Darauf kannst Du dich freuen: - Willkommen im Team: Von Anfang an erhältst du eine strukturierte Einarbeitung ins cGMP-Arbeiten und wirst Teil eines dynamischen, engagierten Teamgeists. - Bedeutung & Entwicklung: Du arbeitest an Projekten, die einen echten Unterschied machen – für die Gesundheit von Menschen weltweit. Dabei fördern wir dich mit regelmäßigen Trainings und individuellen Entwicklungsangeboten - **Work-Life-Balance mit Flexibilität:** Genieße flexible Arbeitszeiten, Gleitzeit und die Möglichkeit zu hybridem Arbeiten (abhängig von der Qualifikation) – für ein Leben, das Beruf und Freizeit optimal verbindet - **Gemeinschaft & Vielfalt:** Erlebe ein offenes, kollegiales Arbeitsklima auf Augenhöhe, in einem inklusiven und diversen Umfeld. Unsere Du-Kultur schafft Vertrauen und Zusammenhalt - Spitzen-Benefits: Jobrad, Zuschuss zum Jobticket, Hansefit, kostenlose Parkplätze, Edenred-Karte (nach der Probezeit), Fahrtkostenzuschuss, 30 Tage Urlaub + Sonderurlaub an Heilig Abend & Silvester (jeweils halber Tag), betriebliche Unfallversicherung, Zuschuss zur KiTa Betreuung, Zuschuss zu gesundheitsfördernden Maßnahmen, Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter Prämie- bei uns bist du bestens versorgt - Erfolge feiern – als Team: Regelmäßig veranstalten wir inspirierende Teamevents (z.B. Freiburg Marathon, B2Run) und einzigartige Highlights wie unser Sommer- und Winterfest – damit gemeinsamer Erfolg und echtes Wir-Gefühl gelebt werden Was Du mitbringst: - Eine abgeschlossene Ausbildung im chemischen Bereich (z. B. Laborarbeit, Chemieproduktion) - Erfahrung in der präparativen Synthese, idealerweise unter GMP-Bedingungen - Deutschkenntnisse auf mindestens C1-Niveau sowie gute Englischkenntnisse - Eigenverantwortliches, strukturiertes Arbeiten – gepaart mit Teamgeist - Interesse an neuen Technologien und Bereitschaft zur Weiterentwicklung - Zuverlässigkeit, Sorgfalt und ein hohes Qualitätsbewusstsein Deine Aufgaben bei uns: - Durchführung mehrstufiger Synthesen unter Einhaltung von GMP-Vorgaben - Mitwirkung an Entwicklungsprojekten zu neuen pharmazeutischen und chemischen Wirkstoffen - Dokumentation aller Arbeitsschritte nach GMP-Richtlinien - Arbeiten in einem modernen, vollautomatisierten Laborsystem - Mitgestaltung effizienter und sicherer Produktionsabläufe - Zusammenarbeit mit angrenzenden Fachbereichen wie Qualitätskontrolle und Technik - Sorgfältige Umsetzung aller Sicherheits-, Umwelt- und Qualitätsstandards Deine Zukunft bei ChemCon ChemCon bietet als wachsendes Unternehmen der chemisch-pharmazeutischen Industrie eine zukunftssichere und stabile Arbeitsumgebung im Herzen von Freiburg – und das schon seit über 25 Jahren. Hier erwarten dich ein breit gefächertes chemisches Arbeitsfeld sowie spannende Projekte, die einen echten Unterschied machen: Unsere Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen nach höchsten GMP-Standards trägt tagtäglich zur Gesundheit und zum Wohlbefinden von Menschen weltweit bei. Was ChemCon besonders macht - **Karriere mit Sinn:** Deine Arbeit hat direkten Einfluss auf die Gesundheit und das Leben von Menschen – hier wird Chemie zur Lebensretterin. - **Vielseitige Entwicklungsmöglichkeiten:** Forschung & Entwicklung, Auftragsfertigung, Analytik, Qualitätssicherung und Verfahrenstechnik – bei uns entfaltest du dein Potential in verschiedensten Fachbereichen unter einem Dach. - **Internationale Perspektiven:** Unsere Kunden sind weltweit führende Unternehmen aus den Branchen Chemie, Pharma und Biotechnologie – das eröffnet dir abwechslungsreiche Projekte und internationale Kontakte. - **Innovatives Team:** Werde Teil eines engagierten, offenen Teams, das gemeinsame Werte und Leidenschaft für Innovation und Qualität lebt. - **Stabilität und Karrierechancen:** Als etablierter Arbeitgeber bieten wir dir nicht nur Arbeitsplatzsicherheit, sondern auch individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten in einer dynamischen Branche. Erlebe selbst, wie spannend und bedeutend ein Arbeitsumfeld sein kann, in dem höchste Qualitätsstandards, Innovation und ein kollegiales Miteinander im Mittelpunkt stehen – und gestalte mit uns die Zukunft der chemischen und pharmazeutischen Industrie. So bewirbst Du dich: Klingt das nach deinem nächsten Karriereschritt? Dann bewirb dich einfach und unkompliziert per E-Mail bei uns. Deine aussagekräftige Bewerbung mit Motivationsschreiben (inkl. Gehaltsvorstellung und frühester Eintrittstermin), Lebenslauf und Zeugnissen richtest Du an Adelina Özder oder Anastasia Ales an: bewerbung@chemcon.com Die Gehaltsspanne liegt bei 34.800 - 39.600 € pro Jahr.

L'Ingénieur Automatisation joue un rôle clé dans l'évolution de la production biopharmaceutique grâce à l'automatisation et à la digitalisation. Fort de votre expérience en technologies d'automatisation et numériques, vous soutiendrez le développement technologique au sein du groupe d'automatisation du laboratoire P&PD (Process & Product Development) pour l'ensemble des activités concernées. *Vos missions* -Concevoir, programmer et dépanner des scripts pour les robots de manipulation de liquides (Hamilton, TECAN, Andrew+ et autres systèmes de pipetage automatisés). -Évaluer les plateformes de manipulation de liquides disponibles sur le marché afin d'améliorer la cohérence, le débit et l'efficacité des workflows de laboratoire. Se tenir informé des instruments disponibles commercialement pour optimiser les processus existants et renforcer les capacités de découverte d'anticorps. -Concevoir, écrire et dépanner des scripts en Visual Basic, Python ou langages similaires pour la gestion, le traitement et le suivi des échantillons en lien avec les instruments de laboratoire. -Collaborer avec les scientifiques du département Discovery et les équipes internes pour développer, optimiser et intégrer les workflows. -Utiliser et intégrer un LIMS avec les instruments et les processus de laboratoire. -Installer, configurer et mettre en service les équipements d'instrumentation et les systèmes de contrôle. *Profil recherché* -Diplôme d'ingénieur ou master en ingénierie, biologie, robotique ou domaine similaire. -Vous justifiez d'au moins trois ans d'expérience à un poste similaire, notamment dans le cadre de projets d'automatisation dans le secteur pharmaceutique. -Niveau professionnel d'anglais requis (réunions, documentation technique.). -Connaissance des différents matériels d'automatisation et capacité à identifier de nouvelles applications pour automatiser des workflows à l'échelle du laboratoire. -Capacité à comprendre les besoins expérimentaux et à les traduire en spécifications d'automatisation. -Maîtrise de langages de programmation courants (Python, C++.). -Compréhension des systèmes d'instrumentation et de contrôle : capteurs, automates (PLC), protocoles de communication, systèmes de supervision. -Connaissance des bases de la communication réseau : adressage IP, segmentation, TCP/IP. -Capacité à lire et interpréter des schémas de câblage. -Esprit analytique et sens de la résolution de problèmes. -Maîtrise des outils Microsoft Office (Word, PowerPoint, Excel). -Attitude positive, sens du service. -Capacité à travailler en équipe comme en autonomie. -Aptitude à collaborer de manière active, constructive et respectueuse avec l'ensemble des collègues et services. >>> Si vous souhaitez postuler, merci de joindre votre CV en Anglais.

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Nous sommes ravis de vous informer que cette offre s'inscrit dans le cadre de l'acquisition de Just-Evotec Biologics par Sandoz à Toulouse. Cette opportunité vous permettra d'avoir un impact sur la vie de centaines de millions de personnes grâce à des idées audacieuses soutenues par une culture d'entreprise inclusive et agile. Rejoignez-nous pour contribuer à rendre les soins de santé plus équitables et plus rapides, et nous aider à être pionniers dans l'accès aux médicaments ! Cliquez ici pour en savoir plus. Localisation: Toulouse. Type de contrat: CDD à pourvoir immédiatement jusqu'en Décembre 2026. *Ce que vous ferez* Nous recherchons une personne fiable, méthodique et motivée, capable d'évoluer dans un environnement pharmaceutique exigeant, où la précision et la rigueur sont essentielles. Si vous aimez les environnements structurés, les procédures claires, et que vous souhaitez contribuer directement à la fabrication de médicaments, ce poste est fait pour vous. En tant que Cariste / Préparateur-trice de commandes, vous jouez un rôle clé dans la mise à disposition sécurisée, conforme et parfaitement traçable des articles nécessaires à la production, dans le respect des BPF. Poste en horaires décalés avec organisation en équipes alternantes : matin (6h-14h) / après-midi (13h-21h). *Vos missions au quotidien* -Prélever les articles dans le magasin GMP selon le planning de production. -Acheminer les articles en zone de production en respectant des consignes d'hygiène strictes. -Enregistrer l'ensemble des mouvements de stock dans l'ERP. -Réceptionner les articles entrants dans le magasin GMP. -Mettre les articles à disposition du contrôle qualité pour inspection et libération. -Garantir la conformité documentaire et la traçabilité de chaque opération. -Appliquer rigoureusement les procédures du site et les règles d'hygiène. -Participer aux formations BPF et aux actions de prévention des risques de contamination. *Qui vous êtes* -Vous avez une première expérience réussie en logistique, magasinage ou préparation de commandes, idéalement dans un environnement réglementé ou industriel. -Vous êtes titulaire d'une formation de niveau BAC ou BAC+2 spécialisée en logistique, supply chain ou équivalent, vous permettant de maîtriser les bases du métier et de comprendre les enjeux qualité d'un site pharmaceutique. -Vous êtes organisé-e, rigoureux-se et attentif-ve aux détails, avec un vrai sens des responsabilités. -Vous appréciez le travail en équipe et la coopération avec différents services. -Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques (ERP type SAP, Word/Excel, traçabilité). -Vous accordez une importance particulière à la sécurité, respectez strictement les consignes en vigueur et portez systématiquement les EPI requis. -Vous aimez évoluer dans un environnement propre, sécurisé et structuré. -Idéalement, vous avez déjà le CACES 1B, 2, 3 ou 5, ou vous êtes motivé-e pour vous former rapidement.

Le groupe de développement des procédés de purification de Sandoz - France recherche un membre d'équipe enthousiaste et motivé, passionné par l'idée d'élargir l'accès mondial aux biothérapeutiques grâce à l'avancement des technologies de bioprocédés continus. Ce collaborateur rejoindra une équipe dynamique, collaborative et pluridisciplinaire pour soutenir le développement des procédés de purification à l'échelle du laboratoire et du pilote, en vue de faire progresser la fabrication de biothérapeutiques à faible coût. Le candidat retenu devra avoir de l'expérience en théorie et en opérations de chromatographie et de filtration. Une expérience en criblage chromatographique à haut débit et en chromatographie multi-colonnes est un atout. Une expérience dans le domaine des biosimilaires est requise. De solides compétences en communication écrite et orale en anglais sont également indispensables. Enfin, le candidat idéal est curieux, créatif, engagé, capable de travailler de manière autonome ou en équipe, tout en recherchant constamment des moyens d'améliorer les processus scientifiques et les technologies. Responsabilités et missions : - Piloter tous les aspects du développement des procédés de purification, de la caractérisation et du transfert technologique vers la fabrication cGMP pour des procédés hybrides et continus. - Servir de ressource technique interne pour la fabrication cGMP et la conception de procédés. - Communiquer de manière claire et efficace les informations scientifiques, les plans expérimentaux et les données aux équipes projet internes, à la direction, ainsi qu'aux collaborateurs en développement technologique. - Concevoir, exécuter et analyser de manière autonome des expériences basées sur des plans expérimentaux statistiques (DOE). - Rédiger des instructions de travail, des rapports et des présentations qui résument, organisent et interprètent les résultats expérimentaux, avec une révision par les membres appropriés de l'équipe. - Promouvoir le développement technologique pour l'intensification des procédés et la fabrication continue, en réduisant les coûts de fabrication et l'empreinte grâce à des améliorations de la productivité des cultures, du contrôle de la qualité des produits et de la gestion des données. Connaissances et compétences : - Connaissance approfondie de la chromatographie préparative, y compris l'utilisation des systèmes AKTA. - Expertise dans les opérations de filtration, notamment la filtration frontale à l'échelle du laboratoire, la filtration virale et l'ultrafiltration/diafiltration (UF/DF). - Maîtrise du développement des procédés en aval pour les protéines issues de lignées cellulaires de mammifères, de la préparation des tampons et des stratégies de mise à l'échelle. - Excellentes compétences en conception et analyse expérimentales. - Expérience avec les applications Microsoft Office (Word, PowerPoint, Excel). - Expérience dans un environnement cGMP ou en salle blanche (bien que ce poste ne soit pas cGMP, la connaissance des cGMP est utile pour les activités de transfert de procédés/technologies). Expérience et formation : - Diplôme de Master en ingénierie, biochimie, biotechnologie ou domaine connexe avec plus de 7 ans d'expérience, ou doctorat (PhD) avec plus de 3 ans d'expérience dans les biosimilaires pour les procédés de purification issus de cellules de mammifères. - Maîtrise de l'anglais, à l'oral comme à l'écrit, est indispensable. Autres informations : Disponibilité pour travailler occasionnellement les week-ends et en soirée requise.

MAYOLY est un groupe pharmaceutique français, acteur international de la santé grand public qui a toujours su se réinventer avec succès et se transformer pour répondre aux évolutions de notre monde. C'est fort de cet esprit entrepreneurial et de notre culture familiale qu'aujourd'hui, MAYOLY a pour ambition de devenir un leader avec une offre globale alliant la santé et le bien-être. Notre raison d'être : améliorer la santé et le bien-être de tous en offrant un meilleur quotidien à chacun. L'assistant(e) de direction fournit un appui et soutien administratif de haute qualité à l'EVP Global Sales / VP Europe et International, de manière confidentielle et proactive, dans son organisation personnelle et dans l'animation de l'équipe Global Sales. A ce poste vos missions sont: - Organisation de la gestion du temps - Gestion d'un calendrier complexe et garantie de la communication des réunions - Être le point de contact privilégié pour répondre aux questions et les traiter (par courriel, téléphone ou en personne). - Assurer une gestion proactive de l'agenda et la résolution de tout conflit d'agenda - Réorganiser de manière proactive les réunions/événements en fonction de l'évolution des priorités. - Gestion des voyages d'affaires - Organiser tous les voyages nationaux et internationaux, l'hébergement et les itinéraires connexes, conformément aux politiques et procédures de l'entreprise. - Préparer toute la documentation et la logistique nécessaires à ces voyages. - Gérer les tâches administratives générales, telles que le traitement des commandes, la vérification de toutes les factures et le suivi des paiements au moyen des outils disponibles - Gestion des contrats de service avec les fournisseurs en étroite collaboration avec les affaires juridiques. - Commande de papeterie, SAP, ADP Paie, comptes de dépenses, ... - Étendre ce soutien sur une base ad hoc à des membres sélectionnés de l'équipe de vente mondiale en termes de voyages. - Diriger l'organisation et coordonner les réunions de l'équipe de vente mondiale (réunions d'équipe, séminaires, événements réguliers) sur site et hors site, les ordres du jour, les vidéoconférences et veiller à ce que tous les arrangements nécessaires soient pris pour les participants. - Assurer des relations solides et harmonieuses avec les membres de l'équipe de direction et assurer la liaison avec la direction des installations pour les questions liées au bureau. - Entretenir des relations efficaces avec les autres assistants, en partageant les meilleures pratiques de travail et en favorisant un bon environnement de travail en équipe. Cette fonction nécessite d'avoir un diplôme type Bac+4/5 avec une expérience significative d'au moins 5 ans est requise. Habitué(e ) à être au contact d'informations délicates, vous êtes reconnu(e) pour votre sens de la discrétion et de la confidentialité. Organisé(e ) et rigoureux(se), vous savez gérer vos priorités en toute autonomie. Doté(e ) d'un excellent relationnel et d'un réel sens du service, vous savez vous adapter à tout type d'interlocuteurs et de situations. Enfin, votre curiosité et votre agilité seront de réels atouts pour accomplir vos missions avec succès. Aussi vous avez: Bonnes connaissances des métiers de l'entreprise Connaissances de la fonction, des outils et prestataires Maîtrise parfaite des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint, Outlook, Internet, .) Capacité rédactionnelle Votre anglais est bilingue afin de gérer des échanges avec des partenaire à l'international Communiquer de façon transverse Elaborer des tableaux de bord, indicateurs Prendre des décisions Hiérarchiser ses priorités Gestion du stress

La direction R&D, Licencing , recherche pour son laboratoire R&D analytique un(e) Technicien de Laboratoire R&D Analytique (H/F) en CDD de 12 mois basé à Carros (06). Dans le cadre du développement des produits pharmaceutique et de leur défense réglementaire vous réalisez le développement des méthodes et tous les essais nécessaires, dans les délais impartis conformément aux protocoles et/ou modes opératoires définis par les Responsables d'études afin de permettre la rédaction la partie II du dossier d'AMM. Vos missions ? - Développer des méthodes analytiques : Prendre connaissance de la bibliographie et des documents de travail et proposer un protocole d'essai pour la mise au point de la méthode - Réaliser et adapter les essais en fonction des résultats obtenus en tenant compte des délais impartis - Propose des solutions et des axes d'amélioration à son Responsable d'Etudes - Interpréter les résultats, rédiger les comptes rendus. - Rédiger les méthodes d'analyses à appliquer - Valider les méthodes et réaliser les analyses de routine dans le cadre d'études de stabilités ou de bioanalyse - Participer au transfert en assurant des essais en parallèle Vos missions s'effectuent dans le respect de la réglementation des Bonnes Pratiques et des délais impartis, et vous garantissez la fiabilité des données et informations produites dans le cadre des différentes étapes de développement des produits pharmaceutiques et de leur défense réglementaire. Votre profil ? De formation Technicien en chimie analytique (Bac+2/3) vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans en industrie pharmaceutique ou cosmétique et maîtrisez la chromatographie liquide ou gazeuse, idéalement sur produits finis ainsi que les textes réglementaires en vigueur. Une expérience en développement de méthode , la connaissance d'un outil documentaire (GED ou équivalent) et du logiciel Empower sont un plus. Votre niveau d'anglais technique vous permet de rédiger (protocoles, rapports.), de lire et d'interpréter la bibliographie. Au-delà de vos capacités d'organisation, d'analyse et de rigueur inhérentes à votre fonction, vos qualités d'écoute alliées à votre force de proposition et votre facilité à développer des relations. Basé à Carros (06) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Tout au long de votre parcours chez Virbac, vous bénéficiez d'un cadre de travail valorisant votre expertise et offrant des possibilités de développement et d'évolution grâce à la diversité de nos métiers. Nous rejoindre, c'est intégrer des équipes qui prennent en compte la dimension humaine dans chacune de leurs décisions et qui se mobilisent au quotidien pour améliorer notre qualité de vie au travail.

Alerte Opportunité ! Je recrute pour mon client, acteur majeur dans la fabrication, la commercialisation et la distribution d'équipements de laboratoire répondant aux exigences des hautes autorités dans les domaines microbiologiques, chimiques, pharmaceutiques, biotechnologiques, diagnostiques, vétérinaires et de l'industrie un(e) Ingénieur (e) Commercial(e) Régional, vous êtes reconnu pour votre sens du commerce, votre goût des challenges et votre envie de performer ? Voici quelques informations qui vous rapprocheront de ce beau projet ! Lieu : Home Office et déplacement sur une moitié de la France Contrat : CDI Statut : Cadre Rémunération : 50.388,00 € bruts sur 13 mois, plan de bonus annuel : % à 50% sur le CA et à 50% sur la marge, Carte restaurant, mutuelle, Véhicule + ordinateur portable + téléphone mobile Votre profil : * Diplôme : bac +3 issu d'une formation technique, commerciale, ou scientifique. * Une expérience significative dans la vente est obligatoire. * Maitrise du Pack Office, CRM. * Vous aimez convaincre et créer du lien avec vos clients. * Motivation et énergie feront la différence ! Votre mission, si vous l'acceptez : Votre quotidien : * Rattaché(e) au Manager de la division, vous effectuez, sur votre périmètre (secteur géographique équivalent à une moitié de France) l'analyse des besoins clients et la promotion des produits en vous appuyant sur une parfaite connaissance des caractéristiques techniques. * Vous négociez avec vos clients dans le cadre du respect de la politique commerciale fixée par la société. * En parallèle, vous menez les actions sur votre portefeuille et opérez une prospection ciblée dans l'atteinte des objectifs fixés par la Direction. * Vous êtes force de proposition pour le développement de la marque sur votre secteur. * Assurer le développement et la mise en œuvre de la politique commerciale, dans le respect de la politique tarifaire définie par le groupe. * Effectuer l'analyse des besoins Clients et la promotion des produits en s'appuyant sur une parfaite connaissance des caractéristiques techniques des produits et services. * Négocier les conditions commerciales dans le cadre des limites préétablies (tarif, remise, conditions de paiement) et préparer les offres de prix. * Mettre en place une action de prospection ciblée en fonction des objectifs définis par la direction commerciale. * Etudier puis mettre en œuvre des actions promotionnelles sur son secteur. * Assurer une présence terrain en adéquation avec les besoins clients identifiés ou les actions de prospection définies. * Planifier et organiser son activité commerciale. * Développer, animer et fidéliser un portefeuille de clients variés basés sur les relations à long terme : utilisateurs finaux, revendeurs, prestataires de service, bureau d'études et intégrateurs. * Prospecter de nouveaux marchés et détecter les opportunités. * Proposer des solutions techniques orientées clients et négocier des affaires à cycle court et long. * Atteindre (et dépasser ) vos objectifs commerciaux. * Analyser les résultats et proposer des prévisions des ventes. * Gérer, suivre et enrichir le fichier clients.

Haemme laadunvalvontaamme Turkuun vakituista **KEMISTIÄ** vastaamaan väli- ja lopputuotteiden analyysien tarkastuksesta, asiakaskyselyistä ja ohjeiden päivittämisestä sekä toimimaan nelihenkisen laboranttitiimin esihenkilönä. Sinulla on kemistin tutkinto ja/tai työkokemusta analyyttisen kemistin työstä. Lisäksi sinulla on GMP-tuntemusta ja osaamista HPLC- ja GC-työskentelystä sekä titrauksista. Kokemus analyyttisestä validoinnista ja menetelmien siirrosta katsotaan eduksi. Sinulla on hyvät yhteistyötaidot sekä suullinen ja kirjallinen englannin kielen taito. Olet muutoskykyinen, pitkäjänteinen ja joustava, ja sinulla on hyvä stressinsietokyky.

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Senior Director, Real World Data Scientist We are seeking a highly skilled and scientifically accomplished Senior Director, Real World Data (RWD) Scientist to join our Patient Focused Real World Evidence (PRWE) function at Merck KGaA, Darmstadt, Germany. This is a senior individual contributor role that combines deep scientific expertise in RWD analysis with a forward-thinking approach to data partnerships, strategic evidence planning, and the application of Artificial Intelligence (AI) and advanced analytics in real-world evidence (RWE) generation. The incumbent will play a key role in shaping the scientific and strategic use of PRWD across therapeutic areas to enhance decision-making and enable value-creating integrated evidence plans. Key Responsibilities: - Strategic Vision and Implementation: Develop and execute a forward-thinking strategy to leverage PRWD for faster, more precise insights and evidence generation, aligning with organizational objectives. - RWD Partnerships: Identify, negotiate, and manage external partnerships to support RWD acquisition, integration, and operationalization, ensuring scalability and regulatory alignment. - Analytical and AI Leadership: Pilot best analytical practices for generating actionable PRWI (Insights) and PRWE (Evidence) using state-of-the-art methodologies including advanced statistical methods, machine learning and AI. Lead the design, development, and scaling of AI-driven solutions and modeling activities that enhance PRWI/E across the organization. - Solution Development: Pilot, drive creation and operationalization of innovative tools and platforms that streamline evidence generation while adhering to compliance and quality standards, ensuring scalability and regulatory alignment. - Process, Training and Capability Building: Drive creation and delivery of cross-functional processes and training to enhance organizational capabilities and adoption of PRWD solutions, fostering innovation, adaptability and decision making. - Cross-Functional Collaboration: Partner with PRWE, CMS, IT, R&D and broader Merck Healthcare teams to ensure integrated and high-quality PRWD solutions support Merck programs. Lead efforts to improve data interoperability and integration across diverse RWD sources. - Technology Partnerships: Build partnerships with academic institutions, health data networks, and AI consortia to co-develop innovative methodologies. - External Engagement: Represent the organization at industry conferences, regulatory workshops, and external collaborations to advance PRWI/E creation. Qualifications: - PhD or advanced degree in Epidemiology, Biostatistics, Data Science, Computer Science, Engineering, Life Sciences related fields. - 10+ years of experience in RWE generation, advanced analytics, AI, technology, digital transformation, or business solutions, ideally in pharmaceutical or healthcare settings. - Expertise in statistical programming (e.g., R, SAS, Python) and working with diverse PRWD sources, including EHRs, claims data, social media and patient-reported outcomes. - Proven leadership in innovation and transformation across global, enterprise-level organizations. - Demonstrated success in delivering AI solutions at scale, preferably through strategic external partnerships. - Good understanding of regulatory, payer and HTA bodies requirements and industry standards for PRWD and PRWE. - Excellent strategic, problem-solving, and communication skills with the ability to influence diverse stakeholders. - Demonstrates a commitment to excellence through collaboration, adaptability, mentoring and attention to detail while meeting time-sensitive demands. This position offers a unique opportunity to influence the future of evidence generation and contribute to the development of innovative therapies that transform patient outcomes globally. What we offer:  We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!