Descriptif du poste: Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Chargé(e) d'affaires HVAC. VOS MISSIONS * Gérer les projets HVAC, de la conception à la réalisation et à la maintenance des systèmes, * Travailler en étroite collaboration avec les clients pour comprendre leurs besoins et proposer des solutions adaptées, * Coordonner les fournisseurs pour obtenir les meilleurs prix pour les équipements et les matériaux nécessaires, * Élaborer des devis et des budgets pour les projets HVAC, * Superviser les travaux sur le terrain pour assurer la qualité et le respect des délais, * Coordonner avec les autres membres de l'équipe pour assurer une communication efficace et une exécution réussie des projets. LOCALISATION : Région Normandie Profil recherché: VOTRE PROFIL * Bac +5 (école d'ingénieur ou équivalent), avec spécialisation en génie thermique, génie climatique ou HVAC, * Expérience en environnement pharmaceutique ou industries réglementées sur des missions HVAC, * Anglais professionnel. VOS COMPETENCES ET OUTILS * Maitrise des BPF, * Compétences en planification, estimation des coûts et gestion de projet, * Esprit analytique, rigueur, * Aptitude à travailler de manière autonome et en équipe, * Aisance rédactionnelle. ️VOS AVANTAGES : * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Descriptif du poste: FED SUPPLY, cabinet de recrutement spécialisé en Achats, ADV, Logistique, Import-Export et Transport, recrute pour son client, acteur familial et reconnu dans la production et le conditionnement de produits cosmétiques et pharmaceutiques. Au sein du site, vous assistez le Responsable Logistique dans la gestion opérationnelle de l'entrepôt et le management des équipes Vos missions principales : Encadrer et animer les équipes opérationnelles Participer à la planification des ressources et à l'organisation des postes Suivre les activités de réception, stockage, préparation et expédition Contrôler la qualité des opérations et le respect des délais Identifier les dysfonctionnements et proposer des actions correctives Amélioration continue Optimiser les process (lean, 5S, ergonomie) Suivre les indicateurs de performance et proposer des plans d'action Veiller au respect des règles de sécurité et des procédures internes Participer aux audits internes et aux actions de prévention Profil recherché: Issue d'une formation supérieure de type : Bac +2 à Bac +4 en logistique Minimum 5 ans d'expérience sur un poste similaire, avec expérience en management d'équipe

Descriptif du poste: En tant que Responsable Supply Chain (F/H), vous aurez les responsabilités suivantes : Management - Assurer les activités managériales et décisionnelles de son Pôle (définition des objectifs, évaluation annuelle, gestion des conflits). - Animer l'activité du service Exercice budgétaire - A partir des informations clients, des informations stratégiques de développement du site, des informations règlementaires, . : - Synthétiser les informations disponibles et les traduisent en volumes répondant aux besoins clients identifiés/exprimés - Proposer des cibles de volumes de production pour le site en tenant compte des contraintes du groupe/ de la production spécifiques (niveaux de stocks de composants, niveaux de stocks demandés clients, etc ..) Rôle de référent pour l'utilisation des outils du site - SAP (modules PP-PL), - Rapid Response, - Eplanning. Vous piloterez et/ou participerez à certains projets qui concernent l'amélioration et le développement du service, ou de la division Supply Chain ainsi que des projets site. La rémunération et les avantages sur ce poste sont : * Un salaire annuel brut compris entre 35 000 € et 40 000 € ; * Un poste temporaire offrant une expérience enrichissante dans le secteur Pharmaceutique ; * Indemnités de Transport Rejoignez notre client en tant que Responsable Supply Chain (F/H) et contribuez activement à leur succès. Postulez dès maintenant ! Profil recherché: Bac +5 en Supply Chain avec minimum 3 années d'expérience dans le domaine Expérience en environnement pharmaceutique est un + Langues française et anglaise requises Techniques de planification/approvisionnement Connaissance du fonctionnement d'un ERP, idéalement SAP Maitrise des Systèmes d'informations (SAP, Trackwise, Rapid Response, Glams, Antares) Animation d'équipe et gestion de projet. Poste ouvert aux candidats en situation de handicap

ALTERNANT TECHNICIEN METHODES DE MAINTENANCE (H/F) Contrat : Apprentissage Démarrage : septembre 2026 Organisation temps de travail : journée Localisation : Saint-Fons (69) : Notre site se trouve à moins de 10 minutes de Lyon avec son accès direct depuis l'autoroute A7, il bénéficie de parkings vélos et voitures. Avantages à nous rejoindre : nous vous proposons un package de rémunération composé d'un salaire fixe + prime annuelle + primes d'intéressement et de participation attractives + indemnités de transport + restaurant d'entreprise pour prendre ses repas ! Nous recherchons un(e) ALTERNANT TECHNICIEN METHODES DE MAINTENANCE (H/F) : Dans le cadre du développement de notre service technique, nous recherchons un(e) alternant(e) en BTS/DUT pour une durée d'un an. Intégré(e) à l'équipe maintenance du site de distribution, vous participerez activement à l'amélioration de la performance et à l'optimisation de nos équipements et infrastructures. Sous la responsabilité du Responsable maintenance, vous contribuerez à structurer, améliorer et exploiter les outils de gestion de la maintenance afin de renforcer l'efficacité et la traçabilité des opérations, tout en respectant les contraintes réglementaires de l'industrie pharmaceutique. PARLONS DE VOUS Etudiant en BTS ou DUT avec spécialisation en maintenance industrielle, électricité industrielle, ingénierie industrielle ou domaine équivalent. * Esprit terrain, curiosité technique et motivation. * Autonomie et sens de l'initiative. * Bon niveau en informatique, avec un intérêt pour la programmation et l'optimisation d'outils GMAO. * Bonnes capacités rédactionnelles et esprit de synthèse. Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Rattaché à la Direction Qualité, vous êtes garant du pilotage et de la conformité des activités de qualification et de validation du site. À ce titre, vos principales responsabilités sont les suivantes : * Management de l'équipe Assurance Qualité Qualification / Validation et priorisation des activités du service * Supervision des activités de qualification des équipements de production et utilités, de validation des procédés, de validation de nettoyage et de validation des systèmes informatisés * Déploiement et application de la stratégie Qualification / Validation du site * Représentation de l'Assurance Qualité dans les projets transverses et participation aux comités de gestion des changements * Rédaction, revue et approbation de la documentation Qualité liée à la qualification et à la validation * Participation aux audits et inspections (clients et autorités) Profil recherché : * Diplôme Bac +5, idéalement Docteur en Pharmacie (option Industrie) ou Ingénieur * Au moins 4 ans d'expérience en qualification/validation en environnement pharmaceutique * Première expérience réussie en management d'équipe * Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) * Compétences en analyse de risques et gestion de projets * Anglais professionnel requis * Rigueur, leadership, sens de l'organisation et excellent relationnel

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de la direction Qualité, rattaché au Responsable du Laboratoire de Microbiologie, vous réalisez les analyses sur les matières premières, vracs et les produits finis pour évaluer la qualité des produits selon la documentation qualité approuvée, dans le respect des BPF et des règles HSE et dans les délais impartis. Missions principales : * Réaliser les analyses microbiologiques (tests d'endotoxines, tests de stérilité, identification de µorganismes, repiquage et encensements, manipulation des indicateurs biologiques) * Interpréter les résultats, constituer les dossiers d'analyses, enregistrer les résultats dans les différents systèmes * Réaliser l'investigation lors de l'obtention d'un résultat hors spécification et communiquer toute anomalie détectée à son manager * Participer à la rédaction des documents du laboratoire (mode opératoire, instructions.) * Participer à l'achat et au suivi des équipements du laboratoire (métrologie, maintenance, qualification.) * Suivre et maintenir les stocks de consommables et réactifs du laboratoire * Participer à l'optimisation de la gestion et de l'organisation du laboratoire QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? De formation technique Bac +2 (BTS ou DUT en microbiologie, analyses de contrôle), vous maîtrisez les techniques de base (isolement, dénombrement, identification.) et possédez une première expérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique, agroalimentaire ou cosmétique. Rigueur, réactivité, travail en équipe et sens du service seront nécessaires pour réussir à ce poste. Maitrise des référentiels qualités : BPF/GMP/BPL, PE/USP QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ? * Rythme Vendredi/Samedi/ Dimanche ( 3x10h) * CDD de 6 mois avec reconduction possible QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% du forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Avantages Groupe : mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO, places en crèche * Tickets restaurant, Tarif préférentiel pour un abonnement sport

L'équipe Community Engagement a une double mission : * Global : Construire et mettre en place la stratégie médico-marketing pour DIACOMIT dans le syndrome de Dravet et développer des campagnes globales et des services beyond the pill pour supporter l'ambition BIOCODEX Rare Diseases dans le monde * Région : Mettre en place et soutenir en direct les activités terrain Sous la supervision du Global Community Engagement Strategic Squad Lead et en coordination avec les Community Engagement Managers, vous aurez comme responsabilités de : * Travailler en collaboration avec la Community Engagement Squad pour construire les campagnes et matériel promotionnel * Coordonner la communication BIOCODEX Rare Diseases autour des projets beyond the pill avec les stakeholders internes et externes * Mener les activités de veille concurrentielle sur le marché du syndrome de Dravet * Travailler en étroite collaboration avec les équipes Régions pour soutenir les activités terrain et événements (séminaires et congrès) Interactions avec les stakeholders internes : Medical advisors, réglementaire, excellence opérationnelle, Head of Business Europe, équipe terrain Profil : Vous préparez un bac +5/6 en Marketing de type école de commerce ou université avec un double cursus à dimension médicale / scientifique (Pharmacie, Médecin, Biologie.), vous justifiez idéalement d'une première expérience similaire, en stage ou alternance. Dôté(e) d'une bonne aisance relationnelle, vous avez envie de vous investir sur un poste dans lequel vous pourrez mettre à profit votre capacité à être force de proposition. Le poste est dans une équipe globale et nécessite une excellente maîtrise de l'anglais professionnel (compréhension de publications, créations de présentations, réunions). AUTRES INFORMATIONS Type de contrat : apprentissage / professionnalisation Site de rattachement : Gentilly (accessible ligne 4, Rer B, Tram T3a) Prise de fonction souhaitée : 1er septembre 2026 Avantages : I/P, télétravail, participation aux frais de transport (70%), œuvres sociales, ... Poste ouvert aux personnes en situation de handicap POURQUOI BIOCODEX : Nos quatre valeurs sont nos forces motrices et un ciment pour toutes les équipes : nous jouons collectif ; nous façonnons des relations justes ; nous osons innover ; nous prenons soin de notre écosystème. Convaincus que la diversité est source de richesse et qu'elle contribue de manière considérable à la pérennité de l'entreprise, nous traitons chaque individu de manière égale, indépendamment de son genre, de son âge, de son handicap, de sa nationalité ou de son orientation amoureuse. Chez Biocodex, notre démarche RSE holistique réconcilie les « 4P » : « People, Planet, Profit and Purpose » et nous souhaitons également fournir à l'ensemble de nos collaborateurs les ressources nécessaires pour leur réalisation professionnelle comme personnelle en leur offrant un large éventail d'avantages et de services compétitifs. Rejoignez-nous !

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de la direction Qualité, rattaché au Responsable du Laboratoire de Microbiologie, vous réalisez les analyses sur les matières premières, vracs et les produits finis pour évaluer la qualité des produits selon la documentation qualité approuvée, dans le respect des BPF et des règles HSE et dans les délais impartis. Missions principales : * Réaliser les analyses microbiologiques (tests d'endotoxines, tests de stérilité, identification de µorganismes, repiquage et encensements, manipulation des indicateurs biologiques) * Interpréter les résultats, constituer les dossiers d'analyses, enregistrer les résultats dans les différents systèmes * Réaliser l'investigation lors de l'obtention d'un résultat hors spécification et communiquer toute anomalie détectée à son manager * Participer à la rédaction des documents du laboratoire (mode opératoire, instructions.) * Participer à l'achat et au suivi des équipements du laboratoire (métrologie, maintenance, qualification.) * Suivre et maintenir les stocks de consommables et réactifs du laboratoire * Participer à l'optimisation de la gestion et de l'organisation du laboratoire QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? De formation technique Bac +2 (BTS ou DUT en microbiologie, analyses de contrôle), vous maîtrisez les techniques de base (isolement, dénombrement, identification.) et possédez une première expérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique, agroalimentaire ou cosmétique. Rigueur, réactivité, travail en équipe et sens du service seront nécessaires pour réussir à ce poste. Maitrise des référentiels qualités : BPF/GMP/BPL, PE/USP QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ? * Rythme Vendredi/Samedi/ Dimanche ( 3x10h) * CDD de 6 mois avec reconduction possible QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% du forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Avantages Groupe : mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO, places en crèche * Tickets restaurant, Tarif préférentiel pour un abonnement sport

La direction Qualité Corporate & Compliance, recherche pour son département Qualité Corporate , un(e) Responsable Système Qualité et Compliance Corporate (H/F) en CDI basé à Carros (06). Vos missions ? Rattaché(e) au Directeur Qualité Corporate, vous aurez pour missions de piloter la conception, l'harmonisation et la performance du Système de Management de la Qualité (SMQ) pour l'ensemble de nos sites mondiaux. En lien étroit avec la direction industrielle Groupe et les directions des sites industriels, vous mettrez en place, le niveau qualité requis pour garantir la compliance, la compétitivité et l'évolution des usines du groupe. Dans ce cadre, vos principales missions seront: * Définir, harmoniser et maintenir les standards globaux pour les processus critiques : Déviations, CAPA et Change Control. * Établir et suivre les indicateurs clés (KPIs) de performance et de conformité du SMQ à l'échelle du groupe. * Développer et maintenir un programme de conformité robuste garantissant le respect des réglementations internationales (BPF, FDA, EMA). * Superviser les systèmes informatisés (eQMS) associés aux processus qualité pour garantir leur conformité et leur efficacité opérationnelle. * Agir en tant qu'expert référent lors des inspections des autorités de santé et accompagner les sites dans la résolution de problématiques complexes. * Animer les communautés de pratique (CoP) internationales et promouvoir une culture d'amélioration continue et de conformité. Votre profil ? De formation Bac+5 de type Pharmacien ou Ingénieur, vous possédez au minimum 10 ans d'expérience en gestion de la qualité dans l'industrie pharmaceutique, avec une expertise confirmée en gestion de systèmes qualité (QMS). Au cours de vos expériences,, vous avez pu démontrer votre capacité à concevoir et piloter des processus transverses dans un environnement multisites et international. Vous êtes reconnus(es) pour vos fortes capacités de communication, d'influence et de conduite du changement mais aussi pour votre aptitude à transformer des données complexes en plans d'actions concrets et stratégies de remédiation. Vous maîtrisez impérativement l'Anglais (contexte global). Nos avantages ? Rémunération fixe + Bonus + avantages (primes, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CSE, participation aux repas d'entreprise.) Poste basé à Carros (06) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Tout au long de votre parcours chez Virbac, vous bénéficiez d'un cadre de travail valorisant votre expertise et offrant des possibilités de développement et d'évolution grâce à la diversité de nos métiers. Nous rejoindre, c'est intégrer des équipes qui prennent en compte la dimension humaine dans chacune de leurs décisions et qui se mobilisent au quotidien pour améliorer notre qualité de vie au travail.

Descriptif du poste: Au sein d'une équipe composée de 5 personnes, en tant que Chargé de Paie H/F, vous aurez pour principales missions : · Recueillir et intégrer les différents éléments variables de paie et assurer les contrôles · Gérer les entrées et les départs en paie et auprès des différents organismes sociaux · Suivre les temps dans l'outil de gestion des temps (présences, pointages, congés, RTT, CET, cycles, récupérations, .) · Assurer la gestion et le suivi des arrêts de travail (suivi des IJSS, dossiers de prévoyance, médecine du travail) · Participer à l'établissement des déclarations de données sociales · Produire des suivis des effectifs et d'indicateurs RH divers et participer à l'élaboration des bilans sociaux · Être l'interlocuteur.ice privilégié.e des salarié.es et des managers pour toutes les questions liées à la paie sur son périmètre RTT, Télétravail, Primes de télétravail, Horaires variables, TR Profil recherché: Le profil recherché : · Licence professionnelle ou BTS/DUT en RH / Paie · Expérience de minimum 5 années dans une fonction similaire avec une bonne expertise des techniques de paie · Maîtrise des outils Microsoft Office et connaissance du logiciel Décidium d'ADP