Rejoindre Meent, c'est? Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux. Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur : - L'entraide et l'esprit d'équipe - La bienveillance et la stabilité - L'épanouissement et la progression professionnelle Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière. Pourquoi Meent ? Parce que chez nous, vous ne serez pas seulement un numéro derrière des KPI. Vous ferez partie d'une équipe dynamique, ambitieuse et soudée, qui avance ensemble comme une meute solidaire, dans laquelle chaque membre contribue au succès collectif. Le poste : - Piloter des projets pharmaceutiques (CAPEX / industrialisation / validation / transfert) de la phase de cadrage à la mise en œuvre - Coordonner les équipes transverses (Production, Qualité, Ingénierie, Validation, CQ, fournisseurs) - Définir et suivre le planning, le budget, les risques et les KPI projet - Garantir le respect des exigences réglementaires (GMP / BPF, HSE, Data Integrity) - Assurer le reporting projet et la communication auprès des parties prenantes Profil recherché : Formation Bac+5 : Ingénieur ou Master scientifique (génie des procédés, génie industriel, pharmaceutique, etc.) Expérience significative en gestion de projets en environnement pharmaceutique / Life Sciences Bonne connaissance des normes GMP / BPF et des environnements réglementés Capacité à coordonner des équipes pluridisciplinaires et à piloter des prestataires Autonomie, rigueur, sens de l'organisation et excellent relationnel

Lieu : Arras (dept 62) Type de contrat : Intérim Salaire : 2013 € brut mensuel + PRIMES (équipe, ZAC, panier, transport) Horaire : 2x8 Début : dès que possible Durée du contrat initial : 3 mois puis renouvellement Je recherche un Conducteur de ligne (H/F) pour mon client spécialisé dans l'industrie pharmaceutique. Vos missions : * Conduire les installations de son périmètre * Réaliser les opérations de changements de format et de manutention liées à l'activité * Participer à l'analyse des dysfonctionnements des équipements et à la détermination des causes racines * Réaliser les contrôles visuels sur les produits, identifier les défauts : particules, anomalies verrières, volumes incorrects, contaminations potentielles. * Réaliser ou participer à la réalisation des opérations de vérification métrologique, qualification et/ou validation * Participer ou réaliser des opérations de maintenance de 1er niveau

Nous recherchons pour notre client, spécialisé dans le secteur de la production industrielle, un opérateur de production pour une longue mission d'intérim à COUDEVILLE SUR MER - Tâches principales : - Assurer la production sur ligne de fabrication - Contrôler la qualité des produits fabriqués - Effectuer la maintenance de premier niveau des équipements - Respecter les consignes de sécurité et d'hygiène - Compétences et formations attendues : - Niveau d'étude BAC - Capacité à travailler en équipe - Rigoureux(se) et organisé(e) Profil couture avec dextérité et minutie accepté

CRIT recherche pour son client, une industrie pharmaceutique, un(e) Conducteur de Machines expérimenté (H/F). Le poste est basé à Chevigny-Saint-Sauveur. Vos missions : - Conduite de machines de production - Assurer les réglages de 1er niveau - Assurer l'approvisionnement de la machine - Pesée des ingrédients (utilisation d'une règle + balance) - Assurer le suivi de la traçabilité, échantillonnage, remplissage des dossiers de lots - Respect strict des procédures, alerter en cas d'anomalie - Port de charge occasionnel pouvant aller jusqu'à 8kg. Horaires : majoritairement du 2*8, vous pourrez aussi être amené à travailler de nuit ou les week-ends PROFIL - Vous justifiez d'une expérience en agro ou pharma (environ 1 an) avec une dominante technique : changement de format, maintenance de 1er niveau, réglages... - Vous avez un niveau de formation en lien avec le poste : CQP Conducteur d'équipement industriel ou TPCI ou Bac Pro maintenance - Maîtrise parfaite du français écrit et parlé exigé. - Personne minutieuse, sérieuse. - Contrat 6 mois

Description : Maîtriser au moins 5 procédés  de fabrication dont a minima 2 en caractère gras (GRANULATION / COMPRESSION / MISE EN GÉLULES / SOLUTÉ / pesée / Mélange / PELLICULAGE / PÂTEUX / broyage / station de lavage…) Piloter la fabrication en utilisant les systèmes de supervision en place (ERP – XFP – Supervision, MCE, DLE…) dans le respect des temps standards (Production, nettoyage, maintenance…). Suivre les écarts au standard costing et alerter son manager en cas de dérive, en analyser les raisons et proposer des actions correctives Proposer des améliorations, formaliser et piloter le plan d’actions lors des réunions (performance, flash, référent technique…), identifier le responsable pour chaque action, le délai imparti, et mettre à jour le tableau équipe autonome Préparer la réunion flash en collectant les données nécessaires et participer à cette réunion Préparer et participer aux rituels production (MVP). Cela inclut la participation à l’animation du rituel Piloter et Planifier en autonomie les tâches quotidiennes, hebdomadaires et mensuelles de la fabrication (purge, réunion flash, déchets, approches, commande des cahiers de route, lavage de conteneurs…) Réaliser son bilan de poste et faire remonter des informations cohérentes et pertinentes pour faciliter les prises de décisions Réaliser les approches de matières via le système de gestion de production Compléter et/ou vérifier des dossiers de fabrication Rédiger des ENP ou fiche incident, mener et formaliser une pré-investigation suite à des problématiques qualité/technique Maintenir les locaux dans un état de propreté approprié Mettre à jour de la documentation et/ou proposer des mises à jour Réaliser les opérations de démontage / nettoyage / remontage Réaliser les transactions informatiques sur l’outil de gestion de production (ex ERP) Connaître la documentation qualité, EHS requises via l’outil de gestion documentaire Réaliser Piloter la réalisation des audits (documentaires (EHS, 5S, GPS …) Organiser son activité journalière et hebdomadaire en fonction de l’avancement du conditionnement Animer le MVP0 avec l’équipe fabrication Réaliser les contrôles en cours (IPC) si requis dans l’atelier Contrôler les paramètres du process et les ajuster si nécessaire Contrôler les équipements de pesées et l’environnement Effectuer le passage de consignes de manière synthétique et pertinente Réaliser des activités de maintenance de 1er niveau (changement de filtres, de joints, ajustement des paramètres techniques des équipements…) Piloter en autonomie un projet d’amélioration continue Valider la formation au poste des opérateurs de productions 2 Savoir faire un feedback (point positif et axe d’amélioration des opérateurs de productions 2) et les accompagner dans leur  formation/développement   ·       RÉSOUDRE DES PROBLÈMES : Savoir identifier un problème, le quantifier. Savoir mener une réflexion de groupe sur la résolution de problèmes. Savoir proposer les actions correctives et les organiser. Savoir animer une résolution de problème simple en autonomie. Profil recherché : CONNAISSANCES & EXPERIENCE                                 ·       Formations / certifications : - Idéal : TPCI, Bac pro (bio industrie de transformation, MSMA..) Minimum : BEP (MSMA…), OTCPI ·       Expérience :  Idéal : 5 ans minimum dans un poste similaire dans le domaine pharmaceutique ou dans un autre environnement industriel exigeant d’un point de vue qualité (cosmétique, agroalimentaire…) Minimum : 3 ans dans un poste similaire dans le domaine pharmaceutique ou dans un autre environnement industriel exigeant d’un point de vue qualité (cosmétique, agroalimentaire…)   COMPETENCES CLES REQUISES                                   ·       Compétences techniques : BPF, c’GMP, Bonnes pratiques de nettoyage Manipulation d’un transpalette électrique voire chariot élévateur Pratique des outils informatiques (gestion documentaire, messagerie, ERP, SIRH,…) Utilisation de certains automates propres à l’activité production Expertise sur la conduite des équipements de formes sèches Connaissances galéniques Méthodes de résolution de problèmes (type FRAP…) ·       Compétences comportementales : Esprit d’équipe (apporter son aide au sein de l’équipe et aux nouveaux arrivants – qualité du relais de consigne, état du poste en fin d’équipe – respect de la répartition des tâches…) Rigueur (respecter les procédures, pas de retard, prévenir en cas d’absence selon les règles définis, pas d’erreur dans les dossiers…) Force de proposition (les formaliser au travers du système de suggestion..) Exemplarité (respecter les temps de pause, hygiène, habillage…)   AUTRES INFORMATIONS UTILES                                  ·       Spécificités du poste : travail posté ·       Principaux contacts internes : Qualité – Direction Technique – Planning – Magasin - Achats  

Dans le cadre du développement de son activité, nous recherchons pour notre client, un opérateur de production à Lannemezan- 65300. Vous intégrerez une équipe dynamique au sein d'une entreprise reconnue dans le secteur industriel. Vos principales missions seront les suivantes : - Sous la responsabilité du chef de poste, vous effectuerez des tâches de manutention courante au niveau de la ligne de production. - Gestion des flux de matières premières et produits finis en respectant les consignes de sécurité. - Participation aux opérations de production. - Maintenance de premier niveau des équipements. - Respect des procédures et des règles d'hygiène et de sécurité. - Horaires postés en 6*4 - Le caces R489-3 et CACES R482 C1 (chariot élévateur et chargeuse). Vous disposerez aussi des avantages CRIT : - Taux horaire fixe + 10% fin de mission + 10% congés payés. - Compte Epargne Temps (CET) déblocable à tout moment. - Acompte de paie hebdomadaire si besoin. - Aides diverses (via FASTT) : mutuelle, logement, garde d'enfants, etc. - Application My Crit pour un suivi facile. - Comité Social et Économique (CSE) : cartes cadeaux, remboursement chèques vacances, etc. Profil recherché : - Expérience souhaitée de 1 à 2 ans dans un poste similaire. - Formation BEP/CAP dans le domaine de la production industrielle. - Connaissance des consignes de sécurité et des règles d'hygiène. - Capacité à travailler en équipe et à suivre les instructions du chef de poste. - Autonomie et rigueur dans l'exécution des tâches. - Disponibilité pour des horaires postés. - La détention du Caces R489-3 et CACES R482 C1 est demandé pour un démarrage de mission rapide. Rejoignez une entreprise dynamique et reconnue dans le secteur industriel en tant qu'Opérateur(trice) de Production.

# Présentation générale Rejoignez Derichebourg Intérim & Recrutement ! Agile, réactif, et adossé à un grand groupe, nous connectons chaque jour des milliers de talents aux bonnes opportunités. Plus de 200 métiers dans tous les secteurs (industrie, logistique, tertiaire, transport, etc.) en intérim, CDD ou CDI. Un accompagnement personnalisé, des missions qui vous ressemblent ! Rejoignez-nous ! --- # Détails du poste Effectuer les opérations de fabrication conformément aux procédures établies : pesées, préparations, transferts, contrôles. Compléter avec rigueur l'ensemble des documents de production (dossiers de lot, cahiers de suivi). Contribuer au maintien en état du poste de travail : nettoyage, rangement, respect des règles de sécurité. Avoir une première expérience dans le secteur de l'industrie pharmaceutique, cosmétique, ou dans un domaine connexe

Lieu : Agglomération de Lille (Nord - 59). Accessible transport en commun. Contrat : intérim (1 an) Formation : Bac +2 à Bac+3 en Chimie / Biologie et/ou Biotechnologie Expérience : au moins 1 an d'expérience en production / fabrication Rémunération : 2200 à 2500€ bruts/mois + primes Horaire : 2 postes à pourvoir : un en après-midi fixe et un en nuit fixe VOS FUTURES MISSIONS Au sein du département Production et en environnement aseptique (salle blanche), vos missions principales seront de : - Préparer le matériel nécessaire à la production de médicaments (solutions, flacons, etc.) et mélanger les matières premières - Piloter les installations de production semi-automatisées - Réaliser des contrôles physico-chimiques en cours de fabrication (pH, osmolalité, etc.) - Compléter les dossiers de lots - Suivre le bon entretien des installations et des machines (nettoyage aseptique et contrôles) - Participer à la formulation de lots pilotes et à l'amélioration continue de l'atelier de fabrication

Vous avez de l'expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d'un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Technicien Production Vrac H/F, à pourvoir dès que possible ?? Contrat : Intérim ?? Durée : 5 mois ?? Localisation : Marcy l'Etoile ?? Horaires : Journée ?? Rémunération : 2242.15EUR brut mensuel ?? Avantages : RTT, prime transport ________________________________________ ?? Vos missions : - Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquées - Utilisation d'un robot manipulateur pour traitements des cultures virales - Réaliser la purification du virus grâce à des méthodes de chromatographie - Réaliser l'inactivation du virus - Se montrer polyvalent sur les différentes étapes de fabrication du vaccin - Réaliser des contrôles systématiques tout au long de la production pour vérifier la conformité de la production - Fabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquées (débit, dosage, température, pH, etc.) - Effectuer les contrôles environnementaux (prélèvement, suivi, saisie informatique) - Entretenir les appareillages de travail pour mettre à disposition des équipements fiables en réalisant des opérations courantes de contrôles et de suivi et en tenant à jour les cahiers de route du matériel - Documenter le dossier d'enregistrement de chaque lot, les registres d'équipement, de nettoyage pour assurer la traçabilité des opérations - Participer au maintien de l'état validé de la zone de production pharmaceutique en utilisant les outils mis à disposition (Chasse aux anomalies, auto-maintien 5S, Process confirmation, etc.) - Participer aux enquêtes qualité suite à des non-conformités - Participer activement à la performance de sa zone de production - Communiquer activement via les outils de communication de type +QDCI ?? Profil recherché : Vous avez un Bac+2 en biologie/biochimie, et vous avez au moins 1 an d'expérience en ZAC / Production / Maîtrise des BPF et risques HSE Vous avez de l'expérience en purification. ________________________________________ Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au coeur d'un secteur en pleine évolution !

AROBASE EMPLOI LANA recherche pour son client spécialisé dans la conception, la production et la commercialisation de matériel médico-chirurgical et de médicaments, un agent de production H/F. Sous la responsabilité du Responsable d'Atelier, vous serez amené(e) à : - Exécuter des opérations manuelles ou semi-automatiques de fabrication de dispositifs médicaux (assemblage et/ou conditionnement) - Contrôler la qualité de votre production en fonction des critères définis - Signaler les anomalies éventuellement rencontrées - Renseigner la documentation de production Vous êtes rigoureux(se) dans votre travail Vous appréciez le travail d'équipe Vous acceptez les horaires en 3*8 Vous avez déjà su démontrer votre capacité à vous adapter Expérience similaire souhaitée