Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit über 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter IPK-Labor (m/w/d) Ihre Arbeitsaufgaben: Sie unterstützen unser sympathisches Team im IPK-Labor (Inprozesskontrolle) mit folgenden Tätigkeiten - Sicherstellung des GMP-gerechten routinemäßigen sowie produktionsbegleitenden Monitorings, Durchführung von Prüfungen und der zeitnahen und korrekten Verteilung der im Produktionsbereich anfallenden Proben einschließlich Dokumentation. - Unterschriftsbefugnis für die korrekte Durchführung von Prüfungen und für die korrekte Übertragung von Rohdaten auf Prüfprotokolle, Herstellungsprotokollen, in Logbüchern und in LIMS. - Selbstständige, qualitäts- und termingerechte Planung und Durchführung - des Reinraum- und Reinstmedienmonitorings gemäß Qualitätssicherungssystem, - Probezug von Medien - der Verteilung der Proben, welche bei der Produktion im Herstellungsbereich anfallen, - physikalischer Prüfungen einschließlich deren Auswertung - sowie deren Protokollierung und GMP-gerechte Dokumentation Unsere Anforderungen: - Sie verfügen über eine mindestens 2-jährige Berufsausbildung z.B. CTA, BTA oder als Chemielaborant oder über eine gleichwertige Qualifikation - Erfahrungen im GMP-Umfeld sind von Vorteil - Sie sind bereit im 3-Schicht-System zu arbeiten - Sie verfügen wünschnenswerterweise über grundlegende Englischkenntnisse - Sie haben bereits Erfahrungen gesammelt im Umgang mit MS-Office sowie mit analytischer Software (LIMS) - Sie haben ein gutes Auffassungsvermögen und einme systematische und gründliche Arbeitsweise - Ein gutes Organisationsvermögen, Belastbarkeit, Zuverlässigkeit sowie Team- und Kommunikationsfähigkeit runden Ihr Profil ab das erwartet Sie: - Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie.  - Sie starten in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis.  - Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie. Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot Wenn Sie eine neue berufliche Herausforderung und eine zukunftsorientierte Aufgabe suchen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Hierfür steht Ihnen unser Online-Bewerbungsformular auf oncotec.de zur Verfügung. Wir erstatten keine Reise-/ Verpflegungs-/ und Übernachtungskosten, die Ihnen eventuell durch das Vorstellungsgespräch entstehen. Haben Sie weitere Fragen? Dann kontaktieren Sie uns gerne: Johanna Timme (HR Business Partner) j.timme@oncotec.de (j.timme@oncotec.de) , 034901- 8857323 https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Mitarbeiter-IPK-Labor--m-w-d-_JR100787 (https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Mitarbeiter-IPK-Labor--m-w-d-_JR100787)

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Das Team Wir sind ein kleines, hochmotiviertes Team, das sich auf die Aufreinigung von Enzymen sowohl im kleinen als auch großen Maßstab spezialisiert hat. Bei uns ist Teamgeist keine Floskel – wir helfen einander, um gemeinsam Herausforderungen zu meistern und unsere Ziele zu erreichen. Flexibilität und eine offene Kommunikation sind uns besonders wichtig, damit wir uns immer optimal an neue Anforderungen und Gegebenheiten anpassen können. Neben der Routineproduktion arbeiten wir zusammen an spannenden Projekten, bei denen sowohl Innovation als auch Präzision gefragt sind. Verantwortlichkeiten Als Laboratory Worker (m/w/d) spielst du eine entscheidende Rolle in unserem Team. Zu deinen Tätigkeiten gehören: * Sorgfältige Durchführung der Herstellungsprozesse und analytischen Protokolle gemäß Standardarbeitsanweisungen (SOPs) unter Berücksichtigung höchster Qualitätsstandards. * Selbstständige Bedienung und Steuerung automatisierter Laboranlagen und Systeme. * Durchführung und Auswertung analytischer Tests, um die Qualität und Effizienz unserer Prozesse sicherzustellen. * Aktive Beteiligung an der Implementierung unserer Herstellprozesse auf neuen Anlagen und der Inbetriebnahme von automatisierten Anlagen * Identifizierung und Behebung technischer Herausforderungen (Troubleshooting)  * Beratung und Unterstützung bei Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen unserer Prozesse und Anlagen. Dein Profil | Qualifikationen * Abgeschlossene Berufsausbildung als Techniker oder Bachelor in einem relevanten Bereich  * Oder alternativ abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant oder ähnliche Qualifikation (z. B. CTA, BTA) mit mehrjähriger Berufserfahrung * Erfahrung mit der Produktion und Analytik (idealerweise von Enzymen) , kombiniert mit der Fähigkeit, präzise und effizient zu arbeiten. * Kompetenz in der Erstellung von Rezepten zur Steuerung von automatisierten Produktions-Großanlagen *  Hohe Genauigkeit und Verantwortung in der Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards (z. B. GMP). * Ausgezeichnete Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um Dokumentations- und Kommunikationsanforderungen vollständig zu erfüllen. * Technisches Geschick und Teamgeist, gepaart mit der Bereitschaft, sich neuen Herausforderungen proaktiv zu stellen. Was bieten wir? * Ein inspirierendes Arbeitsumfeld mit modernster Ausstattung. * Die Möglichkeit, an innovativen Projekten mitzuwirken und deine Expertise einzubringen. * Ein kleines Team, das Zusammenarbeit, Dynamik und Leidenschaft lebt Die Position ist auf 2 Jahre befristet. Deine Bewerbung: Bitte lade uns einen aktuellen Lebenslauf sowie Deine Abschlusszeugnisse hoch. Zu diesem Zeitpunkt sind keine weiteren Dokumente notwendig. Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit über 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Laborant (m/w/d) Ihre Arbeitsaufgaben: - Organisation sowie qualitäts- und termingerechte, selbständige Durchführung von allen anfallenden Analysen im Labor (API, IPK, EPK, Stabilitätsuntersuchung, Hilfsstoffen, Packmitteln) - Protokollierung und Auswertung der Analysen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation bzw. Kontrolle der Datenübertragung ins LIMS - Allgemeine Laborarbeiten, wie z.B. Probenvorbereitung, Reinigung von Glasgeräten, Ansetzen von Lösungen, fachgerechtes Entsorgen von Gefahrstoffen - Selbstständige Durchführung von Kalibrierungen für Analysegeräte gemäß Validierungs- und Kalibrierungspläne - Vorbereitung und Erstellung von SOPs sowie Mitwirkung bei CAPA/CC/AWB und OOS-Verfahren - Mitarbeit an der Durchführung von Methodenetablierungen, Validierungen und Transfers - Pflegen von Berechnungsmatrizen zur statistischen Auswertung der Analyseergebnisse (Excel-basiert) in Abstimmung mit dem Sachgebietsverantwortlichen Unsere Anforderungen: - Ausbildungsabschluss als Chemielaborant oder vergleichbaren/ gleichwertigen Qualifikationen - Bereitschaft im 3-Schichtsystem zu arbeiten - sehr gute Kenntnisse und Erfahrungen auf dem Gebiet der instrumentellen Analytik, insbesondere der HPLC, IR- und UV/VIS-Spektroskopie, Titration, CCIT - mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld wünschenswert - Versierter Umgang mit gängigen PC-Anwendungen sowie mit analytischer Software - teamfähig, hilfsbereit, zuverlässig und belastbar Das erwartet Sie: - Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie. - Sie starten in ein zunächst auf 18 Monate befristetes Arbeitsverhältnis im Rahmen einer Mutterschutz- und Elternzeitvertretung - Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie. Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot Wenn Sie eine neue berufliche Herausforderung und eine zukunftsorientierte Aufgabe suchen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Hierfür steht Ihnen unser Online-Bewerbungsformular auf oncotec.de zur Verfügung. Wir erstatten keine Reise-/ Verpflegungs-/ und Übernachtungskosten, die Ihnen eventuell durch das Vorstellungsgespräch entstehen. Haben Sie weitere Fragen? Dann kontaktieren Sie uns gerne: Johanna Timme (HR Business Partner) j.timme@oncotec.de (j.timme@oncotec.de) , 034901- 8857323 https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Laborant--m-w-d-_JR100783 (https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Laborant--m-w-d-_JR100783)

Bei HARTMANN geht es uns darum, zu helfen, zu pflegen, zu schützen und zu wachsen. Wir unterstützen Fachkräfte im Gesundheitswesen, damit sie sich auf das konzentrieren können, was wirklich wichtig ist: das Leben der Menschen positiv zu beeinflussen. Wir realisieren Lösungen, die einen echten Beitrag leisten. Und mit Ihrem Engagement können Sie jeden Tag an Ihrem Job wachsen. Bei HARTMANN glauben wir an den Unterschied, den Sie bewirken können. Verstärken Sie unser Team als *IT Support Specialist (w/m/d) * Heidenheim an der Brenz, Deutschland -Aufgaben:- · Mitarbeit im Global IT Service Desk: Beratung und Unterstützung von HARTMANN-Mitarbeitern bei IT-Problemen persönlich, telefonisch oder im Ticketsystem. · Qualifikation und Routing von Kundenanfragen und IT-Tickets an verantwortliche IT-Fachteams. · Vor-Ort-Service bei lokalen IT-Problemen an den Standorten der HARTMANN Gruppe in Deutschland. · Lifecycle-Management von IT-Geräten (Rechner, Notebooks, Mobiltelefone, Tablets, Drucker usw.) – Beschaffung, Betrieb, Reparatur und Stilllegung sowie die zeitgerechte Bereitstellung von IT-Geräten. · Aktive Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege der Global IT Service Wissens-Datenbank. · Durchführung von Onboarding Schulungen für neue HARTMANN-Mitarbeiter · Sicherstellen und Mitarbeit bei der Entwicklung von Standards für IT-Geräte. · Unterstützung bei der Einführung neuer und/oder verbesserter IT-Prozesse gemäß den PAUL HARTMANN IT-Standards - - -* *Kompetenzen:- · Ausbildung im IT-Bereich oder gleichwertige Ausbildung, z.B. Fachinformatiker Systemintegration oder vergleichbar · Vorzugsweise Ausbildung/Zertifizierung im Bereich IT-Support IT-Prozesse (ITIL etc.) · Kenntnisse der globalen IT-Infrastruktur und des IT-Betriebs, vorzugsweise in der Gesundheitsbranche sind von Vorteil Analytische Fähigkeiten; starke und flexible Persönlichkeit, die in der Lage ist, mit den typischen Spannungen umzugehen, die in einer IT-Service-Umgebung auftreten · Selbstbewusstes Auftreten sowie gute Problemlösungsfähigkeiten setzen wir voraus · Hohes Maß an Kundenorientierung und starkes Engagement bei der Kundenbetreuung · Erfahrung in der effektiven Lösung von Problemen mittlerer Komplexität, im Umgang mit entsprechenden Eskalationen und in der Dokumentation der Ursachenanalyse · Fähigkeit zur Verwaltung des eigenen Arbeitsplans (gute Selbstmanagementfähigkeiten) und zur Durchführung von Reisen im Inland nach Bedarf · Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse -Benefits:- · Flexible Arbeitsbedingungen, wie z.B. gleitende Arbeitszeit und mobiles Arbeiten International Mobile Working · Vereinbarkeit von Beruf und Familie, z.B. Kinderbetreuungszuschuss · 30 Tage Urlaub pro Jahr, Sonderurlaub für außergewöhnliche Lebensereignisse sowie Urlaubsgeld und tarifliche Jahressonderzahlung · Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberbeitrag sowie Zuschuss zur Entgeltumwandlung · Ausreichend Parkplätze, Kantine mit Café Bar sowie laufende Angebote im Mitarbeitershop · Zugang zu über 6000 Fitness- und Yogastudios, Schwimmbädern sowie Crossfit- und Boulderhallen (EGYM Wellpass) · Verschiedene Gesundheitsangebote wie z.B. Online-Kurse für die mentale Gesundheit, ausgezeichnet mit dem Corporate Health Award 2024 · JobRad Leasing · Attraktive Mitarbeiterrabatte auf z.B. Reisen, Mode und Technik über unsere Corporate Benefits Plattform

Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren Partnern in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem Geschäftspartner „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie sind hoch motiviert, flexibel und teamorientiert? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Für unser Team Tinkturen suchen wir eine/n: Produktionsmitarbeiter (m/w/d) - Herstellung homöopathischer Arzneimittel Was Sie erwartet... - Herstellung homöopathischer Arzneimittel nach traditionellem Verfahren - Reinigung und Pflege der genutzten Maschinen und Hilfsmittel - Handarbeit nach Vorgabe - GMP-gerechte Dokumentation Was wir erwarten... - Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutisch/chemischen/medizinischen Bereich oder vergleichbare Qualifikation, gerne auch Quereinsteiger aus dem Bereich Lebensmittel wie bspw. Fachkraft für Lebensmitteltechnik, Koch, Metzger, Bäcker, etc. (m/w/d) - Verständnis und Verantwortungsbewusstsein für hygienische Anforderung - Regelmäßiges Heben von schweren Lasten bereitet Ihnen keine Schwierigkeiten - Gewissenhafte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Schnelle Auffassungsgabe, Organisationsfähigkeit und Teamgeist - Gute Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift - Gute EDV-Kenntnisse Was wir bieten... - Zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem kompetenten und motivierten Team mit guten Aussichten auf Weiterbeschäftigung - Wertschätzender Umgang in einem inhabergeführten Familienunternehmen - Übergesetzlicher Urlaub sowie Urlaubsgeld - Betriebliche Altersvorsorge / Arbeitgeberzuschuss zur VWL - Ein attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkplätzen - Attraktive Mitarbeitervergünstigungen sowie Dienstrad-Leasing - Regelmäßige Kurse und Aktionen im Rahmen unseres Gesundheitsmanagements Die Stelle ist zunächst für zweimal 1 Jahr befristet. Die Übernahme in ein unbefristetes Beschäftigungsverhältnis ist möglich. Sie können sich mit den Grundsätzen unserer Unternehmenskultur identifizieren und erkennen sich im Anforderungsprofil wieder? Dann nehmen Sie die Herausforderung an und werden Teil unseres international aufstrebenden Familienunternehmens! Wir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Bitte bewerben Sie sich ausschließlich über unser Onlineportal. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Hygiene

Weitere Berufsbezeichnung: Qualitätskontrolle von Betäubungsmitteln; Qualitätskontrolle; Betäubungsmittel Stellenbeschreibung: Sie sind **PTA, CTA oder Chemielaborant (m/w/d) **und möchten Teil eines professionellen Teams werden, in dem Sie Ihr analytisches Know-how gezielt einsetzen können? Dann sind Sie bei uns genau richtig! PTA, CTA oder Chemielaborant (m/w/d) – Qualitätskontrolle von Betäubungsmitteln Was Sie erwartet... In unserem Betäubungsmittelbereich übernehmen Sie vielfältige analytische Tätigkeiten, unter anderem: - Selbstständige Durchführung von chemisch-analytischen Prüfungen (DC, HPLC, Karl-Fischer, UV-VIS) von Betäubungsmitteln gemäß unternehmensspezifischen Methoden (SOP) sowie der einschlägigen Pharmakopöen (Ph.-Eur.) - Bewertung, Dokumentation und Pflege der Analyseergebnisse in einem LIMS-System - Probenzug, Wareneingangs-, Inprozess- und Endkontrollprüfungen für den Bereich Betäubungsmittel - Arbeiten nach GMP und Mitarbeit bei Prozess- und Geräteoptimierungen sowie bei Projekten zur Einführung und Optimierung neuer Prozesse - Betreuung und Pflege analytischer Geräte - Enge Zusammenarbeit mit anderen Bereichen der Qualitätskontrolle  Was wir erwarten... - Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als PTA, CTA, Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation - Sorgfalt, Zuverlässigkeit und Freude an präziser Laborarbeit - Erfahrungen in den gängigen analytischen Methoden (nasschemische Analysen, Dünnschichtchromatographie, Spektroskopie, ...) - Sichere MS-Office-Kenntnisse; idealerweise auch Kenntnisse mit LIMS-Systemen - Sehr gute Deutschkenntnisse; Englischkenntnisse sind gewünscht - Eine selbstständige Arbeitsweise, Leistungsbereitschaft, Verantwortungsbewusstsein, Flexibilität und Teamgeist runden Ihr Profil ab - Da Sie im Betäubungsmittelumfeld arbeiten, setzen wir einen einwandfreien Leumund und hohe Vertrauenswürdigkeit voraus.  Was wir bieten... - Unbefristeter Arbeitsvertrag und zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem kompetenten und motivierten Team - Wertschätzender Umgang in einem inhabergeführten Familienunternehmen - Übergesetzlicher Urlaub sowie Urlaubsgeld - Betriebliche Altersvorsorge / Arbeitgeberzuschuss zur VWL - Ein attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkplätzen - Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing - Regelmäßige Kurse und Aktionen im Rahmen unseres Gesundheitsmanagements - Gratis Obsttage Sie können sich mit den Grundsätzen unserer Unternehmenskultur identifizieren und erkennen sich im Anforderungsprofil wieder? Dann nehmen Sie die Herausforderung an und werden Teil unseres international aufstrebenden Familienunternehmens!   Wir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Bitte bewerben Sie sich ausschließlich über unser Onlineportal. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Analytische Chemie, Nasschemie, Laborarbeiten, Labortechnik Erweiterte Kenntnisse: Spektroskopie

Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit über 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter biotechnologische Produktion (m/w/d) Ihre Arbeitsaufgaben - Durchführung der biotechnologischen Produktion inklusive Vor- und Nachbereitung im Schichtbetrieb - Selbstständiges Bedienen, Einrichten und Überwachen von Produktionsanlagen inklusive Vor- und Nachbereitung im Schichtbetrieb - Durchführung und Auswertung von In-Prozess-Kontrollen - Durchgängige Dokumentation und Protokollführung - Sicherstellung ordnungsgemäßer Schichtübergaben - Durchführung von Reinigungsarbeiten - Bedienung von Transporttechnik (z.B. Hubwagen) - Unterstützung bei der Qualifizierung und Instandhaltung von Anlagen sowie Validierung von Prozessen Das erwarten wir von Ihnen: - Mindestens 2-jährige Produktionserfahrung oder Erfahrung in der Bedienung komplexer Produktionsanlagen - Abgeschlossene pharmazeutische, biologische oder chemisch-technische Berufsausbildung - Bereitschaft zur vollkontinuierlichen Schichtarbeit in einem S2-Bereich - Gutes technisches Verständnis und Interesse an biotechnologischen Prozessen - Sehr hohes Qualitäts- und Hygienebewusstsein - Sorgfältige und ergebnisorientierte Arbeitsweise - Körperliche Belastbarkeit Das bieten wir Ihnen: - Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie - Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot - Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie - Sie haben die Möglichkeit, in einem dynamischen Umfeld aktiv mitzugestalten Sind Sie überzeugt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Hierfür steht Ihnen unser Online-Bewerbungsformular auf www.oncotec.de zur Verfügung. Bei Fragen steht Ihnen Frau Frerichs unter 034901 / 885 7109 gern zur Verfügung. https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Mitarbeiter-biotechnologische-Produktion--m-w-d-_JR100757 (https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Mitarbeiter-biotechnologische-Produktion--m-w-d-_JR100757) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung

Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit über 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen IT – Applikationsbetreuer (m/w/d) Ihre Arbeitsaufgaben · Applikationsbetreuung unseres Dokumentenmanagement – Systems (Veeva) · Einführung neuer Prozesse und Weiterentwicklung bestehender Prozesse unter Berücksichtigung gültiger nationaler und internationaler Rechtsvorschriften und Sicherstellung der Umsetzung · Erstellung von lokalen Vorgabedokumenten zu Veeva Vault und Schulung im Aufgabengebiet, sowie Überwachung globaler Vorgabedokumente und ggf. Adaption · Support zu Störungen im System inkl. Ticketierung · Erstellung, Bearbeitung und Unterstützung bei GMP – relevanter Dokumentation zugewiesener Prozesse oder Anlagen inkl. ggf. relevanter Schulung im Bereich der IT, auch für Audit-Trail-Reviews/ Periodic-Reviews · Computervalidierungssystem (CSV) von IT-Infrastruktursystemen · Vorstellung von IT-Themen ggü. Behördenvertretungen und Kunden in deutscher und englischer Sprache Das erwarten wir von Ihnen: · Abgeschlossene Berufsausbildung z.B. Fachinformatiker/in für Anwendungsabwicklung oder adäquater Ausbildung · Abgeschlossene Ausbildung Veeva Vault Business Admin Plattform und QMS/QDocs · Kenntnisse in der Anwendung CSV, vorteilhaft im GMP-Umfeld · Sehr gute Anwendersoftware-Kenntnisse MS -Office · Gutes informationstechnisches und prozesstechnisches Verständnis · Organisations- und Abstraktionsvermögen, Flexibilität, Kommunikationsfähigkeit, Zuverlässigkeit sowie analytisch-lösungsorientiertes Arbeiten im Team Das bieten wir Ihnen: · Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie · Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie · Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot · Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie · Bike-Leasing · Getränke, Obst und Verpflegungszuschuss am Standort Sind Sie überzeugt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Hierfür steht Ihnen unser Online-Bewerbungsformular auf www.oncotec.de zur Verfügung. Bei Fragen steht Ihnen Frau Frerichs unter 034901 / 885 7109 gern zur Verfügung. https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Applikationsbetreuer--m-w-d-_JR100739 (https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Applikationsbetreuer--m-w-d-_JR100739)

Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit über 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Automatisierungstechniker (m/w/d) Ihre Arbeitsaufgaben · Strukturierte Fehler-/Ursachenanalyse bei Anlagenstörungen · Störbehebung inkl. Maßnahmenerstellung für die Steigerung der Anlagenverfügbarkeit · Aufbau, Umbau und Optimierung von automatisierten Anlagen und Maschinen · Überwachen und Steuern von komplexen und automatisierten Anlagen und Maschinen sowie Instandsetzungsmaßnahmen · Störungssuche, Fehlerbehebung und Durchführung von Funktionsprüfungen an SIMATIC S7 Steuerungen und SPS-Programmen · Entwurf, Realisierung und Dokumentation von Automatisierungsprojekten · Betreuung von Prozessleitsystemen (SIMATIC PCS7), Visualisierungssystemen (SIMATIC WinCC) und anderen SCADA Systemen · GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte in Herstellungsprotokollen, Logbüchern und Berichten Das erwarten wir von Ihnen: · Erfolgreich abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlich, Pharmazeutisch-technischen Bereich oder Ausbildung Elektriker für Automatisierungstechnik, staatlich geprüfter Techniker Fachrichtung Elektrotechnik oder vergleichbare Qualifikation · Erfahrung in der Pharmaindustrie, Kenntnisse GMP Bereich Programmierung und Automatisierung · Kenntnisse Netzwerk- und Prozessmesstechnik · Technisches Verständnis sowie schnelle Auffassungsgabe · Strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise Englisch in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: · Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie · Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie · Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot · Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie · Bike-Leasing · Getränke, Obst und Verpflegungszuschuss am Standort Sind Sie überzeugt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Hierfür steht Ihnen unser Online-Bewerbungsformular auf www.oncotec.de zur Verfügung. Bei Fragen steht Ihnen Frau Frerichs unter 034901 / 885 7109 gern zur Verfügung. https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Automatisierungstechniker--m-w-d-_JR100736 (https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Automatisierungstechniker--m-w-d-_JR100736) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Automatisierungstechnik, Prozessautomatisierung

Axolabs ist auf eine neue Klasse von Arzneimitteln spezialisiert, deren Wirkstoffe chemisch von DNA oder RNA abgeleitet sind, sogenannte Oligonukleotid- oder Nukleinsäuretherapeutika. Wir nutzen unser langjähriges Fachwissen, um unserer Kundschaft zu helfen, diese Therapeutika zum Erfolg zu führen. Einige dieser Medikamente sind bereits zugelassen und werden erfolgreich gegen Krankheiten eingesetzt, die bisher zum Teil unbehandelbar waren. Jedes Jahr kommen neue Medikamente aus dieser Arzneimittelklasse hinzu. Wir glauben an "Science for a Safer World" (Wissenschaft für eine sicherere Welt) und suchen derzeit weitere Kolleg:innen, die sich der Herausforderung stellen, in einem wachstumsstarken, zweckorientierten Unternehmen zu arbeiten. LGC Axolabs hat Standorte in Petaluma, USA, Kulmbach und Berlin, Deutschland. Du hast ein Gespür für Märkte, denkst strategisch und verhandelst mit Klarheit und Überzeugung? Dann findest du bei Axolabs ein Umfeld, in dem deine Perspektive zählt, deine Impulse willkommen sind und du unsere Einkaufsstrategie aktiv mitgestalten kannst. Werde Teil unseres Teams und gestalte mit uns Wissenschaft für eine Sicherere Welt ! Deine Aufgaben - Gestalte die Planung vorausschauend, strukturiert und mit Blick fürs Ganze - Organisiere den Einkauf zuverlässig, lösungsorientiert und international - Behalte Termine, Lieferungen und Lagerbestände souverän im Blick - Optimiere Kosten und Bestände und bring Prozesse mit deinen Ideen, deinem Know-how und im Team voran - Werde zur zentralen Ansprechperson für interne und externe Partner:innen  Das wünschen wir uns - Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit Weiterbildung oder Studium in BWL/Wirtschaftsingenieurwesen - Mehrjährige Einkaufserfahrung im produzierenden Umfeld, idealerweise Pharma oder Chemie - Sicher im Umgang mit ERP-Systemen, Office-Tools und idealerweise vertraut mit GMP-Regularien - Kommunikationsstark, proaktiv und teamorientiert, auch in bereichsübergreifenden Projekten - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (jeweils mind. C1) Deine Vorteile  - Umfassende Einarbeitung und Mentoring für einen gelungenen Start  - Du hast die einmalige Chance, unseren neuen Standort mit aufzubauen   - Unbefristeter Arbeitsvertrag, betriebliche Altersvorsorge und attraktive Arbeitgeberzuschüsse  - Umfangreiche Angebote für Mitarbeitende zum Thema Gesundheitsmanagement  - Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region  - 30 Tage Jahresurlaub  - Bezuschussung zum Jobticket (Deutschlandticket)  Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird.  Werde jetzt Teil von LGC, Axolabs und bewirb dich jetzt in wenigen Schritten unter folgendem Link: https://smrtr.io/sDhGS !  ÜBER LGC: LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden. UNSERE WERTE - Leidenschaft - Neugierde - Integrität - Brillianz - Respekt CHANCENGLEICHHEIT LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com (http://www.lgcgroup.com/) #scienceforasaferworld Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: Einkauf, Beschaffung, Kosten- und Leistungsrechnung