Weitere Berufsbezeichnung: Lebensmittelchemie; CTA Stellenbeschreibung: Die GBA Group vereint ein internationales Netzwerk von Unternehmen mit hochqualifizierten Spezialisten in den Bereichen Life Sciences, Food und Environment. Im Fokus stehen dabei bedarfsgerechte Lösungen auf Basis wissenschaftlich-technischer Expertise. Wir haben uns zum Ziel gesetzt, uns stetig weiter zu entwickeln, um stets die besten Leistungen und Ergebnisse zu erzielen. Der stark ausgeprägte Dienstleistungsgedanke im Unternehmen wird getragen von kompetenten Mitarbeitern und dem intensiven Austausch mit den Kunden. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führen wir bei der GBA PHARMA GmbH analytisch-chemische Dienstleistungen wie z.B. Methodenentwicklung und -validierung, Chargenprüfungen und Stabilitätsuntersuchungen für Wirkstoffe, Hilfsstoffe und Fertigarzneimittel durch. Zusammenhalt und Spaß an der Arbeit zeichnen unsere Teamchemie aus. Wir wissen, dass unsere Erfolge in den eingespielten Teams unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter wurzeln. Deswegen bieten wir jedem Einzelnen die Chance zu wachsen und fördern Fach- und Führungskräfte. Bei uns entstehen stets neue Aufstiegschancen, Perspektiven und Möglichkeiten. In gegenseitiger Unterstützung wachsen wir weiter. #teamchemie #wissenschaftmitleidenschaft #gemeinsamwachsen #jointheteam Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Neuried bei München suchen wir Dich als Labormitarbeiter:in für die GMP-Analytik - Fokus instrumentelle Analytik (m/w/d) (unbefristet, Vollzeit, 40 Std./Woche) Wir bieten: - Du wirst Teil eines hoch motivierten Teams in einer dynamisch wachsenden Unternehmensgruppe. - In unserer zukunftsorientierten Branche warten anspruchsvolle Aufgaben und Projekte auf Dich. - Deine Talente zu fördern, ist für uns ein wichtiges Anliegen. - Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten stehen Dir selbstverständlich zur Verfügung. - Außerdem bieten wir Dir eine betriebliche Altersvorsorge und das Dienstrad. - Du profitierst von einem Portal mit diversen Mitarbeitervergünstigungen. - Den bestmöglichen Start bei uns ermöglichen wir Dir mit unserer systematischen Einarbeitung. Deine Aufgaben: - Praktische Durchführung von Freigabe- und Stabilitätsuntersuchungen an Fertigarzneimitteln - Durchführung von instrumenteller Analytik mit dem Schwerpunkt Freisetzungsprüfungen (Dissolution) und HPLC im pharmazeutischen Bereich - Planung und Protokollierung der Arbeiten sowie Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse (GMP) - Erstellung von Untersuchungs-, Projekt- und Validierungsberichten - Mitarbeit bei der Planung und Durchführung von Methodenentwicklungen und -validierungen - Erstellung und Überprüfung von SOPs, Arbeitsanweisungen und Prüfvorschriften - Überprüfung von Rohdaten, Auswertungen und Berichten im 4-Augenprinzip Dein Profil: - Ein naturwissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Lebensmittelchemie, Biochemie, Pharmazie) oder eine Ausbildung als CTA oder Laborant mit Berufserfahrung (m/w/d) - Fähigkeit zum selbstständigen Arbeiten und Freude an praktischer Laborarbeit - Erfahrung in der Durchführung von instrumenteller Analytik - Erfahrungen mit Arzneibuchanalytik und GMP wünschenswert - Lernbereitschaft, eine aufgeschlossene Persönlichkeit, einen gewissenhaften und präzisen Arbeitsstil, sowie ein hohes Maß an Eigenverantwortung und Engagement - Dienstleistungsorientiertes Denken und Handeln - Gute Englisch und EDV-Kenntnisse (Microsoft-Office und Datenbanken) - Gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten Wir freuen uns auf Deine aussagekräftige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse und die Angabe Deiner Gehaltsvorstellung). Bitte bewirb Dich ausschließlich über unser Bewerbertool. Bewerbungen per E-Mail oder per Post können leider nicht berücksichtigt werden. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arzneimittelprüfung, GMP (Good Manufacturing Practice)

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen. Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir in Teilzeit 50%, ab 01.05.2026, zunächst befristet bis 31.12.2026 und im Rahmen der ANÜ Controlled Document Specialist Teilzeit | M/W/D - Referenz 001123 Ihre Aufgabe: - In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die Koordination und Durchführung des lokalen und globalen Lifecycles von Dokumenten im eDMS Vault Quality - Koordination und Prüfung des Revisionsverfahrens - Initiierung und Koordinierung der zeitnahen, ordnungsgemäßen Verteilung von Informationen an relevante Bereiche und Schnittstellen - Initiierung des Dokumenten-Workflows bzw. Überwachung des Unterschriftenumlaufs in VQD - Sie übernehmen eine Beratungsfunktion für Autoren lokaler und globaler Dokumente bei Fragen zu Abläufen, Dokumentenerstellung, Templatenutzung, Codierung und Verteilung - Sicherstellung hoher Qualität, Termintreue und Flexibilität während der Bearbeitung anstehender Themen, Anforderungen und Projekten – intern und extern Ihr Profil: - Abgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen/pharmazeutischen Bereich oder im IT-Umfeld, alternativ in einem verwandten technischen Bereich mit relevanter Berufserfahrung - Fundierte Kenntnisse eines elektronischen Data-Management-Systems, idealerweise Vault Quality - Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office-Programmen - Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, - Hohe Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist sowie hohe Resilienz - Fließend Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache und Bedarf, teilweise aus dem HomeOffice/remote abgedeckt werden kann. Wichtige Präsenztermine vor Ort sind einzuhalten. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt. Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden. Interesse? Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich. Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: Qualitätsmanagement, Dokumentenmanagementsysteme - DMS, Projektmanagement, Revision

WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community. Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion. Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen. Ihr Beitrag zum Erfolg - Unterstützung des Leiters der Qualitätskontrolle bei der Prüfung und Bewertung von Arzneimittelchargen sowie Wareneingangskontrollen - Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, Änderungskontrollverfahren und CAPAs - Formulierung und Aktualisierung von Arbeitsanweisungen zur Sicherstellung effizienter und GMP-konformer Abläufe - Erstellung und Abwicklung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten - Unterstützung des Teams der Qualitätskontrolle bei der praktischen Durchführung von Labortests und deren Dokumentation gemäß GMP-Vorgaben Das qualifiziert Sie - Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Chemie, Pharmazie oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium - Praktische Erfahrung im Umgang mit analytischen Geräten (z.B. HPLC, ICP-MS) sowie Erfahrung im GMP- Umfeld wünschenswert - Teamorientierte Arbeitsweise, Leistungsbereitschaft und Flexibilität - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (min. B2- Niveau) - Bereitschaft zum Umgang mit radioaktiven Stoffen - Mikrobiologische Kenntnisse von Vorteil Freuen Sie sich auf - Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance - Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit - **Arbeitskomfort: **angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro und Schichtarbeit sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz - **Vergütungspaket: **Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket - Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken - Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten - Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit Krankenkassen Gesundheitstagen - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen - Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie Parkmöglichkeiten für eine nachhaltige Mobilität Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Hochdruckflüssigkeitschromatografie (HPLC)

Weitere Berufsbezeichnung: Biotechnolog/in; Ingenieur/in Pharmatechnik; Pharmakant/in; Chemielaborant/in Stellenbeschreibung: Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen. Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir ab sofort, zunächst befristet bis 30.09.2027 und im Rahmen der ANÜ Specialist GMP Analytics & LIMS | M/W/D - Referenz 001115 Ihre Aufgabe: - Qualifizierung von Referenzmaterialien, deren Verwaltung in einem internen System (LIMS) inkl. Pflege der Stammdaten - KeyUser für das Dokumentenmanagementsystem für Prüfungsvorschriften (GSpecS), selbstständige und termingerechte Erstellung und Administration von Prüfungsvorschriften unter Berücksichtigung projektspezifischer Vorgaben - selbstständige Anlage, Kontrolle und Pflege von Stammdaten (z.B. GMP-Sichten zum Materialstamm in SAP, Produktspezifikationen in HAL), First-Level-Support der Anwender und weitere Schnittstellen - Unterstützung bei der Entwicklung von komplexen LIMS-Systemen, eigenverantwortliche Validierungstätigkeiten inklusive Dokumentation - Bearbeitung und Erstellung von Dokumenten in einem betriebsinternen System, Unterstützung der Projektlabore und Schnittstellen bei der Erstellung von Berichten zur behördlichen Einreichung (CTAA/MAA) in englischer Sprache in Absprache mit dem Projektleiter - Verwaltung des zentralen Mustereingangs mit allen dazugehörigen Faktoren Ihr Profil: - Abgeschlossenes Bachelorstudium der Chemie/Pharmazie oder vergleichbarer Studiengang, alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich mit langjähriger Berufserfahrung - Tiefgreifende Kenntnisse in der Arbeit im (analytischen) Labor- und GMP-Umfeld mit detaillierten Fachkenntnissen zu Wirkstoffsynthese und –analytik - Erfahrung mit DV-Systemen wie z.B. SAP, GSpecS, HAL, sehr gute Excel-Kenntnisse von Vorteil - Teamplayer mit exzellenter Kommunikationsfähigkeit - Sehr gute Englischkenntnisse in Word und Schrift Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache und Bedarf, teilweise aus dem HomeOffice/remote abgedeckt werden kann. Wichtige Präsenztermine vor Ort sind einzuhalten. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt. Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort im Raum Mainz ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden. Interesse? Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich. Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), Laborarbeiten, Labortechnik, Dokumentenmanagementsysteme - DMS, Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Stammdatenpflege, SAP-Modul MDG (Stammdatenmanagement), Laborinformationssysteme - LIS

Weitere Berufsbezeichnung: Biologe/in (Studienberuf); Master's degree in Natural Science Stellenbeschreibung: Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen IRT Specialist (m/w/d). Bei dieser Position handelt es sich um ein hybrides Arbeitsmodell, d.h. in Rücksprache mit dem Fachvorgesetzten können 2-3 Tage pro Woche remote/home office abgedeckt werden. Die Einarbeitung erfolgt vor Ort im Kundenunternehmen. Ihre Aufgaben: • In your new role, you will independently lead all activities consisting of assessment, planning, conceptual realization and implementation, as well as review, maintenance and decommissioning of study-specific IRT concepts. • You act independently as an IRT representative in cross-organizational and cross-functional study and project teams and have deep expertise in the technical implementation of IRT concepts and clinical study design related to compliance and drug safety. • You will also contribute to the continuous development of IRT concepts by bringing in new approaches and solutions to keep systems state of the art. • You will ensure that all work is performed with patient safety in mind and in compliance with GMP and GCP as well as US, EU and other international guidelines. Ihr Profil: - Master’s Degree in Natural Sciences and several years experiences in a related scientific discipline or Bachelor’s Degree with long term experience in a related field or experience in Quality environment - Experience in the IRT field, demonstrated in-depth knowledge of the technical aspects and functions of an IRT system (advantageous) - Good understanding of the generic software development lifecycle including computer system validation of cloud systems (advantageous) - Good understanding of the regulatory and GMP/GCP requirements in the pharmaceutical industry and how to apply these to function is required - Good understanding of global investigational drug activities, as well as general clinical trial execution and design - Ability to independently initiate and analyze complex tasks, considering applicable regulations, cost-effectiveness, and timelines - Excellent communication skills and fluent in written and spoken English Finden Sie sich in dieser Stellenausschreibung wieder? Wenn ja dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Klinische Forschung, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Projektmanagement

Weitere Berufsbezeichnung: Biologe/in (Studienberuf); Master's degree in Natural Science Stellenbeschreibung: Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen IRT Expert (m/w/d). Bei dieser Position handelt es sich um ein hybrides Arbeitsmodell, d.h. in Rücksprache mit dem Fachvorgesetzten können 2-3 Tage pro Woche remote/home office abgedeckt werden. Die Einarbeitung erfolgt vor Ort im Kundenunternehmen. Ihre Aufgaben: • In your new role, you will independently lead all activities consisting of assessment, planning, conceptual realization and implementation, as well as review, maintenance and decommissioning of study-specific IRT concepts. • You act independently as an IRT representative in cross-organizational and cross-functional study and project teams and have deep expertise in the technical implementation of IRT concepts and clinical study design related to compliance and drug safety. • You will also contribute to the continuous development of IRT concepts by bringing in new approaches and solutions to keep systems state of the art. • You will ensure that all work is performed with patient safety in mind and in compliance with GMP and GCP as well as US, EU and other international guidelines. • You will support computerized system validation activities Ihr Profil: • Master’s Degree in Natural Sciences and several years experiences in a related scientific discipline or Bachelor’s Degree with long term experience in a related field • Experience in the IRT field, demonstrated in-depth knowledge of the technical aspects and functions of an IRT system • Good understanding of the regulatory and GMP/GCP requirements in the pharmaceutical industry and how to apply these to function is required • Good understanding of global investigational drug activities, as well as general clinical trial execution and design • The ability to independently initiate and analyze complex tasks, taking into account applicable regulations, cost effectiveness, and timelines • Excellent communication skills and fluent in written and spoken English Finden Sie sich in dieser Stellenausschreibung wieder? Wenn ja dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Klinische Forschung, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Projektmanagement

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen. Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ CTSU Trial Manager | M/W/D - Referenz 000500 Ihre Aufgaben: • Sie übernehmen die Verantwortung für die globalen Supply-Chain-Aktivitäten für Prüfpräparate (IMPs) nationaler und internationaler klinischer Studien für biologische Projekte (NBE). • In dieser Funktion fungieren Sie als Hauptansprechpartner für die klinische Entwicklung und den operativen Betrieb für zugewiesene Studien und stellen die rechtzeitige und kosteneffiziente Bereitstellung von klinischem Material sicher. • Mit Ihrer umfassenden Erfahrung sind Sie der verantwortliche Leiter des CTSU-Studienteams innerhalb der Matrixstruktur und stellen die funktionsübergreifende Zusammenarbeit und die Entwicklung von Schnittstellen für alle Supply-Chain-Aktivitäten auf der Grundlage der geschäftlichen, regulatorischen und industriellen Anforderungen sicher. • Dank Ihres Fachwissens liefern Sie Beiträge zu klinischen Studienprotokollen und Bulk-Anforderungen, einschließlich Komparator- und Nicht-IMP-Handelsprodukten, zu spezifischen Verpackungsdesigns und effizienten Vertriebsstrategien. • Darüber hinaus unterstützen Sie Untersuchungen als Fachexperte für zugewiesene Studien. Ihr Profil: • Master- oder Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften oder vergleichbaren Disziplinen oder abgeschlossene Berufsausbildung mit mehrjähriger Erfahrung in klinischen Studien • Erfahrung in der Arbeit in einem internationalen Umfeld, Teamleitungs- und Projektmanagementerfahrung sowie die Fähigkeit, komplexe Projektanforderungen zu interpretieren • Bevorzugt werden gute Kenntnisse und Verständnis der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen für IMPs • Ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten mit der Bereitschaft, Entscheidungen zu treffen, und der Fähigkeit, Ergebnisse zu erzielen • Sehr gute Kommunikations-, Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten • Fähigkeit, sowohl unabhängig als auch im Team zu arbeiten • Fließende Beherrschung der englischen und deutschen Sprache in Wort und Schrift Diese Position kann teilweise und in Absprache und nach Beedarf an 2-3 Tagen/Woche aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt. Bei Arbeiten vor Ort werden weder vom Mandanten noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen. Interesse? Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich. Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Supply-Chain-Management, Klinische Forschung, Klinische Prüfung (Arzneimittel), Projektmanagement, Lieferantenmanagement

Die Zentralklinik Bad Berka Wir möchten Sie als neue Kollegin oder als neuen Kollegen! Die Zentralklinik Bad Berka ist Akademisches Lehrkrankenhaus des Universitätsklinikums Jena und ein überregionales investitionsstarkes Schwerpunktversorgungskrankenhaus mit höchster Reputation. Die 21 Fachkliniken und Zentren sowie ein großes interdisziplinäres Diagnostikum mit hochqualifizierten Ärzten und geschultem Pflegepersonal versorgen Patienten aus ganz Deutschland und dem Ausland.    Insgesamt verfügen wir in unserem landschaftlich reizvoll gelegenen Haus über 647 Planbetten. Am Standort der Zentralklinik sind mit allen verbundenen Unternehmen ca. 2.000 Mitarbeiter:Innen beschäftigt. Die Zentralklinik ist der größte Arbeitgeber der Region Weimarer Land.   Wir gehören laut verschiedenen Studien von überregionalen Magazinen und Tageszeitungen zu den bekanntesten und begehrtesten Arbeitgebern in Deutschland. Unsere Klinik gehört zu den schönsten und landschaftlich reizvoll gelegenen Kliniken des Landes.     Die Thüringer Landeshauptstadt Erfurt und die Klassikerstadt Weimar sind 20 Autominuten entfernt. Die Klassikerstadt Weimar (10 km entfernt) mit einem großen kulturellen Angebot sowie die Städte Jena (30 km entfernt) und die Landeshauptstadt Erfurt (25 km entfernt) sind innerhalb von 15 - 30 min erreichbar. Sämtliche weiterführenden Schulen befinden sich im Ort. Ganz in der Nähe befindet sich eine Kindertagesstätte.   Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Vollzeit (40 Stunden/Woche), unbefristet, Pflegefachkräfte mit oder ohne Fachweiterbildung für den Springerpool im Intensivmedizinischen Zentrum / Anästhesie  Ihr Aufgabengebiet: Springen in verschiedene Arbeitsbereiche (Intermediate Care, Notaufnahme und Intensivstation) mit vorheriger entsprechenden Einarbeitung und individueller Abstimmung Verantwortlich für die patientenorientierte Organisation und Durchführung des Pflegeprozesses  Managen des Aufnahme- und Entlassungsprozess von Patienten im Arbeitsbereich Überwachen und einhalten der hygienischen Vorschriften Patientenorientierte Organisation und Koordination der Stationsabläufe   Assistieren bei ärztlichen, diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen  Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Berufsausbildung zur/m Pflegefachfrau / -mann (d) Mehrjährige intensivpflegerische Berufserfahrung  Abgeschlossene Fachweiterbildung bzw. Bereitschaft zur entsprechenden Qualifikation wünschenswert Begeisterung für täglich neue Herausforderungen Wir bieten Ihnen: Eine Vergütung durch den Haustarifvertrag inklusive Jahressonderzahlung und einer arbeitgeberfinanzierten Altersversorgung 30 Tage Urlaub + 7 freie zusätzliche Tage  Strukturen, die die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ermöglichen Unfallversicherung, die auch Ihre Freizeit abdeckt Abwechslungsreiches und preiswertes Mittagessen im Personalrestaurant Arbeitsplatznahe Kinderbetreuung/Betriebskindergarten Attraktive Mitarbeiterangebote und Vergünstigungen in vielen Bereichen durch die Teilnahme an diversen Corporate Benefits (https://rhoen-klinikum.mitarbeiterangebote.de/) Betriebswohnungen, Appartements oder Hilfe bei der Wohnungssuche Ein umfassendes internes und externes Fort- und Weiterbildungsprogramm Gute persönliche und berufliche Entwicklungschancen Betriebliches Gesundheitsmanagement mit vielen Angeboten (z.B. vom rückenfreundlichen Arbeiten bis zur Krisenintervention)   Wir bieten Ihnen einen anspruchsvollen Arbeitsplatz mit persönlichen Weiterentwicklungsmöglichkeiten. Zudem können Sie Ihren Dienstplan in Abstimmung mit der Poolleitung weitestgehend selbstgestalten und haben die Möglichkeit, individuell abgestimmt Ihre Arbeitszeiten zu planen.   Fühlen Sie sich angesprochen? Für Fragen steht Ihnen Pflegedienstleitung des Intensivmedizinischen Zentrums, Frau Egerland, telefonisch unter 036458-5-41099 oder per E-Mail kati.egerland@zentralklinik.de, gern zur Verfügung.    Für Ihre Bewerbung sollten Sie ausschließlich unser digitales Bewerberportal unter https://www.zentralklinik.de/beruf-karriere.html   nutzen. Bewerbungen, die uns per E-Mail oder per Post erreichen, werden von uns in die mit dem Bewerberportal verbundene Bewerbermanagementseite überführt (gehostet bei rexx systems GmbH). Falls Sie damit nicht einverstanden sind, sollten Sie von einer Bewerbung absehen. Die zugesandten Unterlagen werden nach Überführung ins Bewerberportal unverzüglich datenschutzgerecht entsorgt. Nach Ablauf der vorgesehenen Fristen (siehe Datenschutz) werden auch die Daten im Bewerberportal gelöscht.

Weitere Berufsbezeichnung: Life Sciences; Business Engineering Stellenbeschreibung: Business Development Director (m/f/d) **Standort: **Überherrn, Germany, Hybrid possible, Full time   **Start: **01.06.2026 About MyBiotech MyBiotech is a specialized CDMO partner for nanomedicine development, scale-up, and GMP manufacturing. We support our clients from early formulation development through preclinical and clinical manufacturing to aseptic fill & finish, lyophilization, quality control, and regulatory CMC support. With strong scientific expertise and a clear focus on innovative drug product solutions, we help transform complex development projects into scalable and clinically relevant manufacturing processes. Your role: As Business Development Director, you will play a key role in the strategic and commercial growth of MyBiotech. You will identify new business opportunities, build strong client relationships, and drive sustainable growth for our service portfolio in nanomedicine, scale-up, and GMP production. Key responsibilities: - Develop and implement MyBiotech’s business development strategy - Identify, approach, and acquire new clients and projects in the fields of CDMO services, nanomedicine, and pharmaceutical development - Build and maintain long-term relationships with biotech, pharma, and research partners - Manage the full sales cycle from initial contact through proposal development to contract closure - Prepare proposals, presentations, and tailored client solutions in close collaboration with internal technical teams - Analyze market trends, competitors, and new business opportunities to support portfolio development - Represent MyBiotech at trade fairs, conferences, partnering events, and customer meetings - Work closely with management, scientific teams, GMP operations, and marketing - Support strategic partnerships, collaborations, and long-term growth initiatives Your Profile: - Degree in life sciences, pharmacy, chemistry, biotechnology, business engineering, or a comparable qualification - Several years of experience in business development, sales, or key account management within the pharmaceutical, biotech, or CDMO sector - Ideally experience in drug product development, GMP manufacturing, nanomedicine, sterile manufacturing, or CMC services - Strong commercial understanding and the ability to translate scientific and technical content into clear customer value - Excellent communication and negotiation skills with a confident and professional international presence - Structured, independent, and results-oriented working style - High level of customer focus, entrepreneurial mindset, and enthusiasm for building new business relationships - Fluent in English; German is an advantage - Willingness to travel for client meetings and industry events What we offer: - A key position with a high level of responsibility and room for impact - The opportunity to actively shape the growth of an innovative company in the field of nanomedicine - Direct collaboration with a highly qualified interdisciplinary team - Exciting client projects at the interface of science, development, and GMP manufacturing - Short decision-making paths, high ownership, and a dynamic working environment - A modern, growth-oriented company with a strong specialization and international perspective Interested ? We look forward to receiving your application, including your earliest possible start date and salary expectations. per E-Mail: personal@mybiotech.de. Anke Wagner-Schon MyBiotech GmbH, Industriestraße 1B, 66802 Überherrn, Telefon: +49-6836-96 91-105 Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Als inhabergeführter Personaldienstleister unterstützt BS-Wutow Sie dabei, den nächsten Schritt in Ihrer beruflichen Laufbahn zu gehen. Mit langjähriger Erfahrung in der Personalvermittlung verfügen wir über ein starkes Netzwerk zu führenden Unternehmen in der Region Frankfurt und setzen uns persönlich für Sie ein – damit Sie genau den Job finden, der zu Ihnen passt. Für ein renommiertes Unternehmen suchen wir Sie als Pharmazeut (m/w/d) Technology Transfer – Biologics. In dieser anspruchsvollen Position begleiten Sie den Transfer innovativer Biopharmazeutika von der Entwicklung in die kommerzielle Produktion und tragen aktiv zur Arzneimittelsicherheit bei. Das erwartet Sie: - Arbeitszeitsouveränität mit flexibler Gestaltung Ihrer Arbeitszeit - 60 % Homeoffice nach erfolgreicher Einarbeitung für optimale Work-Life-Balance - Teamtag mittwochs vor Ort für persönlichen Austausch und Zusammenarbeit - 37,5 Wochenstunden in einem geregelten Arbeitszeitmodell - Befristeter Einsatz für 18 Monate mit Perspektive auf Verlängerung - Persönliche Betreuung durch Ihren festen Ansprechpartner bei BS-Wutow - Arbeit in einem hochmodernen, internationalen Umfeld der biopharmazeutischen Industrie Ihre Aufgaben: - Erstellung und Koordination der Transferdokumentation für neue Arzneimittel (Drug Product) im Rahmen von Entwicklungsprojekten und Lifecycle-Management - Zusammenstellung und Bewertung wissenschaftlicher Informationen für globale Transferdokumente unter Einhaltung von GMP-Standards - Durchführung von Risk Assessments und Entwicklung geeigneter Maßnahmen zur Risikominimierung im Transferprozess - Aktive Teilnahme an lokalen Projektroutinen sowie Erstellung von Protokollen zu wöchentlichen Meetings - Wissenschaftliche Unterstützung der Projektleiter in jeder Phase des Transfers von R&D in die Routineproduktion - Kommunikation und Abstimmung mit internationalen Experten an anderen Standorten (z. B. Frankreich) Das bringen Sie mit: - Sie haben ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmittelchemie oder als Chemieingenieur (m/w/d) – bevorzugt mit Promotion, idealerweise in pharmazeutischer Technologie - Alternativ qualifizieren Sie sich als promovierter Naturwissenschaftler (m/w/d), Biotechnologe (m/w/d) oder Verfahrenstechniker (m/w/d) mit pharmazeutischem Schwerpunkt - Sie verfügen über mindestens 1 Jahr Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Produktion, QA, Regulatory oder QC - Fundierte GMP-Kenntnisse sind für Sie selbstverständlich und Sie haben bereits Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung pharmazeutischer Produkte (inklusive Injektabilia) gesammelt - Erfahrung in der Erstellung globaler Dokumente rundet Ihr fachliches Profil ab - Ihre Deutsch- und Englischkenntnisse sind fließend in Wort und Schrift – für die internationale Zusammenarbeit unerlässlich - Sie sind kontaktfreudig, ein ausgezeichneter Teamplayer, belastbar und flexibel in dynamischen Projektsituationen Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Qualitätsmanagementmethoden/-werkzeuge