POSTE : Technicien Contrôle Qualité Microbiologie Prélèvements et Analyses - Secteur Pharma H/F DESCRIPTION : Nous recherchons pour le compte de notre client, industrie pharmaceutique basée à Toulouse, un Technicien contrôle qualité microbiologie (prélèvements et analyses) (F/H). Le poste est à pouvoir dans le cadre d'une mission à compter du mois de mai et jusqu'en décembre 2026. Votre rémunération est comprise entre 28K€ bruts et 32K€ bruts par an, en fonction de votre profil. Intégré au sein de l'équipe CQ microbiologie, vous êtes responsable des prélèvements microbiologiques en ZAC (zone atmosphère contrôlée), ce qui inclut la collecte d'échantillons d'EPPI et de vapeur ainsi que les contrôles environnementaux. Le coeur de votre activité consiste également à réaliser diverses analyses microbiologiques telles que le Bioburden, le dosage des endotoxines et le swabbing. Ces tâches techniques s'étendent au dosage du COT, aux tests de conductivité et de fertilité, sans oublier l'identification précise des microorganismes. Au-delà des manipulations techniques, la gestion documentaire occupe une place centrale dans votre quotidien, vous demandant d'évaluer, de créer ou de rectifier la documentation locale, notamment les SOP, WP et FRM. Votre expertise permet de gérer efficacement les déviations ainsi que les résultats hors spécifications (OOS). Enfin, la mission requiert une capacité à traduire les procédures globales chaque fois que cela s'avère nécessaire pour assurer la conformité opérationnelle. PROFIL : De formation Bac +2/3 dans le domaine de la biologie / microbiologie, vous justifiez impérativement d'une expérience préalable en microbiologie. Votre parcours intègre une pratique du contrôle qualité ainsi qu'une habitude du travail en zone à atmosphère contrôlée. La maîtrise rigoureuse des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des cGMP constitue le socle indispensable de votre savoir-faire technique. Idéalement, vous avez des connaissances en anglais (lu, écrit). Enfin, vos qualités personnelles font la différence : l'esprit d'équipe s'allie chez vous à une grande rigueur et une organisation sans faille. Votre autonomie, votre agilité, ainsi qu'un tempérament motivé et enthousiaste vous permettront de vous épanouir pleinement au sein de l'équipe.

POSTE : Aide Laborantin H/F DESCRIPTION : Nous recherchons pour notre client un(e) Aide laborantin (f/h). Notre client propose des défis excitants et encourage l'innovation tout en prônant des valeurs humaines fortes, reflétant ainsi sa mentalité exemplaire et sa culture d'entreprise dynamique. Quel attrait trouvez-vous à contribuer en tant qu'Aide laborantin (F/H) dans notre établissement? En tant que soutien essentiel au bon fonctionnement du laboratoire, vous participerez activement à diverses tâches techniques et organisationnelles. - Réalisation d'analyses rigoureuses dans le respect des protocoles établis - Prise d'échantillons avec soin et précision en vue de garanties de qualité - Rédaction de documents techniques pour assurer une traçabilité efficace des opérations Voici les détails de l'opportunité : - Contrat: Intérim - Durée: 3/mois - Salaire: 12.31 euros/heure En nous rejoignant, vous bénéficierez des avantages Fast TT, incluant garantie de salaire, avantages sociaux et opportunités de formation, pour une expérience intérimaire exceptionnelle. PROFIL : Nous recherchons un(e) Aide laborantin industriel (F/H) pour effectuer des analyses, des prises d'échantillons et des rédactions de documents. - Aisance dans le respect strict des protocoles d'analyse en laboratoire industriel - Capacité à réaliser des échantillons avec précision et rigueur - Compétence en rédaction de documents techniques pour un suivi exact des procédures - Diplôme en Sciences Laborantines ou formation équivalente recommandée pour optimiser l'efficacité des tâches techniques Processus de recrutement Postulez en un clic, soyez contacté(e) sous 48h pour valider votre candidature. Rejoignez une équipe dynamique et surmotivée pour un poste à forte valeur ajoutée.

Consultant(e) SAP FI/CO - Secteur retail F/H Description de poste Vous rejoignez CGI, leader mondial du conseil et des services numériques à Puteaux et vous accompagnez nos clients dans leurs projets. Rejoindre notre communauté SAP composée de plus d’un millier d’experts, c’est accompagner les métiers de nos clients dans leurs évolutions et participer au déploiement et à la maintenance de leur solution SAP ECC ou S/4Hana. Data intelligence (RPA/IA), chatbots, IoT, offres hyper personnalisées… Nos équipes accompagnent les acteurs du luxe et retailers dans la définition de nouvelles stratégies pour accélérer leur transformation et proposer une expérience client unique. Nous recherchons actuellement des consultants(es) senior SAP FI/CO Fonctions et responsabilités Vos principales missions sont les suivantes : - Recueil et analyse des besoins utilisateurs - Mission de cadrage, de mise en œuvre et de support auprès des utilisateurs - Participation à la rédaction des cahiers des charges et des spécifications technico-fonctionnelles - Paramétrage des modules FI/CO - Pilotage et suivi des réalisations des équipes de développement : encadrer les développements SAP, tester et garantir leurs livraisons - Accompagner le métier dans la phase de tests et de recettes et garantir la qualité des livraisons - Analyse et chiffrage des demandes de projets - Prise en charge de l'intégralité des processus de mise en œuvre des projets (ressources, délais, reporting) - Participation à la dynamique de l'équipe SAP par l'animation d’ateliers internes ou des rencontres ciblées avec des experts En rejoignant CGI, vous bénéficiez notamment d’une offre complète de formations (techniques, métiers, développement personnel,…), de flexibilité grâce à notre accord télétravail (jusqu’à 3 jours de télétravail par semaine), d’une politique de congés avantageuse (27 jours de congés payés, RTT, congés ancienneté et enfant malade,…) et d’un package d’avantages intéressant (régime d’achats d’actions, participation, CSE,...). Qualités requises pour réussir dans ce rôle De formation Bac+5, d'école d'ingénieur ou école informatique, avec une expérience d'au moins 5 ans dans le cadre de projets de mise en œuvre et paramétrage SAP. Vos compétences sont les suivantes : - ECC6 et S/4HANA - Le paramétrage des modules SAP FI/CO - Un niveau d'anglais C1 - Une expérience dans le secteur et la connaissance des sujets Retail (ce serait un plus) Le poste requiert aussi : - De l'autonomie - Être rigoureux(se) et organisé(e) - Une bonne capacité d’adaptation - Des bonnes capacités rédactionnelles et de formalisation CGI est un employeur inclusif et attentif aux candidatures des personnes en situation de handicap, à l’évolution de carrières des hommes et des femmes et au bien-être de nos salariés LGBT+. Notre engagement en faveur de la diversité et de l’inclusion a été reconnu par l’obtention du label recrutement inclusif, décerné par Job in Live, acteur spécialisé dans le recrutement inclusif. Dans un souci d’accessibilité et de clarté, le point médian n’est pas utilisé dans cette annonce. Tous les termes employés se réfèrent aussi bien au genre féminin que masculin. Ensemble, en tant que propriétaires, mettons notre savoir-faire à l’œuvre. La vie chez CGI est ancrée dans l’actionnariat, le travail d’équipe, le respect et un sentiment d’appartenance. Chez nous, vous pourrez exploiter votre plein potentiel parce que… Nous vous invitons à devenir propriétaire dès le jour 1 alors que nous travaillons ensemble à faire de notre rêve une réalité. C’est pourquoi nous nous désignons comme associés de CGI, plutôt que comme employés. Nous tirons profit des retombées de notre succès collectif et contribuons activement à l’orientation et à la stratégie de notre entreprise. Votre travail crée de la valeur. Vous élaborerez des solutions novatrices et développerez des relations durables avec vos collègues et clients, tout en ayant accès à des capacités mondiales pour concrétiser vos idées, saisir de nouvelles opportunités, et bénéficier d’une expertise sectorielle et technologique de pointe. Vous ferez évoluer votre carrière en vous joignant à une entreprise bâtie pour croître et durer. Vous serez soutenus par des leaders qui ont votre santé et bien-être à cœur et qui vous permettront de saisir des occasions afin de parfaire vos compétences et élargir les horizons. Joignez-vous à nous, l’une des plus importantes entreprises de conseil en technologie de l’information (TI) et en management au monde.

Vous souhaitez contribuer au développement de thérapies innovantes qui changent la vie des patients ? Rejoignez une unité en pleine expansion, au cœur des thérapies cellulaires et géniques de demain. Dans le cadre du développement de notre unité académique de production de thérapies avancées (ATMP), nous recrutons un Technologue de laboratoire motivé, rigoureux et prêt à évoluer dans un environnement GMP stimulant et hautement technologique. Votre mission Vous jouez un rôle essentiel dans la production de thérapies innovantes destinées aux essais cliniques. Votre travail contribue directement à la qualité, la sécurité et la conformité des produits administrés aux patients. 1. Gestion de l’environnement GMP • Préparation, désinfection et suivi des salles classées (B/C/D). • Contrôle des conditions environnementales : particules, contamination microbienne, monitoring des équipements. • Gestion des stocks de réactifs, consommables et équipements critiques. • Participation à la rédaction, mise à jour et application des SOPs. 2. Contribution au Contrôle Qualité (QC) • Analyses QC sur matières premières. • Application de protocoles analytiques (cytométrie en flux, PCR quantitative éventuelle, tests microbiologiques). • Documentation rigoureuse selon les exigences de traçabilité et d’intégrité des données. • Participation aux qualifications et validations analytiques. 3. Participation à la production GMP • Préparation et contrôle des milieux et réactifs. • Apprentissage et manipulation de l’unité de production (CliniMACS Prodigy – Miltenyi). • Participation active aux procédés de production. • Contribution à l’amélioration continue des processus. • Flexibilité horaire lors des périodes de production. Formation et expérience • Bachelier en biotechnologies, biologie cellulaire, biochimie ou équivalent. • Une expérience peut compenser l’absence de diplôme en cas de profil solide. • Une expérience GMP ou QC est un atout, pas une obligation. Compétences techniques • Intérêt marqué pour les environnements GMP, la production stérile et la documentation GDP. • Compétences en culture cellulaire, analyses et gestion du risque microbiologique. Qualités personnelles • Rigueur, précision, respect des procédures. • Autonomie et esprit d’équipe. • Engagement dans la qualité et l’amélioration continue. • Attitude positive, collaborative et non‑conflictuelle.

Me Terveystalossa teemme työksemme tärkeintä, terveyttä. Työllämme on suuri merkitys, ei vain asiakkaillemme, vaan koko yhteiskunnalle. Meitä tärkeimmän tekijöitä on Terveystalossa jo yli 14 000 lähes 400 toimipaikassa eri puolilla Suomea. Siellä, missä ihmiset elävät arkeaan ja missä kotimaista työtämme tarvitaan. Etsimme nyt bioanalyytikkoa Espooseen. Mitä työ bioanalyytikkona Tapiolassa pitää sisällään? Terveystalon bioanalyytikot ovat kliinisen laboratoriotyön ammattilaisia. Näytteenottotyön lisäksi monipuolinen tehtävänkuva sisältää laaja-alaisen paikallisen tutkimusvalikoiman välineiden ja laitteiden ylläpitotehtäviä, tulosten arviointia sekä raportointia. Laboratorioanalytiikan ja näytteenoton lisäksi pääset syventämään osaamistasi kliinisen fysiologian parissa. Pääset tekemään töitä erilaisten ihmisten kanssa, sillä tärkeä osa työnkuvaa on asiakaspalvelu sekä potilaan ja kollegojen ohjaaminen tutkimuksia varten ja näytteenottoon valmistauduttaessa. Tapiolan kaunis toimipiste sijaitsee keskeisellä paikalla, kauppakeskus Ainoassa, jonne on hyvät liikenneyhteydet. Tiimissäsi työskentelet yhteisen tekemisen meiningin ja hyvän työilmapiirin ympäröimänä ja pääset työskentelemään mukavien, rautaisten ammattilaisten kanssa. Yhteistyö on sujuvaa, huumoripitoista ja hyvää myös eri ammattiryhmien kesken. Työsuhde on toistaiseksi voimassa oleva ja kokoaikainen. Työ on kaksivuorotyötä, jossa työajat sijoittuvat ma-pe välille klo 7.20-20.15, lauantaisin klo 9-16 ja sunnuntaisin klo 12-18. Työtehtävässä edellytetään yksin työskentelyä sekä vuoroja illoissa noin kerran viikossa ja viikonlopuissa noin kerran kuukaudessa. Työvuorosuunnittelu yksikössämme toteutetaan 6 viikon sykleissä, ja siinä pyritään aina huomioimaan ammattilaistemme erilaiset elämäntilanteet ja toiveet. Olemme myös siirtymässä työvuorosuunnittelussa autonomiseen vuorosuunnitteluun, joka tuo lisää joustoa. Lue lisää bioanalyytikon työstä Terveystalossa laboratoriotyön ammattilaisten Tuijan ja Päivin kertomana täältä. Miksi töihin Terveystaloon? Meillä arki rakentuu sujuvuudesta ja toisista välittämisestä, jatkuvasta halusta kehittyä ja ennen kaikkea inhimillisistä kohtaamisista. Vaikka maailmaa muuttuu, meidän tapamme tehdä työtä säilyy: Terveystalossa sinä voit keskittyä tekemään sitä, mikä on tärkeintä – terveyttä. - Arkemme on sujuvaa. Panostamme lähijohtamiseen ja esihenkilötyöhön, jotta jokainen ammattilaisemme saa työssään tarvittavan tuen. Ammattirajat ylittävä tiimityö, joustavuus ja edistykselliset hoitopolkumme tukevat arjen työtä. - Välitämme toisistamme. Meillä jokainen on oma arvostettu itsensä, oman alansa huippuosaaja ja tärkeä osa työyhteisöä. Osaajatutkimuksemme mukaan ammattilaisemme arvostavat muun muassa lämmintä työyhteisöämme, hyvää esihenkilötyötä ja lähijohtamista sekä mahdollisuutta onnistua omassa työssä. - Teemme vaikuttavaa työtä. Terveystalossa on ainutkertaista osaamista aina ennaltaehkäisystä perusterveydenhuoltoon, suunterveyteen ja erikoissairaanhoitoon. Käytössämme ovat ainutlaatuiset oman työn laatumittarit ja digitaaliset hoitopolut kaikkiin yleisimpiin sairauksiin. Panostamme myös ammattilaistemme laadukkaaseen kouluttautumiseen, kehittymiseen ja ammatilliseen kasvuun. - Kotimainen ja vastuullinen. Vastuullisuus on meille sydämen asia. ISS ESG:n arvioinnissa kuulumme globaalisti oman alamme kärkeen, ja Suomalainen työ ry on myöntänyt meille Avainlippu-tunnuksen osoituksena Suomessa tuotetusta ja työllistävästä palvelusta. Teemme työtä suomalaisten terveyden ja koko yhteiskunnan hyvinvoinnin eteen tinkimättömällä ammattitaidolla. Suomen suurimpana yksityisenä terveydenhuoltoalan toimijana vaalimme kotimaisia juuria ja olemme ylpeitä suomalaisista omistajistamme. - Monimuotoinen ja yhdenvertainen. Terveystalossa olemme kaikki samanarvoisia riippumatta sukupuolesta, iästä, etnisestä tai kansallisesta taustasta, kansalaisuudesta, kielestä, uskonnosta, vakaumuksesta, mielipiteestä, vammasta, terveydentilasta, seksuaalisesta suuntautumisesta tai muusta ominaisuudesta. Pohjoismaisten pörssiyritysten ylimmän johdon monimuotoisuutta tarkastelevan Nordic Business Diversity Index 2025 -tutkimusraportin mukaan Terveystalo on Suomen kolmanneksi monimuotoisin organisaatio keskisuurten yritysten sarjassa. - Houkutteleva kokonaispalkitseminen monipuolisine etuineen. Tarjoamme ammattilaisillemme monipuoliset työsuhteen edut, kuten lounas-, liikunta-, kulttuuri- ja hyvinvointiedun, kumppanialennukset ja kattavan työterveyshuollon, joka sisältää peruspalveluiden lisäksi muun muassa lähetteelliset erikoislääkärikäynnit ja laajasti mielen hyvinvoinnin palveluita, mm. lyhytpsykoterapian. Mitä toivomme sinulta? Pätevyysvaatimuksena on laboratoriohoitajan/bioanalyytikon tutkinto ja tehtävässä vaaditaan sujuva suullinen ja kirjallinen suomen kielen taito. Kiinnostuitko tehtävästä? Jätä yhteystietosi hakulomakkeen kautta viimeistään 28.6.2026. Meille jokainen hakija on tärkeä. Siksi meillä jokaisen hakemuksen lukee aina ihminen. Huomioithan, että emme käsittele sähköpostitse lähetettyjä hakemuksia. Mahdollisiin kysymyksiin vastaa mielellään laboratorion palveluvastaava Anne Harju (0505305739, anne.harju@terveystalo.com) hakuajan päättymisen jälkeen. Tervetuloa Terveystaloon!

Votre agence Manpower de Lons-le-Saunier recherche pour l'un de ses clients, leader mondial de la chimie de la construction, un Contrôleur Qualité (H/F) au sein du service Contrôle Qualité. Au sein du laboratoire QC, vous êtes en charge des contrôles qualité, conformément aux procédures en vigueur. Vous devez effectuer les analyses, interpréter les résultats et identifier les éventuelles non-conformités. Vous assurez également la rédaction des rapports et la traçabilité des contrôles. Enfin, vous participez à l'amélioration continue des processus qualité. La mission débute le 29 juin 2026 et se termine le 28 août 2026, sans interruption. Le travail s'effectue sur des horaires de journée, à raison de 38h/semaine : - lundi et vendredi de 8h00 à 16h00, avec une pause méridienne de 30 minutes - du mardi au jeudi de 8h00 à 17h00, avec une pause méridienne de 30 minutes. La rémunération est de 14 brut de l'heure, à laquelle s'ajoutent les heures supplémentaires ainsi qu'une prime de 13e mois. Vous êtes titulaire d'une formation de type technicien de laboratoire/qualité, ou équivalent ? Vous justifiez d'une première expérience en contrôle qualité ? Rigueur et précision sont vos maitres mots ? Si vous possédez de bonnes capacités d'analyse et appréciez travailler en équipe, alors n'attendez plus, vous êtes la personne que nous recherchons ! Pour postuler rien de plus simple: En ligne ou par mail sans oublier de joindre votre CV. Vous pouvez également nous contacter par téléphone ou tout simplement venir avec votre CV en agence. Devenir salarié(e) intérimaire chez Manpower vous permet de bénéficier de nombreux avantages spécifiques à votre statut en fonction du nombre d'heures de mission que vous avez effectuées. Les avantages se cumulent en fonction de votre ancienneté (CSE, CSEC, chèques vacances, Compte épargne Temps et bien plus encore... )

Le « Laboratoire national de santé » recrute à temps plein (40h/semaine), à durée déterminée jusqu'au 31.12.2026 Laborantin (h/f/x) REF°676 (CDD susceptible d'aboutir à un contrat à durée indéterminée (CDI)) À propos du Laboratoire national de santé Le Laboratoire national de santé (LNS) est un établissement public placé sous la tutelle du Ministère de la Santé au Luxembourg. Institut pluridisciplinaire, le LNS se compose de quatre départements de diagnostiques dans les domaines de la biologie médicale, de la microbiologie, de la médecine légale et de la protection de la santé. En outre, le LNS héberge également le Centre National de Pathologie et le Centre National de Génétique. Le LNS est installé à Dudelange depuis 2013. Le LNS a pour mission de développer l'expertise analytique et scientifique liée à la prévention, au diagnostic et à la surveillance des maladies humaines et d'assurer le rôle d'un laboratoire national de contrôle ou de référence ainsi que d'effectuer des tâches médico-légales. L'institution contribue également au développement, à l'harmonisation et à la promotion des méthodes techniques de laboratoire en étroite collaboration avec les laboratoires d'analyse locaux et internationaux. Dans le cadre de ses responsabilités, le LNS mène également des activités de recherche et d'enseignement en collaboration avec des partenaires luxembourgeois et étrangers. Doté d'une infrastructure moderne en phase avec l'évolution récente des sciences médicales et analytiques, le LNS est un laboratoire ambitieux dont les projets innovants renforcent son expertise en matière de santé publique. À propos du département de Microbiologie Le département de microbiologie du Laboratoire national de santé propose une large palette d'activités dans le domaine des maladies infectieuses, allant des analyses à visée diagnostic à la surveillance épidémiologique et à la détection d'épidémies en passant par des analyses de caractérisation d'agents pathogènes divers (bactéries, virus, champignons). RESPONSABILITES Au sein du service de Bactériologie, vos principales responsabilités seront: Réception technique et encodage des échantillons d'analyse Réalisation des travaux analytiques de laboratoire dans les domaines suivants : Bactériologie classique Mycologie Biologie moléculaire diagnostique (PCR real time, simplex et multiplex) Biologie moléculaire spécialisée (caractérisation de souches par PCR et/ou séquençage) Validation technique de résultats Rédaction de documents techniques Participation active au maintien et au développement du système qualité en place (ISO/CEI 17025 et ISO 15189) Cette énumération de tâches n'est pas à considérer comme étant exhaustive. Les missions peuvent varier selon les besoins spécifiques du service. Tâches spécifiques dans le service Travail en laboratoire de sécurité microbiologique BSL3, au poste des Mycobactéries Participation au suivi métrologique des équipements PROFIL Une formation de technicien de laboratoire (h/f) donnant accès à l'autorisation d'exercer de « laborantin » au Grand-Duché de Luxembourg est indispensable Un Intérêt marqué pour la microbiologie et tout particulièrement pour la bactériologie est nécessaire Expérience recherchée : 2-3 ans en bactériologie ou mycologie Une bonne connaissance des logiciels Microsoft Office sera appréciée La maîtrise courante du français est requise. La maitrise de toute autre langue usuelle (luxembourgeois, allemand, anglais) constitue un avantage Bonnes aptitudes de communication Capacité à travailler de façon autonome et en équipe Capacité à agir avec rigueur et minutie Sens des responsabilités, de l'organisation et de la confidentialité Diplomatie, sens de l'écoute Si vous correspondez au profil ci-dessus et que vous souhaitez postuler, veuillez soumettre votre candidature (CV et lettre de motivation) via notre site web. Votre candidature sera traitée de manière confidentielle. Lors des dernières étapes du processus de recrutement, le candidat retenu sera invité à fournir des documents justificatifs tels que des copies des diplômes et des certificats de travail. Un extrait de casier judiciaire officiel (bulletin n° 3) sera également demandé à des fins de consultation.

Job description Tasks as laboratory technician: For these tasks, you report to the “Responsable de Laboratoire” (for human biomonitoring) and the Technical Coordinator (for indoor pollution chemistry) in EnvirOH : Carry out laboratory analyses for organic pollutants and their metabolites in human biological samples (urine, blood, hair) and environmental samples (air, dust, surface), by means of GC-MS(/MS), LC-MS/MS, ICP-MS; Contribute to method developments in the above-mentioned domains ; Support the validation of methods in accordance with the requirements of the quality system; Participate in the daily maintenances and problem solving related to the analytical activities; Participate in daily quality control activities including document management, drafting procedures, calibration, metrology, etc.; Draft standard operating procedures (SOPs) and protocols for the developed methods. Tasks related to quality: For these tasks, you work in close collaboration with the quality referent at Departmental level and you report to her: Support to maintain the Department Quality Management System (SMQ); Ensure awareness and involvement of all staff of the Department in the QMS; Support the quality referent in the follow-up and analysis of non-conformities, risk management, customer/patient complaints, customer satisfaction , etc; Actively participate in different audits; Support the implementation of a digital document management system and the digitalization of the non‑conformity workflow. This list of tasks should not be considered exhaustive. Missions may vary depending on the specific needs of the Department and EnvirOH. Technical Profile Authorization to practice as a “Laborantin” or “ATM de Laboratoire” in Luxembourg from the Ministry of Health is mandatory; Bachelor's degree (BAC+3 or BAC+2) as a laboratory technician ideally Knowledge of ISO/IEC 17025 and ISO 15189; Working experience in an accredited environment; Experience in working with analytical instruments such as GC-MS(/MS), ICP-MS and/or LC-MS/MS; A perfect fluency in French or English (oral and written) ; Additional knowledge of English/French, German or Luxembourgish is considered as an asset. Key skills Strong organizational skills and structured way of working; Strong communication skills; Excellent team working and people skills and able to work autonomously Highly accurate way of working with eye for details; Able to set-up and monitor the implementation of process flows and feedback/control loops; We offer A competitive salary; A department developing activities at request of its stakeholders; An international and multidisciplinary environment. f you meet the above profile and wish to apply, please submit your application (CV and covering letter) via our website. Your application will be treated confidentially. At the final stages of the recruitment process, the successful candidate will be asked to provide supporting documentation such as, copies of diplomas and certificates of employment. An official criminal record (bulletin no.3) will also be required for consultation purpose.

Medizinisch-technischer Laborassistent (m/w/d) Laboratoires Réunis kann auf eine langjährige Erfahrung in der Labormedizin zurückblicken, die bis in das Jahr 1959 zurückreicht. Als akkreditiertes Luxemburger Unternehmen decken wir nahezu den gesamten labordiagnostischen Bereich der klinischen Analytik ab und sind national und international ein anerkannter und hochgeschätzter Partner. Wir beschäftigen zurzeit über 290 Mitarbeiter an unserem Standort in Luxemburg und expandieren weiter in einem internationalen und dynamischen Umfeld. Unsere Kultur zeichnet sich durch unseren hohen Anspruch an Qualität, Schnelligkeit, Flexibilität und Innovation aus sowie durch ein aufrichtiges und respektvolles Miteinander. Ambitionierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sind unser Kapital, Qualitätsbewusstsein und Patienten- und Kundenorientierung sind für uns eine Selbstverständlichkeit. Zur Verstärkung unseres Teams in den Bereichen Mikrobiologie und Molekularbiologie suchen wir einen engagierten und zuverlässigen Medizinisch-technischer Laborassistent (m/w/d) (unbefristeter Vertrag, 40 Std/Woche) Ihre spannenden Aufgaben: • Annahme, Registrierung und Vorbereitung von klinischen Proben (Urin, Abstriche, Stuhlproben, diverse Probenmaterialien) • Anlegen von Kulturen, Identifikation von Erregern (Vitek MS – MALDI-TOF, Vitek 2) sowie Durchführung von Antibiogrammen (Vitek 2, Scheibendiffusion) • Mikroskopische Untersuchung von Präparaten (GRAM-Färbung) • Durchführung molekularbiologischer Analysen: Extraktion, PCR und Interpretation der Ergebnisse • Mitwirkung bei Wartung, Kalibrierung und Instandhaltung der Laborgeräte • Mitarbeit bei der Erstellung und Aktualisierung von SOPs / Formularen / gerätespezifischen und methodenspezifischen Arbeitsanweisungen • Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse mithilfe der Laborsoftware und IT-Tools • Mitarbeit bei der Verwaltung von Reagenzien- und Verbrauchsmaterialbeständen • Teilnahme an internen und externen Qualitätskontrollen (Ringversuche) sowie Vorbereitung von internen und externen Audits Dafür bringen Sie mit: • Abgeschlossene Ausbildung zum MTL, MTLA oder vergleichbar • Anerkennung und Ausübungsberechtigung in Luxemburg • Erfahrung in Mikrobiologie und/oder Molekularbiologie (PCR) ist von Vorteil • Sicherer Umgang mit Microsoft Office; Erfahrung mit Laborinformationssystemen (LIS) ist wünschenswert • Fähigkeit, strikt nach SOPs, Hygiene- und Sicherheitsvorschriften zu arbeiten – auch in Notfallsituationen • Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise, Flexibilität sowie Teamfähigkeit • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Französischkenntnisse sind von Vorteil Wir begeistern Sie mit: • Einem anspruchs- und verantwortungsvollen Aufgabengebiet in einem international agierenden Unternehmen mit einem kollegial engagierten Team • Der Möglichkeit zur Teilnahme an Fortbildungen • Einem unbefristeten Arbeitsverhältnis für eine langfristige berufliche Perspektive • 40 Stunden/Woche (Montag-Freitag), Beteiligung am Samstagsdienst (ca. 1x/Monat), kein Nachtdienst

Medizinischen Technologen für Laboratoriumsanalytik (m/w/d) (unbefristeter Vertrag, 40 Std/Woche) Ihre spannenden Aufgaben: Durchführung von Laboranalysen in den Bereichen Probenverteilung, Klinische Chemie (Immunologie und klinisch-chemische Analytik), Hämatologie und Gerinnungsdiagnostik Durchführung von Kalibrationen und Qualitätskontrollmessungen, sowie Plausibilitätsprüfung der vorliegenden Ergebnisse Technische Freigabe der Patientenresultate im Rahmen standardisierter Prozesse Umsetzung des Qualitätsmanagements Dafür bringen Sie mit: Abgeschlossene Ausbildung zum MTL, MTLA oder vergleichbar Anerkennung und Ausübungsberechtigung in Luxemburg Freude an der Bedienung, Pflege und Wartung der Analysengeräte in einem akkreditierten Labor Idealerweise Erfahrung in den oben genannten Tätigkeitsfeldern, aber auch Berufseinsteiger sind herzlich Willkommen Selbstständige, teamfähige und eigenverantwortliche Arbeitsweise Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Französischkenntnisse sind von Vorteil Wir begeistern Sie mit: Einem anspruchs- und verantwortungsvollen Aufgabengebiet in einem international agierenden Unternehmen mit einem kollegial engagierten Team Der Möglichkeit zur Teilnahme an Fortbildungen Einem unbefristeten Arbeitsverhältnis für eine langfristige berufliche Perspektive 40 Stunden/Woche (Montag-Freitag), Beteiligung am Samstagsdienst (ca. 1x/Monat), kein Nachtdienst