Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt Mitarbeiter/-in in der Produktion – Bereich Bulkfertigung (m/w/d) am Standort Trommsdorff in Alsdorf WIR – Die Trommsdorff: Innovationen zum Wohlergehen der Menschen - Seit über 225 Jahren engagieren wir uns für dieses Ziel. Die Einbindung in die börsennotierte Dermapharm Unternehmensgruppe öffnet uns neue Wege. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel, Bilanzierte Diäten und Medizinprodukte zur Behandlung von Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems, des peripheren Nervensystems und der Atemwege. Das bietet Ihnen die Trommsdorff: • Einen langfristigen, interessanten und zukunftssicheren Arbeitsplatz • Flexibilität in Erfolgswegen, Arbeitszeit (37,5 h Woche) und persönlicher Weiterentwicklung • Kurze Entscheidungswege und Raum für Mitgestaltung in fokussierten Teams • Attraktive und leistungsgerechte Vergütung des Tarifvertrages der chemischen Industrie • Umfassende Sozialleistungen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld, 30 Urlaubstage) • Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Mitgestaltung in einem fokussierten Team Sie – Für die Gestaltung einer gemeinsamen Zukunft benötigen wir: • Abgeschlossene Berufsausbildung als Maschinen- und Anlagenführer/-in, Chemikant/-in, Pharmakant/-in oder gleichwertige Ausbildung (m/w/d) • Berufserfahrung im Produktionsumfeld • GMP-Kenntnisse und hohes Qualitätsverständnis • Gute organisatorische Fähigkeiten sowie selbstständiges und strukturiertes Arbeiten • Durchsetzungsvermögen, Einsatzbereitschaft sowie gewissenhafte und zuverlässiges Arbeiten • Bereitschaft zur Schichtarbeit • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Zusammen – Ihre Aufgaben bei uns: • Bedienung der im Herstellungsbereich befindlichen pharmazeutischen Maschinen und Anlagen • Behebung von technischen Störungen an den Anlagen • Sorge für den reibungslosen Ablauf der Maschinen durch rechtzeitige Versorgung von Bulkmaterialien/Packmaterialien • Vorbereitung der Aufträge gemäß Materialstücklisten • Sicherstellung und Überwachung der GMP-Vorgaben • Dokumentation der einzelnen Produktionsabläufe Können wir Sie begeistern? Bewerben Sie sich jetzt auf unserer Karriereseite: https://jobs.dermapharm.com/de/ Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arzneimittelproduktion Erweiterte Kenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Maschineneinrichtung, Anlageneinrichtung, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, GMP (Good Manufacturing Practice)

Die Canina® pharma GmbH produziert und vertreibt Ergänzungsfuttermittel, Pflege- und Hygieneprodukte, sowie Produkte zur Ungezieferabwehr für Haus- und Heimtiere. Canina® pharma GmbH ist ein international tätiges Unternehmen und vertreibt die Produkte weltweit in über 60 Ländern. Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt einen: Mitarbeiter Tablettierung (m/w/d) Folgende Aufgabenschwerpunkte erwarten Sie: • Rüstung, Einfahren und Bedienen von Tablettenpressen, Saugförderer und Mischanlagen • Reinigungs- und Instandhaltungsaufgaben • Einwaage von Rohstoffen • Erkennen und Abstellen von Produktionsstörungen • Ordnungsgemäße Dokumentation der Herstellungsprozesse Unser Anforderungsprofil: • Abgeschlossene pharmazeutische oder technische Ausbildung, gern auch Bäcker • Sorgfältige, gewissenhafte und selbständige Arbeitsweise • Erfahrung als Maschinen- und Anlagenführer • Technisches Verständnis und körperliche Belastbarkeit • Erfahrung in der Herstellung von Komprimaten • Hohes Maß an Einsatzbereitschaft und eine verantwortungsbewusste sowie zuverlässige Arbeitsweise • Teamfähigkeit und die Bereitschaft zur 2- Schichtarbeit • Vertrautheit mit den gängigen Hygienebelehrungen gemäß HAACP Wir bieten: • Herausfordernde und vielseitige Aufgaben in einem international ausgerichteten Unternehmen • Die Möglichkeit der Einbringung Ihrer Ideen und Erfahrung • Eine offene Arbeitsatmosphäre • Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis • 30 Tage Urlaub • Eine leistungsgerechte Vergütung und kostenlose Arbeitskleidung Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und potentieller Verfügbarkeit an: Canina® pharma GmbH Matthias Scheinhütte Kleinbahnstr. 12 59069 Hamm scheinhuette@canina.de Haben Sie Fragen, dann können Sie uns auch gerne telefonisch kontaktieren unter: 02385- 9 20 200 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung Erweiterte Kenntnisse: Arbeit nach Rezeptur, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Arzneimittelproduktion

Die Canina pharma GmbH stellt Ergänzungsfuttermittel seit 1984 am Standort Hamm- Rhynern her. Wir vertreiben unsere Produkte an Apotheken, den Zoofachhandel, Tierärzte, Hundepflegesalons, Züchter und Endkunden, sowohl für den stationären Handel, als auch für den Online Handel. Mittlerweile liefert die Canina pharma GmbH seine Produktpalette aus den Bereichen Ergänzungsfuttermittel, Tierarzneien, Pflege- und Hygiene Artikel und Antiparasitika in über 60 Länder. Zur Unterstützung unseres Produktionsteams suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt einen: Helfer in der Produktion (m/w/d) Folgende Aufgabenschwerpunkte erwarten Sie: • Etikettierung von Dosen und Flaschen im 2-Schicht-System • Abfüllen von Tabletten, Pulvern und Flüssigkeiten Unser Anforderungsprofil: • Körperliche Belastbarkeit • Hohe Arbeitssorgfalt • Teamfähigkeit • Verständnis der deutschen Sprache Wir bieten: • Eine offene Arbeitsatmosphäre • Eine leistungsgerechte Vergütung • Möglichkeit zur langfristigen Beschäftigung Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen an: Canina pharma GmbH, z.H. Matthias Scheinhütte, Kleinbahnstr. 12, 59069 Hamm oder per E-Mail an: bewerbung@canina.de Haben Sie Fragen dann können Sie uns auch gerne telefonisch kontaktieren unter: 02385- 9 20 200 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Abfüllen, Verpacken, Etikettieren

Industriemechaniker Linienkoordinator Verpackung (m/w/d) Aspen ist ein weltweit führendes Spezial- und Markenpharmaunternehmen und zählt zu den größten Generikaherstellern mit 23 Produktionsstandorten auf 6 Kontinenten. In Bad Oldesloe, ideal gelegen zwischen Lübeck und Hamburg, produzieren wir mit rund 450 engagierten Mitarbeiter*innen Arzneimittel für fast 150 Länder. Unsere Expertise umfasst die Herstellung von Tabletten, flüssigen Arzneimitteln, sterilen Lösungen in Polyethylen-Ampullen sowie Cremes und Salben. Zur Verstärkung unseres Verpackungsteams suchen wir ab sofort einen engagierten Industriemechaniker (m/w/d) als Linienkoordinator in einem dynamischen pharmazeutischen Umfeld. Ihre Aufgaben: - Übernehmen Sie die fachliche Anleitung eines engagierten Teams in der Linienführung. Führen Sie technische Umbauten durch, richten Sie Verpackungsmaschinen ein und sorgen Sie für eine reibungslose Produktion durch effektive Störungsbeseitigung. - Verantworten Sie die Abnahme von Anlagen und Packmitteln und erteilen Sie die Freigabe für Aufträge. - Koordinieren Sie die Warenbestellung, Materialbeschaffung und Auftragsberechnung, um einen effizienten Produktionsablauf sicherzustellen. - Dokumentieren Sie alle Maschinenaktivitäten im Logbuch und stellen Sie die Einhaltung der GMP-Richtlinien sicher. - Überwachen und bewerten Sie die Arbeitsergebnisse und erfassen Sie die Leistungen zur kontinuierlichen Verbesserung. - Entwickeln und führen Sie Schulungen für Mitarbeiter*innen durch, um deren organisatorische, technische und qualitätsrelevante Fähigkeiten zu stärken. Ihr Profil: - Sie verfügen über eine abgeschlossene technische Ausbildung, z. B. als Industriemechaniker, Anlagenmechaniker, Fachkraft für Lebensmitteltechnik, Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) oder in einem vergleichbaren Berufsfeld. - Idealerweise bringen Sie erste Berufserfahrung in einem ähnlichen Umfeld mit und verfügen über GMP-Kenntnisse. - Erfahrungen mit SAP sind von Vorteil, ebenso wie ein sicherer Umgang mit EDV-Systemen und MS-Office. - Sie sind bereit, Verantwortung zu übernehmen und in einem flexiblen Schichtsystem (Früh-, Spät- und Nachtschicht) zu arbeiten. Wochenendarbeit kann gelegentlich erforderlich sein. - Sie verfügen über gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um eine effektive Kommunikation im Team sicherzustellen. Das macht uns attraktiv für Sie: - Attraktive Vergütung: Profitieren Sie von einer tariflichen Vergütung zwischen 3.547,00 und 4.185,00 Euro brutto pro Monat je nach Berufserfahrung gemäß Chemietarif Nord, einem festen 13. Monatsgehalt und einem jährlichen Urlaubsgeld von 1.200 Euro. - Umfassende Absicherung: Wir bieten eine arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersversorgung sowie Berufsunfähigkeits- und Pflegezusatzversicherung. - Lebensarbeitszeit gestalten: Nutzen Sie unser Langzeitkonto für flexible Lebensarbeitszeitmodelle, wie Sabbaticals oder Freistellungen vor der Rente. - Familienfreundliche Angebote: Profitieren Sie von unserer kostenlosen Notfallbetreuung für Kinder und Seniorenassistenz, um Beruf und Familie besser zu vereinbaren. - Verpflegung vor Ort: Genießen Sie unser Betriebsrestaurant und die kostenlose Getränkeversorgung. Bewerben Sie sich jetzt online (https://jobs-aspen.com/Industriemechaniker-Linienkoordinator-Verpackung-mwd-de-j181.html) und werden Sie Teil unseres dynamischen, internationalen Teams. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen und gemeinsam die Zukunft zu gestalten! Kai Albers Human Resources

Zakres obowiązków: - przygotowywanie dokumentacji technicznej dla działu produkcji, - projektowanie konstrukcji opakowań dla klientów, - projektowanie grafiki na opakowaniach, - wykonywanie prototypów i wzorów, - monitorowanie i ocena pierwszych partii produkcyjnych nowych opakowań, - ścisła współpraca z działem handlowym i produkcją, - współudział w procesie rozpatrywania reklamacji Wymagania: - wykształcenie: średnie ogólnokształcące - konieczne - umiejętności: doświadczenie projektowe w branży opakowań z tektury falistej lub litej - konieczne; ZNAJOMOŚĆ AUTO-CAD - PROGRAM DO PROJEKTOWANIA I RYSUNKU TECHNICZNEGO - konieczne; znajomość programów graficznych Corel, Ilustrator - konieczne - pozostałe: Sposób aplikowania: - bezpośrednio do pracodawcy - wymagane dokumenty: cv - języki aplikowania: polski Przeznaczone wyłącznie dla osób zarejestrowanych w urzędzie pracy: NIE

Zakres obowiązków: - Obsługa maszyn, w tym ustawianie programów i parametrów, - Programowanie oraz wprowadzanie korekt w programach, - Kontrola jakości wykonanych detali za pomocą narzędzi pomiarowych, - Bieżąca konserwacja maszyn i narzędzi, - Optymalizacja procesów technologicznych, - Przygotowywanie i montaż narzędzi niezbędnych dla produkcji określonego opakowania, - Nadzór nad procesem produkcyjnym i zapewnienie ciągłości produkcji, - Współpraca z zespołem produkcyjnym i nadzorowanie podległych pracowników. Wymagania: - wykształcenie: średnie zawodowe - konieczne - umiejętności: gotowość do pracy w systemie zmianowym - konieczne; Umiejętność pracy w zespole i radzenia sobie ze stresem - konieczne; umiejętność obsługi narzędzi pomiarowych - konieczne; dobra znajomość rysunku technicznego - konieczne; znajomość obsługi komputera - konieczne; zdolności organizatorskie i samodzielność w działaniu - konieczne; doświadczenie w obsłudze maszyn - konieczne - pozostałe: Sposób aplikowania: - bezpośrednio do pracodawcy - wymagane dokumenty: cv - języki aplikowania: polski Przeznaczone wyłącznie dla osób zarejestrowanych w urzędzie pracy: NIE

MSD Animal Health Danube Biotech GmbH

Wir sind eines der weltweit führenden biopharmazeutischen Unternehmen mit einem breit gefächerten Produktportfolio, das sich aus verschreibungspflichtigen Medikamenten, Onkologika, Impfstoffen sowie Produkten für die Tiergesundheit zusammensetzt.

Mit unserem Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau der biotechnologischen Anlagen haben wir uns zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.

Für unseren Standort in Krems an der Donau suchen wir 1 Specialist Production Support (m/w/d) Vollzeit, ab sofort

Requisition ID:R367555

Zu Ihrem Aufgaben- und Verantwortungsbereich in dieser Position zählen:

* Prozesstransfer und Prozessimplementierung: von Standort zu Standort für bestehende Prozesse sowie aus Forschung & Entwicklung für neue Prozesse in der Formulierung und aseptischen Abfüllung

* Prüfung und Implementierung von neuen Technologien und Systemen

* Prozessoptimierung und Prozessverbesserung

* Bearbeitung von Abweichungen und Leitung von Ursachenanalysen

* Änderungsmanagement - Change Control

* Unterstützung bei der operativen Inbetriebnahme neuer Produktionsbereiche

* Zusammenarbeit mit dem Bereich Validierung zur Qualifizierung von Equipment sowie Validierung von Prozessen

* Erstellung von Arbeitsanweisungen, Herstelldokumenten und Berichten

Für diese Tätigkeit bringen Sie folgende Voraussetzungen mit:

* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. Biotechnologie, Verfahrenstechnik, (Bio)Chemie, (Mikro)Biologie oder vergleichbar

* Berufserfahrung in der GMP-Herstellung steriler Arzneiformen, Biologika oder in der Lebensmittel-/Chemieindustrie

* Erfahrung im Projektmanagement

* Fundierte Kenntnisse in Ursachenanalyse und Scientific Problem Solving im Produktionsumfeld

* Erfahrung in Abweichungsanalysen, Produkt-Impact-Beurteilungen und Root-Cause-Analysen

* Hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein sowie organisatorisches Geschick

* Hands-on-Mentalität und Teamfähigkeit

* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten Ihnen:

* Spannendes und abwechslungsreiches Arbeitsfeld in einem modernen, international agierenden Unternehmen

* Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit ohne Kernzeit: Rahmen 06:00-20:00 Uhr)  sowie Möglichkeit zu Homeoffice nach Absprache

* Jahresbonus sowie Mitarbeiteranerkennungsprämien

* Mitarbeiterempfehlungsprogramm

* Attraktive Firmenpension

* Bezahlte Elternzeit vom Unternehmen (bis zu 12 Wochen)

* Working Cross-Boarders (bis zu 20 Arbeitstage)

* Gesundheitsangebote: u.a. Betriebsärztliche Betreuung, Impfangebot, Mitarbeitenden-Unterstützungsprogramm, Vergünstigtes Fitnessangebot

* Moderne Unternehmenskantine mit großzügigem Firmenzuschuss & Außengarten für Mitarbeitende

* Parkplätze für Mitarbeitende, Öffentliche Erreichbarkeit (Anrufsammeltaxi) & Bikeleasing

Das Mindestgehalt beträgt EUR 50.000 brutto/Jahr, die Bereitschaft zu Überzahlung abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung ist gegeben.

Wir freuen auf Ihre Bewerbung unter:

https://jobs.msd.com/de/de/job/R367555/Specialist-Production-Support-m-w-d 

https://jobs.msd.com/de/de/job/R367555/Specialist-Production-Support-m-w-d

MSD Tiergesundheit - Die Wissenschaft für gesündere TiereTM

MSD AH Danube BiotechGmbH

Brennaustrasse 1

3500 Krems an der Donau Das Mindestentgelt für die Stelle als Specialist Production Support (m/w/d) beträgt 50.000,00 EUR brutto pro Jahr auf Basi

1 Prozess- und Projektspezialisten (m/w/d) Teilzeitstelle -15 Stunden/ Woche Requisition ID:R372341 Aufgabenbereich: * Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen EHS und cGMP-Anforderungen sowie Standards und Richtlinien * Sicherstellung der effektiven Anwendung von Produktionssystemen und Änderungsmanagement durch Coaching in Tier- und Projektbesprechungen sowie Unterstützung von Problemlösung und Risikoabschätzungen * Praktische Unterstützung des Standorts mit Problemlösung, Ursachenanalyse und funktionsübergreifenden Untersuchungen * Beteiligung an datenbasierter Entscheidungsfindung und Visualisierung von Problemen, Fortschritten und Ergebnissen * Verwendung von Nachverfolgungs- und Berichtssystemen für analytische Zwecke, Erstellung von Plänen und Aktualisierung von Unternehmenskennzahlen, um die Betriebsergebnisse zu verbessern sowie Sicherstellung der zeitgemäßen Fertigstellung von Verbesserungen und Zielen * Planung, Koordination und Vorantreiben von LEAN Projekten im Bereich (kontinuierliche Verbesserung der TIER Prozesse, Value Stream Mapping, Hoshin Prozess, verschiedenste Effizienzprojekte) * Enge Zusammenarbeit mit allen wesentlichen Stakeholdern im Bereich und am Standort zur Erreichung der Ziele (Quality, Operations, Maintenance, Finance, Planning etc) * Erstellung, Überarbeitung und Genehmigung von GMP-Dokumenten in MEDS, sowie Unterstützung von Ausrüstungs-Qualifizierung und Prozessvalidierung Anforderungen: * Master oder Bachelorabschluss in (Bio-) Chemie/Prozesstechnologie, Biotechnologie, Engineering oder abgeschlossene Ausbildung in Pharmaceutical Technology oder vergleichbar, oder mehrjährige Berufserfahrung * Relevante Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Betrieb ist von Vorteil * Kenntnis von (Bio-) Prozess-Technologie * Praktische Erfahrung mit Anwendung von Lean und Six Sigma Werkzeugen und Techniken von Vorteil * Erfahrung in der Anwendung von Werkzeugen und Methoden zur kontinuierlichen Verbesserung von Vorteil * Erfahrung im Projektmanagement Änderungsmanagement sowie Fähigkeit komplexe Projekte zu managen * Teamfähigkeit, innovatives Denken, strategische, analytische und Problemlösungs-Fähigkeiten * Hervorragende Kommunikation, zwischenmenschliche und organisatorische Fähigkeiten Das bieten wir Ihnen: * Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen "State-of-the-Art" Produktionsbetriebes * Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden Organisation * Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen * Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung * Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten * Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 47.532,24 brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben. Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern. Wir freuen auf Ihre Bewerbung unter: https://jobs.msd.com/de/de/job/R372341/Prozess-und-Projektspezialisten-m-w-d MSD Tiergesundheit - Die Wissenschaft für gesündere TiereTM MSD AH Danube BiotechGmbH Brennaustrasse 1 3500 Krems an der Donau Das Mindestentgelt für die Stelle als Prozess- und Projektspezialisten (m/w/d) beträgt 47.532,24 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. ...

Rattaché/e à la Directrice Financière et intégré/e à une équipe dynamique de 3 personnes, vous jouez un rôle clé en tant que véritable business partner auprès des différents services de l'entreprise, sur des sujets transverses et stratégiques. Qui êtes-vous ? Issu d'une formation Bac+5 spécialisée en Finance, Contrôle de Gestion, Ecole de commerce. Vous avez une expérience minimum de 3 ans sur un poste similaire. Vous avez évolué dans un environnement industriel à dimension international. Vous êtes à l'aise pour communiquer en anglais. Si vous avez participé au déploiement d'un ERP, c'est un plus! Quelles sont vos missions ? Analyser et suivre les stocks (valorisation, taux de rotation, rebus, obsolescence) et participer à l'optimisation de ses derniers, Calculer et suivre la rentabilité des projets, Assurer la responsabilité de la comptabilité analytique, Mettre en place des outils nécessaires au pilotage de la performance économique et du reporting opérationnel, Participer à la mise en place des modèles de pricing, Contribuer à la construction budgétaire et les forecasts en conformité avec les guidelines Groupe, Participer à la réalisation des études économiques et financiers, Gérer les investissements : budget, demande, calcul de ROI et support aux opérationnels dans le suivi, Participer à la mise en place des projets et initiatives Groupe. Quelques bonnes idées pour nous rejoindre : Vous développerez votre transversalité en raison de vos nombreuses interactions. Vous allez évoluer dans un environnement international. Vous intégrez une équipe dynamique avec un fort esprit d'équipe. Ce que nous vous proposons : Carte titres restaurants avec une prise en charge à 60% Une assurance voyage professionnelle utilisable à titre personnel Vous avez une cause qui vous tient à cœur ? Notre comité de sponsoring est là pour soutenir financièrement les projets humanitaires/associatifs des collaborateurs CSE : tarifs préférentiels pour le cinéma, locations de vacances et les parcs d'attraction avec la carte Cézam

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter runt om i Sverige. Läs gärna mer på www.apl.se Nu söker vi en Mikrobiolog som är nyfiken på och har intresse av att utvecklas inom vårt breda och varierade sortiment av läkemedel som gör skillnad för patienter med särskilda behov. Tjänsten Du kommer att ingå i ett sammansvetsat team som karaktäriseras av ett öppet klimat med tydligt samarbetsfokus där alla hjälps åt för att säkra att vi håller hög kvalitet genom alla processer både utifrån korta och långsiktiga deadlines. Analys av läkemedel, råvaror och vatten utförs enligt metoder beskrivna i den europeiska farmakopén såsom bestämning av halt levande mikroorganismer och tester för specifika, sjukdomsalstrande mikroorganismer. Tillverkningslokaler kontrolleras genom partikelmätning samt analys av antal levande mikroorganismer i luft och på ytor. Vid behov utförs identifiering av mikrobiologiska isolat. Beredning av odlingsmedier och andra reagens kan också ingå i arbetsuppgifterna, likaså validering av metoder, instrument och lokaler. Arbetet utförs enligt GMP med allt vad det innebär i form av dokumentation, avvikelsehantering, ändringshantering mm. Mikrobiologisk analys av prover från andra läkemedelsföretag ingår i verksamheten och samverkan med externa kunder är en del av dina dagliga uppgifter. Huvudsakliga arbetsuppgifter Laborativt arbete i form av mikrobiologiska analyser. Genomföra avvikelseutredningar och förbättringarbete Instrumentansvar Tjänsten är en tillsvidare anställning som kan komma att inledas med en provanställning. Arbetstiden är heltid 40 timmar i veckan och är förlagd på dagtid måndag till fredag. Tillsättning sker enligt överenskommelse och placeringsort är Malmö. Vem är du Vi söker dig som har akademisk utbildning med inriktning på mikrobiologi eller motsvarande erfarenhet. Du har 2-5 års erfarenhet av arbete på ett mikrobiologiskt laboratorium. Vi ser gärna att du har erfarenhet av mikrobiologisk kontroll av vatten, råvaror, förpackningar, men även av hygienprovtagning Erfarenhet av rapportskrivning Goda kunskaper om GMP och tillhörande regelverk Erfarenhet av lean, förbättringsarbete samt molekylärbiologisk arbete är meriterande Goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift Vi söker dig som är erfaren, kunnig och trivs med laborativt arbete. Viktiga personliga egenskaper är att du kan arbeta både självständigt och tillsammans i ett team. Du kan snabbt sätta dig in i nya komplexa frågeställningar och har en god analytisk förmåga. APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig. Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet. Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter. Ansökan Sista ansökningsdag är 2025-12-18. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För information Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Helena Vasiljev via e-post: helena.vaslijev@apl.se eller telefon:+46767249959 Övrigt Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi utför en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se. Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL!