedingte Zulagen und/oder Branchenzuschläge ► Urlaubs- und Weihnachtsgeld ► Arbeitszeitkonto auf Wunsch erst ab der 41. Wochenarbeitsstunde ► Dauerhaft Einsätze – keine Tageseinsätze ► 25 % Zuschuss zum Deutschlandticket ► Übernahmeoption bei unseren Kunden ► Intensive Betreuung / Beratung bei der beruflichen Weiterentwicklung

Fasanerie-Apotheke Karbe-Wagner-Str.57, 17235 Neustrelitz Unsere Apotheke liegt in der reizvollen Residenzstadt Neustrelitz in Mecklenburg/ Vorpommern. Für unser Team mit Spaß und Leidenschaft an dem was wir tun, suchen wir dich zur Bereicherung und Verstärkung. Wir sind gut aufgestellt, bieten dir ein wertschätzendes Miteinander und abwechslungsreiche Aufgaben rund um die Gesundheit unserer Patientinnen und Kundinnen. Die verantwortungsvolle Erfüllung deiner Aufgaben ist hier genauso wichtig wie unsere Unternehmenskultur, faire Bezahlung und ein positives Miteinander. Wenn du gerne eigenständig und kreativ arbeitest und der Job als PTA ( Pharmazeutisch technischer Assistentin) Spaß machen darf, bist du bei uns genau richtig. Bei Interesse melde dich gern. Wir stehen dir für weitere Fragen gerne zur Verfügung. Ansprechpartner Herr Füting Apotheke 03981/445305 Mobil 0172/2852545 Wir freuen uns auf dich. www.fasanerie-apotheke.de (https://fasanerie-apotheke.de/) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelabgabe, Arbeit nach Rezeptur, Kundenberatung, -betreuung

Weitere Berufsbezeichnung: Biologe/Biologin; Chemiker/in Stellenbeschreibung: Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen.   Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 12 Monate und im Rahmen der ANÜ   Compliance Specialist | M/W/D - Referenz 001052   Ihre Aufgabe:   ·         Als Compliance Specialist übernehmen Sie die Bearbeitung und Koordination bereichsübergreifender Change Controls und Materialqualifizierungen (Packmittel und Disposables). ·         In Ihrer neuen Rolle sind Sie für die Kommunikation, Entscheidungspräsentation und -findung innerhalb des Bereichs sowie in Audits, Inspektionen oder bei Lieferantenanfragen in deutscher und englischer Sprache zuständig. ·         Koordination der Erstellung, Unterstützung als Fachexperte und Bearbeitung bereichsübergreifender Vorschriften, CAPA und Abweichungen.   Ihr Profil:   ·         Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorabschluss mit erster Berufserfahrung oder Masterabschluss der Fachrichtung Chemie, Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Pharmatechnik oder alternativ relevante Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der Herstellung von sterilen Arzneimitteln ·         Sehr gute GMP-Kenntnisse und GMP-Verständnis ·         Gute Durchsetzungsfähigkeit und Organisationstalent für zielorientierte Umsetzung von GMP-Anforderungen ·         Selbstständige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist ·         Gute kommunikative Fähigkeiten, Präsentations- und Moderationsfähigkeiten ·         Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift   Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 – 3 Tagen bzw. nach Absprache und Bedarf, aus dem HomeOffice/remote abgedeckt werden kann. Wichtige Präsenztermine vor Ort sind einzuhalten. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt. Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden. Interesse?   Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.   Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Moderation, Präsentation Expertenkenntnisse: Compliance Management, Biologie, Biotechnologie, Arzneimittelentwicklung, Arzneimittelproduktion, Pharmazeutische Technologie, Biochemie, GMP (Good Manufacturing Practice), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP)

Weitere Berufsbezeichnung: Meister/in Chemie Stellenbeschreibung: Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen.   Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ   Release File Preparation Specialist | M/W/D - Referenz 001009   Ihre Aufgabe:   ·         In Ihrer neuen Rolle sind Sie innerhalb des klinischen Studienteams für die selbstständige Zusammenstellung der Freigabedokumentation verantwortlich. ·         Die Repräsentation und eigenverantwortliche Vertretung der Clinical Trial Manufacturing/ Release File Preparation (CTM RFP) Aktivitäten und deren Zeitschienen in den klinischen Studienteams unter Einhaltung der rechtlichen und regulatorischen Vorgaben gehört ebenfalls zu Ihren Aufgaben. ·         Außerdem sind Sie für die Evaluierung von Risiken und Entwicklung von Verbesserungsvorschlägen zuständig. ·         Als Subject Matter Expert arbeiten Sie in diversen Verbesserungs- und Innovationsprojekten. ·         Zusätzlich unterstützen Sie bei internen Inspektionen, in dem Sie Dokumente bereitstellen und Prozesse aus dem eigenen Verantwortungsbereich vorstellen.   Ihr Profil:   ·         Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium bzw. Bachelorstudium mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung, vorzugsweise in der Pharmaindustrie, alternativ eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister oder Techniker sowie mehrjähriger Berufserfahrung ·         Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen in der pharmazeutischen Entwicklung ·         Sehr gute Kenntnisse und sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen sowie SAP basierte Systeme ·         Effizienter, selbstständiger und sorgfältiger Arbeitsstil ·         Zuverlässigkeit und Flexibilität sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit ·         Proaktive und zielgerichtete Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch   Interesse?   Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.   Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: Projektmanagement, GMP (Good Manufacturing Practice), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Arzneimittelentwicklung, Klinische Prüfung (Arzneimittel), Risikomanagement, Risikocontrolling

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen. Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ Compliance Senior Specialist | M/W/D - Referenz 000536 Ihre Aufgaben: • Koordination und Organisation von Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen für Equipment (Tiefkühl-/Kühlbereich) mit allen notwendigen Schnittstellen • Koordination und Organisation von zentralen Systemen (z.B. MessÜb, VEM, CUKA, eLog) für alle Bereiche innerhalb SCM/Logistik Compliance • Selbständiges Betreuen verschiedener GMP Fragestellungen bereichsübergreifend innerhalb der SCM & Logistics Germany • Mitarbeit zur Erstellung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten für Erst-, Änderungs-, Routinequalifizierungen, vorwiegend in englischer Sprache • Mitarbeit im Team zur Erstellung bereichs- und themenübergreifender Risikobewertungen • Definition und Erarbeitung von Dokumenten zur URS-Erstellung • Optimierung von Projekten sowie aller Aktionen zum kontinuierlichen Verbesserungsprozess – sowie die Mitarbeit an Quality & Compliance Projekten Ihr Profil: • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master) mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Qualifikation mit langjähriger Berufserfahrung in verschiedenen Bereichen wie Quality, Produktion oder andere Bereiche in einem GMP-regulierten Umfeld • Sehr gute Kenntnisse in den Herstellprozessschritten von biopharmazeutischen Produkten sowie umfangreiche Kenntnisse der europäischen und US-amerikanischen cGMP Regularien • Abstraktionsfähigkeit, um Inhalte zu verstehen, ohne den Prozess im Detail zu kennen • Kommunikationsfähigkeiten, zwischenmenschliches Einfühlungsvermögen und Teamorientierung als Grundlage für den interkulturellen Umgang / Kooperation mit nationalen und ggfs. internationalen Kunden • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie gute Sprach- und Ausdrucksfähigkeit (z.B. Fachsprache, prägnantes Formulieren) Diese Position kann, nach Bedarf und Absprache mit dem Vorgesetzten, zu 50% aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt. Bei Arbeiten vor Ort werden weder vom Mandanten noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen. Interesse? Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich. Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: Projektmanagement, Pharmazeutische Chemie, Compliance Management, Laborarbeiten, Labortechnik, GMP (Good Manufacturing Practice), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Qualitätsmanagement, Arzneimittelentwicklung, Arzneimittelproduktion, Pharmazeutische Technologie, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), Dokumentation (technisch)

Málková Michaela, e-mail: m.malkova@benu.cz Najděte jistotu podnašimi křídly a rozšiřte náš tým v lékárně BENU. Naše dvě se nachází v obchodním centru Westfield a nabízí opravdu rozmanitou práci od expedice, přes laboratoř až po konzultační činnosti, které poskytujeme našim pacientů v centru prevence. Ve velkém týmu je navíc možnost si flexibilně plánovat směny a dosáhnout na velmi vysoké výdělky. O ČEM JE PRÁCE V BENU? o O expedici dle Vašeho nejlepšího úsudku. Máme široký sortiment velice kvalitních produktů. Navíc u nás nenajdete žádné negativní listy. o O poskytování kvalitní péče. Důležitá je hlavně odbornost a konzultační činnost a pacienti jsou pro nás na prvním místě. o O stabilitě. Pořád rosteme, proto našim zaměstnancům stále zvyšujeme odměny za prodej. o O odborných projektech, do kterých se můžou naši lékárníci zapojit. Jedná se např. o screening Alzheimera či diabetu, individuální poradenství pro pacienty v konzultačních místnostech, pomoc s odvykáním kouření a spoustu dalších projektů. o O budování odbornosti. Abychom mohli vystupovat jako odborníci, musíme k tomu mít také pravidelný přísun informací. Pro naše lékárníky máme připravené kurzy akreditované ČLNK, které se bodově započítávají do celoživotního vzdělávání (celkově máme 15 akreditovaných kurzů, z nichž je 14 za maximální možný počet bodů). Naprostou samozřejmostí je, že vzdělávání probíhá během pracovní doby a hradí jej BENU. o O kariérním růstu. Pro naše nejlepší lékárníky máme připraven talentový program, během kterého Vás připravíme na atestace. Atestace Vám proplatíme, dáme Vám placené volno na přípravu a k tomu Vás proškolíme v odborných i manažerských dovednostech. Chceme, aby ve vedoucích funkcích byli lidé, kteří prošli lékárnou a provozu rozumí. o O skvělém kolektivu. Protože to je náš základ. Proto mimo jiné přispíváme našim lékárnám na teambuilding. o O podpoře centrály. Ta funguje jako velká podpora v administrativních činnostech v lékárně. o O jedné konkrétní lékárně. Nenutíme naše farmaceuty působit ve více lékárnách, všichni mají svoji domovskou lékárnu. o 10.000 Kč/rok ve slevách na nákup v lékárnách BENU o 3.000 Kč/rok příspěvek do Cafeterie na volnočasové aktivity o 500 Kč/rok příspěvek na pracovní obuv, pracovní oděv zdarma o 450 Kč/měsíc zvýhodněná Multisport karta, možnost doprovodných karet o 150 Kč hodnota stravenky o 5 týdnů dovolené o 3 sick days o výhodnější nákup vozů ŠKODA, zvýhodněné volání pro rodinu a blízké o Tank kartu Benzina - tankování za zvýhodněné ceny v síti Orlen o možnost příspěvku na bydlení, nebo služebního bytu o příspěvek na úhradu členství do ČLnK/ČKFA o odměny za doporučení nových kolegů o lékařská péče EUC plus o věrnostní bonus 3.000 Kč měsíčně po 3 odpracovaných letech

Kontakt: Tomáš Větrovec, e-mail: t.vetrovec@benu.cz Vzdělání v oboru Farmacie. Cafeteria, Multisport karta, stravenky, 5 týdnů dovolené, sleva na nákup v lékárnách BENU.

Medical Advisor medibiom (m/w/i) Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär - deine neue Jobfamilie. Standort: Iserlohn & Remote Bereich: Marketing & Vertrieb Vertragsart: Unbefristet Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben Als Medical Advisor (m/w/i) bist du die medizinisch-wissenschaftliche Schnittstelle zwischen Forschung, Produktentwicklung, Marketing und medizinischen Fachkreisen. Deine Aufgaben im Detail: - Beantwortung medizinisch-wissenschaftlicher Anfragen von Ärztinnen, Ärzten, Apothekerinnen, Apothekern und Patientinnen, Patienten zu unseren Programmen und Produkten - Recherche und Aufbereitung aktueller wissenschaftlicher Erkenntnisse zu Studien, Leitlinien und Forschungsinitiativen - Planung, Organisation und Auswertung klinischer Studien im interdisziplinären Team - Erstellung medizinischer Fachartikel, wissenschaftlicher Stellungnahmen und Publikationen - Inhaltliche Vorbereitung und Begleitung von Schulungen, Seminaren und Fachveranstaltungen – digital und in Präsenz - Mitarbeit bei der Entwicklung von Schulungs- und Produktunterlagen in Zusammenarbeit mit dem Marketing - Unterstützung bei der Erstellung von Materialien für Außendienst und wissenschaftliche Kongresse - Medizinische Bewertung und wissenschaftliche Unterstützung bei der Weiterentwicklung des Produktportfolios - Repräsentanz des Unternehmens auf Kongressen, Tagungen und Fachveranstaltungen - Aufbau und Pflege eines Netzwerks aus Key Opinion Leadern und medizinischen Expertinnen und Experten Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Expertise nutzen & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Humanmedizin oder Pharmazie, idealerweise mit Promotion - Mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position innerhalb der pharmazeutischen Industrie - Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen (Word, Excel, PowerPoint) - Starke kommunikative Fähigkeiten, sicheres Auftreten sowie ein hohes Maß an Eigeninitiative und Zielorientierung - Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise, kombiniert mit ausgeprägter Organisationsfähigkeit, Teamorientierung und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit Kontakt Zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren. Wir vom Team People & Culture sind bemüht, alle Anfragen kurzfristig zu beantworten. Bitte nutzen Sie hierfür die E-Mail-Adresse bewerbung@medice.de (bewerbung@medice.de) Ihre Ansprechpartnerin Nicole Davids Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. Wir bewerten alle qualifizierten Bewerberinnen und Bewerber auf Grundlage ihrer Eignung und Erfahrung, ohne dabei Aspekte wie Alter, Herkunft, kulturellen Hintergrund, persönliche Einstellung, Zugehörigkeit zu einer Generation, Beeinträchtigungen, Religion oder sexuelle Orientierung in den Vordergrund zu stellen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Pharmaindustrie, Apotheke, Arzneimittelproduktion Erweiterte Kenntnisse: Planung, Naturwissenschaftliche Fächer, Entwicklung, Recherche, Informationsbeschaffung, Microsoft Office, Forschung, Klinische Forschung, Präsentationsprogramm PowerPoint (MS Office), Marketing