Medical Concierge & Health Guide (m/w/d) – Schnittstelle Gästebetreuung & Medical Spa Anstellungsart: Vollzeit / Teilzeit • Region: Überregional / Deutschlandweit • Ab sofort • Haus: Neuausrichtung 4* Superior Einzigartiges Konzept – Einzigartige Aufgabe: Das Allgäu Resort verbindet High-End-Hotellerie mit modernster Regeneration, apparativer Kosmetik, Biohacking und interdisziplinärer Medizin. Unsere anspruchsvollen, oft internationalen Gäste erwarten eine hochkompetente, diskrete und individuelle Begleitung ihrer Health- und Wellness-Programme. Als Medical Concierge sind Sie der exklusive Ansprechpartner für die gesamte „Health-Journey" des Gastes im Haus. Das ist Ihre Aufgabe – Kompetenz & Premium-Service - Individuelle Begleitung: Sie koordinieren die Behandlungs-, Biohacking- und Regenerationspläne unserer Gäste in enger Abstimmung mit unseren Ärzten und Therapeuten vor Ort. - Internationale Schnittstelle: Kompetente Beratung und Betreuung unserer ausländischen Gäste bei allen Fragen rund um ihre Health- und Wellness-Programme. - Gäste-Glow: Betreuung der exklusiven Lounge- und Beratungsbereiche im Medical Spa. Das bringen Sie mit – Perfekt für ausländische Ärzte & MFA - Sie verfügen über ein abgeschlossenes medizinisches Studium (z. B. ausländische Ärzte in der Anerkennungsphase / im Approbationsprozess) oder eine fundierte Ausbildung als Medizinische Fachangestellte (MFA) bzw. im gehobenen Gesundheitsmanagement. - Sprachprofil: Fließende Englischkenntnisse und gute bis sehr gute Deutschkenntnisse sind zwingend erforderlich. Ihre Herkunftssprache und jede weitere internationale Sprache (z. B. aus dem osteuropäischen, arabischen oder asiatischen Raum) setzen wir gezielt für unsere internationalen Gäste ein. - Ein hohes Maß an Empathie, Diskretion und Freude am Umgang mit einem anspruchsvollen Publikum. Das erwartet Sie bei uns - Ein Karrieresprung mit Perspektive: Ein hochattraktives, akademisches und wertschätzendes Arbeitsumfeld abseits des klassischen, stressigen Klinik- oder Praxisalltags. - Der Mallorca-Joker: Option auf zukünftige Einsätze in unseren internationalen Projekten im Süden nach erfolgreicher Einarbeitung. - Wohnungs-Joker: Volle Unterstützung beim Einleben im Allgäu durch bereitgestellten Wohnraum. Bewerbung in nur 1 Minute – ohne Papierkram! Tragen Sie sich einfach in unser Express-Formular ein https://www.allgäuresort.info/#card-recldai2o5lv1lw oder schreiben Sie uns direkt mit Angabe der Anzeigennummer 0017 im Betreff eine kurze E-Mail an: jobs@allgaeuresort.info (https://mailto:jobs@allgaeuresort.info) — Allgäu Resort Bad Grönenbach • Team HR / Recruiting • Vertraulichkeit im Bewerbungsprozess ist für uns selbstverständlich.

Head of Customer Solutions & Project Management (m/f/x) Leiter Projektmanagement (m/f/x) Automotive & Medical Das Unternehmen: Unser Kunde, die Lohmann Group, ist ein international führendes Familienunternehmen für High-End-Klebeverbindungen mit Hauptsitz in Neuwied. Seit der Gründung im Jahr 1851 hat sich das Unternehmen zu einer weltweit agierenden, konzernunabhängigen Unternehmensgruppe mit rund 1.700 Mitarbeitenden entwickelt. Mit einem operativen Jahresumsatz von rund € 305 Mio. zählt Lohmann zu den Technologieführern in der Entwicklung und Herstellung von Klebstoffen sowie technischen Klebebändern für anspruchsvolle industrielle Anwendungen. Der Standort Remscheid nimmt innerhalb der Business Unit Technical Products eine zentrale Rolle in der zukünftigen europäischen Produktionsstrategie ein. Im Rahmen des Agile Production Networks (APN) wird der Standort zu einem Kompetenzzentrum für Stanztechnik und kundenspezifische Converting-Lösungen weiterentwickelt. Parallel entstehen neue Anforderungen durch komplexe Industrialisierungsprojekte, Reinraumfertigung sowie strategische Kundenprogramme im Automotive- und Battery-Bereich. Zur Steuerung dieser Prozesse suchen wir einen Leiter Projektmanagement (m/f/x) Automotive & Medical, der die Gesamtverantwortung für die erfolgreiche Umsetzung komplexer Kundenprojekte übernimmt und in eine wirtschaftlich termingerechte Serienfertigung überführt. Geboten werden: - Schlüsselrolle in der Transformation des Standorts Remscheid zum europäischen Kompetenzzentrum für Stanztechnik und Converting - Direkter Einfluss auf die erfolgreiche Umsetzung strategischer Kundenprojekte und Investitionsvorhaben - Führungsfunktion mit hohem technischem Anspruch und aktiver Kundenschnittstelle Ihre Aufgaben: - Gesamtverantwortung für die Bewertung, Priorisierung und Steuerung des standortbezogenen Projekt- und Entwicklungsportfolios - Disziplinarische und fachliche Führung des Design- & Operations Development Teams - Operative Führung komplexer Kunden- und Industrialisierungsprojekte von der technischen Machbarkeit, Kalkulationen, Prototyping, Bemusterungen bis zur Serienreife - Sicherstellung der Anwendung relevanter Entwicklungs- und Qualitätsmet, insbesondere APQP, PPAP, FMEA sowie Design-Control-Prozesse - Aufbau und Weiterentwicklung eines professionellen Projekt- und Portfoliomanagementsystems inkl. der Einführung und kontinuierlichen Optimierung von Stage-Gate-Prozessen, KPI-Systemen, Reportingstrukturen und Eskalationsmechanismen - Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Engineering, QM, Vertrieb und Lohmann-Standorten Ihr Profil: - Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Wirtschaftsingenieurwesen, Maschinenbau, Werkstofftechnik oder einer vergleichbaren Disziplin - Mehrjährige Führungserfahrung in der Leitung komplexer technischer Projekte - Fundierte Kenntnisse im Bereich Converting, Die-Cutting, Stanztechnik oder der Verarbeitung bahnförmiger Verbundmaterialien - Erfahrung im Aufbau und in der Steuerung von Projektportfolios sowie in der Industrialisierung neuer Produkte - Kenntnisse relevanter Automotive- und/oder Medical-Prozesse (APQP, PPAP, FMEA etc.) - Souveränes Stakeholder-Management und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit - Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Interesse geweckt? Dann richten Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe der Referenznummer YF-47521 bitte an: Grünewald Consulting GmbH Herr Cedric Schütz Grünewalder Straße 29-31 42657 Solingen Germany schuetz@gruenewald-consulting.de www.gruenewald-consulting.de +49 151 23895194 Das Unternehmen Grünewald Consulting GmbH – als Teil der GRÜNEWALD GROUP – unterstützt als international tätige Personal- und Managementberatung namhafte Unternehmen in allen Fragen des Personalmanagements. Grünewald Consulting gehört zu den Top 40 Personalberatungen in Deutschland (Handelsblatt 05/25) und ist zudem deutscher Partner des weltweiten Beraternetzwerkes INAC Global .

Vielfalt gestalten. Wissen nutzen. Verantwortung tragen. Sicherheit geben. Auch nach über 190 Jahren entwickeln wir unsere Inspektions-, Klassifikations- und Zertifizierungslösungen permanent weiter. Mit messbarem Erfolg: Heute vertrauen mehr als 400.000 Unternehmen weltweit darauf, dass wir ihre Welt sicherer machen. Tag für Tag, mit mehr als 84.000 Personen in über 140 Ländern. (mehr erfahren) In unserem Geschäftsbereich Consumer Products Services verbessern wir die Sicherheit, Qualität und Konformität der Produkte unserer Kunden im Konsumgüterbereich. (mehr erfahren) Unser Standort in Schwerin, M-V (Karte) ist stets auf der Suche nach Fachkräften, Studenten und Azubis zur Bereicherung unseres kollegialen und aufgeschlossenen Teams von mehr als 100 Mitarbeiter/innen. Unsere Schwerpunkte liegen in den Bereichen der chemischen Analyse sowie Forschung und Entwicklung. Aktuell suchen wir: Chemielaborant/in / CTA für Medical Devices (w/m/d) YOUR MISSION:✓ Aufarbeitung sowie qualitative und quantitative Analyse von Medizinprodukten✓ Auswertung und Dokumentation der Analyseergebnisse✓ Durchführung der internen und externen Qualitätskontrollen✓ Reparaturen / Troubleshooting an Analysengeräten (z.B.: Chromatographen und Massenspektrometer)✓ Reagenzienverwaltung und Abwicklungen von Bestellungen✓ Allgemeine Labor- und Verwaltungstätigkeiten YOUR SKILLS:✓ Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, chemisch-technische/r Assistent/in oder vergleichbare Qualifikation mit Fokus auf Medizinprodukte✓ Berufspraxis im (Prüf-)Labor von Vorteil✓ Selbstständige, verantwortungsbewusste sowie kundenorientierte Arbeitsweise✓ Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Sorgfalt✓ Chemisches Verständnis im Umgang Substanzen und Proben✓ Analytisches Verständnis bei der Beurteilung von Analysenergebnissen✓ Prozessdenken und Verständnis für komplexe Zusammenhänge OUR OFFER:✓ Interessante Sozialleistungen (Bezuschussung Vermögenswirksame Leistungen und betr. Altersvorsorge,)✓ Corporate Benefits✓ Firmenevents mit der ganzen Familie✓ Zuschuss zum Deutschland-Ticket✓ BV-Kreditkarte mit einem monatlichen Ladebetrag von bis zu 50 EUR als Sachbezug (anteilig bei Teilzeit)✓ Jubiläumsgratifikationen✓ Weiterbildungsmöglichkeiten✓ Vorsorgeuntersuchungen und jährliche Grippeschutzimpfungen✓ Wöchentlicher Obstkorb✓ Zuschuss für Bildschirmarbeitsplatzbrille✓ JobRad✓ Spare dir Freistellungszeiten im Zeitwertkonto an✓ Flexibles Arbeiten sowie die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten bis zu 12 Tage im Monat✓ Gleitzeit✓ 2 Tage Karenztage, bevor eine Arbeitsunfähigkeit vorgelegt werden muss✓ 5 Tage pro Jahr bezahlte Freistellung zur Pflege eines erkrankten Kindes✓ Zusatzurlaub ½ Tag für den 24.12. und ½ Tag für den 31.12.✓ 30 Tage Erholungsurlaub bei einer 5 Tage Woche sowie Sonderurlaub✓ Wertebasierte und internationale Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und einem dynamischen und zukunftsorientierten Arbeitsumfeld✓ Nachhaltige und langfristig ausgerichtete Einarbeitung, Integration sowie Förderung der beruflichen und persönlichen Weiterentwicklung✓ Kollegiales, aufgeschlossenes und inklusives Team Haben wir Ihr Interesse geweckt? Bewerben Sie sich jetzt! Bitte schicken Sie uns Ihre aussagekräftigen Unterlagen inkl. Ihres Gehaltswunsches und Ihrer Verfügbarkeit. Entweder über unser Online Portal oder per Mail an [E-Mail Adresse gelöscht]. Wir freuen uns auf Sie. Ihr HR – Team Leave Your Mark! Bureau Veritas Consumer Products Services Germany GmbH Human Resources

Bli en nyckelspelare hos en global ledare inom medicinteknik där din IT-kompetens bidrar till en säkrare vård genom innovativa dispenseringslösningar och ett starkt nordiskt samarbete. Om tjänsten TouchPoint Medicals mål är att samarbeta med vårdgivare och medicinteknikföretag för att skapa smarta och hållbara lösningar inom hälso- och sjukvården. Vi sätter alltid kunden i fokus och strävar efter att göra arbetet inom vården smidigare och säkrare – oavsett om det gäller hantering av medicinteknik, information eller läkemedel. Nu söker vi att utöka teamet med en IT-tekniker. I rollen har du ett helhetsansvar för teknisk support och drift av avancerade medicintekniska system i Norden. Du arbetar i ett tätt team med fokus på mjukvarustöd, kombinerat med praktisk hårdvaruhantering ute hos kund för att säkerställa högsta möjliga funktionalitet. Vid din sida har du en tekniker för den svenska organisationen, samt ett par kollegor på Touchpoint's kontor i Asker, Norge. Du erbjuds Att bli en del av att sammansvetsat team där alla bidrar till utvecklingen av innovativa hälsovårdslösningar genom samarbete av medicinsk teknik och vårdgivare. Vara delaktig och främja en företagskultur som växer och formas kring kärnvärdena; Integritet, Passion, Öppenhet, Tillväxt, Mångfald, Engagemang och Resultat - grunden och det som genomsyrar hela verksamheten. En arbetsplats med högt i tak och möjlighet att påverka. Ett tätt samarbete mellan kollegor, årliga kick-offs, sommar och julfest. En marknadsmässig lön, tjänstepension, privat sjukvårdsförsäkring samt möjlighet till förmånsbil. Arbetsuppgifter Hantera 1st, 2nd och 3rd line support via telefon och andra kommunikationskanaler Ansvara för serverdrift, systemuppgraderingar och mjukvaruloggar Installera och konfigurera vår egenutvecklade programvara (Intellimed och medLogic) Utföra teknisk service och underhåll på medicintekniska produkter på plats hos kund Driva och delta i IT-projekt för att optimera kundernas lösningar Ge tekniskt stöd vid anbudsprocesser och produktpresentationer Administrera reservdelar och förbrukningsmaterial till kunder Vi söker dig som Har flerårig erfarenhet av bred IT-support i flera led (1st, 2nd, 3rd line) Goda kunskaper i Microsofts ekosystem (MS 365, Azure och liknande system) Erfarenhet av relationsdatabaser (t.ex. MS SQL Server) Erfarenhet av serverdrift, nätverk och systemunderhåll Stor vana av att vårda och utveckla kundrelationer och vara verksamhetsnära vid stöttning till kund Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift B-körkort för resor i tjänsten God kommunikationsförmåga Förmåga att arbeta självständigt och strukturerat på distans Det är meriterande om du har: Kunskaper i Azure och Salesforce Erfarenhet av hårdvarusupport och hands-on teknisk service Kunskaper i norska eller finska Tidigare erfarenhet från medicinteknik eller vårdsektorn För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: Hjälpsam Ordningsam Ansvarstagande Energisk Intellektuellt nyfiken Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och Touchpoint's önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

Because people matters! Our mission is clear: We want hearing impaired to be able to experience the sounds of life. This is the foundation for everything we do – which drives us and keeps us focussed on innovation efficacy. We want to develop the world’s best hearing healthcare solutions. Right now, we are looking for a dedicated Documentation Engineer to support our fast-growing business and international expansion. Bone Anchored Hearing Systems The job we offer you will play an important part of ensuring to keep our products on the market! Team wise, you can look forward to joining the Operations team consisting of 9. The team is responsible for all manufacturing and logistics activities as well as maintenance of all products released to market. Besides your closest colleagues you will be working closely with the other functions in the company and the administration departments of our external partners. United we win. We believe that the best results come from a fruitful team effort. We support each other and constantly share feedback and knowledge to improve our results. We have an informal and creative atmosphere where respect is pivotal and we strive for the common goal. Core responsibilities We would like to offer you a role, where You will have the administrative responsibility for our product change management and an important role in ensuring a well-executed change process. This is a new position created to support a growing organisation, giving the opportunity to influence our internal procedures. You will be situated in our Gothenburg office working with Bone Anchored Hearing Systems (BAHS). You will have a wide variety of responsibility and tasks. Within change administration, you will: • Host the Change Management board including invitation, preparation, planning and documentation • Ensure that changes to products, printed material or the quality system are reviewed and approved before implementation • Ensure that documentation and information related to changes is correctly transferred to internal and external stakeholders • Follow up; ensure implementation of changes • Ensure that internal procedures for change management are followed and accurate. (Including performing internal training when needed.) • Set up collaboration with critical suppliers regarding change management together with purchaser Within documentation maintenance: • Updating documentation connected to released products and procedure e.g creating and updating documentation connected to released products - such as specifications and technical reports • Ensure implementation of new/updated documentation such as drawings and specifications What you can bring into play If you have: • B.Sc. / M.Sc. in Engineering or similar relevant background • Some experience with one or more of these categories change management processes, quality assurance, and regulatory affairs • Industry knowledge from medical device or another highly regulated area is merited Since you are having a lot of different interfaces both internally in the organization and externally, you will be successful if you know the value of long-term relationships. Professionally you are driven by implementing improvements. You have a passion for administration and documentation – and who understands the importance of medical device product documentation. On a personal level, your professional style is characterized by your thoroughness and ability to work structured and focused. Besides that, we would like to see that you are pragmatic and strive for efficiency in all that you do. You have a holistic view of thinking and acting and are driven by taking responsibility. We believe in the good life We create solutions that allow people to live their lives to the max! We also recognize that in order to bring energy and inspiration to work, you need to re-energize and spend time with family, friends and hobbies in a healthy work life balance. We offer you professional and personal development opportunities. Want to see it from our side? To apply for this position please attach your CV and personal letter in English but not later than 16 March, 2019. For more information please contact Magdalena Eriksson, +46 (0) 76 1719468. Questions about the recruitment process contact Ditte Mi Petræus +45 53813547 We are looking forward to hearing from you!

The skills you need to have: - Good knowledge of programming in Matlab - Fluent communication in English - Dedicated to perform high quality work - Focus on the customers and users - Enjoy being a team player Skills of advantage: - Communication in other languages - Experience from healthcare / medicine / image analysis - Experience with other programming languages than Matlab, such as C/C++ Medviso is in an expansive phase and we are looking for a new team member. You will be part of a multi-disciplinary team where we together empower the medical community with the best medical image analysis software. At Medviso you will have the opportunity to do meaningful work that impacts clinical routine worldwide. Your responsibilities: - You will have an important role in our software development team and be part of the whole development process; from adopting new features and continuously improving our software products, to integrating user feedback and putting together new software solutions. - You will be responsible for user meetings and give support and perform software demonstrations for customers and prospects. Working field We have both research software and regulatory approved clinical software products on the market. This will give you the opportunity to work in the whole spectrum, from exploring new approaches and taking the ideas all the way to approved clinical tools. The software development is done in close collaboration with leading researchers in the field and medical expertise at hospitals, giving you a unique possibility to learn from experts. Work environment We are proud to be an equal opportunities employer. We honor the individuality of people and appreciate the impact that diverse experiences, backgrounds, perspectives and ideas can have on our culture and the products we develop. Working at Medviso will enhance the possibility for you to develop both personally and professionally. We believe in putting the individual first will also provide the best working environment and developed products. We are a small company, which gives us great flexibility and possibilities to influence our work situation. For more information see: http://medviso.com/jobposition/ Medviso AB is a Swedish medical technology company founded in Lund 2007, with a mission to take the latest research into clinical routine. Today we provide research software used worldwide generating 1-2 new research publications per week and clinical software that holds both CE and FDA approvals. Our clinical software products are used in many European hospitals where our products support the clinicians in patient care by providing quantifications from Computer Tomography (CT) and Magnetic Resonance Imaging (MRI). Last year we released a new 3D segmentation software product used for medical 3D printing in hospitals.

• Do you want to work at one of Sweden's most exciting startup companies? • Do you want to contribute to improving people’s health? • Do you have a passion for quality and customer satisfaction? If the answer is yes, we'd love to talk with you! Who we are? AMRA is a ground-breaking international digital health company at the forefront of medical imaging and precision medicine. AMRA was founded in 2010 as a spin-off of Linköping University, Sweden, with the aim to support transformative care and vital decision-making from clinical research to health and wellness. Today we are 35 employees and are operating on the US, European and Asian market, with the need to expand. What we do? The company has developed a new global standard in body composition assessment, the ability to automatically produce multiple fat and muscle biomarkers with unrivaled precision and accuracy, as well as contextual disease insights – all from a single, 6minute, whole-body MRI. We work with the world's leading pharma companies and academic hospitals in the world.  Job Assignments As the Director of Operations, you are responsible for the success in delivering the company’s image analysis service with high quality and customer satisfaction. You are also responsible for overseeing customer project management and support and to participate as a stakeholder in the development of the tools used for the analysis service. Other important parts of the work is the development of global capabilities, to work with continuous improvements of the current offerings and to enable new analysis service offerings. Your mission as the Director of Operations also includes: • Management responsibility for a team of analysis quality controllers, project managers and customer advocates, today consisting of 8 employees. • Be responsible for recruitment, resource planning, employment and training. • Responsible for working with continuous improvements and development of processes. • Responsible for working with capacity planning • Follow-up and reporting of metrics for the analysis service and the customer support Who are we looking for? We believe that you are a person who wants to join a young, exciting and growing company which will challenge you to develop your skills further and to grow together with us at AMRA Medical. You most probably have an academic background and you also have some previous management experience. The role requires that you are service-oriented with a large customer focus, and we expect that you have 10+ years of experience with either service provisioning, clinical trials, operations or manufacturing. You have great interpersonal skills and have a communicative ability both verbally and in writing. It's a strong advantage if you have previous experience of working with health organizations and have regulatory experience. Excellent language skills in English is required and previous experience in working with KPI’s and metrics is a plus. Experience working with Salesforce is also positive.  What do we offer? We offer a stimulating workplace with varying work tasks, highly knowledgeable colleagues and opportunities to influence. We are a young company that has a strong scientific foundation now building a worldwide market presence. Application If you have any questions, feel free to contact AMRAs CFO & SVP Product Manager Klas Themner 073-362 81 62, AMRAs HR manager Lotta Karsson 072-741 48 14  or Recruitment consultant Sabina Sahuric 070-140 89 99. We will use a continuous selection so please submit your application as soon as possible. We are aiming to close this recruitment process in January, please submit your application as soon as possible.

Do you have high passion for hypothermia and modern technology and want to take part in the development of future high growth medical cooling company? Are you searching for an expert role and want to join an innovative, global medical technology company and help strengthen the Scientific Affairs department? BrainCool AB is now looking for a Scientific and Medical Affairs Manager to our office in Lund! The Scientific and Medical Affairs Manager is responsible for becoming a scientific and clinical expert on BrainCool’s medical cooling portfolio in brain cooling and medical cooling and its related clinical areas and competitors. With this expertise, you will provide scientific support for clinical development-stage and launched commercialized products including post-marketing studies, safety and surveillance, as well as product support. You will interact with clinicians and other healthcare professionals who utilize or are involved with research related to BrainCool’s products. Your focus as Scientific and Medical Affairs Manager is to combine in-house and external scientific expertise with hands-on scientific med tech industry experience. The position as Scientific and Medical Affairs Manager is organizationally placed in a new Scientific Affairs function, reporting to the CEO. You will have approximately 30 to 40 international traveling days yearly. What you will do: • Proactively monitor scientific and medical developments in the field of hypothermia treatments and medical cooling products. • Be BrainCool’s liaison to the medical and scientific community and be responsible for establishing, developing and maintaining relationships with worldwide key opinion leaders (KOL). • Investigate possible new product and product lines and manage evaluations. • Manage, assist, support and present scientific research regarding BrainCool’s products and projects • Support the Marketing organization with well-defined specifications for new products. • Assist in planning for User group meetings and manage and develop a new function of a Scientific Advisory Board. • Support Innovation & Engineering in the development of new products. • Support our Product Managers in product related investigations. • Assist and educate the organization in hematopathology and related medical areas. Requirements • Advanced scientific or health related degree (e.g. M.D. or Ph.D.). • 5 years of experience or equivalent within the field of hypothermia, preferably within stroke or SCA or a closely related discipline. • High level of experience in presenting and facilitate scientific studies at various activities such as board meetings, conferences and other meetings. • Strong scientific and medical expertise and demonstrated expertise in ability to synthesize and communicate medical information clearly. • Recent experience from work in a clinical laboratory. • Advanced scientific or health related degree (e.g. M.D. or Ph.D.). • A minimum of 8 years of experience or equivalent within the field of hypothermia, preferably within stroke or SCA or a closely related discipline. • High level of experience in presenting and facilitate scientific studies at various activities such as board meetings, conferences and other meetings. • Strong scientific and medical expertise. • Recent experience from work in a both preclinical and clinical laboratory. • Solid understanding of the hypothermia medical device development process (Pre-clinical operation, Data management, Biostats, and Regulatory) • Ability to analyze and communicate scientific and clinical information • Familiar with current existing surface and intranasal cooling technologies on the market • Knowledge of FDA and CE regulations, as well as other industry rules and guidelines along with medical and clinical terminology knowledge is an asset • Must be self-motivated, highly organized, detail-oriented and able to multi-task with delivering high quality work • Must be able to manage their own work, with ability to prioritize, plan and organize work assignments of the team while working under strict timelines Who are you? We believe that you are highly passionate about your field, and thrive in taking initiatives that contributes to the team’s common goals. You can plan, organize and prioritize your work on an efficient manner. You are meticulous in all parts of your work and pay attention to details. We believe that you are flexible and can adapt quickly when conditions change along the way. You analyze problems and can find the most efficient solution. We believe you have excellent written and communicative skills and express yourself in a concise and structured way.

Verification lead for Oticon Medical -Gothenburg Are you ready to make a difference for people with a severe hearing disability, and are you fueled by professional pride and curiosity? Are you skilled within the area of electro-mechanical design and do you want to be part of developing new and innovative implantable hearing solutions? Then we can offer you an exciting opportunity as Developer - Verification Lead at Oticon Medical. At Oticon Medical, we develop both Bone Anchored Hearing Systems (BAHS) and Cochlear Implants (CI). We are a fast growing and agile company. We are ambitious and possess an entrepreneur spirit and the will to win. We offer an opportunity to join us on our exciting journey and to help us develop innovative implantable hearing solutions that improve the lives of thousands of children and adults across the globe. Successful in the job As Developer -Verification Lead, you will be based in Gothenburg and part of Oticon Medical R&D - consisting of 3 development sites; Smørum in Denmark, Gothenburg in Sweden and Vallauris on the French Rivera. As Developer -Verification Lead in Oticon Medical R&D, part of your focus will be verification planning and execution, design control activitíes, interpretation of external standards and test development. The other part of the role is to support mechanical design projects. For you to be successful in this job, we are looking on following skills and qualifications: • At least 5 years experience working in development projects with experience from test and verification. • Likely a B.Sc. or an M.Sc. physics- mechanical- or electro- engineering degree • Experience working in a medical device company or other regulated industry • Preferably experience working with external test houses. • Experience working on multi-disciplinary teams, with exposure to systems, electrical, mechanical, and manufacturing engineers. • Experienced working with technical documentation • Fluent in English (spoken/written) • You should be a flexible and positive person that thrives from team work. How to become part of us? We are screening applications continuously, and would like to receive your application not later than 24th of September 2018. We look forward to hearing from you. About Oticon Medical Oticon Medical is a global company in implantable hearing solutions, dedicated to bringing the magical world of sound to people at every stage of life. We are part of the William Demant Group - one of the world’s largest groups of hearing health care companies with more than 13.000 employees worldwide and revenues of over DKK 13 billion. We share a close link with Oticon and have direct access to the latest advancements in hearing research and technologies. Our competencies span more than a century of innovations in sound processing and decades of pioneering experience in hearing implant technology. By working collaboratively with patients, physicians and hearing care professionals, we ensure that every solution we create is designed with user needs in mind. We share an unwavering commitment to provide innovative solutions and support that enhance quality of life for people wherever life may take them. Because we know how much sound matters.

Vertrieb trifft Recruiting – Ihr Spielfeld im Medical- und pädagogischen Umfeld. Wir suchen aktuell: Personalberater (m/w/d) im Medical/Pädagogikbereich der Personaldienstleistung in Hamburg Unser Partner ist ein bundesweit aufgestellter Personaldienstleister mit Spezialisierung auf den Medical- und pädagogischen Bereich und unterstützt Einrichtungen im Gesundheits- und Sozialwesen bei der Besetzung von Fach- und Führungskräften. Für den weiteren Ausbau wird ein Personalberater (m/w/d) Medical / Pädagogik am Standort Hamburg gesucht. Jetzt hier bewerben (https://k58609.coveto.de/public/bewerbung/?id=11868) Ihr zukünftiges Aufgabengebiet - Verantwortung für die ganzheitliche Betreuung des eigenen Kunden- und Mitarbeiterstamms im gewerblich-technischen Bereich - Aktive Gewinnung neuer Kunden sowie professionelle Weiterentwicklung bestehender Geschäftsbeziehungen - Recruiting und passgenaues Matching geeigneter Kandidaten mit den personellen Anforderungen der betreuten Kundenunternehmen - Betreuung und Disposition der eingesetzten Mitarbeitenden im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung - Begleitung von Besetzungsprozessen in der Arbeitnehmerüberlassung und Personalvermittlung - Steuerung der eigenen Aktivitäten mit Blick auf erfolgreiche Besetzungen, Umsatzentwicklung und relevante Ergebniskennzahlen - Enge und verbindliche Zusammenarbeit mit Kunden, Kandidaten und Mitarbeitenden über den gesamten Vermittlungs- und Einsatzprozess Ihr Profil - Mindestens zwei Jahre relevante Berufserfahrung in der Personaldienstleistung, Personaldisposition oder Personalberatung, im Idealfall im Bereich Medical / Pädagogik - Praktische Erfahrung mit Arbeitnehmerüberlassung und Personalvermittlung sowie Verständnis für ein ganzheitliches 360°-Modell - Ausgeprägtes vertriebliches Mindset und Sicherheit in der aktiven Kundenakquise sowie Bestandskundenbetreuung - Erfahrung im Recruiting und in der passgenauen Zusammenführung von Kandidaten und Kundenanforderungen - Strukturierte, verbindliche und dienstleistungsorientierte Arbeitsweise mit einem guten Gespür für Menschen und Geschäft - Sichere Deutschkenntnisse für die professionelle Kommunikation mit Kunden, Kandidaten und Mitarbeitenden - Stabiler beruflicher Werdegang und vorhandene Erfahrung innerhalb der Personaldienstleistung; die Position richtet sich nicht an Quereinsteiger Wir bieten Ihnen - Eine verantwortungsvolle Aufgabe mit langfristiger Perspektive - Flache Hierarchien, kooperativer Führungsstil und regelmäßiges Feedback - Unbefristeter Arbeitsvertrag, attraktives Gehaltspaket inkl. Provision, ein 13. Gehalt - Individuelle Karriere- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten - Die Möglichkeit im Homeoffice zu arbeiten - Zahlreiche Mitarbeiter Benefits und 30 Tage Urlaub pro Jahr Sie möchten wechseln? Das bleibt unter uns! Falls Sie sich in einem ungekündigten Arbeitsverhältnis befinden, sichern wir Ihnen natürlich höchste Vertraulichkeit Ihrer Bewerbung zu.