L'agence DOMINO CARE de CAEN recherche actuellement un Chef de service (H/F) pour le secteur de la protection de l'enfance, à Cherbourg. Vous intégrerez une équipe investie et engagée auprès des jeunes et des familles, et contribuerez activement à garantir la qualité de l'accompagnement proposé par l'établissement. Missions détaillées : En collaboration avec la direction, vous serez responsable de l'organisation opérationnelle et du suivi des équipes pluridisciplinaires intervenant auprès des enfants et adolescents confiés à la structure. Vous veillerez à la mise en oeuvre des projets personnalisés, au respect des procédures internes, à la cohérence de l'action éducative et au suivi de la qualité de la prise en charge. Vous aurez pour principales responsabilités de : - Encadrer, soutenir et animer l'équipe éducative et les intervenants sociaux, en favorisant la montée en compétences. - Participer à l'élaboration et à la mise en oeuvre du projet d'établissement et à la gestion des moyens matériels et humains. - Assurer l'accompagnement des familles dans le respect du cadre légal et en lien avec les instances de l'aide sociale à l'enfance. - Garantir l'organisation des plannings, la répartition des missions et le suivi administratif quotidien. - Participer à l'évaluation des situations, à la prise de décision concernant la sécurité et le projet éducatif des jeunes, en lien avec les partenaires institutionnels. - Représenter la structure auprès des partenaires extérieurs et lors des réunions interinstitutionnelles. Contrat : CDD Durée du contrat : 6 mois Profil recherché : Vous êtes titulaire du CAFERUIS, d'un diplôme équivalent ou avez une solide expérience dans la coordination de services sociaux, idéalement dans le secteur de la protection de l'enfance. Vous faites preuve d'un leadership naturel, savez fédérer une équipe autour de projets communs et garantir une posture d'écoute et d'empathie auprès des jeunes comme de vos collaborateurs. La rigueur organisationnelle, la capacité à gérer les imprévus, la maîtrise de la législation du secteur social et la prise de recul face à des situations sensibles sont essentielles pour ce poste. Votre sens des responsabilités, votre disponibilité, votre capacité à prioriser et votre exemplarité sont autant d'atouts nécessaires. Savoir être attendus : Nous accordons une importance particulière à la bienveillance, au sens du collectif et à l'engagement professionnel. Un bon relationnel, une communication claire et apaisée, ainsi que la confidentialité dans la gestion des situations sont primordiaux. L'adaptabilité, la gestion du stress et la capacité à valoriser chaque membre de l'équipe sont également fortement attendues.

La FDSEA fédère 60% des agriculteurs actifs et anciens dans le département de la Somme. Elle assure la défense collective des agriculteurs, et propose à ses adhérents tout un panel d’accompagnement et services individuels. L’équipe administrative du groupe est composée d’environ 25 personnes, réparties en 4 pôles de compétences : pôle administratif, pôle syndical, pôle juridique FDSEA Conseil, pôle communication (Réussir – l’Action Agricole Picarde). MISSIONS : Conseil et accompagnement dans la conduite de son exploitation agricole ·         Conseils et prestations individuels dans le cadre de rendez-vous ·         Réalisation d’études / approches d’accompagnement de projets ·         Rédaction des actes (vie des entreprises, installation, transmission, sociétés) ·         Animation de formations dédiées aux agriculteurs ·         Communication des actualités, rédaction d’articles à destination de lecteurs agriculteurs PROFIL : Juriste conseil maîtrisant la lecture comptable et le conseil fiscal en agriculture Capacité d’analyse globale de situation (à dimension de l’exploitation agricole et à dimension patrimoniale) Maitrise de la fiscalité propre à l’agriculture (bénéfice réel, forfait, micro BA, fond agricole, baux cessibles, fiscalité des différentes formes sociétaires, plus-values, affiliation sociale, imposition professionnelle et personnelle…)   FORMATION, EXPERIENCE, ETAT D’ESPRIT :  Formation juridique type IHEDREA ou équivalent Expérience professionnelle solide en matière de comptabilité/fiscalité dans le domaine agricole Etat d’esprit entrepreneurial (tant pour les adhérents que dans sa motivation personnelle)

Formulation Technologist 's-Hertogenbosch - 3500 - 5000 - 40 - 's-Hertogenbosch MBO Trainingen en cursussen Doorgroeimogelijkheden 40 per week wie ben jij? - Je beschikt over een hbo denkniveau in de richting van chemie, scheikunde, farmaceutische wetenschappen of een vergelijkbare studie. - Je beschikt over een goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift. - Je hebt minimaal 2 tot 5 jaar werkervaring in een vergelijkbare functie binnen de cosmetica-, farmaceutische of voedingsmiddelenindustrie. wat ga je doen? Als Formulation Technologist werk je aan het ontwikkelen en optimaliseren van cosmetische productformules. Je combineert kennis van chemie en productontwikkeling om veilige en innovatieve verzorgingsproducten te creëren. Hierbij werk je nauw samen met verschillende afdelingen zoals sales, inkoop en marketing. Daarnaast zorg je ervoor dat producten aansluiten bij markttrends, klantwensen en geldende wet- en regelgeving. waar ga je werken? Je gaat aan de slag bij een internationale producent binnen de personal care industrie in Zuid-Nederland. De organisatie ontwikkelt en produceert op grote schaal verzorgingsproducten zoals shampoos, deodorants en lotions voor bekende retail- en drogisterijketens. Naast private label producten beschikt het bedrijf ook over een aantal eigen merken die vooral in Europa worden verkocht. De organisatie heeft meerdere productielocaties in Europa en combineert productie, innovatie en laboratoriumactiviteiten op één centrale locatie. Binnen het bedrijf wordt veel aandacht besteed aan innovatie, duurzaamheid en het verbeteren van bestaande producten. De cultuur is praktisch en resultaatgericht, met korte lijnen en veel samenwerking tussen verschillende afdelingen. Medewerkers krijgen veel verantwoordelijkheid en er is veel ruimte voor ontwikkeling binnen een groeiende internationale organisatie. - Een marktconform salaris afhankelijk van...

EVOKE BESTAAT20+ JAAR ! - › - Analyse - › - Regulatory Affairs Manager Food Locatie Helmond Opleiding HBO / WO Ervaring Minimaal 5 jaar Werkweek 40 uur Salaris €4.867 - €6.845 p.m. Als Regulatory Affairs Manager Food bewaak je dat voedingsproducten voldoen aan internationale foodwetgeving en klantvereisten. Je werkt op het snijvlak van R&D, Quality en commerciële teams en zorgt voor duidelijke regelgeving en structuur. Een impactvolle rol waarin je productontwikkeling en internationale marktintroducties mogelijk maakt. Wat ga je doen? Als Regulatory Affairs Manager Food werk je voor onze opdrachtgever aan de naleving van internationale foodwetgeving voor bar- en poederproducten binnen de active nutrition markt. Je vertaalt Europese en internationale regelgeving naar duidelijke richtlijnen voor productontwikkeling, etikettering en productspecificaties. Daarbij zorg je dat producten voldoen aan wetgeving én aan klantvereisten in verschillende exportmarkten. Ook controleer je labels, claims en marketinguitingen zodat deze volledig compliant zijn met geldende regelgeving. Daarnaast stel je strategieën op om regulatory compliance structureel te borgen binnen productontwikkeling en productbeheer. Je richt processen in voor specification management en zorgt voor een gestandaardiseerde werkwijze binnen de organisatie. Daarbij beheer je productspecificaties voor grondstoffen, verpakkingen, halffabricaten en eindproducten en bewaak je één betrouwbare bron van data. Bij productwijzigingen of nieuwe introducties beoordeel je de impact op regelgeving via het Management of Change proces. Ook beheer je klantportalen voor productspecificaties, ondersteun je audits en adviseer je stakeholders over foodwetgeving, exportvereisten en compliance. Jouw werkzaamheden - Ontwikkelen en implementeren van strategieën voor regulatory compliance voor bar- en poederproducten; - Interpreteren en monitoren van EU- en internationale voed...

Als Regulatory Affairs Manager Food bewaak je dat voedingsproducten voldoen aan internationale foodwetgeving en klantvereisten. Je werkt op het snijvlak van R&D, Quality en commerciële teams en zorgt voor duidelijke regelgeving en structuur. Een impactvolle rol waarin je productontwikkeling en internationale marktintroducties mogelijk maakt. Wat ga je doen?Als Regulatory Affairs Manager Food werk je voor onze opdrachtgever aan de naleving van internationale foodwetgeving voor bar- en poederproducten binnen de active nutrition markt. Je vertaalt Europese en internationale regelgeving naar duidelijke richtlijnen voor productontwikkeling, etikettering en productspecificaties. Daarbij zorg je dat producten voldoen aan wetgeving én aan klantvereisten in verschillende exportmarkten. Ook controleer je labels, claims en marketinguitingen zodat deze volledig compliant zijn met geldende regelgeving. Daarnaast stel je strategieën op om regulatory compliance structureel te borgen binnen productontwikkeling en productbeheer. Je richt processen in voor specification management en zorgt voor een gestandaardiseerde werkwijze binnen de organisatie. Daarbij beheer je productspecificaties voor grondstoffen, verpakkingen, halffabricaten en eindproducten en bewaak je één betrouwbare bron van data. Bij productwijzigingen of nieuwe introducties beoordeel je de impact op regelgeving via het Management of Change proces. Ook beheer je klantportalen voor productspecificaties, ondersteun je audits en adviseer je stakeholders over foodwetgeving, exportvereisten en compliance. Jouw werkzaamheden - Ontwikkelen en implementeren van strategieën voor regulatory compliance voor bar- en poederproducten; - Interpreteren en monitoren van EU- en internationale voedselwetgeving en dit vertalen naar duidelijke interne richtlijnen; - Voorbereiden en indienen van regulatory dossiers voor novel foods, additieven en exportmarkten; - Controleren en goedkeuren van productlabels, claims en marketinguitingen vo.

Wat doet een Regulatory Affairs Specialist? - Wat doet een Regulatory Affairs Specialist precies? Een Regulatory Affairs (RA) Specialist zorgt ervoor dat producten voldoen aan geldende wet- en regelgeving voordat ze op de markt komen én gedurende hun volledige levenscyclus. De rol vormt de schakel tussen organisatie en toezichthouders en vertaalt wetgeving naar concrete eisen voor afdelingen zoals R&D, quality , productie en supply chain. Dagelijkse werkzaamheden van een Regulatory Affairs Specialist De werkzaamheden zijn inhoudelijk en coördinerend van aard, met veel aandacht voor documentatie, interpretatie en afstemming. Typische taken zijn: - Interpreteren en toepassen van wet- en regelgeving - Opstellen, beheren en indienen van registratiedossiers - Coördineren van wijzigingen in producten of processen - Afstemmen met QA, R&D, productie en supply chain - Contact onderhouden met autoriteiten en notified bodies - Monitoren van wijzigingen in regelgeving en impactanalyses uitvoeren In welke sectoren werkt een Regulatory Affairs Specialist? Regulatory Affairs komt voor in sectoren waar producten onder toezicht staan van wet- en regelgeving. De kern van de rol is vergelijkbaar, maar de inhoud verschilt per sector. Regulatory Affairs in de farmaceutische industrie In de farmaceutische industrie richt Regulatory Affairs zich op geneesmiddelen en hun volledige levenscyclus. RA-specialisten werken hier aan markttoelating, dossierbeheer en wijzigingen na goedkeuring. De rol is nauw betrokken bij klinische fases, productvariaties en autorisatieprocessen. Regulatory Affairs in de voedingsmiddelenindustrie Binnen food & nutrition ligt de focus op productveiligheid, samenstelling en claims . Regulatory Affairs beoordeelt of producten en etikettering voldoen aan wetgeving en ondersteunt bij productintroducties, receptuurwijzigingen en marktuitbreidingen. Regulatory Affairs bij medische hulpmiddelen Bij medische hulpmiddelen draait R...

Manager Regulatory Reporting Job description Join ACE as a (senior) Manager Regulatory Reporting and support our clients in meeting their regulatory reporting requirements whilst shaping the future of regulatory reporting by creating AI enabled solutions for the regulatory reporting domain. Having a solid regulatory reporting process is crucial for financial organisations to be successful. So, if you want to be at the forefront of change that really makes the difference, then ACE is the place for you. About ACE At ACE, you will join a forward-looking consulting and RegTech firm in the financial heart of Amsterdam. We are specialised in regulatory change, risk & data, AI, financial & non-financial risk, and sustainable finance within the financial services sector. Together we future-proof regulatory change by combining strong human connections with innovative technology like our GenAI-enabled workbench RegAI. You will support financial institutions in their regulatory change management challenges enabled by our own AI solutions. At ACE, you will be part of more than just a niche consulting and RegTech firm. You will join an inclusive community where you can be yourself, learn and grow, and thrive. Our culture is built on authentic connections, mutual commitments, a shared passion for impact, and bold leadership. Working at ACE means being part of an ambitious, dynamic, and results-driven team that also knows how to have fun. You will collaborate with colleagues from over 10 different nationalities, where every member is a trusted adviser and valued for their uniqueness. With our hybrid workplace model, you balance high performance with personal well-being. Job requirements You are an expert in regulatory reporting and know your way around regulatory frameworks like CRR/CRD IV. You have worked in a regulatory reporting team or in a change driven team where you have implemented new regulatory required reports from the ground up. ...

Director, Regulatory CMC Rhythm Pharmaceuticals Amsterdam, Netherlands Opportunity Overview This key role will be responsible for ensuring the development and delivery of science-based, solution-oriented, and internally aligned regulatory CMC strategies for the program(s) under his/her accountability. Reporting to the ED International Regulatory Affairs you will lead the Regulatory CMC strategy and initiatives for your assigned programs. By joining our growing and dynamic regulatory affairs team, you will be responsible for the effective management and timely delivery of CMC regulatory documents, while maintaining compliance with global regulatory standards and commitments. You will provide technical and procedural regulatory CMC guidance and strategy to key internal stakeholders to advance the development, commercialization, and life cycle of Rhythm products and help improve internal standards and systems. Responsibilities and Duties - Act as the primary regulatory CMC representative on multi-disciplinary teams and provide strategic regulatory CMC guidance through the product life cycle (e.g., integrated CMC regulatory strategies and implementation plans); - Create high quality, compliant CMC regulatory documents (e.g., Core Dossiers, INDs, IMPDs, MAAs, BLA, variations, annual reports) in close collaboration with internal and external stakeholders and coordinate responses to health authority questions within defined timelines; - Ensure effective and timely execution of regulatory filings in compliance with relevant regulatory standards and commitments; - Prepare meeting requests and briefing documents; ensure team is ready for meetings and teleconferences with Regulatory Agencies; - May serve as the liaison between the company and Regulatory Agencies for assigned project; - Perform assessment of CMC change controls, identifying global regulatory requirements, and evaluating supporting documentation to verify acceptability and iden...

- ik zoek een baan - werkgevers - mijn carrière - over randstad Nieuw bij Randstad? Regulatory Affairs Professional (Chinese speaking) - Spankeren - € 3.500 - 4.500 per maand - 32 - 40 uur - HBO - 31 maart 2026 - vacaturenummer: 732578 - 31 maart 2026 - vacaturenummer: 732578 introduction Do you have a passion for the medical device industry and a sharp eye for global compliance? Are you ready to make a real impact on patients' vision worldwide? For our client we are looking for an ambitious Regulatory Affairs Professional. In this role, you will play a key part in supporting growing activities in Asia. what we offer Spankeren €3.500- €4.500 gross per month Attractive bonus scheme (up to 10%) Training and education opportunities Open & informal culture Social drinks, food trucks and team outings who you are You are a detail-oriented team player who thrives in an international setting. You enjoy bridging cultures and translating complex legislation into clear actions. You have at least 3 years of experience in medical device registrations and work at an HBO thinking level. Because you speak and write both Chinese (Mandarin) and English fluently, you are the perfect link to our Asian markets. You combine strong analytical skills with a quality-driven mindset and a hands-on, proactive attitude. - 3+ years experience; - HBO working and thinking level; - fluently in Chinese (Mandarin) & English; - proactive & quality-driven. where will you work You will join a professional company with over 35 years of experience in ophthalmic innovation. It is the most sustainable company in Gelderland. You will work in a team of 185 colleagues where an informal and friendly atmosphere prevails. The company is known for its personal approach and focus on health-offering everything from fresh soup and nuts to social team outings and food trucks organized by the employee association. apply Do you fully identify with this ...

De juridisch en bedrijfsadviseur ondersteunt de internationale expansie van het bedrijf naar de Europese Unie door gestructureerde juridische analyses te leveren, de naleving van regelgeving te coördineren en grensoverschrijdend documentbeheer te verzorgen. De functie richt zich specifiek op het afstemmen van in Indonesië vervaardigde kruiden- en cosmeticaproducten op Europese wettelijke kaders, waaronder de EU-cosmeticaregelgeving, documentatie inzake productveiligheid, registratie van intellectueel eigendom en het beheer van commerciële contracten. Deze functie vereist een academische opleiding in de rechten, een sterk analytisch vermogen en het vermogen om regelgevingskaders in verschillende rechtsgebieden te interpreteren. Daarnaast vereist het een uitgebreid begrip van de marktomgeving van de Europese Unie voor zover deze betrekking heeft op de producten en diensten van het bedrijf, waaronder nalevingsnormen, vereisten inzake consumentenbescherming, etiketteringsvoorschriften en grensoverschrijdende handelspraktijken. Sanga Sanga Herbal International is een wereldwijd opererend bedrijf dat gespecialiseerd is in de ontwikkeling en distributie van hoogwaardige kruidenproducten. Met ons hoofdkantoor en onze productiefaciliteiten op Bali, Indonesië, zijn we er trots op het rijke erfgoed van Indonesische natuurlijke remedies naar de wereldmarkt te brengen. Sanga Sanga is opgericht en wordt geleid door de heer Bambang Pranoto, een pionier met een sterke visie op natuurlijk welzijn, en is uitgegroeid tot een vertrouwde naam voor hoogwaardige kruidenoplossingen. Onze productlijnen richten zich op welzijn, vitaliteit en holistische gezondheid, waarbij traditionele Indonesische kruidenkennis wordt gecombineerd met moderne innovatie om te voldoen aan internationale kwaliteits- en veiligheidsnormen. We zetten ons in voor duurzaamheid, authenticiteit en uitmuntendheid, terwijl we de voordelen van natuurlijke remedies naar een wereldwijd publiek brengen. Geleid door integriteit en innovatie breiden we ons portfolio en onze internationale aanwezigheid voortdurend uit. Als onderdeel van onze groei zijn we op zoek naar gemotiveerde talenten om ons team te versterken en bij te dragen aan onze missie om een wereldwijd erkend kruidenwelzijnsmerk op te bouwen.