Unsere Kolleginnen und Kollegen in der Arzneimittelherstellung fertigen unter höchsten GMP-Standards und sterilen Bedingungen Infusionslösungen wie Zytostatika, intravenöse Antibiotika, Analgetika und parenterale Ernährungen. Diese Arzneimittel sind individuell auf jeden Patienten zugeschnitten, um deren Behandlung so effizient und erfolgreich wie möglich zu gestalten. Damit leisten unsere Produktionsmitarbeiter jeden Tag einen essenziellen Beitrag zur Behandlung von schwerkranken Menschen. Möchtest du Teil dieses Teams werden? Wir bieten dir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine unbefristete Anstellung als Laborant:in (m/w/d) in unserer Arzneimittelherstellung in Teil- oder Vollzeit (32-40h/Woche), an unserem Standort in Jena. Deine Position - Herstellung und Kennzeichnung patientenindividueller Arzneimittel - Vorbereitung des Herstellungsbereichs - Arbeiten und Dokumentation nach GMP-Regularien - Durchführung und Dokumentation von physikalischem und mikrobiologischem Monitoring - Annahme und Prüfung unserer Auftragseingänge - Erstellung von Lieferscheinen für den Warenausgang - Verpacken der Zubereitungen in transportfertige Gebinde und deren korrekte Kennzeichnung, sowie Anmeldung der Transporte - Überprüfung von Materialbeständen, Lagermitteln und Einrichtungen Dein Profil - Du bist Pharmazeutisch-technischer Assistent:in (PTA), Medizinisch-technischer Laborassistent:in (MTLA), Chemisch-technischer Assistent:in (CTA), Biologisch-technischer Assistent:in (BTA), Chemie-, Biologie- oder Physiklaborant:in, Pharmakant:in, Chemikant:in oder hast einen vergleichbaren Abschluss. - Oder du bringst einen Bachelorabschluss der Biotechnologie, Chemie, Biologie, Lebensmitteltechnologie mit und möchtest deine Laborkenntnisse in der Arzneimittelherstellung einsetzen. - Wir freuen uns über erste Arbeitserfahrung im Sterilbereich und/oder der Herstellung von Infusionslösungen, aber auch über Menschen, die etwas Neues lernen möchten. - Um die Sicherheit unserer Arzneimittel zu garantieren, brauchen wir verantwortungsbewusste, zuverlässige und gewissenhaft arbeitende Teamplayer. - Wir wünschen uns fließende Deutschkenntnisse und eine vollständige Sehfähigkeit aller Farben. Da wir uns der Versorgung schwerkranker Patienten verschrieben haben, stellen unsere Mitarbeiter im Reinraumlabor über den ganzen Tag hinweg patientenindividuelle Arzneimittel her. Dafür arbeiten wir in versetzten Schichten in der Zeit zwischen 6 und 20 Uhr. Hast du dich wiedererkannt? Dann bewirb dich jetzt!

Eqib Logo - Logo Eqib Groot - HR Adviseur Hss Logo (1) - 36 - 40 uur - Hengelo - MBO - Medior Jouw rol als HR Adviseur In deze veelzijdige en allround HR-rol combineer je strategisch inzicht met een hands-on mentaliteit. Je bent o.a. verantwoordelijk voor een nauwkeurige HR administratie, een zorgvuldige begeleiding bij verzuim en een efficiënt wervingsproces. Daarnaast draag je actief bij aan de verdere professionalisering van HR-processen, -systemen en beleid. Zo lever je een waardevolle bijdrage aan een organisatie die continu in beweging is. Wat jouw nieuwe werkgever jou biedt: - 35 vakantiedagen - Vaste dertiende maand - Uitstekende pensioenregeling (APF-pensioenfonds) - De ruimte om verantwoordelijkheid te nemen en zaken écht naar je toe te trekken - Werken bij een internationale organisatie met lokale invloed - Een hecht team met een prettige en collegiale werksfeer - Mogelijkheid tot 1 dag thuiswerken Salins 2 Aspect Ratio 4 3 Wat ga jij doen? Als HR Adviseur bij Hengelo Salt Specialties ben je een sparringpartner voor zowel het management als de medewerkers. Je weet precies wat er speelt binnen de organisatie en neemt eigenaarschap over jouw HR-werkveld. Je werkt zelfstandig, maar staat er niet alleen voor: je overlegt dagelijks met je HR collega en hebt korte lijntjes met teamleiders, finance en internationale collega's. Jouw werk is veelzijdig en hands-on. Over jouw nieuwe werkgever & collega's Hengelo Salt Specialties is onderdeel van Groupe Salins en al meer dan 150 jaar een gevestigde naam op de Europese zoutmarkt. Het zout van Hengelo Salt Specialties wordt toegepast in uiteenlopende sectoren: van voedselverwerking tot farmaceutica, van waterontharding tot landbouw, en van huishoudzout tot een breed scala aan industriële toepassingen. Het bedrijf heeft twee vestigingen in Nederland (Hengelo en Amersfoort). Deze functie bevindt zich op de productielocatie in Hengelo. In totaal werken er ongeveer 140 ...

Magazijnmedewerker 38 - 40 uur per week Tussen €2.700 en €3.250 Per maand Beschrijving Vacaturebeschrijving Als Magazijnmedewerker in de regio Lelystad werk je in dagdienst, verdien je tussen €2.700 en €3.250 bruto per maand en krijg je 28 vakantiedagen per jaar. Wij bieden - Een salaris van €2.700 tot €3.250 per maand; - Reiskostenvergoeding van 23 cent per kilometer; - Mogelijkheid om je heftruckcertificaat te behalen; - 28 vakantiedagen en 8% vakantiegeld; - Uitzicht op een vast dienstverband. Functieomschrijving In de functie van Magazijnmedewerker ben je verantwoordelijk voor een effectieve en efficiënte uitvoering van diverse logistieke en administratieve werkzaamheden in het magazijn. Je zorgt ervoor dat verpakkingingen onbeschadigd binnenkomen, de juiste plek krijgen in het magazijn en administratief verwerkt worden. Daarnaast zal je ook aan de slag gaan op de heftruck en verantwoordelijk zijn voor het laden en lossen van vrachtwagens. Het is een afwisselende rol waarbij je de hele dag actief bezig bent. Je werkplek Onze opdrachtgever is een toonaangevend internationaal bedrijf op het gebied van farmaceutica. Het is gevestigd in de omgeving van Lelystad en bestaat al zo een 25 jaar. Dit bedrijf is één van de drie farmaceutische bedrijven die penicilline in Europa produceert naast andere medicijnen. In de productie werken ongeveer 165 medewerkers en er hangt een gezellige sfeer in een multiculturele omgeving. Bij dit bedrijf is geen dag hetzelfde en krijg je veel vrijheid in de uitvoering van de functie. Functie-eisen - Ervaring in soortgelijke functie; - Bereid taken buiten jouw functie op te pakken; - Beheerst de Nederlandse taal; - Je bent fulltime beschikbaar in de dagdienst (08:00 - 16:45 uur). van nes + plaisier Wanneer je solliciteert via van nes + plaisier heb jij voorsprong op de concurrentie. Naast jouw CV stellen wij een profiel van je op en vertellen wij onze klant waarom jij dé kandidaat bent voor deze ...

Magazijnmedewerker Aanmelden tot en met: 5 apr 2026 Als Magazijnmedewerker ga je aan de slag in regio Lelystad. Je komt te werken in de dagdienst en kan rekenen op een salaris tussen de €2.550 tot €3.250 per maand. Wij bieden - Een salaris van €2.550 tot €3.250 per maand; - Reiskostenvergoeding; - Mogelijkheid om je heftruckcertificaat te behalen; - 25 vakantiedagen en 8% vakantiegeld; - Uitzicht op een vast dienstverband. Functieomschrijving In de functie van magazijnmedewerker ben je verantwoordelijk voor een effectieve en efficiënte uitvoering van diverse logistieke en administratieve werkzaamheden in het magazijn. Je zorgt ervoor dat verpakkingingen onbeschadigd binnenkomen, de juiste plek krijgen in het magazijn en administratief verwerkt worden. Daarnaast zal je ook aan de slag gaan op de heftruck en verantwoordelijk zijn voor het laden en lossen van vrachtwagens. Het is een afwisselende rol waarbij je de hele dag actief bezig bent. Je werkplek Onze opdrachtgever is een toonaangevend internationaal bedrijf op het gebied van farmaceutica. Het is gevestigd in de omgeving van Lelystad en bestaat al zo een 25 jaar. Dit bedrijf is één van de drie farmaceutische bedrijven die penicilline in Europa produceert naast andere medicijnen. In de productie werken ongeveer 165 medewerkers en er hangt een gezellige sfeer in een multiculturele omgeving. Bij dit bedrijf is geen dag hetzelfde en krijg je veel vrijheid in de uitvoering van de functie. Functie-eisen - Ervaring in soortgelijke functie; - Bereid taken buiten jouw functie op te pakken; - Beheerst de Nederlandse taal; - Je bent fulltime beschikbaar in de dagdienst (08:00 - 16:45 uur). van nes + plaisier Wanneer je solliciteert via van nes + plaisier heb jij voorsprong op de concurrentie. Naast jouw CV stellen wij een profiel van je op en vertellen wij onze klant waarom jij dé kandidaat bent voor deze functie. Daarnaast zoeken wij graag actief met je mee in de omgeving naar de ...

Krijg jij energie van het werken met materialen zoals aluminium en legeringen? Kan je jezelf vinden in een functie als halfautomaat MIG-lasser in de regio Roeselare? Dan is deze vacature binnen een dynamisch en groeiend bedrijf zeker iets voor jou!

De functie inhoud
Hoe ziet je dag eruit als halfautomaat lasser in de regio Roeselare?

• Controle van de conformiteit van laswerk, constructies en assemblages
• Bepalen van materialen en lasmethoden aan de hand van technische documenten en plannen
• Werken met zowel aluminium alsook legeringen
• Controleren van apparatuur en instellen van lasparameters op basis van materiaal en vereiste lasverbindingen.
• Uitvoeren van plaatverbindingen op diverse plaatdiktes (0,5 mm tot meer dan 20 mm).
• Evalueren van lasfouten en uitvoeren van noodzakelijke correcties

Onze klant
Deze familiale organisatie, gevestigd in Roeselare en Gent, biedt talloze mogelijkheden aan hun werknemers. Dankzij hun open communicatie luisteren ze naar jou als persoon; iedereen is belangrijk binnen hun team. Gespecialiseerd in industriële piping en HVAC, zijn ze actief in diverse sectoren, waaronder farmaceutica, voeding, chemie, en meer. Zo kom je in aanraking met allerlei boeiende projecten als halfautomaat lasser en zijn je dagen hier nooit hetzelfde. Ben jij de halfautomaat lasser waar wij van dromen?

• Je hebt al enkele jaren ervaring als lasser
• VCA Attest is een plus, geen must!
• Nauwkeurigheid en oog voor detail zijn jouw sterke punten
• Je bent in het bezit van een rijbewijs B
• Je bent een échte teamplayer en laat je collega's niet in de steek

Introductie

Kan je werken tot op de details? 

Wil je werken in een productieomgeving? 

Word je graag tewerkgesteld in een fijn en warm bedrijf?

Lees dan zeker verder!

Wie zoeken we?

Wat zoeken wij in een ideale operator nacontrole:

• Nauwkeurigheid is key, je kan werken tot in de perfectie.
• Een grafische opleiding of al een eerste ervaring binnen de sector is een pluspunt.
• Je kan goed werken met de computer.
• Je wilt in 2 ploegen te werken. 
• Het is een repetitieve job, je kan lang je concentratie bewaren.

Hebben we net jou beschreven? Sollicteer dan meteen!

Wat bieden wij je?

Wat krijg je hiervoor in de plaats? 

• Werken in een bedrijf met een warme en vriendelijke sfeer.
• Mogelijkheid tot professionele groei en ontwikkeling.
• Een opleiding on the job.
• Vrijdag stoppen we wat eerder om het weekend goed te starten.
• Een mooi salaris van 16.04 euro per uur met 15% ploegenpremie en 4 euro maaltijdcheques per gewerkte dag.
• Na een positieve interimperiode krijg je een vast contract.

Helemaal overtuigd? Stuur dan nu je cv door!

Functieomschrijving

Onze klant is gespecialiseerd in het drukken van zelfklevende etiketten, shrink sleeves, flexibles en in-mould labels. Ze bieden oplossingen voor diverse sectoren zoals farmaceutica, cosmetica, voeding en dranken, industrie en automotive, chemie en huishoudelijke producten.

Wat doe je zoals op een werkdag:

• Nadat de etiketten door de drukkers gemaakt zijn, komen ze bij jou terecht. Jij sluit deze rollen aan op jouw machine en stelt deze opnieuw in voor het afrollen van de etiketten.
• Je controleert de etiketten volgens de vastgestelde kwaliteitsnormen.
• Als er foutmeldingen komen, verhelp je deze problemen met de nodige efficiëntie en nauwkeurigheid.
• Je snijdt de rollen volgens de aangegeven richtlijnen.

Lijkt dit je iets voor jou? Solliciteer dan zeker!

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52219 | OPERAIO PATENTINO MULETTO | Per azienda cliente siamo alla ricerca di Operaio su linee di produzione per lo stabilimento.   La risorsa si occuperà di: - conduzione di impianti automatici e semiautomatici; - preparazione miscele; - carico e scarico del materiale; - controllo visivo dell'intero processo.   Il profilo dovrà possedere le seguenti caratteristiche: - preferibile pregressa esperienza, anche minima, nel ruolo; - preferibile provenienza da settore chimico-farmaceutico- alimentare; - buona manualità; - preferibile patentino del muletto in corso di validità; - disponibilità immediata.   Orario di lavoro: su 3 turni, lunedì-venerdì. CCNL Chimico- farmaceutico. Retribuzione commisurata all'effettiva esperienza nel ruolo.    L'annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzione di sesso, in riferimento al D. Lgs. 198/2006.

Die DEKRA Arbeit GmbH gehört als Teil der DEKRA SE zu den Top 10 Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten wachsenden Personaldienstleistern in Europa. An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit, dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch heute. Sie sind auf der Suche nach mehr als nur einem Job – Sie möchten einen Ort finden, an dem Ihre Fähigkeiten nicht nur gefragt, sondern auch wertgeschätzt werden?  Herzlich willkommen bei der DEKRA Arbeit. Werden Sie Teil unseres Teams als Pharmazeutisch-Technische Assistenz (m/w/d) Study Coordination bei unserem Kunden in Pfaffenhofen in Vollzeit.    Ihre Aufgaben: - Koordination und Umsetzung von Verpackungsaufträgen für klinische Prüfpräparate gemäß GMP-Vorgaben - Sicherstellung der Materialverfügbarkeit, Einholung von Angeboten und Pflege der Verpackungsdokumentation (SAP/ICSM) - Erstellung und Freigabe von Etikettenlayouts sowie Koordination der Chargen-Endfreigabe - Durchführung von Protokollreviews, Verwaltung von Rückstellmustern und Unterstützung bei Abweichungen - Mitarbeit bei der Einarbeitung neuer Mitarbeitender und Optimierung von Prozessen sowie Pflege von SOPs Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-Technische Assistenz oder vergleichbare pharmazeutische/naturwissenschaftliche Ausbildung - Mehrjährige Berufserfahrung in einer koordinationsintensiven Funktion, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie (Chargen-/Verpackungsdokumentation) - Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen - Sicherer Umgang mit MS Office, Erfahrung mit SAP und/oder ähnlichen Systemen - Sehr gute Deutschkenntnisse, Grundkenntnisse in Englisch - Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie organisatorisches Geschick - Hohe Verantwortungsbereitschaft, Zuverlässigkeit und Sorgfalt - Bereitschaft zur überwiegenden Vor-Ort-Präsenz und Flexibilität in der Aufgabenbearbeitung - Erfüllung der Kriterien für die Zuverlässigkeitsüberprüfung der Luftfrachtsicherheitsbehörde Was wir Ihnen bieten: - Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag - Eine übertarifliche Vergütung zzgl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden Arbeitsplatz mit Übernahmeperspektive durch das Kundenunternehmen Ihr Weg zu uns: Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren Lebenslauf per E-Mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene Online-Bewerbung zukommen lassen. Bei der Online-Bewerbung können Sie nach Eingabe Ihrer Kontaktdaten Ihren Lebenslauf "hochladen". Wir fördern Vielfalt und heißen jede Bewerbung herzlich willkommen.

Die Pröll GmbH ist ein international tätiger, mittelständischer Hersteller von anwenderspezifischen, funktionalen Druckfarben und Lacken für die Siebdruck- und Tampondrucktechnik Als Spezialist mit 150 Mitarbeitern entwickeln und produzieren wir am Standort Weißenburg i. Bay. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir in Vollzeit einen Laboranten (m/w/d) für die Abteilung Qualitätssicherung Ihre Aufgaben: - Sie kontrollieren Prüfmuster aus den produzierten Chargen gemäß vorgegebenen Spezifikationen (z.B. Messung von Viskosität, Dichte, Glanz; Erstellung von Andrucken der Farben) - Sie führen Wareneingangsprüfungen von unseren Rohstoffen durch - Sie bearbeiten Reklamationen durch Analyse von Reklamations- und Rückstellmustern - Sie beurteilen und dokumentieren die Arbeitsergebnisse - Sie bearbeiten und archivieren Prüfkarten Ihr Profil: - Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als Lack-/ Laborant (m/w/d), Pharmazeutisch-Technischer Assistent (m/w/d) oder Chemisch-Technischer Assistent (m/w/d) - Sie konnten bereits Praxiserfahrung in einem Labor sammeln - Sie arbeiten selbständig, eigeninitiativ und strukturiert im Team Wir bieten: Eine intensive Einarbeitung - flexible Arbeitszeit - 30 Tage Urlaub - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - betriebliche Altersvorsorge Bitte senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen als pdf-Datei per E-Mail an: Pröll GmbH Personalabteilung Treuchtlinger Straße 29 91781 Weißenburg i. Bay. Tel: 09141 906-11 E-Mail: jobs@proell.de www.proell.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Dokumentation (technisch)

Micro Lab Technician (m/w/d) Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig - Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt! Durchführung von mikrobiologischen Methoden einschließlich aseptischem Arbeiten unter der Sicherheitswerkbank gemäß den Prüfanweisungen/Protokollen Durchführung von mikrobiologischem Monitoring in Reinräumen und Laboren sowie Überwachung von Medien wie Wasser und Prozessgasen Überwachung und Bewertung des technischen Monitorings von Räumen, für die eine technische Überwachung erforderlich ist, z. B. Reinräume, Lagerbereiche und Geräte Dokumentation der Arbeitsschritte, Ergebnisse usw. gemäß den Prüfanweisungen/Protokollen und anderen allgemeinen GMP-Anforderungen Auswertung der Ergebnisse gemäß der Spezifikation oder anderen Anweisungen Vorbereitung des Probenversands und externer Tests in Vertragslabors Erstellung und Pflege GMP-konformer QC-Dokumente Unterstützung bei der Erstellung von Trendanalysen und Mitarbeit an entsprechenden Berichten Sicherstellung der Funktionsfähigkeit der Ausrüstung, einschließlich Wartung, Qualifizierung und Reparaturen Unterstützung von Untersuchungen der mikrobiologischen Compliance-Aktivitäten und Änderungskontrollverfahren Unterstützung des mikrobiologischen Managements bei der Gewährleistung eines effektiven, sicheren und GMP-konformen Laborbetriebs Ausbildung zum Technischen Assistenten (Pharmazeutisch-Technischer Assistent, Biologisch-Technischer Assistent, Chemisch-Technischer Assistent, Medizinisch-Technischer Laborassistent) oder mit vergleichbarer Qualifikation z.B. durch Semester in einem naturwissenschaftlichen Studiengang Erfahrung in der GMP-Umgebung in einem mikrobiologischen Labor oder einer anderen stark regulierten mikrobiologischen Laborumgebung Sicherer Umgang mit gängiger EDV Hohes Verantwortungsbewusstsein Fließende Sprachkenntnisse in Deutsch, ausreichende Englischkenntnisse zum Verständnis von Arbeitsanweisungen und Prüfvorschriften Gute Team-, Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten Hohes Maß an Flexibilität ProSphere. Partnerschaftliches Umfeld mit "Du"-Kultur, Firmenevents ProBalance. Flexibles Arbeiten und Sonderurlaubstage ProHealth. Yoga, Shiatsu, Gesundheitstage und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club ProCare. Technisches Equipment, Laborkleidung, Bildschirmbrille, Betriebliche Altersvorsorge ProTaste. Cafeteria mit Convini-Fridge, täglich frisches Mittagsangebot sowie kostenfreie Getränke ProTalent. Onboarding mit Patenprogramm, Innovationstage, Weiterbildungsangebote, Coaching