Elanco Animal Health ist eines der weltweit führenden Tiergesundheitsunternehmen. Wir entwickeln und vertreiben innovative Produkte und Dienstleistungen, um Krankheiten bei Haus- und Nutztieren vorzubeugen und zu behandeln. So schaffen wir einen Mehrwert für Landwirte, Haustierbesitzer, Tierärzte, Stakeholder und die gesamte Gesellschaft. Mit unserer langjährigen Tradition im Bereich Tiergesundheit helfen wir unseren Kunden dabei, die Gesundheit ihrer Tiere zu erhalten und zu verbessern. Die Lohmann Animal Health GmbH ist als Teil des Elanco Animal Health Unternehmens seit mehr als 50 Jahren ein weltweit führender Spezialist für die Herstellung von Geflügelimpfstoffen. Unsere Impfstoffe werden dabei weltweit in über 70 Ländern exportiert.   Join our team!   Wir suchen Sie, zum nächstmöglichen Termin als neue/n Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für unsere Teams!   IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN   · Mitarbeit bei der Herstellung von unseren viralen/bakteriellen Impfstoffen · Selbständiges Bedienen, Einrichten und Überwachen von Produktionsanlagen · Gewährleistung eines reibungslosen Produktionsablaufs sowie Dokumentation nach GMP Richtlinien · Durchführen von Reinigungsarbeiten, Vor- und Nachbereitungsarbeiten · Einsatz auch in weiteren Produktionsbereichen am Standort in Cuxhaven möglich · Umgang mit MS-Office-Programmen · Buchung von Prozessaufträgen im System · Durchführung des Hygienemonitorings   WAS SIE MITBRINGEN   · Abgeschlossene Berufsausbildung - pharmazeutische, biologische oder chemisch-technische Berufsausbildung ist von Vorteil, gerne auch aus der Lebensmitteltechnik. Ein Quereinstieg ist ausdrücklich möglich. · Produktionserfahrung im GMP-Umfeld oder Erfahrung in der Bedienung komplexer Produktionsanlagen ist von Vorteil · Sehr hohes Hygienebewusstsein · Bereitschaft zum flexiblen Arbeitseinsatz, Schichtarbeit sowie Einsatz an Wochenenden · Sorgfältige Arbeitsausführung, gute Kommunikationsfähigkeit und ausgeprägter Teamgeist · Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise · Hohes Maß an Einsatzbereitschaft sowie Sicherheits- und Verantwortungsbewusstsein · Erfahrung im Umgang mit MS-Office und SAP vorteilhaft · Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englisch ist wünschenswert.   WAS WIR IHNEN BIETEN   · Interessantes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem modernen und wachsenden globalen Unternehmen der Pharmaindustrie · Freiraum für Eigeninitiative und Flexibilität · Spannende Entwicklungsmöglichkeiten · Firmenfitness · Essensgeldzuschuss · Corporation Benefits · Teamevents · Bis zu 30 Tage Urlaub + 2 Tage Schichtfreizeit möglich · Sonderurlaubstage (Hochzeit, Arbeitsjubiläum, usw.) · Attraktive Vergütung nach dem Haustarifvertrag inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld · 38 Stunden/Woche · Betriebliche Altersvorsorge   Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet mit Option auf Weiterbeschäftigung.   Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlangen! (Lebenslauf ist aussreichend)   Elanco is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally     Elanco is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status Beschreibung Elanco is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status

Über Abbott Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie. In Deutschland ist Abbott mit mehr als 4.000 Mitarbeiter:innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktion und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln und Hamburg. Arbeiten bei Abbott Bei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die wirklich zählt, denn Sie verhelfen anderen Menschen zu einem gesünderen und erfüllten Leben. Wachsen Sie mit uns und lernen Sie stetig dazu – Sie können hier Ihre persönliche und berufliche Entwicklung vorantreiben und sich selbst verwirklichen. Das erwartet Sie bei uns: - Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen, in dem Sie die Karriere machen können, von der Sie träumen - Ein attraktives Benefits-Paket (z.B., Company Bike, Mitarbeiteraktienkaufprogramm) - Eine herausfordernde Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen Branche - Die Möglichkeit, Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden - Flache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente, konstruktive Kommunikationswege - Ein multinationales Umfeld, in dem wir die Entwicklung unserer Talente innerhalb des Unternehmens fördern - Ein Unternehmen, das als eine der “Best Big Companies To Work For“ anerkannt ist, sowie als bester Platz zum Arbeiten für Vielfalt, arbeitende Mütter, weibliche Führungskräfte und Wissenschaftler:innen Die Position: Mitarbeiter Maintenance Mechanik (m/w/d) Die Position wird an unserem Standort Neustadt am Rübenberge für die Abbott Laboratories GmbH  besetzt Wir sind bestrebt, die Vorteile unserer vertrauenswürdigen Medikamente mehr Menschen in den am schnellsten wachsenden Ländern der Welt zugänglich zu machen. Unser breites Portfolio an hochwertigen und differenzierten Markengenerika erstreckt sich über mehrere therapeutische Bereiche,  darunter Gastroenterologie, Frauengesundheit, Kardiometabolikum, Schmerztherapie / Zentralnervensystem und Atmung. Ihre Aufgaben: - Durchführung von mechanischen / mechatronischen Instandhaltungsaufgaben an Produktionsanlagen und Infrastrukturen (Vorbeugende Instandhaltung, Störungsbeseitigung, Optimierungen, etc.); - Betreuung und Unterstützung von Partnerfirmen; - Erhalten und Verbessern der Anlagenverfügbarkeit von den Produktionsanlagen und Infrastrukturen unter Einhaltung technischer Regeln. - Umbau und Inbetriebnahme von Anlagenkomponenten; - Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten; - Einhalten aller geltenden Sicherheits- und Umweltstandards; - Analysieren und Lösen anlagenspezifischer Qualitäts- und Quantitätsprobleme; - Betreuung und Überwachung von UVV Prüfungen; - Betreuung und Mitwirken bei Qualifizierungen und Kalibrierungen. - Schichten: 3 System wie,  Früh- Spät- und Nachtschicht in Wechsel Qualifikationen und Anforderungen: - Industriemechaniker (m/w/d) oder Mechatroniker oder vergleichbare Qualifikation - Steuerungssystem Wissen - Min 2 Jahre Berufserfahrung oder abgeschlossene Ausbildung als Industriemechaniker oder /Mechatroniker - Gutes technisches Verständnis - Sehr gute Deutsch und gute Englisch Kenntnisse - Teamfähigkeit, Flexibilität, Belastbarkeit selbstständige Arbeitsweise und Kommunikationsfähigkeit Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns.   Wir freuen uns auf Sie!  Folgen Sie Ihren Karrierezielen bei Abbott für vielfältige Möglichkeiten mit einem Unternehmen, das Ihnen helfen kann, Ihre Zukunft aufzubauen und Ihr bestes Leben zu führen. Abbott ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit, der sich der Vielfalt der Mitarbeiter verschrieben hat. Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.  Wir bitten um Ihr Verständnis, dass wir ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Online-Bewerbungsportal berücksichtigen. Bewerbungen per E-Mail oder per Post können nicht verarbeitet werden. Originalunterlagen werden nicht zurückgeschickt.

Извършва настройка на машините и смяна на форматните части. Извършва дейности по поддръжка на линиите и оборудването

Извършва дейности свързани с изпитване на изходни материали, междинни насипни и крайни продукти, проверка на данни от аналитични изпитвания В зависимост от длъжностната характеристика

Description : L’alternant(e) aura pour mission d’accompagner le service RH dans la gestion quotidienne des collaborateurs des deux sites de production (cosmétique et pharmaceutique).  Gestion administrative du personnel : * Formalités administratives (entrée/sortie) * Suivi des absences (GTA) * Visites médicales * Contrôle des éléments variables de paie Accompagnement sur les dossiers formation : * Planification et logistique des formations * Saisie des dossiers OPCO * Mise à jour du reporting formation Gestion intérim : * Recherche des profils en adéquation avec les demandes * Gestion des contrats, suivi des heures, et facturation * Création et gestion des profils + badges dans les outils associés (KELIO et PIXID) Participation à des projets RH divers : * Evénements site (teambuilding, …) * Forums/salons de l’emploi * Participation à l'amélioration du process d'intégration * Etc…. Profil recherché : La fonction nécessite d’avoir un niveau bac+3 en Ressources Humaines/Droit du travail, en vue de préparer un Master RH (bac+5). * Maîtrise des outils bureautiques (pack Office). * Maitrise du basic de la législation du travail * Appétence pour les outils informatiques (logiciels RH du type, GTA, SIRH, gestion intérim, formation) * Capacité à suivre plusieurs sujets simultanément (polyvalence) * Capacité à communiquer avec des interlocuteurs divers

Description : Le/la IT Projects Portfolio Manager a la charge de la supervision du portefeuille de projets informatique du groupe MAYOLY. Ses principaux rôles sont : * S’assurer que le département IT dispose à tout moment d’une vision consolidée, à jour et exhaustive des projets IT en préparation, en cours d’exécution ou en phase d’hypercare. Le périmètre couvre tous les types de projets, qu’ils visent à mettre en place des applications métiers, des applications IT, des infrastructures, ou à améliorer des outils, infrastructures, services ou processus existants. * Concevoir, mettre en place et animer les processus, outils et instances de gouvernance visant à superviser le portefeuille de projets et à assurer l’alignement entre les projets sur la stratégie informatique du groupe. * Contribuer aux processus et instances de gestion de portefeuille de projets Groupe. * Favoriser les bonnes pratiques de gestion de projet : le IT Projects Portfolio manager est l’expert de la gestion de projet au sein du département informatique et, à ce titre, développe et maintient les méthodologies de projet à appliquer, contribue à leur diffusion au sein des équipes informatiques et assiste les chefs de projet dans leurs applications. Il/Elle contrôle que les bonnes pratiques sont effectivement appliquées. Gestion du portefeuille de projets IT * Définit les processus de gestion du portefeuille de projets__ * S’assurer que ces processus sont correctement appliqués dans le groupe et dans ses filiales * Suit la progression de l’ensemble des projets IT en cours * S’assure que tous les projets passent par les jalons définis, et en particulier par le jalon de Go/No Go une fois le cadrage finalisé, le projet charter rédigé et avant le lancement de la phase d’exécution. * Prépare et publie les tableaux de bord du portefeuille de projets IT * S’assure que les chefs de projets fournissent le reporting nécessaire sur la progression de leurs projets * Si nécessaire, alerte et émets des avertissements auprès de la direction informatique et des sponsors des projets   Portefeuille de projet Groupe * Contribue au processus de validation des Capex Groupe * S’assure que les dossiers de soumission des projets IT au comité CAPEX du groupe sont complets et correctement renseignés * S’assure de la coordination avec les départements Finance et Achats pour tout ce qui concerne le portefeuille de projets IT Expert en gestion de projet * Est le référent sur la méthodologie de projet au sein du département DDSI * Développe ou fait développer les supports de formation, les templates et tous les supports qu’il juge nécessaire pour favoriser la mise en œuvre de la méthodologie projet par les équipes de la DDSI * Apporte son soutien aux chefs de projets dans l’identification et la mise en œuvre de l’approche la plus pertinente pour le projet considéré * Tient un rôle de coach pour les chefs de projets peu expérimentés Profil recherché : Cette fonction nécessite une formation de type Ingénieur, Master, ou formation de type Bac+4/5, justifiant d’une expérience de minimum 7 ans, dont au moins 5 ans sur des postes de chef de projet ou similaire. * Connaissance approfondie de la gestion de projet * Maîtrise de la gestion budgétaire * Une connaissance du secteur pharmaceutique serait un plus * Maîtrise de l’anglais afin de gérer des partenaires internationaux au quotidien * Leadership et esprit fédérateur : être force de motivation pour l’équipe, inspirer confiance et guider les membres de la DDSI vers l’atteinte des objectifs. * Aisance relationnelle * Communication et pédagogie : capacité à vulgariser des sujets techniques complexes, à écouter les besoins des interlocuteurs et à communiquer de façon claire et adaptée à l’audience. * Esprit d’innovation : curiosité et ouverture d’esprit pour imaginer des améliorations et encourager l’expérimentation de nouvelles approches. * Rigueur

Nous recherchons des conducteurs de ligne en CDI pour nous accompagner dans le développement de nos activités de production. Qui êtes-vous ? Idéalement, vous avez une expérience en industrie pharmaceutique en tant que conducteur de ligne. Votre petit plus ? Vous connaissez les formes injectables. Travaillez dans un environnement structuré, normé et soumis à de nombreuses règles d'hygiène et de sécurité vous stimule au quotidien. Le travail en équipe est essentiel pour vous. Vous êtes prêt à travailler en 2*8 et vous êtes à l'aise avec l'outil informatique. Au-delà de vos expériences, nous recherchons des personnes motivées à rejoindre notre entreprise et prêtes à se former aux exigences de l'industrie pharmaceutique. Quelles seront vos missions ? L'un de nos deux managers de production, vous accueillera dans son équipe. Vous travaillerez avec d'autres conducteurs de ligne et des techniciens de production. En fonction du planning de production votre quotidien sera rythmé par : La conduite de ligne de répartition automatisée & l'utilisation du lyophilisateur La préparation du matériel pour les opérations de production L'inspection visuelle des unités produites Le nettoyage des équipements et de l'environnement de travail La participation à la rédaction ou la création des dossiers de fabrication et des documents de production Les contrôles qualités : effectuer des prélèvements microbiologiques Pourquoi postuler chez CARBOGEN AMCIS ? Vous évoluerez dans un environnement de travail stérile. Vous ne connaîtrez jamais la routine : nous fabriquons des médicaments différents à forte valeur ajoutée pour nos clients. Vous serez au cœur de la production de traitements innovants qui permettront de sauver des vies ! Notre ligne de production est neuve, vous travaillerez avec des équipements de haute technologie.

Le rôle de l'assurance qualité est de démontrer le respect des règles de qualité tout au long de la chaîne de production et de notamment répondre aux exigences de la réglementation en vigueur et du client. Quelles seront vos missions ? Rattaché(e) au Leader Assurance Qualité Opérationnelle, vous prenez en charge des missions diversifiées : Avoir un rôle d'expert des opérations aseptiques et accompagner les équipes de production dans les bonnes pratiques aseptiques ; Traiter les déviations survenant pendant les activités menées sur site (production, laboratoire, qualification, etc...) ; Evaluer l'impact de ces déviations; Être support des différents services impactés pour mener les investigations suite aux déviations ; Être force de proposition pour identifier des actions pertinentes et efficaces, en collaboration avec les services concernés. Assurer le suivi d'efficacité de ces actions; Participer au bilan annuel des déviations ; Etre référent de la gestion des changements opérationnels : de l'examen des demandes jusqu'à l'approbation finale de leur mise en œuvre par le Pharmacien Responsable; Participer aux analyses de risques en collaboration avec l'ensemble des services concernés ; Participer à l'élaboration et l'approbation des plans de qualification des équipements de production, des cahiers des charges utilisateurs, et à la réalisation des analyses de criticité ; Participer aux inspections, aux audits internes et clients ; Participer à la formation du personnel sur les techniques d'investigations et sur le processus déviations et change control ; Etre le back-up du leader Assurance Qualité Opérationnelle pendant son absence pour piloter les activités et les priorités du service AQOP. A la suite d'un programme de formation défini et suivi, prendre en charge des responsabilités pharmaceutiques en lien avec les activités du site : libération de principes actifs et confirmation des produits fabriqués sur site, participation aux astreintes pharmaceutiques. - 1- Qui êtes-vous ? Pharmacien de formation, vous avez une expérience en qualité dans le domaine pharmaceutique, plus particulièrement en remplissage aseptique. Vos expériences, vous ont permis de maîtriser les méthodes d'analyse de risque et de résolution de problèmes. Vous êtes donc à l'aise avec les outils types 5M, 5 pourquoi ou encore AMDEC. Personne de terrain vous avez un attrait pour l'amélioration continue. Nous attendons que vous soyez capable de rédiger des rapports de déviations en anglais et de les présenter aux clients. 2- Pourquoi postuler chez CARBOGEN AMCIS ? Faire partie des équipes CARBOGEN AMCIS, c'est monter à bord d'une aventure qui contribuera à sauver des vies : la fabrication de traitements nouveaux et innovants est notre cœur de métier ! Vous ferez partie du lancement d'un nouveau site industriel et évoluerez dans des infrastructures totalement neuves et en adéquation avec les exigences réglementaires (Annexe 1 des BPF)! La polyvalence/transversalité des missions permet de ne pas connaître la routine et de chasser la monotonie ! Voir l'évolution et l'aboutissement des sujets est une réelle satisfaction professionnelle pour les chargés AQ. Nous proposons des tickets restaurant pour profiter de bons petits plats chaque midi. Et enfin, le jeudi matin, le « petit déjeuner AQ » est devenu un rituel. Ce moment convivial en équipe permet de faire un point sur la semaine écoulée et celle à venir. Vive la cohésion d'équipe !

Vous avez envie de vous investir dans une entreprise en plein développement ? Nous recherchons notre futur Manager d'unité de production pour gérer une équipe d'une dizaine de personnes ! Qui êtes-vous ? Homme ou femme de terrain, vous avez une expérience significative en tant que Manager d'unité de production dans une industrie pharmaceutique idéalement dans le secteur du stérile. Vous êtes orienté solution et vous maîtrisez la résolution de problème (5M, QQOQCP.). Quotidiennement vous travaillez dans un souci d'amélioration continue et vous savez faire preuve de réactivité et d'adaptation. Vous êtes à l'aise en anglais tant à l'écrit qu'à l'oral. Vous aimez relever des challenges et vous êtes prêt à travailler en 2*8. Quelles seront vos missions ? Vous reporterez au Responsable de production et vous aurez la responsabilité de manager et de faire grandir votre équipe composée de conducteurs de ligne et de techniciens de production. Les grands enjeux sur lesquels vous travaillerez seront de : Faire grandir l'équipe : Vous assurez que votre équipe soit formée, vous les accompagnerez au quotidien pour les faire grandir et vous leur relayer la stratégie de la Direction. Organiser les activités de production : Vous analyserez la performance des opérations, piloterez les investigations et vous mènerez des projets d'amélioration continue, vous gérez les anomalies de production : déviations, analyses d'impact, proposer des solutions correctives. Être garant de la qualité : Vous assurez la conformité de la documentation, vous rédigerez et vérifiez les procédures et dossiers de lot. Vous serez l'interlocuteur lors d'audits. En tant que futur Manager d'unité de production, vous deviendrez le référent process injectable et de notre ERP. Quelques bonnes raisons pour nous rejoindre : Pour pouvoir relever des défis, proposer vos idées et apprécier la rapidité de prise de décision chez CARBOGEN AMCIS ! Parce qu'il y a zéro routine ! Parce qu'à CARBOGEN AMCIS nous fabriquons chaque semaine des produits différents et très diversifiés. Pour avoir un poste polyvalent, avec beaucoup d'humain et de technique. Parce que la finalité de CARBOGEN AMCIS, c'est d'aider des patients en développant et produisant de nouvelles solutions thérapeutiques.

Curium, leader mondial de la médecine nucléaire, développe et distribue des solutions innovantes pour améliorer la qualité de vie des patients à travers le monde. Avec plus d’un siècle d’expertise et d’innovation, Curium est l’acteur incontournable de l’imagerie médicale. Nous rejoindre c’est intégrer un groupe dynamique et ambitieux, où chaque collaborateur contribue à redéfinir le futur de la santé. La Business Unit CURIUM PET France est spécialisée dans la production et la distribution de radiopharmaceutiques à courte demi-vie pour l’imagerie en oncologie et neurologie. Avec notre réseau de 12 sites en France et plus de 200 collaborateurs, nous garantissons une couverture optimale pour répondre aux besoins des professionnels de santé. Dans le cadre d’un développement de nos activités, Curium PET France anticipe de futurs recrutements en 2026 de Techniciens Production et Contrôle Qualité (H/F), pouvant être localisés dans la région Parisienne. Sur cette région, nous avons à titre d’exemple les sites de Paris et Sarcelles. Si vous souhaitez rejoindre un acteur engagé dans le domaine de la santé et vous projetez dans un environnement stimulant et innovant, nous vous invitons à découvrir cette opportunité et à intégrer dès maintenant notre vivier de candidatures.  Les missions proposées chez Curium Rattaché(e) au Pharmacien Délégué du site, votre rôle au sein de la production quotidienne de doses radiopharmaceutiques sur le terrain est essentiel tout en garantissant le respect des normes pharmaceutiques et réglementaires en place. Votre profil Vous êtes diplômé d’un Bac +2 dans un domaine scientifique ou industriel (production, microbiologie, chimie analytique…). Vous disposez d’une première expérience en production industrielle est requise, idéalement en Contrôle Qualité analytique. Vous avez déjà fait preuve de polyvalence dans un environnement sur site de production précédemment (procédure, traçabilité…). * En complément, vous disposez des compétences clés suivantes : * Esprit d’équipe, * Flexibilité et autonomie, * Réactivité et rigueur, * Capacité à gérer les imprévus.