Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 Für unsere Bereich Scientific and Regulatory Affairs suchen wir ab dem 01.04.2026 befristet bis zum 30.09.2027 einen Regulatory Affairs Manager Cosmetics (m/w/d) 80% Was Dich erwartet: - Mitarbeit in internationalen Inno- und Maintenance-Projekten - Planung, Budgetierung, Beauftragung von ex-vivo und in-vivo Wirksamkeits-Studien in Zusammenarbeit mit internationalen CRO's - Prüfung der entsprechenden Berichte sowie Einsteuerung und Formulierung der Claims in die Produkt-Kommunikation in enger Zusammenarbeit mit den internationalen Marketingabteilungen - Prüfung und Freigabe von Artworks, Werbematerialien und Schulungsunterlagen - Nachverfolgung Kosmetik-relevanter regulatorischer Themen - Datenpflege - Führen der Produktinformationsdatei zusammen mit den weiteren Teammitgliedern Was Du mitbringst: - Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Lebensmittelchemie oder einem vergleichbaren Studienfach (Master of Science) - Idealerweise Erfahrung im regulatorischen Bereich der Kosmetikindustrie und Kenntnis der relevanten Naturkosmetikanforderungen, gerne geben wir aber auch Berufsanfänger:innen eine Chance - Selbstständig und vorausschauend arbeitende Persönlichkeit, die durch ein hohes Maß an Eigeninitiative überzeugt und auch in hektischen Situationen einen kühlen Kopf behält - Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie ein routinierter Umgang mit den gängigen IT-Tools - Freude an der Arbeit in interdisziplinären und internationalen Projektteams - Kommunikationsgeschick und sicheres Auftreten - Sehr gute Deutsch - und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, idealerweise gute Kenntnisse in einer weiteren Fremdsprache Was wir Dir bieten: - Teamorientierte Führungskultur - Freizeit statt Vergütung - Nachhaltigkeit & Werteorientierung - Arbeiten in einem internationalen Umfeld - Personalentwicklung - Flexible Arbeitszeitmodelle Bei uns sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts (m/w/d), herzlich willkommen. Die geschlechtsbezogene Schreibform dient allein der besseren Lesbarkeit und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung.

Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 Für die Abteilung Customs Office suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt (unbefristet) eine Fachkraft für Zoll- und Außenwirtschaft (m/w/d) 80%-100% Was dich erwartet: - Importabwicklung sowie Erstellung der Intrastat-Meldung - Durchführung von Präferenzermittlung, Ursprungsprüfung - Einreihung von Waren in den Zolltarif - Prüfung und Erstellung von (Langzeit-)Lieferanterklärungen - Kommunikation mit Zollbehörden und IHK - Durchführung von internen und externen Audits - Ansprechperson für Zoll-Fachfragen sowie für Außenwirtschaft und Exportkontrolle - Erstellung von Arbeits- und Organisationsanweisungen - Erarbeitung von internen Schulungsunterlagen und Durchführung der internen Schulungen Was du mitbringst: - Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung, idealerweise mit Zusatzqualifikation im Bereich Zoll und Außenwirtschaft - Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Außenwirtschaft und Zoll (Importabwicklung) vorzugsweise eines Unternehmens der FMCG-Branche - Umfassende Kenntnisse des Warenursprungsrechts, Zollrechts (Unionszollkodex) und des Außenwirtschaftsrechts (AWG, AWV) - Gute IT-Kenntnisse, insbesondere MS-Office und idealerweise Kenntnisse in SAP-S4 Hana, Zollsoftware ATLAS (AEB Import-Filing) - Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten sowie eine hohe Kunden- und Serviceorientiertheit - Strukturierte, genaue und verlässliche Arbeitsweise auch bei hohem Arbeitsaufkommen - Sicheres und souveränes Auftreten - Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was wir dir bieten: - Teamorientierte Führungskultur - Freizeit statt Vergütung - Nachhaltigkeit & Werteorientierung - Flexible Arbeitszeiten - Offene Gesprächskultur - Mobiles Arbeiten Bei uns sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts (m/w/d), herzlich willkommen. Die geschlechtsbezogene Schreibform dient allein der besseren Lesbarkeit und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Zollvorschriften, Zollabwicklung

Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 Für den Bereich Quality Cosmetics suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und befristet bis zum 31.03.2027 einen Quality Assurance Manager Cosmetics (m/w/d) Was dich erwartet: - Bearbeitung, Ursachenanalyse und Bewertung von Abweichungen - Freigabe Kosmetikprodukte und Lebensmittel für das Inverkehrbringen - Mitarbeit bei Innovations- und Änderungsprojekten - Pflege von Artikelstammdaten - Erstellung und Prüfung von Arbeitsanweisungen - Bewertung von Änderungsanträgen - Durchführung externer und interner Audits - Koordination bei der Kosher-Zertifizierung Was du mitbringst: - Abgeschlossenes Studium der Chemie, Pharmazie, Lebensmittelchemie oder eine vergleichbare Ausbildung - Mehrjährige Berufserfahrung - Kenntnisse GMP Kosmetik bzw. andere GMP-Systeme - Expertise und Berufserfahrung im Projektmanagement - Flexibilität, Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein - Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke - Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sehr gute MS-Office- sowie möglichst LIMS-Kenntnisse - Reisebereitschaft zur Teilnahme an Projektbesprechungen (vorwiegend Schweiz) sowie im Rahmen der Audits Was wir dir bieten: - Teamorientierte Führungskultur  - Freizeit statt Vergütung - Nachhaltigkeit & Werteorientierung - Transparente und offene Kommunikation - Arbeiten in internationalem Umfeld   Bei uns sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts (m/w/d), herzlich willkommen. Die geschlechtsbezogene Schreibform dient allein der besseren Lesbarkeit und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Kosmetische Chemie, Lebensmittelchemie, Analyse, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung

Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 Für den Bereich International Customer Service suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n   International Customer Service Coordinator (m/w/d) – 50%     Was dich erwartet:   - Betreuung der weltweiten Tochtergesellschaften und in diesem Zusammenhang direkte Kommunikation mit den lokalen Supply Chain Managern im Ausland - Planung, Koordination und Sicherstellung bedarfsgerechter Warenströme zwischen den einzelnen Produktions- und Vertriebsstandorten - Überwachung der Lagerbestände auf Sicherheitsbestand, Reichweite und Wiederbeschaffungsfristen - Kontrolle und Verfolgung der ausgehenden Sendungen, Sicherstellung der Delivery Reliability und verantwortungsvolles Nachhalten von ausstehenden Lieferungen - Unterstützung der Tochtergesellschaften bei Produkt-Launches und Relaunches     Was du mitbringst:   - Erfolgreich abgeschlossene betriebswirtschaftliche Berufsausbildung, ggf. ein abgeschlossenes betriebswirtschaftliches oder technisches Studium   - Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung, vorzugsweise im Bereich SCM oder Vertrieb eines Unternehmens der FMCG-Branche - Sicheres und souveränes Auftreten - Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten sowie eine hohe Kunden- und Serviceorientiertheit - Strukturierte, genaue und verlässliche Arbeitsweise auch bei hohem Arbeitsaufkommen - Gute analytische Fähigkeiten - Gute IT-Kenntnisse, insbesondere MS-Office und eines gängigen, modernen Warenwirtschaftssystems - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift     Was wir dir bieten:   - Teamorientierte Führungskultur  - Freizeit statt Vergütung - Nachhaltigkeit & Werteorientierung - Transparente und offene Kommunikation - Arbeiten in internationalem Umfeld   - Mobiles Arbeiten   Bei uns sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts (m/w/d), herzlich willkommen. Die geschlechtsbezogene Schreibform dient allein der besseren Lesbarkeit und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Materialwirtschaft, Lagerwirtschaft

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen Server und Storage Spezialist (m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben: - Sicherstellung des stabilen Betriebs von Server- und Storage-Systemen in einer 24/7-Produktionsumgebung - Planung, Umsetzung und Betreuung von Infrastrukturprojekten (z. B. Hardware-Rollouts, Storage-Erweiterungen, Lifecycle-Management) - Bearbeitung von Incidents, Changes und Service Requests nach ITIL/ITSM-Prozessen - Gewährleistung von Systemverfügbarkeit, Datensicherheit sowie Backup- und Recovery-Strategien - Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung und externen Partnern Ihr Profil: - Mehrjährige Erfahrung im Betrieb und in der Administration von Windows-/Linux-Servern, Virtualisierung (z. B. VMware, Hyper-V) sowie Enterprise-Storage-Systemen (SAN, NAS, FC, iSCSI) - Fundierte Kenntnisse in Backup-, Archivierungs- und Recovery-Lösungen zur Sicherstellung von Datenintegrität und Verfügbarkeit - Gute Netzwerkgrundlagen (TCP/IP, VLAN, Routing) im Kontext von Server- und Storage-Infrastrukturen - Erfahrung mit System-Hardening, Patch- und Vulnerability-Management sowie Berechtigungs- und Protokollierungskonzepten - Vertrautheit mit ITIL/ITSM-Prozessen, Ticketsystemen und dem Betrieb produktionskritischer 24/7-Umgebungen - Kenntnisse in Business-Continuity- und Disaster-Recovery-Strategien - Strukturierte, zuverlässige und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie hohe Belastbarkeit in Störungssituationen - Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Bereitschaft zur Rufbereitschaft Unser Angebot: - Unbefristete Festanstellung und ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld, Gesundheitsprämie gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung - Flexible Arbeitszeitgestaltung, 37,5 Stunden / Woche, Gleitzeit, Home-Office-Option - Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Corporate Benefits

Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit über 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Qualitätsmanager Operative Qualitätssicherung Pharmaproduktion (m/w/d) Ihre Arbeitsaufgaben: - Sie unterstützen unser sympathisches Team als Mitarbeiter in der operativen Qualitätssicherung und stehen im engen Austausch mit den Kollegen der aseptischen Produktion. Zu Ihren Tätigkeiten gehören neben der Kontrolle sowie Unterstützung der Einhaltung von systembezogenen Qualitätsvorgaben auch die kontinuierliche Verbesserung der Herstell- und Nebenprozesse. - Selbstverständlich arbeiten Sie eng mit weiteren Bereichen der Oncotec zusammen und verantworten  unter anderem die Freigabe von GMP-relevanten Dokumenten (u.a. Qualifizierungsdokumentation, Risikoanalysen, Deviations, Change Control). - Auch in der Durchführung von Prozesstreuen oder der aktiven Begleitung von Audits (intern/extern) übernehmen Sie Verantwortung. - Sie arbeiten an der Ausgestaltung von angemessenen Vorgaben hinsichtlich Qualität, Praktikabilität und Wirtschaftlichkeit für das Qualitätssicherungssystem mit und gestalten die Umsetzung, Kontrolle und kontinuierliche Verbesserung aller Qualitätssicherungsaspekte in Abstimmung mit den anderen Bereichen. Das erwarten wir von Ihnen: - Ein sehr gutes naturwissenschaftliches und technisches Verständnis basierend auf einem abgeschlossenes Masterstudium in Chemie, Biotechnologie oder vergleichbarer Ausrichtung zeichnet Sie aus. - Sie bringen hohes Maß an Fachwissen sowie mehrjährige Erfahrung im Pharmaumfeld im Bereich Qualitätssicherung mit. - Sie verfügen über ausgeprägte Kommunikations-, Durchsetzungs- und Konfliktlösungsfähigkeit, Sie arbeiten problemlösungsorientiert und organisationsstark.  - Ihre Arbeitsweise ist geprägt von hoher Selbstständigkeit, Flexibilität und großem Verantwortungsbewusstsein. - Verhandlungssichere Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit MS Office runden Ihr Profil ab.  Das bieten wir Ihnen: - Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie  - Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie - Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot - Betriebliche Altersvorsorge - Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeit und Mobiles Arbeiten - Bike – Leasing - Getränke, Obst und Verpflegungszuschuss am Standort Sie sind überzeugt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung inklusive Motivationsschreiben über unser Online-Portal auf der Homepage www.oncotec.de (https://www.oncotec.de/) . Bei Fragen steht Ihnen Frau Frerichs unter 034901 / 885 7109 gern zur Verfügung. https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Qualittsmanager-Operative-Qualittssicherung-Pharmaproduktion--m-w-d-_JR101036 (https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Qualittsmanager-Operative-Qualittssicherung-Pharmaproduktion--m-w-d-_JR101036) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsmanagement, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung

Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam. Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen. Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln. Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit. Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen. Aufgaben und Verantwortlichkeiten - Fachgerechte Reinigung und Desinfektion von Reinräumen inklusive Decken und Wände - Entsprechende Durchführung und Überprüfung der Dokumentationen nach Anleitung und vorliegender Vorgabedokumenten - Arbeiten nach GMP Richtlinien - Verstehen und Umsetzen einfacher und detaillierter Anweisungen für Routineaufgaben - Vorbereiten, Kontrollieren, Sortieren und Ausliefern von Verbrauchsmaterialien und Wäsche - Durchführung der jeweiligen Aufgaben unter Einhaltung der gesetzlichen, behördlichen und regulatorischen Vorgaben Das ist uns wichtig - Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Reinigung, Hygienemanagement oder vergleichbare Qualifikation von Vorteil - Erfahrung in der Reinigung von Reinräumen oder im GMP-Umfeld - Sorgfältige und präzise Arbeitsweise sowie hohes Qualitätsbewusstsein - Gute Dokumentationsfähigkeiten und Verständnis für Hygienestandards - Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke - Bereitschaft zur Schichtarbeit und Flexibilität - Verhandlungssichere Deutschkenntnisse sind Voraussetzung Darauf können Sie sich freuen - Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht - Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert - Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen - Vergütung: Attraktive Vergütung sowie Jahresleistung (in Höhe eines Monatsgehaltes) - Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage - Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot - Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt, betriebliche Altersvorsorge - Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents - Umweltfreundliche Mobilität: Leasingangebot für (E-)Bikes, E-Roller und E-Scooter - Familienfreundliche Unterstützung: Betriebseigene Kinderkrippe - Sicherer Arbeitsplatz: Zukunftssichere Branche - Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm

Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam. Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen. Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln. Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit. Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen. Aufgaben und Verantwortlichkeiten - Verstehen und Umsetzen einfacher und detaillierter Anweisungen für Routineaufgaben - Entsprechende Durchführung, Erstellung, Aushang und Überprüfung der Dokumentationen nach Anleitung und vorliegender Vorgabedokumenten - GMP gerechte Dokumentation - Durchführung der jeweiligen Aufgaben unter Einhaltung der gesetzlichen, behördlichen und regulatorischen Vorgaben - Fachgerechte Reinigung und Desinfektion der Produktionsräume inkl. Wände, Decken, Türen und weiterer Oberflächen - Vorbereiten, Kontrollieren, Sortieren und Ausliefern von Verbrauchsmaterialien und Wäsche für Reinräume (heben von geringen Lasten notwendig) - Vorbereitung und Aushang von Reinigungsnachweisen für externen Reinigungsdienstleister - Kontrolle und Archivierung von Reinigungsnachweisen Das ist uns wichtig - Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Reinigung, Hygienemanagement oder vergleichbare Qualifikation von Vorteil - Teamfähigkeit sowie Flexibilität im beruflichen Alltag - Sorgfältige und präzise Arbeitsweise sowie hohes Qualitätsbewusstsein - Striktes Einhalten der Sicherheit- und Hygienevorschriften - GMP Kenntnisse von Vorteil - Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - PC-Kenntnisse zur Erfassung von Daten und Erstellung von Dokumenten Darauf können Sie sich freuen - Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht - Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert - Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen - Vergütung: Attraktive Vergütung sowie Jahresleistung (in Höhe eines Monatsgehaltes) - Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage - Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot - Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt, betriebliche Altersvorsorge - Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents - Umweltfreundliche Mobilität: Leasingangebot für (E-)Bikes, E-Roller und E-Scooter - Familienfreundliche Unterstützung: Betriebseigene Kinderkrippe - Sicherer Arbeitsplatz: Zukunftssichere Branche - Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm

Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 Für unsere Abteilung Herstellung Sterile Arzneiformen suchen wir zur Unterstützung bei der Arbeitsvorbereitung und im Service zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet bis 01.12.2026 eine Aushilfe im Sterilbereich (m/w/d) Was dich erwartet: - Arbeiten in der Reinheitsklasse C und Grau - Mitarbeit bei der Primärpackmittelvorbereitung und Reinigung des Equipments für die Herstellung und Abfüllung - Unterstützende und zuarbeitende Tätigkeiten für den Bereich  - Optische Kontrolle und Dichtigkeitsprüfungen Was du mitbringst:  - Teamfähige Persönlichkeit - Flexibilität – auch bei punktuell erhöhtem Arbeitsaufkommen sowie wechselnden Aufgabengebieten - Hohe Anforderungen an Genauigkeit und Hygiene - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir wir dir bieten: - Kostenfreie Getränke - Teamwork - Offene Gesprächskultur - Nachhaltigkeit & Werteorientierung Bitte gib in deiner Bewerbung an, in welchem Zeitraum du verfügbar bist. #LI-DNI Bei uns sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts (m/w/d), herzlich willkommen. Die geschlechtsbezogene Schreibform dient allein der besseren Lesbarkeit und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung.

Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 Für unsere Abteilung Supply Chain Management Pharma suchen wir ab dem 01.04.2026 befristet bis 30.11.2027 einen Supply Chain Management Specialist (w/m/d) für die Bereiche Demand & Supply Planning und Production Planning Contract Manufacturing Was dich erwartet: - Sicherstellung einer optimalen Bestandsverfügbarkeit unter Einhaltung der Bestandsziele und Erstellen von Abweichungsanalysen, Eskalationsmanagement im Falle von Materialengpässen, Lieferrückständen sowie anderen Prozessunterbrechungen - End-to-End-Planung, Koordination und Steuerung definierter Produktgruppen in der Lohnherstellung - Termin- und fortschrittsbezogene Überwachung der Produktion sowie Steuerung der Lieferperformance in enger Abstimmung mit dem Lohnhersteller - Enge Zusammenarbeit mit Marketing, um die aktuelle und perspektivische Bedarfsplanung zu erstellen und zu steuern - Durchführung von Forecast-Analysen sowie kontinuierliche Kontrolle und Bewertung der Bedarfsplanung zur Sicherstellung der Planungsgenauigkeit - Schnittstellenübergreifende Zusammenarbeit mit den relevanten Nahtstellen aus Beschaffung, Produktion und Qualität sowie konzeptionelle Weiterentwicklung der Standardprozesse - Implementierung von Prozessoptimierungen in Bezug auf Marktbelieferung, Projekte und Bestandsmanagement - Erstellung, Analyse und Kommentierung relevanter KPI-Reports zur Ableitung proaktiver Steuerungsmaßnahmen - Mitarbeit in nationalen und internationalen Supply-Chain-Projekten, z. B. Einführung neuer Produkte, Aussteuerung von Auslaufartikeln, System- und Prozessoptimierungen Was du mitbringst: - Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium mit Schwerpunkt Supply Chain Management, Logistik oder vergleichbar – alternativ mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im relevanten Umfeld - Gesamthaftes Verständnis für die Wirkungszusammenhänge in Lieferketten sowie gute analytische Fähigkeiten in der Konzeption und Optimierung von Supply Chain Prozessen - Strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise - Fähigkeit, auch in turbulenten Zeiten einen kühlen Kopf und den Überblick zu bewahren, um auch bei hohem Arbeitsaufkommen sehr genaue und verlässliche Ergebnisse zu liefern - Ausgeprägte Eigeninitiative und Durchsetzungsstärke bei gleichzeitig wertschätzender, adressatengerechter Kommunikation Was wir dir bieten: - Teamorientierte Führungskultur - Freizeit statt Vergütung - Nachhaltigkeit & Werteorientierung - Tarifliche Leistungen - Mobiles Arbeiten - Mitarbeitenden-Rabatt auf Weleda Produkte Bei uns sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts (m/w/d), herzlich willkommen. Die geschlechtsbezogene Schreibform dient allein der besseren Lesbarkeit und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Supply-Chain-Management, Materialwirtschaft, Demand Planning