Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Senior Clinical Trial Coordinator – Make an Impact at the Forefront of Innovation We have successfully supported the top 50 pharmaceutical companies and more than 750 biotechs, spanning 2,700 clinical trials across 100+ countries in the last 5 years. This opportunity is an exciting prospect for a big pharma company and for a new division focused on Oncology/Cell therapy. As part of our team , you’ll have the opportunity to provide administrative and technical support to the Project Team. As a Senior Clinical Trial Coordinator, you'll coordinate and facilitate project activities and may serve as a study lead, acting as a cross-functional liaison for the project team. You will act as a buddy during the onboarding phase and provide training to new staff as needed. Additionally, you will support departmental and cross-functional initiatives for process improvements and enhancements. What You’ll Do: • According to the specific role (Central or Local), coordinates, oversees and completes functions on assigned trials activities detailed on the task matrix. • Performs department, Internal, Country and Investigator file reviews as assigned and documents findings in appropriate system. • Ensures allocated tasks are performed on time, within budget and to a high quality standard. Proactively communicates any risks to project leads and line manager as appropriate. • Supports the maintenance of study specific documentation and global support with specific systems, tools and trackers including but not limited to: study team lists, tracking of project specific training requirements, system access management for organization/vendor/clients, and tracking of project level activity plans in appropriate system. Ensures (e)TMF is up to date by following file review schedules and documents findings in appropriate system. • Provides system support (i.e. GoBalto & eTMF). • Supports RBM activities. • Performs administrative tasks on assigned trials including but not limited to: timely processing of documents sent to Client (e)TMF as assigned, performing (e)TMF reviews, performing mass mailings and communications as needed, providing documents and reports to internal team members. • Supports scheduling and organization of client and/or internal meetings with completion of related meeting minutes. • Reviews and tracks local regulatory documents. • Transmits documents to client and centralized IRB/IEC. • Analyzes and reconciles study metrics and findings reports. Assists with clarification and resolution of findings related to site documentation. • Maintains vendor trackers. • Assists with coordination, compilation and distribution of Investigator Site File (ISF) and Pharmacy binder materials and non-clinical study supplies to sites. • Assists with study-specific translation materials and translation QC upon request. • May attend Kick off meeting and take notes when required. Education and Experience Requirements: • High / Secondary school diploma or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification. • Bachelor's degree preferred. • Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to at least 4 years). In some cases an equivalency, consisting of a combination of appropriate education, training and/or directly related experience, will be considered sufficient for an individual to meet the requirements of the role. Knowledge, Skills and Abilities: • Ability to work in a team or independently as required • Strong organizational skills and attention to detail, with proven ability to handle multiple tasks efficiently and effectively • Proven ability to effectively analyze project-specific data/systems to ensure accuracy and efficiency • Strong customer focus • Demonstrated flexibility and adaptability to reprioritize workload and provide efficient support to meet changing project timelines • Demonstrated ability to attain and maintain a good working knowledge of applicable Country Regulations, ICH Good Clinical Practices, and organization/Client SOPs and WPDs for all non-clinical/clinical aspects of project implementation, execution and closeout • Excellent English language and grammar skills and proficient local language skills as needed • Good presentation skills • Excellent computer skills, proficient in MS Office (Word, Excel, and PowerPoint) and ability to obtain knowledge and master all clinical trial database systems • Ability to successfully complete PPD clinical training program • Self-motivated, positive attitude with effective strong interpersonal skills Working Conditions and Environment: • Work is performed in an office/ laboratory/clinical/ and/or home office environment with exposure to electrical office equipment. • Occasional drives to site locations. Potential Occasional travel required

Work Schedule First Shift (Days) Environmental Conditions Laboratory Setting Job Description Position Summary The Customer Support Specialist - LC (Liquid Chromatography) Software plays a critical role in enabling Thermo Fisher Scientific chromatography systems to operate seamlessly on the Empower™ Chromatography Data System (CDS) through Seamless Instrument Integration (SII). This role serves as the technical and functional bridge between Thermo Fisher Scientific and Empower, ensuring reliable, compliant, and scalable integration of Thermo instrumentation within customer Empower environments. Operating within the HPCS Business Unit of the CMD Division, the SII Empower Expert supports both Analytical Development (AD) and Quality Control (QC) customers who standardize on Empower as their CDS. The role works collaboratively with internal stakeholders—including Commercial, Technical Sales Support (TSS), IES/Service, COE, and Software teams—as well as external partners and customers, to support pre-sale positioning, post-sale execution, and long-term customer success. The Customer Support Specialist - LC Software operates in a hybrid environment, balancing home office and customer-facing activities, and requires strong technical expertise, cross-functional influence, and the ability to manage complex integrations across matrixed organizations. Key Objectives Act as the primary subject-matter expert for SII integration between Thermo Fisher chromatography systems and Empower CDS. - Support customers in successfully running Thermo instrumentation on Empower, ensuring performance, reliability, and compliance in regulated environments. - Serve as the technical interface between Thermo Fisher and Waters for SII-related topics, including compatibility, issue resolution, and lifecycle changes. - Assist sales colleagues in pre-sales engagements to set clear expectations and address customer concerns related to Empower compatibility and SII capabilities. - Partner with TSS, IES, COE, and Software teams to support pre-sale positioning and post-sale execution. - Participate proactively in escalations related to SII/Empower integrations to accelerate resolution and protect customer confidence. - Provide guidance on data integrity, validation, and compliance considerations (e.g., 21 CFR Part 11) for Thermo instruments controlled via Empower. - Capture and share lessons learned, recurring issues, and best practices to improve SII reliability and customer experience. - Support standardization of workflows, documentation, and troubleshooting approaches aligned with Thermo Fisher’s PPI Business System. - Deliver targeted internal and customer-facing training related to SII-Empower operation and best practices. Requirements - Bachelor’s degree in Chemistry, Engineering, Informatics, or a related scientific or technical discipline, or equivalent experience. - 7+ years of experience supporting chromatography systems and/or CDS integrations, with strong expertise in Empower. - Demonstrated experience enabling third-party CDS control of analytical instrumentation. - Experience working directly with customers in regulated Pharma/BioPharma environments (AD and/or QC). - Ability to collaborate effectively across internal functions and external partners in a matrixed organization. - Ability to travel to customer locations up to 60% including overnight & international travel Desirable Personality Traits & Skills - Recognized technical expert with the ability to build credibility and trust with customers and internal stakeholders. - Strong problem-solving skills with a structured, systems-level approach. - Clear and confident communicator, able to translate complex technical topics into practical guidance. - Proactive, self-directed, and comfortable operating independently with minimal supervision. - Strong sense of ownership and accountability for customer outcomes. - Ability to mentor peers and contribute to team capability building.

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Laboratory Setting, Warehouse Job Description Thermo Fisher Scientific Inc. ist das weltweit führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von rund 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, der Steigerung der Produktivität in ihren Labors, der Verbesserung der Patientengesundheit durch Diagnostik oder der Entwicklung und Herstellung von lebensverbessernden Therapien. Unser globales Team von mehr als 100.000 KollegInnen bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablen Einkaufsprozessen und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD. Wir sind der führende Anbieter von Analysegeräten, Ausrüstungen, Reagenzien und Verbrauchsmaterialien sowie Software und Dienstleistungen für Forschung, Auftragsanalytik und Diagnostik. Als leistungsstarker Partner bei allen Bedarfsfragen im wissenschaftlichen Labor verlassen sich mehr als 25.000 Endanwender auf die Fachkompetenz und das außerordentliche Engagement unseres weltweit tätigen Mitarbeiterteams. Verstärken Sie uns am Standort unseres Kunden in Ludwigshafen als Der Site Specialist (m/w/d) stellt die kontinuierliche Verfügbarkeit und korrekte Verwaltung von Laborverbrauchsmaterialien, Reagenzien und Materialien sicher und sorgt ebenso eigenverantwortlich für die Reinigung von Laborgeräten. Ihre Aufgaben: - Bestellen, Empfangen und Auffüllen von Laborverbrauchsmaterialien, Reagenzien und Chemikalien unter Verwendung von KanBan und ERP Systemen. - Führen genauer Bestandsaufzeichnungen, Durchführung von Bestandsprüfungen und Überwachung von Verfallsdaten, inklusive der Durchführung vollständiger Inventuren. - Etikettieren (einschließlich Barcode) von Reagenzien und Chemikalien; Archivierung von Materialien nach Bedarf. - Koordinierung interner und externer Sendungen, einschließlich HPLC-Säulen, Pipetten und Testgeräten. - Vorbereitung von Laborfläschchen, Spritzen, Röhrchen, Kassetten, Säulen und Boxen für den Gebrauch. - Durchführen von routinemäßigen Reinigungsarbeiten von Laborgeräten, sowie Überprüfung / Wartung von Laborsicherheitseinrichtungen im festgelegten Turnus. - Dokumentation aller Materialbewegungen zur Sicherstellung der Rückverfolgbarkeit und Einhaltung der Standort-SOPs. - Zusammenarbeit mit internen Teams und Lieferanten zur schnellen Lösung von Lieferkettenproblemen. - Verständnis und Handhabung von abteilungsspezifischen PowerApps und Systemprogrammen. - Durchführung vollständiger Inventuren. Ihre Qualifikation: Technische oder kaufmännische Ausbildung mit Labor- oder Lieferkettenerfahrung, Schwerpunkte in den Bereichen Lager/Logistik/Supply Chain und/oder Kundenservice erwünscht.   Erfahrung mit Laborinventar- oder ERP-Systemen bevorzugt.   Kenntnisse der GMP/GSP-Anforderungen oder Erfahrung im Bereich Produktion, Abfüllung oder Proteinreinigung in GMP-Umfeld von Vorteil.   Starke organisatorische und dokumentarische Fähigkeiten.   Fähigkeit, unter Zeitdruck genau zu arbeiten.   Gute Kommunikations- und Kooperationsfähigkeiten.   Proaktive und lösungsorientierte Herangehensweise.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine zuverlässige, sorgfältige Person für unser Warenlager. Deine Aufgaben: - Wareneingang und -ausgang: Annahme, Prüfung, Einlagerung - Be- und Entladen mit dem Gabelstapler - Kommissionierung und Versandvorbereitung (u. a. DHL) - Auftrags- und Bestandsverwaltung im ERP-System - Allgemeine Lagerverwaltung und Dokumentation - Ordnung und Organisation im Lager; Mitarbeit bei der Lagertechnik Dein Profil: - Sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise - Sicherer Umgang mit Windows und Excel - Erfahrung mit einem ERP-System von Vorteil - Englischkenntnisse verhandlungssicher (internationales Umfeld, Abstimmung mit dem Headquarter) - Führerschein Klasse B - Staplerschein von Vorteil (oder Bereitschaft, ihn zu erwerben) - Erfahrung im Lager/Versand von Vorteil (Quereinstieg möglich) – Einarbeitung wird geboten Wir bieten: - Festanstellung in Vollzeit (40 Std./Woche) - Bruttogehalt 2.500–2.800 €/Monat (je nach Qualifikation und Erfahrung) - 20 Tage Urlaub - Mitarbeit in einem internationalen Dentalunternehmen, kleines Team Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Betriebssystem Windows 11, E-Mail-Programm Outlook (MS Office), Tabellenkalkulation Excel (MS Office)

Die nal von minden GmbH ist spezialisiert auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb professioneller in-vitro Diagnostika. Wir beliefern unsere Kunden weltweit mit innovativen und hochqualitativen Produkten, insbesondere aus den Bereichen Drogenanalytik und der klinischen Diagnostik. Unser Sortiment umfasst Schnelltests und Labortests (ELISA, EIA) für die verlässliche Diagnostik in den Bereichen Infektiologie, Pädiatrie, Gynäkologie, Urologie, Kardiologie, Gastroenterologie, Toxikologie und weiteren. Hinzu kommen innovative point-of-care Testgeräte und Readersysteme. Aktuell beschäftigt die nal von minden GmbH etwa 240 Mitarbeiter an 8 verschieden Standorten in Europa. Seit über 35 Jahren zählen Händler, Ärzte, Kliniken, Labore und Behörden zu unseren Partnern und Kunden. Für unseren Standort in Regensburg suchen wir ab sofort einen neuen Kollegen (m/w/d), der uns im Bereich E-Commerce unterstützen möchte. Unsere E-Commerce-Kanäle entwickeln sich zu einem zentralen Bestandteil unseres Vertriebs. Wir suchen keinen Shop-Administrator und keinen reinen Online-Marketer. Wir suchen jemanden, der aus dem vom Marketing erzeugten Traffic Umsatz macht, Chancen erkennt, Verbesserungen umsetzt und deren Erfolg nachvollziehbar belegen kann. Dabei bewegen Sie sich in einem anspruchsvollen Umfeld aus B2B- und B2C-Geschäft, erklärungsbedürftigen Medizinprodukten, regulatorischen Anforderungen und komplexen Kundenanforderungen. Erfolg entsteht hier nicht allein durch Dashboards und KPIs, sondern durch die Fähigkeit, Daten, Kundenverhalten, Marktkenntnis und Geschäftsverständnis zu einem Gesamtbild zu verbinden. Ihre Aufgaben - Verantwortung für die wirtschaftliche und funktionale Weiterentwicklung unserer Magento-2-Onlineshops im B2B- und B2C-Umfeld - Kontinuierliche Optimierung von Conversion Rate, Customer Journey, Benutzerfreundlichkeit und Checkout-Prozessen - Identifikation, Priorisierung und Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen entlang des digitalen Kaufprozesses - Steuerung und Weiterentwicklung von Shop-Funktionalitäten sowie relevanten Schnittstellen zu ERP-, Logistik-, Payment- und weiteren Drittsystemen - Sicherstellung einer hohen Qualität von Produktdaten, Produktinformationen, Kategoriestrukturen und digitalen Inhalten - Umsetzung von Preisstrategien, Preisaktualisierungen und Price Monitoring - Analyse von Kundenverhalten, Shop-Performance und Geschäftsentwicklung sowie Ableitung konkreter Handlungsempfehlungen - Erstellung und Weiterentwicklung relevanter Reportings zu Umsatz, Conversion, Warenkorbwert, Retourenquote und weiteren Performance-Kennzahlen - Enge Zusammenarbeit mit Marketing, Vertrieb, Produktmanagement, Kundenservice und Entwicklungspartnern - Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen und Qualitätsstandards im Umfeld von Medizinprodukten Ihr Profil - Mindestens 3–5 Jahre Erfahrung im E-Commerce mit nachweisbaren Erfolgen bei der Verbesserung von Conversion, Umsatz oder Shop-Performance - Erfahrung mit Enterprise-Shop-Systemen, bevorzugt Magento 2 - Fundierte Kenntnisse in Web Analytics, Tracking und E-Commerce-Reporting - Gutes technisches Verständnis für Shop-Systeme, Schnittstellen und digitale Prozesse, ohne selbst entwickeln zu müssen - Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Entwicklern, Agenturen und verschiedenen Fachabteilungen - Fähigkeit, Daten, Kundenfeedback, Marktbeobachtungen und geschäftliche Zusammenhänge zu einem Gesamtbild zu verbinden - Strukturierte, eigenverantwortliche und umsetzungsstarke Arbeitsweise - Ausgeprägtes Interesse an Kundenbedürfnissen, Geschäftsmodellen und Marktmechanismen - Erfahrung mit erklärungsbedürftigen Produkten, regulierten Märkten, Gesundheitswesen oder MedTech ist von Vorteil Was die Rolle besonders macht Unsere Produkte, Kunden und Märkte sind anspruchsvoll. Wer in dieser Rolle erfolgreich sein möchte, muss nicht nur digitale Werkzeuge beherrschen, sondern auch zwischen den Zeilen lesen können. Nicht jede Chance ist unmittelbar im Reporting sichtbar, nicht jede Optimierung ergibt sich aus einer Kennzahl. Deshalb suchen wir eine Persönlichkeit, die analytisches Denken mit Neugier, Geschäftssinn und einem echten Verständnis für Kunden verbindet. Jemanden, der Fragen stellt, Zusammenhänge erkennt und daraus praktische Maßnahmen ableitet. Was Sie von uns erwarten können - Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem zukunftsorientierten und stetig wachsenden Unternehmen  - Eine umfassende Einarbeitung durch unser erfahrenes Team in familiärer Wohlfühlatmosphäre - Produkte die den Kunden einen überzeugenden Mehrwert bieten - Flache Hierarchien mit kurzen Entscheidungswegen - Moderne Arbeitsplatzausstattung - Gleitzeitmodell und Arbeitszeitkonto - bezuschusste betriebliche Altersvorsorge - betriebliche Krankenzusatzversicherung gestaffelt nach Betriebszugehörigkeit - verschiedene Mitarbeiterrabatte durch "Corporate Benefits" - Täglich kostenlos diverse Teesorten, Kaffee und Mineralwasser - Betriebliche Gesundheitsförderung in Kooperation mit HANSEFIT - Möglichkeit eines BusinessBikes im Rahmen der Entgeltumwandlung Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: E-Commerce, E-Business, Onlinemarketing

Wir bei Sanacorp gestalten die Zukunft der Apotheken aktiv mit - als Genossenschaft verwurzelt in Tradition und voller Energie für morgen. Mit rund 3.000 Beschäftigten in 19 Niederlassungen sorgen wir dafür, dass mehr als 8.000 Apotheken im gesamten Bundesgebiet rund um die Uhr sicher und zuverlässig mit Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten beliefert werden. Wir arbeiten stets an neuen Entwicklungen und innovativen Lösungen rund um Logistik, Digitalisierung und Nachhaltigkeit - für uns und die Apotheken. Klingt spannend? Wir erwarten Sie - mit vielseitigen Aufgaben, engagierten Kollegen, hoher sozialer Verantwortung und einem gemeinsamen Ziel - mutig und tatkräftig, mit Optimismus und Leidenschaft. Auf der Suche nach neuen Herausforderungen? Machen Sie mit uns den nächsten beruflichen Schritt und bewerben Sie sich jetzt für unsere Hauptverwaltung in Planegg als Leiter (m/w/d) Bauwesen und Instandhaltung in Vollzeit und leiten Sie innerhalb unseres Bereichs, der direkt an den Vorstandsvorsitzenden angebunden ist, unterschiedlichste Projekte von Instandhaltungsmaßnahmen und Sanierungen bis hin zum kompletten Neubau einer Niederlassung. Was Sie erwartet: - Fachliche und disziplinarische Steuerung der Abteilung Bauwesen und Instandhaltung - Ableitung infrastruktureller Maßnahmen aus Unternehmenszielen und Wachstumsvorhaben - Optimierung von Flächennutzung, Energieeffizienz und Betriebskosten - Bundesweite Steuerung sämtlicher Neu- und Umbauten, Sanierungsprojekte - Bauüberwachung und Instandhaltungsbegehungen vor Ort - Risikobewertung und Eskalationsmanagement bei Projektabweichungen - Sicherstellung von Termin-, Qualitäts- und Budgetzielen - Kostenkontrolle und transparente Berichterstattung an Management/Geschäftsführung - Steuerung von Fremdleistungen, wie beispielsweise Statiker, Architekten oder sonstige Fachplaner. - Controlling der Entwurfs- und Ausführungsplanung, Qualitätsmanagement, Arbeitssicherheit, Versicherungen und rechtlicher Anforderungen und Normen - Steuerung interner Teams sowie externer Dienstleister, Fachplaner und Baupartner - Kompetenter Ansprechpartner für alle Projektbeteiligten, von der Geschäftsführung bis zu Behörden wie z. B. Bauaufsicht, Branddienststellen. Ihr Profil: - Abgeschlossenes Studium der Architektur oder des Bauingenieurwesens - Mind. 5- 7 Jahre praktische Erfahrung in einem Bauunternehmen mit Fokus auf Planung und Umsetzung schlüsselfertiger Industrie-, Lager - oder Unternehmensbauten mittlerer Größe (Leitung/Steuerung der Projekte) - Kenntnisse in Projektmanagement/-steuerung und Flächenplanung - Sicherer Umgang mit Budget-, Ressourcen- und Investitionssteuerung sowie mit den gängigen CAD-Zeichenprogrammen - Verständnis von, bzw. Interesse an Lagerlogistik, Materialfluss, Automatisierung und technischen Systemen - Fähigkeit, technische Sachverhalte für unterschiedliche Zielgruppen (z. B. Management, Fachbereiche, etc.) zu übersetzen - Hohe Entscheidungsstärke in technisch komplexen und zeitkritischen Situationen, - Durchsetzungsvermögen und ausgeprägte Kommunikations- und Steuerungskompetenz an der Schnittstelle zwischen Technik, Betrieb und Management - Analytisches und lösungsorientiertes Denken - Zukunftsorientierung und Innovationsfähigkeit Das bieten wir: - Work-Life-Integration durch hybrides Arbeiten, flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub. - Attraktive Rahmenbedingungen mit Betrieblicher Altersvorsorge, Personaleinkauf, bezuschusster Kantine, kostenlosen Parkplätzen und weiteren Sozialleistungen. - Abwechslungsreiche Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen mit hohem Gestaltungsspielraum und tollen Kolleg:innen, die sich auf Sie freuen! - Beste Aussichten durch einen zukunftssicheren Arbeitsplatz und diversen Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten. #TeamZukunft. Interesse geweckt? Wir freuen uns auf neue Teamkolleg:innen. Senden Sie uns Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal. Für Fragen vorab können Sie sich an Teresa Savage, Tel.: 089/8581-447, wenden. Alles Weitere unter https://www.sanacorp.de/karriere/.

STELLVERTRETENDE SCHICHTLEITUNG LAGERLOGISTIK (M/W/D) IN HEIDENHEIM Same Day Delivery seit über 80 Jahren! Gemeinsam mit den lokalen Apotheken versorgen wir Menschen mit Arzneimitteln. Unsere Stärke ist unsere Gemeinschaft. Wir sind die Apothekergenossenschaft. Wir sind NOWEDA. Übernehmen Sie Verantwortung in einer krisensicheren Branche! Sie bringen Erfahrung in der Lagerlogistik mit und möchten den nächsten Schritt gehen? Dann werden Sie Teil von NOWEDA und unterstützen Sie uns ab dem 01.08.2026 als Stellvertretende Schichtleitung (m/w/d) in unserem Logistikzentrum in Heidenheim (89520). Gemeinsam mit Ihrem Team sorgen Sie dafür, dass Arzneimittel zuverlässig und pünktlich ihren Weg in die Apotheken finden. Dabei übernehmen Sie Verantwortung im operativen Tagesgeschäft, koordinieren Abläufe und unterstützen die Schichtleitung bei der Führung des Teams. Bewerben Sie sich schnell und unkompliziert – wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen! DAS BIETEN WIR IHNEN: Finanzielle Sicherheit • attraktive Vergütung, Urlaubs- & Weihnachtsgeld, betriebliche Altersvorsorge und zusätzlichen Sonderzahlungen und Prämien • Sichere Zukunft – Arbeiten in einem der größten deutschen Handelsunternehmen in einer krisen- und zukunftssicheren Branche • Mitarbeiterwohl im Fokus - durch ein strukturiertes Onboarding für einen erfolgreichen Einstieg • Berufliche Weiterentwicklung - dank der vielfältigen Weiterbildungsangebote unserer NOWEDA Akademie • Langfristige Unterstützung - durch unsere Kooperation mit dem pme Familienservice für Hilfe in schwierigen Lebenslagen DAS SIND IHRE AUFGABEN: • Schichtsteuerung – Organisation und Sicherstellung eines reibungslosen Schichtbetriebs inklusive Planung und Priorisierung von Aufträgen • Teamführung – Führung, Einsatzplanung sowie Einarbeitung und Weiterentwicklung der Mitarbeitenden • Prozessverantwortung – Überwachung und Sicherstellung effizienter Abläufe in Wareneingang, Kommissionierung und Versand • Prozessoptimierung – Kontinuierliche Verbesserung logistischer Abläufe und Koordination relevanter Schnittstellen • Qualitäts- und Sicherheitsstandards – Gewährleistung der Einhaltung von Qualitäts-, Arbeitssicherheits- und Datenschutzvorgaben • Schichtsteuerung – Organisation und Sicherstellung eines reibungslosen Schichtbetriebs inklusive Planung und Priorisierung von Aufträgen DAS BRINGEN SIE MIT: • Ausbildung – Abgeschlossene Berufsausbildung in der Lagerlogistik, z. B. als Fachkraft für Lagerlogistik oder Fachlagerist (m/w/d), oder eine vergleichbare Qualifikation • Führungserfahrung – Mehrjährige Erfahrung in einer Schichtleitungs-, Teamleitungs- oder vergleichbaren Führungsfunktion • Systemkenntnisse – Sicherer Umgang mit Lagerverwaltungssystemen (LVS/WMS) sowie den gängigen Microsoft-Office-Anwendungen • Organisationstalent – Strukturierte Arbeitsweise und Fähigkeit, Aufgaben sicher zu priorisieren • Analytisches Denken – Verständnis für logistische Prozesse und die Optimierung von Abläufen • Flexibilität – Bereitschaft zur Arbeit im Früh- und Spätschichtsystem ÜBER EBERT+JACOBI Seit dem 1. Januar 2017 ist Ebert+Jacobi Teil der NOWEDA eG Apotheker- genossenschaft.Seit über 80 Jahren ist die NOWEDA Apothekergenossenschaft als Großhändler für Medikamente eine zentrale Drehscheibe der Arzneimittel- versorgung. Als starker Partner der Apotheken vor Ort sichert NOWEDA die Gesundheit von Millionen Menschen in ganz Deutschland. Eigentümer und Mitglieder der Genossenschaftlich organisierten NOWEDA sind mehr als 9300 Apothekerinnen und Apotheker. Täglich bestellen Apotheken aus einem Sortiment von über 160 000 Medikamenten und apothekenüblichen Waren schnellstens benötigte Arzneimittel für ihre Patienten. Die NOWEDA betreibt bundesweit 20 Niederlassungen. Mit einem Gesamtumsatz von rund 9,9 Milliarden Euro ist sie eines der großen deutschen Handelsunternehmen. IHR/E ANSPRECHPARTNER/IN Alina Röck Tel.: 07321 969635 NOWEDA Apothekergenossenschaft eG Weitere Informationen auf www.noweda.de und http://karriere.noweda.de/Jobs (https://jobs.noweda.de/) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arbeitsschutz, Unfallverhütung, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Fertigungs-, Auftragssteuerung, Schichtführung, -leitung, Personalplanung

Die Dr. Schumacher Gruppe ist mit über 1.600 Mitarbeitern an acht Standorten einer der führenden Entwickler und Hersteller von innovativen Produkten aus den Bereichen Desinfektion, Hygiene, Reinigung, Pflege und Kosmetik - sowohl für medizinische Anwendungen als auch für Endverbraucher. Am Hauptsitz in Malsfeld werden Forschung & Entwicklung, Produktion und der weltweite Vertrieb in rund 70 Länder koordiniert. Zur Unterstützung unseres Vertriebsbereiches Desinfektion & Hygiene suchen wir für das Kompetenzteam West zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Junior Fachberater (m/w/d) im Außendienst. Was zeichnet uns aus: - Sichere Arbeitsplätze in einem gesunden Familienunternehmen - Flexible Arbeitszeiten - Wir achten auf eine gute Vereinbarkeit von Privat- und Berufsleben - Transparente Karrierepfade sowie individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten - Vielseitige Gestaltungsmöglichkeiten in einem erfolgreichen und innovativen Unternehmen - Zusammenhalt ist bei uns keine leere Phrase - uns zeichnet ein starkes, kollegiales Miteinander aus - Bei Zusatzleistungen müssen wir uns nicht verstecken, hier bieten wir natürlich auch betriebliche Altersvorsorge, EGYM Wellpass, betriebliche Krankenversicherung, Bikeleasing, Kantine, Team-Events, Dienstwagen inkl. Privatnutzung Ihre Aufgaben: - Betreuung und Beratung unserer Kunden eines definierten Verkaufsgebietes - Neukundenakquise und Kontaktpflege zu bestehenden Kunden inkl. Umsatz-/Absatz- und Budgetverantwortung - Durchführen von Hygiene- und Produktschulungen inkl. Koordinieren von Desinfektionsplänen und Hygienehandbüchern - Auswertung, Analyse, Reporting und Dokumentation kundenspezifischer Umsatz-/Absatzdaten sowie Pflege von Informationen in den zur Verfügung stehenden System-Lösungen (CAS/CRM) - Teilnahme an Messen und Veranstaltungen Ihr Profil: - Abgeschlossene kaufmännische oder medizinisch-naturwissenschaftliche Ausbildung - Idealerweise erste Berufserfahrung im Vertrieb - Vertriebs- und kundenorientiertes sowie analytisches und unternehmerisches Denkvermögen - Ausgeprägte Kommunikations- und Verhandlungskompetenz - Sicherer Umgang mit MS-Office und CRM-Systemen sowie Monitoring- und Reportingtools - Hohe Reisebereitschaft innerhalb der zugewiesenen Region, Ihr Wohnort liegt idealerweise im nördlichen Nordrhein-Westfalen (PLZ-Gebiet 40, 41, 42, 44, 45, 46, 47, 58, 59)

We are a global and fast-growing specialty pharmaceutical company with an exceptional, sustainable business model. Our mission: to be THE platform for established and trusted branded products in various therapeutic areas and indications and to ensure their availability in the highest quality as an important partner of the innovation-driven pharmaceutical industry for the global market! We have a common goal: to improve people's health and lives. That is why we do not think in terms of quick effects, but want to achieve more with our actions - in the long term and reliably. All this is only possible with people who don't just do their job, but want to achieve something themselves. We are so successful because we develop and encourage our colleagues and give them the freedom and flexibility they need for their daily work. If you want to be part of our success story, we look forward to receiving your application! Your Responsibilities: - Strategy Development and Implementation for New CMO Integration Develop and execute strategies for onboarding new Contract Manufacturing Organizations (CMOs). This includes conducting market analyses to identify suppliers, evaluating bids, negotiating contracts, and fostering sustainable relationships.Periodical review of implemented CMOs together with Project Management, Supply, Quality and other departments in order to understand the need for additional source for uninterrupted supply or elimination of existing sources to drive cost efficiency. Collaborate with different departments to review supply chain stability, minimize costs, and mitigate risks. Stay updated on industry trends through events and conferences. Work with internal teams to ensure effective selection, seamless integration, and strategic alignment of CMOs with organizational goals. - Comprehensive End-to-End Product Integration Planning Design and implement a product integration strategy from deal closure to market readiness. Engage early, starting from the due diligence phase, to align with business objectives. Coordinate cross-functional teams to establish goals and develop project plans and timelines that meet divestment partner commitments and internal requirements, ensuring an uninterrupted supply chain. - Managing the RFQ Process Identify and evaluate potential CMO vendors with cross-functional teams, ensuring alignment with Cheplapharm's interests. Prepare RFQ (Request for Quotation) documentation, analyze supplier offers, and negotiate terms and pricing. Proactively manage CMO communication, resolve issues, and ensure smooth coordination, timely vendor selection, and successful implementation. Support technology transfer processes and oversee cross-functional coordination for introducing new CDMOs (Contract Development and Manufacturing Organizations). Your Profile: - Master's degree in Business Management, Business Administration or comparable - At least 5 - 10 years of relevant professional experience in strategic purchasing, preferably in the pharmaceutical industry - Excellent analytical and problem-solving skills with a strategic, results-driven approach - A persuasive and resilient professional with excellent communication and relationship-building skills - Strong financial and efficiency acumen - You are confident in using standard MS Office programs and project management tools (MS Project, Planner etc.) - You have strong planning and coordinations skills and a crossfunctional, collaborative mindset - Fluent in English (written and spoken); proficiency in German (B1) Our Offer: - Growing company with a diverse and open work environment - Employees from around 40 different countries - Flexible work models tailored to your needs (e.g., 100% remote work, up to two months abroad within the EU possible) - Time-off account with compensatory time - 30 days of vacation - Flexible benefits budget to use according to your preferences (e.g., higher employer contribution to occupational pension schemes, fitness & health programs, or subsidies for commuting or meals) - Discounts at hundreds of partner companies via the Corporate Benefits platform - Internal and external training opportunities aligned with your personal goals - Company and team events to build relationships outside of daily work and celebrate successes together Please use the "Apply Now!" button exclusively for your application Ihr Ansprechpartner:

Die Fa. Quartuccio ist Dienstleister im Bereich Medizintechnik und Sonographie und sucht zur Verstärkung eine/n Techniker/in für Medizintechnik m/w/d Zu den Aufgaben gehören: - telefonische Beratung und Betreuung von Bestandskunden - Geräteprüfungen und Wartungen nach DIN 62353 und nach Herstellervorgaben - Reparaturen von Medizinprodukten - Einweisungen und Lieferungen von Geräten Sie bringen mit: - Ausbildung im elektrotechnischen Bereich - Kommunikationsstärke und Kundenorientierung - Führerschein Klasse B Wir freuen uns darauf, Sie kennen zu lernen! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Medizintechnik, biomedizinische Technik Erweiterte Kenntnisse: Wartung, Reparatur, Instandhaltung, Kundenberatung, -betreuung