Micro Lab Technician (m/w/d) Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig - Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt! Durchführung von mikrobiologischen Methoden einschließlich aseptischem Arbeiten unter der Sicherheitswerkbank gemäß den Prüfanweisungen/Protokollen Durchführung von mikrobiologischem Monitoring in Reinräumen und Laboren sowie Überwachung von Medien wie Wasser und Prozessgasen Überwachung und Bewertung des technischen Monitorings von Räumen, für die eine technische Überwachung erforderlich ist, z. B. Reinräume, Lagerbereiche und Geräte Dokumentation der Arbeitsschritte, Ergebnisse usw. gemäß den Prüfanweisungen/Protokollen und anderen allgemeinen GMP-Anforderungen Auswertung der Ergebnisse gemäß der Spezifikation oder anderen Anweisungen Vorbereitung des Probenversands und externer Tests in Vertragslabors Erstellung und Pflege GMP-konformer QC-Dokumente Unterstützung bei der Erstellung von Trendanalysen und Mitarbeit an entsprechenden Berichten Sicherstellung der Funktionsfähigkeit der Ausrüstung, einschließlich Wartung, Qualifizierung und Reparaturen Unterstützung von Untersuchungen der mikrobiologischen Compliance-Aktivitäten und Änderungskontrollverfahren Unterstützung des mikrobiologischen Managements bei der Gewährleistung eines effektiven, sicheren und GMP-konformen Laborbetriebs Ausbildung zum Technischen Assistenten (Pharmazeutisch-Technischer Assistent, Biologisch-Technischer Assistent, Chemisch-Technischer Assistent, Medizinisch-Technischer Laborassistent) oder mit vergleichbarer Qualifikation z.B. durch Semester in einem naturwissenschaftlichen Studiengang Erfahrung in der GMP-Umgebung in einem mikrobiologischen Labor oder einer anderen stark regulierten mikrobiologischen Laborumgebung Sicherer Umgang mit gängiger EDV Hohes Verantwortungsbewusstsein Fließende Sprachkenntnisse in Deutsch, ausreichende Englischkenntnisse zum Verständnis von Arbeitsanweisungen und Prüfvorschriften Gute Team-, Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten Hohes Maß an Flexibilität ProSphere. Partnerschaftliches Umfeld mit "Du"-Kultur, Firmenevents ProBalance. Flexibles Arbeiten und Sonderurlaubstage ProHealth. Yoga, Shiatsu, Gesundheitstage und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club ProCare. Technisches Equipment, Laborkleidung, Bildschirmbrille, Betriebliche Altersvorsorge ProTaste. Cafeteria mit Convini-Fridge, täglich frisches Mittagsangebot sowie kostenfreie Getränke ProTalent. Onboarding mit Patenprogramm, Innovationstage, Weiterbildungsangebote, Coaching

Mess- und Überwachungslösungen Ihr Partner für anspruchsvolle Überwachungslösungen in Reinräumen und Laboren sowie hochwertige Messgeräte für die Luft-und Klimatechnik. Als Full-Service Anbieter im Bereich Reinraum Monitoring begleiten wir unsere Kunden von der Planung und Konzeption über die Umsetzung bis hin zur Qualifizierung und Wartung. In unserer Zentrale in Nürtingen suchen wir zum nächstmöglichen Termin: CTA/MTA/ PTA als GMP Messtechniker (m/w/d) Ihre Aufgaben: - Wartung von Überwachungslösungen - Kalibrierung von Raumdruck - Raumtemperatur - Raumfeuchtemessgeräten - Qualfizierung von Monitoring Systemen - Dokumentation Profil: - Abgeschlossene Berufsausbildung - Verantwortungs- und Einsatzbereitschaft - Gute PC/ IT Kenntnisse (Office,Netzwerk) - Führerschein Klasse B und hohe Reisebereitschaft Bieten Ihnen: - spannende Projekte bei Apotheken, Pharmazeutischen Hersteller und Medizintechnik Unternehmen. - Zukunftssicherheit durch Branche und Arbeitgeber - leistungsorientierte Entlohnung - Flexible Arbeitszeiten - hochwertiges Werkzeug und hochwertige Ausstattung Interesse? Whatsapp oder Anruf an: +4915678102311 Wir melden uns kurzfristig. Oder bewerbung@briem.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Prüfmittelüberwachung, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Laborarbeiten, Labortechnik

8-hodinové alebo 12-hodinové zmeny • Plniť úlohy vo farmaceutickej výrobe s cieľom vyrobiť kvalitné a efektívne produkty v požadovanom čase podľa potrieb výrobného plánu. • Kontrolovať kvalitu, vyplňovať výrobnú dokumentáciu, hlásiť zistené odchýlky od predpísanej kvality nadriadenému. • Vykonávať čistenie a sanitáciu priestorov, zariadení a pracovných pomôcok podľa príslušných nariadení a smerníc + zápisy do záznamovej dokumentácie. • Obsluhovať stroje a zariadenia v procese farmaceutickej výroby. Pripravovať, nastavovať a kontrolovať činnosti podľa predpísaných parametrov procesu. • Nahlasovať poruchy strojov a zariadení, spolupracovať na odstraňovaní vzniknutých porúch. • Práca podľa vopred určeného harmonogramu : • 7,5 hodinová pracovná zmena - pondelok-piatok - týždeň ranná, poobedná a nočná pracovná zmena • alebo 11,15 hodinová pracovná zmena - pondelok-piatok - ranná/nočná zmena, 1 deň voľno • alebo 11,15 hodinová pracovná zmena - ranná/nočná zmena, 2 dni voľno vrátane víkendov a sviatkov Mzdu navyšuje dochádzkový bonus 100€ + zmenové príplatky + nárast mzdy po zapracovaní + pravidelné zvyšovanie mzdy + mimoriadne odmeny + ročný kolektívny bonus. Bližšie podrobnosti uchádzačom poskytneme na pracovnom pohovore
Výhody:Hradené

Unsere Kolleginnen und Kollegen in der Arzneimittelherstellung fertigen unter höchsten Qualitätsstandards und sterilen Bedingungen Infusionslösungen für die Behandlung von z.B. Krebspatienten an. Diese Arzneimittel sind individuell auf jeden Patienten zugeschnitten, um deren Behandlung so effizient und erfolgreich wie möglich zu gestalten. Damit leisten unsere Herstellmitarbeiter jeden Tag einen essenziellen Beitrag zur Behandlung von schwerkranken Menschen. Suchst du eine neue Herausforderung? Bist bereit etwas komplett Neues zu erlernen? Dann werde Herstellmitarbeiter (m/w/d) und MedipolitIn in unserem engagierten Team in Jena. Wir bieten dir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine unbefristete Anstellung in Teil-/Vollzeit (min. 35 h - 40h/Woche). Wir bringen dir bei, • wie du patientenindividuelle Infusionslösungen für die Behandlung von z.B. Krebspatienten im Reinraum unter sterilen Bedingungen herstellst. • was Qualität in der pharmazeutischen Produktion bedeutet und • wie du unter den höchsten Qualitätsstandards arbeitest. Diese Aufgaben fallen dabei auch noch an: • Vorbereitung unseres Herstellungsbereichs • Erstellung von Lieferscheinen für den Warenausgang • Verpacken der fertigen Produkte in transportfertige Gebinde und deren korrekte Kennzeichnung • Überprüfung von Materialbeständen, Lagermitteln und Einrichtungen Dein Profil • Für die sichere Herstellung der Arzneimittel brauchst du ein gutes mechanisches Feingeschick! • Du zeichnest dich durch eine sehr präzise, strukturierte und saubere Arbeitsweise aus? • Du bist hoch motiviert etwas Neues zu lernen? • Um dieses Ziel zu erreichen, fällt es dir leicht, neue Arbeitsprozesse zu erfassen, sie zu verknüpfen und sie in deiner täglichen Routine umzusetzen? • Du sprichst fließend Deutsch auf min. C1 Niveau? • Dann bist Du bei uns herzlich willkommen! Bewirb dich jetzt! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Reinraum

Weitere Berufsbezeichnung: Chemieassistent/in (m/w/d); Laborhelfer/in Chemie (m/w/d); Produktionshelfer/in Chemie und Pharmazie (m/w/d); Produktionsmitarbeiter/-in Chemie (m/w/d) Stellenbeschreibung: Reppert & Schäfer Personaldienstleistungen GmbH ist ein mittelständischer Personaldienstleister mit Sitz in Nürnberg. Wir blicken auf über 26 Jahre Erfahrung sowohl im gewerblich-technischen als auch im kaufmännischem Bereich zurück. Für uns zählt der Mensch und nicht nur der Lebenslauf! Wir benötigen für ein Projekt in Nürnberg ab sofort Produktionshelfer/-in (m/w/d) - Chemietechnik. Ihre Konditionen: - Schneller und unkomplizierter Einstieg - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Eine übertarifliche Bezahlung - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Chance auf Übernahme durch unsere Kunden - Begleitung und Beratung im Bewerbungsprozess und Kundeneinsatz Ihre Aufgaben: - Fahren und Überwachen von Mischanlagen - Annahme und Einweisung der Tankzüge für Roh- und Hilfsstoffe - Beproben und Entladen von Tankzügen - Herstellen von Produktionschargen, Mischungen und Lösungen - Selbstständiges Füllen und Bedienen der Rührwerke für Chemikalien nach Vorschrift - Ablassen und Beproben der Chargen auf Tankwagen oder Großgebinde - Regelmäßige Reinigungs- und Rüstarbeiten an den Chemieanlagen (mechanisch und nass) - Das Beproben, Abpumpen und Filtrieren der Fertigprodukte, Füllen von Gebinden - Protokollieren Ihre Qualifikationen: - Kenntnisse im Umgang mit Gefahrstoffen oder Ausbildung im chemischen Bereich (z.B. Produktionsfachkraft Chemie, Chemikant, ö.Ä.) - Genauigkeit und Sorgfalt bei Einhaltung der Qualitätsstandards, hohe Eigenverantwortung - Technisches Verständnis und handwerkliches Geschick - Kenntnisse der Sicherheitsvorschriften und Fähigkeit, diese einzusetzen - Teamfähigkeit , Zuverlässigkeit und Qualitätsbewusstsein - Motivation für eine langfristige Zusammenarbeit - 2-Schicht-Bereitschaft Wir haben Sie neugierig gemacht? Dann zögern Sie nicht und bewerben Sie sich noch heute! Gerne beantworten wir Ihre Fragen telefonisch unter der 0911 2491-9910 bzw. per E-Mail. jobs@reppert-und-schaefer.de. Diese Stellenbeschreibung trifft nicht Ihren Geschmack? Falls diese Jobbeschreibung Sie diesmal nicht anspricht, melden Sie sich bitte dennoch bei uns, da wir viele weitere offene Stellen für Sie haben, die besser auf Ihre Wünsche passen könnten! Wir freuen uns auf Ihre Nachricht! Reppert & Schäfer Personaldienstleistungen GmbH Erasmusstraße 15 90431 Nürnberg Tel.: 0911 2491-9910 Mail: jobs@reppert-und-schaefer.de

Die Moritz Fürst GmbH & Co. KG Geschäftsfeld Personaldienstleistung ist ein regionaler Personaldienstleister im Bereich der Arbeitnehmerüberlassung und Personalvermittlung. Mit langjähriger Erfahrung betreuen wir namhafte Unternehmen unterschiedlicher Branchen. Wir bieten zeitnahe und passgenaue Lösungen für folgende Berufsgruppen:  - Gewerblich-technische Berufe  - Kaufmännische Berufe  Wir sind Teil der Fürst Gruppe und handeln nach unserem Leitmotto:  Fair. Führend. Fürst. Unser Kunde ist ein weltweit bekanntes Unternehmen der Kosmetikbranche. Für den Standort in Heroldsberg suchen wir ab sofort einen   Chemielaboranten - Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d)   Ihre Aufgaben - Entwicklung, Herstellung und Bewertung von Texturen/Farben für wachsbasierte Kosmetikstifte - Prüfung von Kunden- und gesetzlichen Vorgaben sowie Dokumentation und Rezepturentwicklung in SAP - Fachliche Beratung zu Rohstoffen, Formulierungen und Applikation für Kunden   Ihr Profil - Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant (m/w/d), Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d) - Abgeschlossenes Studium in Chemie / Angewandte Chemie (B.Sc.) oder Pharmazie oder Kosmetikwissenschaften / Kosmetologie - SAP-Kenntnisse wünschenswert - Deutschkenntnisse mind. C1   Wir bieten  - Einen unbefristeten Arbeitsvertrag mit exzellenten Übernahmechancen  - Sehr gute Anbindung auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln - 35-Stunden-Woche mit Gleitzeitmodell - Attraktive Vergütung ab 3.433,57 € pro Monat IHR WEG ZU UNS Haben wir Ihr Interesse an dieser attraktiven Position geweckt? Dann bewerben Sie sich! Bei Fragen können Sie uns gerne anrufen.   Oder kontaktieren Sie uns ganz einfach über WhatsApp: 0151 54457954   Ihre Ansprechpartnerin: Frau Anna Luining Telefon: 0911 5213-410 E-Mail: jobs-nbg@fuerst-gruppe.de

WIR HELFEN ZU HEILEN |CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community. Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion. Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen. Ihr Beitrag zum Erfolg - Transfer von Prozessen und Routine-Herstellung von radioaktiven Arzneimitteln - Operative Planung der für die Produktion benötigten Rohmaterialien - Einhaltung von Lieferterminen - Durchführung der Inprozess-Kontrollen - Einhaltung der Sicherheitsvorschriften - Wahrnehmung von Aufgaben des operativen Strahlenschutzes Das qualifiziert Sie - Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum CTA, PTA, Chemielaborant, Chemiekant oder eine vergleichbare Qualifikation - Berufserfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln sowie idealerweise Erfahrung im GMP-Umfeld - Bereitschaft zum Umgang mit radioaktiven Stoffen - Affinität zu technischen Dokumenten - Selbstständiges, konzentriertes und präzises Arbeiten - Verhandlungssichere Deutschkenntnisse (mind. B2) Freuen Sie sich auf - **Flexibilität:** Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance - **Familienfreundlichkeit:** Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit - **Arbeitskomfort: **angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro und Schichtarbeit sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz - **Vergütungspaket: **Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket - **Urlaubs- und Erholungszeit:** 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken - **Stabilität & Perspektive:** Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten - **Gesundheitsförderung:** betriebliches Gesundheitsmanagement mit Gesundheitstagen und Aktionen wie "Fit und aktiv in den Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen - Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen für E-Autos und die Möglichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus für eine nachhaltige Mobilität Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Arzneimittelproduktion, Dokumentation (technisch)

Sie möchten Teil eines engagierten Teams werden und Verantwortung für eine hochmoderne Produktionsanlage übernehmen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Unser Kunde aus Luckenwalde sucht zur Verstärkung seines Teams einen Mitarbeiter Produktion (m/w/d) in Vollzeit. Als Mitarbeiter Produktion (m/w/d) sind Sie Teil des Teams in der Produktion und wirken an der Sicherstellung des Produktionsablaufs mit. Ihre Aufgaben: - Sie führen Produktionsprozesse gemäß den geltenden Standardarbeitsanweisungen und den Anforderungen der Good Manufacturing Practices (GMP) durch. - Sie bereiten Produktionsanlagen und -geräte vor, überwachen diese und führen die Reinigung ordnungsgemäß durch. - Sie führen Inprozess-Kontrollen durch und dokumentieren die Ergebnisse gemäß den Vorgaben. - Sie identifizieren prozesstechnische Störungen und beheben diese eigenständig oder im Team. - Sie halten sämtliche Sicherheitsvorschriften und Umweltstandards während der Produktion ein. - Sie nehmen regelmäßig an Schulungen und Weiterbildungen teil, um fachlich auf dem neuesten Stand zu bleiben. - Sie arbeiten im Früh-, Spät- und Nachtdienst sowie an Wochenenden. Ihr Profil: - Sie verfügen idealerweise über eine Ausbildung im chemischen oder pharmazeutischen Bereich. - Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung im regulierten Umfeld (z. B. Chemie, Pharma, Lebensmittel oder Automotive) mit – Erfahrungen in der pharmazeutischen Herstellung sind wünschenswert. - Sie besitzen Kenntnisse im Umgang mit PLS-Steuerungen. - Sie haben bereits im GMP-Umfeld sowie in Reinräumen der Klasse D gearbeitet – oder sind bereit, sich einzuarbeiten. - Sie sind bereit zur Schicht-, Wochenend- und Feiertagsarbeit (Früh / Spät / Nacht). - Sie arbeiten strukturiert, verantwortungsbewusst und zuverlässig. - Sie bringen Empathie, Teamfähigkeit und Kollegialität mit. - Vollzeit (39,75h/Woche) - Bereitschaft zur Schicht,- und Wochenendarbeit / Feiertagsarbeit (Früh / Spät / Nacht) Das bieten wir Ihnen: - Unbefristeter Arbeitsvertrag für langfristige Perspektiven - Gehalt über dem Tarifniveau, das leistungsbezogen gestaltet wird - Kostenfreies Deutschlandticket für den öffentlichen Nahverkehr, inklusive privater Nutzung - Zusätzliche Vergünstigungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Betriebliche Altersvorsorge zur Absicherung der Zukunft - Flexible Arbeitszeiten und ein modern ausgestatteter Arbeitsplatz für eine gute Work-Life-Balance - Gezielte Weiterbildungsmaßnahmen und Schulungen im Fachbereich - Umfassende arbeitsmedizinische und sicherheitstechnische Betreuung - Prämienzahlung für Mitarbeiterempfehlungen im Rahmen des "Mitarbeiter werben Mitarbeiter"-Programms - Persönliche Betreuung durch einen Ansprechpartner für Ihre individuellen Anliegen Sind Sie interessiert? Dann bewerben* Sie sich bitte mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen bevorzugt online mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bei Rückfragen stehen wir Ihnen unter der angegebenen Telefon-Nr. gerne zur Verfügung. Bitte haben Sie dafür Verständnis, dass wir aus Sicherheitsgründen nur PDF-Dateien als Email-Anhänge in Ihrer Bewerbung berücksichtigen können Besuchen Sie uns auch gerne auf unserem YouTube-Kanal unter: https://www.youtube.com/@A2GROUPKGLangenhagen/videos Wir freuen uns auf Sie! Hinweis: Da wir aus Umweltschutzgründen ein papierloses Bewerbungsverfahren bevorzugen, haben Sie bitte Verständnis dafür, dass wir Bewerbungen - die auf dem postalischem Wege zu uns gelangen - nicht zurücksenden. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, GMP (Good Manufacturing Practice), Pharmazeutische Technologie, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung

Die SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG ist ein mittelständisches, familiengeführtes, jahrzehntelang sehr erfolgreiches, international tätiges Pharmaunternehmen in Niedersachsen (Standort zwischen Bremen und Hannover) mit einem einzigartigen naturheilkundlich ausgerichteten Arzneimittelsortiment. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort in Vollzeit: Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Sterilfertigung Pharmakant / Chemikant / PTA / CTA (m/w/d) IHR WIRKUNGSFELD - Verantwortlich für die Herstellung und Abfüllung von sterilen und nicht-sterilen flüssigen Darreichungsformen nach Herstellungs- und Arbeitsanweisungen - Durchführung von Unterstützungsprozesse wie z.B. die Vor- und Nachbereitung der Produktionsanlagen (inkl. Einrichtung sowie Reinigung) und die Überwachung der Rohstoffbestände - Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen und selbstständige Erledigung von Einstellarbeiten und Formatwechseln - Bearbeitung von Proben zur analytischen Testung gemäß den Vorgaben, Erledigung von Inprozesskontrollen und Durchführung der GMP-gerechten Dokumentation Ihrer Tätigkeiten - Schnittstelle zwischen den Abteilungen Qualifizierung/Validierung und Herstellung von flüssigen Darreichungsformen; Unterstützung bei der Erstellung von Risikoanalysen und Validierungsdokumenten sowie in der Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten - Unterstützung der Herstellungsleitung bei der Abarbeitung von produktionsrelevanten CAPA-Maßnahmen IHR PROFIL - Abgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmakant/Chemikant/PTA/CTA (m/w/d) oder vergleichbar - Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung und im GMP-Umfeld wünschenswert, insbesondere im aseptischen Arbeitsumfeld - Technisches Verständnis und sichere IT-Kenntnisse z.B. MS Office) - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind Voraussetzung; Englischgrundkenntnisse wünschenswert - Teamfähigkeit sowie sehr flexible, strukturierte, eigenständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise UNSER ANGEBOT - Spannende, abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Tätigkeit, die Einblicke in das gesamte Unternehmen ermöglicht - Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege, direkte und offene Gesprächskultur - Familienunternehmen mit freundlicher Arbeitsatmosphäre bei leistungsgerechter Entlohnung und sicherem Arbeitsplatz - Wöchentliche Arbeitszeit 36,75 Stunden - Keine Schicht- oder Wochenendarbeit - 30 Tage Urlaub - Betriebliche Altersvorsorge - Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Sportprogramm, Betriebsarzt und Präventionsangeboten FÜHLEN SIE SICH ANGESPROCHEN? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen mit Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Bewerbungen richten Sie bitte schriftlich per Post oder per E-Mail (PDF-Format) an folgende Anschrift: SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG Personalabteilung Frau Carmen Koopmann Hasseler Steinweg 9 27318 Hoya, Weser personal@sanum.com Oder nutzen Sie das Bewerbungstool auf unserer Webseite www.sanum.com Datenschutz: Hinweise zur Verarbeitung Ihrer übermittelten Daten finden Sie in unserer Datenschutzerklärung auf unserer Homepage unter www.sanum.com.

Werde Teil unseres Teams – als Pharmazeutisch-technische Assistenz (PTA) (m/w/d) Vitaminschub für deine Karriere! Wir sind ein dynamisch wachsendes Unternehmen im Bereich Nahrungsergänzungsmittel mit Sitz in Oberhausen. Unser familiäres Team entwickelt und produziert innovative Produkte für den B2B-Markt – mit Leidenschaft, Qualitätsbewusstsein und jeder Menge Teamgeist. Aktuell suchen wir zur Verstärkung unseres Teams eine engagierte Pharmazeutisch-technische Assistenz (PTA) (m/w/d) in Vollzeit. Deine Aufgaben: - Qualitätskontrolle von Rohstoffen und Endprodukten - Dokumentation nach GMP-Richtlinien - Protokollführung und Prüfmittelüberwachung - Mitarbeit in der Produktion (z. B. bei Ansatzherstellung und Abfüllung) - Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung und QS - Unterstützung bei Rezepturentwicklung und Produktauswertung Das bringst du mit: - Abgeschlossene Ausbildung als PTA oder Vergleichbares - Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (Früh- & Spätschicht) - Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein - Interesse an Wirkstoffen und deren Anwendung - Teamgeist, Motivation und Bereitschaft zur praktischen Mitarbeit in der Produktion Was wir dir bieten: - Flache Hierarchien & familiäre Atmosphäre - Motiviertes Team in einer stark wachsenden Branche - Modern ausgestattetes Produktionsumfeld - 30 Tage Urlaub - Kostenlose Getränke und Müsli-Bar - Täglich frisches Obst & Gemüse - Arbeitskleidung wird gestellt und gereinigt - Gruppenunfallversicherung - Attraktive Schichtzulagen Bereit für den nächsten Karriereschritt? Dann schick uns deine Bewerbung per E-Mail an deinezunkunft@alphacells.de Wir freuen uns auf dich! Alpha Cells GmbH Am Sportplatz 1 55606 Oberhausen bei Kirn Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arbeit nach Rezeptur, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, GMP (Good Manufacturing Practice)