Das Universitätsklinikum Düsseldorf (UKD) ist das größte Krankenhaus in der Landeshauptstadt und eines der wichtigsten medizinischen Zentren in NRW. Die 9.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in UKD und Tochterfirmen setzen sich dafür ein, dass jährlich über 45.000 Patientinnen und Patienten stationär behandelt und 270.000 ambulant versorgt werden können. Das UKD steht für internationale Spitzenleistungen in Krankenversorgung, Forschung und Lehre, sowie für innovative und sichere Diagnostik, Therapie und Prävention. Patientinnen und Patienten profitieren von der intensiven interdisziplinären Zusammenarbeit der 60 Kliniken und Institute. Die besondere Stärke der Uniklinik ist die enge Verzahnung von Klinik und Forschung zur sicheren Anwendung neuer Methoden. Am UKD entsteht die Medizin von morgen. Jeden Tag. Für unser Personaldezernat D01 suchen wir ab dem 01.04.2026 eine/einen Abteilungsleiter*in (w/m/d) Arbeitszeitmanagement Disziplinarische und fachliche Leitung der Abteilung Verantwortung für die Dienstprozesse in klinischen Bereichen (Pflege-, Funktions-, Ärztlicher Dienst etc.) Sicherstellung und Beratung der korrekten Planung, Entwicklung und Umsetzung von Arbeitszeitmodellen (Schichtsysteme, Bereitschaftsdienste, Rufbereitschaftsdienste) Einleitung und Begleitung nebst Umsetzung der Arbeitszeitmodelle in den zu beteiligenden Gremien Strategische Weiterentwicklung von Arbeitszeitprozessen unter Berücksichtigung von Wirtschaftlichkeit Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und tariflicher Vorgaben Verantwortung und Weiterentwicklung von SP Expert / Plano Planung, Steuerung und Umsetzung von Prozessen Erstellung von Analysen, Reports Enge Zusammenarbeit mit HR, Controlling Beratung und Unterstützung der Kliniker/Innen hinsichtlich des Arbeitsablaufes mit arbeitszeitrechtlichem Schwerpunkt Abgeschlossenes Studium (Medizin, Gesundheitsmanagement, Wirtschaftsrecht oder vergleichbar) Mehrjährige Erfahrung im Arbeitszeitmanagement, Dienstplangestaltung, vorzugsweise im Gesundheitswesen Fundierte Kenntnisse im Arbeits- und Tarifrecht Strukturierte und lösungsorientierte Herangehensweise Führungserfahrung ist wünschenswert Hohe Konflikt- und Beratungskompetenz Strategisches Denken mit Hands-on-Mentalität Alle im öffentlichen Dienst üblichen Leistungen Ein qualifiziertes Einarbeitungskonzept Fort- und Weiterbildungen Preisgünstige Verpflegungsmöglichkeiten Personalunterkünfte Kindertagesstätte Wir bieten eine Leistungsgerechte Vergütung im außertariflichen Bereich. Bewerbungen von Frauen sind ausdrücklich erwünscht. Frauen werden bei gleicher Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung bevorzugt berücksichtigt, sofern nicht in der Person eines Mitbewerbers liegende Gründe überwiegen. Schwerbehinderte Bewerberinnen/Bewerber werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Teilzeitbeschäftigung ist möglich.

At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society. Die Position: Für diese Position, die bei unserer Daiichi Sankyo Deutschland GmbH in München besetzt wird, bringen Sie bereits Erfahrung in der Pharmabranche und vor allem als Informationsbeauftragte*r mit. Sie übernehmen gerne Verantwortung und passen in unser vielseitiges Medical Team der Specialty Business Division mit Fokus auf das kardiovaskuläre Therapiegebiet. Sie arbeiten gerne selbstständig, sind aber auch bereit, das medizinische Team sowie x-funktionale Produktteams jederzeit tatkräftig zu unterstützen. Durchführung sämtlicher Kontrolltätigkeiten des Informationsbeauftragten gemäß § 74a AMG in enger Zusammenarbeit mit unserem europäischen Zulassungsinhaber Hauptaufgabe ist die Prüfung und finale Freigabe von Kennzeichnungen, Packungsbeilagen, Fachinformationen sowie Werbematerialien einschließlich Pflichttexte, Außendienstunterlagen und medizinischer Informations- und Schulungsmaterialien gemäß den arzneimittel- und heilmittelwerberechtlichen Anforderungen und internen SOPs Prüfung und Endfreigabe von Druckvorlagen für bedruckte Packmittel (Gebrauchsinformationen, Faltschachteln, Blister, Etiketten und Manuskripten) Aktualisierung von Einträgen in Arzneimittelkompendien (Rote Liste, Patienten-Info-Service, Gelbe Liste) Unterstützung der PV bei der Aktualisierung von behördlich beauflagtem Schulungsmaterial Mitwirkung an der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des QM-Systems Schnittstellenfunktion und kooperative Zusammenarbeit mit allen Fachabteilungen innerhalb Daiichi Sankyo Deutschland und mit relevanten medizinisch-wissenschaftlichen Funktionen der Daiichi Sankyo Europe Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, Veterinaermedizin, Pharmazie oder Biologie im Idealfall mit Promotion Kenntnisse im Management und in der Durchführung klinischer Studien Erfahrung als Informationsbeauftragte*r / Sachkenntnis gemäß §74a AMG Mehrjähirge Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, bevorzugt in durch das AMG oder HWG geregelten Bereichen (wie z. B. Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit, Qualitaetskontrolle, klinische Forschung) Erfahrung im Außendienst, in einem lokalen Medical-Affairs-Team oder in der klinischen Entwicklung Sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Fähigkeit zu überzeugen und sich durchsetzen zu können Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse Teamfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen in einem dynamischen medizinisch-wissenschaftlichen Umfeld Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden

Die Christian-Albrechts-Universität will mehr qualifizierte Frauen für Professuren gewinnen. An der Klinik für Innere Medizin II, Hämatologie und Onkologie der Medizinischen Fakultät der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine W3-Stiftungsprofessur (mit Tenure Track) für Präzisionsimmunonkologie im Beamtenverhältnis auf Zeit für zunächst fünf Jahre zur Stärkung des Bereichs der Präzisionsimmunonkologie im Universitären Cancer Center Schleswig-Holstein (UCCSH) des Universitätsklinikums Schleswig-Holstein (UKSH) zu besetzen. Derdie zukünftige Stelleninhaberin soll das Fachgebiet Immunonkologie in Forschung und Lehre sowie in der Krankenversorgung vertreten. Mit der Einrichtung des UCCSH bauen die Christian-Albrechts-Universität (CAU), die Universität zu Lübeck (UzL) und das UKSH die onkologische Spitzenmedizin im Land weiter aus. Das UCCSH strebt an, die Versorgung von Patientinnen und Patienten mit Krebserkrankungen in Schleswig-Holstein auf höchstem nationalem und internationalem Niveau sicherzustellen und die exzellente Forschung und die Durchführung klinischer Studien auf dem Gebiet der Onkologie voranzutreiben. Ein wesentliches Ziel des campusübergreifenden UCCSH ist es, die klinische Versorgung interdisziplinär, professionsübergreifend und qualitätsgesichert weiter zu entwickeln und die Versorgungsqualität von Krebspatienten und Krebspatientinnen kontinuierlich zu verbessern. Die Professur wird in der Medizinischen Klinik II mit den Schwerpunkten Hämatologie und Onkologie integriert. Der*die zu Berufende wird in enger Kooperation mit der Direktorin der Medizinischen Klinik II Aufgaben in der Forschung und in der curricularen Ausbildung der Studierenden wahrnehmen und kann in die Krankenversorgung integral vernetzt werden. Zudem ist die Professur eng in das UCCSH eingebunden und soll national und international auf klinischer und wissenschaftlicher Ebene die Immunonkologie weiter ausbauen. Die Bereitschaft zur aktiven Integration in den übergeordneten Forschungsschwerpunkt der Medizinischen Fakultät (MF) „Präzisionsmedizin - Forschen, Heilen, Verstehen“ mit den Profilbereichen Entzündung, Onkologie und Neurowissenschaften sowie der Digitalen Medizintechnik (Biomaterialforschung und roboterassistierte Medizin) wird vorausgesetzt. Die Fakultät verfolgt ein systemmedizinisches Verständnis von Gesundheit und Krankheit. Um dauerhafte Therapieerfolge auch bei chronischen und unheilbaren Krankheiten zu erreichen und in ethischer Verantwortung für zukünftige Generationen zu handeln, hat sich die Medizinische Fakultät das Leitbild „Nachhaltige Medizin am Meer“ gegeben. Aus der MF ist der Exzellenzcluster „Precision Medicine in Chronic Inflammation“ (PMI) hervorgegangen. Die MF ist darüber hinaus federführend und als Partner in mehreren großen nationalen und internationalen Forschungsprojekten beteiligt. Das Forschungsumfeld der Professur bietet darüber hinaus mit den interdisziplinären Forschungsschwerpunkten der Christian-Albrechts-Universität (CAU), „Kiel Life Science“ (KLS) und „Kiel Nano Surface & Interface Science“ (KiNSIS), den Forschungsaktivitäten in den anderen Fakultäten sowie mit außeruniversitären Forschungseinrichtungen wie dem Helmholtz-Zentrum Hereon hervorragende Vernetzungsmöglichkeiten. Die Integration in diese Forschungsaktivitäten wird erwartet. Die Professur bildet einen wesentlichen Bestandteil in der Gesamtstrategie der Medizinischen Fakultät mit dem Ziel der „Präzisionsmedizin“. Sie ist zudem wesentlich in den Cluster of Excellence „PMI“ eingebunden. Eine Beteiligung an laufenden Verbundforschungsvorhaben wird erwartet. Es wird erwartet, dass derdie zukünftige Stelleninhaberin den Bereich der Präzisionsimmunonkologie im Rahmen des Universitären Cancer Centers Schleswig-Holstein (UCCSH) ausbaut und durch innovative klinische Studienkonzepte und translationale Forschungsprojekte aktiv gestaltet. Es wird im Weiteren von dem*der zukünftigen Stelle...

Befristeter Vertrag vom 01.01.2026 bis zum 31.09.2026 - Temps plein Krankenhausapotheker (w/m/d) Wir erwarten - Ein abgeschlossenes Pharmaziestudium - Ein komplementärer Master in Krankenhauspharmazie ist von Vorteil - Fähigkeit im Team zu arbeiten - Zweisprachigkeit ist von Vorteil Ihre Aufgaben Verwaltung der Krankenhausapotheke - Beaufsichtigung und Verteilung von Arzneimitteln und medizinischen Geräten - Pharmazeutische Validierung der informatisierten Verschreibungen - Validierung von Chemotherapieverordnungen und deren Zubereitung - Aufsicht der Aufgaben der medizinisch-pharmazeutischen Assistenten . Teilnahme an den verschiedenen Projekten unserer Einrichtung . Teilnahme an der pharmazeutischen Beratung . Teilnahme am Bereitschaftsdienst Über die Klinik St. Josef Die Klinik Sankt Josef in Sankt Vith bietet eine ganzheitliche Gesundheitsversorgung – physisch, psychisch und sozial – in rund 20 Fachabteilungen in Sankt Vith und Eupen. In diesem leistungsfähigen Akutkrankenhaus arbeiten rund 600 Mitarbeiter in einer familiären Umgebung. Mitarbeiterzufriedenheit, kohäsive Teams und die Anwendung von modernsten pflegewissenschaftlichen Erkenntnissen und Geräten verhelfen der Klinik zu Patientenzufriedenheitswerten, welche sich auf nationaler Ebene messen können. Die Klinik liegt im Grenzgebiet zu Luxemburg und Deutschland, am Treffpunkt von Eifel und Ardennen in der Gemeinde Sankt Vith. Die Region ist seit Generationen bekannt für ihre Gastfreundschaft und ihr hochwertiges touristisches, kulturelles und sportliches Angebot.

Opis poslova: - Samostalno analizira i obrađuje rezultate analiza sirovina, poluproizvoda, proizvoda i ambalažnih materijala u skladu s planovima Društva - Odgovoran za točnost i ponovljivost svih rezultata analiza i izdavanje mišljenja o sukladnosti s postavljenim internim standardima i normama - Odgovoran za izvješća o provedenim analizama i njihovu obradu u skladu s potrebama društva u svrhu praćenja trendova - Prikuplja i upravlja dokumentacijom kojom se utvrđuje sukladnost s internim normama i standardima Društva - Uzimanje uzoraka ambalaže i sirovina

ACG Europe d.o.o. jedan je od vodećih proizvođača tvrdih želatinskih kapsula u Europi. Nalazi se u Ludbregu i dio je internacionalne organizacije čije je sjedište u Indiji.

Više informacija možete pronaći na www.acg-world.com

Trenutno smo u potrazi za radnikom na radnom mjestu Tehničar u pripremi želatine (m/ž)

Opis poslova:

1. Priprema otopine bojila za bojenje otopine želatine prema radnim uputama
2. Priprema disperziranje punila za bojene otopine želatine prema radnim uputama
3. Bojenje otopine želatine i korekcije viskoznosti, nijansi i temperatura (ukoliko je to potrebno) prema radnim uputama
4. Korekcije nijansi i temperatura
5. Provjera parametara obojene otopine želatine prema radnim uputama
6. Provjera ispravnosti ventila tankova i prisutnosti mjehurića zraka i crnih točkica u pripremljenoj obojanoj otopini želatine
7. Odgovornost za održavanje čistoće prostora pripreme želatine
8. Pranje i dezinfekcija posuđa i opreme za pripremu komponenti za bojanje otopine želatine i pripremu otopine želatine
9. Pravovremeno i uredno vođenje propisane dokumentacije sukladno važećim radnim uputama i dobroj dokumentacijskoj praksi
10. Unos podataka u informacijski sustav (SAP),
11. Priprema disperzije titanova dioksida u Temec reaktoru
12. Pridržavanje propisa i procedura GMP i ISO sustava
13. Izrada odvaga bojila, punila i aditiva sukladno planu proizvodnje
14. Umjeravanje vaga sukladno radnim uputama

Potrebne kompetencije:

• Formalno obrazovanje: SSS kemijskog ili farmaceutskog usmjerenja
• Iskustvo: poželjno 1 godina na sličnim poslovima, nije uvjet
• Strani jezik: Osnovno znanje engleskog jezika u govoru i pismu
• Informatička znanja: Poznavanje MS Office paketa

ZAŠTO ACG EUROPE?

• rad u farmaceutskoj industriji
• strukturirano uvođenje u posao s mentorom
• kontinuirano stručno usavršavanje i razvoj
• profesionalno izazovan posao u internacionalnom okruženju
• konkurentan financijski paket:
  • nagrada za ostvarene rezultate poslovanja (mjesečna i godišnja)
  • putni troškovi plaćeni u cijelosti
  • prigodne nagrade (uskrsnica, regres, božićnica, dar djeci, potpora za novorođenče)
  • naknada za topli obrok
  • dodatni benefiti: sistematski pregled, korištenje teretane, prigodni pokloni, besplatna kava

Laboratorio farmacéutico especializado en salud animal, con sede central en Barcelona y con más de 90 años de historia, desarrollando, fabricando y comercializando productos farmacéuticos, así como aditivos y biocidas de uso veterinario. Actualmente forma parte del grupo farmacéutico Zendal. La planta de fabricación se encuentra en Castellbisbal y ésta cumple con las normas GMP para la fabricación de medicamentos en las formas inyectables (penicilánicos y no penicilánicos), soluciones orales, polvos orales y premezclas medicamentosas (penicilánicos y no penicilánicos). Ofrecemos: Convenio en practicas remuneradas y con posibilidad que una vez finalizadas el/la candidato/a pueda incorporarse en plantilla. Convenio en practicas de 8h/día o menos en función de la disponibilidad del/la candidato/a. Buscamos: - Grado en ciencias de la salud (preferiblemente Grado en Farmacia), o estudiante de Master/Postgrado relacionados con la Garantia de la Calidad. - Inglés fluido, hablado y escrito, nivel mínimo B2 - Usuario habitual MS Office (Excel, Word y Outlook) Requisitos:TÍTULO DE GRADO , título de grado - farmacia Condiciones laborales:Contrato laboral indiferente (6 meses) , Jornada completa.

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Als keurmeester ben je verantwoordelijk voor het keuren van arbeidsmiddelen. Hieronder valt o.a. elektrisch handgereedschap, ladders en trappen, hijs- en hefmiddelen en valbeveiliging. Je gaat aan de slag op verschillende klantlocaties in Nederland.

Empresa del sector farmacéutico, ubicada en Canovelles, precisa incorporar un/a: PROJECT MANAGER Requisitos:Experiencia 2 años. -Experiencia en gestión de proyectos a nivel internacional, preferentemente en empresas en fabricación de maquinaria, especialmente en el sector farmacéutico. -Persona con experiencia en la gestión de equipos de trabajo; capacidad para gestionar clientes y proveedores; habilidad de análisis y resolución ante imprevistos. , LICENCIATURA O INGENIERÍA , Disponibilidad de vehículo , Permisos de conducir: b Condiciones laborales:Contrato laboral indefinido , Jornada completa , Otros beneficios: -Contrato indefinido con periodo de prueba. -Jornada completa. -Incorporación inmediata. -Salario a convenir según valía. -Mutua ADESLAS..

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Se necesita técnico en farmacia o farmacéutico/a para la localidad de Coria. Es imprescindible tener la titulación requerida para las funciones propias del puesto. Es valorable experiencia mínima de un año. Se ofrece contrato temporal con posibilidad de ampliación.
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CÓDIGO DE OFERTA: 112026002907 Las personas interesadas deberán mandar su CV a la siguiente dirección de correo electrónico: farmavali@hotmail.com.

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