Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Country Approval Specialist – Make an Impact at the Forefront of Innovation We have successfully supported the top 50 pharmaceutical companies and more than 750 biotechs, spanning 2,700 clinical trials across 100+ countries in the last 5 years. As part of our team , you’ll have the opportunity to participate in the management and preparation, review, and coordination of Country Submissions in line with the global submission strategy. As a Country Approval Specialist, you'll play a key role in ensuring that submissions are managed effectively and align with our strategic goals.This opportunity is an exciting prospect for a big pharma company and for a new division focused on Oncology/Cell therapy. What You’ll Do: • Prepares, reviews and coordinates, under guidance, local regulatory submissions (MoH, EC, additional special national local applications if applicable, e.g. gene therapy approvals, viral safety dossiers, import license) in alignment with global submission strategy. • Provides, under guidance local regulatory strategy advice (MoH &/or EC) to internal clients. • Provides project specific local SIA services and coordination of these projects. • May have contact with investigators for submission related activities. • Key-contact at country level for either Ethical or Regulatory submission-related activities. • Coordinates, under guidance, with internal functional departments to ensure various site start-up activities are aligned with submissions activities and mutually agreed upon timelines; ensures alignment of submission process for sites and study are aligned to the critical path for site activation. • Achieves PPD’s target cycle times for site. • May work with the start-up CRA(s) to prepare the regulatory compliance review packages, as applicable. • May develop country specific Patient Information Sheet/Informed Consent form documents. • May assist with grant budgets(s) and payment schedules negotiations with sites. • Supports the coordination of feasibility activities, as required, in accordance with agreed timelines. • Entes and maintains trial status information relating to SIA activities onto PPD tracking databases in an accurate and timely manner. • Ensures the local country study files and filing processes are prepared, set up and maintained as per PPD WPDs or applicable client SOPs. • Maintains knowledge of and understand PPD SOPs, Client SOPs/directives, and current regulatory guidelines as applicable to services provided. Education and Experience Requirements: • Bachelor's degree or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification • Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 2+ years). In some cases an equivalency, consisting of a combination of appropriate education, training and/or directly related experience, will be considered sufficient for an individual to meet the requirements of the role. Knowledge, Skills and Abilities: • Effective oral and written communication skills • Excellent interpersonal skills • Strong attention to detail and quality of documentation • Good negotiation skills • Good computer skills and the ability to learn appropriate software • Good English language and grammar skills • Basic medical/therapeutic area and medical terminology knowledge • Ability to work in a team environment or independently, under direction, as required • Basic organizational and planning skills • Basic knowledge of all applicable regional / national country regulatory guidelines and EC regulations Working Conditions and Environment: • Work is performed in an office/ laboratory and/or a clinical environment. • Exposure to biological fluids with potential exposure to infectious organisms. • Exposure to electrical office equipment. • Personal protective equipment required such as protective eyewear, garments and gloves

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Site Contract Specialist – Make an Impact at the Forefront of Innovation At Thermo Fisher Scientific, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life - enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our teams with the resources needed to achieve individual career goals while taking science a step beyond through research, development and delivery of life-changing therapies. With clinical trials conducted in 100+ countries and ongoing development of novel frameworks for clinical research through our PPD clinical research portfolio, our work spans laboratory, digital and decentralized clinical trial services. Your determination to deliver quality and accuracy will improve health outcomes that people and communities depend on – now and in the future Our team is expanding, and we are looking to recruit a Contract Specialist or Senior Contract Specialist for our growing FSP environment. This opportunity is an exciting prospect for a big pharma company and for a new division focused on Oncology/Cell therapy - The Contract Specialist in the FSP group is responsible for managing and overseeing contractual aspects of clinical trials conducted by the FSP on behalf of its clients. This role involves negotiating, drafting, and finalizing high-value and complex contracts, ensuring compliance with relevant regulations, and maintaining effective communication with internal and external stakeholders. The Senior Contract Specialist also provides mentorship and guidance to junior contract specialists. Key Responsibilities: Draft, review, and negotiate high-value and complex contracts related to clinical trials, including Clinical Trial Agreements (CTAs), Confidentiality Agreements (CDAs), and other relevant documents.Ensure contracts are compliant with local and international regulations and company policies.Collaborate with internal teams, including legal, clinical operations, regulatory affairs, and finance, to ensure alignment and compliance with contractual requirements.Liaise with external stakeholders, including clients, sites, and vendors, to facilitate the contract negotiation and approval process.Monitor the progress of contract negotiations and address any issues or concerns that arise.Maintain accurate records and documentation related to contracts and agreements.Provide guidance and support to project teams on contractual matters throughout the lifecycle of clinical trials.Participate in the development and implementation of contract management strategies and processes.Ensure timely execution of contracts to meet project timelines and deadlines.Support the resolution of contractual disputes and issues as they arise.Stay up-to-date with changes in regulations and industry standards related to clinical trial contracts.Mentor and provide guidance to junior contract specialists, assisting in their professional development.Participate in training sessions and workshops to enhance the contract management skills of the team. Qualifications: Bachelor’s degree in a relevant field (e.g., Law, Business Administration, Life Sciences).Extensive experience in contract management or negotiation within the pharmaceutical, clinical research, or related industry.Strong knowledge of contractual regulations and guidelines governing clinical trials.Excellent organizational and project management skills.Effective communication and interpersonal skills, with the ability to work collaboratively with cross-functional teams.Attention to detail and the ability to manage multiple projects and deadlines.Proficiency in both written and spoken English; additional language skills may be beneficial depending on the location. Preferred Qualifications: Advanced degree or certification in contract management or a related field.Experience in an FSP environment, providing services to multiple clients.Familiarity with electronic contract management systems and databases.Previous experience in a senior or leadership role within contract management.

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Clinical Research Associate (Level II) – Make an Impact at the Forefront of Innovation We have successfully supported the top 50 pharmaceutical companies and more than 750 biotechs, spanning 2,700 clinical trials across 100+ countries in the last 5 years. This opportunity is an exciting prospect for a big pharma company and for a new division focused on Oncology/Cell therapy. As part of our team , you’ll have the opportunity to perform and coordinate all aspects of the clinical monitoring and site management process. As a Clinical Research Associate (Level II), you'll conduct remote or on-site visits to assess protocol and regulatory compliance and manage required documentation. You will manage procedures and guidelines from different sponsors and/or monitoring environments (i.e., FSO, FSP, Government, etc.). Acting as a site processes specialist, you will ensure that the trial is conducted in accordance with the approved protocol, ICH-GCP guidelines, applicable regulations, and SOPs to guarantee subjects' rights, well-being, and data reliability. You will ensure audit readiness and develop collaborative relationships with investigational sites. Detailed tasks and responsibilities assigned to your role are outlined in the task matrix. What You’ll Do: • Monitors investigator sites with a risk-based monitoring approach: applies root cause analysis (RCA), critical thinking and problem-solving skills to identify site processes failure and corrective/preventive actions to bring the site into compliance and decrease risks. Ensures data accuracy through SDR, SDV and CRF review as applicable through on-site and remote monitoring activities. Assess investigational product through physical inventory and records review. Documents observations in reports and letters in a timely manner using approved business writing standards. Escalates observed deficiencies and issues to clinical management expeditiously and follow all issues through to resolution. May need to maintain regular contact between monitoring visits with investigative sites to confirm that the protocol is being followed, that previously identified issues are being resolved and that the data is being recorded in a timely manner. Conducts monitoring tasks in accordance with the approved monitoring plan. Participates in the investigator payment process. Ensures a shared responsibility with other project team members on issues/findings resolution. Investigates and follows-up on findings as applicable. • Participates in investigator meetings as necessary. Identifies potential • investigators in collaboration with the client company to ensure the acceptability of qualified investigative sites. Initiates clinical trial sites according to the relevant procedures to ensure compliance with the protocol and regulatory and ICH GCP obligations, making recommendations where warranted. Performs trial close out and retrieval of trial materials. • Ensures that required essential documents are complete and in place, according to ICH-GCP and applicable regulations. Conducts on-site file reviews as per project specifications. • Provides trial status tracking and progress update reports to the Clinical Team Manager (CTM) as required. Ensures study systems are updated per agreed study conventions (e.g. Clinical Trial Management System). • Facilitates effective communication between investigative sites, the client company and the PPD project team through written, oral and/or electronic contacts. • Responds to company, client and applicable regulatory requirements/audits/inspections. • Maintains & completes administrative tasks such as expense reports and timesheets in a timely manner. • Contributes to the project team by assisting in preparation of project publications/tools, and sharing ideas/suggestions with team members. • Contributes to other project work and initiatives for process improvement, as required. Education and Experience Requirements: • Bachelor's degree in a life science related fieldor a Registered Nursing certification or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification. - Total experience: at least 2 years as a CRA - Oncology/Cell therapy experience: at least 2 years of on-site, hands-on experience - Location: Germany • Valid driver's license where applicable. Knowledge, Skills and Abilities: • Proven clinical monitoring skills • Demonstrated understanding of medical/therapeutic area knowledge and medical terminology • Demonstrated ability to attain and maintain a working knowledge of ICH GCPs, applicable regulations and procedural documents • Well-developed critical thinking skills, including but not limited to: critical mindset, in-depthinvestigation for appropriate root cause analysis and problem solving • Ability to manage Risk Based Monitoring concepts and processes • Good oral and written communication skills, with the ability to communicate effectively with medical personnel • Ability to maintain customer focus through the utilization of good listening skills, attention to detail and the ability to perceive customers’ underlying issues • Good organizational and time management skills • Effective interpersonal skills • Attention to detail • Ability to remain flexibile and adaptable in a wide range of scenarios • Ability to work in a team or independently as required • Good computer skills: solid knowledge of Microsoft Office and the ability to learn appropriate software • Good English language and grammar skills • Good presentation skills Working Conditions and Environment: • Work is performed in an office/ laboratory/clinical/and/or home office environment with exposure to electrical office equipment. • Frequent drives to site locations. Frequent travel, generally 60-80% but more for some individuals. May also include extended overnight stays. • Exposure to biological fluids with potential exposure to infectious organisms. • Personal protective equipment required such as protective eyewear, garments and gloves. • Exposure to fluctuating and/or extreme temperatures on rare occasions

Weitere Berufsbezeichnung: Elektroniker/in; Elektriker/in Stellenbeschreibung: Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir eine/n Mitarbeiter/in, der/die uns bei der Installation, Reparatur und Wartung von unseren Geräten unterstützt. Wir sind seit über 40 Jahren Hersteller von Kälte- und Klimaanlagen für den Labor- und Pharmabereich. Ihr Aufgabenfeld umfasst sowohl Tätigkeiten im Innendienst in Hannover: • Montage und Reparaturen von Labor-Kühl- und Klimaanlagen • Programmieren, Anpassen und Korrigieren von Steuerungen • Durchführung von Funktions- und Qualitätsprüfungen • Bearbeiten von mechanischen Komponenten / Blechbearbeitung • Bearbeiten von technischen Zeichnungen u. Schaltplänen • Bearbeiten von Betriebsanleitungen • Erstellen von Dokumentationen und zum Teil Tätigkeiten im Außendienst: • Montage, Wartungen und Reparaturen Labor- Kühl- und Klimaanlagen, mit firmeneigenem Wagen. Unsere Anforderungen: • Sie verfügen über ein hohes Maß an Leistungsbereitschaft und Leistungswillen, Lernbereitschaft sowie Ausdauer und Belastbarkeit. • Sie haben Interesse an selbstständigem Arbeiten in einem kleinen Team. • Sie arbeiten Service- und Kundenorientiert • Sie bringen Reisebereitschaft mit • Sie sind sicher im Umgang mit dem PC sowie den Anwendungen unter MS Office (Word, Excel) • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift • Sie besitzen die Fahrerlaubnis Klasse B (Klasse III) Wir bieten Ihnen: • ein zukunftsorientiertes Betätigungsfeld • leistungsgerechte Entlohnung • ein gutes Arbeitsklima Sind Sie an dieser Herausforderung mit den Vorteilen eines wachsenden, erfolgreich agierenden Unternehmens interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Wir freuen uns auf Sie! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Montage (Elektrotechnik), Geräteelektronik, Mechatronik, Sondermaschinenbau, Werkzeugbau, Blechbearbeitung, Mess-, Steuer-, Regeltechnik (MSR) Erweiterte Kenntnisse: Elektroinstallation

Buchhalter / Zahlenjongleur (m/w/d) gesucht Wir sind die W. Frank Nachf. e.K. ein familiengeführtes mittelständisches Unternehmen mit dem Sitz in Erlangen. Wir sind im Bereich Kranken- und Altenpflege, Rehabilitation, Inkontinenz und Babybedarf tätig. Wir vertreiben unsere Produkte an den medizinischen Fachhandel. Langfristig suchen wir einen engagierten Buchhalter / Zahlenjongleur (m/w/d) der eigenständig im Team folgende Aufgaben bewältigt: - Bearbeitung der Finanzbuchhaltung ( Kreditoren-, Debitoren- und Sachkontenbuchung ) - Banken- und Kassenbuchungen - Abwicklung des Zahlungsverkehres - Erstellung der Monats- und Jahresabschlüsse - Lohnabrechnungen und Betreuung des Zeiterfassung-Programms - Kontierung, Prüfung und Buchung aller Vorgänge Sie haben einen erfolgreichen abgeschlossenen kaufmännische Ausbildung, ein Abschluss als Bilanzbuchhalter / Steuerfachwirt (m/w/d) oder vergleichbar? Selbständige und gleichzeitig teamorientierte Arbeitsweise sowie hohe Einsatz- und Leistungsbereitschaft runden Ihr Profil ab? Dann sind Sie genau richtig bei uns und wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung oder einen kurzen Anruf. W. Frank Nachf. e.K. Am Wolfsmantel 9 91058 Erlangen Tel.: 09131 / 79 05 25 E-Mail: j.strobach@w-frank.de (https://mailto:a.buettner@w-frank.de) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Lohn- und Gehaltsbuchhaltung, -abrechnung, Rechnungsprüfung, Buchführung, Buchhaltung, Kreditorenbuchhaltung

Lagermitarbeiter (m/w/d) im Bereich Betäubungsmittel (BTM) – Teilzeit Same Day Delivery seit über 80 Jahren! Gemeinsam mit den lokalen Apotheken versorgen wir Menschen mit Arzneimitteln. Unsere Stärke ist unsere Gemeinschaft. Wir sind die Apothekergenossenschaft. Wir sind NOWEDA. Im Lager sorgen wir für den sicheren Ablauf unseres Kerngeschäfts: Apotheken schnell und zuverlässig zu beliefern. Täglich kümmern sich unsere Teams darum, dass Medikamente sicher zusammengepackt werden, damit sie noch am selben Tag bei unseren Kunden ankommen. Zur Verstärkung unseres Lagerteams in der BTM-Abteilung (Betäubungsmittel) suchen wir für unseren Standort Böblingen ab sofort zuverlässige Unterstützung in Teilzeit. Das bieten wir Ihnen: - Sichere Zukunft – Arbeiten in einem der größten deutschen Handelsunternehmen in einer krisen- und zukunftssicheren Branche - Geringe körperliche Belastung – leichtgewichtige Lagerware und angenehme Temperaturen in unseren Logistikzentren - Vereinbarkeit von Beruf & Privatleben – familienfreundliche Arbeitsbedingungen und feste Arbeitszeiten - Langfristige Unterstützung – Kooperation mit dem pme Familienservice für Hilfe in schwierigen Lebenslagen Das sind Ihre Aufgaben: Arbeitszeiten (21 Std./Woche): Montag, Dienstag, Donnerstag und Freitag jeweils von 15:30 bis 20:00 Uhr sowie Mittwoch von 15:45 bis 20:00 Uhr - Verpackung und Kommissionierung von Betäubungsmitteln - Bearbeitung von Wareneingängen im Bereich der Betäubungsmittel - Umgang mit Hochpreis­- und Kühlartikeln im Betäubungsmittelbereich Das bringen Sie mit: - Körperliche Fitness und Freude an der Arbeit im Team - PC-Kenntnisse und Verantwortungsvolle Arbeitsweise - Hilfsbereitschaft und eine sorgfältige Arbeitsweise Tanija Mahic D: 07031 7699432 tanija.mahic@noweda.de

Mitarbeiter (m/w/d) in der Kommissionierung in Teilzeit (Früh- und Spätschicht) Same Day Delivery seit über 80 Jahren! Gemeinsam mit den lokalen Apotheken versorgen wir Menschen mit Arzneimitteln. Unsere Stärke ist unsere Gemeinschaft. Wir sind die Apothekergenossenschaft. Wir sind NOWEDA. Im Lager sorgen wir für den sicheren Ablauf unseres Kerngeschäfts: Apotheken schnell und zuverlässig zu beliefern. Täglich kümmern sich unsere Teams darum, dass Medikamente sicher zusammengepackt werden, damit sie noch am selben Tag bei unseren Kunden ankommen. Für unsere Niederlassung in Böblingen suchen wir ab sofort motivierte Unterstützung für unser Lagerteam in der Früh- und Spätschicht. Werden Sie Teil eines starken Teams, das die Grundlage für unseren Erfolg bildet. Sind Sie dabei? Das bieten wir Ihnen: - Sichere Zukunft – Arbeiten in einem der größten deutschen Handelsunternehmen in einer krisen- und zukunftssicheren Branche - Geringe körperliche Belastung – leichtgewichtige Lagerware und angenehme Temperaturen in unseren Logistikzentren - Vereinbarkeit von Beruf & Privatleben – familienfreundliche Arbeitsbedingungen und feste Arbeitszeiten - Langfristige Unterstützung – Kooperation mit dem pme Familienservice für Hilfe in schwierigen Lebenslagen Das sind Ihre Aufgaben: Arbeitszeitmodelle: - Model 1: Mo - Fr 18:00 - 20:00 Uhr + Sa 12:00 - 14:00 Uhr 14 tägig - Model 2: Mo - Fr 12:00 - 20:00 Uhr + Sa 12:00 - 14:00 Uhr 14 tägig Eine Kombination aus Model 1 und 2 ist möglich + 14 tägig Samstag in der Frühschicht - Model 3: 1 Woche Mo - Fr 09:15 - 14:00 Uhr + Sa 12:00 - 14:00 Uhr 14 tägig 2 Woche Mo - Fr 18:00 - 20:00 Uhr - Kommissionieren und Einlagern von Arzneimitteln mittels Handscanner - Wareneingänge und Rücksendungen bearbeiten - Waren für den Versand packen und vorbereiten Das bringen Sie mit: - Erfahrung im Lager ist von Vorteil, aber kein Muss – wir zeigen Ihnen alles, was Sie wissen müssen - Körperliche Fitness und Freude an der Arbeit im Team - Hilfsbereitschaft und eine sorgfältige Arbeitsweise Tanija Mahic D: 07031 7699432 tanija.mahic@noweda.de

Weitere Berufsbezeichnung: Instandhalter Stellenbeschreibung: Die Aufgaben - Rüsten und Einrichten von einfachen Maschinen und Anlagen gemäß Produktionsanforderungen - Durchführung von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten zur Sicherstellung der Betriebssicherheit - Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung der Produktionsprozesse sowie der Reduzierung der Ausfall und Störzeiten - Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, um einen reibungslosen Produktionsablauf zu gewährleisten Das Profil - Abgeschlossene technische Berufsausbildung, idealer weise als Industriemechaniker, Schlosser, Maschinen- und Anlagenführer oder ähnliche Qualifikation - Erfahrung im Bereich Einrichten und Rüsten von Maschinen und Anlagen - Technisches Verständnis und handwerkliches Geschick - Zuverlässigkeit und genaue Arbeitsweise - Eine selbstständige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke - Erfahrung in der Instandhaltung von Maschinen Das spricht für uns - Die Möglichkeit, Teil eines erfolgreichen Teams an unserem innovativen Standort Merzig zu sein - Ein sehr attraktives Vergütungspaket u. a. mit leistungsbezogener Jahresvergütung - Flache Hierarchien und bedarfsorientierte Personalentwicklungsmöglichkeiten - 29 Urlaubstage pro Jahr - Eine Kantine mit regionaler und gesundheitsorientierter Speisenauswahl zu günstigen Mitarbeiterpreisen - Kostenloser Mitarbeiterparkplatz Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Maschinentechnik, Handwerkliche Kenntnisse, Maschineneinrichtung, Anlageneinrichtung, Wartung, Reparatur, Instandhaltung, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung

Zur Verstärkung unseres Vertriebsteams suchen wir in Vollzeit einen Kundenbetreuer (m/w/d) Deine Vorteile: - Flexible Arbeitszeiten im Gleitzeitmodell und 30 Tage Urlaub tragen zu einer ausgewogenen Work-Life-Balance bei. - Durch Corporate Benefits sicherst du dir attraktive Rabatte bei zahlreichen Onlineshops und Händlern. - In unserer Cafeteria isst du täglich zu vergünstigten Konditionen, bei schönem Wetter auch auf der Terrasse mit Blick ins Grüne. - Kostenloser Kaffee steht jederzeit zur Verfügung. Saisonal kannst du dich in unserem schönen Obstgarten an Äpfeln, Kirschen, Pflaumen, Quitten oder Erdbeeren bedienen. - Egal ob auf Weihnachtsfeiern, Sommerfesten, in der Teeküche oder im Büro – das familiäre Miteinander ist auf allen Ebenen spürbar und Teil unserer Philosophie. Dein Aufgabengebiet: - Du betreust eigenverantwortlich deinen eigenen Kundenstamm und  bist die zentrale Ansprechperson für die Entwicklung langfristiger Kundenbeziehungen und der Gewinnung von Neukunden. - Du führst proaktive Service- und Beratungsgespräche und informierst deine Kunden über neue Produkte, Aktionen und Angebote. - Du analysierst relevante Kundenkennzahlen über unser ERP- und CRM-System und erkennst Entwicklungspotenziale und Verkaufschancen. Dein Profil: - Du hast eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation sowie mehrjährige Vertriebserfahrung, bevorzugt im B2B-Handel. - Du bist souverän, kommunikativ und offen und kannst dich auf Deutsch in Wort und Schrift sehr gut ausdrücken. Weitere Sprachkenntnisse sind willkommen. - Kundenorientierung steht für dich an oberster Stelle. Hierfür bringst du Verhandlungsgeschick, Flexibilität und eine selbständige, strukturierte Arbeitsweise mit. - Die Arbeit am PC ist für dich kein Problem. Erfahrungen im Umgang mit ERP- oder CRM-Systemen ergänzen dies. Über uns DT&SHOP ist eine internationale Unternehmensgruppe, die auf den Handel mit zahntechnischen Produkten spezialisiert ist und Dienstleistungen für Dentallabore anbietet. Mit über 65.000 Artikeln – dem größten Sortiment der Branche – beliefern wir Zahntechniker in der ganzen Welt. Ob in Australien, Hongkong, Südafrika oder „zuhause“ in Deutschland: Unsere Kunden schätzen unseren exzellenten Service, unsere ausgeprägte Kundenorientierung und unsere leistungsstarke Logistik. Seit über vier Jahrzehnten leisten wir unseren Beitrag für ein gesundes Lächeln. "In der Region verwurzelt – in der Welt zuhause“. Seit Gründung im Jahr 1978 ist DT&SHOP im Landkreis Bad Kissingen ansässig. Die Vielfältigkeit unserer Belegschaft prägt unser Miteinander und den Arbeitsalltag. In über 15 Sprachen sprechen wir mit unseren Kundinnen und Kunden weltweit, aus 26 Nationen stammen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Unser Jobangebot ist ebenso vielfältig und abwechslungsreich. So finden auch Quereinsteiger den passenden Job! Ausbildung wird bei uns groß geschrieben: In bis zu elf verschiedenen Ausbildungsberufen und dualen Studiengängen ist DT&SHOP seit Jahrzehnten anerkannter Praxispartner der IHK und der Dualen Hochschule Baden-Württemberg. Durch flexible Arbeitszeiten, Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten, Kindmitbringtag, JobRad, Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebskantine, Corporate Benefits und weitere Vorteile bieten wir unseren Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern ein familienfreundliches und gesundheitsorientiertes Arbeitsumfeld, in dem sie sich entfalten und eine ausgewogene Work-Life-Balance finden können. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Büro- und Verwaltungsarbeiten, Verkauf, Telefondienst, Kundenberatung, -betreuung, Auftragsannahme, -bearbeitung

Wir, ein erfolgreiches und innovatives Großhandelsunternehmen für Medizinprodukte, beliefern und betreuen Fachhandelsfirmen in Deutschland und im angrenzenden europäischen Ausland. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt: Hausmeister (m/w/d) mit Kenntnissen in Elektrotechnik Ihre Tätigkeitsschwerpunkte: - Allgemeine Hausmeistertätigkeiten (Pflege, Instandhaltung von Gebäuden und Außenanlagen) - Kleinreparaturen an technischen Einrichtungen und Elektroinstallationen (z. B. Beleuchtung, Steckdosen, Schalter, Sicherungen) - Fehlersuche und Wartung elektrischer Geräte und Systeme - Unterstützung bei der Haustechnik (Heizung, Lüftungs- und Klimaanlagen, Sanitäranlagen) - Überwachung von Sicherheits- und Brandschutzsystemen - Zusammenarbeit mit externen Handwerksbetrieben und dem FacilityManagement Ihr Profil / unsere Vorstellungen: - Abgeschlossene handwerkliche oder technische Ausbildung oder vergleichbare Berufserfahrung - Fundierte Kenntnisse in Elektroinstallationen - Grundkenntnisse in Heizung, Lüftung, Sanitär von Vorteil - Sicherheit im Umgang mit elektrischen Anlagen, Qualitätsbewusstsein - Zuverlässigkeit, Eigeninitiative, Teamfähigkeit - Bereitschaft zur Notdienst- bzw. Wochenendarbeit (falls erforderlich) - Führerschein der Klasse B Unsere Leistungen: Wir bieten eine anspruchs- und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Team und eine leistungsgerechte Bezahlung mit attraktiven Zusatzleistungen. Interesse senden Sie Bei Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung ausschließlich per Mail an: Ihre Bewerbung mit Angaben Ihres möglichen bewerbung@co-med.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Facility-Management, Elektroinstallation Erweiterte Kenntnisse: Handwerkliche Kenntnisse, Wartung, Reparatur, Instandhaltung