Nevrlková Eva, tel.: +420 720 985 432, e-mail: kariera@labs1503.cz Možno i na zkrácený pracovní úvazek. ÚČEL PRACOVNÍHO MÍSTA Plánování léčby v rozsahu administrativní výpomoci odbornému personálu, intenzivní vzdělávání, které v budoucnu umožní přechod na odbornou pozici. Při zkráceném úvazku s jiným počtem hodin bude mzda vypočítána poměrnou částí. PRACOVNÍ NÁPLŇ • elektronické plánování ortodontické léčby v 3D software pro modelaci léčebných plánů; • účast na interních školeních a meetinzích s dodavateli, zvyšování odbornosti v dentální oblasti • komunikace s interními týmy a úzká spolupráce s lékaři • práce na PC v programu Xdent, administrativa, MS 365. POŽADAVKY K VÝKONU PRACOVNÍHO MÍSTA • probíhající nebo ukončené VŠ vzdělání v oboru zubního lékařství v ČR či zahraničí * dobré komunikační schopnosti v ČJ a AJ na profesionální úrovni; * profesionální a empatický pro-klientský přístup; * zodpovědnost, schopnost týmové spolupráce. V případě zájmu nám zašlete svůj životopis na e-mail kariera@labs1503.cz. Pohovory probíhají výhradně po předchozí domluvě a konají se na hlavní pobočce firmy, nikoliv na klinice. Bez domluveného termínu vás není možné zařadit do výběrového řízení. Děkujeme za pochopení a budeme se na vás těšit! Práce v moderním prostředí s nejnovějšími technologiemi, příspěvek na vzdělávání a rozvoj zaměstnanců, Multisport karta, Jazykové kurzy, zaměstnanecké slevy na firemní produkty a služby, příspěvek na penzijní připojištění a životní pojištění, firemní auto, přátelský kolektiv.

Nevrlková Eva, tel.: +420 720 985 432, e-mail: kariera@labs1503.cz Možnost i na zkrácený pracovní úvazek. ÚČEL PRACOVNÍHO MÍSTA Odborné vedení léčby, komunikace s klienty. Při zkráceném úvazku s jiným počtem hodin bude mzda vypočítána poměrnou částí. PRACOVNÍ NÁPLŇ • komunikace s našimi klienty, budete jim oprou během jejich návštěv; • vstupní vyšetření klientů, včetně odběrů krve; • podle pokynů lékaře aplikovat klientům léčebné a podpůrné látky; • vydávat léčiva a zajišťovat jejich správné skladování dle zákonných a interních předpisů; • úzce spolupracovat s lékaři a dalšími pracovníky kliniky; • zápisy do zdravotnické dokumentace; • zajišťovat správný postup likvidace nebezpečného odpadu zdravotní péče ve všeobecném lékařství dle stanovených pracovních postupů; • odborný dohled a vedení ostatních lékařů a sester v rozsahu stanoveném právním předpisem, dle jejich způsobilosti a dle interní směrnice o výkonu dohledu při poskytování zdravotních služeb; • komunikace s klienty, konzultace a výchovná činnost v rámci prevence a péče o tělo, motivovat klienty dodržovat zdravý životní styl a pečovat o sebe; • práce na PC v programu Xdent, administrativa, MS 365. POŽADAVKY K VÝKONU PRACOVNÍHO MÍSTA • ukončené vzdělání (obor Praktická sestra nebo Všeobecná sestra); • dobré komunikační schopnosti v ČJ a AJ na profesionální úrovni; • profesionální a empatický pro-klientský přístup; • zodpovědnost, schopnost týmové spolupráce. V případě zájmu nám zašlete svůj životopis na e-mail kariera@labs1503.cz. Pohovory probíhají výhradně po předchozí domluvě a konají se na hlavní pobočce firmy, nikoliv na klinice. Bez domluveného termínu vás není možné zařadit do výběrového řízení. Děkujeme za pochopení a budeme se na vás těšit! Práce v moderním prostředí s nejnovějšími technologiemi, příspěvek na vzdělávání a rozvoj zaměstnanců, Multisport karta, Jazykové kurzy, zaměstnanecké slevy na firemní produkty a služby, příspěvek na penzijní připojištění a životní pojištění, firemní auto, přátelský kolektiv.

CADS GmbH Digital Health is our Passion. Über CADS Die CADS GmbH mit Sitz in Perg ist mit ihren visionären Softwarelösungen für den professionellen Einsatz in Zusammenarbeit mit der KLS Martin Group weltweit führender Medizinprodukte-Hersteller für die chirurgische Innovation. Digital Health is our Passion. Diese Leidenschaft bildet seit 15 Jahren die Basis unseres Erfolges und macht uns zu einem ganz besonderen Arbeitgeber. Dabei entstehen bahnbrechende Softwarelösungen von denen Patienten und Ärzte weltweit profitieren. Wir arbeiten laufend an neuen Entwicklungen und Branchenlösungen und sehen hierbei die Ideen, Kompetenzen und Potentiale unserer Mitarbeiter als zentrale Komponente. Du möchtest diese Wege mit uns beschreiten und mit deiner Arbeit dazu beitragen Menschen zu helfen? Dann würden wir uns freuen dich kennenzulernen und dich in unserem Team zu begrüßen. Weil die Qualität unserer medizinischen Softwareprodukte für uns an erster Stelle steht, s... 1 MEDICAL SOFTWARE QUALITY ENGINEER Arbeitsort: 4320 Perg / 4053 Ansfelden  Dein Profil: * Dir ist klar, dass Medizinprodukte mehr als Skalpelle sind, und du willst die Software dazu mit entwickeln * Du kannst dich mit unserem Mindset identifizieren, dass Medizinprodukte in der Zukunft immer digitaler werden * Kenntnisse in modernen Programmiersprachen wie C# oder Java wären von Vorteil * Tools wie Selenium, Appium, Playwright, Squish oder Datadog sind dir nicht fremd * Du arbeitest gerne in einem agilen, lustigen und hilfsbereiten Team * Du bist technikaffin und hast vorzugsweise einen Abschluss an einer HTL/FH/ Universität mit technischem Schwerpunkt oder eine fundierte fachliche Ausbildung Deine Aufgaben: * Mitarbeit in internationalen, interdisziplinären Projektteams im Bereich medizinischer Softwarelösungen * Planung, Organisation und Durchführung von Testabläufen sowie zugehörigen Dokumentationsaktivitäten entlang des Software Development Life Cycle * Konzeption, Implementierung und Wartung automatisierter Testabläufe unter Verwendung moderner Testframeworks * Nutzung und Evaluierung moderner Technologien (z. B. AI-gestützter Tools) zur Unterstützung der Testautomatisierung und Qualitätssicherung * Definition, Umsetzung und kontinuierliche Weiterentwicklung von Teststrategien unter Berücksichtigung projektspezifischer Anforderungen * Durchführung von funktionalen Tests (manuell und automatisiert), REST/API-Tests sowie Regressionstests * Analyse, Dokumentation und Nachverfolgung von Fehlern und Schwachstellen (z. B. Jira, Snyk) * Integration, Überwachung und Optimierung automatisierter Tests in CI/CD-Pipelines zur Sicherstellung einer hohen Testabdeckung * Monitoring und Analyse von Systemverhalten und Parametern (z. B. Datadog) * Enge, proaktive Zusammenarbeit mit Entwicklungsteams sowie relevanten Stakeholdern Wir bieten: * Abwechslungsreiche und spannende Projekte im Bereich der Medizintechnik * Flexible Arbeitszeiten (Homeoffice-Möglichkeit) und eigenständiges Arbeiten in einem engagierten Team * Angenehmes Arbeitsklima * Spannende Mitarbeiter-Events * Möglichkeit zur persönlichen Weiterentwicklung und Fortbildung * Guten Kaffee, Schach und Tischfußball * Kostenlose Parkplatzmöglichkeiten in Perg und Ansfelden * Bahnhofsnähe in Perg und Ansfelden * Jobrad * Essenszuschuss "Schrankerl" * Möglichkeit auf Workation (nach individueller Abstimmung bis zu 2 Wochen pro Jahr) * Gruppen-Krankenversicherung mit Prämienvorteil Gehalt: Das Jahres-Mindestgehalt beträgt ab 49.000 - 77.000€ brutto auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung. Möchtest du Teil unseres Teams werden? Dann sende uns deine aussagekräftige Bewerbung an: Frau Magdalena Bertignoll - bewerbung@cads.at  CADS medical software. Technologiepark 17 4320 Perg, Austria https://www.cads.at Das Mindestentgelt inklusive Überzahlung für die Stelle als MEDICAL SOFTWARE QUALITY ENGINEER beträgt 77.000,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung.

En Italfarmaco queremos incorporar a un/a profesional con experiencia en Medical Affairs, capaz de combinar funciones de Medical Advisor (back-office científico) con actividades de campo como MSL (Medical Science Liaison). Buscamos a alguien con una sólida base científica, pasión por el trabajo transversal y ganas de impulsar proyectos con impacto. Una persona resolutiva, adaptable, con orientación estratégica y excelentes habilidades de comunicación.

🧠 Principales responsabilidades Gestión médica integral de productos. Desarrollo, revisión y aprobación de materiales promocionales y científicos. Elaboración de respuestas científicas para consultas internas y externas y soporte médico en lanzamientos, reposicionamientos y ciclo de vida de los productos. Generación, análisis y difusión de información científica. Revisión y síntesis de literatura científica y regulatoria para soportar mensajes clave, participación en el diseño e interpretación de estudios clínicos, proyectos de generación de evidencia o análisis de datos. Identificación, mapeo y gestión de líderes de opinión (KOLs) y organización y participación en reuniones científicas, advisory boards, simposios y otras actividades científicas. Formación médica. Impartición de formación científica al equipo comercial, fuerza de ventas y otros equipos internos y formación a profesionales sanitarios según necesidades estratégicas. Soporte transversal a otras áreas. Colaboración estrecha con investigación clínica, Marketing, Ventas, Regulatorio, Técnico, Registros. Aportación de insights científicos para estrategias de negocio basadas en evidencia. Interacción externa de carácter médico-científico. Participación en congresos, jornadas, reuniones científicas y actividades institucionales del sector. Provisión de información médica precisa, equilibrada y basada en evidencia. Compliance y estándares regulatorios. Ga.

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SJP Biotec GmbH is a clinical-stage precision oncology company pioneering a first-in-class Selective Translation Regulatory Inhibitor (STRI) platform powered to overcome treatment resistance in refractory cancers. Founded in 2024, SJP targets RAS-driven, hormone-receptor-positive, and immune-refractory tumors with a novel pipeline of small molecules developed in our lab and ready to proceed with regulatory-grade trials. Backed by a Scientific Advisory Board that includes world-leading authorities in RAS and breast cancer biology, and immuno-oncology, SJP has established clinical partnerships with leading medical centers world-wide including UCSF, NCI, MD Anderson, Baylor College of Medicine, MSKCC, and McGill, to name a few. The Opportunity This is a stimulating and unique opportunity to join a scientifically exceptional, capital-efficient biotech company doing groundbreaking work at a pivotal inflection point. The CMO/SVP of Clinical Development will serve as the company's most senior clinical leader, responsible for designing and executing a multi-indication clinical development strategy across one of the most compelling areas in the current oncology drug development field - RAS/eIF4A/translation-pathway inhibition. Key Responsibilities • Translate and deliver key directives from the board and senior management, and serve as the clinical face of the company. • Lead and manage all clinical development activities across the SJP portfolio • Design Phase 2 and 3 clinical protocols and oversee CTA/IND submissions to BfArM, FDA, and EMA • Develop and implement biomarker-driven patient selection strategies • Build and manage relationships with leading academic and clinical sites across Germany, the EU, and the US • Oversee Investigator Initiated Trials and partnerships, providing scientific leadership and interactions as required • Lead regulatory strategy, developing approaches for Fast Track Designation, Breakthrough Therapy Designation, and accelerated approval pathways as applicable • Support pharmaceutical partnering activities - prepare clinical data packages and respond to due diligence for potential licensing and out-licensing transactions • Build out of the clinical development and operations function, including recruitment of CRAs, medical monitors, and data management staff • Present clinical data at major oncology congresses and to key opinion leaders • Interact with potential investors and financial institutions to raise capital when needed. Candidate Profile Essential Qualifications • MD, with specialization in medical oncology and hematology • 10+ years of experience in oncology clinical development within pharma, biotech, or CRO settings with hands-on clinical trial leadership • Demonstrated track record of successful IND/CTA submissions • Leadership of interactions with FDA and/or EMA • Experience with biomarker-driven trial design and companion diagnostic development • Expertise in breast cancer, NSCLC, and KRAS-mutant tumor biology • Strong understanding of the competitive treatment landscape in clinical oncology • Proven ability to manage investigator-initiated trials and academic site partnerships • Strong scientific publication and/or congress presentation record in clinical oncology • Excellent presentation skills • Emphasizing teamwork and leading a team of experts in their fields Highly Desired (But not required) • Experience with RAS/KRAS biology, MAPK pathway inhibitors, or translation-pathway therapeutics • PhD in an associated area of cancer biology • Experience with basket trial design and multi-cohort oncology studies • Background in immuno-oncology combinations, particularly in checkpoint inhibitor resistance settings • Prior involvement in pharma partnering or licensing due diligence from the biotech side • Working knowledge of German regulatory frameworks alongside international GCP/ICH guidelines • Established professional network at leading cancer centres

Provide advanced aesthetic treatments to enhance skin health and improve facial and body appearance. Perform non-surgical procedures, assess client needs, recommend suitable treatments, ensure safety standards, and deliver high quality patient care.

SJP Biotec GmbH is a clinical-stage precision oncology company pioneering a first-in-class Selective Translation Regulatory Inhibitor (STRI) platform powered to overcome treatment resistance in refractory cancers. Founded in 2024, SJP targets RAS-driven, hormone-receptor-positive, and immune-refractory tumors with a novel pipeline of small molecules developed in our lab and ready to proceed with regulatory-grade trials. Backed by a Scientific Advisory Board that includes world-leading authorities in RAS and breast cancer biology, and immuno-oncology, SJP has established clinical partnerships with leading medical centers world-wide including UCSF, NCI, MD Anderson, Baylor College of Medicine, MSKCC, and McGill, to name a few. The Opportunity This is a stimulating and unique opportunity to join a scientifically exceptional, capital-efficient biotech company doing groundbreaking work at a pivotal inflection point. The CMO/SVP of Clinical Development will serve as the company's most senior clinical leader, responsible for designing and executing a multi-indication clinical development strategy across one of the most compelling areas in the current oncology drug development field - RAS/eIF4A/translation-pathway inhibition. Key Responsibilities • Translate and deliver key directives from the board and senior management, and serve as the clinical face of the company. • Lead and manage all clinical development activities across the SJP portfolio • Design Phase 2 and 3 clinical protocols and oversee CTA/IND submissions to BfArM, FDA, and EMA • Develop and implement biomarker-driven patient selection strategies • Build and manage relationships with leading academic and clinical sites across Germany, the EU, and the US • Oversee Investigator Initiated Trials and partnerships, providing scientific leadership and interactions as required • Lead regulatory strategy, developing approaches for Fast Track Designation, Breakthrough Therapy Designation, and accelerated approval pathways as applicable • Support pharmaceutical partnering activities - prepare clinical data packages and respond to due diligence for potential licensing and out-licensing transactions • Build out of the clinical development and operations function, including recruitment of CRAs, medical monitors, and data management staff • Present clinical data at major oncology congresses and to key opinion leaders • Interact with potential investors and financial institutions to raise capital when needed. Candidate Profile Essential Qualifications • MD, with specialization in medical oncology and hematology • 10+ years of experience in oncology clinical development within pharma, biotech, or CRO settings with hands-on clinical trial leadership • Demonstrated track record of successful IND/CTA submissions • Leadership of interactions with FDA and/or EMA • Experience with biomarker-driven trial design and companion diagnostic development • Expertise in breast cancer, NSCLC, and KRAS-mutant tumor biology • Strong understanding of the competitive treatment landscape in clinical oncology • Proven ability to manage investigator-initiated trials and academic site partnerships • Strong scientific publication and/or congress presentation record in clinical oncology • Excellent presentation skills • Emphasizing teamwork and leading a team of experts in their fields Highly Desired (But not required) • Experience with RAS/KRAS biology, MAPK pathway inhibitors, or translation-pathway therapeutics • PhD in an associated area of cancer biology • Experience with basket trial design and multi-cohort oncology studies • Background in immuno-oncology combinations, particularly in checkpoint inhibitor resistance settings • Prior involvement in pharma partnering or licensing due diligence from the biotech side • Working knowledge of German regulatory frameworks alongside international GCP/ICH guidelines • Established professional network at leading cancer centres

Role Purpose Be part of the medical technology revolution – Neko Health is expanding and looking for talented assistant nurses to join our team. Are you ready for an exciting career where you can make a real difference? This is your chance to become part of our dynamic team and help shape the exciting journey ahead! In this role you will be at the center of our mission. Based at one of our futuristic Neko Health clinics in Central Stockholm, your main tasks will be to carry out examinations, collect clinical research data, take blood samples, analyse blood samples, and handle administrative documentation. You will be a key person in ensuring the smooth operation and high quality of our activities. You will work closely in teams with other skilled medical operators and experienced professionals, but you will also have the opportunity to take initiative and work independently. We are looking for full-time assistant nurses who are comfortable working a variety of shifts, including daytime, evening, and Saturday shifts. The role requires a minimum commitment of one evening shift per week and one Saturday shift per month. Minimum Qualifications Relevant healthcare education as an assistant nurse. Clinical skills: Confident in performing ECGs and blood sampling. Minimum of one year of clinical experience. Excellent customer service skills: Warm, friendly, and professional approach. You are solution-oriented, flexible, and committed to delivering high-quality patient care. Start-up mindset: Comfortable working in a fast-paced, evolving environment. Adaptable to change and digitally proficient with good technical skills. Strong communication skills: Clear, structured, and pedagogical in your communication. Language skills: Fluent in Swedish and highly proficient in English. We offer a dynamic work environment with a high degree of autonomy that fosters growth and development. If you are passionate about building a better healthcare system for everyone and you thrive in a fast-paced environment, we would love to hear from you. Interviews are ongoing, so don’t hesitate to send in your application today!

In order to work in Ireland a non-EEA National, unless they are exempted, must hold a valid employment permit. Please review the Eligibility and requirements for an employment permit if you are unsure of your eligibility to apply for this vacancy.
Company: The Irish College Of General Practitioners CLG Place of Work: Hybrid - 15 Hogan Place, Dublin 2, D02 DK23 & Remote Job Description • Coordinate the planning, development, and delivery of medical education programmes, including blended learning courses, webinars, practical workshops, and other professional development activities. • Manage programme timelines, deliverables, resources, and operational requirements to ensure successful implementation. • Collaborate with Course Directors, Subject matter experts, and External contributors to support the development and delivery of educational content. • Manage and develop Moodle learning environments, including course creation, configuration, content organisation, learner access, and ongoing improvements. • Analyse digital learning activity and engagement data to identify opportunities for improving learner experience and programme effectiveness. • Contribute to programme reports using participation, engagement, feedback, and performance data to support decision-making. • Contribute to planning activities relating to medical education delivery, digital learning, and learner engagement. • Coordinate website content planning and promotional activities to improve awareness and accessibility of educational programmes. • Identify opportunities to improve processes, programme delivery methods, and learner experience. Required Qualifications and Experience • Degree in Business Management, Project Management or related discipline desirable. • Experience coordinating education, healthcare, training, or professional development programmes. • Experience managing multiple stakeholders and supporting complex programme delivery. • Experience with Learning Management Systems, particularly Moodle or similar digital learning platforms. • Strong organisational, communication, analytical, and project coordination skills.

Institut AllergoSan

Arbeiten mit gutem Bauchgefühl.

Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte!

Das Institut AllergoSan ist mit seiner Marke OMNi-BiOTiC® seit Jahren die Nummer 1 am österreichischen und deutschen Probiotika-Markt sowie in über 40 Ländern weltweit vertreten. Denn 30 Jahre Erfahrung in der Erforschung und Entwicklung von Probiotika, pflanzlichen Wirkstoffen und orthomolekularer Medizin begeistert unsere Kunden und die verordnenden Ärzte. Qualität liegt in unserer DNA - dies bedeutet spürbare Wirksamkeit, sowie Anerkennung weltweit und damit Freude für jedes unserer Team-Mitglieder. 1 MEDICAL DIRECTOR M /W / D

Vollzeit - Graz

Zur Vergrößerung und Unterstützung unseres Teams suchen wir eine begeisterte und aufgeschlossene Persönlichkeit.

Schwerpunkte

>> Entwicklung und Umsetzung der Forschungsstrategie im Bereich Darm-Mikrobiom sowie von wirksamen Pro-, Prä- und Postbiotika

>> Gesamtverantwortung für die Planung, Steuerung und Umsetzung von Forschungsprojekten in interdisziplinären Teams aus Medizin, Biologie, Pharmazie und Biochemie

>> Repräsentation des Unternehmens durch die Präsentation wissenschaftlicher Ergebnisse auf nationalen und internationalen Fachkongressen sowie in wissenschaftlichen Publikationen

>> Aufbau, Pflege und strategische Erweiterung von Netzwerken in Wissenschaft, Industrie, Öffentlichkeit sowie innerhalb der Ärzte- und Apothekerschaft

>> Führung, Förderung und Weiterentwicklung des medizinisch-wissenschaftlichen Fachpersonals im Institut AllergoSan

>> Mitwirkung an strategischen und operativen Unternehmensentscheidungen aus wissenschaftlicher Perspektive

Anforderungsprofil

>> Abgeschlossenes Hochschulstudium (Promotion bevorzugt) in Medizin, Pharmazie, Mikrobiologie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Disziplin sowie durchaus auch Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie

>> Langjährige Forschungserfahrung und nachweisliche wissenschaftliche Erfolge im Bereich Darmmikrobiom und mikrobiombasierter Gesundheitslösungen

>> Ausgewiesene Expertise im Bereich Pro-, Prä- und Postbiotika sowie deren Wirkmechanismen und Anwendungsgebieten

>> Ausgeprägte Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche Inhalte auch für Laien verständlich, relevant und zielgruppengerecht zu vermitteln (Marketing-Mindset)

>> Unternehmerisches Denken und die Fähigkeit, wissenschaftliche Erkenntnisse in innovative Produkte zu überführen

>> Exzellente Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten

>> Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Benefits

>> Kostenlose Parkplätze oder Klimaticket Steiermark

>> Gleitzeit und Home-Office-Möglichkeit

>> Events und familiäres Setting

>> Geförderte Mahlzeiten

>> Gesundheits- & Sportangebote

>> OMNi-BiOTiC®-Bar und viele Goodies

Gehalt

Für diese Position gilt ein Mindestbruttoentgelt von € 5.357,- auf Vollzeitbasis. Unser attraktives Gehaltspaket liegt jedoch über dem angegebenen Mindestgehalt.

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https://www.allergosan.com/at/karriere/?jh=gr5bfi41rwfhv9tdoy3oj6syt469z53

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Ansprechpartnerin:

Magdalena Wallner, BA

Tel.: +43 (0)316 405 305 141

www.omni-biotic.com

https://www.allergosan.at Das Mindestentgelt für die Stelle als MEDICAL DIRECTOR M /W / D beträgt 5.357,00 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.