IDIVAL CONVOCA UN PROCESO SELECTIVO PARA LA CONTRATACIÓN DE 2 TÉCNICO/A DE APOYO DE LA UNIDAD DE ENSAYOS CLÍNICOS. FUNCIONES: - PREPARACIÓN Y ENVÍO DE MUESTRAS BIOLÓGICAS A OTROS LABORATORIOS. - GESTIÓN DE BASE DE DATOS DE LA UNIDAD: REGISTRO DE VISITAS Y DE LOS PROCEDIMIENTOS REALIZADOS EN LAS MISMAS DENTRO DE UN ENSAYO. - GESTIÓN DE LA DOCUMENTACIÓN DEL ENSAYO CLÍNICO. - GESTIÓN DE ENVÍOS DE MEDICACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS. - MANTENIMIENTO DEL SISTEMA DE CALIDAD DE LA UNIDAD DE ENSAYOS CLÍNICOS. REQUISITOS: 1. ESTAR DESEMPLEADO E INSCRITO COMO DEMANDANTE DE EMPLEO EN EL SERVICIO CÁNTABRO DE EMPLEOEN EL MOMENTO DE LA CONTRATACIÓN Y EN EL SISTEMA NACIONAL GARANTIA JUVENIL. 2. TENER ENTRE 18 Y 29 AÑOS (NO HABER CUMPLIDO LOS 30 AÑOS EN EL MOMENTO DE LA CONTRATACIÓN). 3. FORMACIÓN ACADEMICA: FORMACIÓN UNIVERSITARIA EN GRADO EN BIOLOGÍA, FARMACIA O ENFERMERÍA. SE OFRECE CONTRATO LABORAL TEMPORAL DE 1 AÑO DE DURACIÓN A JORNADA COMPLETA EN HORARIO DE LUNES A VIERNES DE 08:00 A 15:00 HORARIO. SALARIO MENSUAL BRUTO: 1985,91 EN 14 PAGAS.
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CÓDIGO DE OFERTA: 062026000556 LAS PERSONAS INTERESADAS EN PARTICIPAR EN EL PROCESO SELECTIVO DE ESTA OFERTA Y QUE CUMPLAN CONLOS REQUISITOS, DEBERÁN ENVIAR SU CURRICULUM VITAE CIEGO A LA SIGUIENTE DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO: OEISAACPERAL@CANTABRIA.ES EL CV DEBE SER ANÓNIMO, INDICANDO EN EL CUERPO DEL CORREO LOS DATOS PERSONALES: DNI O NIE,NOMBRE Y APELLIDOS, FECHA DE NACIMIENTO, TELÉFONO Y CORREO ELECTRÓNICO DE CONTACTO. EN EL ASUNTO DEL CORREO SE DEBE INDICAR: OFERTA 556.

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Synergie Tertiaire recrute pour son client basé à Bouguenais, un.e inspecteur.rice qualité assemblage F/H. L'entreprise est un acteur majeur de la sous-traitance aéronautique à l'échelle internationale. Elle intervient sur toutes les prestations de production sur avion et hélicoptère.Au sein d'une équipe de 7 personnes, vous participez au contrôle de sous ensembles d'aérostructures sur le programme A330. Le poste porte principalement sur le keelbeam (poutre ventrale) et sur la case de train. Vous intervenez directement sur la ligne d'assemblage pour vérifier la conformité des opérations réalisées par les ajusteurs et compagnons Airbus. Votre rôle consiste à contrôler les différentes phases d'assemblage, à identifier d'éventuels défauts et à décider de leur acceptabilité en vous appuyant sur un référentiel établi. Votre expertise permet de garantir la qualité et la fiabilité des éléments structuraux livrés. La mission se déroule sur une ligne moderne en service depuis moins de quatre ans. Le poste est à pourvoir en 2x8. Vous avez effectué une formation dans le domaine de la qualité et vous justifiez d'une expérience professionnelle significative dans ce domaine (en particulier sur les programmes AIRBUS). Votre sens de la communication et votre proactivité vous permettent de travailler en équipe et d'échanger avec de nombreux interlocuteurs. Vous faites preuve d'excellentes capacités organisationnelles et avez une bonne appétence pour les outils informatiques. Vous êtes motivé et intéressé par une nouvelle expérience, alors n'hésitez plus et P.O.S.T.U.L.E.Z !Vos avantages Synergie: +10% IFM + 10% CP, CSE Synergie, Prime Participation + CET à 6%, Aides et Services (Mutuelle - Logement - Garde d'enfants...)

Descriptif du poste: Dans ce cadre vos missions sont: * Libérer les lots en vue de leur commercialisation, garantir la conformité des dossiers de lots par rapport aux dossiers d'AMM, assurer le suivi des réclamations clients et des non-conformités, consolider et analyser les bases de données qualité et suivre les demandes de changement initiées, * Garantir la conformité des dossiers de lots par rapport aux dossiers d'AMM, * Approuver les articles de conditionnement, * Vérifier les changements, participer à l'implémentation des actions, * Assurer la vérification des revues qualité produit transmises par les sous-traitants, * Participer au processus d'amélioration continue des produits, * Approuver les documents des fournisseurs, mettre en oeuvre des solutions suite aux problématiques fournisseurs, * Effectuer des visites qualité suite aux problématiques fournisseurs et/ou une démarche d'amélioration continue, * Réaliser les cahiers des charges sous-traitants, * Réaliser des audits internes qualité, le suivi des actions correctives, * Rédiger, actualiser les procédures assurance qualité, * Participer au processus d'amélioration continue des processus. Selon profil Profil recherché: Pharmacien thésé, vous justifiez d'au moins une première expérience (stage également accepté) en assurance qualité dans le domaine pharmaceutique. Vous avez un niveau d'anglais professionnel. Au-delà de vos compétences, vous faites preuve de rigueur et avez le sens de la communication. Vous aimez travailler dans un environnement transversal.

POSTE : Technicien Contrôle Qualité Pharmaceutique H/F DESCRIPTION : Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité pharmaceutique (H/F) Vous rejoindrez une équipe dynamique, vous serez amené à : - Reprendre et transférer des données dans le LIMS. - Mettre à jour les documentations techniques. - Saisir et implémenter des fiches de spécifications dans SAP. - Gérer les critères d'acceptation via SAP ou LIMS. - Vérifier la conformité des processus. - Contrôler la qualité des données. - Collaborer avec les équipes analytiques. - Assurer le suivi et l'amélioration continue. Vous justifiez d'un Bac +2/3 dans l'un des domaines qualité ou industrie pharmaceutique, avec une première expérience d'un an. Vous maîtrisez l'outil informatique, SAP, LIMS, et possédez rigueur et autonomie indispensable. Vos avantages : - Mode de travail collaboratif, basé sur l'autonomie et la responsabilité - Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil - Mutuelle d'entreprise et prévoyance santé - CET à 8 % - CSE, CSEC - FASTT (garde d'enfant, aide au logement, location de véhicule?) Si votre candidature a retenu notre attention pour ce poste, voici les étapes du processus de recrutement : - Un échange téléphonique préalable - Un entretien avec l'un de nos Agents de Talents - Si nécessaire, des évaluations ciblées types (technique, personnalité, ?) - Un entretien avec le client Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap Date début : Dès que possible Durée : 1 mois PROFIL :

En Evidenze estamos comprometidos con el sector biomédico y los profesionales de la salud. Confiamos en la búsqueda conjunta de la transformación real del sector healthcare, explorando y facilitando el avance para mejorar la práctica clínica y la calidad de vida de las personas.

El objetivo de esta posición es liderar y ejecutar proyectos de Market Access y HEOR

-        Participar en el desarrollo de estrategias de P&R nacional y regional.

-        Preparación de dosier de valor, coste-efectividad e impacto presupuestario.

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¿Eres Farmacéutico/a especialista en Farmacia Hospitalaria? ¿Te gustaría formar parte del equipo de grandes profesionales por los que está compuesto el Hospital Parque Tenerife? Si es así, nuestra oferta es la indicada para ti...

Actualmente, en Hospital Parque Tenerife, buscamos incorporar 1 Farmacéutico/a especialista en Farmacia Hospitalaria para nuestro centro en Santa Cruz de Tenerife (Tenerife, Islas Canarias).

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Chef de mission expertise (H/F) En Bref : Chef de mission expertise (H/F) – CDI – Paris 13eme - 50-60Ke - Expertise comptable - Tenue - Révision - Déclarations fiscales - Pharmacie LES MISSIONS Adsearch, société de conseil en recrutement spécialisé vous accompagne dans votre carrière pour vous trouver LE poste idéal. Vos missions consistent à : - Gérer un portefeuille client spécialisé dans la pharmacie - Supervision des collaborateurs - Assurer la tenue et la révision des comptes - Établir les bilans annuels - Réaliser les déclarations fiscales (TVA, CVAE, CFE, TVS, IS...) - Établir les liasses fiscales VOTRE PROFIL - Pour réussir vos missions de Chef de mission H/F, vous disposez une expérience similaire confirmée en cabinet d'expertise comptable d'au moins 5 ans en CDI - Vous avez une formation comptable de préférence de type DCG, Master CCA, DSCG - De plus, vous êtes à l'aise sur Excel et les logiciels comptables de type (Sage, Pennylane...) Ce qu’on vous propose : - Rejoindre une entreprise leader sur son marché et dynamique - Rémunération : 50-60ke en fixe - Poste sur 35h - Participation et CE Le processus de recrutement : Etape 1 : Rencontre avec le Consultant en recrutement Etape 2 : Rencontre avec le responsable du cabinet et l'un des associés Et c’est tout ! Pas d’entretien inutile, nous allons directement au but. Alors, prêt à démarrer votre carrière avec nous ?

Nous recherchons pour notre client, une entreprise spécialisée dans la santé à domicile, un Pharmacien Responsable BPDO (H/F) en CDI. Vous intégrerez une structure engagée dans la qualité des soins et le bien-être des patients, où votre expertise sera essentielle pour garantir la sécurité et la conformité des pratiques pharmaceutiques. Missions principales En collaboration avec la direction et les équipes techniques, vous aurez pour mission de : - Établir la validation pharmaceutique dans le cadre des BPDO et veiller au respect des normes en vigueur. - Développer la clientèle des pharmacies partenaires et contribuer au déploiement des thérapies à domicile. - Fidéliser les relations avec les patients, les prescripteurs et les partenaires institutionnels. - Effectuer les visites pharmaceutiques, les analyses de risques et le suivi à domicile des patients sous oxygène. - Écouter les besoins des équipes et des patients afin d'améliorer en continu les pratiques et la qualité du service. - Assurer la pharmacovigilance, la traçabilité des produits, la formation du personnel et le management de la qualité, hygiène et sécurité. Nous recherchons tout profil ayant le Diplôme d'État de Docteur en Pharmacie et un Diplôme Universitaire de maintien à domicile ou d'oxygénothérapie, avec une première expérience réussie dans une fonction similaire ou en officine. Vous avez un excellent sens relationnel et faites preuve d'un grand sens des responsabilités. Vous savez travailler en autonomie, encadrer et former une équipe dans un environnement exigeant. Vous maîtrisez les outils bureautiques (Pack Office, messagerie, logiciels de suivi). Votre rigueur, votre organisation et votre engagement au service du patient feront de vous un acteur clé du développement de l'activité.

Description : Vos missions seront de vérifier la conformité des opérations de production pharmaceutique et le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication. Par délégation du Pharmacien Responsable : QUALITÉ & CONFORMITÉ BPF * Contrôle de la conformité des opérations de production * Libération des lots et participation aux inspections BPF / audits clients GESTION DES ÉVÈNEMENTS QUALITÉ * Gestion des anomalies et évènements qualité du site+ actions correctives * Réalisation des enquêtes qualité et suivi des CAPA SYSTÈME QUALITÉ & AMÉLIORATION CONTINUE * Mise à jour de la documentation qualité * Suivi des indicateurs qualité et élaboration des revues qualités produites AUDITS & FORMATION * Participation aux audits internes * Formation du personnel au système qualité pharmaceutique et aux BPF PAR DÉLÉGATION DU RESPONSABLE AQ OPÉRATIONNELLE : * Gère les évènements qualité liés au site de fabrication Profil recherché : La fonction nécessite d’avoir un diplôme de PHARMACIEN INSCRIPTIBLE À L'ORDRE AU TABLEAU B, avec idéalement une première expérience en assurance qualité opérationnelle ou production.   COMPÉTENCES CLÉS  * Anglais écrit * Analyse, rédaction et mise en œuvre de documents et procédures qualité * Prise de décision RELATIONNEL & PÉDAGOGIE * Travail en équipes pluridisciplinaires * Communication, animation de formations, pédagogie et leadership fédérateur * Bonne aisance relationnelle SAVOIR-ÊTRE * Esprit d’analyse et de synthèse * Rigueur, organisation et force de proposition * Orientation résultats, sens du terrain  

2025-4855-Attaché de Recherche Clinique GETUG H/F Contrat : CDI Date de prise de fonction : 01/12/2025 Lieu : OKABE Service : GETUG Mettre en place et suivre les études cliniques en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la Bonne Pratique Clinique * Recueillir auprès des investigateurs les éléments nécessaires au démarrage de l'étude * Planifier et réaliser les visites de mise en place, monitoring et de clôture de l'étude sur site et/ou à distance et réaliser les rapports de visite dans les délais impartis, * Vérifier la véracité et la qualité des données relatives aux essais dans les sites investigateurs * Vérifier que les dossiers investigateurs et pharmacie (IMF) sont complets, assurer le classement et l'archivage de documents dans les SMF * S'assurer que les Évènements Indésirables Graves (EIG) sont notifiés par les investigateurs * Communiquer auprès des centres investigateurs sur les éléments relatifs au protocole * Assurer une interface entre les différents intervenants, répondre aux demandes des investigateurs, être support des équipes de recherche clinique des sites investigateurs, assurer un rôle dans la transmission et/ou le rappel des BPC * Mettre à jour les tableaux de bord de suivi de l'étude * Remonter les difficultés rencontrées sur les centres investigateurs, leurs probables origines et proposer des solutions d'amélioration en lien avec l'équipe projet * Expérience en cancérologie, si possible * Bon sens relationnel * Organisé * Autonome