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MEDICAL ADVISOR NEUROLOGIE H/F
Laboratoire Aguettant
France
Nous recherchons un(e) MEDICAL ADVISOR NEUROLOGIE H/F : * Rattaché à la Directrice médicale globale, vous apportez votre expertise scientifique, construisez le plan médico-marketing avec l'équipe marketing et participez/validez les documents promotionnels pour l(es) aire(s) thérapeutique(s) dont vous avez la charge notamment la neurologie. * Vous êtes le référent scientifique pour les équipes sièges et terrain et participer aux actions de développement des compétences des collaborateurs de l'entreprise et accompagner les filiales et les partenaires dans leur stratégie. * Vous êtes le garant et le référent scientifique des aires thérapeutiques dont vous avez la charge pour l'interne et l'externe, vous participez à la mise en place de projets scientifiques (Boards d'experts, Symposium, programmes de medical education, réunions d'informations scientifiques) et vous êtes force de proposition pour le développement de produits répondant à un besoin médical non couvert. * Vous contribuez à l'identification et la sélection des projets d'études scientifiques sur votre aire thérapeutique, pour améliorer les connaissances actuelles sur la pathologie, et sa prise en charge. * Vous avez une forte capacité à travailler de façon constructive en équipe transversale, notamment en collaboration avec les filiales, le marketing, les affaires réglementaires et les chargés d'événementiels. Votre capacité à développer des relations de qualité avec les acteurs internes siège et terrains, et externes médecins et non médecins est un véritable atout. * Vous êtes issu(e) d'une formation scientifique (Doctorat en médecine, Pharmacie, Sciences..), vous détenez idéalement une première expérience à un poste similaire dans les affaires médicales (medical advisor, MSL, chef de projets scientifiques...). * Doté(e) de bonnes qualités relationnelles, vous êtes à l'aise dans la communication avec les autres ainsi que dans la présentation de données et aimez travailler en réseau, et à l'international. * Vous êtes doté(e) de solides connaissances scientifiques et vous maîtrisez les techniques de présentation de données scientifiques. * Vous faites preuve d'une grande capacité d'apprentissage sur de nouveaux domaines d'expertise, vous détenez un esprit collaboratif et d'analyse et êtes force de proposition. * Anglais courant indispensable. * Le poste est localisé à Lyon 7ème avec des déplacements fréquents en France et parfois en Europe. Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.
TECHNICIEN AUTOMATISME ET INFORMATIQUE INDUSTRIELLE H/F
Laboratoire Aguettant
France
Rattaché(e) au responsable automatisme et informatique industrielle (AII), vos missions consistent à : * Assurer un support technique AII de niveau 1, aux équipes de production et de maintenance des sites industriels. * Documenter les sujets traités, à destination des utilisateurs finaux ainsi que des autres membres du service. * Participer activement au déploiement de la stratégie du service et des standards techniques AII (sécurisation parc machines, data integrity.). * Accompagner la mise en service de nouveaux équipements et leur montée en performance (ramp-up). * Assurer la maintenance et l'optimisation des systèmes automatisés/informatisés. * Capitaliser et intégrer le retour d'expérience dans les standards. Des déplacements réguliers sont à prévoir sur nos différents sites de production en région Rhône-Alpes. PARLONS DE VOUS * Formation technicien supérieur ou équivalent technique (BUT GEII, BTS CIRA, licence pro. automatisme.) * Expérience confirmée d'une dizaine d'années en milieu industriel et particulièrement en environnement pharmaceutique. * Expérience des environnements automatisme/supervision (Siemens, Wonderware.) et informatique (virtualisation, réseaux, VLAN.). * Expérience de mise en service de projets d'automatisme. * Orientation terrain. * Mobilité sur les sites de production. * Anglais technique. Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.
Chef de Projet Affaires Règlementaires H/F
LFB
France
Description de l'emploi QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? * Contribuer à la stratégie réglementaire CMC par retour d'expérience des interactions avec les autorités de santé des produits en développement et LCM (Life-cycle management) pour validation par sa hiérarchie. * Définir la stratégie d'enregistrement des variations CMC en relation avec les autres entités des ARG et les autres départements et filiales du groupe (dont LFB US) * Coordonner en lien avec les métiers concernés, la préparation, la revue et la mise à disposition dans les délais des sections CMC des modules 3 (et 2.3), pour l'ensemble des produits/zones (développement & LCM) des demandes réglementaires et des dossiers spécifiques (CTAs, PIP, SA, ODD, ATU.et équivalents nationaux) * Coordonner la préparation des expertises nécessaires aux dossiers avec les experts internes ou externes * Assurer le suivi des demandes réglementaires et scientifiques auprès des autorités de santé de la zone Europe ainsi que la déclinaison dans les pays de la zone Internationale en interaction avec les partenaires locaux et/ou sous-traitants * Coordonner les réponses aux questions et engagements des autorités * Apporter une expertise réglementaire en interne et externe (partenaires/ autorités/inspections) * Communiquer et assurer la mise à disposition des données réglementaires en interne (PQR, bases de données, bilans réglementaires.) Liaisons Règlementaires * Assurer les obligations réglementaires des produits post-AMM (caducité AMM, retrait d'AMM, suivi des engagements pris auprès des différentes autorités, demandes de renouvellement d'AMM pour la zone internationale - hors zone US.) * Assurer les demandes d'extension d'AMM des produits existants * Communiquer avec les différentes autorités de santé sur les aspects CMC, post AMM * Contribuer à la mise à jour régulière des bases de données réglementaires des autorités de santé (ex XEVMPD) Compliance Règlementaire * Participer à l'établissement de la documentation qualité liée au service des affaires réglementaires * Assurer la traçabilité des activités réglementaires notamment en maintenant à jour les outils de suivi * Contribuer à l'archivage des documents (tous supports) électronique (GED, réseau, papier) * Intégrer les informations fournies par la veille réglementaire et en évaluer l'impact potentiel sur les activités de l'entreprise QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Formation initiale Bac + 5 dans une formation scientifique et/ou qualité ou Docteur en Pharmacie / Master Affaires Réglementaires Expérience professionnelle Au minium 5 ans d'expérience en Industrie pharmaceutique avec une expérience avérée en Affaires Règlementaires si possible en CMC. Anglais courant QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ? Poste à pourvoir en CDI QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * Accord de télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine dès 4 mois d'ancienneté * Possibilité de travailler depuis nos locaux à La Défense (mais poste basé principalement aux Ulis) * Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires * Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Navette quotidienne LFB : Les Ulis / Massy * Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement * Compte Epargne Temps * CE * Restaurant d'entreprise * Salle de sport
HPAPI - Technicien Contrôle Qualité H/F
Axplora
France
Dans le cadre de remplacement, nous recherchons en CDD des techniciens(nes) contrôle qualité (H/F) pour le site du Mans (72). Ce site, de 150 salariés, est spécialisé dans le développement et la production de principes actifs anticancéreux (principes hautement actifs et immuno-conjugués). Rattaché(e) au responsable contrôle qualité du site, votre mission principale sera de contrôler la qualité des produits en effectuant les analyses de matières premières, d'intermédiaires et de principes actifs, à partir d'instructions précises, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des règles Environnement, Hygiène et Sécurité. Responsabilités et Compétences Techniques Requises : * Maitriser les différentes techniques analytiques de physico chimie au laboratoire : chromatographie liquide haute performance, chromatographie en phase gazeuse (spectromètre infra rouge, dosage volumétrique, polarimètre.), * Réaliser les opérations de contrôle qualité (MP, en-cours, PF, stabilités, contrôle de nettoyage, .) à partir d'instructions précises dans le respect de la qualité (BPF et BPL) et des règles de sécurité et dans le respect du planning des analyses afin de rendre possible la libération du lot, dans les délais, * Maîtriser les différents systèmes informatiques du laboratoire (idéalement ou Empower, autres logiciels de laboratoire,), * Enregistrer des demandes d'analyses et rédiger des résultats d'analyses, * Assurer le suivi des cahiers de laboratoires, * Gérer les stocks de consommables, * Si besoin en support développer et valider des méthodes analytiques. Appliquer les règles Qualité applicables (Bonnes Pratiques de Fabrication.) : * Auto-vérifier ses données analytiques, * Exprimer les résultats et les comparer aux normes de tolérance / présentation de résultats scientifiques, * Alerter dès l'occurrence d'un résultat anormal ou atypique et participer à leur traitement avec les responsables concernés, * Être capable de rechercher la cause probable d'un problème analytique, * Rédiger ou mettre à jour des protocoles d'analyses et des procédures opératoires. Rigoureux(se), méthodique, curieux(se) et autonome, vous êtes dynamique et force de proposition dans votre travail au quotidien. Bon communiquant(e) et doté d'un esprit d'équipe vous saurez vous intégrer rapidement et faire avancer les sujets qui vous sont confiés. Titulaire d'un Bac+2/3 en chimie ou techniques analytiques avec une première expérience réussie au sein d'un laboratoire BPF. Vous êtes reconnu pour votre rigueur et votre fiabilité dans le travail. Aptitudes requises : * Esprit d'équipe * Implication / Curiosité / Auto-critique * Esprit de synthèse et présentation claire des données * Autonomie / Rigueur / Organisation * Flexibilité / Adaptabilité * Travail en cycle continu (2x8 ou 3x8 ou 3x8 du lundi au samedi selon les besoins)
Directeur de Développement Préclinique et Clinique (H/F)
Virbac
France
Au sein de la Direction R&D Biologie du Groupe, nous recherchons notre futur Directeur de Développement Préclinique et Clinique (H/F). Ce poste en CDI est basé sur notre site de Carros (06) Vos missions ? Rattaché(e) à la Direction de la R&D Biologie, vous occupez une fonction pivot visant à garantir l'innocuité, l'efficacité et la conformité réglementaire de notre portefeuille de produits biologiques. Vous assurez le pilotage stratégique et opérationnel des développements précliniques et cliniques, incluant la responsabilité du développement et de la validation des méthodes d'analyses biologiques sur des échantillons d'origine animale. Vous garantissez la robustesse et la conformité aux standards GxP des données, de la phase exploratoire jusqu'à la maintenance post-AMM, tout en veillant au strict respect des exigences éthiques et des normes HSE. Dans une dynamique d'excellence globale, vous agissez comme référent technique auprès de nos différents centres de R&D internationaux pour harmoniser nos pratiques, mutualiser nos modèles et optimiser nos standards de développement à l'échelle mondiale. Vos missions principales : - Vous apportez une expertise technologique dès la conception pour orienter le choix des plateformes biologiques. Vous animez un écosystème de partenaires et de CRO via une veille active, tout en pilotant la phase exploratoire pour valider la viabilité technique et le succès des candidats vaccins. - Vous définissez les plans de développement pour optimiser le ratio sécurité/efficacité et le time-to-market. Vous coordonnez des équipes pluridisciplinaires dans le respect rigoureux des standards GxP, HSE et éthiques, tout en arbitrant les priorités budgétaires et marketing. - Vous supervisez la création et la validation des méthodes d'analyses biologiques sur échantillons animaux en conformité avec les référentiels GxP. Vous supervisez les activités de laboratoire liées au traitement des prélèvements biologiques, en veillant à l'intégrité et à la traçabilité des données générées. - Vous assurez la conception et la conduite des études cliniques répondent strictement aux exigences réglementaires en vigueur pour garantir la recevabilité des dossiers. Vous réalisez et organisez une relecture du partie 3 & 4 des dossiers. Vous apportez une expertise technico-scientifique pour soutenir et défendre les dossiers d'enregistrement auprès des agences de santé et collaborez à la définition des revendications scientifiques finales (SPC). - Vous structurez le département et arbitrez l'affectation des ressources budgétaires et humaines. Vous pilotez la performance via des objectifs SMART, accompagnez le développement des talents et assurez la gestion optimale des investissements matériels de pointe. Votre profil ? * Expertise : Docteur vétérinaire ou PhD en biologie/immunologie, vous avez une solide expérience en développement clinique de vaccins. * Vision : Vous savez jongler entre la rigueur scientifique et les impératifs "business". * Leadership : Vous êtes un communicant hors pair, capable d'influencer des partenaires internes et externes variés. * Esprit d'analyse : Vous savez prendre des positions claires sur les risques et les opportunités de succès. * Langues : Anglais et Français courant Nos avantages ? Rémunération fixe et avantages (primes diverses, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d'entreprise.). Basé à Carros (06) en France Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Rejoindre Virbac, c'est intégrer l'un des leaders mondiaux de la santé animale. Notre dimension internationale, couplée à un environnement de travail favorisant le développement, la prise d'initiatives et l'énergie créative, boosteront votre parcours professionnel.
Consultant en Bioinformatique - Immunologie H/F
Gi Group France
France
Nous recrutons à Marcy l'Etoile, un Consultant en Bioinformatique - Immunologie H/F pour une mission au sein d'un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de juillet 2026. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s'engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en collaboration avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur une recherche constante d'innovation dans de multiples aires thérapeutiques. Principales responsabilités Immunopeptidomique * Développement de pipelines computationnels pour une identification et une quantification précises des peptides. * Extension de modèles de deep learning afin d'intégrer les voies de présentation par le CMH-I et le CMH-II. * Création de modèles prédictifs pour identifier de nouveaux épitopes de pathogènes. * Mise en œuvre d'infrastructures de calcul pour la prédiction d'épitopes à haut débit. * Entraîner des réseaux de neurones profonds sur des jeux de données d'immunopeptidomique élargis intégrant des épitopes CMH-I et CMH-II. Analytique des cellules B (B cell analytics) * Analyse du répertoire des BCR : analyser les répertoires de récepteurs des cellules B à partir de données de séquençage haut débit afin d'extraire des informations biologiques sur les réponses immunitaires. * Identifier et annoter les gènes germinaux dans les segments V-(D)-J, y compris de nouveaux allèles et polymorphismes. * Alignement de séquences : cartographier les régions V(D)J et annoter les sous-régions fonctionnelles des immunoglobulines (frameworks, CDR) à l'aide d'outils tels qu'IgBLAST. * Analyse des lignées clonales & SHM : reconstruire les lignées d'anticorps, analyser les profils d'hypermutation somatique, l'expansion clonale et la maturation d'affinité. * Caractérisation de la CDR3 : analyser la longueur, la composition et les propriétés physico-chimiques de la CDR3, essentielles pour la liaison à l'antigène. * Utilisation des gènes V(D)J : étudier les profils d'utilisation des segments géniques. * Développer et maintenir des pipelines bioinformatiques évolutifs et reproductibles pour l'analyse des BCR. * Travailler avec les chercheurs sur le design expérimental, l'analyse des données et l'interprétation des résultats. * Analyse de données NGS d'anticorps (traitement des données depuis des fichiers FASTQ jusqu'aux séquences d'anticorps) et analyses multimodales telles que le cell hashing ou le CITE-seq. * Protection des données numériques, gestion du stockage des données et visualisation des données. * Construire des pipelines pour des analyses supervisées/non supervisées et l'analyse de trajectoires de sous-populations de cellules immunitaires. * Mettre en œuvre des modèles prédictifs et des outils IA/ML pour améliorer l'interprétation des données sur l'ensemble des programmes. * Rédaction d'une documentation adéquate pour la conformité et la traçabilité des travaux de recherche dans les études scientifiques. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N'hésitez plus et postulez
Gästebetreuer/in Restaurant (m/w/d) (VZ/TZ) (Gästebetreuer/in)
Merck KGaA
Germany, Darmstadt
Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Deine Rolle: Du liebst es, Menschen zu begeistern und echte Genussmomente zu schaffen? Dann bist Du bei uns genau richtig. In unserer vielseitigen Gastronomie im Restaurant Ursprung verbindest Du gehobene Küche mit erstklassigem Service. Dein Einsatzbereich ist dabei genauso abwechslungsreich wie spannend: Neben dem Restaurant erwarten Dich unser hochwertiger Catering- und Executive-Bereich (GL Roomservice) sowie unser moderner Café-Bereich. Ob Business-Lunch, Dinner, exklusive Events oder individueller Service für die Geschäftsleitung – gemeinsam mit unserem Team sorgst Du dafür, dass sich unsere Gäste rundum wohlfühlen. Mit Deiner offenen, herzlichen Art, Deinem Blick fürs Detail und Deinem hohen Qualitätsanspruch machst Du jeden Besuch zu etwas Besonderem. Wer du bist: - Abgeschlossene Ausbildung als Restaurantfachmann/-frau, Hotelfachmann/-frau oder Fachkraft für Restaurant- und Veranstaltungsgastronomie (m/w/d) mit langjähriger Berufserfahrung in der gehobenen Gastronomie - Leidenschaft für Service und Gastfreundschaft - Kreativität und Qualitätsbewusstsein - Teamgeist und Eigeninitiative - Hohe Flexibilität und Belastbarkeit - Gepflegtes und freundliches Auftreten - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnis auf Niveau B2 - Führerscheinklasse B Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.
Mitarbeiter Chemische Produktion (m/w/d) Voll-/Teilzeit 1 (Produktionsfachkraft Chemie)
Merck KGaA
Germany, Gernsheim, Rhein
Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Ihre Rolle: Sie sind tätig als Mitarbeiter (m/w/d) Chemische Produktion, verantwortlich für das Herstellen und Abfüllen von Produkten aus dem Life Science Spezial Portfolio und anderen Produkten nach Vorschrift. Sie führen Inprozesskontrollen und Bewertungen durch und kümmern sich um Wartung und Pflege der Produktionsanlagen. Das Erkennen von Störungen und deren Ursache, sowie das Eingreifen bei Störungen nach Anweisung, gehört ebenso zu Ihren Aufgaben. Wer Sie sind: - abgeschlossene Ausbildung als Produktionsfachkraft Chemie oder Chemikant (m/w/d) - Berufserfahrung in der chemischen Produktion, sowie Einhalten der Qualitätsvorgaben - handwerkliches Geschick und Verständnis - konversationssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität - Bereitschaft zur Schichtarbeit - Erfahrung in der Herstellung von Mischungen in Mischaggregate (z.B. Sprühtrocknung, Trockenmischung, Feuchtmischung) für Aufdampfchemikalien und Laborprodukten in komplexen Produktionsanlagen - Gefestigte EDV-Kenntnisse (MS Office) Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.
Field Marketing Expert (all genders) Western Europe, BioM Food & Beverage (Mikrobiologe/-biologin)
Merck KGaA
Germany, Darmstadt
Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. Your role: As the Field Marketing Expert (all genders) for Western Europe, you will serve as the regional expert in Food & Beverage sector, providing valuable input to global marketing plans. You will translate these global strategies into actionable regional execution plans and take the lead in developing and driving marketing campaigns focused on lead generation and brand awareness. You will produce sales tools and help create sales opportunities that align with both global and regional priorities. You will also be responsible for delivering product and application training to both the Sales team and customers, organizing and hosting webinars, and representing our BioMonitoring products at customer events, seminars, and industry organizations. Building and maintaining strong external networks by liaising with key opinion leaders and regulators will be an important part of your role. Supporting the Sales Force in the field, you will join customer visits and leverage your knowledge and expertise to address business needs. Acting as the Voice of Sales, you will help develop effective and innovative approaches to meet these needs. You will capture and analyze field data as well as relevant regulations, providing insights into market and sales trends. Incorporating customer feedback, you will advise on competitor positioning and pricing. Finally, you will actively engage in portfolio planning, support new product development and market research, and drive product seeding efforts in Western Europe. This position is home-based within Europe, requiring regular travel across the region (up to 60% of your time) to strengthen customer relationships and presence at industry engagements. By joining this role, you will be part of a dynamic team that values inventive thinking and intrapreneurial spirit, driving continuous growth and excellence in the F&B market! Who you are: - You hold a Master’s degree in Microbiology, Biology or a closely related field; advanced business or finance qualifications are a plus. - You bring at least 5 years of commercial experience in sales, marketing, or technical support within the Life Science industry. - You possess strong expertise in microbiology applications specific to the Food and Beverage market and an understanding of its sub-segments. - Your communication skills are excellent, with the ability to clearly present complex technical concepts to diverse audiences; fluency in English is essential, with additional European languages considered an asset. - You have a track record of managing complex sales processes and developing innovative solutions to customer challenges. - You demonstrate an intrapreneurial mindset, taking ownership and driving innovation within your role. - You are highly agile, proactive, and customer-focused, able to influence effectively across teams and external partners. What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!
Manager / Senior Manager Inhouse Consulting (all genders) (Betriebswirt/in (Hochschule))
Merck KGaA
Germany, Darmstadt
Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. Your role: We love consulting! Do you? As the company's internal consultancy, we tackle strategic projects across Healthcare, Life Science, Electronics, and Enabling Functions. Our diverse team of around 75 colleagues brings expertise from top-tier external consultancies, major industry players, and top academic institutions. With offices in Darmstadt (HQ), the Greater Boston Area (USA), and Singapore, we deliver high-impact projects to the company's most critical business challenges. Working directly with senior management, we lead local, regional, and global initiatives that drive organizational success. Beyond providing consulting services, we serve as a talent incubator for our company, with a considerable number of colleagues transitioning into key leadership or expert roles throughout the organization every year. Combining both, business consulting and people development, we contribute to the company's success and accelerate your career! You will work as part of project teams, providing business consulting for strategy development, commercial excellence, and operations, before transitioning to the next exciting career step within our company after approximately 2-4 years. As a colleague and trusted partner, you support projects from design to implementation, inspiring change throughout the organization. You own projects end-to-end, handling interactions with internal clients and guiding project teams in flat team structures. As Data & AI are key drivers of innovation and performance at ourcompany, you proactively identify and apply Data & AI opportunities in your projects. Our approach differs from external consulting. We offer: Empowerment : You own your projects from proposal development to steering committee presentations, and project closure. Project assignments are matched with your individual development goals and reflect your level of seniority. You will be able to directly experience the impact your work has on our business and patients worldwide. Career development : Your leadership in challenging consulting projects will give you high visibility across our business sectors, allowing you to cultivate a deep internal network and ultimately positioning you for a successful transition into your next chapter within our company. While advancing your own professional growth, you simultaneously invest in mentoring and developing junior colleagues. Flexibility of work : You will experience our high-impact culture with less business travel and more flexible work arrangements than in external consulting. Moreover, we run a hybrid workplace approach with a healthy mix of remote work and office presence. Who you are: - Master’s degree in natural sciences, engineering, or business. PhD or MBA is a plus - Work experience of 2-5 years in management consulting with industry-related experience in pharma, biotech, diagnostics, bioprocessing, biology, chemistry, semiconductor solutions or similar - Strong track record of leading projects across multiple functional areas with exposure to different hierarchical levels. More extensive leadership experience is a plus - Practical experience in applying Data & AI to solve business challenges, and the passion to continue developing skills in this field - Excellent communication and presentation skills, creativity, analytical strength, and strategic thinking - Proactive, self-motivated work approach with a passion for working in teams - Proficiency in English and preferably also in German - Willingness to relocate to Rhine-Main-Area (e.g., Darmstadt, Frankfurt) to allow for regular office presence (2-3 days per week) for close collaboration and network building What we offer:We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We celebrate all dimensions of diversity and believe that it drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of our diverse team!

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