Rattaché(e) à la DSI, vous rejoindrez l'équipe chargée de la qualité et de la fiabilité des projets numériques. Vousinterviendrezsurdifférentssystèmesetapplications, encontribuantàgarantirlaperformanceetlaconformitédessolutionsdéployées. Vos missions principales : * Suivi qualité et tests : Participer à la définition et à la réalisation de tests sur les différents outils et applications. Identifier et documenter les points d'amélioration. * Coordination transverse : Collaborer avec les équipes techniques et métiers pour accompagner les projets et faciliter leur bon déroulement. * Automatisation et amélioration : Contribuer à l'optimisation des méthodes et outils de test, et proposer des pistes d'automatisation lorsque cela est pertinent. * Recette et reporting : Suivre la mise en production des solutions et participer à la consolidation des indicateurs de qualité et de performance. * Collaboration et veille : Être force de proposition et participer à l'évolution des pratiques au sein de l'équipe, en veillant à la cohérence globale des processus. Package attractif comprenant un salaire fixe, télétravail possible et divers avantages.Issu(e) d'une formation Bac +4 minimum en informatique ou QA, vous justifiez d'une expérience de 5 ans en assurance qualité et tests SI. Vous définissez, planifiez et exécutez les tests de bout en bout, de la spécification fonctionnelle à la mise en production. Vous accompagnez les équipes métiers et coordonnez les développeurs. Rigoureux(se) et méthodique, vous identifiez, documentez et suivez les anomalies. Curieux(se) et force de proposition, vous contribuez à l'amélioration continue des process QA et de l'automatisation des tests.

En tant que Responsable Applicatif Lims, vous aurez les responsabilités suivantes : * Superviser l'administration et l'évolution des systèmes LIMS ; * Collaborer avec les équipes métier pour identifier et répondre aux besoins fonctionnels ; * Garantir la conformité réglementaire des applications utilisées * Assurer le support technique et fonctionnel des utilisateurs ; * Coordonner les projets de mise à jour ou de déploiement des solutions technologiques ; * Gérer les relations avec les prestataires externes et les éditeurs de logiciels ; * Former et sensibiliser les équipes à l'utilisation des outils LIMS ; * Documenter les processus et les évolutions des systèmes en place. Le package proposé pour cette fonction : * Un bonus annuel non inclus dans le salaire fixe ; * Une opportunité de travailler dans un environnement stimulant et innovant ; * Des avantages tels que des "Tickets Restaurant" et une mutuelle d'entreprise ; * Un contrat à durée indéterminée offrant une stabilité professionnelle. Ce poste basé à Chatou est une excellente opportunité pour un(e) professionnel(le) souhaitant évoluer dans le secteur de l'industrie pharmaceutique.N'hésitez pas à postuler dès maintenant pour rejoindre notre client en tant que Responsable Applicatif Lims.Le profil de Responsable Applicatif Lims recherché : * Avoir une expérience dans la gestion d'applications LIMS ; * Posséder une bonne connaissance des réglementations en vigueur dans ce secteur ; * Démontrer des compétences en gestion de projets technologiques ; * Avoir une aptitude à travailler avec des équipes pluridisciplinaires ; * Maîtriser les outils bureautiques et les environnements systèmes liés à LIMS.

Vos missions : En lien étroit avec la production, les services techniques et l'AQ système, vous jouez un rôle clé dans la maîtrise de la qualité produit. Voici quelques exemples des missions sur lesquelles vous intervenez : - Garantir la conformité des activités aux exigences réglementaires et aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). - Participer aux audits internes, externes et inspections réglementaires. - Contribuer activement à la diffusion d'une culture qualité exigeante et partagée. - Participer à la gestion des CAPA et des déviations. C'est par votre présence sur le terrain, en proximité avec les équipes de production, que vous contribuez à l'amélioration continue des process qualité. Vous participez aux observations aseptiques et à la formation des équipes aux bons comportements en environnement stérile. Le cas échéant, vous pouvez participer aux protocoles de tri ou à la revue des dossiers de lots.Profil recherché : Nous cherchons des candidats de formation supérieure (ingénieur, pharmacien, Master2) qui disposent d'une première expérience en industrie pharmaceutique, en AQ opérationnelle ou en production. La connaissance du stérile est un atout incontestable, mais ce qui fera la différence, c'est vraiment votre personnalité et en particulier votre goût du terrain et pour le travail avec la production. Vous aimez communiquer et convaincre, vous savez décider tout en demeurant ouvert à la remise en question ? Parlons-nous ! Pourquoi rejoindre ce poste ? - Un poste clé, au coeur des opérations. - Une forte autonomie et une vraie diversité de missions. - Un environnement stérile formateur et structurant. - Un rôle de tremplin pour évoluer sur le site. - Une équipe soudée, expérimentée, avec une ambiance de travail collaborative. Conditions : - Contrat : CDI - Horaires : journée (cadre) - Rémunération : 40/60 K. selon profil Merci d'adresser votre CV sous format pdf, sous réf. : ---CAD Notre engagement : chaque candidature est soigneusement examinée et traitée par un.e recruteur.se qualifié.e, et non par une intelligence artificielle. Nous sommes particulièrement attachés à l'analyse humaine et personnalisée des parcours des candidats garantissant ainsi un processus équitable et non discriminatoire.

Dans le cadre du développement de notre biocluster, nous recrutons sur un poste en CDI un Responsable des opérations immobilières. Vous assurez la gestion du patrimoine immobilier de Genopole et pilotez les opérations de construction, d'aménagement et de maintenance du parc immobilier, dans le respect des exigences techniques, réglementaires, budgétaires et des procédures de la commande publique. Vous réalisez ponctuellement des interventions opérationnelles sur les équipements techniques, incluant le diagnostic, la maintenance corrective et préventive, ainsi que les réglages nécessaires au bon fonctionnement des installations. Vous intervenez directement sur le terrain, en complément ou en appui des équipes techniques, notamment lors d'incidents ou de pannes, afin d'assurer la continuité et la performance des équipements. Vous gérez annuellement une enveloppe budgétaire de 2 à 3 millions d'euros pour les investissements et 1 million d'euro pour le fonctionnement. Missions : ¿ Contribuer à la définition de la stratégie immobilière et patrimoniale du GIP Genopole : - Elaborer et actualiser les outils de planification (SDI, PPI, SPSI) - Piloter les études liées à l'immobilier de Genopole (faisabilité, diagnostics, etc.) - Elaborer et suivre le budget immobilier du GIP Genopole ¿ Assurer la maîtrise d'ouvrage des opérations immobilières initiées par Genopole ; du recueil des besoins jusqu'à la GPA (suivi technique, administratif et budgétaire des opérations) ¿ Participer au montage technique et financier d'autres opérations impliquant Genopole (VEFA, BEFA...) ¿ Assurer la gestion du patrimoine immobilier de Genopole - Gestion locative des locaux de Genopole mis à disposition de tiers : mise en place, suivi et renouvellement des baux, états des lieux, accueil des laboratoires et traitement des demandes locataires - Exploitation et maintenance des locaux du GIP Genopole : pilotage des contrôles réglementaires, de la maintenance préventive et curative, diagnostic et gestion des pannes, première intervention, contrôles et relevés sur sites, pilotage et suivi via la GMAO. - Conformité et sécurité : veille au respect des normes (incendie, équipements techniques) et correction des non-conformités - Projets immobiliers et travaux : définition du besoin, planification et suivi technique et financier, rédaction des CCTP, sélection et pilotage des prestataires et des opérations - Optimisation et performance : amélioration continue des installations, de la sécurité et de la performance énergétique ¿ Assurer le management d'une équipe constituée de 2 personnes : gestionnaire administrative et budgétaire, gestionnaire technique immobilier). ¿ Assurer la collecte et la mise à jour des bases documentaires du service, des bases de données de l'état et bases règlementaires.Issu(e) d'une formation supérieure (licence à master) spécialité génie civil-ingénierie du bâtiment et/ou en maintenance-électrotechnique. Vous avez idéalement une expérience professionnelle minimum de 10 ans, qui vous permet de justifier d'une maîtrise des techniques générales bâtimentaires et de la conduite d'opérations immobilières. Vous avez une maîtrise de l'installation et de la maintenance des équipements, notamment de la CVC ainsi que des normes et procédures de sécurité. Vous savez travailler en mode projet et également gérer les situations d'urgence. Vous savez gérer un budget et avez une bonne connaissance générale des marchés publics. Vous êtes reconnu(e) pour votre sens de l'organisation, de l'initiative, et vous savez travailler en équipe, dans un environnement réactif et exigeant. Vous disposez de bonnes capacités relationnelles et rédactionnelles qui permettent d'échanger avec différents interlocuteurs (externes et internes). Une connaissance des besoins immobiliers du secteur des laboratoires, de la recherche et de l'expérimentation serait un plus. Conditions - Rémunération à négocier selon le profil - Statut Cadre au forfait jour - Ticket restaurant d'une valeur de 10,2 euros (4,08EUR part salariale - 6,12EUR part employeur) et accès à un restaurant interentreprises - Prise en charge à hauteur de 50% des frais de transport en commun

SAY YES IF YOU WANT TO BE PART OF THE SENSORY SCIENCE DEPARTMENT

As the Sensory Panel Leader, you will join the expanding User & Product Experience (UX/PX) & Sensory Science Department, currently comprising over 30 scientists worldwide. In this role, you will collaborate closely with the UX/PX & Sensory Scientist to prepare, organize, and conduct sensory sessions with our French-speaking expert panel.

This exciting position places you at the heart of our sensory operations. You will be responsible for ensuring the successful setup and smooth running of the panel, overseeing all related activities. You will also ensure that our sensory laboratory is well-maintained and that all evaluations, whether for the expert panel or internal prototype testing are planned and executed on time, in close coordination with the Scientist.

You will play a key role in establishing our sensory lab and will work hand-in-hand with other panel leaders to successfully install and support our panels.

Key Accountabilities

• Responsible to lead, train and manage the expert sensory panel for different projects and ensure high-quality data
• Plan and execute sensory evaluation and assure they are being done according to sensory best practices
• Documentation of sensory best practices related to panel management and panel performance
• Monitor and maintain panel performance through calibration activities and ongoing feedback.
• Collaborate with sensory scientists and cross-functional teams to support project objectives and data quality.
• Support Senior scientist with data analysis and reporting of sensory tests
• Brief the panel operator, so he/she is able to prepare and set up all materials needed for sessions with the trained panel, create electronic questionnaires to collect sensory data, ...

SAY YES IF YOU FEEL YOU ARE THE ONE

       

· Minimum Qualifications: Bachelor’s degree in the fields of Sensory & Consumer Science, Consumer Psychology or equivalent

· Excellent team-player & organization skills

· Not afraid of moderating and leading a group of more than 10 sensory experts, so called sensory expert panel

· Fluent French speaking and writing is necessary, English professional working proficiency, other languages are a plus

· Plus Qualification: Preferably first experiences such as internship/work experience in FMCG managing or leading expert panels.

Gi Group Consulting, filiale de GiGroup Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons un(e) Consultant Assurance Qualité Produit CMC H/F pour une mission en prestation au sein d'un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de Janvier 2026. Notre client est reconnu pour ses produits de santé, de dermocosmétique et de soins personnels. L'innovation et la recherche sont au cœur de ses activités, visant à améliorer le bien-être des consommateurs. Principales responsabilités * Garantir la qualité globale des activités de développement pharmaceutique du Principe Actif jusqu'au médicament expérimental (end to end). * Participer à la rédaction et à la mise à jour de contrats qualité (Quality agreement). * Évaluer et s'assurer de la conformité des livrables et des études de supports de développement nécessaires à l'élaboration des dossiers de spécifications du médicament (PSF) par rapport aux référentiels de qualité en vigueur (revue qualité des Product Specification File, techniques, normes, protocoles/rapports de stabilité/validation et transfert analytique, péremption, MBR .) et livrables support pour la rédaction de dossiers AMM. * Réviser les dossiers des lots cliniques de principes actifs et médicaments expérimentaux injectables en vue de leur libération * Évaluer les déviations, change contrôle, anomalies, OOX, CAPA . * Piloter ou contribuer aux analyses de risques nécessaires justifiant la stratégie de développement CMC. * Participer également à des Due Diligences. Profil * Pharmacien/ingénieur avec une expérience en produits stériles et produits injectables ou des formes sèches idéalement en Développement Pharmaceutique. * 3 à 5 ans d'expérience en qualité et notamment dans les revues des dossiers en lots cliniques ou commerciaux de produits stériles et formes sèches. * Maîtrise des GMP (dont l'annexe 1 et l'annexe 13) et de la réglementation ICH. * Anglais courant. * Agilité/orienté solutions/force de propositions/pragmatique/mobilité. Localisation à Orléans avec possibilité de télétravail. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N'hésitez plus et postulez

La ligne de service Consulting & Solutions d'Akkodis France renforce ses équipes en région Grand Est et recrute un Ingénieur Automatisme H/F en CDI à Strasbourg. Ce poste propose d'intervenir dans le secteur Healthcare & Medical, au sein du bureau d'études, pour concevoir et développer des solutions d'automatisation innovantes adaptées aux exigences du secteur. Vous serez impliqué(e) dans toutes les phases du projet, de l'avant-vente à la mise en service sur site. Responsabilités principales : * Concevoir et développer des systèmes automatisés selon les spécifications techniques et fonctionnelles du secteur médical. * Programmer et configurer les automates programmables industriels (API) avec les langages Ladder et Structured Text. * Développer et intégrer des systèmes SCADA et IHM, notamment sur TIA Portal, FTView, Wonderware et WinCC. * Réaliser la mise en service des installations automatisées et former les utilisateurs sur site. * Assurer la maintenance préventive et corrective des équipements automatisés. * Collaborer avec les équipes de production, de maintenance et d'ingénierie pour optimiser les processus industriels. * Rédiger la documentation technique, les rapports d'intervention et les plans d'essai. * Participer à la gestion de projets d'automatisation, du support à l'avant-vente à la validation des études fonctionnelles. Environnement de travail : Vous évoluerez au sein d'un bureau d'études dynamique, en interaction avec des experts techniques et des équipes pluridisciplinaires. L'environnement technique comprend Schneider Unity, PL7, Siemens STEP7, TIA Portal, Rockwell Studio 5000, ainsi que des outils de supervision et de CAO pour la conception électrique. La méthodologie de travail valorise l'agilité, l'excellence et la créativité, avec des échanges réguliers entre les différents métiers pour garantir la réussite des projets. Vous serez amené(e) à intervenir sur des installations critiques du secteur médical, dans un contexte exigeant et innovant. Profile De formation bac+3 à bac+5 ou diplômé(e) d'une école d'ingénieur, vous justifiez d'au moins 3 ans d'expérience sur un poste similaire, idéalement en environnement pharmaceutique ou médical. Vous maîtrisez les automates industriels (Schneider, Siemens, Rockwell), les systèmes SCADA et IHM, ainsi que les outils de CAO pour la conception électrique. Une expertise avancée sur TIA Portal et SCADA est requise. Vous disposez de compétences en électricité industrielle, instrumentation, réseaux industriels (Profibus, Ethernet/IP), et êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre esprit d'analyse et votre capacité à travailler en équipe. Un anglais courant est indispensable pour évoluer dans un contexte international et collaborer avec des interlocuteurs variés. Votre adaptabilité et votre sens de l'amélioration continue seront des atouts majeurs pour réussir dans ce poste inclusif et ouvert à la diversité. Akkodis accompagne ses clients dans la mondialisation de leurs projets, aussi un anglais courant est requis pour l'ensemble de nos collaborateurs.

Au sein du secteur de production Biologie, nous recherchons un Technicien de maintenance H/F pour prendre en charge le suivi des équipements de production afin de les maintenir à leur meilleure performance dans le respect des standards Sécurité et Qualité, en CDI, à Carros (06). Votre Mission ? En tant que Technicien de Maintenance Électrotechnicien, vos principales responsabilités seront les suivantes : * Maintenance Préventive et Curative : Réaliser les opérations de maintenance préventive selon les plans établis et intervenir rapidement et efficacement en cas de panne sur les équipements de production (fabrication, répartition primaire et secondaire). * Diagnostic et dépannage : Identifier et diagnostiquer les dysfonctionnements électriques, mécaniques, pneumatiques et automatiques. Proposer et mettre en œuvre des solutions de réparation fiables et pérennes. * Amélioration Continue : Participer activement à l'amélioration continue des équipements et des procédures de maintenance, en proposant des solutions pour optimiser la performance, la fiabilité et la sécurité. * Gestion de la documentation : Assurer la tenue à jour des dossiers techniques, des rapports d'intervention et des plans de maintenance. * Respect des Normes : Travailler dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des consignes de sécurité en vigueur dans l'industrie pharmaceutique. * Collaboration : Travailler en étroite collaboration avec les équipes de production, de qualité et les prestataires externes. Votre profil ? * Formation : Formation technique de niveau Bac +2/3 (BTS, DUT, Licence Professionnelle) en électrotechnique, maintenance industrielle ou équivalent. * Expérience : Minimum 2 ans d'expérience en maintenance industrielle, idéalement dans le secteur pharmaceutique ou dans un environnement aux exigences similaires (agroalimentaire, cosmétique...). * Compétences Techniques Indispensables : * Solides connaissances en électrotechnique (lecture de schémas, câblage, instrumentation, automatismes). * Notions en mécanique et pneumatique. * Capacité à diagnostiquer et résoudre des problèmes complexes. * Savoir-être : * Rigueur et précision dans l'exécution des tâches. * Volonté d'amélioration continue et force de proposition. * Autonomie et sens des responsabilités . * Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement. * Réactivité et capacité à gérer les urgences. Les horaires du poste : 2*8 + Astreinte (Nuit et weekend) Nos avantages ? Rémunération fixe et avantages (primes diverses, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CSE, participation aux repas d'entreprise.). Basé à Carros (06) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Tout au long de votre parcours chez Virbac, vous bénéficiez d'un cadre de travail valorisant votre expertise et offrant des possibilités de développement et d'évolution grâce à la diversité de nos métiers. Nous rejoindre, c'est intégrer des équipes qui prennent en compte la dimension humaine dans chacune de leurs décisions et qui se mobilisent au quotidien pour améliorer notre qualité de vie au travail.

Nous recrutons un(e) Consultant Clinical Management System H/F pour une mission en prestation au sein d'un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de Janvier 2026 à Saclay. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s'engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en lien avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur la recherche constante d'innovation dans trois grandes aires thérapeutiques. Principales responsabilités * Interagir avec le DDIS pour suivre, surveiller et assurer la résolution des problèmes techniques liés aux systèmes. * Identifier, représenter et défendre les besoins des utilisateurs auprès de la Direction des Systèmes d'Information et des autres parties prenantes (fournisseur, QA, etc.). * Veiller à ce que la documentation qualité liée aux systèmes soit à jour. * S'assurer que les utilisateurs soient correctement formés sur les outils. * Participer au déploiement, aux mises à jour et à la validation des améliorations des systèmes. * Surveiller l'utilisation des systèmes et traiter les écarts en proposant des actions correctives et préventives. * Garantir l'exécution/la supervision des activités opérationnelles liées aux systèmes (tâches administratives, activités centralisées, etc.). Profil * Diplôme de master en sciences ou en ingénierie. * 2 à 5 ans d'expérience en gestion de systèmes. * Expériences préalables dans la gestion des solutions Veeva, en particulier eTMF. * Connaissance des meilleures pratiques en recherche clinique et des réglementations des essais cliniques (ICH-GxP). * Connaissance de la validation des systèmes informatisés. * Excellente maîtrise de l'anglais (écrit et oral). * Des compétences en gestion de projet seraient un atout.

Descriptif du poste: Vos missions sont : * En étroite collaboration avec le Responsable Régional des Ventes, vous vous accordez sur une stratégie de développement vous permettant d'atteindre les objectifs commerciaux quantitatifs et qualitatifs, * Vous assurez la prospection, le développement et la fidélisation des Médecins Prescripteurs sur le département 67. * Vous adoptez une approche conseil, * Vous gérez et développez votre secteur de manière collaborative : vous assurez l'interface entre le Médecin Prescripteur et les équipes administratives et vous suivez l'adhésion des patients, * Vous vous informez régulièrement des nouveautés de votre secteur, * Vous vous positionnez comme ambassadeur de l'entreprise lors des évènements de notoriété (de type congrès médicaux). Vous justifiez d'une expérience confirmée de commercial terrain, acquise dans le secteur de la prestation de santé à domicile. Votre connaissance du tissu médical local et votre capacité à développer un portefeuille en autonomie sont des atouts essentiels. Vous êtes reconnu pour votre qualité de conseil et votre capacité à créer des relations de confiance durables avec les médecins et les patients. Proactif et orienté résultat, vous représentez l'entreprise avec professionnalisme et aimez travailler en collaboration. Profil recherché: Vous justifiez d'une expérience confirmée de commercial terrain, acquise dans le secteur de la prestation de santé à domicile. Votre connaissance du tissu médical local et votre capacité à développer un portefeuille en autonomie sont des atouts essentiels. Vous êtes reconnu pour votre qualité de conseil et votre capacité à créer des relations de confiance durables avec les médecins et les patients. Proactif et orienté résultat, vous représentez l'entreprise avec professionnalisme et aimez travailler en collaboration.