Vos responsabilités principales Management & organisation des équipes * Encadrer une équipe de production (opérateurs, conducteurs de ligne, chefs d'équipe) dans un environnement stérile ou aseptique. * Développer les compétences, accompagner la montée en autonomie, structurer les routines managériales (briefs, points sécurité, revues de performance). * Garantir la discipline documentaire, la rigueur opérationnelle et la culture qualité au sein de l'atelier. Pilotage opérationnel & performance industrielle * Assurer la planification quotidienne et hebdomadaire en lien avec l'ordonnancement. * Suivre et analyser les indicateurs clés : TRS, taux de conformité, productivité, rebuts, OEE, sécurité. * Identifier les écarts, proposer des plans d'actions et piloter leur mise en œuvre. * Garantir la disponibilité des équipements en coordination avec la Maintenance (GMAO, interventions préventives/correctives). Qualité, conformité & documentation * Veiller au respect strict des BPF, des procédures internes et des exigences réglementaires. * Participer à la gestion des déviations, CAPA, OOS, changements, et à la revue des dossiers de lots. * Préparer et accompagner les audits internes et externes (ANSM, clients, corporate). * Contribuer à la mise à jour des procédures, instructions de travail et documents qualité. Projets & amélioration continue * Participer activement aux projets d'investissements (nouveaux équipements, modernisation, automatisation). * Contribuer à l'introduction de nouveaux produits ou nouveaux formats. * Déployer des démarches Lean : 5S, résolution de problèmes, standardisation, SMED, analyse de flux. * Être force de proposition pour optimiser les process, réduire les pertes et fiabiliser les opérations. Profil recherché Compétences techniques Expérience confirmée en production pharmaceutique, idéalement en formes stériles, injectables ou environnement aseptique. * Maîtrise des BPF, des exigences qualité et des flux documentaires pharmaceutiques. * Connaissance des équipements de production stérile (lyophilisation, remplissage, autoclaves, zones classées, HVAC) appréciée. * Aisance avec les outils informatiques (ERP type SAP, GMAO, pack Office). Compétences managériales * Leadership affirmé, capacité à fédérer et à instaurer une dynamique d'équipe positive. * Forte présence terrain, sens du rythme industriel et de la priorisation. * Capacité à accompagner le changement dans un contexte de transformation. * Communication claire, pédagogie, exemplarité. Ce que notre client offre * Un site en pleine évolution, avec des enjeux techniques stimulants. * Un environnement structuré, exigeant, mais très orienté accompagnement et montée en compétence. * La possibilité de contribuer directement à la production de médicaments essentiels. * Une rémunération attractive selon expérience + avantages groupe. Candidature Envoyez votre CV pour un échange confidentiel. Nous vous recontacterons rapidement afin d'évaluer ensemble votre adéquation au poste et vos attentes.

Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 Für unsere Abteilung Herstellung Sterile Arzneiformen suchen wir zur Unterstützung bei der Arbeitsvorbereitung und im Service zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet bis 01.12.2026 eine Aushilfe im Sterilbereich (m/w/d) Was dich erwartet: - Arbeiten in der Reinheitsklasse C und Grau - Mitarbeit bei der Primärpackmittelvorbereitung und Reinigung des Equipments für die Herstellung und Abfüllung - Unterstützende und zuarbeitende Tätigkeiten für den Bereich  - Optische Kontrolle und Dichtigkeitsprüfungen Was du mitbringst:  - Teamfähige Persönlichkeit - Flexibilität – auch bei punktuell erhöhtem Arbeitsaufkommen sowie wechselnden Aufgabengebieten - Hohe Anforderungen an Genauigkeit und Hygiene - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir wir dir bieten: - Kostenfreie Getränke - Teamwork - Offene Gesprächskultur - Nachhaltigkeit & Werteorientierung Bitte gib in deiner Bewerbung an, in welchem Zeitraum du verfügbar bist. #LI-DNI Bei uns sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts (m/w/d), herzlich willkommen. Die geschlechtsbezogene Schreibform dient allein der besseren Lesbarkeit und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung.

Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 Für unsere Abteilung Supply Chain Management Pharma suchen wir ab dem 01.04.2026 befristet bis 30.11.2027 einen Supply Chain Management Specialist (w/m/d) für die Bereiche Demand & Supply Planning und Production Planning Contract Manufacturing Was dich erwartet: - Sicherstellung einer optimalen Bestandsverfügbarkeit unter Einhaltung der Bestandsziele und Erstellen von Abweichungsanalysen, Eskalationsmanagement im Falle von Materialengpässen, Lieferrückständen sowie anderen Prozessunterbrechungen - End-to-End-Planung, Koordination und Steuerung definierter Produktgruppen in der Lohnherstellung - Termin- und fortschrittsbezogene Überwachung der Produktion sowie Steuerung der Lieferperformance in enger Abstimmung mit dem Lohnhersteller - Enge Zusammenarbeit mit Marketing, um die aktuelle und perspektivische Bedarfsplanung zu erstellen und zu steuern - Durchführung von Forecast-Analysen sowie kontinuierliche Kontrolle und Bewertung der Bedarfsplanung zur Sicherstellung der Planungsgenauigkeit - Schnittstellenübergreifende Zusammenarbeit mit den relevanten Nahtstellen aus Beschaffung, Produktion und Qualität sowie konzeptionelle Weiterentwicklung der Standardprozesse - Implementierung von Prozessoptimierungen in Bezug auf Marktbelieferung, Projekte und Bestandsmanagement - Erstellung, Analyse und Kommentierung relevanter KPI-Reports zur Ableitung proaktiver Steuerungsmaßnahmen - Mitarbeit in nationalen und internationalen Supply-Chain-Projekten, z. B. Einführung neuer Produkte, Aussteuerung von Auslaufartikeln, System- und Prozessoptimierungen Was du mitbringst: - Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium mit Schwerpunkt Supply Chain Management, Logistik oder vergleichbar – alternativ mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im relevanten Umfeld - Gesamthaftes Verständnis für die Wirkungszusammenhänge in Lieferketten sowie gute analytische Fähigkeiten in der Konzeption und Optimierung von Supply Chain Prozessen - Strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise - Fähigkeit, auch in turbulenten Zeiten einen kühlen Kopf und den Überblick zu bewahren, um auch bei hohem Arbeitsaufkommen sehr genaue und verlässliche Ergebnisse zu liefern - Ausgeprägte Eigeninitiative und Durchsetzungsstärke bei gleichzeitig wertschätzender, adressatengerechter Kommunikation Was wir dir bieten: - Teamorientierte Führungskultur - Freizeit statt Vergütung - Nachhaltigkeit & Werteorientierung - Tarifliche Leistungen - Mobiles Arbeiten - Mitarbeitenden-Rabatt auf Weleda Produkte Bei uns sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts (m/w/d), herzlich willkommen. Die geschlechtsbezogene Schreibform dient allein der besseren Lesbarkeit und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung.

Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 Für unsere Abteilung Bulk Manufacturing in der Produktion suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet bis zum 31.12.2026 eine Aushilfe in der Herstellung Naturkosmetik (m/w/d) Was Dich erwartet: - Herstellen von Naturkosmetikprodukten nach festgelegten Rezepturen und Verfahrensanweisungen im industriellen Maßstab - Bereitstellung und genaues Verwiegen der Ausgangsstoffe anhand der vorgegebenen Rezepturen - Reinigung der Herstellanlagen sowie des eingesetzten Equipments - Arbeiten nach GMP-Richtlinien Was Du mitbringst: - Körperliche Belastbarkeit, dauerhaftes Heben und Bewegen von Gewichten über 17 kg bis zu zulässigen Höchstwerten - Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten im Zeitraum von 6 - 22 Uhr sowie auch Bereitschaft zu Samstagarbeit - Sehr gute Kenntnisse der deutschen Sprache sowie der Besitz des Staplerscheins - Wenn möglich: Erfahrung im Hygiene- oder GMP-regulierten Bereich Was wir Dir bieten: - Nachhaltigkeit & Werteorientierung - Kostenfreie Getränke - Teamwork - Offene Gesprächskultur - Nachhaltigkeit & Werteorientierung Bitte gib in deiner Bewerbung an, in welchem Zeitraum du verfügbar bist. #LI-DNI Bei uns sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts (m/w/d), herzlich willkommen. Die geschlechtsbezogene Schreibform dient allein der besseren Lesbarkeit und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung.

Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 Für unseren Heilpflanzenanbau in Wetzgau suchen wir zur Unterstützung bei den Pflegemaßnahmen und Ernten für die Hochsaison (März bis Oktober) auf mehrere Monate befristet eine Aushilfe im Garten (m/w/d) Was dich erwartet: - Mitarbeit bei der manuellen Bodenbearbeitung und Pflege unserer Feldkulturen - Ernte unserer Heilpflanzen - Jäten Was du mitbringst: - Erste Erfahrung in landwirtschaftlichen oder gärtnerischen Tätigkeiten - Körperliche Belastbarkeit, Wetterrobustheit - Sorgfalt und Wertschätzung im Umgang mit Boden und Pflanzen - Freude an der Arbeit im Team Wir wir dir bieten: - Kostenfreie Getränke - Teamwork - Offene Gesprächskultur - Nachhaltigkeit & Werteorientierung Bitte gib in deiner Bewerbung an, in welchem Zeitraum du verfügbar bist. Bei uns sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts (m/w/d), herzlich willkommen. Die geschlechtsbezogene Schreibform dient allein der besseren Lesbarkeit und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung.

Die Lomapharm GmbH, ein innovatives Unternehmen der Bionorica SE, bietet mit rund 200 Mitarbeitenden am Standort Emmerthal bei Hameln ein spannendes Arbeitsumfeld in der pharmazeutischen Branche. Wir sind spezialisiert auf die Lohnherstellung von festen, sterilen und nicht sterilen flüssigen Arzneimitteln, Medizinprodukten sowie Nahrungsergänzungsmitteln. Darüber hinaus setzen wir erfolgreich maßgeschneiderte Entwicklungsprojekte für unsere Kunden um und gestalten so die Zukunft der Gesundheitsbranche aktiv mit. Wenn Sie Teil eines dynamischen Teams werden möchten, das Innovation und Qualität lebt, sind Sie bei uns genau richtig! Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen: Mitarbeiter für Prüfmittelüberwachung in der Qualitätssicherung (m/w/d) in Vollzeit Verantwortung für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Kalibrierungen bzw. Prüfungen von Mess- und Prüfmitteln Bewertung der Messmittelleistung und von Messunsicherheiten sowie Durchführung von Konformitätsbewertungen Einleitung und Nachverfolgung von Korrekturmaßnahmen bei Abweichungen Kalibrierung von Messmitteln im Produktionsumfeld Pflege und Verwaltung von Prüfmittelregistern, Kalibrier- und Wartungsplänen Durchführung von Qualifizierungen hinsichtlich Prüf- und Messmitteln Erstellung, Implementierung und Weiterentwicklung von SOPs im Bereich Prüfmittel Anwendung des Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Managements Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in der Produktion Anwendung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement-Systems Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, z. B. als Techniker / Meister / Laborant (m/w/d), bzw. eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in Bezug auf Prüfmittelüberwachung, Kalibrierung oder Qualitätssicherung, idealerweise in der Pharma- oder Medizintechnikbranche Sehr gute Kenntnisse der EU-GMP-Anforderungen sowie einschlägiger Qualitätsnormen (z. B. ISO 13485) Strukturierte, sorgfältige und lösungsorientierte Arbeitsweise Hohes Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative und Zuverlässigkeit Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse wünschenswert Motivation, sich fachlich und persönlich weiterzuentwickeln Ein angenehmes Arbeitsumfeld Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege Eine attraktive Vergütung nach dem Tarifvertrag IG BCE Umfangreiche Möglichkeiten zur Weiterqualifizierung Job-Rad Betriebliche Altersvorsorge 30 Tage Urlaub

Deine Aufgaben - Registrierung von Produkten bei internationalen behördlichen Datenbanken und Schnittstelle zu Behörden  - Ermitteln von möglichen Claims ggf. in Zusammenarbeit mit rechtlicher Unterstützung - Erstellen und Überarbeitung von Textvorlagen für Nahrungsergänzungsmittel für den internationalen Markt - Prüfung und Freigabe von Packmittelentwürfen und Werbung für Nahrungsergänzungsmittel auf Basis von rechtlichen Anforderungen - Anstoßen von Laboranalysen und externen Prüfberichten - Bearbeitungen von qualitätsrelevanten Themen wie Kundenspezifikation, Pyrrolizidinalkaloide, vegan - Erstellung und Aktualisierung von Artikelpässen/Produktinformationsdateien - Erstellen und Überarbeiten von Verantwortungsabgrenzungsvertragen und Qualitätssicherungsvereinbarung - Mitarbeit bei der fortlaufenden Betreuung und Optimierung des QM-Systems; Unterstützung der Leitung der Qualitätssicherung Dein Profil - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z.B. Lebensmittelchemie (wenn möglich 2. Staatsexamen), Lebensmittelrecht, Ökotrophologie, Lebensmitteltechnologie - Erfahrungen im Qualitätsumfeld rund um Lebensmittel/Nahrungsergänzungsmittel sind von Vorteil - Ein hohes Maß an Eigenmotivation, Selbstorganisation sowie zielgerichtetes Arbeiten - Fundierte EDV-Kenntnisse, insbesondere der MS-Office-Programme - Freude an der Arbeit im Team sowie ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeit Warum wir? - Eine moderne Arbeitsumgebung mit flachen Hierarchien und einer Du-Kultur - Flexible Arbeitszeiten mit Zeitaufschreibung - Interne Weiterbildungsakademie & individuelle Entwicklungsmöglichkeiten - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge und vermögenswirksamen Leistungen - Intensive Einarbeitung inklusive Einarbeitungsplan - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - 30 Tage Urlaub - Kinderbetreuungszuschuss - Bike-Leasing für dich und deinen Partner - Personalverkauf für unsere Produkte - Ein Firmenportal mit vielen Rabattcodes, Deals und Vorteilen - Events wie Sommer- & Weihnachtsfeste - Kostenfreies frisches Obst, Wasser und Kaffee - Vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club Über uns Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Dienstleister und Produzenten von Handelsmarken in Europa entwickelt. An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Als familiengeführtes Unternehmen und eingespieltes Team, entwickelt sich die PHARMA Aldenhoven stets weiter. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen.  Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Chemikalienrecht Erweiterte Kenntnisse: Lebensmittelrecht, Lebensmittelherstellung, -verarbeitung, Lebensmitteltechnologie, Textverarbeitung, Prüfverfahren

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns zur Innovation an. Um die Wissenschaft kontinuierlich voranzubringen und sicherzustellen, dass jeder Zugang zu der Gesundheitsversorgung hat, die er heute und für kommende Generationen benötigt. Eine Welt zu schaffen, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen haben, die wir lieben. Das macht uns bei Roche aus. Schließe dich Roche als Application Specialist Bioinformatik (m/w/d) an und spiele eine wichtige Rolle bei der Unterstützung unserer Sequenzierungsprodukte mit deinem bioinformatischen Fachwissen. Diese Position bietet dir die Möglichkeit, eng mit Kunden und Außendienstmitarbeitern zusammenzuarbeiten, die Zufriedenheit zu steigern und die Servicequalität in der EMEA-Region zu verbessern. Deine Gelegenheit Als Application Specialist Bioinformatik (m/w/d) wirst du: * Bioinformatik-Support bereitstellen: Die Verfügbarkeit und Qualität der Roche Diagnostics Sequenzierungsprodukte durch Nutzung deines technischen Fachwissens in Bioinformatik und NGS-Technologien sicherstellen. * Experten-Fehlerbehebung: Fortgeschrittene Fehlerbehebung und Expertenunterstützung für komplexe bioinformatische Probleme im Zusammenhang mit der NGS-Analyse und Roche Sequenzierungsprodukten anbieten. * Anfragen bearbeiten: Telefonische und schriftliche Anfragen von Kunden und Roche-Mitarbeitern in den EMEA-Ländern bearbeiten. * Bei Beschwerden zusammenarbeiten: Beschwerden in Zusammenarbeit mit Ländergesellschaften und globalen Einheiten erfassen und bearbeiten. * Schulungen durchführen: Schulungssitzungen sowohl für Kunden als auch für Mitarbeiter im regionalen Kunden-Support-Center durchführen. * Servicequalität überwachen: Serviceprozesse überwachen und hohe Standards der Produkt-/Systemqualität aufrechterhalten. Wer du bist Du besitzt: * Bildungshintergrund: PhD in Bioinformatik, Biostatistik, Computational Biology oder einem verwandten Bereich mit umfangreicher Erfahrung in der Analyse von Hochdurchsatzdaten. Alternativ einen Bachelor-Abschluss oder höher in Zellbiologie, Molekularbiologie, Biochemie oder einem verwandten Bereich, kombiniert mit mindestens 5 Jahren relevanter Erfahrung. * Berufserfahrung: Mindestens 3 Jahre Erfahrung in einer Forschungs- oder Dienstleistungseinrichtung mit fundierten Kenntnissen in der Next-Generation-Sequencing-Technologien. * Kommunikationsfähigkeiten: Ausgezeichnete Kommunikations-, Datenpräsentations- und Visualisierungsfähigkeiten, eine hohe Effektivität in schriftlicher und mündlicher Kommunikation, Organisation und Priorisierung. * Technisches Fachwissen: Praktische Erfahrung im Entwerfen, Entwickeln, Dokumentieren und Bereitstellen von Bioinformatik-Pipelines für NGS-Anwendungen wie Target Enrichment, Comprehensive Genomic Profiling, Whole Exome Sequencing und Whole Genome Sequencing. * Klinische Bioinformatik: Fachkenntnisse in klinischer Bioinformatik, insbesondere in der Organisation, Analyse und Interpretation patientenbezogener NGS-Daten zur Umwandlung in klinisch relevante Informationen, sind von Vorteil. * Systemkenntnisse: Vertrautheit mit Linux-Systemadministration und Netzwerkarchitektur. * Reisebereitschaft: Motivation, auch kurzfristig in andere europäische Länder zu reisen. Schließe dich uns im Regionalen Kunden-Support-Center an, wo wir unvergleichlichen technischen und anwendungsbezogenen Kundenservice für Roche-Instrumente und -Reagenzien bieten. Werde ein wichtiger Teil eines vielfältigen und innovativen Teams, das sich der Weiterentwicklung von Diagnostiklösungen verschrieben hat. Bewirb dich noch heute und trage zur Zukunft der Gesundheitsversorgung bei Roche bei. Bewerbungsunterlagen – ganz pragmatisch: Wir bitten Dich um einen aktuellen Lebenslauf. Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Deine Aufgaben - Verpackung von Fertigungserzeugnissen an unterschiedlichen Produktionslinien - Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen - Vorbereitende Tätigkeiten (Trays falten…) Dein Profil - Praktische Erfahrungen bei der Arbeit an Produktionsanlagen aus einem Produktionsbetrieb - Gute Deutschkenntnisse (Bewerbungen von Menschen aller Nationalitäten sind jedoch ausdrücklich erwünscht!) - Verständnis für hygienisch saubere Produktion im Schichtbetrieb (Früh-, Spät und Nacht) - Teamfähigkeit - Verantwortungsbewusstsein - Leistungs- und Schichtbereitschaft auch am Wochenende - Bei Bezug über Personaldienstleister und Einsatz im Reinraum: Belehrung gemäß § 43 Infektionsschutzgesetz E 3.5 (Hygieneuntersuchung nach GMP-Richtlinie) Warum wir? - Nette Kollegen, flache Hierarchien und ein wertschätzendes Betriebsklima - Sicherer Arbeitsplatz - Weihnachts- und Urlaubsgeld - Überstundenausgleich - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen  - 30 Tage Urlaub - Möglichkeit zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung - Betriebsarzt - Unternehmensfeiern wie Sommer- & Weihnachtsfeste - Bike-Leasing für dich und deinen Partner - Kinderbetreuungszuschuss - kostenlose Parkplätze - Personalverkauf für unsere Produkte - Kostenfreies frisches Obst, Wasser und Kaffee - Ein Firmenportal mit vielen Rabattcodes, Deals und Vorteilen - Vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club Über uns Die PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG gehört zu der MAXIM Markenprodukte GmbH & Co. KG in Pulheim bei Köln. MAXIM wurde vor über 40 Jahren gegründet und hat sich seitdem zu einem der führenden Dienstleister und Produzenten von Handelsmarken in Europa entwickelt. An 6 Standorten in 4 Ländern auf 2 Kontinenten mit einer Leidenschaft, entwickeln und produzieren heute über 1.500 Mitarbeiter nahezu alle Produkte aus den Bereichen der Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflege. Als familiengeführtes Unternehmen und eingespieltes Team, entwickelt sich die PHARMA Aldenhoven stets weiter. Genau aus diesem Grunde suchen wir engagierte Mitarbeiter auf langfristiger Basis, die mit uns gemeinsam wachsen und sich weiterentwickeln wollen.  Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit) Erweiterte Kenntnisse: Verpacken

Ziel der Position Als SAP Inhouse Berater verantwortest du die Betreuung, Weiterentwicklung und Optimierung der SAP‑Systemlandschaft in enger Zusammenarbeit mit den Fachbereichen. Du bist fachlicher Sparringspartner, Übersetzer zwischen Business und IT und treibst die Standardisierung sowie Digitalisierung unserer Geschäftsprozesse voran. Ein zentraler Bestandteil der Rolle ist die aktive Mitgestaltung und Umsetzung der S/4HANA‑Transformation, von der fachlichen Konzeption über die Prozessharmonisierung bis hin zur nachhaltigen Etablierung von S/4HANA im operativen Betrieb. Das schätzen unsere Kolleg:innen bei Kneipp: - 37,5 Wochenstunden - 30 Tage Urlaub - Flexible Überstundenregelung - Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag - Urlaubsgeld - 1. Monatsgehalt - Attraktive Zulagen - Betriebliche Altersvorsorge - Regelmäßige Mitarbeitergespräche - Kollegiale Arbeitsatmosphäre - eGym Wellpass - Gesundheitstage - JobRad - Kantine vor Ort Das erwartet dich:  - Fachliche und technische Betreuung innerhalb der SAP‑Module (z. B. MM, SD, FI/CO, PP, QM, WM) - Analyse, Beratung und Umsetzung von Anforderungen aus den Fachbereichen - Customizing der SAP‑Systeme sowie Steuerung externer Dienstleister - Leitung und Mitarbeit in SAP‑Projekten (z. B. Rollouts, Migrationen, S/4HANA‑Transformation, Prozessharmonisierung) - Sicherstellung eines stabilen Systembetriebs inkl. Incident-, Change- und Release‑Management - Erstellung von Fach‑ und IT‑Konzepten, Spezifikationen und Dokumentationen - Unterstützung der Key User sowie Durchführung von Schulungen und Workshops - Aktive Mitgestaltung der ERP‑Roadmap und kontinuierliche Verbesserung der End‑to‑End‑Prozesse Das bringst du mit: - Abgeschlossenes Studium der (Wirtschafts‑)Informatik, Betriebswirtschaft oder vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung als SAP Inhouse Berater, SAP Consultant oder Key User mit IT‑Nähe - Sehr gute Kenntnisse in mindestens einem SAP‑Modul, idealerweise mit Prozessverständnis über Modulgrenzen hinweg - Erfahrung mit S/4HANA ist von Vorteil - Ausgeprägte Analyse‑ und Problemlösungsfähigkeit - Kommunikationsstärke und sicheres Auftreten gegenüber Fachbereichen und Management - Teamfähigkeit und Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen - Sehr gute Deutsch‑ und gute Englischkenntnisse Dein Ansprechpartner ist Markus Bloch Wir freuen uns auf deine Bewerbung unter folgendem Link: SAP Inhouse Consultant (m/w/d) Stellendetails | Hartmann (https://careers.hartmann.info/Kneipp/job/Ochsenfurt-Hohestadt-SAP-Inhouse-Consultant-%28mwd%29-BY-97199/1370592333/)