Vi är din perfekta match! Har du intresse för området farmaci i kombination med rådgivning? Då har vi en match! Nu har vi en möjlighet för dig som engagerad farmaceut att bli en del av vårt team på Apoteket Kista Galleria. Vi söker efter dig som har förmågan att se till varje individs behov och som med service och omtanke har ambitionen att bygga långsiktiga relationer med våra kunder. Om rollen Som farmaceut på Apoteket Kista Galleria kommer du att spela en central roll i att tillgodose våra kunders behov av rådgivning och produkter inom läkemedel och hälsa. Apoteket Kista Galleria är ett mellanstort apotek men en stor variation av kunder, både stammisar och nya. Kunden kommer alltid först hos oss och vi är centralt beläget i gallerian med generösa öppettider. Vi är idag sex medarbetare i teamet som består av 3 farmaceuter och 3 rådgivare, med olika ansvarsområden och som säkerställer en jämn bemanning. Precis som du förväntas bygga en långsiktig relation med dina kunder vill vi göra det samma med dig. Vi stöttar dig i din karriär - som farmaceut på Apoteket kan du utvecklas i roller som t ex läkemedelsansvarig, farmaciledare, specialistapotekare eller varför inte en roll som apotekschef? Dina huvudsakliga arbetsområden Arbeta aktivt i dina kundmöten för att skapa mervärde genom rådgivning och sambandsförsäljning Bidra till att vi når våra mål gällande patientsäkerhet, kvalitet och försäljning Aktivt bidra till att stärka ditt team genom att dela med dig av både kunskaper och erfarenheter Hålla dig uppdaterad på våra kampanjer och bidra till att vi når framgång i dem Hålla dig uppdaterad och påläst om nytt sortiment för bästa kundvård Bidra med idéer och initiativ för att utveckla vår verksamhet till ett apotek som blir ett självklart val för våra kunder Dina kompetenser För den här tjänsten söker vi dig som är legitimerad receptarie eller apotekare med ett genuint intresse för farmaci och läkemedelsanvändning. Du är serviceinriktad med ett genuint intresse för kundmöten och har erfarenhet av att arbeta med rådgivande försäljning Du är lösningsorienterad vilket innebär att du både ser och agerar på utmaningar som uppstår Du har god samarbetsförmåga där du bidrar att skapa ett välfungerande team Du håller dig uppdaterad på omvärldsförändringar kopplade till farmaci- och läkemedelsfrågor Du har erfarenhet av att arbeta med omtänksam merförsäljning ur ett serviceperspektiv När det känns rätt Fundera inte för länge. Låt oss i stället berätta om rollen och om verksamheten så kan du sen avgöra om det känns rätt för dig. Ansök nu! Vi vill att din ansökan består av ditt CV samt svar på våra urvalsfrågor. Du behöver alltså inte skicka med ett personligt brev. Urvalsfrågorna hjälper oss att bättre förstå din erfarenhet och dina kvalifikationer för den aktuella rollen och öka vår träffsäkerhet. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdatum. Arbetstiderna för denna tjänst ligger inom ramen för det lokala apotekets öppettider: Alla dagar 10.00-20.00 Välkommen till Apoteket!

Ihre Vorteile: - 30 Tage Urlaub - Arbeit in einem internationalen Unternehmen - Betreuung entlang des gesamten Bewerbungsprozesses Ihre Aufgaben: - Wissenschaftlicher Austausch: Aufbau und Pflege von Beziehungen zu Fachärzten, Forschern und Meinungsbildnern - Netzwerkentwicklung: Identifizierung relevanter Experten und Entscheidungsträger im Bereich Alzheimer/Demenz - Datenvermittlung: Präsentation und Diskussion aktueller Studiendaten in persönlichen Gesprächen und digitalen Formaten - Eventmanagement: Organisation und Durchführung von Fachveranstaltungen, Teilnahme an Kongressen und Advisory Boards - Marktbeobachtung: Analyse von Therapie- und Forschungstrends sowie Rückmeldung an interne Teams - Studienunterstützung: Mitwirkung bei Investigator Initiated Trials und Real-World-Evidence-Projekten - Teamarbeit: Enge Abstimmung mit Außendienst und internen Abteilungen wie Medical Affairs und Market Access Ihre Qualifikationen: - Abgeschlossenes Studium der Medizin oder Naturwissenschaften, idealerweise mit Promotion - Fachkenntnisse in Neurologie und/oder Demenz-Erkrankungen - Erfahrung im Aufbau wissenschaftlicher Netzwerke und in der Kommunikation komplexer Inhalte - Selbstständige, strategische Arbeitsweise und hohe Reisebereitschaft - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit MS Office - Wünschenswert: Erfahrung als MSL oder in der pharmazeutischen Industrie Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Über die Position: Im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung suchen wir für unseren Kunden Unterstützung als Clinical Research Associate (m,w,d) im Bereich Oncology. Die Stelle ist hauptsächlich remote. Die Möglichkeit einer Übernahme seitens unseres Kunden ist gegeben. Sie unterstützen das Team bei wie folgt: Ihre Aufgaben: - Sicherstellung der Einhaltung von Studienprotokollen - Betreuung von Prüfzentren und überwachung der Zusammenarbeit mit Partnern und Behörden - Zusammenarbeit mit den lokalen CRA Kolleg*innen - Sicherstellung der Compliance - Durchführung von Monitoring-Besuchen vor Ort und per Fernzugriff (1-2 Mail im Monat) - Management von Studienmeilensteinen, Überprüfung von Quelldokumenten und Sicherstellung der zeitnahen Dateneingabe und Klärung von Rückfragen Ihr Profil: - +3 Jahre Erfahrung als CRA - Erfahrung im Bereich Onkologie - Erfahrung mit behördlichen Einreichungen / Standortvertragsverhandlungen - Reisebereitschaft (durchschnittlich 1 bis 2 Reisen pro Monat) - Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Das bieten wir Ihnen: - Tätigkeit in einem zukunftssicheren Umfeld - Tarifvertraglich geregelte Vergütung - Gründliche Einarbeitung - Langfristige Perspektiven mit Option auf Übernahme beim Kunden - Bewerbungscoaching Bitte senden Sie uns Ihren Lebenslauf, idealerweise mit Angabe Ihres frühestmöglichen Starttermins Bei Rückfragen sind wir jederzeit gerne für Sie da!

Company Description Miltenyi Biomedicine is a biopharmaceutical company committed to advancing personalized cell and gene therapies. We are pioneering groundbreaking therapies for serious life-threatening diseases, and reshaping their accessibility for clinical professionals and patients worldwide with the aim to improve and extend patients' lives. We are currently focusing on difficult-to-treat hematological cancers using CAR-T and other technologies, while also exploring treatments for other diseases. Our lead candidate, a tandem CAR-T cell product , is currently undergoing pivotal clinical trials on a global scale. Join our highly professional team in bringing new medicines to the market. Job Description As a Global CAR-T Medical Manager, you will play a key role in shaping and executing the global Medical Affairs strategy for zamto-cel, Miltenyi Biomedicine’s innovative CAR-T therapy. You will support the preparation and delivery of the global launch across Europe, the US, and Japan, ensuring scientific excellence, strong external engagement, and cross-functional alignment. As a key member of the Global Medical Affairs team: - You will develop and execute the global Medical Affairs strategy and related programs, driving launch readiness, scientific differentiation, and cohesive cross-functional execution across Clinical Development, Market Access, Regulatory, and Commercial teams. - You will develop and execute the global Medical Education and Scientific Communication activities, including publications, scientific congresses, scientific platforms, and the design and delivery of high-quality training programs for internal Medical Affairs and commercial teams in multiple countries. - You will plan and facilitate advisory boards and collaborate closely with global clinical experts (KOLs), generating critical medical-scientific insights, strengthening scientific exchange, and integrating external perspectives into our strategic decisions and plans. - You will continuously monitor and interpret external scientific and clinical developments, systematically communicating insights to internal stakeholders, especially Commercial, to ensure medical alignment, strategic relevance, and informed planning. Qualifications As a Global CAR-T Medical Manager, you bring an advanced scientific degree (PhD, PharmD, or MD) and solid Medical Affairs experience in Hematology or Oncology . - You have proven experience in Medical Affairs in pharma/biotech, with global (preferred) or at least regional responsibility. - You have experience in scientific communications, publications, advisory boards, and congress activities. - You have worked on product launches in Hematology (preferred) and / or Oncology, CAR-T experience is a plus. - You are a strong communicator and collaborator, skilled at working within global, cross-functional teams and influencing without authority. - You demonstrate high scientific integrity, regulatory awareness, and compliance mindset. Additional Information What we offer - Working with free and self-determined time management, also mobile working - An intercultural environment characterized by diversity and flat hierarchies - Freedom to contribute creatively and play an active role in shaping the company - Individual further training in our Miltenyi University as the core of the Miltenyi DNA - 30 days of vacation, discounted ticket to Germany, (e)-bike leasing, capital-forming benefits, company pension plan, disability insurance, canteen, and much more. Diversity is the bedrock of our creativity Our mission: To innovate treatments and technologies and tackle the world’s most serious health challenges. And that’s why we connect the dots –across various disciplines, linking different perspectives, skills, and abilities. You and your talent are welcome here in our inclusive and collaborative environment. So come as you are. Regardless of gender, sexual identity, age, ethnicity, religion or disability. Become part of our team and focus on pushing the borders of medicine. We look forward to your application If you want to work in an open, creative and supportive team, this is the place for you. We look forward to receiving your application along with your salary expectations and availability.

Was uns auszeichnet Die Hamburger Energienetze bieten dir eine spannende Karriere in der zukunftssicheren Energiebranche! Mit über 2.200 engagierten Mitarbeitenden meistern wir täglich die Herausforderungen der Energieversorgung für Hamburgs Bürgerinnen und Bürger. Durch unsere Fusion aus Stromnetz Hamburg und Gasnetz Hamburg eröffnen sich dir zahlreiche neue Chancen. Werde Teil unseres Teams, gestalte die Zukunft aktiv mit und profitiere von attraktiven Benefits! Was du bewegst - Zu deinen Hauptaufgaben gehört die Fachverantwortung und das Anforderungsmanagement für die Applikationen zum Netzbau im SAP Modul PM sowie für angebundene Schnittstellen wie GIS oder SAP IS-U. - Du analysierst die Anwenderanforderungen und erstellst Fachkonzepte, die du mit den IT-Spezialisten abstimmst. Zudem führst du Tests durch und nimmst die Anforderungen ab. - Außerdem steuerst du die strategische Entwicklung der IT-Systeme, um die Datenintegrität zu gewährleisten, die Datenqualität zu steigern und Verbesserungspotenziale zu identifizieren. - Du definierst Vorgaben und pflegst das Customizing, einschließlich Systemeinstellungen, Steuertabellen, Berechtigungen und Massendatenänderungen. - Darüber hinaus unterstützt du die Anwender in den Fachabteilungen und arbeitest aktiv in IT-Projekten mit. Was dich auszeichnet - Du hast ein abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium (Master), idealerweise mit IT-Schwerpunkt, oder eine vergleichbare Qualifikation. Alternativ bringst du die Bereitschaft mit, diese Qualifikation nebenberuflich zu erwerben. - In deinem bisherigen Werdegang hast du Erfahrungen im Umgang mit SAP PM / CS gesammelt. - Du arbeitest strukturiert, eigenständig sowie ziel- und ergebnisorientiert. - Zudem verfügst du über eine schnelle Auffassungsgabe und ein ausgeprägtes analytisches Denkvermögen. - Zuverlässigkeit, Qualitätsbewusstsein und Teamfähigkeit zeichnen dich aus. - Das ist uns auch wichtig Warum bei uns ein (a) im Stellentitel steht? Weil bei uns die Bewerbungen aller Menschen willkommen sind, die Lust darauf haben, uns mit ihren vielfältigen Talenten weiterzubringen. Bewerbungen aller Geschlechter sind gleichermaßen erwünscht. Die Bewerbungen von Schwerbehinderten werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Wir möchten Personalberatungen und -vermittlungsunternehmen freundlichst bitten, von einer telefonischen oder schriftlichen Kontaktaufnahme abzusehen und uns keine Profile oder Lebensläufe von potenziellen Bewerberinnen und Bewerbern für diese Position unaufgefordert zuzusenden. © Hamburger Energienetze GmbH

Ihre Vorteile: - Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen - Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Ihre Aufgaben: - Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Pflege von Schulungsunterlagen für CSM-IT-Systeme und führen eigenständig Systemschulungen für neue Mitarbeitende durch - Sie bilden Prozesse externer Partner in den CSM-IT-Systemen ab, inklusive der Pflege von Stammdaten und unter Berücksichtigung der Auswirkungen auf alle relevanten Systemfunktionen - Sie bearbeiten Anfragen und finden Lösungen bei funktionalen Problemen der CSM-IT-Systeme. Dabei analysieren und beheben Sie auch komplexe Vorfälle selbstständig - von der Ursachenanalyse bis zur vollständigen Lösung - Sie definieren neue globale Prozesse innerhalb von CSM aus Sicht der Systemfunktionalitäten und verfassen Anwenderanforderungen (User Requirement Specifications) - Sie erarbeiten Vorschläge zur Optimierung bereichsübergreifender Arbeitsprozesse mit dem Ziel, Effizienz zu steigern und die Kostenstruktur zu verbessern - Sie bereiten IT-Schnittstellen zu CSM-IT-Systemen vor und setzen diese um, zudem definieren Sie Systemanforderungen  - Sie recherchieren, erfassen und visualisieren Statistiken und KPIs. Gemeinsam mit den Fachbereichen entwickeln Sie IT-Lösungen für neue lokale Prozesse und Prozessoptimierungen - von der Idee über das Testen bis zur Implementierung - Sie übernehmen Aufgaben im Rahmen des System-Lifecycle-Managements, erstellen Dokumentationen, koordinieren UAT-Freigaben und Systemzugriffsrechte sowie Upgrades und Systemänderungen in Abstimmung mit den zuständigen Fach- und IT-Partnern - Sie koordinieren die Erstellung und Aktualisierung globaler SOPs, Arbeitsanweisungen und Schulungsunterlagen im Bereich Clinical Supply Management in Bezug auf die IT-Systeme der Clinical Supply Systems Business Excellence Group - Sie stehen in regelmäßigem Austausch mit globalen Nutzern der CSM-IT-Systeme und unterstützen bei komplexen Problemlösungen, CAPA-Maßnahmen, der Bewertung neuer Prozesse sowie bei System-Upgrades und -Änderungen. Ihre Qualifikationen: - Sie verfügen über ein abgeschlossenes Bachelorstudium (oder eine vergleichbare Qualifikation), vorzugsweise im Bereich IT oder einem verwandten Fachgebiet, und bringen idealerweise fundierte Berufserfahrung mit - alternativ besitzen Sie einen Masterabschluss mit fundierter Erfahrung - Sie haben Berufserfahrung in der klinischen Arzneimittelentwicklung oder im GMP/GCP-Umfeld - Sie verfügen über ein gutes Verständnis für Datenbankstrukturen und -anwendungen sowie fundierte Kenntnisse in SQL - Sie bringen Erfahrung in mindestens einem der folgenden Bereiche mit: Clinical Supply Chain (z. B. Clinical Supply Systems), Anwendungsentwicklung mit Python oder IT-Systemsupport - Sie überzeugen durch ausgeprägte Kundenorientierung und Priorisierungsfähigkeit - sowohl bei zeitkritischen Anfragen als auch bei komplexen Projekten, die Automatisierungen, Reports, neue Prozesse oder Systeme betreffen - Sie arbeiten lösungsorientiert, denken kreativ über den Tellerrand hinaus und finden innovative Ansätze für anspruchsvolle Problemstellungen. Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Sie sind organisiert, kommunikationsstark und arbeiten gerne im medizinischen Umfeld? Für unseren Kunden in Bad Homburg suchen wir ab sofort Unterstützung im Bereich Medical Affairs Operations (m/w/d) . Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Direktvermittlung / im Rahmen der Personalvermittlung zu besetzen. Medical Affairs Operations (m/w/d) Ihre Aufgaben: • Unterstützung im Tagesgeschäft und bei operativen Abläufen im Medical Affairs Team • Interne Kommunikation und Content-Erstellung (z. B. Newsletter, Präsentationen, Schulungsunterlagen) • Datenanalyse und Reporting (Kennzahlen, Scorecards, Budgetübersichten) • Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen (z. B. Finance, Compliance, Meeting Services) • Dokumentation und Systempflege (z. B. Veeva, SharePoint) • Unterstützung bei Projekten, Spenden- und Sponsoringprozessen Ihre Qualifikationen: • Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation • Sehr gute Deutschkenntnisse und fließendes Englisch • Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Excel, PowerPoint und Outlook • Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise, Organisationstalent • Erste Erfahrung im medizinischen oder pharmazeutischen Umfeld von Vorteil • Abwechslungsreiche Tätigkeit mit Verantwortung und Gestaltungsspielraum • 50 % Homeoffice und flexible Arbeitszeiten • Kollegiales Team und moderne Arbeitsumgebung • Gründliche Einarbeitung und enge Zusammenarbeit mit Fachabteilungen • Langfristige Perspektive mit Option auf Festanstellung Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Bei Fragen zur Position oder zum Bewerbungsprozess stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Ihre Vorteile: - Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess - Durchgehende Unterstützung durch unser Team während des Projekts Ihre Aufgaben: - Verantwortlich für die Durchführung von klinischen und kosmetischen Studien im Studienzentrum - Planung und Organisation der administrativen Abläufe - Betreuung der Proband*innen - Erstellung von Studiendokumentationen - Arbeit mit dermatologischen Messgeräten - Geregelte Arbeitszeit (keine Schichtarbeit) Ihre Qualifikationen: - Examinierte Krankenpflegeausbildung, nach Möglichkeit mit Zusatzausbildung als Study Nurse, alternativ bieten wir die Weiterbildung zur Study Nurse an - Spaß und Freude am Umgang mit Menschen - Sehr gute Deutsch- (C1) und gute Englischkenntnisse (B1) Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Company Description Miltenyi Biomedicine is a biopharmaceutical company committed to advancing personalized cell and gene therapies. We are pioneering groundbreaking therapies for serious life-threatening diseases, and reshaping their accessibility for clinical professionals and patients worldwide with the aim to improve and extend patients' lives. We are currently focusing on difficult-to-treat hematological cancers, using CAR-T and other technologies, while also exploring treatments for other diseases. Our lead candidate, a tandem CAR-T cell product, is currently undergoing pivotal clinical trials on a global scale. Join our highly professional team in bringing new medicines to the market. Job Description As a Senior Clinical Scientist in Clinical Drug Development, you will take on both strategic and operational responsibilities in advancing innovative therapies in autoimmune diseases, oncology, with a focus on advanced therapy medicinal products (ATMPs), including cell and gene therapies. - In this role, you contribute to the development and execution of global clinical development plans (Phases I–III), ensuring scientific excellence and regulatory alignment. - Additionally, the design, drafting, and review of clinical trial protocols, amendments, and study-related documents fall within your scope of responsibility. - A key focus lies in ensuring the generation of high-quality clinical data and supporting the preparation of regulatory submissions (e.g., IND, CTA, BLA, MAA). - Close collaboration with cross-functional teams; including medical, regulatory, biometrics, operations, CMC, and safety; is essential, as is representing Clinical Development in internal and external settings. - Next to this, you support the professional development of junior scientists and contribute to establishing team-wide standards, processes, and best practices. Qualifications - You hold an advanced degree (PhD, MD, PharmD, or equivalent) in life sciences, medicine, or a related field paired with significant experience in clinical development within the pharmaceutical or biotech industry, ideally including exposure to advanced therapy medicinal products (ATMPs) and/or CAR-T therapies. - You have a proven track record in protocol development, regulatory submissions (IND, CTA, BLA, MAA), and clinical data interpretation, and are recognized as an expert in the end-to-end process of clinical data generation, from protocol design through to final reporting. - You demonstrate comprehensive expertise across the clinical data lifecycle—working backwards from the desired final readouts to plan early for the necessary data, overseeing capture, coordinating cleaning and integrity checks, and obtaining study results in collaboration with biostatistics, programming, data management, and medical monitoring teams—ensuring outputs that are decision-ready for regulatory and clinical use. - You integrate translational insights, biomarkers, and clinical endpoints into development plans and work effectively across a matrix environment of internal stakeholders, external collaborators, and CRO partners to ensure alignment from early research through late-stage clinical development. - As an integral team member of Clinical Drug Development, you communicate complex scientific data clearly and effectively in English, both in writing and speaking, and leadership by coaching, mentoring, and educating less experienced colleagues while upholding high scientific and operational standards. Additional Information What we offer - Working with free and self-determined time management, also mobile working - An intercultural environment characterized by diversity and flat hierarchies - Freedom to contribute creatively and play an active role in shaping the company - Individual further training in our Miltenyi University as the core of the Miltenyi DNA - 30 days of vacation, discounted ticket to Germany, (e)-bike leasing, capital-forming benefits, company pension plan, disability insurance, canteen, and much more. Diversity is the bedrock of our creativity Our mission: To innovate treatments and technologies and tackle the world’s most serious health challenges. And that’s why we connect the dots –across various disciplines, linking different perspectives, skills, and abilities. You and your talent are welcome here in our inclusive and collaborative environment. So come as you are. Regardless of gender, sexual identity, age, ethnicity, religion or disability. Become part of our team and focus on pushing the borders of medicine. We look forward to your application If you want to work in an open, creative and supportive team, this is the place for you. We look forward to receiving your application along with your salary expectations and availability.

Company Description Miltenyi Biomedicine is a biopharmaceutical company committed to advancing personalized cell and gene therapies. We are pioneering groundbreaking therapies for serious life-threatening diseases, and reshaping their accessibility for clinical professionals and patients worldwide with the aim to improve and extend patients' lives. We are currently focusing on difficult-to-treat hematological cancers using CAR-T and other technologies, while also exploring treatments for other diseases. Our lead candidate, a tandem CAR-T cell product, is currently undergoing pivotal clinical trials on a global scale. Join our highly professional team in bringing new medicines to market and ensuring the safety of our pharmacological developments at all stages. Job Description As a Clinical Data Manager, you will play a key role in ensuring high-quality clinical data throughout the lifecycle of our studies. You’ll contribute to the foundations of our clinical data infrastructure and lead efforts that directly impact patient outcomes: - You will develop and maintain study-specific Data Management Plans (DMPs) and lead the specification and testing of EDC databases, including eCRF design and validation. - As part of the team, you participate in the review of clinical study documentation (e.g. protocols, CRFs, statistical analysis plans). - Next to this, you coordinate external data transfers and ensure reconciliation with internal databases (e.g. laboratory, safety data). - You support user management, training, and user acceptance testing (UAT) execution for clinical trial databases across multiple studies. - In addition, you will organise cross-functional collaboration with internal and external stakeholder to support database lock, statistical review, and audit-readiness, and to ensure smooth data flow and timely issue resolution. Qualifications - You hold a bachelor's degree in a science-related field or possess a comparable qualification. In addition, you have already gained initial practical experience in clinical data management within the pharmaceutical, biotechnology, or medical device industry. - As an experienced Clinical Data Manager, you have already been involved in Phase I–IV clinical trials and have gained hands-on experience, along with a solid working knowledge of GCP and clinical trial processes. - Your proficiency in clinical data systems (e.g. EDC, CTMS) and relevant standards (e.g. MedDRA, CDISC) is required. - You are naturally detail-oriented and highly organized, with strong communication skills and the ability to coordinate effectively across different teams. You are used to prioritizing multiple tasks, taking initiative, working independently, and consistently meeting project timelines. - You bring experience in database validation and in collaborating with internal departments as well as external service providers. Additional Information What we offer - Working with free and self-determined time management, also mobile working - An intercultural environment characterized by diversity and flat hierarchies - Freedom to contribute creatively and play an active role in shaping the company - Individual further training in our Miltenyi University as the core of the Miltenyi DNA - 30 days of vacation, discounted ticket to Germany, (e)-bike leasing, capital-forming benefits, company pension plan, disability insurance, canteen, and much more. Diversity is the bedrock of our creativity Our mission: To innovate treatments and technologies and tackle the world’s most serious health challenges. And that’s why we connect the dots –across various disciplines, linking different perspectives, skills, and abilities. You and your talent are welcome here in our inclusive and collaborative environment. So come as you are. Regardless of gender, sexual identity, age, ethnicity, religion or disability. Become part of our team and focus on pushing the borders of medicine. We look forward to your application If you want to work in an open, creative and supportive team, this is the place for you. We look forward to receiving your application along with your salary expectations and availability.