Wir produzieren in unserem Werk in Halle (Westfalen) Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Chemikanten (m/w/d) für Sterilkristallisation. In dieser Position sind Sie für die Herstellung parenteraler Zytostatika durch sterile Umkristallisierung unter Vorgabe von GMP/GDP Richtlinien zuständig. Dies beinhaltet im Einzelnen: - Herstellung der Ansatzlösung sowie die dazugehörige Materialver- und Entsorgung - Steuerung der Sterilkristallisation-Produktionsanlage inkl. Animpfvorgangs - Durchführung von Sterilfiltertests sowie von Sterilfiltration (PUPSIT) - Bedienung der Abfüll- und Verschließmaschinen zur Abfüllung von Sterilkristallisaten im Abfüllisolator - Durchführung der Trocknung im Filtertrockner sowie der Vermahlung mit Stiftmühle - Reinigung des Ansatzisolators sowie des Abfüllisolators - Führung der Chargenprotokolle Diese Tätigkeit wird in einem versetzen 2-Schicht-Betrieb mit regelmäßigen Wochenendeinsätzen ausgeübt. Sie bringen mit: - Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten (m/w/d), Chemikanten (m/w/d), Produktionsfachkraft (m/w/d) Chemie oder einer vergleichbaren Ausbildung aus der pharmazeutischen Industrie - 3 Jahre Berufserfahrung in der aseptischen Herstellung von Zytostatika wünschenswert - GMP, GDP/ALCOA – Kenntnisse - Selbstständige und verantwortungsvolle Arbeitsweise - Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke sowie Qualitätsbewusstsein - Grundkenntnisse in MS Office (Word, Excel, PowerPoint) - Bereitschaft zu einer regelmäßigen Wochenendarbeit (Samstag und Sonntag) Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

MITGESTALTEN ERWÜNSCHT! Die Catgut GmbH – Part of Advanced Medical Solutions ist ein mittelständiges Unternehmen mit Sitz in Markneukirchen und seit 2024 Teil der Advanced Medical Solutions Group. Als Hersteller für chirurgisches Nahtmaterial hat unsere Firma eine jahrzehntelange Tradition und eine damit große Erfahrung in der Herstellung von Medizinprodukten. Neben den verschiedensten Nahtmaterialien resorbierbarer und nichtresorbierbarer Art liefert die Catgut GmbH eine umfangreiche Palette an Spezialprodukten für den medizinischen Bereich. Komm in unser Team und gestalte die Zukunft mit! Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/d) ab 01.04.2026 befristet bis 31.03.2027, in Vollzeit Diese Aufgaben warten auf Dich: - Einhaltung der Regelungen zum Arbeits-, Gesundheits- und Brandschutz sowie Qualitäts- und Umweltmanagementsystem im Verantwortungsbereich sowie Sicherstellung der Einhaltung dieser Regelungen bei den unterstellten Stellen - Kennen und Einhalten der jeweiligen Prozessvorgaben, Anweisungen und Richtlinien im Verantwortungsbereich Weiterentwicklung der KV-Prozesse und PDCA-Zyklen - Fachliche Unterweisung und Beaufsichtigung von Mitarbeitern - Reporting von abteilungsbezogenen Kennzahlen, Prozessen und Maßnahmen - Übernahme von betriebswirtschaftlichen und kaufmännischen Aufgaben (abteilungsbezogen) - Pflege, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems und anderen zutreffenden Regularien sowie Durchsetzung des QMS im gesamten Unternehmen - Koordination der Erarbeitung, Aktualisierung und Weiterentwicklung der QM-Vorgabedokumente: Arbeitsanweisungen, Verfahrensanweisungen und sonstige operative Dokumente - Planung, Organisation, Durchführung und Auswertung von internen Audits bzw. Werksrundgängen sowie Vorbereitung und Begleitung externer Audits sowie Analyse der Auditergebnisse - Planung, Durchführung und unterstützende Mitarbeit bei sonstigen Projekten und Validierungen bzw. Wartungen, die qualitätsrelevant sind - Sicherstellung der Erstellung und Pflege von Technischen Dokumentationen für Produktzulassungen sowie Erstellung von klinischen Bewertungen, internationalen Zulassungsdokumenten - Unterstützung beim Risikomanagement, Bewertung der Biokompatibilität, Planung und Durchführung von Konformitätsbewertungsverfahren - Unterstützung der betreffenden Fachabteilungen bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen sowie regulatorische Unterstützung bei Neu- und Weiterentwicklungen der Produktpalette - Unterstützung bei der Bewertung von Änderungen am Produkt/ Prozess, Bearbeitung von Änderungsanträgen sowie Planung, Durchführung und Auswertung von Testungen - Unterstützung in der Überwachung regulatorischer und gesetzlicher Anforderungen auf europäischer Ebene, Kommunikation mit Benannten Stellen und den zuständigen Behörden (auf nationaler und internationaler Ebene) - Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit den anderen Fachbereichen - Koordination der Mit- und Zuarbeiten externer Dienstleister, Bearbeitung von Kundenanfragen für Artikelerweiterungen sowie regulatorischer Support von Kunden - Kontaktpflege zu Kunden, Lieferanten und Geschäftspartnern (Reklamationsbearbeitung, Bearbeitung PMS, etc.) - Berichtspflicht und Vortragsrecht bei der Geschäftsführung zur Wirksamkeit des Managementsystem und Verbesserungspotenzialen Das zeichnet Dich aus: - abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen, technischen oder medizinischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation - mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätswesen/Qualitätsmanagement sowie Qualitätssicherung oder im Bereich Regulatory Affairs, vorzugsweise aus dem Bereich der Medizinprodukte - Kenntnisse im Bereich ISO 13485 zwingend notwendig - Führungskompetenz und unternehmerische Denkweise - Eigenverantwortliche und selbstständige, transparente Arbeitsweise - Gewissenhaftigkeit und Verantwortungsbewusstsein - bereichsübergreifendes Denken und Handeln - sicheres Auftreten und Kommunikationsstärke, Kritikfähigkeit, Teamfähigkeit, hohes Einfühlungsvermögen, Flexibilität und hohe Eigeninitiative, hohe Belastbarkeit sowie Durchsetzungsvermögen - Affinität zu Gesetzestexten, ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein - sicherer Umgang mit den gängigen Microsoft Office Programmen sowie erweiterten Programmen (Visio, ERP-Systemen, etc.) - sichere Kenntnisse über Normen und Regularien, die auf den Bereich zutreffen - sichere Deutsch- und Englischkenntnisse Was wir bieten: Wir bieten Dir interessante und herausfordernde Aufgaben mit persönlicher sowie betrieblicher Weiterentwicklung, ein motiviertes Team im internationalen Umfeld, moderne und gut ausgestattete Arbeitsplätze, eine umfassende und individuelle Einarbeitung, einen vielfältigen Arbeitsalltag mit Selbstverantwortung, Vereinbarkeit von Familie und Beruf, flexible Arbeitszeiten mit der Möglichkeit auf anteiliges mobiles Arbeiten nach Absprache, flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege sowie verschiedene Benefits (z.B. Teamevents, kostenlose Bereitstellung von Tee und Kaffee, Gesundheits- und Jahresprämie, 30 Tage Jahresurlaub). Interesse? Begeistere uns mit Deiner vollständigen Bewerbung inkl. frühestmöglichen Eintrittstermin an: Catgut GmbH Personalabteilung Gewerbepark 18 08258 Markneukirchen E-Mail: bewerbung.de@peters-surgical.com

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team Quality Control Compliance suchen wir Sie als Specialist Qualification (m/w/d). In dieser Position stellen Sie den qualifizierten Zustand der HPLC- und GC-Systeme sowie der analytischen Geräte sicher, um die regulatorischen Anforderungen von Behörden, Arzneibüchern und Kunden zu erfüllen. Des Weiteren gehört zu Ihren Aufgaben: - Planung und Durchführung von termingerechten Wartungen, Reparaturen und Qualifizierungen von HPLC- und GC-Systemen und anderen analytischen Geräten - Auswahl, Beauftragung, Koordinierung und Abrechnung von externen Dienstleistern bei der unterstützenden Wartung, Reparatur und Qualifizierung von Geräten und Systemen - Monitoring und Steuerung der internen und externen Kosten für Wartung, Reparatur und Qualifizierung von Geräten und Systemen - Erstellung und Aktualisierung aller für den Verantwortungsbereich benötigten Dokumente - Implementierung von relevanten Corporate Quality Procedures - Termingerechte Validierung von computergestützten Systemen - Unterstützung in Audits und Inspektionen in deutscher sowie englischer Sprache - Durchführung von fachspezifischen Schulungen - Kontinuierliche Verbesserung des Gesamtsystems zur Qualifizierung von Geräten und Systemen Sie bringen mit: - Analytisch-technische Berufsausbildung, idealerweise ergänzt durch eine Weiterbildung zum staatlich geprüften Techniker (m/w/d) oder verbunden mit einem technischen oder ingenieurwissenschaftlichen Studium der Fachrichtung Chemie, Biotechnologie, Physik oder vergleichbar - Berufserfahrung im Bereich GMP wünschenswert - Kenntnisse der GMP-konformen Qualifizierung und Validierung von Geräten und Systemen von Vorteil - Gutes analytisches, technisches und IT-Verständnis - Organisationsvermögen und eine verantwortungsbewusste, selbständige Arbeitsweise - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben. Lead Engineer Automatisierungs- und Elektrotechnik (alle Geschlechter) Wir im Engineering E&I and Automation EMEA Team sind verantwortlich für die Abwicklung von Investitionsprojekten und stellen innovative Automatisierungslösungen bereit, damit unsere Produktionsanlagen eine zuverlässige Belieferung unserer Kunden gewährleisten. Werde Teil unseres Teams und arbeite gemeinsam mit engagierten, hochqualifizierten Expertinnen und Experten. In Deiner neuen Position verantwortest Du die Automatisierungs- und Elektrotechnik im Rahmen von Investitionsprojekten von kleiner bis mittlerer Größe (Neubau/Umbau) Projektbezogen arbeitest Du in funktions- und standortübergreifenden Teams Du erstellst Spezifikationen für die Automatisierungs-, Prozessleit-, Elektro- sowie Mess- und Regelungstechnik Auf Basis Deiner bisherigen Erfahrung übernimmst Du die Konzepterstellung, Detailplanung, Funktionsprüfung und Inbetriebnahme vom Basisdesign bis zum Betrieb Du beauftragst und überwachst Lieferanten und Kontraktoren Du triffst fundierte Entscheidungen über notwendige technische Lösungen unter Berücksichtigung wirtschaftlicher Aspekte Du übernimmst Verantwortung für Termin- und Kostenkontrolle Mit der Umsetzung innovativer technischer Lösungen gestaltest Du aktiv die Digitalisierung unserer Anlagen Du entwickelst und förderst den bereichsübergreifenden Wissenstransfer und nutzt Best Practice-Lösungen Du verfügst über einen Hochschulabschluss in Elektro- oder Automatisierungstechnik oder hast eine vergleichbare Qualifikation mit langjähriger Berufserfahrung Deine mehrjährige Berufserfahrung in der Chemieindustrie hilft Dir dabei, Dein Wissen gezielt einzubringen Auf dem Gebiet der Automatisierungs- und Elektrotechnik bringst Du ein hohes Fachwissen und fundierte Kenntnisse der PLT-Feldgerätetechnik, Hard-/Software, IT/OT-Netzwerken, elektrischen Installationen, Stromversorgung und -verteilung, Explosionsschutz, funktionaler Sicherheit sowie der geltenden gesetzlichen Regularien mit Idealerweise hast Du Erfahrungen mit PCS7 und HIMA Du hast ein sicheres und ruhiges Auftreten Du verfügst über Reisebereitschaft zur Betreuung unserer Projekte vor Ort und Offenheit für die Arbeit in einem internationalen Umfeld (EMEA) Arbeiten in engagierten standortübergreifenden Teams empfindest Du als bereichernd Eine hohe Flexibilität, gute Problemlösungs- und Urteilsfähigkeit sowie Ergebnis- und Kostenorientierung zeichnen Dich aus Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil ab

Wir suchen zum nächstmöglichen Eintrittstermin eine/n Mitarbeiter/in: Qualifizierung | Validierung (m/w/d) Biotechnik-/Pharma (Vollzeit) In dieser Position unterstützen Sie die Führungskräfte und Mitarbeiter der Arbeitsbereiche Herstellung und Qualifizierung/Validierung im Rahmen von dokumentarischen und planerischen Tätigkeiten. Sie führen dabei die Ihnen übertragenen Aufgaben selbstständig aus und sind innerhalb dieser Projekte der/die erste Ansprechpartner/in für alle relevanten Schnittstellen. Es erwartet Sie hierbei ein abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld – von der Planung und Dokumentenerstellung am Schreibtisch bis hin zur praktischen Durchführung an den Produktionsanlagen. Ihr Aufgabengebiet: - Selbstständige Planung und Bearbeitung von Qualifizierungsprojekten in Abstimmung mit dem fachlichen Vorgesetzten sowie dem zuständigen Prozesseigner - Erstellung und Bearbeitung von Qualifizierungsdokumenten unter Einhaltung der Regularien zur GMP-gerechten Dokumentation - Selbstständige Organisation und Verwaltung der zugewiesenen Aufgaben - Selbstständige Durchführung anfallender Routine- und Organisationsaufgaben (z.B. Dokumentenarchivierung) - Bearbeitung von (Teil)-Projekten aus dem Bereich Prozess- und Reinigungsvalidierung Ihre Qualifikation / Profil: - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, PTA oder vergleichbar - Möglichst mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Arbeitsumfeld - Erfahrung in der eigenständigen Planung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten - Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sehr gute MS-Office-Kenntnisse Sie erwartet u.a.: - Ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem international tätigen Unternehmen der pharmazeutischen Industrie - Bei uns finden Sie flache Hierarchien in einem soliden, unabhängigen Familienunternehmen - Teamorientiertes, kollegiales Arbeiten - Wir bieten Ihnen kontinuierlich erforderliche, fachgerechte Schulungen und Weiterbildungen Im Rahmen unserer tariflichen Bindung zur Chemischen Industrie bieten wir umfassende - Sozialleistungen wie z. B. eine betriebliche Altersvorsorge und Urlaubs- und Weihnachtsgeld. Weiterhin haben wir viele betriebliche Möglichkeiten der mitarbeiterorientierten Arbeitszeitgestaltung eröffnet. - 30 Tage Urlaub Bewerbungen mit den üblichen Unterlagen (max. 10 MB) senden Sie uns bitte per E-Mail im PDFFormat an: bewerbung@pharma-zentrale.de Pharma-Zentrale GmbH, 58313 Herdecke, Loerfeldstr. 20, Tel.: 02330 / 977 676 Herdecke, 09.03.2026 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Planung, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP)

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position In Roche’s Pharmaceutical Research and Early Development organisation (pRED), we make transformative medicines for patients in order to tackle some of the world’s toughest unmet healthcare needs. At pRED, we are united by our mission to transform science into medicines. Together, we create a culture defined by curiosity, responsibility and humility, where our talented people are empowered and inspired to bring forward extraordinary life-changing innovation at speed. The position is located in Biological Core Technologies, a department within the Discovery of the pREDs Large Molecules Research , where the design, supply and development of next generation biologics is the primary focus. We closely collaborate with our therapeutic areas and functions to convert therapeutic hypotheses into innovative therapeutics. Job mission We are looking for a collaborative Senior Scientist (m/f/d) to join us in shaping the future of protein chemistry. In this role, you will guide a dedicated team of molecular biology and protein chemistry specialists, leveraging state-of-the-art technology to solve complex biological challenges. You will oversee our bioconjugation strategies—both automated and manual—and drive the design of next-generation engineered proteins through meaningful partnerships with internal and external collaborators. Your impact * Empower a Team: Support and mentor a team of 6 to 9 experts in molecular biology and protein chemistry, fostering an environment where high-throughput automation and bioconjugation innovation can thrive * Drive Innovation: Shape our therapeutic portfolio by developing advanced bioconjugation and protein engineering approaches, specifically focusing on next-generation antibody-based therapies * Build Partnerships: Cultivate a culture of trust and effective communication with global partners to ensure our collective projects succeed Your profile * A People-First Leader: You enjoy helping others build the skills and mindsets they need to thrive. You bring clarity to complex projects and help your team stay focused on outcomes that truly matter for patients. * Technically Grounded: You bring 5+ years of experience in (site-directed) Bioconjugation technology, ideally within the ADC field, drug discovery, and advanced protein engineering. Your deep understanding of biochemistry allows you to champion our technology and portfolio projects. * Innovation-Minded: You are curious about liquid-handling automation and how IT systems can streamline laboratory workflows * Collaborative & Adaptable: You are a resourceful problem solver who values inclusive teamwork and clear, empathetic communication Your application Please upload your current resume and your latest certificates of education.  Please be aware that no additional documents can be submitted after your application has been sent. We are looking forward to your application!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 Für unsere Bereich Scientific and Regulatory Affairs suchen wir ab dem 01.04.2026 befristet bis zum 30.09.2027 einen Regulatory Affairs Manager Cosmetics (m/w/d) 80% Was Dich erwartet: - Mitarbeit in internationalen Inno- und Maintenance-Projekten - Planung, Budgetierung, Beauftragung von ex-vivo und in-vivo Wirksamkeits-Studien in Zusammenarbeit mit internationalen CRO's - Prüfung der entsprechenden Berichte sowie Einsteuerung und Formulierung der Claims in die Produkt-Kommunikation in enger Zusammenarbeit mit den internationalen Marketingabteilungen - Prüfung und Freigabe von Artworks, Werbematerialien und Schulungsunterlagen - Nachverfolgung Kosmetik-relevanter regulatorischer Themen - Datenpflege - Führen der Produktinformationsdatei zusammen mit den weiteren Teammitgliedern Was Du mitbringst: - Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Lebensmittelchemie oder einem vergleichbaren Studienfach (Master of Science) - Idealerweise Erfahrung im regulatorischen Bereich der Kosmetikindustrie und Kenntnis der relevanten Naturkosmetikanforderungen, gerne geben wir aber auch Berufsanfänger:innen eine Chance - Selbstständig und vorausschauend arbeitende Persönlichkeit, die durch ein hohes Maß an Eigeninitiative überzeugt und auch in hektischen Situationen einen kühlen Kopf behält - Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie ein routinierter Umgang mit den gängigen IT-Tools - Freude an der Arbeit in interdisziplinären und internationalen Projektteams - Kommunikationsgeschick und sicheres Auftreten - Sehr gute Deutsch - und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, idealerweise gute Kenntnisse in einer weiteren Fremdsprache Was wir Dir bieten: - Teamorientierte Führungskultur - Freizeit statt Vergütung - Nachhaltigkeit & Werteorientierung - Arbeiten in einem internationalen Umfeld - Personalentwicklung - Flexible Arbeitszeitmodelle Bei uns sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts (m/w/d), herzlich willkommen. Die geschlechtsbezogene Schreibform dient allein der besseren Lesbarkeit und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung.

Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 Für die Abteilung Customs Office suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt (unbefristet) eine Fachkraft für Zoll- und Außenwirtschaft (m/w/d) 80%-100% Was dich erwartet: - Importabwicklung sowie Erstellung der Intrastat-Meldung - Durchführung von Präferenzermittlung, Ursprungsprüfung - Einreihung von Waren in den Zolltarif - Prüfung und Erstellung von (Langzeit-)Lieferanterklärungen - Kommunikation mit Zollbehörden und IHK - Durchführung von internen und externen Audits - Ansprechperson für Zoll-Fachfragen sowie für Außenwirtschaft und Exportkontrolle - Erstellung von Arbeits- und Organisationsanweisungen - Erarbeitung von internen Schulungsunterlagen und Durchführung der internen Schulungen Was du mitbringst: - Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung, idealerweise mit Zusatzqualifikation im Bereich Zoll und Außenwirtschaft - Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Außenwirtschaft und Zoll (Importabwicklung) vorzugsweise eines Unternehmens der FMCG-Branche - Umfassende Kenntnisse des Warenursprungsrechts, Zollrechts (Unionszollkodex) und des Außenwirtschaftsrechts (AWG, AWV) - Gute IT-Kenntnisse, insbesondere MS-Office und idealerweise Kenntnisse in SAP-S4 Hana, Zollsoftware ATLAS (AEB Import-Filing) - Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten sowie eine hohe Kunden- und Serviceorientiertheit - Strukturierte, genaue und verlässliche Arbeitsweise auch bei hohem Arbeitsaufkommen - Sicheres und souveränes Auftreten - Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was wir dir bieten: - Teamorientierte Führungskultur - Freizeit statt Vergütung - Nachhaltigkeit & Werteorientierung - Flexible Arbeitszeiten - Offene Gesprächskultur - Mobiles Arbeiten Bei uns sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts (m/w/d), herzlich willkommen. Die geschlechtsbezogene Schreibform dient allein der besseren Lesbarkeit und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Zollvorschriften, Zollabwicklung

Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 Für den Bereich Quality Cosmetics suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und befristet bis zum 31.03.2027 einen Quality Assurance Manager Cosmetics (m/w/d) Was dich erwartet: - Bearbeitung, Ursachenanalyse und Bewertung von Abweichungen - Freigabe Kosmetikprodukte und Lebensmittel für das Inverkehrbringen - Mitarbeit bei Innovations- und Änderungsprojekten - Pflege von Artikelstammdaten - Erstellung und Prüfung von Arbeitsanweisungen - Bewertung von Änderungsanträgen - Durchführung externer und interner Audits - Koordination bei der Kosher-Zertifizierung Was du mitbringst: - Abgeschlossenes Studium der Chemie, Pharmazie, Lebensmittelchemie oder eine vergleichbare Ausbildung - Mehrjährige Berufserfahrung - Kenntnisse GMP Kosmetik bzw. andere GMP-Systeme - Expertise und Berufserfahrung im Projektmanagement - Flexibilität, Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein - Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke - Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sehr gute MS-Office- sowie möglichst LIMS-Kenntnisse - Reisebereitschaft zur Teilnahme an Projektbesprechungen (vorwiegend Schweiz) sowie im Rahmen der Audits Was wir dir bieten: - Teamorientierte Führungskultur  - Freizeit statt Vergütung - Nachhaltigkeit & Werteorientierung - Transparente und offene Kommunikation - Arbeiten in internationalem Umfeld   Bei uns sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts (m/w/d), herzlich willkommen. Die geschlechtsbezogene Schreibform dient allein der besseren Lesbarkeit und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Analyse, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Kosmetische Chemie, Lebensmittelchemie

Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 Für den Bereich International Customer Service suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n   International Customer Service Coordinator (m/w/d) – 50%     Was dich erwartet:   - Betreuung der weltweiten Tochtergesellschaften und in diesem Zusammenhang direkte Kommunikation mit den lokalen Supply Chain Managern im Ausland - Planung, Koordination und Sicherstellung bedarfsgerechter Warenströme zwischen den einzelnen Produktions- und Vertriebsstandorten - Überwachung der Lagerbestände auf Sicherheitsbestand, Reichweite und Wiederbeschaffungsfristen - Kontrolle und Verfolgung der ausgehenden Sendungen, Sicherstellung der Delivery Reliability und verantwortungsvolles Nachhalten von ausstehenden Lieferungen - Unterstützung der Tochtergesellschaften bei Produkt-Launches und Relaunches     Was du mitbringst:   - Erfolgreich abgeschlossene betriebswirtschaftliche Berufsausbildung, ggf. ein abgeschlossenes betriebswirtschaftliches oder technisches Studium   - Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung, vorzugsweise im Bereich SCM oder Vertrieb eines Unternehmens der FMCG-Branche - Sicheres und souveränes Auftreten - Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten sowie eine hohe Kunden- und Serviceorientiertheit - Strukturierte, genaue und verlässliche Arbeitsweise auch bei hohem Arbeitsaufkommen - Gute analytische Fähigkeiten - Gute IT-Kenntnisse, insbesondere MS-Office und eines gängigen, modernen Warenwirtschaftssystems - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift     Was wir dir bieten:   - Teamorientierte Führungskultur  - Freizeit statt Vergütung - Nachhaltigkeit & Werteorientierung - Transparente und offene Kommunikation - Arbeiten in internationalem Umfeld   - Mobiles Arbeiten   Bei uns sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts (m/w/d), herzlich willkommen. Die geschlechtsbezogene Schreibform dient allein der besseren Lesbarkeit und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Materialwirtschaft, Lagerwirtschaft