Description : AU SEIN DE LA DIRECTION MARKETING GLOBAL ET RATTACHÉ(E) À LA RESPONSABLE COMMUNICATION SCIENTIFIQUE & MÉDICALE, VOUS PARTICIPEZ ACTIVEMENT AU DÉPLOIEMENT DE LA STRATÉGIE MÉDICALE INTERNATIONALE DE TOPICREM ET CONTRIBUEZ À RENFORCER LA CRÉDIBILITÉ SCIENTIFIQUE DE LA MARQUE AUPRÈS DES PROFESSIONNELS DE SANTÉ. DÉVELOPPEMENT DE CONTENUS MÉDICAUX · Concevoir et mettre à jour les outils d’information médicale à destination de la visite médicale et des équipes terrain (ADV, fiches posologiques, dossiers scientifiques, argumentaires, …). · Garantir l’exactitude scientifique, la conformité réglementaire et la cohérence avec le positionnement médical de la marque. · Traduire des données scientifiques complexes en messages clairs, pédagogiques et impactant · Participer à la rédaction de publications scientifiques · Recherche bibliographique et veille scientifique   ORGANISATION D’ÉVÉNEMENTS MÉDICAUX · Organiser et coordonner la participation de la marque aux congrès dermatologiques internationaux · Mettre en place des événements scientifiques (soirées, conférences, …) · Piloter les agences et prestataires externes (brief, suivi, coordination, respect des délais et des budgets) pour garantir la qualité d’exécution des événements   SUPPORT INTERNATIONAL · Contribuer à l’accompagnement des filiales dans le déploiement de la stratégie médicale (guidelines, recommandations, supports) · Participer à l’adaptation et à la mise à disposition des contenus scientifiques pour les marchés internationaux · Veiller à la cohérence des messages médicaux au niveau global · Soutenir les filiales dans les lancements stratégiques Profil recherché : FORMATION : Bac+5 scientifique (Pharmacie, Médecine, Biologie, Sciences de la vie ou équivalent)   EXPERIENCES · Une première expérience en affaires médicales ou communication médicale est souhaitée · Expérience en dermo-cosmétique fortement appréciée · Expérience en gestion de projet et évènementiel   COMPETENCES CLES - Excellente capacité rédactionnelle scientifique (FR/EN) - Esprit de synthèse et vulgarisation - Rigueur scientifique et sens critique - Gestion de projets - Aisance relationnelle - Autonomie et proactivité - Excellente maîtrise de l’anglais oral et écrit

ΚΑΘΑΡΙΟΤΗΤΑ ,ΤΑΚΤΟΠΟΙΗΣΗ,ΥΛΙΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ, ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΗ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ, ΕΞΥΠΗΡΕΤΗΣΗ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ ,ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΗ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ ΣΤΟ ΧΩΡΟ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΚΑΙ ΑΠΟΘΗΚΗΣ , ΝΑ ΜΙΛΑΝΕ ΑΓΓΛΙΚΑ , EURES ADVISOR , PRODROMOS CHRYSANTHOU , pchrysanthou@dl.mlsi.gov.cy

ΠΑΡΑΛΑΒΕΣ ΠΡΟΙΟΝΤΩΝ ΚΑΤΑΧΩΡΗΣΗ ΠΡΟΙΟΝΤΩΝ ΣΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΑΠΟΘΗΚΗΣ ΤΟΠΟΘΕΤΗΣΗ/ΔΙΑΧΩΡΙΜΟΣ ΠΡΟΙΟΝΤΩΝ ΚΑΙ ΠΡΩΤΩΝ ΥΛΩΝ ΒΑΣΕΙ ΟΔΗΓΙΩΝ ΠΑΡΑΔΟΣΗ ΚΑΙ ΧΡΕΩΣΗ ΠΡΩΤΩΝ ΥΛΩΝ ΣΤΗΝ ΠΑΡΑΓΩΓΗ ΤΗΡΗΣΗ ΚΑΝΟΝΩΝ GDP ΚΑΙ ΥΓΙΕΙΝΗΣ ΤΙΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΕΣ ΘΑ ΕΡΓΑΖΕΤΑΙ ΑΠΟ ΤΙΣ 07.30 -15.00 , ΑΠΟΦΟΙΤΟΣ ΤΕΧΝΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗΣ Η ΛΥΚΕΙΟΥ ΑΡΙΣΤΗ ΓΝΩΣΗ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΓΛΩΣΣΑΣ ΒΑΣΙΚΗ ΓΝΩΣΗ ΑΓΓΛΙΚΗΣ ΓΛΩΣΣΑΣ ΒΑΣΙΚΕΣ ΓΝΩΣΕΙΣ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΟΥ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΗ ΑΔΕΙΑ FORKLIFT ΘΑ ΘΕΩΡΗΘΕΙ ΕΠΙΠΡΟΣΘΕΤΟ ΠΡΟΣΟΝ ΕΥΧΑΡΙΣΤΗ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΑΚΕΡΑΙΟΤΗΤΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΑ , Please note that copy of the letter and CV sent to the employer should also be sent to the (EURES ADVISOR , PRODROMOS CHRYSANTHOU , pchrysanthou@dl.mlsi.gov.cy). Please include the national vacancy reference number

Description : Le IT Project Manager – Quality Systems H/F supporte, configure et gère les mises à jour des systèmes informatiques supportant les processus métier de la Qualité. Elle/Il est responsable du bon fonctionnement et de l’amélioration continue des systèmes dans son périmètre, dans le plein respect des bonnes pratiques pharmaceutiques ainsi que du budget. SES ACTIVITÉS COMPRENNENT, SANS S’Y LIMITER : * Le maintien de l’excellence opérationnelle pour l’ensemble des systèmes de son périmètre, * La résolution des incidents, * La configuration des nouvelles fonctionnalités, * La gestion des relations avec les utilisateurs ainsi qu’avec le fournisseur de la solution, afin de résoudre les problèmes liés à l’utilisation des systèmes ainsi que de répondre aux nouveaux besoins métier, * La gestion des mises à jour des différents systèmes de son périmètre. ACTIVITÉS QUOTIDIENNES : * Gérer l’administration des systèmes de son périmètre applicatif (Ennov Doc, Ennov Training, Ennov Dossier, Avanteam QMS…), * Gérer les accès aux systèmes (création, désactivation, modification), * Prendre en charge la résolution des incidents, * Animer la communauté des utilisateurs, * Fournir aux utilisateurs un support technique pour les problèmes informatiques, * Elaborer des business case incluant des analyses telles que le retour sur investissement (ROI). GESTION DU CYCLE DE VIE : * Suivre les activités de validation des SI dans son périmètre applicatif, * Superviser l’amélioration continue afin de maintenir et d’accroître la satisfaction des utilisateurs - conformément à la stratégie du département de la DDSI, * Piloter l’évolution des systèmes dans son périmètre (Change Advisory Board, analyse et priorisation des demandes de changement, Data management...), * Participer aux évènements annuels de nos fournisseurs de services. GESTION DE PROJET : * Gérer les projets de déploiement, d’upgrade, ainsi que des parties prenantes dans le respect du planning et du budget, * Sélectionner les participants au projet, * Élaborer ou mettre à jour des plans de projets pour les projets informatiques, y compris des informations telles que les objectifs du projet, les technologies, les systèmes, les spécifications, les plannings, le financement et l’équipe, * Rencontrer l’ensemble des parties prenantes (chefs de service, senior leadership, fournisseurs…) afin de s’aligner sur les enjeux et le contexte de l’entreprise, solliciter la coopération et résoudre les problèmes. * Effectuer la veille technologique dans son domaine d’activité. Profil recherché : Cette fonction nécessite une formation de type Ingénieur, Master, ou formation de type Bac+4/5, justifiant d’une expérience de minimum 5 ans, dont au moins 3 ans sur un poste similaire. Connaissance approfondie de la gestion de projet, y compris dans sa dimension financière, * Connaissance du secteur pharmaceutique, incluant la connaissance du contexte réglementaire de l’industrie pharmaceutique (GxP), * Connaissance des processus de la qualité, * Maîtrise de l’anglais. * Capacité à évaluer les processus/solutions afin d’améliorer les performances et de favoriser l’amélioration continue, * Maintenance corrective et évolutive des systèmes informatiques, * Support aux utilisateurs. * Responsabilité, fiabilité et capacité à respecter les délais, * Proactivité, * Capacité de remise en question, ouverture d’esprit et écoute active, * Capacité à collaborer et à bâtir un réseau efficace à l’intérieur et à l’extérieur de l’entreprise, * Capacité d’impact et d’influence. * ITIL * PMBOK * RGPD * GxP * Gamp 5 et 21 CFR Part 11

Le laboratoire Bailly-Creat est l'un des plus anciens laboratoires français. Connu pour son savoir-faire en matière de façonnage de formes sèches et spécialiste de la production pharmaceutique et parapharmaceutique, Bailly-Creat produit et distribue ses produits génériques dans plus d'une trentaine de pays. Nous sommes à la recherche d'un(e) candidat(e) pour le poste d'un Technicien régleur de maintenance en CDI. Vos missions seront les suivantes : - Assurer le montage puis le réglage des formats spécifiques aux produits programmés sur les lignes de conditionnement suivant le planning établi. - Dépanner ou réparer en action simultanée ou complémentaire avec d'autres techniciens de maintenance - Maintenir et remettre en état de bon fonctionnement le matériel, les machines, appareils et installations liées principalement au fonctionnement de la production (accessoirement aux activités générales) - Maintenir les ateliers et zones techniques en bon état de propreté et de rangement. - Remplir les documents et fiches d'intervention de machines, matériel et locaux - Vérifier que les opérations des opérateurs sont bien réalisées. - Assurer la maintenance préventive, palliative et curative des machines de production et autres appareils en respectant des programmes pré-établis (priorités définies par l'encadrement, selon nécessité). Nous sommes à la recherche d'un(e) candidat(e) ayant un bac pro maintenance des équipements industriels.

Dans le cadre d’une création de poste, nous recherchons notre futur(e) Acheteur Indirect F/H. Rattaché(e) au Responsable Achats, l’Acheteur(se) Indirects conçoit et déploie la stratégie achats sur l’ensemble des catégories indirectes du groupe Vivacy. Il/elle contribue directement à la performance économique du groupe, à la maîtrise des risques contractuels et à la sécurisation des projets structurants. Vos missions principales seront les suivantes : Portefeuille achat (évolutif selon les besoins du service) - Marketing & communication (approvisionnement des articles) - Prestations intellectuelles (consulting, intérim…) - Frais généraux (flotte automobile, informatique, assurances, …) - Facility Management hors ingénierie et maintenance - Autres dépenses indirectes Activité opérationnelle achat - Mener les appels d’offres du portefeuille et conduire les négociations fournisseurs, sécuriser les conditions contractuelles - Assurer la conformité des demandes d’achat en coordination avec le contrôle de gestion, émettre et valider les bons de commande associés et en assurer le suivi jusqu’au paiement - Etre garant de la base de données fournisseurs, articles et tarifs du périmètre, maintenir à jour la documentation associée - Piloter l’approvisionnement des articles marketing Déploiement des processus et outils - Mettre en place un processus Sourcing-to-Contract avec le support du responsable - Contribuer à l’optimisation des outils et processus existants et futurs - Implémenter un outil de Contract LifeCycle Management et en devenir le référent - Promouvoir la culture achats au sein de l’organisation en accompagnant les équipes internes dans l’application des procédures et les former Pilotage de la performance - Assurer le suivi des plans d’actions achats pour atteindre les objectifs définis - Mettre en place et actualiser les indicateurs de performance associés - Gérer la relation fournisseurs en lien avec les autres services - Contribuer à la réduction des achats hors processus et à la rationalisation des panels - Intégrer la dimension RSE selon la politique Autres missions - Management d’un stagiaire ou d’un apprenti - Assurer le backup en cas d’absence des autres membres de l’équipe - Déplacements occasionnelsVous êtes diplômé(e) d’un BAC +5 en achats et/ou supply chain et vous possédez une expérience de 5 à 7 ans en achat indirect, notamment marketing et frais généraux. Une formation complémentaire en négociation, gestion contractuelle, gestion de projet est appréciée tout comme une certification achat. La connaissance du secteur du dispositif médical/pharma dans un environnement multi-catégories et international est appréciée. Vous avez des connaissances des marchés fournisseurs du portefeuille. Vous maitrisez les processus d’achats (directs et indirects) et de sourcing. Vous savez déployer des processus, cartographier des dépenses, identifier des leviers d’économies, négocier et gérer les relations fournisseurs. Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie, votre organisation et votre curiosité. Vous avez une maîtrise avancée des outils informatiques, particulièrement Excel, et d’un ERP (SAGE X3). Vous parlez l’anglais (lecture, rédaction, négociation). Nous rejoindre En rejoignant Vivacy, vous intégrez une entreprise proactive attachée au bien-être de ses salariés, le tout, dans une ambiance de travail conviviale et dynamique ! Nous accordons une place importante à la qualité de vie au travail et au développement de l’ensemble de nos collaborateurs. En tant que futur collaborateur, vous bénéficiez de nombreux avantages : - Un package de rémunération attractif (prime de 13ème mois, participation, mutuelle, prévoyance); - Une charte télétravail; - Des activités de bien-être : cours de sport au sein de nos locaux, ostéopathe; - Un accompagnement avec nos partenaires: infirmière, assistante sociale, référente handicap; - Un soutien à la parentalité (prime de naissance, jour enfant malade, cocon d’allaitement, etc.); - Une restauration sur place; une boisson chaude offerte quotidiennement; - Des événements conviviaux; - Une prime de cooptation ; - Un parking gratuit et sécurisé à disposition; - Des avantages proposés par le CSE; - Des tarifs préférentiels sur notre gamme cosmétique. Vivacy, s’engage en faveur de la diversité, de l’équité et de l’inclusion. Tous différents, tous compétents !

Description : VOS MISSIONS SERONT DE : * Soutenir le directeur médical sur les collaborations avec le marketing et auprès de la filiale France, dans * l'examen et la validation du matériel promotionnel et non promotionnel, * la formation initiale et la formation continue des collaborateurs de la filiale * l’organisation de symposia ou de tout évènement scientifique et la participation aux congrès nationaux. * Contribuer à l’apport d’une expertise médicale liée aux produits Mayoly conformément aux exigences des autorités sanitaires compétentes et de la loi. * Participer à la conception et le suivi des activités contractuelles avec les leaders d'opinion (communications, congrès, conseils consultatifs, communications, etc.).   VOS ACTIVITÉS PRINCIPALES :   Participer au support des activités optimales des affaires médicales pour la filiale France * Fournir un soutien scientifique médical continu de haut niveau aux équipes marketing et vente pour mettre en œuvre avec succès la stratégie médicale * Fournir des informations médicalement et scientifiquement exactes et opportunes sur tous les produits aux équipes en internes * Développer ou adapter des supports ou des outils pour les activités de formation destinées aux équipes internes Collaborer pour intégrer des projets médicaux en France * Participation avec le directeur médical à la définition de la stratégie médicale et à son exécution * Collaboration étroite avec les équipes marketing et réglementaires (OTC & Rx) sur des projets liés aux produits ou à leur environnement * Etre force de proposition dans la conception médicale et la réalisation des supports promotionnels Démontrer un comportement éthique * Se conformer aux politiques de l'entreprise, aux SOP, aux directives et aux normes nationales/industrielles, aux codes de bonne pratique. Profil recherché : De formation en cours en médecine ou pharmacie ou doctorat ou autre Bac+6 Maîtrise de l'anglais et du français – écrit et parlé pour gérer des partenaires internationaux Connaissance générale des règles réglementaires et de pharmacovigilance. Bonne expression orale pour des présentations devant tout public, capacité à convaincre et à influencer. Esprit critique Rigueur / Organisation Très bonne aisance relationnelle / Avoir une capacité d'analyse et de synthèse   POSTE BASÉ À RUEIL-MALMAISON - RER A / PARKING À DISPOSITION

Description : Le titulaire de ce poste apporte ses compétences d'expert. Il travaille au sein de la Direction Affaires Pharmaceutiques afin de garantir la mise en place de bonnes pratiques conformément aux exigences réglementaires. Le chargé Affaires Réglementaires participe aux activités réglementaires qui relèvent de son domaine tels que les soumissions préalables à la mise sur le marché, le reporting après la mise sur le marché, la veille réglementaire, la revue des documents promotionnels et non promotionnels, la conformité de l’étiquetage des produits, la mise à jour des documents qualité relatifs à son activité (procédures, instructions). ACTIVITÉS PRINCIPALES : * Contribuer au développement et au maintien du portefeuille produits commercialisé (Médicaments, Compléments alimentaires et Dispositifs Médicaux) dont il/elle a la responsabilité en apportant son expertise réglementaire afin de garantir la conformité aux exigences réglementaires du marché français. ENREGISTREMENT ET MAINTENANCE DES AMMS * Contribuer à élaborer des stratégies d’enregistrement afin de fournir des recommandations aux équipes Globales pour les soumissions des variations et demandes d’AMM, en tenant compte des exigences réglementaires françaises. * Suivre auprès de l’ANSM les demandes d’AMM et variations, renouvellement et communiquer auprès des équipes Globales. * Déclarer les commercialisations, arrêts de commercialisation, caducités et abrogations des spécialités pharmaceutiques à l’ANSM. * Mettre à jour les bases de données et suivre les KPI réglementaires. * Évaluer les impacts des changements de réglementation sur les produits et leur AMM et dossiers, et prévenir les personnes concernées afin de mettre en place les plans d’action appropriés. * Comprendre et respecter les exigences réglementaires et leurs conséquences. VALIDATION DES DOCUMENTS PROMOTIONNELS ET NON PROMOTIONNELS * Réviser et valider les supports promotionnels en veillant à ce qu’ils soient conformes à la réglementation française. * Respecter et faire respecter la procédure d’approbation des documents promotionnels et non promotionnels. * Former les équipes marketing et médicales aux procédures, à l’outil et à la réglementation. CHARTE DE L’ACTIVITÉ D’INFORMATION PROMOTIONNELLE * Respecter et faire respecter la charte de l’information promotionnelle. * Participer à la préparation et au suivi des audits. CONTRÔLE DES ARTICLES DE CONDITIONNEMENT * Garantir la conformité des articles de conditionnement des produits commercialisés sur le territoire français. VEILLE RÉGLEMENTAIRE * S’informer de façon proactive, savoir rechercher des informations, analyser les impacts sur le portefeuille produits/l’entreprise de nouvelles réglementations locales ou européennes, intégrer et proposer des solutions et plans d’action pour leur mise en place en intégrant le contexte et les besoins de l’entreprise et en collaborant avec les services impactés. FORMATION * Contribuer aux programmes de formations réglementaires pour les collaborateurs internes. * Se former et s’informer pour mieux appréhender les changements de réglementation et être force de proposition pour leur application dans l’entreprise. ACTIVITÉS « EXPLOITANT » * Participer aux audits et aux inspections. * Participer aux comités pharmaceutiques. * Participer aux missions du laboratoire exploitant dont suivi des lots, rappels de lots, rupture, bon usage, publicité. QMS : * Participer en tant que Process Owner deputy sur son périmètre de responsabilité. * Être responsable de la mise en place des actions associées aux objectifs Qualité approuvées par la Direction. GESTION DES RUPTURES * Gestion et déclarations des risques de ruptures ou rupture de stocks pour les MITM en fonction du portefeuille produits attribués. Profil recherché : Cette fonction nécessite d’avoir un diplôme de Docteur en pharmacie ou connaissances/expériences équivalentes. Une expérience professionnelle de 3 minimum en Affaires Réglementaires Connaissance réglementaires de différents statuts de produits : Le portefeuille est composé de médicaments remboursés, non remboursé, de dispositifs médicaux et de compléments alimentaires COMPETENCES * Connaissances de la réglementation Française et européenne * Connaissances des outils bureautiques (Internet, Word, Excel, Powerpoint) * Connaissances des outils GxP * Connaissance des métiers de l'entreprise et des processus associés dans l'industrie pharmaceutique * Maîtrise des procédures et réglementations en vigueur * Organisation, rigueur et respect des délais * Capacité à travailler en équipe et avec des équipes transverses * Très bonne maitrise rédactionnelle * Aisance relationnelle avec les interlocuteurs internes et externes * Sens des priorités * Assurer un reporting régulier auprès de sa hiérarchie

Description : Assurer, en soutien direct du DSI, la cohérence, la performance et la gouvernance globale de la DSI. Garantir la traduction de la stratégie en décisions, plans d’actions et pilotage opérationnel, à l’échelle d’une organisation dynamique et en construction. 1. GOUVERNANCE & PILOTAGE TRANSVERSE * Mettre en place et animer les rituels de gouvernance (IT Leadership meetings, Gestion de la demande IT, priorisation). * Maintenir la roadmap globale, les dépendances, les arbitrages et les capacités des équipes. * Suivre les KPI de performance, de Delivery et de qualité. 2. PORTEFEUILLE PROJETS & ARBITRAGE * Consolider et prioriser le portefeuille projets avec les responsables IT et métiers. * Assurer cohérence, allocation des ressources, suivi des jalons, gestion des risques. * Préparer les décisions stratégiques du DSI. 3. BUDGET & CONTRÔLE * Construire et suivre le budget DSI (OPEX, CAPEX, investissements, run). * Préparer les revues budgétaires et fournir des analyses au DSI. * Suivre les contrats clés et la performance fournisseurs. 5. COMMUNICATION, REPORTING & ORGANISATION * Préparer les supports d’arbitrage, les synthèses et les communications du DSI. * Structurer les processus internes (demande, release, change, achat…). * Aider à la clarification des rôles, responsabilités et modes de fonctionnement. Profil recherché : De Formation Bac +5 (école d’ingénieurs, école de commerce, université) vous avez 8 ans d’expérience dans l’IT, le consulting, la gestion de projet, la stratégie ou la transformation digitale.Expérience dans un environnement en industrie pharmaceutique appréciée. CONNAISSANCE * Gouvernance IT (ITSM, ITIL, gestion de la demande, gestion du changement, gestion des versions). * Méthodes de gestion de portefeuille projets (PPM), arbitrage, priorisation, pilotage de programmes. * Méthodes de gestion de projet (agile, hybride, waterfall). * Connaissance approfondie des processus DSI : budget, achats IT, gestion des fournisseurs, contractualisation. * Bon niveau de compréhension des enjeux métiers et des priorités business. * Culture économique et financière (OPEX, CAPEX, TCO, ROI, investissements IT). * Connaissance des modèles d’organisation IT (IT Ops, Digital, Data, Infra, Apps). * Pratiques de vendor management et performance fournisseurs * Notions solides en architecture d’entreprise et en organisation des équipes IT. * Maîtrise des KPI de Delivery, de performance, de qualité et de suivi budgétaire. * Compréhension des enjeux de cybersécurité, conformité et gestion des risques IT. SAVOIR FAIRE PILOTAGE & GOUVERNANCE * Structurer et animer des rituels de gouvernance efficaces (IT Leadership, arbitrages, revues projet). * Construire, maintenir et synchroniser une roadmap globale multi‑équipes. * Consolider et prioriser un portefeuille projets transverse avec vision capacitaire. * Préparer les arbitrages et décisions stratégiques du DSI (synthèses, dossiers décisionnels). ANALYSE, STRUCTURATION & REPORTING * Construire et suivre un budget DSI complet (OPEX, CAPEX, run, investissements). * Produire des reportings clairs, des tableaux de bord et des KPI pertinents. * Identifier les risques, dépendances, dérives et proposer des plans d’action. * Formaliser et améliorer les processus internes de la DSI (demande, change, release, achats…). COMMUNICATION & COORDINATION * Synthétiser des informations complexes de manière claire et actionnable. * Travailler en coordination avec les responsables IT et les métiers pour aligner priorités & capacités. * Négocier et piloter les fournisseurs dans un cadre de performance

Description : PARTICIPATION AU BON FONCTIONNEMENT DU LABORATOIRE : * Réception, enregistrement et rangement et gestion des stocks matières premières, échantillons, packs et des consommables. * Réalisation et suivi des commandes et livraisons. * Nettoyage, entretien et mise à disposition du matériel * Gestion du suivi métrologique des équipements * Petite maintenance des appareils du laboratoire.  PRÉPARATION D’ÉCHANTILLONS : * Conditionnement d’échantillons pour les différents envois (tests réalisés en externes, soumissions marketing…)  PRÉPARATION D’ESSAIS : * Réalisation de pesées pour des besoins Pilote * Réalisation de formules/essais de laboratoires simples en support des équipes (blanc, support MP…) * Etude documentaire sur les matières premières STABILITÉS : * Réalisation et suivi des stabilités industrielles (en binôme avec les formulatrices) * Préparation des échantillons pour réalisation des stabilités et transmission aux différents services/prestataires * Réalisation de contrôles physicochimiques selon les procédures * Enregistrement des données dans les fichiers/logiciels * Reporting des résultats et de l’avancement à la Formulatrice en charge du projet et alerter en cas de non-conformité Profil recherché : FORMATION BAC À BAC+2 en chimie, cosmétique, biochimie ou disciplines proches :Bac Pro / BTS Métiers de la ChimieBTS BiotechnologiesBTS Métiers de l’Esthétique option cosmétologieDUT/BUT Chimie ou Génie Biologique avev une  première expérience en laboratoire et: * Maîtrise des équipements et des tests de caractérisation physico-chimiques * A l’aise avec les outils du Pack Office QUALITÉS PERSONNELLES Rigueur, minutie et sens de l’organisationAisance dans le travail en équipeRespect strict des procédures et consignes HSECuriosité scientifique et volonté d’apprendre