Pharmazeutischer Entwickler m/w/d in Wolfratshausen Als Personalberater unterstützen wir unsere Mandanten bei der Personalsuche und Personalauswahl. Unser Mandant ist ein führender Hersteller hochwertiger pharmazeutischer Präparate und Arzneimittel. Diese Aufgaben erwarten Sie: Entwicklung innovativer Produkte für Arzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel mit Fokus auf feste Darreichungsformen wie Brause-, Kau- und Lutschtabletten sowie Direkt- und Instantgranulate Begleitung des gesamten Entwicklungsprozesses von der Idee über Rohstoffauswahl und Labormuster bis hin zu Scale-up und GMP-konformer Serienproduktion Aufbau eines tiefen Verständnisses der Darreichungsformen und fachliche Ansprechperson für kontinuierliche Verbesserungen Fachliche Leitung galenischer Entwicklungsprojekte inklusive Koordination von Arbeitspaketen und Entscheidungsfindung Unterstützung bei Produkteinführungen, Prozessvalidierungen sowie Optimierung und Fehlerbehebung bestehender Produkte Enge Zusammenarbeit mit Analytik, Einkauf, Produktion, Qualitätssicherung und externen Partnern Das sollten Sie mitbringen: Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, des Pharmaingenieurwesens oder eine vergleichbare Qualifikation mit relevanter Berufserfahrung Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie Fundierte theoretische und praktische Expertise in der Entwicklung und Herstellung fester oraler Darreichungsformen Begeisterung für pharmazeutische Technologie und moderne, anwenderfreundliche Gesundheitsprodukte Strukturierte, proaktive und lösungsorientierte Arbeitsweise mit hohem Qualitätsbewusstsein Teamgeist, Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein Das Unternehmen bietet Ihnen: 37,5-Stunden-Woche mit Gleitzeit 30 Tage Urlaub sowie Fenster-/Brückentageregelung und kurzer Freitag Attraktive Weiterbildungsmöglichkeiten Sozialleistungen wie eine arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge und Unfallversicherung, Vermögenswirksame Leistungen, eine subventionierte Kantine und weitere Benefits zusätzlich zu einer attraktiven Vergütung So geht es weiter Wenn Ihr Profil zu dieser Position passt, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Im nächsten Schritt prüfen wir Ihre Unterlagen und melden uns schnellstmöglich bei Ihnen zurück. Jetzt bewerben und die Entwicklung innovativer pharmazeutischer Produkte aktiv mitgestalten!

Hier werden Sie als Verfahrensmechaniker (m/w/d) Pharma arbeiten: Von Kandidaten, Mitarbeitern & Kunden weiterempfohlen bietet expertum spannende Jobs in attraktiven Branchen bei wertschätzenden Weltmarktführern der Industrie. Hervorgegangen aus der Industrie vermittelt expertum seit mehr als 30 Jahren qualifizierte Fach- und Führungskräfte in technische und kaufmännische Berufe. Dabei zählt expertum mit knapp 50 Standorten in Deutschland und Europa zu den Marktführern mit seiner Branchen- und Berufsbildspezialisierung auf die Metall-, Elektro-, Pharma-, Luftfahrt- und Logistikbranche. In Kooperation mit einem unserer Kundenunternehmen, einem erfolgreichen und inhabergeführten Unternehmen in der Pharmaindustrie mit Standort in Dortmund, bieten wir Ihnen eine spannende Möglichkeit als engagierter Verfahrensmechaniker (m/w/d) Pharma in Vollzeit. Werden auch Sie Teil unserer Markenfamilie und gestalten Sie die Zukunft mit uns. Das sind Ihre Aufgaben als Verfahrensmechaniker (m/w/d) Pharma: Das Rüsten, Einrichten und Bedienen kunststoffverarbeitender Produktionsanlagen am übernehmen Sie eigenständig Die Serienfertigung überwachen Sie zuverlässig und stellen dabei die Einhaltung der vorgegebenen Prozessparameter sicher Relevante Produktionsdaten dokumentieren Sie sorgfältig nach GMP-Richtlinien Produktionsstörungen analysieren und beheben Sie eigenverantwortlich und unterstützen bei der Prozessoptimierungen In-Prozess-Prüfungen, Qualitätskontrollen sowie die Mitarbeit bei Installation, Validierung und Wartung der Anlagen gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben Das bringen Sie als Verfahrensmechaniker (m/w/d) Pharma mit: Eine abgeschlossene Ausbildung als Verfahrensmechaniker/in für Kunststoff- und Kautschuktechnik oder eine vergleichbare technische Qualifikation bringen Sie mit Erfahrung im Bedienen, Rüsten und Einrichten von Produktionsanlagen setzen wir voraus Hohes Qualitätsbewusstsein sowie idealerweise erste Kenntnisse der GMP-Vorgaben zeichnen Sie aus Mit MS Office gehen Sie sicher um, SAP- oder CAQ-Kenntnisse sind von Vorteil Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System sowie eine zuverlässige, zielorientierte und teamfähige Arbeitsweise runden Ihr Profil ab Wir garantieren Ihnen als Verfahrensmechaniker (m/w/d) Pharma: Starten Sie direkt am ersten Tag mit einem übertariflichen Stundenlohn in Höhe von 23,60€ Unbefristeter Arbeitsvertrag inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld Tarifliche Entlohnung nach dem GVP-Tarifwerk sowie ggf. Branchenzuschläge Betriebliche Altersvorsorge Hochwertige Profi-Schutz- und -Arbeitskleidung sowie arbeitsmedizinische Vorsorge Arbeitsplatzbezogene Weiterbildungen Vielzahl an Shopping-Rabatten Spannende Projekte bei wertschätzenden Kunden LEBENSLAUF GENÜGT: Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten. Laden Sie einfach Ihren Lebenslauf hoch, überprüfen Sie die übernommenen Daten und schicken Sie die Bewerbung ab - fertig. Alternativ können Sie uns Ihre Bewerbung auch per E-Mail zukommen lassen. Wir freuen uns auf Sie!

Sie wollen im Vertrieb performen und sich im Life-Science-Markt klar positionieren? Wir suchen aktuell: Senior / Principal Consultant Pharma Produktion (m/w/d) in Düsseldorf Unser Mandant ist ein international tätiger Personaldienstleister mit Spezialisierung auf den Life-Science-Sektor. Für den Standort Düsseldorf wird ein Senior / Principal Consultant (m/w/d) mit Fokus auf Pharma Produktion gesucht, der den Markt aktiv entwickelt und Kundenbeziehungen im ANÜ- oder Contracting-Umfeld weiter ausbaut. Jetzt hier bewerben Ihr zukünftiges Aufgabengebiet Aufbau und Entwicklung von Kundenbeziehungen im Bereich Pharma Produktion Fokus auf Vertrieb im ANÜ- oder Contracting-Geschäft Platzierung von Fach- und Führungskräften im Produktionsumfeld Steuerung von Projekten und enge Zusammenarbeit mit Kunden (auch vor Ort) Ausbau bestehender Accounts sowie Gewinnung neuer Geschäftspartner Marktanalyse und Identifikation neuer Potenziale im Life-Science-Bereich Ihr Profil Mehrjährige Erfahrung in der Personaldienstleistung (ca. 3–5 Jahre) Hintergrund im Life-Science-, Pharma- oder Chemieumfeld Starke Vertriebsorientierung und Abschlussstärke Erfahrung im Umgang mit Ingenieuren oder naturwissenschaftlichen Profilen Sicheres Englisch sowie Freude an einem internationalen Umfeld Hoher Leistungsanspruch und ausgeprägter Drive Wir bieten Ihnen Einen unbefristeten Arbeitsvertrag in Direktanstellung bei unserem Partner Klare vertriebliche Ausrichtung mit hohem Einfluss auf den eigenen Erfolg mit überdurchschnittlichen Verdienstmöglichkeiten durch ein attraktives Fixum und lukrative Provision Internationales Umfeld mit spannenden Kundenprojekten Remote-Anteile und flexible Arbeitsgestaltung Zugang zu etablierten Kundenstrukturen und wachsendem Markt Dynamisches, performanceorientiertes Umfeld Sie möchten wechseln? Das bleibt unter uns! Falls Sie sich in einem ungekündigten Arbeitsverhältnis befinden, sichern wir Ihnen natürlich höchste Vertraulichkeit Ihrer Bewerbung zu.

Wir suchen ab sofort: Projektmanagement Anlagenbau Pharma (m/w/d) PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialist*innen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie im Betreiben von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen. In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite und bieten dadurch unseren Mitarbeitern tiefgehende und wertvolle Einblicke in die GMP-Welt. Für diese Herausforderungen in einem stark wachsenden Markt suchen wir Mitarbeiter*innen zur Verstärkung unseres Teams. Ihre Aufgaben: - Einsatz bei Kunden aus dem Bereich Anlagenbau für sterile Produktionstechnik - Für den Kunden übernehmen Sie selbstständig das Projektmanagement von Produktionsanlagen von der Konzeptionierung bis hin zur abgeschlossenen Qualifizierung beim Kunden vor Ort - Schnittstellenkoordination mit internen und externen Partnern - Verantwortung für Budget-, Terminplanung und Qualität - Führen von interdisziplinären Projektteams - Begleitung von Kunden im Rahmen der Installation, Abnahme und Inbetriebnahme von Anlagen Unsere Anforderungen: - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium - Berufs- bzw. Projekterfahrung in der Pharmaindustrie - Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld - Erfahrung im Projektmanagement - Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil - Sehr gute Sprach- und Schriftkenntnisse in Deutsch und Englisch - Bereitschaft zur Reisetätigkeit innerhalb Deutschlands Ihre Vorteile: - Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie. - Firmenevents: Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z.B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft. - Karriere: Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung. - Sonderleistungen: Wir teilen den Erfolg gerne mit zusätzlichen Leistungen! - Flexible Gestaltung der Arbeitszeit und des Arbeitsorts: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können. Sie erwartet eine interessante fachliche Herausforderung für die Gestaltung Ihres Verantwortungsbereichs. Der Aufbau der regionalen Struktur stellt für Sie eine spannende Möglichkeit dar, aktiv an der Unternehmensentwicklung mitzuwirken. Sie arbeiten in einem vielseitigen Unternehmen mit einem motivierten Team und können im Rahmen abwechslungsreicher Aufgaben Theorie mit Praxis verbinden. Wir hoffen Sie begeistert zu haben und freuen uns auf Ihre Bewerbung unter bewerbung@pp-technology.de Job-Beginn: ab sofort Job-Location: Raum Crailslheim Firma und Kontaktdaten PPT Pharma Process Technology GmbH Bertram Srugies E-Mail Adresse: bewerbung@pp-technology.de Website: https://www.pp-technology.de Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Fertigungstechnik, Mess-, Steuer-, Regeltechnik (MSR), CIM-Systeme anwenden, Qualitätsmanagement, Arbeitsvorbereitung, Analytische Chemie, Gutachter-, Sachverständigentätigkeit, Laborarbeiten, Labortechnik, Biochemie

Wir suchen ab sofort: Techniker Anlagenqualifizierung Pharma (m/w/d) PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialist*innen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie im Betreiben von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen. In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite und bieten dadurch unseren Mitarbeitern tiefgehende und wertvolle Einblicke in die GMP-Welt. Für diese Herausforderungen in einem stark wachsenden Markt suchen wir Mitarbeiter*innen zur Verstärkung unseres Teams. Ihre Aufgaben: - Globaler Einsatz bei pharmazeutischen Unternehmen zur Inbetriebnahme, Qualifizierung steriler Abfüllanlagen - In Abstimmung mit dem Kunden konzipieren Sie die Qualifizierungstätigkeiten von der Planungsphase bis zur Durchführung beim Kunden vor Ort - Erstellung der notwendigen Dokumentation, wie Testprotokolle, Qualifizierungsreports, sowie sonstige Qualifizierungsdokumentation in Abstimmungen mit dem Kunden - selbstständige Durchführung der Qualifizierungstätigkeiten im Rahmen der internen IQ/OQ, beim FAT sowie SAT vor Ort - Anwendung von Messsystemen für Temperatur, Feuchte und Luftgeschwindigkeit Unsere Anforderungen: - Abgeschlossene technische Berufsausbildung als Mechatroniker, Anlagenmechaniker, Industriemechaniker, Pharmakant*in, Laborant*in, PTA, CTA, MTA oder - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium - Berufs- bzw. Projekterfahrung in der Pharmaindustrie - Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld - Erfahrung in der Qualifizierung - Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil - Sehr gute Sprach- und Schriftkenntnisse in Deutsch und Englisch - Bereitschaft zur Reisetätigkeit national und international, mind. 80% der Tätigkeit ist Reisetätigkeit Ihre Vorteile: - Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie. - Firmenevents: Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z.B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft. - Karriere: Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung. - Sonderleistungen: Wir teilen den Erfolg gerne mit zusätzlichen Leistungen! - Flexible Gestaltung der Arbeitszeit und des Arbeitsorts: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können. Sie erwartet eine interessante fachliche Herausforderung für die Gestaltung Ihres Verantwortungsbereichs. Der Aufbau der regionalen Struktur stellt für Sie eine spannende Möglichkeit dar, aktiv an der Unternehmensentwicklung mitzuwirken. Sie arbeiten in einem vielseitigen Unternehmen mit einem motivierten Team und können im Rahmen abwechslungsreicher Aufgaben Theorie mit Praxis verbinden. Wir hoffen Sie begeistert zu haben und freuen uns auf Ihre Bewerbung unter bewerbung@pp-technology.de Job-Beginn: ab sofort Job-Location: national, international Firma und Kontaktdaten PPT Pharma Process Technology GmbH 60311 Frankfurt am Main, Germany Christian Gavranovic E-Mail Adresse: bewerbung@pp-technology.de Website: https://www.pp-technology.de Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Fertigungstechnik, Mess-, Steuer-, Regeltechnik (MSR), CIM-Systeme anwenden, Qualitätsmanagement, Arbeitsvorbereitung, Analytische Chemie, Gutachter-, Sachverständigentätigkeit, Laborarbeiten, Labortechnik, Biochemie

Wir suchen ab sofort: Lead-Prozess-/ Projekt-Ingenieur Pharma (m/w/d) in Marburg PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialist*innen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie im Betreiben von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen. In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren in Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite und bieten dadurch unseren Mitarbeitern tiefgehende und wertvolle Einblicke in die GMP-Welt. Für diese Herausforderungen in einem stark wachsenden Markt suchen wir Mitarbeiter*innen zur Verstärkung unseres Teams. Ihre Aufgaben: - Fachliche und disziplinarische Führung von Personal und Weiterentwicklung der Abteilungsstandards - Ausbau der Region Rhein-Main durch Erweiterung des vorhandenen Kundenstammes und Aufbau von Personal - Planung, Realisierung und Inbetriebnahme von Projekten als Projektleiter oder Teilprojektleiter im Rahmen von Neuinvestitionen, sowie Umbau- und Erweiterungsmaßnahmen - Planung und Aufbau von ganzheitlichen Herstellprozessen inkl. Material-/Personalfluss, Inprozesskontrollen und Datenbereitstellung - Entwicklung, Neuorganisation und Optimierung von technologischen Abläufen - Begleitung der Projekte bis zum Start der kommerziellen Produktion - Verantwortung für Terminplanung, Kostenschätzung und Qualität - Sicherstellung der Projektkommunikation zu allen Stakeholdern - Kundenpflege und Gewinnung von Projekten Unsere Anforderungen - Abgeschlossenes Ingenieur-Studium - Mehrjährige Berufs- und Projektierungserfahrung in der Pharmazeutischen / biopharmazeutischen Industrie - Starke Kenntnisse im Projektmanagement - Fundierte Erfahrung mit Technologien zur Produktion von pharmazeutischen / biopharmazeutischen Produkten - Bestenfalls Erfahrung in der Führung von Mitarbeitern und Projektteams - Selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil - Sehr gut in Deutsch und Englisch - Bereitschaft zur Reisetätigkeit Ihre Vorteile - Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie - Firmenevents: Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z.B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft - Karriere: Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung - Sonderleistungen: Wir teilen den Erfolg gerne mit zusätzlichen Leistungen! - Flexible Gestaltung der Arbeitszeit und des Arbeitsorts: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können Sie erwartet eine interessante fachliche Herausforderung für die Gestaltung Ihres Verantwortungsbereichs. Der Aufbau der regionalen Struktur stellt für Sie eine spannende Möglichkeit dar, aktiv an der Unternehmensentwicklung mitzuwirken. Sie arbeiten in einem vielseitigen Unternehmen mit einem motivierten Team und können im Rahmen abwechslungsreicher Aufgaben Theorie mit Praxis verbinden. Wir hoffen, Sie begeistert zu haben und freuen uns auf Ihre Bewerbung unter bewerbung@pp-technology.de Job-Beginn: ab sofort Job-Location: Marburg Firma und Kontaktdaten PPT Pharma Process Technology GmbH 60311 Frankfurt am Main, Germany Stefan Bieler E-Mail Adresse: bewerbung@pp-technology.de Website: https://www.pp-technology.de Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Fertigungstechnik, Mess-, Steuer-, Regeltechnik (MSR), CIM-Systeme anwenden, Qualitätsmanagement, Arbeitsvorbereitung, Analytische Chemie, Gutachter-, Sachverständigentätigkeit, Laborarbeiten, Labortechnik, Biochemie

Wir suchen ab sofort: Senior Prozess-/ Projekt-Ingenieur Pharma (m/w/d) in Marburg PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialist*innen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie im Betreiben von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen. In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren in Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite und bieten dadurch unseren Mitarbeitern tiefgehende und wertvolle Einblicke in die GMP-Welt. Für diese Herausforderungen in einem stark wachsenden Markt suchen wir Mitarbeiter*innen zur Verstärkung unseres Teams. Ihre Aufgaben: - Planung, Realisierung und Inbetriebnahme von Projekten als Projektleiter oder Teilprojektleiter im Rahmen von Neuinvestitionen, sowie Umbau- und Erweiterungsmaßnahmen - Planung und Aufbau von ganzheitlichen Herstellprozessen inkl. Material-/Personalfluss, Inprozesskontrollen und Datenbereitstellung - Entwicklung, Neuorganisation und Optimierung von technologischen Abläufen - Fachliche und disziplinarische Führung von Personal und Weiterentwicklung der Abteilungsstandards. - Begleitung der Projekte bis zum Start der kommerziellen Produktion - Verantwortung für Terminplanung, Kostenschätzung und Qualität - Sicherstellung der Projektkommunikation zu allen Stakeholdern - Kundenpflege und Gewinnung von Projekten Unsere Anforderungen: - Abgeschlossenes Ingenieur-Studium - Mehrjährige Berufs- und Projektierungserfahrung in der Pharmazeutischen / biopharmazeutischen Industrie - Starke Kenntnisse im Projektmanagement - Fundierte Erfahrung mit Technologien zur Produktion von pharmazeutischen / biopharmazeutischen Produkten - Bestenfalls Erfahrung in der Führung von Mitarbeitern und Projektteams - Selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil - Sehr gut in Deutsch und Englisch - Bereitschaft zur Reisetätigkeit Ihre Vorteile: - Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie. - Firmenevents: Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z.B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft. - Karriere: Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung. - Sonderleistungen: Wir teilen den Erfolg gerne mit zusätzlichen Leistungen! - Flexible Gestaltung der Arbeitszeit und des Arbeitsorts: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können. Sie erwartet eine interessante fachliche Herausforderung für die Gestaltung Ihres Verantwortungsbereichs. Der Aufbau der regionalen Struktur stellt für Sie eine spannende Möglichkeit dar, aktiv an der Unternehmensentwicklung mitzuwirken. Sie arbeiten in einem vielseitigen Unternehmen mit einem motivierten Team und können im Rahmen abwechslungsreicher Aufgaben Theorie mit Praxis verbinden. Wir hoffen Sie begeistert zu haben und freuen uns auf Ihre Bewerbung unter bewerbung@pp-technology.de Job-Beginn: ab sofort Job-Location: Deutschlandweit mit besonderem Fokus auf den Regionen: Rhein-Main-Gebiet, Nordhessen sowie Leipzig-Magdeburg-Berlin Firma und Kontaktdaten PPT Pharma Process Technology GmbH 60311 Frankfurt am Main, Germany Marcel Schulze E-Mail Adresse: bewerbung@pp-technology.de Website: https://www.pp-technology.de Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Fertigungstechnik, Mess-, Steuer-, Regeltechnik (MSR), CIM-Systeme anwenden, Qualitätsmanagement, Arbeitsvorbereitung, Analytische Chemie, Gutachter-, Sachverständigentätigkeit, Laborarbeiten, Labortechnik, Biochemie

ADEIS RH recrute le Responsable R&D Formulation Pôle Pharmaceutique (h/f) du Groupe Gilbert, laboratoires spécialisés dans le développement de solutions de santé familiale, cosmétique et hygiène, alliant innovation scientifique et naturalité. Entreprise familiale et normande, le Groupe Gilbert (CA : 230 M€) rassemble près de 1.000 collaborateurs et développe des solutions de santé respectueuses de l'humain et de l'environnement. Avec 6 sites de production implantés en France et une forte dynamique d'innovation, il poursuit son développement sur des marchés en croissance. Dans un contexte d'évolution et de structuration de la R&D Pharma, vous intégrez la Direction Innovation et Développement et prenez un rôle clé à l'interface entre innovation, développement produit, réglementation et industrialisation. À ce titre, vous : - Pilotez le développement des produits pour des marques stratégiques du Groupe (notamment Marimer, Physiodose et Laboratoires Gilbert), - Contribuez à la définition et à la mise en œuvre de la stratégie d'innovation, en proposant de nouvelles orientations produits, - Supervisez les développements sur différents statuts réglementaires (dispositifs médicaux, médicaments, biocides) en garantissant délais, coûts et qualité, - Prenez en charge des projets de développement en façonnage pharmaceutique pour des clients externes (adaptation de formules, nouveaux concepts, transferts industriels), - Encadrez et accompagnez une équipe (composée d'une Chargée de projet R&D et d'une Technicienne R&D), en structurant les méthodes de travail et en favorisant la montée en compétences, - Assurez une collaboration étroite avec les équipes internes (réglementaire, qualité, industriel) ainsi qu'avec les partenaires externes. Issu(e) d'une formation scientifique (Ingénieur, Pharmacien ou Master spécialisé en galénique, pharmaceutique ou dispositifs médicaux), vous justifiez d'une expérience de 5 à 10 ans en R&D pharmaceutique ou en environnement façonnier / CDMO. Votre parcours vous permet d'appréhender les enjeux liés aux dispositifs médicaux et à leur réglementation, ainsi que les contraintes industrielles et les phases de transfert. Vous vous appuyez sur de solides capacités d'organisation et de structuration pour piloter des projets complexes. À l'aise dans le travail en équipe, vous savez déléguer, faire progresser vos collaborateurs et apporter des solutions concrètes. Votre approche combine sens de l'innovation, pragmatisme et orientation résultats, dans un environnement à la fois interne et client. Le poste est basé à Hérouville-Saint-Clair, à proximité de Caen. Des déplacements occasionnels sont à prévoir. L'entreprise propose un environnement de travail stimulant et met à disposition de nombreux services : télétravail, salle de sport, restaurant d'entreprise, crèche, conciergerie, ainsi que des dispositifs de rémunération attractifs (prime d'assiduité, prime sur objectifs, participation). Le poste est à pourvoir en CDI, statut Cadre au Forfait 218 Jours. Rémunération selon l'expérience (45/52 K€ bruts annuels). Nous étudierons votre candidature en toute confidentialité. A vos CVs ! (Référence de l'annonce à indiquer : 65-RC-CF-26)

Opérateur de Mise Sous Forme Pharmaceutique (H/F) Missions : - Réalisation des opérations de répartition aseptique en ZAC B (conditionnement primaire) - Conduite des équipements d'étiquetage - Réalisation d'opération de mirage - Renseignement des dossiers de lot et des éléments de traçabilité - Déclaration des productions dans SAP - La majeure partie de l'activité du poste est en ZAC B - Chargement et conduite des laveurs de flacons, cuves. - Conduite des autoclaves (équipement de stérilisation) : pilotage des charges autoclave et des cycles Horaires : 2x8 Profil du candidat : Profil : - Expérience significative en répartition aseptique en industrie pharmaceutique - Conduite d'autoclaves - Idéalement, connaissance et maîtrise des comportements en ZAC B - Capacité d'organisation et d'autonomie - Grande rigueur dans l'application des BPF et des principes de traçabilité L'entreprise : TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé dans le 92 Salaire :

Verbesserte Therapien durch kontrollierte Wirkstoffabgabe. Für Patienten, weltweit. Servus, wir bei AMW sind seit über 15 Jahren als Spezial-Pharmaunternehmen tätig. In Warngau südlich von München produzieren und entwickeln über 150 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter medizinische Lösungen für Patientinnen und Patienten weltweit sowie für internationale Pharma- und Biotech-Partner. Unsere Kernkompetenz sind innovative Drug Delivery Systems (Arzneimittel-Verabreichungssysteme) in Form von biologisch abbaubaren Implantaten, die beispielsweise zur Behandlung von Krebserkrankungen eingesetzt werden.    Ähnlich innovativ, mit Tatkraft und Entdeckergeist, gehen wir es auch in unserem Tagesgeschäft an: Eine moderne Arbeitsumgebung, wertschätzendes Miteinander, kurze Entscheidungswege und tolle Aussichten auf die nahen Berge und für die eigene Entwicklung sind nur einige der Pluspunkte, die Sie hier erwarten. Entdecken Sie es selbst! Das bringen Sie voran Sie leisten einen wichtigen Beitrag zur Entwicklung innovativer Arzneimittel, wenn Sie als Teil eines interdisziplinären Forschungsteams vorwiegend feste Formulierungen unserer Produktkandidaten im Labormaßstab herstellen. Eigenverantwortlich planen, steuern und überwachen Sie Arzneimittelherstellungsprozesse unter Berücksichtigung höchster Qualitäts- und Sicherheitsstandards. Dabei arbeiten Sie unter anderem mit Verfahren wie Zerkleinern, Mischen, Kompaktieren, Granulieren, Heißschmelzextrusion oder Rapid Prototyping. Zudem planen, erstellen und bewerten Sie Analysen in der Formulierungsentwicklung und leiten daraus fundierte Erkenntnisse für die Weiterentwicklung unserer Produktkandidaten ab. Auch die Wartung, Instandhaltung und Qualifizierung der Laborgeräte und eingesetzten Software liegen in Ihren Händen. Sorgfältig dokumentieren und bewerten Sie Versuchsergebnisse gemäß Good Documentation Practice (GDocP) und sorgen für eine nachvollziehbare, revisionssichere Dokumentation. Zu guter Letzt bereiten Sie die Ergebnisse Ihrer Arbeit in Berichten und Präsentationen auf, erstellen und pflegen GMP-relevante Dokumente - z. B. Herstellanweisungen, Arbeitsanweisungen und SOPs - und tragen so maßgeblich zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen bei. Ihr Erfolgsrezept Abgeschlossene Ausbildung zum/zur CTA/PTA bzw. ein Universitätsabschluss in Pharmazeutischen Wissenschaften, Pharmatechnik, Pharmazie, Chemie oder Materialwissenschaften oder einer verwandten Fachrichtung Möglichst erste Berufserfahrung in einem pharmazeutisch-technischen Umfeld Idealerweise Kenntnisse in der Untersuchung von Pulverfließfähigkeit, in Partikelanalyse, Dynamischer Differenzkalorimetrie (DSC), Rheologie und Mikroskopie Fließendes Deutsch in Wort und Schrift, möglichst ergänzt um gutes Englisch Ein sehr gewissenhaft und selbstständig arbeitender Teamplayer, der sich auf interdisziplinäre Zusammenarbeit in der Forschung freut, gerne dazulernt und sich proaktiv in den Laborbetrieb einbringt Großartige Arbeitsbedingungen: Haben wir! Flexibles Gleitzeitsystem 32 Tage Urlaub Berufliche Sicherheit und gesellschaftlich wirksames Arbeiten in einem stark wachsenden pharmazeutischen Unternehmen mit internationaler Ausrichtung Ein Arbeitsklima zum Wohlfühlen: flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und gelebte Wertschätzung Individuelle Weiterbildungsangebote Betriebliche Altersvorsorge Job-Rad und Fahrradstellplätze  Eine EGYM-Wellpass-Mitgliedschaft (Sport- und Freizeitangebote) Frisches Obst sowie vergünstigte, gesunde Frischeküche an unserem Mittagstisch Ein Standort mit hohem Freizeitwert - die Berge ganz nah und darüber hinaus eine Vielzahl an Kulturangeboten in München und Umgebung Aber das ist noch nicht alles. Eine gesamte Übersicht zu unseren Benefits & Zusatzleistungen finden Sie auf unserer Homepage unter ,,Karriere". Bereit, uns zu bereichern? Dann fehlt uns noch Ihre Bewerbung (mit Anschreiben, Lebenslauf und relevanten Zeugnissen). Für Fragen vorab steht Ihnen unser People Team unter +49 8024 470999 gerne zur Verfügung.   Wir freuen uns schon aufs gemeinsame Machen - bis bald!