Deine Aufgaben - Als PTA in der Qualitätskontrolle (Endabnahme) stellst du die ordnungsgemäße Durchführung aller Arbeitsschritte im Rahmen der Arzneimittelumverpackung sicher und führst abschließende Prüfungen der Fertigwaren auf Basis definierter Prüfpläne gemäß gültiger GMP-Regularien durch - Du planst und koordinierst CAPA-Maßnahmen in der Endabnahme in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung, aktualisierst Arbeitsanweisungen und Formblätter und verantwortest die abschließende Prüfung sowie die Freigabe von umverpackten Arzneimitteln und Medizinprodukten - Darüber hinaus sorgst du für die Aus- und Einlagerung der Rückstellmuster und Chargendokumente gemäß den geltenden Anforderungen und gibst Fertigware frei - Die digitale Dokumentation sämtlicher Prüfschritte sowie die strukturierte Archivierung und fristgerechte Vernichtung von Rückstellmustern und Produktionsunterlagen gehören ebenfalls zu deinen Aufgaben Dein Profil - Im besten Fall bringst du eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-technische:r Assistent:in (PTA) oder eine ähnliche Qualifikation mit - Erste Berufserfahrung im Produktionsumfeld ist von Vorteil  - Gute PC Kenntnisse sowie Freude an organisatorischen Tätigkeiten - Sorgfältige, exakte und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit mit Kolleginnen und Kollegen Unser Angebot Das erwartet dich bei der eurimGROUP: - Freude am Tun - An Sonn- und Feiertagen immer frei, Arbeit an Samstagen nur bei Bedarf - Attraktive Zuschläge für Samstagsarbeit sowie Weihnachts- und Urlaubsgeld - 30 Urlaubstage im Jahr für deine Erholung - Werksbus passend zu den Schichtzeiten für eine bequeme Anreise  - Ein wertschätzendes und familiäres Betriebsklima - Ein sicherer, moderner Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten, familiengeführten Unternehmen - Abwechslungsreiche und eigenständige Tätigkeit in einem kollegialen Team - Betriebsinterne Kantine mit täglich frisch gekochten Gerichten - Angebote zur betrieblichen Gesundheitsförderung sowie die Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge - Firmenevents, wie Sommerfeste, Weihnachtsfeiern, Teilnahme an saisonalen Events, Sportveranstaltungen, unvm. Kontakt Herr Thomas Eder Personalabteilung Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung

Wir suchen Teamunterstützung in Vollzeit oder Teilzeit: Das gibt es zu tun: - Lasergesinterte Gerüste ausarbeiten - Kunden telefonisch beraten und betreuen - Maschinen vorbereiten und Wartungsarbeiten erledigen Das sind wir: Michael Flussfisch GmbH, unabhängiger Hersteller und Händler von Dentalprodukten mit Sitz in Hamburg und mit deutschlandweitem Kundenkreis. Unsere Palette umfasst alle wesentlichen Materialien und Systeme für die moderne Zahntechnik wie Lasersinter-Produktion, CAD/CAM-Lösungen, Legierungen, Galvanobäder, Zubehör und Service-Leistungen. Wir sind ein modernes Familienunternehmen mit offenen und flachen hierarchischen Strukturen. Das bieten wir: - Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in Hamburg-Bahrenfeld - Ein lockeres, sympathisches Team von 18 Kolleginnen und Kollegen - Eine Festanstellung und einen sicheren Arbeitsplatz - Voraussetzungen für eine ausgeglichene Work-Life-Balance - Und natürlich auch ein gutes Gehalt! Bewerben Sie sich! Ansprechpartner: Andre Rickermann Andre.Rickermann@flussfisch-dental.de (Andre.Rickermann@flussfisch-dental.de) Quereinsteiger sind herzlich willkommen! Ebenso geflüchtete Menschen, mit Grundkenntnissen der Deutschen Sprache. Eine Einarbeitung ist gut möglich, da es sich um handwerkliche Fähigkeiten handelt. Hierfür bekommen Sie ausreichend Zeit um sich einzuarbeiten. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Kleben, Feinwerktechnik, Justieren

BOEHRING... 1 Talent Acquisition Manager (m/w/d)- JOB ID: 36186 Sie begeistern sich für Recruiting auf Augenhöhe und möchten Talente für eines der vielfältigsten Unternehmensumfelder Österreichs gewinnen? Unser Standort in Wien vereint Forschung, Entwicklung, Produktion, Infrastruktur, Technik, Human Pharma, Tiergesundheit und Corporate Functions unter einem Dach. Diese Vielfalt macht auch unser Recruiting besonders spannend. Als Talent Acquisition Manager (m/w/d) beraten Sie unsere Führungskräfte und Fachbereiche als vertrauensvoller Sparringpartner, begleiten Talente entlang der gesamten Candidate Journey und bringen Ihre Erfahrung in die Weiterentwicklung unserer Talent-Acquisition-Aktivitäten ein. Aufgaben und Zuständigkeiten * Sie verantworten nationale und internationale Recruitingprozesse für Fach- und Führungspositionen - von der Bedarfsanalyse über Sourcing und Auswahl bis hin zur Angebotslegung und zum erfolgreichen Onboarding * Sie beraten Hiring Manager als vertrauensvoller Sparringpartner und entwickeln gemeinsam passgenaue Recruiting- und Talentlösungen für unterschiedliche Geschäftsbereiche * Sie gestalten aktiv lokale und internationale Recruiting- und HR-Projekte mit und treiben die Weiterentwicklung von Prozessen, Tools und Candidate-Experience-Maßnahmen voran * Sie nutzen Kennzahlen und Markttrends, um Recruitingaktivitäten zu analysieren, Optimierungspotenziale zu identifizieren und nachhaltige Erfolge sicherzustellen * Sie tragen zu einer positiven Candidate und Employee Experience bei und repräsentieren Talent Acquisition regelmäßig als Gastgeber*in unserer Onboarding-Veranstaltung für neue Mitarbeitende Anforderungen * Abgeschlossenes Hochschulstudium mit Bezug zum Personalwesen oder eine vergleichbare Ausbildung * Mehrjährige Berufserfahrung im Recruiting, idealerweise innerhalb eines internationalen Konzernumfelds sowie in der Personalberatung (mindestens 5 Jahre einschlägige Erfahrung) * Ausgeprägte Beratungs-, Kommunikations- und Stakeholder-Management-Kompetenz mit der Fähigkeit, vertrauensvolle Beziehungen zu nationalen und internationalen Stakeholdern in deutscher und englischer Sprache aufzubauen * Freude daran, Talente entlang der gesamten Candidate Journey zu begleiten und neue Mitarbeitende auch über den Recruitingprozess hinaus bei ihrem Start im Unternehmen zu unterstützen * Eigenverantwortliche, lösungsorientierte Arbeitsweise sowie Interesse daran, Recruiting-Prozesse, Projekte und neue Ideen aktiv mitzugestalten; hohe digitale Affinität und Erfahrung mit Recruiting- und Bewerbermanagementsystemen (z. B. SuccessFactors Recruiting) sowie idealerweise mit Reporting- und Dashboard-Tools Benefits * Flexible Arbeitszeitmodelle: Home-Office und Gleitzeit-Rahmen, je nach Bereich und Position - bei uns ist vieles möglich. * Eingearbeitete Fenstertage: Mehr Freizeit durch freie Fenstertage - ohne dafür Urlaubstage konsumieren zu müssen. * Öffi-Ticket: Wir ermutigen unsere Mitarbeitenden, ihren Arbeitsweg öffentlich zu absolvieren. Die Kosten für das Öffi-Ticket? Übernehmen wir! Die Vergütung für diese Position beginnt bei € 71.300 Bruttojahreszielgehalt pro Jahr (Vollzeit). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Berufserfahrung und Qualifikation. Gerne können wir die Einzelheiten im persönlichen Gespräch besprechen. Wir freuen uns auf Ihre Onlinebewerbung! Bitte laden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen direkt über unser Bewerbungsportal hoch, damit wir Ihre Daten DSGVO-konform und vertraulich behandeln können. Haben Sie noch zusätzliche Fragen? Ihre HR-Recruiting Managerin für diese Position ist Magdalena Dzieweczynska. LINK: https://jobs.boehringer-ingelheim.com/job/Wien-Talent-Acquisition-Manager-%28mwd%29-%C3%96ste/1419172133/ Dienstgeber: Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Das Mindestentgelt für die Stelle als Talent Acquisition Manager (m/w/d)- JOB ID: 36186 beträgt 71.300,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

BOEHRINGER INGELHEIM sucht ab sofort für den Standort Wien 1 Technician EMSR (m/w/d)- JOB ID: 35659

Als Techniker*in im Bereich EMSR sind Sie für die Betreuung von Produktions- und Entwicklungsanlagen in allen elektro-, mess-, steuer- und regelungstechnischen Belangen unter Berücksichtigung aller Sicherheits- und Qualitätsvorgaben verantwortlich. Dabei liegt der Fokus auf Störungsanalysen/-behebungen, Reparaturen, Kalibrierungen und Hardware-Änderungen unter Einhaltung behördlicher Vorgaben und technischer Standards, um die kontinuierliche Anlagenverfügbarkeit sicherzustellen.

Aufgaben und Zuständigkeiten

* EMSR Störungsbehebung, von der erst Erfassung über die Analyse bis zur Lösung und Dokumentation

* EMSR Instandhaltung & Modifikation, vom Erarbeiten von Maßnahmen bis zum Optimieren der Anlage vor Ort

* Kalibriertätigkeiten, von der Planung über die Durchführung bis zur Prüfung und GxP gerechten Dokumentation

* Unterstützung von Projekttätigkeiten im Fachbereich von der Planung über die Durchführung bis zur Abnahme

Anforderungen

* Abgeschlossene technische Ausbildung (Fachschule oder Lehre) im Bereich Elektrotechnik, Elektronik oder Mechatronik

* Erfahrung im Bereich EMSR, Kalibrierung und Instandhaltung, idealerweise in einem produzierenden oder GMP-Umfeld in Technik und Produktion

* Hohe Zuverlässigkeit und gewissenhaftes Arbeiten sowie Lösungskompetenz insbesondere in der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit

* Lernbereitschaft, Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke

* Berufsbezogene ausreichende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Bitte beachten Sie, dass die Anstellung über einen unserer externen Partner erfolgt. Die Beschäftigung findet ausschließlich bei Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG statt.

Benefits

* Flexible Arbeitszeitmodelle: Home-Office und Gleitzeit-Rahmen, je nach Bereich und Position - bei uns ist vieles möglich.

* Eingearbeitete Fenstertage: Mehr Freizeit durch freie Fenstertage - ohne dafür Urlaubstage konsumieren zu müssen.

* Betriebsrestaurant: Ob Kaffee und Kipferl zum Frühstück, verschiedene Mittagsmenüs oder Snacks zwischendurch: In unserem gestützten Betriebsrestaurant & unserer Cafeteria ist für jeden Geschmack etwas dabei. Vegetarische und vegane Optionen? Bei uns ebenfalls täglich am Speiseplan.

* Lernen & Entwicklung: Vielfältige Aus-& Weiterbildungsmöglichkeiten, damit wir langfristig gemeinsam wachsen können. Denn: Man lernt nie aus.

* Gesundheitsförderung: Gesundheit liegt uns am Herzen - daher bieten wir umfangreiche Maßnahmen & Angebote zur Förderung von körperlicher und mentaler Gesundheit.

* Öffi-Ticket: Wir ermutigen unsere Mitarbeitenden, ihren Arbeitsweg öffentlich zu absolvieren. Die Kosten für das Öffi-Ticket? Übernehmen wir!

Die Vergütung für diese Position beginnt bei € 48,482.84 Bruttojahreszielgehalt pro Jahr (Vollzeit). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Berufserfahrung und Qualifikation. Gerne können wir die Einzelheiten im persönlichen Gespräch besprechen.

Wir freuen uns auf Ihre Onlinebewerbung!

Bitte laden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen direkt über unser Bewerbungsportal hoch, damit wir Ihre Daten DSGVO-konform und vertraulich behandeln können.

Haben Sie noch zusätzliche Fragen? Ihre HR-Recruiting Managerin für diese Position ist Mariana Iendzhiievska.

LINK: https://jobs.boehringer-ingelheim.com/job/Wien-Technician-EMSR-%28mwd%29-%C3%96ste/1415724633/

Dienstgeber:

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Das Mindestentgelt für die Stelle als Technician EMSR (m/w/d)- JOB ID: 35659

beträgt 48.482,84 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

BOEHRINGER INGELHEIM sucht ab sofort für den Standort Wien 1 Operation Engineer (m/w/d)- JOB ID: 33126

Aufgaben und Zuständigkeiten

* Verantwortung für den sicheren, normkonformen und wirtschaftlichen Betrieb der elektrischen Anlagen und Stromversorgung (operatives Asset Management).

* Sicherstellung des Netzbetriebs (inkl. Gefährdungsbeurteilungen, Schalthandlungen sowie Freigabe von Arbeiten in Mittel- und Niederspannungsnetzen gemäß OVE EN 50110-1) sowie schrittweise Übernahme von Aufgaben im Rahmen der Rufbereitschaft nach entsprechender interner Qualifikation und Einarbeitung.

* Technische Projektleitung von Stromprojekten (von der Investantragstellung über die Umsetzung bis zur Inbetriebnahme), Mitwirkung bei bedarfsgerechten Gebäude- und Infrastrukturprojekten nach Abstimmung mit Nutzern und Betreibern.

* Planung, Koordination und Abnahme von präventiven und reaktiven Instandhaltungsmaßnahmen (Erweiterungen, Änderungen oder Störungsbehebungen) an elektrischen Anlagen.

* Gewährleistung der technischen Compliance im Zuständigkeitsbereich (Einhaltung von standardisierten Prozessen und behördlicher Vorgaben); Weiterentwicklung und Verbesserung der elektrischen Anlagen und Strominfrastruktur.

Anforderungen

* Abgeschlossene technische Ausbildung (HTL, FH, Universität) im Bereich Elektrotechnik, Energietechnik, Energieversorgung, Automatisierungstechnik o.ä. sowie mehrjährige Berufserfahrung

* Ausgeprägte Anlagen- und Normenkenntnisse im Bereich Niederspannungsanlagen

* Kenntnisse über industrielle Stromversorgung von Gebäuden, Kraftwerken und Mittelspannungsanlagen notwendig

* Teamfähigkeit, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, Kommunikationsstärke sowie hohe Lernbereitschaft

* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Benefits

* Flexible Arbeitszeitmodelle: Home-Office und Gleitzeit-Rahmen, je nach Bereich und Position - bei uns ist vieles möglich.

* Eingearbeitete Fenstertage: Mehr Freizeit durch freie Fenstertage - ohne dafür Urlaubstage konsumieren zu müssen.

* Betriebsrestaurant: Ob Kaffee und Kipferl zum Frühstück, verschiedene Mittagsmenüs oder Snacks zwischendurch: In unserem gestützten Betriebsrestaurant & unserer Cafeteria ist für jeden Geschmack etwas dabei. Vegetarische und vegane Optionen? Bei uns ebenfalls täglich am Speiseplan.

* Lernen & Entwicklung: Vielfältige Aus-& Weiterbildungsmöglichkeiten, damit wir langfristig gemeinsam wachsen können. Denn: Man lernt nie aus.

* Gesundheitsförderung: Gesundheit liegt uns am Herzen - daher bieten wir umfangreiche Maßnahmen & Angebote zur Förderung von körperlicher und mentaler Gesundheit.

* Öffi-Ticket: Wir ermutigen unsere Mitarbeitenden, ihren Arbeitsweg öffentlich zu absolvieren. Die Kosten für das Öffi-Ticket? Übernehmen wir!

Die Vergütung für diese Position beginnt bei € 76.050 Bruttojahreszielgehalt pro Jahr (Vollzeit). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Berufserfahrung und Qualifikation. Gerne können wir die Einzelheiten im persönlichen Gespräch besprechen.

Wir freuen uns auf Ihre Onlinebewerbung!

Bitte laden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen direkt über unser Bewerbungsportal hoch, damit wir Ihre Daten DSGVO-konform und vertraulich behandeln können.

Haben Sie noch zusätzliche Fragen? Ihre HR-Recruiting Managerin für diese Position ist Mariana Iendzhiievska.

LINK: https://jobs.boehringer-ingelheim.com/job/Wien-Operation-Engineer-%28mwd%29-%C3%96ste/1384971333/

Dienstgeber:

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Das Mindestentgelt für die Stelle als Operation Engineer (m/w/d)- JOB ID: 33126

beträgt 76.050,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

BOEHRINGER INGELHEIM - 1 Principal System Analyst (m/f/d)- JOB ID: 35828 IT RDM Biological Sample Production and Management is a global IT team that is responsible to develop, support and manage IT solutions for biological research and development for human and animal health globally. This team collaborates with research scientists, IT experts, and external vendors to improve and enhance business processes and efficiency of R&D activities.

Tasks & responsibilities

º As a member of the global IT team, the candidate will provide expert IT consultancy and operational support to research scientists globally

º Act as key business consultant for IT solutions and digital initiatives including assisting systems, processes and digital/AI technologies

º Play a key role in global IT product team(s), and analyze, plan, design and build IT solutions to address needs in biological research and development

º Develop and maintain productive and constructive rapport with key business contacts

º Actively collaborate with IT service teams, research units, and external vendors for stable support and maintenance of our IT system landscape.

Requirements

º Bachelor in Computer Science/Information technology, Biology, Chemistry, Engineer or related areas, and an advanced degree in those areas is a plus

º 3+ years of experience IT support in R&D processes, especially hand-on experience for IT systems or devices in pharmaceutical research environment

º 2+ years working experience with at least one programming languages such as Python, Java .NET and PLSQL, relational database such as PostgreSQL, and MS SQL Server, Oracle, and operation systems such as Linux and Windows

º 2+ years of experience with IT project management, any certificate in project management, CPI, or scrum is a plus

º Work effectively and independently or as a team member, act proactively with a strong sense of accountability and responsibility, and have strong communication skills in English with a passion for working in a virtual, international, multicultural and diversity environment.

Your Benefits

* Flexible working time models: home office and flexible working hours, depending on department and position - many things are possible with us.

* Additional days off ("bridge-days"): more free time through additional days off to bridge single working days between bank holidays and the weekend - without having to use vacation days.

* Canteen & Cafeteria: whether it's coffee and croissant for breakfast, various lunch menus or snacks in between - our subsidized staff restaurant & cafeteria has something for every taste including vegetarian and vegan options.

* Learning & development: diverse training and development opportunities for your personal and professional growth. Because: you never stop learning.

* Health promotion: health is important to us - that's why we offer different programs to promote physical and mental health.

* Public transport ticket: we encourage our employees to use public transport on their daily way to work. Costs for public transport? We cover them!

The remuneration for this position starts at EUR 71.300 gross annual target salary per year (full time). The actual salary package depends on professional experience and qualifications. We will be happy to discuss further details in person.

We are looking forward to receiving your application online!

By uploading your application documents via our application portal, we can treat your data confidentially and in compliance with the GDPR.

Do you have any additional questions about the position? Your HR Recruiting Manager for this position is Hanna Grzelak.

LINK:https://jobs.boehringer-ingelheim.com/job/Vienna-Principal-System-Analyst-%28mfd%29-Aust/1413675033/

Dienstgeber:

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Das Mindestentgelt für die Stelle als Principal System Analyst (m/f/d)- JOB ID: 35828 beträgt

Nous cherchons des assistant(e)s pour nos pharmacies d'Arlon

Vos missions :

• Vous serez le premier soutient à nos pharmaciens dans nos officines,
• Vous assurerez l’accueil des patients et veillerez à leur accompagnement dans leur projet thérapeutique,
• Vous participez à la préparation des commandes, au déballage et au stockage des produits ainsi qu’à la réalisation des préparations magistrales,
• Vous coopérez avec vos collègues afin d’obtenir l’accomplissement des objectifs et des résultats de l’officine.

L’envie de rejoindre un groupe dynamique avec une approche différente et innovante vous motive ?

Nous vous proposons d’intégrer une enseigne qui allie bien-être et compétence.

Work Schedule Other Environmental Conditions Some degree of PPE (Personal Protective Equipment) required (safety glasses, gowning, gloves, lab coat, ear plugs etc.) Job Description Elektroniker (m/w/d) Automatisierungstechnik & Instandhaltung Job-ID: R-01362675 Thermo Fisher Scientific Inc. ist das weltweit führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von rund 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, der Steigerung der Produktivität in ihren Labors, der Verbesserung der Patientengesundheit durch Diagnostik oder der Entwicklung und Herstellung von lebensverbessernden Therapien. Unser globales Team von mehr als 100.000 KollegInnen bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablen Einkaufsprozessen und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD. Unsere Filtration- und Separationteams bieten spezialisierte Filtrationslösungen in verschiedenen Sektoren an, einschließlich Filter für die Bioprozessierung, industrielle Anwendungen und Membranen für OEM. Durch die Bedienung von Branchen wie Biopharmazeutika, Fertigung und kommerziellen Wasseranwendungen ermöglicht unsere Technologie Kunden und Kollegen, einen Einfluss auf die öffentliche Gesundheit und das Wohlbefinden zu nehmen. Entdecke eine Aufgabe die etwas verändert: Als Elektroniker (m/w/d) am Standort Wuppertal haben Sie die Möglichkeit Ihr Wissen zielgerichtet einzusetzen, um unseren gemeinsamen Erfolg voranzubringen. Auf unserem Werksgelände erwarten Sie abwechslungsreiche Aufgaben in der Automatisierungstechnik oder in der Instandhaltung. Ein Tag im Leben: - Durch vorbeugende Wartung, Instandhaltung und Störungsbeseitigung stellen Sie die Verfügbarkeit unserer Produktionsanlagen sicher. - Fehler und Schwachstellen erkennen und beheben Sie selbstständig. - In Ihrem Aufgabenbereich kümmern sich außerdem um die Durchführung von Schwachstellenanalysen, die Identifikation von Ersatzteilbedarf sowie die entsprechenden Bestellungen. - Sie übernehmen die eigenständige Konzeption und Durchführung von Projekten. - Darüber hinaus unterstützen Sie bei Sicherstellung des Kommunikations- und Informationsflusses zwischen einzelnen Schnittstellen. - Sie fördern unsere Prozesse durch stetige Kontrolle und Sicherstellung der technischen Verfügbarkeits-, Qualitäts- und Leistungssteigerung. - Ebenso arbeiten Sie aktiv an der Durchführung von Wartungsarbeiten nach Wartungsplan und Checklisten mit. Der Schlüssel zum Erfolg: - Sie besitzen eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Elektroniker, z.B. für Automatisierungstechnik oder eine vergleichbare Ausbildung. - Sie verfügen über grundlegende Kenntnisse in der Mess- und Regeltechnik und bringen relevante Kenntnisse in den Bereichen Siemens S7 (Simatic-Manager, TIA), Antriebstechnik und Rockwell-Steuerungen mit. - Sie haben Kenntnisse im Bereich Verfahrenstechnik und Robotik und Erfahrung im Umgang mit MS-Office und anderen IT-Anwendungen (z.B. SAP). - Schichtbereitschaft - Ein hohes Verantwortungsbewusstsein, die Fähigkeit im Team zu arbeiten und eine gute Aufnahmefähigkeit runden Ihr Profil ab. Was wir bieten - Ein attraktives Gehalt gemäß Chemie-Tarifvertrag - Einen Arbeitsplatz bei einem innovativen, zukunftsgewandten Arbeitgeber. - Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem global wachsenden Unternehmen. - Attraktive betriebliche Altersvorsorge. - Eine Unternehmenskultur, in der Integrität, Involviert-sein, Intensität und Innovation gelebt werden. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen und vollständigen Bewerbungsunterlagen (max. 2MB) unter Angabe der entsprechenden Job ID, Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrer Kündigungsfrist. Bewerben Sie sich noch heute online über unsere Karriereseite www.jobs.thermofisher.com (http://www.jobs.thermofisher.com/) . Jede unserer 100.000 außergewöhnlichen Persönlichkeiten bei Thermo Fisher Scientific erzählt eine einzigartige Geschichte. Kommen Sie zu uns und leisten Sie einen Beitrag zu unserer einzigartigen Mission. Thermo Fisher Scientific setzt sich als Arbeitgeber für Chancengleichheit und die Unterstützung von Minderheiten ein und diskriminiert nicht aufgrund ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, nationaler Herkunft, Behinderung oder eines gesetzlich geschützten Status. Agenturhinweis! Bitte beachten Sie, dass wir nicht an gewerblichen Vermittlungsangeboten von Personaldienstleistern interessiert sind. Sollten Sie sich entscheiden, uns Bewerbungsunterlagen unaufgefordert zukommen zu lassen oder hochzuladen, werden diese nicht zur Kenntnis genommen und im Einklang mit unseren Datenschutzrichtlinien gelöscht.

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Senior Clinical Research Associate (Level I) – Make an Impact at the Forefront of Innovation We have successfully supported the top 50 pharmaceutical companies and more than 750 biotechs, spanning 2,700 clinical trials across 100+ countries in the last 5 years. As part of our team , you’ll have the opportunity to perform and coordinate all aspects of the clinical monitoring and site management process. As a Senior Clinical Research Associate (Level I), you'll conduct remote or on-site visits to assess protocol and regulatory compliance and manage required documentation. You will manage procedures and guidelines from different sponsors and/or monitoring environments (i.e., FSO, FSP, Government, etc.). Acting as a site processes specialist, you will ensure that the trial is conducted in accordance with the approved protocol, ICH-GCP guidelines, applicable regulations, and SOPs to guarantee subjects' rights, well-being, and data reliability. You will ensure audit readiness and develop collaborative relationships with investigational sites. Detailed tasks and responsibilities assigned to your role are outlined in the task matrix. What You’ll Do: • Monitors investigator sites with a risk-based monitoring approach: applies rootcause analysis (RCA), critical thinking and problem-solving skills to identify siteprocesses failure and corrective/preventive actions to bring the site intocompliance and decrease risks. Ensures data accuracy through SDR, SDV andCRF review as applicable through on-site and remote monitoring activities.Assess investigational product through physical inventory and records review. Documents observations in reports and letters in a timely manner using approved business writing standards. Escalates observed deficiencies and issues to clinical management expeditiously and follow all issues through to resolution. May need to maintain regular contact between monitoring visits with investigative sites to confirm that the protocol is being followed, that previously identified issues are being resolved and that the data is being recorded in a timely manner. Conducts monitoring tasks in accordance with the approved monitoring plan. Participates in the investigator payment process. Ensures a shared responsibility with other project team members on issues/findings resolution. Investigates and follows-up on findings as applicable • Provides trial status tracking and progress update reports to the Clinical Team Manager (CTM) as required. Ensures study systems are updated per agreed study conventions (e.g. Clinical Trial Management System, CTMS). Performs QC check of reports generated from CTMS system where required. • Participates in investigator meetings as necessary. Identifies potential investigators in collaboration with the client company to ensure the acceptability of qualified investigative sites. Initiates clinical trial sites according to the relevant procedures to ensure compliance with the protocol and regulatory and ICH GCP obligations, making recommendations where warranted. Ensures trial close out and retrieval of trial materials. • Ensures that required essential documents are complete and in place, according to ICH-GCP and applicable regulations. Conducts on-site file reviews as per project specifications. • Contributes to the project team by assisting in preparation of project publications/tools, and sharing ideas/suggestions with team members. Performs additional study tasks as assigned by CTM (e.g. trip report review, newsletter creation, lead CRA team calls etc). • Facilitates effective communication between investigative sites, the client company and the PPD project team through written, oral and/or electronic contacts. • Responds to company, client and applicable regulatory requirements/audits/inspections. • Maintains & completes administrative tasks such as expense reports and timesheets in a timely manner. • Contributes to other project work and initiatives for process improvement, as required. Education and Experience Requirements: • Bachelor's degree in a life sciences related field or a Registered Nursing certification or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification. • Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 2+ years as a clinical research monitor). • Valid driver's license where applicable • In some cases an equivalency, consisting of a combination of appropriate education, training and/or directly related experience, will be considered sufficient for an individual to meet the requirements of the role. Knowledge, Skills and Abilities: • Effective clinical monitoring skills • Demonstrated understanding of medical/therapeutic area knowledge and medical terminology • Excellent understanding and demonstrated application of ICH GCPs, applicable regulations and procedural documents • Well-developed critical thinking skills, including but not limited to critical mindset, in-depth investigation for appropriate root cause analysis and problem solving • Ability to manages Risk Based Monitoring concepts and processes • Effective oral and written communication skills, with the ability to communicate effectively with medical personnel • Ability to maintain customer focus through the utilization of good listening skills, attention to detailand the ability to perceive customers’ underlying issues • Effective interpersonal skills • Strong attention to detail • Effective organizational and time management skills • Ability to remain flexible and adaptable in a wide range of scenarios • Ability to work in a team or independently as required • Good computer skills: proficient knowledge of Microsoft Office and the ability to learn appropriate software • Good English language and grammar skills • Good presentation skills Working Conditions and Environment: • Working Conditions and Environment: • Work is performed in an office/ laboratory/clinical/and/or home office environment with exposure to electrical office equipment. • Frequent drives to site locations. Frequent travel, generally 60-80% but more for some individuals. • May also include extended overnight stays. • Exposure to biological fluids with potential exposure to infectious organisms. • Personal protective equipment required such as protective eyewear, garments and gloves. • Exposure to fluctuating and/or extreme temperatures on rare occasions. • Must be able to comply with specific sponsor/client/site requirements, even if not required by Thermo Fisher Scientific (e.g., disclosure of vaccination status, or other personal information). On some occasions, this information may be required to be provided directly to sponsor/client/site.

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Clinical Research Associate (Level II) – Make an Impact at the Forefront of Innovation We have successfully supported the top 50 pharmaceutical companies and more than 750 biotechs, spanning 2,700 clinical trials across 100+ countries in the last 5 years. As part of our team , you’ll have the opportunity to perform and coordinate all aspects of the clinical monitoring and site management process. As a Clinical Research Associate (Level II), you'll conduct remote or on-site visits to assess protocol and regulatory compliance and manage required documentation. You will manage procedures and guidelines from different sponsors and/or monitoring environments (i.e., FSO, FSP, Government, etc.). Acting as a site processes specialist, you will ensure that the trial is conducted in accordance with the approved protocol, ICH-GCP guidelines, applicable regulations, and SOPs to guarantee subjects' rights, well-being, and data reliability. You will ensure audit readiness and develop collaborative relationships with investigational sites. Detailed tasks and responsibilities assigned to your role are outlined in the task matrix. What You’ll Do: • Monitors investigator sites with a risk-based monitoring approach: applies root cause analysis (RCA), critical thinking and problem-solving skills to identify site processes failure and corrective/preventive actions to bring the site into compliance and decrease risks. Ensures data accuracy through SDR, SDV and CRF review as applicable through on-site and remote monitoring activities. Assess investigational product through physical inventory and records review. Documents observations in reports and letters in a timely manner using approved business writing standards. Escalates observed deficiencies and issues to clinical management expeditiously and follow all issues through to resolution. May need to maintain regular contact between monitoring visits with investigative sites to confirm that the protocol is being followed, that previously identified issues are being resolved and that the data is being recorded in a timely manner. Conducts monitoring tasks in accordance with the approved monitoring plan. Participates in the investigator payment process. Ensures a shared responsibility with other project team members on issues/findings resolution. Investigates and follows-up on findings as applicable. • Participates in investigator meetings as necessary. Identifies potential • investigators in collaboration with the client company to ensure the acceptability of qualified investigative sites. Initiates clinical trial sites according to the relevant procedures to ensure compliance with the protocol and regulatory and ICH GCP obligations, making recommendations where warranted. Performs trial close out and retrieval of trial materials. • Ensures that required essential documents are complete and in place, according to ICH-GCP and applicable regulations. Conducts on-site file reviews as per project specifications. • Provides trial status tracking and progress update reports to the Clinical Team Manager (CTM) as required. Ensures study systems are updated per agreed study conventions (e.g. Clinical Trial Management System). • Facilitates effective communication between investigative sites, the client company and the PPD project team through written, oral and/or electronic contacts. • Responds to company, client and applicable regulatory requirements/audits/inspections. • Maintains & completes administrative tasks such as expense reports and timesheets in a timely manner. • Contributes to the project team by assisting in preparation of project publications/tools, and sharing ideas/suggestions with team members. • Contributes to other project work and initiatives for process improvement, as required. Education and Experience Requirements: • Bachelor's degree in a life sciences related fieldor a Registered Nursing certification or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification. • Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 1 years as a clinical research monitor) or completion of PPD Drug Development Fellowship. • Valid driver's license where applicable. In some cases an equivalency, consisting of a combination of appropriate education, training and/or directly related experience, will be considered sufficient for an individual to meet the requirements of the role. Knowledge, Skills and Abilities: • Proven clinical monitoring skills • Demonstrated understanding of medical/therapeutic area knowledge and medical terminology • Demonstrated ability to attain and maintain a working knowledge of ICH GCPs, applicable regulations and procedural documents • Well-developed critical thinking skills, including but not limited to: critical mindset, in-depthinvestigation for appropriate root cause analysis and problem solving • Ability to manage Risk Based Monitoring concepts and processes • Good oral and written communication skills, with the ability to communicate effectively with medical personnel • Ability to maintain customer focus through the utilization of good listening skills, attention to detail and the ability to perceive customers’ underlying issues • Good organizational and time management skills • Effective interpersonal skills • Attention to detail • Ability to remain flexibile and adaptable in a wide range of scenarios • Ability to work in a team or independently as required • Good computer skills: solid knowledge of Microsoft Office and the ability to learn appropriate software • Good English language and grammar skills • Good presentation skills Working Conditions and Environment: • Work is performed in an office/ laboratory/clinical/and/or home office environment with exposure to electrical office equipment. • Frequent drives to site locations. Frequent travel, generally 60-80% but more for some individuals. May also include extended overnight stays. • Exposure to biological fluids with potential exposure to infectious organisms. • Personal protective equipment required such as protective eyewear, garments and gloves. • Exposure to fluctuating and/or extreme temperatures on rare occasions