Description : Le titulaire de ce poste apporte ses compétences d'expert. Il travaille au sein de la Direction Affaires Pharmaceutiques afin de garantir la mise en place de bonnes pratiques conformément aux exigences réglementaires. Le chargé Affaires Réglementaires participe aux activités réglementaires qui relèvent de son domaine tels que les soumissions préalables à la mise sur le marché, le reporting après la mise sur le marché, la veille réglementaire, la revue des documents promotionnels et non promotionnels, la conformité de l’étiquetage des produits, la mise à jour des documents qualité relatifs à son activité (procédures, instructions). ACTIVITÉS PRINCIPALES : * Contribuer au développement et au maintien du portefeuille produits commercialisé (Médicaments, Compléments alimentaires et Dispositifs Médicaux) dont il/elle a la responsabilité en apportant son expertise réglementaire afin de garantir la conformité aux exigences réglementaires du marché français. ENREGISTREMENT ET MAINTENANCE DES AMMS * Contribuer à élaborer des stratégies d’enregistrement afin de fournir des recommandations aux équipes Globales pour les soumissions des variations et demandes d’AMM, en tenant compte des exigences réglementaires françaises. * Suivre auprès de l’ANSM les demandes d’AMM et variations, renouvellement et communiquer auprès des équipes Globales. * Déclarer les commercialisations, arrêts de commercialisation, caducités et abrogations des spécialités pharmaceutiques à l’ANSM. * Mettre à jour les bases de données et suivre les KPI réglementaires. * Évaluer les impacts des changements de réglementation sur les produits et leur AMM et dossiers, et prévenir les personnes concernées afin de mettre en place les plans d’action appropriés. * Comprendre et respecter les exigences réglementaires et leurs conséquences. VALIDATION DES DOCUMENTS PROMOTIONNELS ET NON PROMOTIONNELS * Réviser et valider les supports promotionnels en veillant à ce qu’ils soient conformes à la réglementation française. * Respecter et faire respecter la procédure d’approbation des documents promotionnels et non promotionnels. * Former les équipes marketing et médicales aux procédures, à l’outil et à la réglementation. CHARTE DE L’ACTIVITÉ D’INFORMATION PROMOTIONNELLE * Respecter et faire respecter la charte de l’information promotionnelle. * Participer à la préparation et au suivi des audits. CONTRÔLE DES ARTICLES DE CONDITIONNEMENT * Garantir la conformité des articles de conditionnement des produits commercialisés sur le territoire français. VEILLE RÉGLEMENTAIRE * S’informer de façon proactive, savoir rechercher des informations, analyser les impacts sur le portefeuille produits/l’entreprise de nouvelles réglementations locales ou européennes, intégrer et proposer des solutions et plans d’action pour leur mise en place en intégrant le contexte et les besoins de l’entreprise et en collaborant avec les services impactés. FORMATION * Contribuer aux programmes de formations réglementaires pour les collaborateurs internes. * Se former et s’informer pour mieux appréhender les changements de réglementation et être force de proposition pour leur application dans l’entreprise. ACTIVITÉS « EXPLOITANT » * Participer aux audits et aux inspections. * Participer aux comités pharmaceutiques. * Participer aux missions du laboratoire exploitant dont suivi des lots, rappels de lots, rupture, bon usage, publicité. QMS : * Participer en tant que Process Owner deputy sur son périmètre de responsabilité. * Être responsable de la mise en place des actions associées aux objectifs Qualité approuvées par la Direction. GESTION DES RUPTURES * Gestion et déclarations des risques de ruptures ou rupture de stocks pour les MITM en fonction du portefeuille produits attribués. Profil recherché : Cette fonction nécessite d’avoir un diplôme de Docteur en pharmacie ou connaissances/expériences équivalentes. Une expérience professionnelle de 3 minimum en Affaires Réglementaires Connaissance réglementaires de différents statuts de produits : Le portefeuille est composé de médicaments remboursés, non remboursé, de dispositifs médicaux et de compléments alimentaires COMPETENCES * Connaissances de la réglementation Française et européenne * Connaissances des outils bureautiques (Internet, Word, Excel, Powerpoint) * Connaissances des outils GxP * Connaissance des métiers de l'entreprise et des processus associés dans l'industrie pharmaceutique * Maîtrise des procédures et réglementations en vigueur * Organisation, rigueur et respect des délais * Capacité à travailler en équipe et avec des équipes transverses * Très bonne maitrise rédactionnelle * Aisance relationnelle avec les interlocuteurs internes et externes * Sens des priorités * Assurer un reporting régulier auprès de sa hiérarchie

Description : Le Chef de Projets Développement et Industrialisation Externe coordonne l’équipe projet DOI, depuis l’appel d’offre jusqu’à la mise en production routine, pour les projets de développement produits et/ou de transfert de production industrielle de produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et/ou cosmétiques) chez un partenaire externe, pour atteindre les objectifs de coût/délais/qualité impartis et dans le respect des réglementations applicables. GESTION DE PROJET : * Être le chef de projet pour les transferts industriels vers un sous-traitant ou le chef de projet DOI * Consulter et proposer le sous-traitant optimal pour réaliser les activités de développement ou d’industrialisation * Etablir le planning du projet selon les objectifs de délais impartis et assurer son suivi tout au long du projet. * Coordonner les activités des équipiers projets et du partenaire externe * Animer les réunions d’équipe, faciliter les échanges entre membres de l’équipe projet et communiquer régulièrement l’avancement du projet * Etablir le budget du projet et assurer son suivi tout au long du projet * Assurer un reporting régulier de l’avancement du projet auprès de sa hiérarchie * Détecter, analyser et évaluer les risques projet potentiels, et quand le risque est identifié, alerter et proposer des solutions alternatives. * Assurer les retours d’expérience et définir les actions d’optimisation pour les prochains développements / transferts de produits. * Être le garant du respect du Code de la Santé Publique, des Bonnes Pratiques de Fabrication ainsi que toute réglementation applicable GESTION D’ACTIVITÉ : * Etablir et suivre les besoins budgétaires des projets confiés * Assurer le maintien et le respect des procédures applicables à son domaine d’activité et proposer des améliorations de fonctionnement de service. * Participer au plan d’amélioration continue du service * Assurer les reporting d’activité liée à sa fonction : CIR, temps passés sur les projets * Participer et partager la veille sur son domaine d’activité Profil recherché : La fonction nécessite d’avoir au minimum un niveau Bac +5 minimum, de formation Pharmacien, ingénieur ou master en génie industriel, génie chimique ou domaine similaire et de justifier d’une expérience d’au moins 5 ans en gestion de projet, de préférence dans l’industrie pharmaceutique (laboratoire ou sous-traitant). * Connaissance des étapes de développement d’un médicament, d’un dispositif médical, d’un complément alimentaire et/ou d’un cosmétique * Connaissance des procédés de fabrication pharmaceutique * Connaissance des " Bonnes Pratiques de Fabrication" * Connaissance des référentiels réglementaires applicables * Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint, Outlook, Internet, …) * Maîtrise de l’anglais aussi bien à l’oral qu’à l’écrit afin de gérer des partenaires internationaux. * Capacité à définir et manager le développement ou le transfert industriel de produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et/ou cosmétiques) * Capacité à gérer les priorités et respecter les délais * Capacité à animer une équipe transverse et à travailler en mode projet * Capacité à communiquer de manière synthétique et défendre un projet * Rigueur et organisation * Communication et leadership * Orientation client et sens du résultat * Esprit d’équipe * Capacité d'analyse et de synthèse

Description : Mission :Il / Elle assure l'évaluation, la qualification, le suivi et la gestion des fournisseurs des matières premières et des articles de conditionnement pour garantir leur conformité aux exigences réglementaires et aux normes de qualité. Activités principales : * Suivre le processus de qualification des fournisseurs, en vérifiant les certifications, les autorisations et les systèmes de gestion de la qualité. * Réaliser (ou sous-traiter) les audits des fournisseurs de son portefeuille, aussi bien en France qu’à l’étranger. * Rédiger et mettre à jour les documents qualité liés à son activité (rapports d’audits, cahiers des charges, référentiels, procédures…) * Initier ou participer à la gestion des changements liés à l’activité * Assurer la gestion des anomalies/réclamations et la mise en place des actions correctives et préventives liées aux fournisseurs de son portefeuille * Suivre les indicateurs d’activité du service et participer activement à leur conformité * Réaliser la surveillance continue des fournisseurs de son portefeuille (évaluation de performance, Analyse de Risque des Excipients, Business review, …), et mettre en place des actions si nécessaire * Réaliser des audits internes * Collaborer avec les autres départements internes, tels que l'approvisionnement, la production et l'assurance qualité interne, pour assurer une communication efficace et une collaboration étroite. * Présenter son activité lors des audits clients et inspections des autorités * Déplacement mensuel à prévoir en France, Europe ou à l’International   Profil recherché : La fonction nécessite d’avoir un niveau supérieur Bac + 5, avec spécialisation en Assurance Qualité avec une expérience de 2 ans minimum est requise dans une fonction similaire, sur un site de production pharmaceutique. CONNAISSANCES et SAVOIR FAIRE * Solides connaissances des cGMP européennes (Part II) * Connaissance des exigences relatives aux MPUP et articles de conditionnement en lien avec la fabrication de médicaments * Maîtrise des outils bureautiques * Maîtrise de l’anglais afin de gérer des échanges avec des partenaires internationaux * Compétences en audit, avec la capacité de mener des audits complets et détaillés chez les fournisseurs * Analyser, rédiger et argumenter tous types de documents en rapport avec l’activité * Savoir définir des actions et mesures préventives et correctives et des propositions d’amélioration SAVOIR-ETRE * Esprit d’équipe * Orienté client et patient * Capacité d’analyse * Appétence pour le terrain * Diplomatie * Pragmatisme

Curium est la plus importante société mondiale de médecine nucléaire, comptant plus d’un siècle d’expérience dans l’industrie. Nous développons, fabriquons et distribuons des produits radiopharmaceutiques de classe mondiale afin d’aider nos patients dans le monde entier. Rejoindre le groupe Curium c’est choisir d’évoluer dans une entreprise à taille humaine au sein d’un groupe leader dans le domaine de l’imagerie moléculaire et ainsi participer à sa mission ambitieuse d’améliorer la qualité de vie des patients en devenant une plateforme d’intégration de solutions innovantes d’aide au diagnostic et capable de prédire l’efficacité thérapeutique. L’activité de la Business Unit « PET France » est spécialisée dans la production et la commercialisation de radiopharmaceutiques à courtes durée de vie pour l’imagerie TEP. Le réseau Curium PET France possède une couverture optimale du territoire Français dans l’intérêt des professionnels de santé et de leurs patients, avec près de 200 salariés expérimentés et un réseau de 13 sites dédiés. Le réseau de production PET est réparti par régions d’activité structurante pour l’organisation et au cœur de la Direction des Opérations de la Business Unit. Curium PET France défend des valeurs fortes, comme l’intégrité, l’engagement et la collaboration transmises et partagés par ses collaborateurs. Technicien Qualité Saint-Beauzire - CDD (H/F) Votre profil Vous êtes diplômé d’un Bac +2 dans un domaine scientifique ou industriel (production, microbiologie, chimie analytique…). Vous disposez d’une première expérience en laboratoire industriel, idéalement dans l’industrie pharmaceutique. Vous avez déjà fait preuve de polyvalence dans un environnement sur site de production précédemment (procédure, traçabilité…). En complément, vous disposez des compétences clés suivantes : Ø  Esprit d’équipe, Ø  Flexibilité et autonomie, Ø  Réactivité et rigueur, Ø  Capacité à gérer les imprévus.

Description : MAYOLY INDUSTRIE_,_ comporte 2 établissements * Dreux (300 personnes – site reconnu expert dans la gastro OTX avec sa marque Smecta. Leader européen dans la fabrication de sachets) * L’Isle sur la Sorgue dans le Vaucluse (50 personnes) Nous recherchons, un(e) : CONTRÔLEUR DE GESTION INDUSTRIEL H/F Rejoignez notre équipe Finance et jouez un rôle stratégique au cœur de la performance industrielle ! Basé(e) à Dreux, vous serez l’interlocuteur finance privilégié pour notre site industriel de L’ISLE-SUR-LA-SORGUE, spécialisé dans la transformation de l’argile pour la fabrication de médicaments. Vous ferez partie du comité de Direction de ce site tout en contribuant à des missions clés sur Dreux en support au contrôleur de gestion de ce site (consolidation & analyse des coûts industriels…) Sous la responsabilité de la Directrice du Contrôle de gestion industriel, au sein d’une équipe de 5 personnes, VOS MISSIONS : ELABORER ET CONTRÔLER DES BUDGETS ET FORECASTS ET EXPLIQUER LES ÉCARTS ENTRE LE RÉEL ET LE PRÉVISIONNEL, plus précisément : Recueillir, traiter, compiler et mettre à disposition les informations nécessaires à l’élaboration des budgets et forecasts de votre périmètre. Analyser les données, les synthétiser, les challenger, s’assurer de leur pertinence. Répondre aux questions des Responsables budgétaires (capex, effectifs, opex…). Traiter les Opérations de Clôtures Mensuelles et analyser / commenter les écarts par rapport au prévisionnel tant vis-à-vis du Groupe que des opérationnels. Maitriser le principe et le calcul des prix de revient, des prix de transfert et des flux inter compagnies. Compléter et analyser le Dashboard des opérations industrielles pour votre périmètre. Répondre aux questions Corporate Finance et mener, à leur demande, des analyses complémentaires. OPTIMISER LES OUTILS INFORMATIQUES : Suite au changement d’ERP, accompagner la transition des outils et participer,  avec l’équipe Finance Siège, à l’adaptation des outils satellites à l’ERP (TM1 IBM ) ÊTRE GARANT DES PROCÉDURES DE CONTRÔLE INTERNE POUR LA FINANCE : Connaitre les procédures de contrôle interne, sensibiliser, former les parties prenantes et s’assurer de leur application. Rédiger et/ou mettre à jour les procédures finance locales. ANALYSER LES IMPACTS FINANCIERS DES ÉVOLUTIONS ORGANISATIONNELLES, ET/OU EN TERME DE BUSINESS : Réaliser, à la demande, des simulations/business case pour l’introduction de nouveaux produits, de nouvelles matières premières, d’équipements et toutes autres évolutions organisationnelles et faire des préconisations à la leadership team de votre périmètre Profil recherché : VOTRE PROFIL * Formation Bac+4/5 (contrôle de gestion, école de commerce, IAE…). * Expérience confirmée (4 ans minimum) en contrôle de gestion industrielle. * Anglais opérationnel pour interagir avec vos homologues Groupe. * Maîtrise des outils : D365, SAP, TM1, BFC, Excel et documents financiers (PNL/Bilan). * Qualités : rigueur, adaptabilité, esprit d’équipe, polyvalent, bon relationnel et goût du challenge, tenace POURQUOI NOUS REJOINDRE ? Un rôle stratégique au sein du comité de Direction. Des missions variées mêlant finance, projets et optimisation industrielle. Une entreprise en pleine transformation offrant des challenges stimulants. Une équipe dynamique et collaborative.

Description : Sous la responsabilité de la Directrice du contrôle de Gestion industrielle, au sein d’une équipe de 5 personnes, vous êtes l’interlocuteur finance privilégié du site industriel de Dreux. A ce titre vous faites partie du comité de Direction de ce site. Vous êtes également impliqué dans des analyses Total groupe, telles que Cogs groupe, Stock Groupe, Capex groupe.  VOUS ÉLABOREZ ET CONTRÔLEZ DES BUDGETS ET FORECASTS ET EXPLIQUEZ LES ÉCARTS ENTRE LE RÉEL ET LE PRÉVISIONNEL, ce qui se traduit par le fait de : Recueillir, traiter, compiler et mettre à disposition les informations nécessaires à l’élaboration des budgets et forecasts de votre périmètre. Analyser les données, les synthétiser, les challenger, s’assurer de leur pertinence. Répondre aux questions des Responsables budgétaires (capex, effectifs, opex…). Traiter les Opérations de Clôtures Mensuelles et analyser / commenter les écarts par rapport au prévisionnel tant vis-à-vis du Groupe que des opérationnels. Maitriser le principe et le calcul des prix de revient, des prix de transfert et des flux inter compagnies. Compléter et analyser le Dashboard des opérations industrielles pour votre périmètre. Répondre aux questions Corporate Finance et mener, à leur demande, des analyses complémentaires.  VOUS PARTICIPEZ À LA TRANSITION DES OUTILS INFORMATIQUES : Suite au rachat de la branche de Santé Familiale du Groupe Ipsen, le Groupe Mayoly a fait face à une grande transition informatique, avec une harmonisation et une montée de version sur les outils du périmètre existant, en particulier sur l’ERP D365 Dans ce contexte, vous accompagnez la transition des outils et vous participez également avec l’équipe Finance siège à l’adaptation des outils satellites à l’ERP (TM1 IBM ) VOUS ÊTES GARANT DES PROCÉDURES DE CONTRÔLE INTERNE POUR LA FINANCE : Vous connaissez les procédures de contrôle interne, et vous sensibilisez voire formez les parties prenantes et vous vous assurez de leur application. Vous rédigez et/ou mettez à jour les procédures finance locales. VOUS ANALYSEZ LES IMPACTS FINANCIERS DES ÉVOLUTIONS ORGANISATIONNELLES, ET/OU EN TERME DE BUSINESS: Vous réalisez, à la demande, des simulations/business case pour l’introduction de nouveaux produits, de nouvelles matières premières, d’équipements et toutes autres évolutions organisationnelles. Vous faites des préconisations à la Leadership Team de votre périmètre suite à l’élaboration des simulations.    Profil recherché :  De formation BAC + 4/5 (contrôle de gestion, école de commerce, IAE..) vous avez acquis une expérience en contrôle de gestion industrielle d’a minima 7 ANS. Votre niveau d'anglais vous permet d'échanger et d’étayer votre position avec vos homologues au sein du Groupe  Vous maitrisez les outils informatiques propres à votre activité tels que D365 et/ou SAP – BIM – TM1 – BFC – excel, ainsi que les documents financier (PNL/Bilan) Vous aimez travailler en équipe, vous êtes rigoureux, adaptable, polyvalent, tenace et vous avez un bon relationnel. Vous aimez relever des challenges POURQUOI NOUS REJOINDRE ? Un rôle stratégique au sein du comité de Direction. Des missions variées mêlant finance, projets et optimisation industrielle. Une entreprise en pleine transformation offrant des challenges stimulants. Une équipe dynamique et collaborative.

Description : Le / La Chargé(e) Assurance Qualité Système Global participe au développement et au maintien du système de management de la qualité globale impactant l’ensemble des sites, filiales, entités du Groupe Mayoly pour les produits du Groupe (médicaments, Medical Devices) conformément à la réglementation, aux procédures en vigueur et au besoin du service.Cela inclus notamment sans toutefois s’y limiter : * Référent Qualité Globale pour l'eQMS, incluant l’administration métier de l’application, la formation et le support aux nouveaux utilisateurs du global et des keys users, la mise à jour de la documentation associée, le support au Système Owner pour la résolution des incidents et les demandes d’évolutions, la validation des changements et mises à jour de l’application. * Suivi mensuel des KPI globaux * Coordination de la préparation des revues de Direction * Coordination de la gestion du Quality Risk Register * Suivi de la réalisation des audits internes et inter-sites.  Suivi des CAPA associées * Tour de contrôle des changements du Global. Organisation des comités Change Control. Coordination et suivi des changements dans son périmètre. * Tour de contrôle des déviations et CAPA du Global. Coordination et suivi des Déviations et CAPA dans son périmètre. Profil recherché : * La fonction nécessite d’avoir un niveau supérieur Bac + 5, avec spécialisation en Assurance Qualité avec une expérience de 3 ans minimum dans une fonction similaire * Bonnes connaissances des exigences réglementaires médicaments et dispositifs médicaux * Connaissances des métiers de l’entreprise et des processus associés * Connaissances des systèmes d’informations (eDMS, eQMS, …) * Maîtrise des outils bureautiques * Maîtrise de l’anglais compte-tenu des interactions avec nos distributeurs internationaux POSTE BASÉ À RUEIL-MALMAISON - RER A / PARKING À DISPOSITION

Description : * Promouvoir les gammes auprès des pharmacies d’officine * Développer le chiffre d’affaires et optimiser le référencement produit * Mettre en place des actions commerciales et merchandising adaptées * Former et conseiller les équipes officinales sur nos produits * Suivi et reporting régulier et mises en place de plan d’action afin de développer le secteur Profil recherché : COMPÉTENCES * Expérience confirmée et réussie en visite pharmaceutique * Autonome, organisé(e), sens du résultat * Capacité à gérer un secteur à fort potentiel * Leadership et expertise * Proactif(ve) et adaptable CE QUE VOUS NOUS PROPOSONS * Un environnement de travail sain au sein d’un groupe dynamique et en croissance * De rejoindre une équipe soudée et ambitieuse * Un poste terrain avec de l’autonomie, du soutien, de l’accompagnement pour se développer * Véhicule de fonction, carte affaire  

Description : MISSION : PILOTER LA STRATÉGIE COMMERCIALE, MANAGER L’ÉQUIPE DE VENTE (INTERNES + AGENTS), ET DÉVELOPPER LES PARTENARIATS AVEC LES GROUPEMENTS DE PHARMACIES ET PARAPHARMACIES.   MISSIONS PRINCIPALES   1. RESPONSABLE GRANDS COMPTES / KEY ACCOUNT MANAGER Piloter les comptes clés stratégiques : groupements de pharmacies et parapharmacies (France métropolitaine + DROM).Négocier les accords cadres, conditions commerciales, offres de référencement et dispositifs promotionnels.Calculer, suivre et optimiser les conditions de RFA, remises, marges et rentabilité.Construire des partenariats solides, tout en assurant l’exécution locale via les équipes terrain.RÉALISER LE SUIVI ANALYTIQUE DES ACCORDSASSURER LE SUIVI ET L’ACTIVATION DES COOPÉRATIONS COMMERCIALES (COOP)Représenter l’entreprise dans les rendez-vous clés, salons et événements sectoriels.   2. DÉFINITION ET DÉPLOIEMENT DE LA STRATÉGIE COMMERCIALE Co-construire la stratégie commerciale avec la Directrice de BUDéfinir les objectifs commerciauxParticiper à la stratégie de lancement produits, politique tarifaire, et outils commerciaux.   3. ANIMATION DU RÉSEAU COMMERCIAL (INTERNE + AGENTS) Piloter l’activité du réseau de délégués et agents commerciaux avec du management hiérarchique direct (<5 personnes).Assurer la coordination, l’alignement des messages, la transmission des accords négociés au national.Fournir aux équipes les outils et les supports pour bien relayer les accords groupements en local.Suivre les indicateurs terrain et contribuer à faire monter en compétence les équipes sur les enjeux comptes clés.Être un relais stratégique entre le terrain et le siège, avec un rôle de référent commercial.   Profil recherché : De formation Bac+5 busines smanagement, VOUS AVEZ UNE EXPÉRIENCE CONFIRMÉE EN TANT QUE KEY ACCOUNT MANAGER (KAM) sur le canal pharmacie et parapharmacie dans le secteur des COMPLÉMENTS ALIMENTAIRES ou, à défaut, dans des environnements proches (dermocosmétique) APPROCHE ANALYTIQUE ET STRUCTURÉE : maîtrise des outils de suivi, capacité à bâtir des recommandations commerciales chiffrées, goût pour les données et la performance commerciale. Idéalement, une EXPÉRIENCE DANS L’ANIMATION OU LA COORDINATION DE RÉSEAUX COMMERCIAUX (internes ou agents), mais ce n’est pas un prérequis si la personne dispose d’un solide PROFIL KAM ET D’UNE VRAIE CAPACITÉ D’ADAPTATION MANAGÉRIALE ET DE LEADERSHIP.

Description : * Promouvoir les gammes auprès des pharmacies d’officine * Développer le chiffre d’affaires et optimiser le référencement produit * Mettre en place des actions commerciales et merchandising adaptées * Former et conseiller les équipes officinales sur nos produits * Suivi et reporting régulier et mises en place de plan d’action afin de développer le secteur Profil recherché : COMPÉTENCES * Expérience confirmée et réussie en visite pharmaceutique * Autonome, organisé(e), sens du résultat * Capacité à gérer un secteur à fort potentiel * Leadership et expertise * Proactif(ve) et adaptable   CE QUE VOUS NOUS PROPOSONS * Un environnement de travail sain au sein d’un groupe dynamique et en croissance * De rejoindre une équipe soudée et ambitieuse * Un poste terrain avec de l’autonomie, du soutien, de l’accompagnement pour se développer * Véhicule de fonction, carte affaire