YOUR FUTURE EMPLOYER From its foundation ... 2 Process Engineer - Spittal-an-der-Drau (m/f/d) YOUR ROLE as Process Engineer (m/f/d) As a Process Engineer, you will focus on optimizing production and / or packaging processes at our Plant in Spittal an der Drau. You will also be responsible for developing and implementing various projects. Your innovative ideas and contributions will significantly enhance the quality of our products. Your main tasks will include * Analysis and development of production processes * Development and implementation of production machines / system * Execution of product and plant tests * Improvement of existing production machines / automation processes * Planning, calculation and implementation of technical projects * Analysis and comparison of variants of technical development potential * Project Management * Growing personnel responsibility for the line teams Job Qualifications * Successfully completed degree in a technical field (e.g., mechanichal engineering, electrical engineering, process engineering) * Very good analytical skills and quick comprehension * Extra-curricular activities * Strong communication skills, assertiveness, teamwork and leadership skills * Initiative, flexibility and ability to coordinate * Good knowledge of English and German WHAT WE OFFER * Exciting work and responsibility from Day 1. * A permanent employment contract with a competitive salary, yearly performance-based compensation reviews, and a wide range of social benefits (e.g., flexible work environment, company pension plan, Christmas and vacation bonus, stock purchasing programs). * A customized personal development plan including relevant coaching, mentorship, training-on-the-job, and a large portfolio of individual technical upskilling opportunities * Diverse career perspectives * A vibrant international spirit with interactions on a regional/global level. * A dynamic and respectful environment - employees are at the core, we value every individual and support initiatives, promoting agility and life balance. * Compensation: This position is subject to the Austrian Collective Bargaining Agreement for Employees in the Chemical Industry in employment group IV. APPLICATION To optimally prepare for our online assessment & interviews, make sure you fully understand our http://www.pgcareers.com/global/en/hiring-process. Please ensure you provide: * CV as a separate document * Cover letter for the specific role you are applying for (optional) * Copy of high school certificate (Matura) as well as a copy of university degree diploma (if applicable) and enrollment confirmation as a university student Please upload all documents in the "CV/Resume" field. Incomplete applications may lead to delays in the recruitment process. At P&G #WESEEEQUAL We are an equal opportunity employer and value diversity at our company. At P&G we strive to build a culture where everyone feels welcome, included, and able to bring their full selves to work. We ensure that individuals with disabilities are provided reasonable accommodation to participate in the job application or interview process. Please click https://faq.pgwebtools.com/disability-accommodation-request/?fl_builder, if you require an accommodation during the application process. Please make sure to wait to hear back from us regarding your accommodation before proceeding with the online assessment, we thank you in advance for your patience. Job Schedule - Full time Job Number - R000140928 Job Segmentation - Entry Level Apply Now https://www.pgcareers.com/eu/en/job/R000140928/Process-Engineer-Spittal-an-der-Drau-m-f-d P&G Health Austria GmbH & Co. OG Hösslgasse 20 9800 Spittal/Drau recruitingspittal.im@pg.com Das Mindestentgelt für die Stellen als Process Engineer - Spittal-an-der-Drau (m/f/d) beträgt 2.500,00 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

YOUR FUTURE EMPLOYER From its foundation 185 years ago as a soap and candle start-up, P&G today is a leading consumer goods company. We are home to iconic, trusted brands that touch 5 billion consumers worldwide an... 2 Traineeship in Engineering, Quality, Production and Material Process & Delivery (m/f/d) Job Location: SPITTAL A.D. DRAU PLANT Job Description: Our traineeship positions offer students the unique opportunity to test technical competence and management talent under real conditions and with specific tasks. A growing proportion of our junior staff are former interns. From Day 1, we want you to be part of our team which works on projects focused on inventing, reapplying and developing technologies required to support the production process of our extraordinary consumer products. Possible projects Challenging projects to work on aimed at implementing new technologies, creating new concepts and improving our production processes. Some examples include * Development of innovative technologies around "continuous release" * Technical projects, e.g. developing new process, creative packaging solutions or new product models. * Sustainability studies around Packaging & Packaging Waste Regulation  WHAT WE OFFER * 9-12 months traineeship working on projects with complex technical tasks, independence and rapidly growing personal responsibility in a young, dynamic team * Activities together with other interns * Possible stepping stone to a direct entry after graduation * Compensation: This position is subject to the Austrian Collective Bargaining Agreement for Employees in the Chemical Industry in employment group I. Job Qualifications * Minimum 4-6 completed semesters in Science or Engineering disciplines * Targeted studies: Electrical / Mechanical / Process / Production / Industrial Engineering, Mechatronics, Automation Technology, Plastics Technology, Chemistry, Pharmacy, Physics * Very good analytical skills and quick comprehension * Creativity and problem solving skills * Above average academic performance * Extra-curricular activities * Good communication skills, assertiveness and teamwork * Good knowledge of English and German APPLICATION To optimally prepare for our online assessment & interviews, make sure you fully understand our http://www.pgcareers.com/global/en/hiring-process. Please ensure you provide: * CV as a separate document * Cover letter for the specific role you are applying for (optional) * Copy of high school certificate (Matura) as well as a copy of university degree diploma (if applicable) and enrollment confirmation as a university student Please upload all documents in the "CV/Resume" field. Incomplete applications may lead to delays in the recruitment process. At P&G #WESEEEQUAL We are an equal opportunity employer and value diversity at our company. At P&G we strive to build a culture where everyone feels welcome, included, and able to bring their full selves to work. We ensure that individuals with disabilities are provided reasonable accommodation to participate in the job application or interview process. Please click https://faq.pgwebtools.com/disability-accommodation-request/?fl_builder, if you require an accommodation during the application process. Please make sure to wait to hear back from us regarding your accommodation before proceeding with the online assessment, we thank you in advance for your patience. Job Schedule - Full time Job Number - R000140923 Job Segmentation - Internships Apply Now https://www.pgcareers.com/eu/en/job/R000140923/Traineeship-in-Engineering-Quality-Production-and-Material-Process-Delivery-m-f-d P&G Health Austria GmbH&Co. OG Hoesslgasse 20, 9800 Spittal an der Drau Das Mindestentgelt für die Stellen als Traineeship in Engineering, Quality, Production and Material Process & Delivery (m/f/d) beträgt 2.500,00 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

VOS MISSIONS * Assurer le maintien du statut validé de la base de données pour l'ensemble des vigilances * Développer et maintenir les différents modules de la base (matériovigilance et pharmacovigilance) * Mise en place et maintien d'un dictionnaire produit à jour dans la base pour les dispositifs médicaux ainsi que pour les médicaments. * Assurer la formation initiale et continue à la base selon les profils des collaborateurs impliqués dans la prise en charge des cas de vigilance * Amélioration continue des processus et activités liés à la base de données dont la gestion des fonctionnalités, des outils de requêtes, la gestion des Releases, des Mantis et des montées de version MedDRA et développer des indicateurs * Être la personne de contact pour toutes demandes relatives aux bases de données de vigilance et pour les problèmes identifiés sur la base de données, pour l'ouverture des tickets auprès du développeur et le suivi de la résolution des problèmes * Gérer les autres outils informatiques de suivi du pôle Case Management * Activités d'extraction de données à partir des systèmes d'enregistrement vigilance * Monitorer les demandes de requêtes pour la production des rapports de vigilance ou pour toutes autres types de demandes (questions des autorités, autorisation de mise sur le marché, audits et inspections, etc) * Gérer les activités liées à la cession/acquisition de produit/entité * Contribuer au maintien du User Guide notamment sur tous les aspects relatifs à la base de données * Bases de données Européennes : agir en tant que contact privilégier pour la base Eudravigilance (trust deputy Eudravigilance) ; Gérer les accès des collaborateurs vigilance impliqués dans l'extraction et gérer les aspects en lien avec la mise en production d'Eudamed (volet matériovigilance d'Eudravigilance). * Participer aux activités de data management * Effectuer et assurer la saisie des cas vigilance dans la base de données et participer au suivi de la compliance du pôle, dans le respect des délais requis par les réglementations et procédures en vigueur * Assurer l'anonymisation des document source et leur enregistrement dans la base de données * Contribuer à l'amélioration continue du contrôle qualité et des règles de saisie * Assurer les activités de suivi de la compliance du pôle (indicateurs de compliance et de performance) et contribution à la mise en place et au suivi de CAPA VOTRE PROFIL Formation : BAC+3 Expérience 2/3 ans sur un poste similaire Vos qualités personnelles : Rigueur, sens de l'organisation, réactivité et autonomie Bonne qualité relationnelle AUTRES INFORMATIONS Type de contrat : CDI Site de rattachement : Gentilly Prise de fonction souhaitée : dès que possible Avantages : I/P, tickets restaurant, participation aux frais de transport, œuvres sociales. Poste ouvert aux personnes en situation de handicap POURQUOI BIOCODEX : Nos quatre valeurs sont nos forces motrices et un ciment pour toutes les équipes : nous jouons collectif ; nous façonnons des relations justes ; nous osons innover ; nous prenons soin de notre écosystème. Convaincus que la diversité est source de richesse et qu'elle contribue de manière considérable à la pérennité de l'entreprise, nous traitons chaque individu de manière égale, indépendamment de son genre, de son âge, de son handicap, de sa nationalité ou de son orientation amoureuse. Chez Biocodex, notre démarche RSE holistique réconcilie les « 4P » : « People, Planet, Profit and Purpose » et nous souhaitons également fournir à l'ensemble de nos collaborateurs les ressources nécessaires pour leur réalisation professionnelle comme personnelle en leur offrant un large éventail d'avantages et de services compétitifs. Rejoignez-nous !

La ligne de service Consulting & Solutions d'Akkodis France renforce ses équipes en région normande et recrute un Ingénieur Qualification/Validation H/F en CDI à Rouen. Ce poste vous permet d'intervenir au sein d'une équipe dynamique dans le secteur pharmaceutique, sur des projets de qualification et validation d'équipements et procédés, en garantissant la conformité réglementaire et la fiabilité des processus industriels. Responsabilités principales : * Planifier et exécuter les activités de qualification et validation des équipements et procédés selon le plan directeur. * Rédiger, valider et revoir les protocoles et rapports de qualification/validation (IQ, OQ, PQ, QI, QO, FAT, SAT). * Assurer la conformité aux normes réglementaires pharmaceutiques et aux bonnes pratiques de fabrication (BPF, GMP). * Collaborer avec les équipes de production, qualité et maintenance pour garantir la fiabilité des processus. * Participer à l'analyse des écarts, émettre les fiches anomalies/déviations et proposer des actions correctives. * Gérer les documents techniques et assurer leur traçabilité via des logiciels de gestion documentaire. * Suivre les indicateurs de performance liés à la qualification et validation et contribuer à la formation des opérateurs. Environnement de travail : Vous rejoignez une équipe spécialisée dans le secteur pharmaceutique, impliquée sur des projets à forte exigence réglementaire. Vous interagissez étroitement avec les départements production, qualité et maintenance, et bénéficiez d'un environnement favorisant la gestion de projet, l'amélioration continue et l'accompagnement des collaborateurs. La méthodologie adoptée est centrée sur la rigueur documentaire, la traçabilité et l'application des standards internationaux. Profile Issu(e) d'une formation BAC+5 en ingénierie ou équivalent, vous disposez d'une première expérience réussie (3 à 5 ans) sur un poste similaire en industrie pharmaceutique ou dans un environnement réglementé. Vous maîtrisez les normes BPF, GMP et les méthodes de qualification/validation. Vous possédez des compétences avérées en rédaction technique, gestion documentaire, analyse de données et résolution de problèmes techniques. La connaissance des systèmes automatisés, du contrôle industriel et des outils informatiques est appréciée. Vous êtes autonome, rigoureux(se), organisé(e), et à l'aise dans le travail en équipe et la communication. Une bonne maîtrise de l'anglais technique est requise pour la documentation et les échanges internationaux. Akkodis accompagne ses clients dans la mondialisation de leurs projets, aussi un anglais courant est requis pour l'ensemble de nos collaborateurs.

En tant que Technicien Chimie Analytique, vos missions sont les suivantes : * Réaliser des analyses physico-chimiques pour le contrôle qualité et le développement analytique. Ces activités sont effectuées dans le respect du planning et des délais fixés, * Interpréter les résultats des analyses : transcrire les résultats, appliquer les méthodes de calcul spécifiées dans les procédures, interpréter les résultats et vérifier leur cohérence, * Participer aux investigations du laboratoire, * Signaler les non-conformités ou les déviations sur les produits et les équipements utilisés, les évaluer et proposer des solutions, * Participer aux vérifications de résultats internes au laboratoire, * Documenter rigoureusement l'ensemble de son activité, * Participer à l'optimisation de la gestion et de l'organisation du laboratoire, * Gérer les stocks de consommables et les déchets en cas de nécessité, * Remonter les dysfonctionnements et axes d'amélioration (documentation, manipulations.). De formation BTS en chimie minimum, vous justifiez d'au moins une première expérience en contrôle qualité analytique. Si vous ne répondez pas à l'ensemble de ces critères, n'hésitez pas néanmoins à nous transmettre votre candidature. Elle sera étudiée en toute confidentialité. * Intérim longue durée, * Salaire suivant expérience sur 12 mois, * Prime sur objectif, * Prime transport, * Ticket restaurant.

Missions : Assurer les soins médicaux et infirmiers aux enfants/adolescents accueillis, selon les prescriptions médicales et les protocoles en place. Participer à l'élaboration et à la mise en œuvre des projets de soins individualisés. Réaliser les suivis de santé, en particulier pour les troubles chroniques ou les pathologies spécifiques des résidents. Assurer l'éducation à la santé et la prévention des risques auprès des patients et de leurs familles. Suivre et mettre à jour les dossiers médicaux, en lien avec les autres professionnels de santé. Travailler en étroite collaboration avec les équipes éducatives et médico-psychologiques pour favoriser le bien-être des enfants/adolescents. Diplôme d'État d'Infirmier(ère) requis. Expérience en IME ou auprès de personnes en situation de handicap souhaitée. Connaissance des pathologies liées au handicap et des protocoles de soins associés. Patience, sens de l'écoute, et capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire. Autonomie et rigueur dans la gestion des soins et des dossiers médicaux. parking. cse. jour de recupération. congé trimestriel.

En tant que Technicien de maintenance, vous : * Réalisez la maintenance préventive et curative des équipements de production. * Diagnostiquez les pannes mécaniques, électriques, pneumatiques et hydrauliques. * Participez aux actions d'amélioration continue. * Assurez le suivi des interventions via la GMAO. * Travaillez en étroite collaboration avec les équipes de production. Nous recherchons un candidat détenant une formation technique (Bac Pro minimum en maintenance industrielle ou équivalent). Une expérience en environnement industriel est appréciée. Vous détenez des compétences en mécanique, électricité industrielle, automatisme, vous êtes autonome, rigoureux, vous détenez un fort esprit d'équipe et le sens des priorités.

Types de soins techniques pratiqués pour ce poste d'Infirmier de Nuit en Unité de Soins Critiques : Surveillance scopes, gaz du sang, ventilation, oxygénothérapie, cathéter artériel, cathéter central, voies d'abord, drain de sheldon... Typologie de patients : cancers digestifs (pancréas, intestins, estomac, oesophage), pathologies vasculaires (pontage, anévrisme) et urologiques. Service très technique ou il faut apprécier l'adrénaline. Une formation renforcée en doublon, notamment sur la partie médicale et chirurgicale, est assurée les premières semaines. Le profil Infirmier de Nuit en Unité de Soins Critiques recherché : * Vous êtes titulaire du diplôme d'État d'infirmier.e ; * Vous justifiez d'une expérience en soins critiques, salle de réveil, réanimation ; * Vous êtes rigoureux(se) et savez gérer des situations de stress ; * Vous avez une bonne capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire ; * Vous êtes disponible pour travailler de nuit. Ce qu'on vous propose pour ce poste d'Infirmier de Nuit en Unité de Soins Critiques sur l'Est de Lyon : Rémunération brute mensuelle d'environ 3200 euros brut (pour un mois complet, indemnités nuit et dimanche comprise) Panier repas de nuit. Prime d'assiduité (2 fois par an). Crèche, Accès salle de sport. Accompagnement Logement. Contact sous 48h après envoi de votre CV.

Vos missions : * Organisation et coordination de soins à domicile : perfusion, cicatrisation, etc. (adultes, enfants, personnes âgées), * Contact avec les infirmiers libéraux et pharmacies partenaires, * Visites d'évaluation dans les établissements de santé, * Installation de matériel médical au domicile des patients, * Rédaction des comptes rendus de suivi, * Interface entre patients, familles et professionnels de santé. * Diplôme d'État infirmier(e), * Expérience en coordination de soins est un plus (idéalement en HAD, domicile), * Profils débutants acceptés si rigoureux et organisés, * Très bon relationnel, sens de l'écoute, autonomie, Maîtrise des outils bureautiques. Conditions proposées : * Salaire : 2 850 € brut/mois, * Horaires : 9h00-18h00 ou 9h00-17h00 (flexible selon organisation interne), * Véhicule de fonction fourni, * Prise en charge carburant + péages (également pour trajets personnels), * Tickets restaurant : 7 €/jour travaillé.

Description : Rattaché(e) à la Direction Technique, vous aurez la charge de la gestion de projets d’ingénierie liés à l’optimisation, la modernisation ou l’extension de nos installations industrielles. Vos responsabilités incluent : * Piloter des projets d’investissement (CAPEX) dans un environnement réglementé (BPF/GMP). * Coordonner les phases de conception, de validation, de construction et de mise en service. * Assurer la conformité des projets aux exigences qualité, sécurité, environnement et réglementaires. * Collaborer avec les équipes internes (production, qualité, maintenance) et les prestataires externes. * Gérer les budgets, les plannings et les ressources associées. * Rédiger la documentation technique et participer aux audits si nécessaire. * Identifier et mettre en œuvre des actions d’amélioration continue sur les procédés existants afin d’optimiser la performance industrielle, la qualité et la sécurité. Profil recherché : PROFIL RECHERCHÉ * Diplôme d’ingénieur (Bac+5) en génie des procédés, génie chimique, génie industriel ou équivalent. * Expérience de 3 à 5 ans minimum en gestion de projets dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique. * Bonne connaissance des normes BPF/GMP et des contraintes réglementaires du secteur. * Maîtrise des outils de gestion de projet (MS Project, Gantt, etc.). * Anglais professionnel requis. -------------------------