We are currently looking for Senior Production Operators who will be responsible for manufacturing processes of active ingredients. This position is on a full-time basis and on a 3-shift pattern.

Job Title: Manager MSAT Device Injectables Location: Uppsala, Sweden (Hybrid) We are looking for a passionate and strategic Manager Devices and Injectables to join our world-class MS&T organization in Uppsala. This is a unique opportunity to lead the technical strategy, process excellence, and lifecycle management for Galderma's most advanced injectable and device products - shaping global launches, driving innovation, and ensuring manufacturing performance that impacts millions of patients worldwide. At Galderma, you won't just take on a job - you'll contribute to science-driven solutions, guide a high-performing team, and build the next generation of manufacturing capability. If you're ready to combine leadership with meaningful impact, this is the role for you. About Galderma Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of flagship brands and services across Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare, and Therapeutic Dermatology. Since 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin. By understanding that the skin we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story. Job Description As Manager Devices and Injectables, you will lead the technical lifecycle management of Devices and Injectables and act as a key driver for robust manufacturing processes. You will serve as a technical authority, ensure compliance with global regulatory expectations, and lead a team of MS&T specialists dedicated to injectable and device manufacturing. Your focus will span process validation, tech transfer, CPV, troubleshooting, investigations, and continuous improvement - forming the backbone of safe, high-quality, and efficient production. Key Responsibilities As the Manager Devices and Injectables, you will drive technical strategy and operational excellence across manufacturing processes. Acting as a technical authority, you will ensure products are manufactured safely, efficiently, and in full compliance with global standards. You will lead and support new product introductions, major technology transfer activities, and product remediation initiatives, while ensuring process knowledge is maintained and continuously improved. A core part of your role is to assess the impact of manufacturing changes, define and track technical CAPAs, and provide MS&T expertise during deviations, investigations, and technical complaints. You will develop and execute process validation and revalidation strategies, author and review protocols and reports, and oversee ongoing continued process verification and annual product reviews. Your analyses will feed into recommendations for corrective actions and long-term improvements. Collaboration is central: you will work closely with Production, Quality, Engineering, R&D, and global partners to resolve shop-floor challenges, support change controls, lead risk assessments, and provide technical insight during supplier evaluations. As a people leader, you will mentor and develop MS&T scientists, fostering an inclusive, collaborative environment where expertise grows and accountability thrives. You ensure operational continuity by delegating effectively and building a resilient, high-performing team. Key Requirements & Qualifications To succeed in this role, you bring a strong mix of technical depth, leadership capability, and regulatory understanding within pharmaceutical and medical device manufacturing, particularly in Devices and Injectables. You are comfortable navigating a global environment and balancing strategic decision-making with hands-on technical support. You likely have 10+ years of experience in pharma or medical device manufacturing, ideally with exposure to Devices and Injectables, fill-finish, or related processes, and at least 3 years of managerial experience, guiding technical experts or cross-functional teams. Your background includes a solid foundation in manufacturing science and technology, experience in technology transfer, and a strong track record in process validation (PPQ, CPV) and lifecycle management. You are well-versed in GMP, ISO 13485, ICH, and global regulatory expectations, and have led investigations, performed root-cause analyses, implemented CAPAs, and contributed to regulatory submissions (IND, BLA, NDA, or variations). Core competencies include: * Leading technology transfers from development to commercial manufacturing * Designing, executing, and reviewing process validation and revalidation protocols * Managing deviation investigations and implementing CAPAs * Supporting regulatory submissions and compliance inspections * Collaborating across matrix and international teams Strong communication skills, the ability to explain complex technical topics to diverse stakeholders, and fluency in English are essential. Additional strengths that are highly beneficial include experience with structured problem-solving tools (FMEA, Ishikawa, 5 Whys), global or cross-border technology transfers, project management certifications (PMP, PRINCE2), and Swedish language skills. Why Join Galderma in Uppsala? Our Uppsala site is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics - home to over 800 professionals across R&D, manufacturing, engineering, and clinical development. Here, science meets real-world application and innovation becomes product reality. What we offer * Career development & learning opportunities * Attractive benefits and bonus programs * High-impact Devices and Injectables projects * A global & inclusive culture * Strong team spirit and engagement * Work-life balance & wellbeing initiatives Are You the One We're Looking For? We seek people who take ownership, drive results, embrace learning, and bring positive energy to their teams. You combine initiative with collaboration and are motivated by contributing to something that truly matters for patients, consumers, and healthcare professionals. At Galderma, we empower employees, develop strengths, and celebrate diversity. Here, you will grow your career, expand your expertise, and make a meaningful difference.

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. Your Role: As the Head of FP&A for Production and Supply Chain, you will oversee all financial planning, analysis, and reporting related to global production and supply chain operations. In this critical leadership role, you will drive business insights, ensure financial compliance, and manage a high-performing team while collaborating cross-functionally with group functions and central FP&A teams. Your responsibilities will include leading the development and execution of financial planning processes, such as the annual budget, quarterly forecasts, long-range planning, and strategic scenario modeling. You will partner with ISCO Finance teams to support seamless financial reporting and informed decision-making. Additionally, you will own the preparation and analysis of regular financial reports and operational dashboards, while monitoring key performance indicators (KPIs) to identify trends and deliver actionable insights to senior leadership. You will drive end-to-end ownership of P&L performance for production and supply chain activities, evaluate and track capital expenditures (CAPEX), and ensure that business cases align with strategic priorities and ROI goals. Working closely with ISCO Finance functions for manufacturing, logistics, procurement, and operations, you will support business goals and ensure alignment on financial targets. As a leader, you will mentor and develop a team of Senior Analysts and Finance Project Managers, fostering a culture of teamwork, continuous improvement, and collaboration. Finally, you will ensure that financial processes and reporting comply with accounting standards, internal policies, and regulatory requirements, partnering with internal audit and external auditors as needed. Position can be based in other European countries as well. Who You Are: •    Bachelor’s degree in Finance, Accounting, Economics, or a related field; MBA or relevant advanced degree preferred. •    7+ years of progressive experience in FP&A, preferably within a global manufacturing or supply chain environment. •    Strong expertise in P&L management, CAPEX evaluation, and financial modeling, with a proven ability to lead and develop high-performing finance teams. •    Excellent communication, analytical, and presentation skills, complemented by strong interpersonal and stakeholder management abilities. •    Proficiency with ERP systems (e.g., SAP, Oracle) and financial planning tools (e.g., Hyperion, Anaplan, Power BI). •    Strategic thinker with strong business acumen, comfortable influencing cross-functional teams in a global matrix environment and can work in fast-paced, dynamic settings. What we offer:We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Die Kindertagesstätte wurde im Jahr 1968 in Darmstadt unter Trägerschaft eines Vereins gegründet und betreut aktuell rund 160 Kinder im Alter von eins bis sechs Jahren. Als betriebsnahe Einrichtung ist es unser Anspruch, die Vereinbarkeit von Familie und Beruf bestens zu unterstützen und einen Ort der Geborgenheit und der Lern- und Entfaltungsmöglichkeit anzubieten. Sie haben Lust in einem professionellen, dynamischen Team mit Herz zu arbeiten und von vielen Weiterentwicklungsmöglichkeiten zu profitieren? Unsere Kindertagesstätte zeichnet sich durch die enge Anbindung zum Unternehmen und einer besonderen internationalen Ausrichtung aus. Das Arbeiten im fest etablierten teiloffenen Konzept ist unsere tragende Säule. Ihre Rolle: Zu Ihren Aufgaben als staatlich geprüfter Erzieher/ pädagogische Fachkraft (m/w/d) zählt die Betreuung und Förderung der Kinder im Alter von 3-6 Jahren anhand der Vorgaben des hessischen Bildungs- und Erziehungsplans in unseren Lern- und Bildungsräumen. Neben der Bezugserzieherarbeit übernehmen sie mit dem Team die selbstständige Planung und Durchführung des Tagesablaufes, pädagogischer Angebote, sowie die Organisation von Tagesplänen, administrativen Tätigkeiten und Dokumentationsarbeiten. Im Kitaalltag setzen Sie die konzeptionelle Arbeit des Hauses um und entwickeln diese kontinuierlich gemeinsam mit dem Team. Gerne bringen Sie Erfahrungsschätze und innovative Ideen in unsere regelmäßig stattfindenden Dienstbesprechungen mit ein. Wir freuen uns auf eine motivierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit, gute Kommunikationsfähigkeit und Neugierde an der Teamarbeit in einem großen Haus. Was Sie mitbringen? - Sie verfügen über eine staatliche Anerkennung als Erzieher/in, Heilpädagoge/in, Kindheitspädagoge/in, Elementarpädagoge/in oder Sozialpädagoge/in oder Vergleichbares - Ein kompetentes Auftreten, sowie sicherer und wertschätzender Kommunikationsstil zeichnen Sie aus - Praktische Erfahrung im U3- und/oder Elementarbereich ist vorhanden oder möchte erworben werden - Sie besitzen fundiertes, pädagogisches Fachwissen - Sie verfügen über Englischkenntnisse oder Kenntnisse in anderen Fremdsprachen - Sie sind motiviert, in einer großen Einrichtung mit Öffnungszeiten von 06.30 -18.30 (Fr. – 18.00) zu arbeiten und das Team mit i.d.R. einem Spätdienst in der Woche zu unterstützen Was wir bieten: Eine attraktive Vergütung nach dem Chemietarif in Vollzeit mit 37,5 Std./Woche und 30 Urlaubstagen im Jahr, selbständige ganzjährige Urlaubsplanung, zahlreiche Sozial- und Zusatzleistungen (z.B. Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge, Nutzung des betrieblichen Gesundheitsmanagement), sowie fachliche und pädagogische Fortbildungsmöglichkeiten. Wir legen großen Wert auf eine starke Teamkultur und fördern die Verbundenheit unseres Teams durch gemeinsame Zusammenkünfte, hausweite Besprechungen und verschiedene Events. Die Stelle ist mit der Option auf Weiterbeschäftigung zunächst auf 2 Jahre befristet. Neugierig? Mehr Infos zur Bewerbung auf finden Sie auf unserer Homepage der Kindertagesstätte.

Die Kindertagesstätte wurde im Jahr 1968 in Darmstadt unter Trägerschaft eines Vereins gegründet und betreut aktuell rund 160 Kinder im Alter von eins bis sechs Jahren. Als betriebsnahe Einrichtung ist es unser Anspruch, die Vereinbarkeit von Familie und Beruf bestens zu unterstützen und einen Ort der Geborgenheit und der Lern- und Entfaltungsmöglichkeit anzubieten. Sie haben Lust in einem professionellen, dynamischen Team mit Herz zu arbeiten und von vielen Weiterentwicklungsmöglichkeiten zu profitieren? Unsere Kindertagesstätte zeichnet sich durch die enge Anbindung zum Unternehmen und einer besonderen internationalen Ausrichtung aus. Das Arbeiten im fest etablierten teiloffenen Konzept ist unsere tragende Säule. Ihre Rolle: Zu Ihren Aufgaben als staatlich geprüfter Erzieher/ pädagogische Fachkraft (m/w/d) zählt die Betreuung und Förderung der Kinder im Alter von 1-3 Jahren anhand der Vorgaben des hessischen Bildungs- und Erziehungsplans in unseren Lern- und Bildungsräumen. Neben der Bezugserzieherarbeit übernehmen sie mit dem Team die selbstständige Planung und Durchführung des Tagesablaufes, pädagogischer Angebote, sowie die Organisation von Tagesplänen, administrativen Tätigkeiten und Dokumentationsarbeiten. Im Kitaalltag setzen Sie die konzeptionelle Arbeit des Hauses um und entwickeln diese kontinuierlich gemeinsam mit dem Team. Gerne bringen Sie Erfahrungsschätze und innovative Ideen in unsere regelmäßig stattfindenden Dienstbesprechungen mit ein. Wir freuen uns auf eine motivierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit, gute Kommunikationsfähigkeit und Neugierde an der Teamarbeit in einem großen Haus. Was Sie mitbringen? - Sie verfügen über eine staatliche Anerkennung als Erzieher/in, Heilpädagoge/in, Kindheitspädagoge/in, Elementarpädagoge/in oder Sozialpädagoge/in oder Vergleichbares - Ein kompetentes Auftreten, sowie sicherer und wertschätzender Kommunikationsstil zeichnen Sie aus - Praktische Erfahrung im U3- und/oder Elementarbereich ist vorhanden oder möchte erworben werden - Sie besitzen fundiertes, pädagogisches Fachwissen - Sie verfügen über Englischkenntnisse oder Kenntnisse in anderen Fremdsprachen - Sie sind motiviert, in einer großen Einrichtung mit Öffnungszeiten von 06.30 -18.30 (Fr. – 18.00) zu arbeiten und das Team mit i.d.R. einem Spätdienst in der Woche zu unterstützen Was wir bieten: Eine attraktive Vergütung nach dem Chemietarif in Vollzeit mit 37,5 Std./Woche und 30 Urlaubstagen im Jahr, selbständige ganzjährige Urlaubsplanung, zahlreiche Sozial- und Zusatzleistungen (z.B. Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge, Nutzung des betrieblichen Gesundheitsmanagement), sowie fachliche und pädagogische Fortbildungsmöglichkeiten. Wir legen großen Wert auf eine starke Teamkultur und fördern die Verbundenheit unseres Teams durch gemeinsame Zusammenkünfte, hausweite Besprechungen und verschiedene Events. Die Stelle ist mit der Option auf Weiterbeschäftigung zunächst auf 2 Jahre befristet. Neugierig? Mehr Infos zur Bewerbung auf finden Sie auf unserer Homepage der Kindertagesstätte.

YOUR STEP FORWARD! Create Impact. Die TETEC AG in Reutlingen ist ein Unternehmen mit über 140 Mitarbeiter*innen aus der aufstrebenden Biotechnologie- Branche und gehört der Octane Medical Group an. Im Bereich der regenerativen Medizin entwickeln und fertigen wir Produkte für zellbasierte Therapielösungen – u. a. zur Behandlung von komplexen Schäden und Erkrankungen des menschlichen Stütz- und Bewegungsapparates, Arthrose und chronischen Krankheiten. Mit innovativen Biomaterialien und individualisierten Zelltherapien setzen wir hierbei neue Maßstäbe für die Gesundheit von morgen. Sales Manager, Vertriebsspezialist, Pharmareferent - viele Bezeichnungen für eine Stelle. Wir suchen Dich zur Verstärkung unseres Teams zum nächstmöglichen Zeitpunk in Vollzeit in der Region Bayern (Mittelfranken, Oberfranken, Oberbayern, Schwaben, Bodensee) als Pharmareferent Sales Manager / Vertriebsspezialist Autologe Knorpelzelltransplantation (ACT) (m/w/d) in Region Nord (Schleswig-Holstein, Hamburg, Bremen, Niedersachsen) Deine Aufgaben Vertrieb & Beratung: Verantwortung für den Verkauf und die erfolgreiche Positionierung unserer Produkte im Bereich der Autologen Knorpeltransplantation (ACT). Professionelle, eigenständige Beratung von Kliniken und medizinischem Fachpersonal innerhalb Ihres Verkaufsgebietes. Strategische Umsetzung: Umsetzung der definierten Vertriebsstrategie sowie aktive Mitgestaltung von Marktaktivitäten. OP-Begleitungen & Schulungen: Durchführung von OP-Begleitungen, Fortbildungsveranstaltungen, Workshops sowie Schulungen zu Pflege, Vorbereitung und Anwendung unserer Produkte. Kundenmanagement: Aufbau und Pflege langfristiger Kundenbeziehungen, Betreuung bestehender Partner sowie aktive Gewinnung neuer Kunden zur Erweiterung des Marktanteils. Präsentation & Networking: Teilnahme an nationalen und regionalen Messen, Kongressen und weiteren Branchenveranstaltungen. Analysen & Reporting: Erstellung von Markt-, Potenzial- und Kundenanalysen zur Identifikation von Wachstumschancen und Optimierung der Vertriebsaktivitäten. Teamarbeit: Enge Abstimmung und Zusammenarbeit mit den Teams aus Vertriebsinnendienst, Marketing, Vertrieb und Qualitätskontrolle. Dein Profil Fachliche Qualifikationen - Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Biotechnologie, Biologie, Mikrobiologie, Chemie, Lebensmitteltechnik oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Fachrichtung oder - Ausbildung als operationstechnische/r Assistent/in (OTA) oder Gesundheits- und Krankenpfleger/in mit Fachweiterbildung für den OP-Bereich - Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Pharmareferent/in und Qualifikation als Medizinprodukteberater/in oder die Möglichkeit, diese zu beantragen - Mehrjährige Vertriebserfahrung, idealerweise im Bereich Knie- und Hüftendoprothetik oder im Vertrieb erklärungsbedürftiger Medizinprodukte; Vertrieb von Arzneimitteln - Begeisterung für Themen rund um Hygiene, Mikrobiologie und chirurgische Anwendungen Persönliche Kompetenzen- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie sichere und professionelle Gesprächsführung - Hohe Reisebereitschaft und Freude an der Tätigkeit im Außendienst - Teamorientierte Arbeitsweise mit hoher Eigenmotivation und Verantwortungsbewusstsein Wohnort Ihr Wohnort sollte innerhalb des Vertriebsgebietes Region Süd-Ost liegen – idealerweise im Raum München – Ingolstadt – Nürnberg, um eine optimale Betreuung der Kliniken sowie kurze Wege im Gebiet sicherzustellen. Ein Firmenwagen wird zur Verfügung gestellt. Was wir dir bieten: Abwechslungsreiche Aufgaben– Arbeite an innovativen Produkten in einem Unternehmen, das wirklich etwas bewegt! - GMP trifft Teamgeist – Profitiere von flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen. - Das Beste aus zwei Welten – Vorteile eines dynamischen Unternehmens mit der Sicherheit einer internationalen Gruppe. - Flexibilität – Gleitzeitregelung für viele Bereiche, im Labor auch attraktive Schichtmodelle. - Sinnvolle Arbeit mit echtem Impact – Deine Arbeit trägt direkt dazu bei, die Medizin von morgen zu gestalten. - Bequem zu den Kunden dank Firmenwagens und Iphone für die Kommunikation - Moderne Arbeitsumgebung – High-Tech-Labore und innovative Technologien für beste Arbeitsbedingungen. - Weiterkommen erwünscht - Wir fördern deine Weiterbildung und persönliche Entwicklung. - Für deine Zukunft – Betriebliche Altersvorsorge für deine langfristige Sicherheit. - Corporate Benefits & Vergünstigungen – Profitiere von exklusiven Rabatten und Zusatzleistungen. - Nachhaltig unterwegs – Fahrradleasing-Angebot für deinen Arbeitsweg. HABEN WIR DEIN INTERESSE GEWECKT? Dann bewirb Dich direkt online, indem Du auf den unten stehenden Button klickst. Lade bitte Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins hoch. Bewerbungsunterlagen per E-Mail können wir leider nicht bearbeiten. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Präsentation, Qualitätsmanagement, Kundenberatung, -betreuung, Hygiene, Verkaufsgespräch, Patientenbetreuung, Außendienst, Kundenbindungssysteme, Firmenkundengeschäft, Verkauf, Verkaufsförderung, Vertrieb, Akquisition

YOUR STEP FORWARD! Create Impact. Die TETEC AG in Reutlingen ist ein Unternehmen mit über 140 Mitarbeiter*innen aus der aufstrebenden Biotechnologie- Branche und gehört der Octane Medical Group an. Im Bereich der regenerativen Medizin entwickeln und fertigen wir Produkte für zellbasierte Therapielösungen – u. a. zur Behandlung von komplexen Schäden und Erkrankungen des menschlichen Stütz- und Bewegungsapparates, Arthrose und chronischen Krankheiten. Mit innovativen Biomaterialien und individualisierten Zelltherapien setzen wir hierbei neue Maßstäbe für die Gesundheit von morgen. Sales Manager, Vertriebsspezialist, Pharmareferent - viele Bezeichnungen für eine Stelle. Wir suchen Dich zur Verstärkung unseres Teams zum nächstmöglichen Zeitpunk in Vollzeit in der Region Mitte Deutschland (Oberfranken, Unterfranken, Thüringen, Hessen) als Pharmareferent Sales Manager / Vertriebsspezialist Autologe Knorpelzelltransplantation (ACT) (m/w/d) in Region Mitte Deutschland (Oberfranken, Unterfranken, Thüringen, Hessen) Deine Aufgaben Vertrieb & Beratung: Verantwortung für den Verkauf und die erfolgreiche Positionierung unserer Produkte im Bereich der Autologen Knorpeltransplantation (ACT). Professionelle, eigenständige Beratung von Kliniken und medizinischem Fachpersonal innerhalb Ihres Verkaufsgebietes. Strategische Umsetzung: Umsetzung der definierten Vertriebsstrategie sowie aktive Mitgestaltung von Marktaktivitäten. OP-Begleitungen & Schulungen: Durchführung von OP-Begleitungen, Fortbildungsveranstaltungen, Workshops sowie Schulungen zu Pflege, Vorbereitung und Anwendung unserer Produkte. Kundenmanagement: Aufbau und Pflege langfristiger Kundenbeziehungen, Betreuung bestehender Partner sowie aktive Gewinnung neuer Kunden zur Erweiterung des Marktanteils. Präsentation & Networking: Teilnahme an nationalen und regionalen Messen, Kongressen und weiteren Branchenveranstaltungen. Analysen & Reporting: Erstellung von Markt-, Potenzial- und Kundenanalysen zur Identifikation von Wachstumschancen und Optimierung der Vertriebsaktivitäten. Teamarbeit: Enge Abstimmung und Zusammenarbeit mit den Teams aus Vertriebsinnendienst, Marketing, Vertrieb und Qualitätskontrolle. Dein Profil Fachliche Qualifikationen - Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Biotechnologie, Biologie, Mikrobiologie, Chemie, Lebensmitteltechnik oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Fachrichtung oder - Ausbildung als operationstechnische/r Assistent/in (OTA) oder Gesundheits- und Krankenpfleger/in mit Fachweiterbildung für den OP-Bereich - Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Pharmareferent/in und Qualifikation als Medizinprodukteberater/in oder die Möglichkeit, diese zu beantragen - Mehrjährige Vertriebserfahrung, idealerweise im Bereich Knie- und Hüftendoprothetik oder im Vertrieb erklärungsbedürftiger Medizinprodukte; Vertrieb von Arzneimitteln - Begeisterung für Themen rund um Hygiene, Mikrobiologie und chirurgische Anwendungen Persönliche Kompetenzen- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie sichere und professionelle Gesprächsführung - Hohe Reisebereitschaft und Freude an der Tätigkeit im Außendienst - Teamorientierte Arbeitsweise mit hoher Eigenmotivation und Verantwortungsbewusstsein Wohnort Ihr Wohnort sollte innerhalb des Vertriebsgebietes Region Süd-Ost liegen – idealerweise im Raum München – Ingolstadt – Nürnberg, um eine optimale Betreuung der Kliniken sowie kurze Wege im Gebiet sicherzustellen. Ein Firmenwagen wird zur Verfügung gestellt. Was wir dir bieten: Abwechslungsreiche Aufgaben– Arbeite an innovativen Produkten in einem Unternehmen, das wirklich etwas bewegt! - GMP trifft Teamgeist – Profitiere von flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen. - Das Beste aus zwei Welten – Vorteile eines dynamischen Unternehmens mit der Sicherheit einer internationalen Gruppe. - Flexibilität – Gleitzeitregelung für viele Bereiche, im Labor auch attraktive Schichtmodelle. - Sinnvolle Arbeit mit echtem Impact – Deine Arbeit trägt direkt dazu bei, die Medizin von morgen zu gestalten. - Bequem zu den Kunden dank Firmenwagens und Iphone für die Kommunikation - Moderne Arbeitsumgebung – High-Tech-Labore und innovative Technologien für beste Arbeitsbedingungen. - Weiterkommen erwünscht - Wir fördern deine Weiterbildung und persönliche Entwicklung. - Für deine Zukunft – Betriebliche Altersvorsorge für deine langfristige Sicherheit. - Corporate Benefits & Vergünstigungen – Profitiere von exklusiven Rabatten und Zusatzleistungen. - Nachhaltig unterwegs – Fahrradleasing-Angebot für deinen Arbeitsweg. HABEN WIR DEIN INTERESSE GEWECKT? Dann bewirb Dich direkt online, indem Du auf den unten stehenden Button klickst. Lade bitte Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins hoch. Bewerbungsunterlagen per E-Mail können wir leider nicht bearbeiten. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Büro- und Verwaltungsarbeiten, Rechtskenntnisse (Medizinprodukte), Qualitätsmanagement, Kundenberatung, -betreuung, Verkaufsgespräch, Patientenbetreuung, Außendienst, Statistik, Marketing, Kundenbindungssysteme, Firmenkundengeschäft, Verkauf, Verkaufsförderung, Akquisition

Darauf kannst Du dich freuen: Willkommen im Team: Von Anfang an erhältst du eine strukturierte Einarbeitung und wirst Teil eines dynamischen, engagierten Teams. Bedeutung & Entwicklung: Du arbeitest an Projekten, die einen echten Unterschied machen – für die Gesundheit von Menschen weltweit. Dabei fördern wir dich mit regelmäßigen Trainings und individuellen Entwicklungsangeboten Work-Life-Balance mit Flexibilität: Genieße flexible Arbeitszeiten, Gleitzeit und die Möglichkeit zu hybridem Arbeiten (abhängig von der Qualifikation) – für ein Leben, das Beruf und Freizeit optimal verbindet Gemeinschaft & Vielfalt: Erlebe ein offenes, kollegiales Arbeitsklima auf Augenhöhe, in einem inklusiven und diversen Umfeld. Unsere Du-Kultur schafft Vertrauen und Zusammenhalt Spitzen-Benefits: Jobrad, Zuschuss zum Jobticket, Hansefit, Edenred-Karte (nach der Probezeit), Fahrtkostenzuschuss, 30 Tage Urlaub +, betriebliche Unfallversicherung, Zuschuss zur KiTa Betreuung, Zuschuss zur BAV, Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter Prämie, Sabbatical- bei uns bist du bestens versorgt Erfolge feiern – als Team: Regelmäßig veranstalten wir inspirierende Teamevents (z.b. Freiburg Marathon) und einzigartige Highlights wie unser Sommer- und Winterfest – damit gemeinsamer Erfolg und echtes Wir-Gefühl gelebt werden Was Du mitbringst: - Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, idealerweise mit Bezug zur Chemie oder Arbeitssicherheit - Erste Erfahrung im Bereich Arbeitssicherheit oder betrieblicher Gesundheitsschutz wünschenswert - Fundierte Kenntnisse in relevanten Gesetzen, Normen und Vorschriften - Verantwortungsbewusste, strukturierte und teamorientierte Arbeitsweise - Kommunikationsstärke sowie Freude am aktiven Austausch mit Kolleginnen und Kollegen - Durchsetzungsvermögen und analytisches Denken Deine Aufgaben bei uns: - Gefährdungsbeurteilung: Ermittlung und Bewertung von Risiken in Bezug auf Sicherheit, Gesundheitsschutz und Ergonomie. - Prävention: Entwicklung von Maßnahmen zur Risikominimierung und Verbesserung der Arbeitsgestaltung. - Unterweisung: Schulung der Mitarbeiter über Gefahren und Schutzmaßnahmen. - Betriebsmittelprüfung: Sicherstellen, dass Arbeitsmittel und Anlagen sicher sind. - Kontrolle: Regelmäßige Begehung der Arbeitsstätten und Überwachung der Einhaltung von Sicherheitsstandards. - Beratung: Unterstützung des Arbeitgebers und der Führungskräfte in allen Arbeitsschutzfragen. - Unfallanalyse: Untersuchung von Arbeitsunfällen und Ableitung von Präventionsmaßnahmen - Audits: Mitwirkung bei internen und externen Audits - Enge Zusammenarbeit mit Fachabteilungen und externer Fachkraft für Arbeitssicherheit Deine Zukunft bei ChemCon ChemCon bietet als wachsendes Unternehmen der chemisch-pharmazeutischen Industrie eine zukunftssichere und stabile Arbeitsumgebung im Herzen von Freiburg – und das schon seit über 25 Jahren. Hier erwarten dich ein breit gefächertes chemisches Arbeitsfeld sowie spannende Projekte, die einen echten Unterschied machen: Unsere Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen nach höchsten GMP-Standards trägt tagtäglich zur Gesundheit und zum Wohlbefinden von Menschen weltweit bei. Was ChemCon besonders macht Karriere mit Sinn: Deine Arbeit hat direkten Einfluss auf die Gesundheit und das Leben von Menschen – hier wird Chemie zur Lebensretterin. Vielseitige Entwicklungsmöglichkeiten: Forschung & Entwicklung, Auftragsfertigung, Analytik, Qualitätssicherung und Verfahrenstechnik – bei uns entfaltest du dein Potential in verschiedensten Fachbereichen unter einem Dach. Internationale Perspektiven: Unsere Kunden sind weltweit führende Unternehmen aus den Branchen Chemie, Pharma und Biotechnologie – das eröffnet dir abwechslungsreiche Projekte und internationale Kontakte. Innovatives Team: Werde Teil eines engagierten, offenen Teams, das gemeinsame Werte und Leidenschaft für Innovation und Qualität lebt. Stabilität und Karrierechancen: Als etablierter Arbeitgeber bieten wir dir nicht nur Arbeitsplatzsicherheit, sondern auch individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten in einer dynamischen Branche.   Erlebe selbst, wie spannend und bedeutend ein Arbeitsumfeld sein kann, in dem höchste Qualitätsstandards, Innovation und ein kollegiales Miteinander im Mittelpunkt stehen – und gestalte mit uns die Zukunft der chemischen und pharmazeutischen Industrie. So bewirbst Du dich: Klingt das nach deinem nächsten Karriereschritt?  Dann bewirb dich einfach und unkompliziert per E-Mail bei uns. Deine aussagekräftige Bewerbung mit Motivationsschreiben (inkl. Gehaltsvorstellung und frühester Eintrittstermin), Lebenslauf und Zeugnissen richtest Du an Lars Bogisch an: bewerbungen@chemcon.com

Darauf kannst Du dich freuen: - Willkommen im Team: Von Anfang an erhältst du eine strukturierte Einarbeitung und wirst Teil eines dynamischen, engagierten Teams. - Bedeutung & Entwicklung: Du arbeitest an Projekten, die einen echten Unterschied machen – für die Gesundheit von Menschen weltweit. Dabei fördern wir dich mit regelmäßigen Trainings und individuellen Entwicklungsangeboten - Work-Life-Balance mit Flexibilität: Genieße flexible Arbeitszeiten, Gleitzeit und die Möglichkeit zu hybridem Arbeiten (abhängig von der Qualifikation) – für ein Leben, das Beruf und Freizeit optimal verbindet - Gemeinschaft & Vielfalt: Erlebe ein offenes, kollegiales Arbeitsklima auf Augenhöhe, in einem inklusiven und diversen Umfeld. Unsere Du-Kultur schafft Vertrauen und Zusammenhalt - Spitzen-Benefits: Jobrad, Zuschuss zum Jobticket, Hansefit, Edenred-Karte (nach der Probezeit), Fahrtkostenzuschuss, 30 Tage Urlaub +, betriebliche Unfallversicherung, Zuschuss zur KiTa Betreuung, Zuschuss zur BAV, Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter Prämie, Sabbatical- bei uns bist du bestens versorgt - Erfolge feiern – als Team: Regelmäßig veranstalten wir inspirierende Teamevents (z.b. Freiburg Marathon) und einzigartige Highlights wie unser Sommer- und Winterfest – damit gemeinsamer Erfolg und echtes Wir-Gefühl gelebt werden Was Du mitbringst: - Abgeschlossene Ausbildung in einem handwerklichen oder technischen Beruf (z.B. Elektroniker, Mechatroniker, Installateur, Mechaniker oder vergleichbar)  - Vielseitiges handwerkliches Geschick und die Fähigkeit, verschiedene Aufgaben flexibel und selbstständig zu lösen - Bereitschaft, sich in neue technische handwerkliche Aufgabenfelder einzuarbeiten - Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und eine strukturierte Arbeitsweise - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Deine Aufgaben bei uns: - Vielseitige handwerkliche Unterstützung: Instandhaltung von unserer technischen Anlagen, Geräte und Einrichtungen Deine Zukunft bei ChemCon ChemCon bietet als wachsendes Unternehmen der chemisch-pharmazeutischen Industrie eine zukunftssichere und stabile Arbeitsumgebung im Herzen von Freiburg – und das schon seit über 25 Jahren. Hier erwarten dich ein breit gefächertes chemisches Arbeitsfeld sowie spannende Projekte, die einen echten Unterschied machen: Unsere Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen nach höchsten GMP-Standards trägt tagtäglich zur Gesundheit und zum Wohlbefinden von Menschen weltweit bei. Was ChemCon besonders macht - Karriere mit Sinn: Deine Arbeit hat direkten Einfluss auf die Gesundheit und das Leben von Menschen – hier wird Chemie zur Lebensretterin. - Vielseitige Entwicklungsmöglichkeiten: Forschung & Entwicklung, Auftragsfertigung, Analytik, Qualitätssicherung und Verfahrenstechnik – bei uns entfaltest du dein Potential in verschiedensten Fachbereichen unter einem Dach. - Internationale Perspektiven: Unsere Kunden sind weltweit führende Unternehmen aus den Branchen Chemie, Pharma und Biotechnologie – das eröffnet dir abwechslungsreiche Projekte und internationale Kontakte. - Innovatives Team: Werde Teil eines engagierten, offenen Teams, das gemeinsame Werte und Leidenschaft für Innovation und Qualität lebt. - Stabilität und Karrierechancen: Als etablierter Arbeitgeber bieten wir dir nicht nur Arbeitsplatzsicherheit, sondern auch individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten in einer dynamischen Branche. Erlebe selbst, wie spannend und bedeutend ein Arbeitsumfeld sein kann, in dem höchste Qualitätsstandards, Innovation und ein kollegiales Miteinander im Mittelpunkt stehen – und gestalte mit uns die Zukunft der chemischen und pharmazeutischen Industrie. So bewirbst Du dich: Klingt das nach deinem nächsten Karriereschritt?  Dann bewirb dich einfach und unkompliziert per E-Mail bei uns. Deine aussagekräftige Bewerbung mit Motivationsschreiben (inkl. Gehaltsvorstellung und frühester Eintrittstermin), Lebenslauf und Zeugnissen richtest Du an Lars Bogisch an: bewerbungen@chemcon.com

Preclinical Principal Scientist - Injectable Medical Devices 📍 Uppsala, Sweden | Hybrid | Full-time | Permanent Shape the future of aesthetic innovation at Galderma At Galderma, we're not just offering a job - we're inviting you to shape the future of dermatology. As a global leader in the science of skin, we combine purpose with innovation to improve the lives of millions. Now, we're looking for a passionate and driven Preclinical Principal Scientist to join our team in Uppsala and lead the preclinical safety strategy for our next-generation injectable medical devices. If you're ready to bring science to life and make an impact beyond the lab, this is your chance. Why join Galderma in Uppsala? Our site in Uppsala is Galderma's Global Center of Excellence for Aesthetics, home to over 600 professionals working across R&D, manufacturing, clinical development, and marketing - all under one roof. You'll be part of a multidisciplinary team where science meets application, with world-leading brands such as Restylane®, Azzalure®, and Sculptra®. We offer: * A hybrid work model with flexible hours * Continuous learning & career development opportunities * A diverse, inclusive, and collaborative culture * A modern workplace just 10 minutes from Uppsala Central Station About the role As Preclinical Principal Scientist, you'll be a key scientific leader responsible for defining and driving preclinical strategies for our injectable devices - from biocompatibility and toxicological risk assessments to supporting regulatory submissions and clinical trials. You'll collaborate cross-functionally with R&D, Regulatory Affairs, Quality Assurance, and Clinical Development, while also working closely with CROs, academic partners, and global regulatory authorities. This is a strategic, science-driven position where your deep expertise will directly influence product safety, performance, and success in global markets. Your main responsibilities * Define biological risks and shape preclinical strategy for injectable medical devices * Design, coordinate and interpret preclinical safety and biocompatibility studies * Ensure compliance with ISO 10993 series, FDA guidance, EU MDR and global regulations * Write, review, and deliver high-quality scientific documentation: protocols, reports, and regulatory submissions (e.g., IDE, 510(k), CE marking) * Act as preclinical lead in cross-functional projects and external collaborations * Contribute to risk assessments per ISO 14971 and biological evaluations per ISO 10993-1 * Monitor scientific and regulatory developments in biomaterials and injectables What we're looking for We're seeking an experienced scientific leader who thrives at the intersection of regulatory science, toxicology, and medical device development. Must-have qualifications: * Ph.D. (or equivalent) in Biomedical Sciences, Toxicology, Pharmacology, Bioengineering or similar * 6-10 years of experience in preclinical development of medical devices, preferably injectables * Proven expertise in ISO 10993, GLP, EU MDR, and FDA regulatory requirements * Strong background in biocompatibility testing and toxicological risk assessment * Experience managing CROs and outsourced preclinical studies * Excellent scientific writing and communication skills * Fluent in English (Swedish is a plus) Ready to make a real-world impact? Apply now and take the lead in driving scientific excellence and patient safety in one of the world's most exciting areas of dermatology. 🧬 Bring your science. Shape the future.