Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) chargé(e) d'assurance de stérilité VOS MISSIONS En tant qu'Ingénieur Assurance de Stérilité, vous interviendrez sur des projets stratégiques pour garantir la conformité des procédés aseptiques : * Assurer la conformité des pratiques de stérilisation et des environnements aseptiques selon les normes GMP et réglementations en vigueur. * Participer à la rédaction et à la mise à jour des procédures qualité liées à la stérilité. * Réaliser des audits internes et accompagner les équipes de production pour le respect des standards. * Contribuer à la qualification des équipements et à la validation des procédés aseptiques. LOCALISATION : région Île-de-France VOTRE PROFIL * Formation Bac+5 en pharmacie, biotechnologie ou ingénierie des procédés. * Expérience confirmée en assurance qualité stérilité ou en environnement aseptique (pharma, biotech). * Connaissance des référentiels GMP et des guidelines EMA/FDA. VOS COMPÉTENCES ET OUTILS * Maîtrise des outils qualité (CAPA, audits, déviations). * Anglais professionnel (oral et écrit). * Bonne capacité d'analyse et de communication. ️ VOS AVANTAGES : Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Vous aurez pour missions d'accompagner l'équipe travaux neufs sur des thématiques variées telles que : L'assistance aux chefs de projets - Contribution au pilotage des entreprises prestataires : préparation des consultations, analyse des offres, suivi contractuel et technique. - Appui à la coordination de chantier : organisation logistique, PdP, suivi de l'avancement - Préparation et mise à jour des documents projets : comptes rendus, plans d'actions, indicateurs d'avancement. - Participation à la planification des projets : création et mise à jour des plannings, analyse des jalons, préparation des réunions de suivi. - Participation à la gestion des risques et opportunités sur les projets. La gestion et production de livrables - Contribution à la création des documents nécessaires aux consultations fournisseurs. - Élaboration de supports de communication internes : notes de synthèse, présentations projet, reportings. - Suivi des réceptions techniques Le support opérationnel aux activités du service - Réalisation d'analyses techniques : relevés terrain, diagnostics, faisabilité. - Mise à jour de plans et schémas - Participation à l'amélioration continue du service : formalisation de standards, optimisation de processus, digitalisation d'outils. La conduite d'un projet fil rouge Un projet individuel sera confié à l'apprenti(e), par exemple : - Pilotage d'un projet d'amélioration d'équipement ou d'installation. - Étude de conception d'un nouveau process, d'un aménagement ou d'un équipement. Ce projet permettra : - De mettre en pratique la gestion complète d'un projet (cadrage → études → mise en œuvre → résultats), - D'assurer une montée en compétence progressive, - De produire un livrable concret valorisable pour l'entreprise et l'étudiant(e). Cette alternance sera une belle opportunité d'apprentissage de nouveaux savoirs grâce à la diversité des missions et l'accompagnement de nos équipes tout au long de votre formation. Vous préparez un Bachelor ou diplôme d'ingénieur génie industriel / génie des procédés, ou un Master Vous êtes une personne force de proposition, sérieuse, rigoureuse. Vous êtes à l'aise avec l'outil informatique Vous maîtrisez le pack Office

Nous recherchons un.e Conducteur.rice de ligne de fabrication expérimenté en horaire d'équipe 2x8 pour rejoindre notre unité de production cosmétique. Vos principales missions seront l'approvisionnement du réacteur et l'organisation du poste de travail du démarrage jusqu'à l'arrêt de l'équipement. Dans ce cadre, vous assurez le bon déroulement de la production et réalisez les contrôles in-process. Vous renseignez les supports qualité et de suivi de la production et vous êtes capable d'alerter en cas de détection de dysfonctionnements. Vous aurez également la charge d'assurer le nettoyage de l'équipement, effectuer des réglages pour garantir une production conforme. Vous participerez aux projets de développement de l'atelier en collaboration avec les services support à la production. Enfin, vous êtes en charge de suivre et compléter les indicateurs du service/secteur, assurer la formation et/ou l'intégration au poste des nouveaux arrivants et proposer des améliorations de fonctionnement de la ligne/poste. De formation autodidacte à Bac équivalent ou idéalement issu de l'IMT. Vous avez de solides connaissances relatives aux BPF ainsi qu'en process de production cosmétique . Rigoureux(se), précis, dynamique et flexible, vous êtes également doté(e) d'un sens du travail en équipe et d'un bon relationnel. Vous avez une bonne capacité d'organisation et d'autonomie. Vous avez la capacité de planifier et contrôler votre production.

Dans le cadre d'un projet, nous recrutons en CDI, un(e) Risk Management. VOS MISSIONS * Élaborer et maintenir le Plan de Gestion des Risques (RMP) conforme aux normes ISO 14971, ISO 13485, FDA 21 CFR Part 4, ICH Q9. * Réaliser les analyses de risques : identification des dangers, évaluation (probabilité, gravité, détectabilité), classification. * Conduire et documenter les analyses (FMEA/FMECA, FTA, HACCP, PHA). * Définir et suivre les mesures de maîtrise des risques et évaluer les risques résiduels. * Constituer et maintenir le Risk Management File (RMF) incluant activités de vérification/validation, IFU/étiquetage, et données post-market. * Contribuer à l'analyse bénéfice/risque et à son argumentation clinique. * Piloter la surveillance post-commercialisation (PMS), les activités de vigilance, et les actions CAPA. LOCALISATION : Région Normandie VOTRE PROFIL * Formation BAC+5 (ingénieur ou universitaire), * Expérience confirmée en gestion des risques dans l'industrie des dispositifs médicaux, * Maîtrise des outils d'analyse de risques et des réglementations associées. VOS COMPETENCES ET OUTILS * Rigueur, autonomie et esprit d'analyse, * Bon relationnel et capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire, * Maîtrise de l'anglais professionnel (documentation, échanges projets). ️ VOS AVANTAGES * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) TCE. VOS MISSIONS En tant qu'Ingénieur(e) TCE, vous serez responsable de la coordination technique et du suivi des projets en environnement réglementé : * Piloter les études et la réalisation des projets Tous Corps d'État (HVAC, utilités, électricité, plomberie, structure). * Assurer la conformité des installations aux normes GMP, sécurité et réglementations en vigueur. * Coordonner les différents lots techniques et les interfaces entre les corps de métiers. * Participer à la rédaction des cahiers des charges, analyses fonctionnelles et plans d'exécution. * Suivre les chantiers, contrôler la qualité des travaux et garantir le respect des délais et budgets. * Contribuer aux phases de qualification et validation des installations (IQ/OQ/PQ). LOCALISATION : région Ile-de-France VOTRE PROFIL * Formation Bac+5 en ingénierie (génie civil, mécanique, énergétique ou équivalent). * Expérience confirmée en gestion de projets TCE, idéalement en environnement pharmaceutique ou industriel. * Connaissance des normes GMP et des contraintes des environnements propres (ZAC/ZAF). VOS COMPÉTENCES ET OUTILS * Maîtrise des outils de conception et de coordination (AutoCAD, MS Project, BIM). * Compétences en gestion de projet, planification et suivi budgétaire. * Anglais professionnel (oral et écrit). ️ VOS AVANTAGES * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements. * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas. * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %. * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière. * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) chargé(e) d'assurance de stérilité VOS MISSIONS En tant qu'Ingénieur Assurance de Stérilité, vous interviendrez sur des projets stratégiques pour garantir la conformité des procédés aseptiques : * Assurer la conformité des pratiques de stérilisation et des environnements aseptiques selon les normes GMP et réglementations en vigueur. * Participer à la rédaction et à la mise à jour des procédures qualité liées à la stérilité. * Réaliser des audits internes et accompagner les équipes de production pour le respect des standards. * Contribuer à la qualification des équipements et à la validation des procédés aseptiques. LOCALISATION : région Centre-Val-de-Loire VOTRE PROFIL * Formation Bac+5 en pharmacie, biotechnologie ou ingénierie des procédés. * Expérience confirmée en assurance qualité stérilité ou en environnement aseptique (pharma, biotech). * Connaissance des référentiels GMP et des guidelines EMA/FDA. VOS COMPÉTENCES ET OUTILS * Maîtrise des outils qualité (CAPA, audits, déviations). * Anglais professionnel (oral et écrit). * Bonne capacité d'analyse et de communication. ️ VOS AVANTAGES : Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Deine Rolle: Du liebst es, Menschen zu begeistern und echte Genussmomente zu schaffen? Dann bist Du bei uns genau richtig. In unserer vielseitigen Gastronomie im Restaurant Ursprung verbindest Du gehobene Küche mit erstklassigem Service. Dein Einsatzbereich ist dabei genauso abwechslungsreich wie spannend: Neben dem Restaurant erwarten Dich unser hochwertiger Catering- und Executive-Bereich (GL Roomservice) sowie unser moderner Café-Bereich. Ob Business-Lunch, Dinner, exklusive Events oder individueller Service für die Geschäftsleitung – gemeinsam mit unserem Team sorgst Du dafür, dass sich unsere Gäste rundum wohlfühlen. Mit Deiner offenen, herzlichen Art, Deinem Blick fürs Detail und Deinem hohen Qualitätsanspruch machst Du jeden Besuch zu etwas Besonderem. Wer du bist: - Abgeschlossene Ausbildung als Restaurantfachmann/-frau, Hotelfachmann/-frau oder Fachkraft für Restaurant- und Veranstaltungsgastronomie (m/w/d) mit langjähriger Berufserfahrung in der gehobenen Gastronomie - Leidenschaft für Service und Gastfreundschaft - Kreativität und Qualitätsbewusstsein - Teamgeist und Eigeninitiative - Hohe Flexibilität und Belastbarkeit - Gepflegtes und freundliches Auftreten - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnis auf Niveau B2 - Führerscheinklasse B Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world. Bei Lilly in Deutschland planen und bauen wir aktuell eine Hightech-Produktionsstätte in Alzey (Rheinland-Pfalz), die ab 2027 unsere Herstellung von injizierbaren Medikamenten erweitern und bis zu 1.000 Fachkräfte beschäftigen soll. Um das Potenzial unseres innovativen Produktionsstandortes bestmöglich zu nutzen, suchen wir motivierte Verstärkung, die gemeinsam mit uns auf Augenhöhe und unter den drei Lilly-Werten „Exzellenz“, „Integrität“ und „Respekt für Menschen“ die Versorgung von Patient:innen mit Lilly-Medikamenten in Deutschland, Europa und weltweit sicherstellen möchte. Werde Teil unseres Lilly-Teams in Alzey und starte zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: Technician - Quality Assurance – Device Assembly and Packaging (m/w/d) Lilly erweitert aktiv seine Produktionskapazitäten weltweit, um den Bedürfnissen der Patienten gerecht zu werden und unsere vielversprechende Zukunft zu gestalten. Daher suchen wir hochmotivierte Mitarbeitende für unser Qualitätssicherungs-Team zur Unterstützung unseres Wachstums in Alzey, Deutschland. Dies ist eine herausragende Gelegenheit, neue Produktionsinvestitionen und bahnbrechende Technologien umzusetzen. Welche Aufgaben erwarten dich? Als Technician - Quality Assurance (QA) - Device Assembly and Packaging (DAP), spielst Du eine entscheidende Rolle beim Aufbau des neuen Standorts von Grund auf. Du bist Teil des Start-up-Teams und unterstützen die Qualifizierung der neuen Hightech-Produktionsstätte in Alzey. Mit dem Fortschreiten des Projekts entwickelt sich diese Rolle weiter, um sicherzustellen, dass alle Prozesse und Produkte durchgängig den geltenden Qualitätsstandards entsprechen. Dies wird durch Qualitätsüberwachung vor Ort während der Produktionsschichten in den folgenden Schlüsselbereichen erreicht: - Montage (Device Assembly) - Verpackung (Packaging) In dieser Rolle unterstützt Du die Produktionsaktivitäten schichtbegleitend direkt vor Ort, triffst erste Entscheidungen bei Abweichungen, nimmst aktiv an Untersuchungen teil und leitest bei Bedarf kleinere Abweichungsuntersuchungen. Zudem unterstützt Du die Chargenfreigabe. Diese Rolle ist entscheidend für die Einhaltung der GMP-Vorgaben und umfasst unter anderem die Erstellung, Prüfung und Genehmigung von GMP-Dokumenten oder die Überprüfung von Chargendokumentationen. Du zeigst Teamgeist und arbeitest funktionsübergreifend mit verschiedenen Ebenen der Organisation zusammen. Deine Verantwortlichkeiten: - Du trägst die Verantwortung für eine sichere Arbeitsumgebung und arbeitest sicher; Du bist verantwortlich für die Unterstützung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltziele des Unternehmens und des Standorts. - Du bist die bevorzugte Ansprechperson für verschiedene interne und externe Kunden und beantwortest allgemeine Informationsanfragen in Deinem Fachbereich. - Du schulst und coachst Mitarbeitende aus der Produktion und dem Support in Qualitätsfragen. - Du unterstützt die Produktionsaktivitäten direkt vor Ort mit regelmäßiger Präsenz im zugewiesenen Fertigungsbereich. - Du befolgst gute Dokumentationspraktiken und hältst Dich an die Verfahrensanweisungen des Standorts. - Du bist verantwortlich für die korrekte Erfassung, Prüfung und Pflege von GMP-Informationen/Daten in den entsprechenden Systemen und innerhalb der vorgegebenen Fristen, z. B. elektronische Chargendokumentation, Logbücher usw. - Du verfasst, unterstützt die Erstellung und prüfst Standardarbeitsanweisungen sowie zugehörige Formulare, Tools und Schulungsunterlagen. - Du analysierst und unterstützt bei der Behebung von Gerätealarmen und anderen Problemen in Qualitätssystemen wie Veeva und MES (Manufacturing Execution System). - Du triffst erste Entscheidungen bei Abweichungen, die in den Bereichen Montage und Verpackung auftreten, und leitest diese bei Bedarf weiter. - Du pflegst eine offene Kommunikation zwischen funktionsübergreifenden Teams und der Bereichsleitung. - Du unterstützt die Durchführung von Aktivitäten zur Inspektionsbereitschaft, einschließlich interner Standortinspektionen oder behördlicher Audits. - Du überwachst und koordinierst Qualitätsmaßnahmen, die sich aus Untersuchungen und Inspektionen ergeben. - Du unterstützt Projektinitiativen, die für das Projekt und die Qualitätsfunktion erforderlich sind. - Du kommunizierst etwaige Compliance-Probleme im Zusammenhang mit dem Projekt oder Standort an das Qualitätsmanagement. - Du unterstützt die Untersuchung von Abweichungen, einschließlich der Eröffnung von Abweichungen für Ereignisse während Deiner Schicht, gibst Hinweise zu Sofortmaßnahmen zur Minimierung von Qualitätsrisiken und begleitest die Untersuchung. Du leitest die Untersuchung von geringfügigen Abweichungen innerhalb der vorgegebenen Fristen. - Du unterstützt die Durchführung von Aktivitäten zur Inspektionsbereitschaft, einschließlich der Unterstützung bei standortinternen Selbstinspektionen. Wie überzeugst du uns? Grundlegende Anforderungen: - Du hast eine technische Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich oder ein abgeschlossenes Bachelorstudium. - Du verfügst über Kenntnisse der cGMP-Praktiken, einschließlich ALCOA+, guter Dokumentationspraxis, Datenintegrität und regulatorischer Anforderungen. - Du hast mindestens 2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im Bereich Quality Assurance mit Fokus auf die Überwachung der Ausführung am Shopfloor. - Du arbeitest sehr genau, denkst kritisch und kannst Qualitätssysteme zuverlässig aufrechterhalten. - Du sprichst fließend Deutsch und hast Grundkenntnisse in Englisch. - Du bist sicher im Umgang mit Computersystemen wie Trackwise, MES, Microsoft-Programmen und anderer Software, die Du für Deine täglichen Aufgaben benötigst. - Du kannst gut mit funktionsübergreifenden Teams kommunizieren und verfügst über ausgeprägte mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten. - Du arbeitest selbstständig mit hoher Eigenverantwortung und minimaler Aufsicht. - Du kannst Prioritäten setzen und Fristen zuverlässig einhalten. Zusätzliche Fähigkeiten/Präferenzen: - Du hast bereits Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung und Verpackung von Medizinprodukten, einschließlich praktischer Erfahrung mit Qualitätssicherungsaktivitäten direkt am Shopfloor. - Du bist sicher im Umgang mit relevanten Computersystemen wie Trackwise, Veeva, MES, Microsoft-Programmen und weiterer Software, die Du für Deine täglichen Aufgaben benötigst. - Du hast bereits mit GMP-Dokumenten, elektronischen Chargendokumentationen und der Bearbeitung von Abweichungen gearbeitet. - Du hast gezeigt, dass Du gut im Team arbeitest und mit funktionsübergreifenden Gruppen kommunizieren kannst – sowohl mündlich als auch schriftlich. - Du verfügst über technische Schreibfähigkeiten, um präzise und verständlich zu dokumentieren. Zusätzliche Informationen: - Hauptstandort: Alzey, Deutschland - Präsenz vor Ort erforderlich - Bereitschaft zur Schichtarbeit - Möglichkeit für kurzfristige Einsätze (3-6 Monate) an einem etablierten Produktionsstandort im Parenteral Products Network (PPN) vor Beginn der Rolle in Alzey - Bestehen einer arbeitsmedizinischen Untersuchung („Fitness for Duty“), Tragen von Schutzausrüstung (Brille, Schuhe, Handschuhe usw.), Arbeiten und Umkleiden in der kontrollierten Umgebung Was dich bei uns erwartet: - Neubeginn gestalten: Werde Teil des Gründungsteams einer neuen High-Tech Produktionsstätte. - Kultur definieren: Gestalte von Anfang an die Qualitätskultur und setze Standards für unsere zukünftigen Abläufe. - Arbeiten mit Sinn: Deine Arbeit hat direkten Einfluss auf die Bereitstellung lebensverändernder Medikamente. - Tägliche Innovation: Arbeite mit modernsten Technologien in einem dynamischen, zukunftsorientierten Umfeld. - Persönliches und berufliches Wachstum: Wir fördern deine Entwicklung. Über unsere „Corporate Lilly University“ erhältst du Zugang zu vielfältigen Weiterbildungsangeboten und kannst deine Karriere vorantreiben. - Attraktive Leistungen: Profitiere von einem wettbewerbsfähigen Gehalt, einer hervorragenden betrieblichen Altersvorsorge und zahlreichen individuellen Vorteilen zur Unterstützung deines Wohlbefindens und deiner finanziellen Sicherheit Haben wir dein Interesse geweckt? Dann bewirb dich bitte mit deinen vollständigen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal. Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form (https://careers.lilly.com/us/en/workplace-accommodation (https://careers.lilly.com/us/en/workplace-accommodation) ) for further assistance. Please note this is for individuals to request an accommodation as part of the application process and any other correspondence will not receive a response. Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status. #WeAreLilly Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung

Descriptif du poste: En tant que comptable général et fiscale, vous aurez les responsabilités suivantes : * Production comptable en clôture mensuelle et annuelle, * Gestion des immobilisations (entrées, sorties, amortissements) * Réconciliation des flux Inter compagnies * Administrer et suivre l'ensemble des déclarations fiscales et sociales (TVA, DEB, DES, CFE, C3S, CVAE, Taxes....) * Garantir et justifier les comptes auprès des interlocuteurs internes et externes, cadrages des comptes de bilan et préparation du dossier pour les CAC * Assurer les relations avec les experts comptables, les commissaires aux comptes, l'administration fiscale. * Êtes moteur dans la mise en place de procédures, l'amélioration des process, la veille réglementaire et participez aux projets de la Direction Financière. Faire évoluer et homogénéiser les méthodes et contrôles comptables, Poste Cadre forfait jour, CSE, Télétravail possible, Tickets restaurants. Profil recherché: Le profil recherché : * Vous êtes titulaire d'un diplôme en comptabilité, * Vous justifiez qu'une expérience de minimum 10 années sur un poste similaire et dans un environnement type groupe, * Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques et les logiciels de gestion comptable, * Vous faites preuve de rigueur et d'organisation dans vos missions, * Une bonne maîtrise de l'anglais est un plus,

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de la Direction Qualité Groupe et sous la Responsable de Laboratoire, vos missions seront les suivantes : * Rédiger les procédures en rapport avec l'outil * Paramétrer l'outil conformément aux spécifications approuvées et des procédures en vigueur * Vérifier les paramétrages de l'outil LIMS * Garantir les paramétrages réalisés avant de les insérer dans la base de production * Vérifier la concordance entre l'ERP et l'outil LIMS et participer aux traitements des problèmes d'interface avec la DSI et les données technique de l'ERP. * Assurer le traitement des tickets et des déviations en établissant l'ordre des priorités * Assurer le lien entre les utilisateurs et la DSI et se poser en tant qu'expert LIMS * Participer à la rédaction du cahier des charges, aux spécifications fonctionnelles, aux tests et au déploiement des évolutions du LIMS * Participer à la rédaction et au maintien des supports de formation et à la réalisation des formations * Conduire la revue annuelle des profils et des accès en collaboration avec le BPO QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * Poste à pourvoir en CDI * Participation aux frais de transports : prise en charge à 50 % de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Navette quotidienne LFB : Les Ulis / Massy en semaine * Mutuelle, CE, PEG/PERCO, * RTT, Compte Epargne Temps * Restaurant d'entreprise * Salle de sport * Télétravail possible à hauteur de 2 jours max / semaine après validation de la période d'essai QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? De formation Bac+2 minimum avec expérience significative sur l'outil Labware, vous justifiez d'une expérience de 3 à 5 ans sur un poste similaire. Vos compétences seront les suivantes : * Utilisation, administration et paramétrage des logiciels et systèmes informatisés de laboratoire (Labware en priorité) * Utilisation du pack Office * Connaissance de l'environnement pharmaceutique est un plus * Communication, gestion du changement, travail d'équipe et collaboration, rigueur, organisation, agilité, autonomie