Page Personnel Banque & Activités de Marché identifie les meilleurs talents dans son domaine d'activité afin de répondre aux besoins ciblés de ses clients. Nous intervenons sur les fonctions financières (Opcvm, Surfi) mais également les fonctions commerciales et marketing (Téléconseiller, Conseiller Clientèle) et les fonctions transverses (Back-Middle Office, KYC, Risques, Analyste crédits). Notre client, groupe bancaire de renom, recherche un(e)Conseiller Client Contentieux pour ses équipes.En tant que Conseiller Client Contentieux, vous devrezMettre en oeuvre les procédures de recouvrement contentieux et les procédures légales applicables aux créances de crédit à la consommation. Assurer le recouvrement des créances de Personal Finance et de ses partenaires en optimisant les coûts et les délais de traitement. Garantir le respect des règles de déontologie et du cadre réglementaire tout au long des actions de recouvrement. Rémunération fixe.

descriptif du posteQuels défis stimulants vous réservent le poste de Gestionnaire back office (banque) (F/H) ?Dans un cadre respectueux des normes bancaires, vous optimiserez les processus de recouvrement liés aux crédits à la consommation et aux obligations légales- Assurer la gestion rigoureuse des dossiers de recouvrement contentieux pour maximiser les recouvrements dans les délais impartis - Coordonner les actions judiciaires nécessaires pour la récup

descriptif du posteComment percevez-vous la perspective de contribuer efficacement en tant que conseiller clientèle contentieux (F/H) ?Dans un environnement bancaire dynamique, vous serez chargé(e) de recouvrer les créances conformément aux procédures légales et déontologiques. - Gérer les dossiers de créances impayées en respectant les procédures de recouvrement contentieux - Collaborer avec divers partenaires pour optimiser le recouvrement des créances

QA-Regulatory Documentation Manager, Food Ingredients Highlights Join a trusted North American food ingredients distributor as a QA-Regulatory Documentation Manager. In this role, you'll ensure regulatory compliance across all ingredient portfolios while supporting customers through their approval processes and driving documentation excellence. Wat ga je doen? As QA-Regulatory Documentation Manager, you oversee all regulatory and quality documentation for food ingredients. You manage supplier compliance, coordinate customer approvals, and maintain comprehensive documentation systems aligned with FDA, USDA, and CFIA requirements. Your expertise ensures seamless regulatory operations across North American markets. Tasks and responsibilities: - Manage and maintain regulatory documentation including specifications, allergen statements, nutritional data, and certifications - Review supplier documentation to verify compliance with FDA, USDA, and CFIA requirements - Coordinate with suppliers and internal teams to collect, update, and organize regulatory data systematically - Support customer ingredient approvals by providing complete documentation and addressing regulatory inquiries - Prepare customer onboarding documentation packages ensuring compliance with food safety and labeling standards - Track and manage customer approval projects from initiation through completion - Stay current on regulatory updates impacting product use and approval across U.S. and Canadian markets - Collaborate with Quality Assurance and Supply Chain teams to ensure imported products meet regulatory requirements Het aanbod Join a collaborative team dedicated to regulatory excellence and customer success. The organization values attention to detail, professional development, and cross-functional teamwork. You'll work in a structured environment where your documentation expertise directly impacts customer satisfaction and regulatory compliance. - Competitive s...

Regulatory Affairs Manager Europe AFB International • Voltijd • Oss, Nederland • 6d AFB International (www.afbinternational.com) is een wereldwijde marktleider in de ontwikkeling, productie en verkoop van smaakverbeteraars voor producenten van huisdiervoeding. Met een sterke focus op klantgerichtheid en innovatie is AFB een vertrouwde partner voor zowel multinationals als kleine en middelgrote petfoodfabrikanten. Bij AFB staan teamwork en innovatie centraal, met volop mogelijkheden voor medewerkers om zich professioneel te ontwikkelen. Voor dit van oorsprong Amerikaanse bedrijf is het Europese hoofdkantoor gevestigd in Oss, een hightech productie- en R&D-locatie voor de Europese markt. De organisatie opereert in een sterk gereguleerde omgeving waarin Regulatory Affairs een cruciale rol speelt in het waarborgen van compliance én het ondersteunen van verdere groei. Daarom zoeken wij een Regulatory Affairs Manager Europe die verantwoordelijk wordt voor het aansturen van het Europese regulatory team en bijdraagt aan de ontwikkeling en implementatie van de wereldwijde regulatory strategie. Een mooie kans voor een ervaren regulatory professional met strategisch inzicht en leiderschapskwaliteiten. Functie - Verantwoordelijk voor de Europese regulatory strategie en het waarborgen van compliance binnen de organisatie - Ondersteunen van de ontwikkeling van de Global Regulatory Strategy en zorgdragen voor de implementatie hiervan in Europa - Leidinggeven aan en verder ontwikkelen van het Europese Regulatory Affairs team (1,5 FTE) - Coördineren van productregistraties, ingredient approvals en regulatory submissions binnen de EU en een deel voor export naar Azië - Toezien op compliance van productlabels, technische documentatie en import- en exportcertificering - Vertegenwoordigen van AFB binnen brancheorganisaties en externe regulatory netwerken - Vertalen van Europese wet- en regelgeving naar praktische toepassing binnen de organisatie - ...

Wij zijn AFB International - Wereldwijde marktleider - Amerikaans bedrijf - Europese hoofdkantoor in Oss - Huisdiervriendelijke werkomgeving - Innovatieve B2B speler Regulatory Affairs Manager Europe AFB International Fulltime Download PDF AFB International (www.afbinternational.com) is een wereldwijde marktleider in de ontwikkeling, productie en verkoop van smaakverbeteraars voor producenten van huisdiervoeding. Met een sterke focus op klantgerichtheid en innovatie is AFB een vertrouwde partner voor zowel multinationals als kleine en middelgrote petfoodfabrikanten. Bij AFB staan teamwork en innovatie centraal, met volop mogelijkheden voor medewerkers om zich professioneel te ontwikkelen. Voor dit van oorsprong Amerikaanse bedrijf is het Europese hoofdkantoor gevestigd in Oss, een hightech productie- en R&D-locatie voor de Europese markt. De organisatie opereert in een sterk gereguleerde omgeving waarin Regulatory Affairs een cruciale rol speelt in het waarborgen van compliance én het ondersteunen van verdere groei. Daarom zoeken wij een Regulatory Affairs Manager Europe die verantwoordelijk wordt voor het aansturen van het Europese regulatory team en bijdraagt aan de ontwikkeling en implementatie van de wereldwijde regulatory strategie. Een mooie kans voor een ervaren regulatory professional met strategisch inzicht en leiderschapskwaliteiten. Die expertise combineert met strategisch leiderschap Functie - Verantwoordelijk voor de Europese regulatory strategie en het waarborgen van compliance binnen de organisatie - Ondersteunen van de ontwikkeling van de Global Regulatory Strategy en zorgdragen voor de implementatie hiervan in Europa - Leidinggeven aan en verder ontwikkelen van het Europese Regulatory Affairs team (1,5 FTE) - Coördineren van productregistraties, ingredient approvals en regulatory submissions binnen de EU en een deel voor export naar Azië - Toezien op compliance van productlabels, technische documentat...

Bel of WhatsApp mij op: 06-40526368 Regulatory Affairs Officer (RA Officer) | Chemie Bedrijfsinformatie Onze opdrachtgever is een familiebedrijf en een innovatieve organisatie binnen de chemische industrie. Zij produceren en exporteren hoogwaardige producten naar meer dan 20 landen. Zij hebben een team van 200 medewerkers en groeien snel, mede door investeringen in technologie, duurzaamheid en mensgericht ondernemen. Voor hen zoeken wij Regulatory Affairs Officer (RA Officer) met expertise in productveiligheid, chemische wetgeving en internationale compliance. Functieomschrijving Als Regulatory Affairs Specialist ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van regelgeving en productveiligheid en zorg je ervoor dat producten wereldwijd voldoen aan de juiste registraties, certificeringen en etiketteringseisen. Je bent de inhoudelijke expert op het gebied van chemische regelgeving en productcompliance.Je werkt nauw samen met teams zoals Productie, R&D, Quality en Sales en speelt een belangrijke rol in het vertalen van complexe wetgeving naar praktische richtlijnen voor de organisatie. Je maakt deel uit van de QHSE afdeling en rapporteert aan de QHSE Manager. Wat ga je doen: - Beheren en optimaliseren van processen rondom productregistraties en toelatingen - Opstellen en beheren van Safety Data Sheets (SDS) en productlabels - Monitoren van internationale wet- en regelgeving en deze vertalen naar concrete adviezen voor de organisatie - Vertalen van complexe regelgeving zoals REACH, CLP en ADR naar praktische werkinstructies en trainingen - Fungeren als inhoudelijk aanspreekpunt voor interne teams en externe stakeholders - Initiëren en uitvoeren van compliance- en productveiligheidsprojecten - Bijdragen aan het verbeteren van productinformatie- en registratiesystemen Functie eisen - Een afgeronde HBO- of WO-opleiding in bijvoorbeeld Chemie, Milieukunde of vergelijkbaar - Relevante werkervaring binnen chemische indu...

Regulatory Affairs Officer Van registratiedossiers tot volledige compliance. Ben jij een ervaren Regulatory expert die de leiding neemt in een complexe internationale omgeving en deze afdeling naar een hoger niveau kan brengen? Dan zijn wij op onze locatie in Lieshout op zoek naar jou! Over Kanters Bij Kanters Special Products staat diergezondheid centraal. Wij ontwikkelen innovatieve oplossingen die wereldwijd worden toegepast binnen de intensieve veehouderij en tuinbouw. Als waterspecialist leveren wij onder andere voedingssupplementen, reinigings- en desinfectiemiddelen en doseertechniek. Onze producten dragen bij aan optimale waterkwaliteit, betere dier- en gewasgezondheid en sterkere bedrijfsresultaten. Onze missie is helder: Healthy Together Kanters is een internationaal opererend bedrijf met een informele cultuur, korte lijnen en ruimte voor groei en ontwikkeling. Over de rol Als Regulatory Affairs Officer ben je verantwoordelijk voor het volledige traject rondom registraties en compliance van onze producten. Je zorgt ervoor dat dossiers voldoen aan nationale en internationale wet- en regelgeving en begeleidt registratietrajecten van begin tot eind. Je werkt nauw samen met interne afdelingen en externe autoriteiten en bent de verbindende schakel binnen alle regulatory processen. In deze rol combineer je operationele verantwoordelijkheid met een adviserende rol binnen de organisatie. Opleiding en ervaring • HBO/WO werk- en denkniveau aangevuld met nationale en internationale diervoederregelgeving • Minimaal 5-8 jaar relevante ervaring met de kennis om complexe registratietrajecten te coördineren • Kennis van ECHA- of EMA-procedures (biocidekennis is een pré) • Ervaring binnen de agrarische, chemische of farmaceutische sector is een plus Competentieprofiel Jij maakt het verschil door jouw: • Analytisch vermogen en probleemoplossende instelling • Sterke communicatieve vaardigheden • Nauwkeurige en gestructureerde werkwijze ...

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie „partner for talent” finden, fördern und verbinden wir spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen. Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life Science und Office. Sie sind Chemiker oder Chemielaborant und verfügen bereits über erste Erfahrung in der gefahrstoffrechtlichen Bewertung von Lebensmitteln? Sie wünschen sich eine neue abwechslungsreiche Aufgabe, in der nicht nur Ihre Fachkenntnisse, sondern auch Ihre Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit geschätzt werden? Dann haben wir die richtige Position für Sie: Aktuell suchen wir im Auftrag unseres Geschäftspartners aus dem Pharmasektor einen Regulatory Affairs Specialist am Standort Heidelberg. Heute bewerben und schon morgen glücklich im neuen Job starten! Wir schließen niemanden aus, sondern begrüßen jede Bewerbung. - Berechnung der Einstufung von Gefahrstoffen gemäß der GHS/CLP-Verordnung mithilfe von SAP EHS - Pflege und Aktualisierung von gefahrstoffrelevanten Stammdaten im zentralen EDV-System - Eigenverantwortliche Erstellung sicherheitsrelevanter Dokumente wie Sicherheitsdatenblätter für Stoffe und Gemische für europäische Niederlassungen - Lösungsorientierte Bearbeitung interner und externer Kundenanfragen zum Gefahrstoffrecht - Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Lebensmittelchemie oder eine naturwissenschaftliche Ausbildung (CTA, Chemielaborant) - Erste Berufserfahrung in der gefahrstoffrechtlichen Bewertung von Lebensmitteln in einem internationalen Unternehmen wünschenswert - Versierter Umgang mit MS Office sowie idealerweise Erfahrung im SAP-Modul EHS - Sehr gute Englischkenntnisse und gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Hohes Verantwortungsbewusstsein und selbstständige Arbeitsweise - Zuverlässigkeit, Teamgeist und sehr gute Kommunikationsfähigkeit - Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende - Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr - Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings - Definition von Karrierezielen - Sonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehr

Randstad is one of the world's leading talent companies with the ambition to be the world's most equitable and specialized talent company. Through our "partner for talent" corporate strategy, we find, develop and connect specialized talents with companies - worldwide, locally and always at a high speed. We build high-quality, diverse, and agile teams, while individuals can enjoy a rewarding career path with equitable opportunities. Randstad Professional is one of Randstad's four specializations and focuses on the placement of specialists and managers in the future-oriented sectors of IT, Engineering, Life Science and Office. Are you a strategic thinker with a passion for navigating the complex landscape of international medical regulations? We are looking for a dedicated Global Regulatory Affairs Strategy Manager to join the team in Aalen. In this role, you will be a key architect in shaping our market access strategies, ensuring that our innovative healthcare solutions reach patients worldwide while complying with the highest international standards. This position is initially limited to a duration of 24 months. We look forward to receiving your application! - Global Strategy Development: Support the creation of global regulatory strategies for new business initiatives, ensuring alignment with international frameworks such as FDA, MDR, IVDR, NMPA, and PMDA. - Strategic Adaptation: Continuously refine regulatory pathways to support corporate decisions and pivot effectively in response to evolving global legal environments. - Risk & Opportunity Management: Identify regulatory hurdles and opportunities early, deriving actionable measures to optimize product lifecycles and accelerate market approvals. - Cross-Functional Advisory: Provide expert guidance to internal departments, including R&D, Clinical, Quality, Marketing, and Regulatory Operations, to integrate compliance into the product DNA. - Authority Liaison: Act as a primary point of contact for regulatory bodies (e.g., FDA, EMA, BfArM, and Notified Bodies) to clarify requirements and facilitate submissions. - Trend Monitoring: Stay ahead of the curve by monitoring global regulatory trends and actively participating in relevant committees to help shape future industry standards. - M&A & Due Diligence: Support business growth by conducting rigorous regulatory assessments during due diligence processes for M&A projects. - Knowledge Leadership: Organize and lead internal training sessions to foster a proactive regulatory culture and streamline efficient organizational processes. - Education: University degree (Bachelor or Master) in Regulatory Affairs, Life Sciences, Medical Technology, Information Technology, Law, or a related field. - Professional Experience: At least 3+ years of experience in Regulatory Affairs within Medical Device industry. - Subject Matter Expertise: In-depth knowledge of international standards, including ISO 13485, MDSAP, MDR, and FDA requirements. You have a proven track record of interacting with health authorities. - Portfolio Management: Demonstrated ability to manage multiple complex projects simultaneously across different geographies and functional silos. - Soft Skills: Strong negotiation, communication, and stakeholder engagement skills. You are an analytical problem-solver who can structure complex projects and lead change management initiatives. - Languages: Fluency in English is required; proficiency in additional languages is a distinct advantage. - Attractive salary and long-term job security through affiliation with the Group - Up to 30 days vacation per year - Good chances of being taken on by our business partners - Targeted training opportunities and free language courses