Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben. Sales Representative Pharmacy - Gebiet Würzburg bis Nürnberg (alle Geschlechter) Als Sales Representative übernimmst du die eigenverantwortliche Betreuung und Entwicklung eines Apothekengebiets in einem dynamischen Umfeld. Das Ziel ist der Aufbau und Ausbau partnerschaftlicher Kundenbeziehungen im Hinblick auf Umsatz- und Marktanteilswachstum. Zu betreuen ist das Gebiet: Würzburg bis N ürnberg DEINE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN Du betreust eigenverantwortlich ein Verkaufsgebiet vor Ort Die Analyse und strategische Planung deiner Gebietsaktivitäten im Hinblick auf den Ausbau und die Gewinnung von Marktanteilen gehört zu deiner Verantwortung Du trägst die Umsatzverantwortung in dem von dir betreuten Gebiet gemäß den Zielvorgaben Teil deiner Aufgabe ist der Aufbau langfristiger, partnerschaftlicher Kundenbeziehungen sowie das Einbringen von Ideen, um bestehende Beziehungen erfolgreich weiterzuentwickeln Du präsentierst Verkaufsangebote und führst Konditionsverhandlungen entsprechend unternehmerischer Schwerpunkte Die Sicherstellung einer fachlichen Produktberatung durch qualitative Besprechungen und Trainings beim Kunden liegt in deiner Verantwortung Du identifizierst Kunden- und Business-Potenziale mithilfe datengestützter Insights und entwickelst daraus Maßnahmen zur kontinuierlichen Abverkaufsförderung Du nutzt alle verfügbaren Vertriebstools zur Optimierung der Zusammenarbeit mit dem Kunden Zu deinen administrativen Tätigkeiten gehören die Vorbereitung und Durchführung einer wirtschaftlichen Tourenplanung, die Vorbereitung der Besuchstätigkeit, die Besuchsnachbearbeitung sowie die Berichterstattung a n die regionale Verkaufsleitung WAS DICH AUSZEICHNET Du hast eine kaufmännische bzw. pharmazeutische Ausbildung oder einen Abschluss eines wissenschaftlichen bzw. pharmazeutischen Studiums Erste Berufserfahrung in einer Vertriebsfunktion oder im Apothekenaußendienst ist wünschenswert Branchenkenntnisse im Bereich Consumer Health, Pharma oder dem Apothekengeschäft sind von Vorteil Du verfügst über gute analytische Fähigkeiten und eine Hands-on-Mentalität Du bist ein Kommunikationstalent mit ausgeprägter Vertriebskompetenz und Verhandlungsgeschick Hohe Eigenmotivation und Flexibilität in einem dynamischen Umfeld zeichnen dich aus Ein hohes Maß an Kosten- und Umsatzbewusstsein gehört zu deinen Stärken Du hast Kenntnisse in der Komplexität und dem Aufbau langfristiger Kundenbeziehungen Ein ausgeprägter Teamspirit mit der Bereitschaft, Erfolgsgeschichten im Team zu teilen und im gegenseitigen Austausch stetig zu wachsen, zeichnet dich aus Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich; g ute Englischkenntnisse sind ein Plus

In der Position als Leitung der Qualitätssicherung in der Sterilherstellung übernehmen Sie eine zentrale Rolle für Qualität, Patientensicherheit und regulatorische Compliance in unserem Herstellbetrieb gemäß §13 AMG. Sie verantworten die Weiterentwicklung unseres Qualitätssystems in der aseptischen Herstellung, stellen die Einhaltung der GMP-Anforderungen sicher und führen ein engagiertes Team der Qualitätssicherung. Darüber hinaus beraten Sie die Geschäftsleitung in allen qualitätsrelevanten Fragestellungen und vertreten Ihren Verantwortungsbereich gegenüber Behörden und Auditoren. Optional übernehmen Sie als Sachkundige Person gemäß §14 AMG die Freigabe und Zertifizierung unserer Produkte. Die Stelle ist unbefristet am Standort Jena zum nächstmöglichen Zeitpunkt für 38h/Woche zu besetzen. Überwachung, Sicherstellung und kontinuierliche Weiterentwicklung der GMP-Standards in der aseptischen Herstellung gemäß den gesetzlichen Anforderungen zur Herstellung patientenindividueller steriler Arzneimittel (insbesondere Zytostatika, parenterale Ernährung, Analgetika, Antibiotika sowie weiterer steriler Zubereitungen) fachliche Beratung der Geschäftsleitung in allen Fragen der Qualitätssicherung und GMP-Compliance Überwachung und Weiterentwicklung des Qualitätssystems sowie fachliche Verantwortung für Hygiene, Kontaminationskontrolle und Schulungsprogramme Sicherstellung der Qualifizierung sowie der turnusmäßigen Requalifizierung der herstellungsspezifischen technischen Anlagen Bewertung von Validierungen und Revalidierungen von Herstellprozessen, Transportprozessen und prozessunterstützender Software Prüfung und kontinuierliche Optimierung von Umweltmonitoringprogrammen und Kontaminationskontrollstrategien Erstellung, Prüfung und Freigabe von SOPs sowie weiteren GMP-relevanten Dokumenten Verantwortung für das Qualitätsrisikomanagement, einschließlich der Steuerung und Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change Controls sowie der Weiterentwicklung der Contamination Control Strategy (CCS) Koordination und qualitätsseitige Begleitung klinischer Studien Verantwortung für das Audit- und Inspektionsmanagement sowie Vertretung des Verantwortungsbereichs bei Behördeninspektionen und Kundenaudits Durchführung und Nachbereitung von Selbstinspektionen fachliche und disziplinarische Leitung sowie Weiterentwicklung eines 12-köpfigen Teams der Qualitätssicherung optional: Freigabe und Zertifizierung von Arzneimitteln gemäß den regulatorischen Anforderungen abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. in Pharmazie, Biologie, Chemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung mehrjährige Berufserfahrung (idealerweise ≥ 2 Jahre) in der Qualitätssicherung oder im Qualitätsmanagement eines pharmazeutischen Herstellbetriebs, vorzugsweise im Bereich der aseptischen Herstellung mehrjährige Erfahrung in einer Führungs- oder Leitungsfunktion innerhalb der Qualitätssicherung fundierte Kenntnisse im pharmazeutischen Qualitätsmanagement und im GMP-regulierten Produktionsumfeld Erfahrung in der aseptischen Herstellung und Reinraumhygiene Expertise in zentralen QS-Prozessen wie Abweichungsmanagement, CAPA, Change Control und Kontaminationskontrolle tiefes Verständnis des regulatorischen Umfelds der pharmazeutischen Herstellung hohe Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein und Entscheidungsfreude ausgeprägte Organisations- und Planungsfähigkeit Führungsstärke sowie motivierender und kommunikativer Führungsstil, Fähigkeit zur Weiterentwicklung von Teams analytische, strukturierte und lösungsorientierte Denk- und Arbeitsweise Erfahrung im Umgang mit QS- und Dokumentationssystemen, u. a. SteriBase, CAPA-Management-Systeme sowie SteriTrend oder vergleichbare Anwendungen sehr gute Deutsch (C2)- und Englischkenntnisse (C1) Qualifikation als Sachkundige Person gemäß §14 AMG wünschenswert 31 Tage Urlaub Zeit, sich zu erholen: Bei einer Fünf-Tage-Woche erhält jeder Medipolit 31 Tage Urlaub. JobRad-Leasing Leasing deines Wunschrads... Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world. At Lilly in Germany, we are currently planning and building a high-tech production facility in Alzey (Rhineland-Palatinate), which will expand our production of injectable drugs from 2027 and employ up to 1,000 specialists. To make the most of our innovative production site, we are looking for motivated reinforcements who, together with us, will ensure the supply of Lilly medicines in Germany, Europe, and worldwide, in line with the three Lilly values of "Excellence," "Integrity," and "Respect for People." Join our Lilly team in Alzey and start as soon as possible as: Qualified Person (QP) - (m/w/d) What tasks await you? Lilly is actively growing its manufacturing footprint globally to meet the needs of patients and deliver on our exciting future. As a result, Lilly is looking for an experienced Qualified Person (QP) to support our growth in Alzey, Germany. This is an outstanding opportunity to deliver on new manufacturing investments and new pioneering technologies. The QP is responsible for certifying that each batch of a medicinal product meets all required provisions when released from a manufacturing facility. These provisions include ensuring that the batch has been produced according to appropriate standards and has successfully passed all required tests. Confirms, certifies, and releases batches of products manufactured, ensuring all manufacturing steps have been performed in compliance with GMP, the marketing authorization of the relevant product, defined procedures, and current regulations. Confirms batches of products intended for clinical trials. Approves batch certificates. In case of non-compliance detected at their level, decides on necessary actions. Ensures periodic monitoring of the quality review activity for semi-finished Quality and Regulatory Monitoring Continuously updates knowledge by staying informed of technical, regulatory, and scientific developments. May consult regulatory dossiers for the marketing authorization of products they confirm, certify, and release. May consult quality contracts necessary for the confirmation, certification, and release of product batches, and participates in their updates. Ensures documented oversight of imported products and active substances. Quality Assurance Performs analysis of corporate standards and participates in their implementation on site. Participates in the implementation of new regulations. Acts as approver and/or reviewer of procedural documents related to their activity. Approves regulatory specifications of manufactured products in the LIMS system. Approves in SAP the list of countries registered for finished product codes. Acts as reviewer for the Annual Product Review (APR) of the Alzey site, ensuring the quality of the analysis and conclusions. Conducts impact analyses in the change management system related to their area of expertise. Verifies the application of the quality system in and outside the quality department (especially through audits). Responsible for the annual stability strategy on site. Responsible for the annual visual inspection strategy on site. Approves stability protocols. Represents Quality Assurance at the monthly CCRC Committee. Communicates with subsidiaries/other manufacturing sites regarding the decision to quarantine already...

Bist du bereit, in einem engagierten & zukunftsorientierten Team als Pharmazeutisch - technische:r Assistent:in durchzustarten - in Vollzeit oder Teilzeit ab 20 Stunden pro Woche? Bei der Buchen-Apotheke Mittelbuchen, suchen wir eine:n Pharmazeutisch-technische:n Assistent:in, die:der mit Leidenschaft zu unserem Erfolg beiträgt. Wir sind eine moderne Apotheke, die stark auf Digitalisierung setzt und stets bestrebt ist, innovative Lösungen für unsere Patient:innen zu finden. In einem dynamischen Umfeld wirst du nicht nur gefördert, sondern auch gefordert, um gemeinsam mit uns die Apotheke der Zukunft zu gestalten. Wenn dir Begriffe wie Teamwork, Nachhaltigkeit und fachliche Entwicklung am Herzen liegen und du Lust hast, in einer offenen und respektvollen Atmosphäre zu arbeiten, dann freuen wir uns auf dich. Werde Teil unseres Teams, damit wir gemeinsam die erste Anlaufstelle für Gesundheit in unserer Region werden! Wir begrüßen Bewerbungen von allen Menschen, unabhängig von Geschlecht, Herkunft, Alter oder persönlichem Hintergrund. Herstellung individueller Rezepturen mit hoher Sorgfalt und Qualitätsanspruch Kompetente Beratung und Betreuung unserer Kund:innen im Handverkauf Aktive Beratung und Unterstützung bei der Auswahl passender Produkte Mitwirkung an reibungslosen Abläufen im Apothekenalltag Das bringst du mit: eine abgeschlossene pharmazeutische Ausbildung (PTA) Idealerweise erste Berufserfahrung (ca. 1 Jahr), aber kein Muss Interesse an fachlicher Weiterentwicklung und Fortbildungen Persönlich überzeugst du durch: Teamgeist und eine kollegiale Arbeitsweise Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein Ausgeprägte Kundenorientierung und Freude am Umgang mit Menschen Anerkennung & Wertschätzung dein Einsatz wird von uns gesehen und anerkannt Attkraktive & faire Vergütung sowie eine betriebliche Altersvorsorge damit du auch langfristig gut abgesichert bist Weihnachts- & Urlaubsgeld wir schätzen deine erbrachten Leistungen auch finanziell bis zu 32 Urlaubstage & flexible Urlaubsplanung damit du deine Arbeit und Freizeit optimal gestalten kannst Homeoffice & flexible Arbeitszeiten bei uns kannst einen Tag pro Woche remote arbeiten Fahrrad-Leasing nutze unser JobRad-Angebot für dein neues Bike Teamspirit & Zusammenhalt ein tolles Team und ein respektvolles Miteinander sorgen dafür, das du gerne zur Arbeit kommst Fachliche Weiterbildung wir fördern deine fachliche Entwicklung Freundliches & modernes Arbeitsumfeld damit du jederzeit produktiv arbeiten kannst Snacks & Getränke, Kaffee & Tee für dein leibliches Wohl wird gesorgt Intensive & persönliche Einarbeitung damit du dich von Anfang an gut zurechtfindest Aufstiegschancen bei uns werden kontinuierlich hervorragende Leistungen gesehen und gefördert Vorgesetzter dem deine Meinung wichtig und die ein offenes Ohr für dein Anliegen hat Fitness-Abo oder ein monatlicher Tankgutschein, ganz nach deinen Bedürfnissen Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Als internationales pharmazeutisches Unternehmen im Bereich der integrativen Onkologie leisten wir mit pflanzlichen Arzneimitteln und Produkten einen wichtigen Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität betroffener Menschen. Seit über 50 Jahren prägen eine kontinuierliche Forschung, der achtsame Umgang mit Mensch und Natur sowie eine persönliche Beratung unseren Unternehmensimpuls „Dem Leben Leben geben“ Durchführung von Validierungsarbeiten für das Gesamtunternehmen gem. EU-GMPLeitfaden Anhang 15 und weiteren geltenden Regularien. z.B. Computervalidierung, Prozessvalidierung und CPV, Reinigungsvalidierung. Erstellung/Pflege der Validierungsmatrix (Validierungsstatus/Jahresplanung) als zentrales Managementund Kommunikationswerkzeug. Termin- und Kapazitätsplanung aller Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in enger Abstimmung mit den betroffenen Teams sowie in kontinuierlicher Zusammenarbeit mit den Führungskräften der GMPrelevanten Bereiche. Gesamtverantwortung für die GMP-konforme Erstellung, Prüfung und Pflege der Validierungsdokumentation, einschließlich Risikoanalysen, Validierungsplänen, Berichten und Abweichungsbewertungen Sicherstellung, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des validierten Zustands für den gesamten GMPBereich über den gesamten Lebenszyklus von Anlagen, Räumen, Systemen und Prozessen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder ingenieurwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder vergleichbar) Mehrjährige Erfahrung im Bereich Validierung in einem GMP-regulierten Umfeld Fundierte Kenntnisse der EU-GMP-Anforderungen, insbesondere Anhang 15, sowie angrenzender Regularien Erste Erfahrung in der fachlichen Führung von Mitarbeitenden Sehr gutes Verständnis für GMP-Prozesse, Risikomanagement und Dokumentationsanforderungen Sehr gute Deutschkenntnisse und eine strukturierte, verantwortungsbewusste und lösungsorientierte Arbeitsweise Eine spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem führenden Unternehmen im Bereich der Misteltherapie und integrativen Onkologie. Werteorientiertes Stiftungsunternehmen mit Verantwortung für Mensch & Umwelt Gestaltungsspielraum zur Weiterentwicklung von Validierungs- und GMP-Prozessen Einen unbefristeten Arbeitsvertrag mit flexiblen Arbeitszeiten, Homeoffice, 30 Tage Urlaub Fahrtgeldzuschuss, Jobrad, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge, betriebliche Krankenversicherung, vermögenswirksame Leistungen und weitere interessante Sozialleistungen. Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Einleitung Verbesserte Therapien durch kontrollierte Wirkstoffabgabe. Für Patienten, weltweit. Servus, wir bei AMW sind seit über 15 Jahren als Spezial-Pharmaunternehmen tätig. In Warngau südlich von München produzieren und entwickeln über 150 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter medizinische Lösungen für Patientinnen und Patienten weltweit sowie für internationale Pharma- und Biotech-Partner. Unsere Kernkompetenz sind innovative Drug Delivery Systems (Arzneimittel-Verabreichungssysteme) in Form von biologisch abbaubaren Implantaten, die beispielsweise zur Behandlung von Krebserkrankungen eingesetzt werden. Ähnlich innovativ, mit Tatkraft und Entdeckergeist, gehen wir es auch in unserem Tagesgeschäft an: Eine moderne Arbeitsumgebung, wertschätzendes Miteinander, kurze Entscheidungswege und tolle Aussichten auf die nahen Berge und für die eigene Entwicklung sind nur einige der Pluspunkte, die Sie hier erwarten. Entdecken Sie es selbst! (Senior) GMP Compliance Manager (m/w/d) in Warngau (bei München) Sie übernehmen eine zentrale Rolle im Bereich GMP-Compliance der Produktion und tragen dabei maßgeblich zur Qualität und Sicherheit unserer Prozesse bei. Ihr Fokus: die Anwendung von cGMP-Anforderungen, die Durchführung fundierter GAP-Analysen sowie die Mitgestaltung unseres kontinuierlichen Verbesserungsprozesses. Konkret verantworten Sie die Erstellung und Weiterentwicklung relevanter QMS-Dokumente wie Standardarbeitsanweisungen, Abweichungsberichte, Risikoanalysen sowie Qualifizierungs- und Validierungsprotokolle. Darüber hinaus unterstützen Sie die Validierung computergestützter Systeme von der Konzeption bis zur Umsetzung und vertreten diese kompetent bei internen und externen Audits. Eigenständig führen Sie Verbesserungsinitiativen zum Erfolg und treiben Projekte zur Effizienzsteigerung voran. Insbesondere im Rahmen von Digitalisierungsprojekten in der Produktion agieren Sie als Projekt- oder Teilprojektleitung. Nicht zuletzt tragen Sie als Production System Owner die Verantwortung für definierte Systeme, stellen deren regelkonformen Betrieb sicher und fungieren als zentrale Schnittstelle zwischen Qualität, Produktion und IT. Das Ergebnis Ihrer Arbeit: transparente Dokumentationen, strukturierte Analysen und belastbare Entscheidungsgrundlagen. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium, eine abgeschlossene Weiterbildung, etwa zum Pharmameister (m/w/d), oder entsprechende Berufspraxis in vergleichbarer Position Erfahrung im GMP-Umfeld und in der Implementierung von IT-Lösungen (z. B. MES und Serialisierungslösungen) oder ein vergleichbarer Hintergrund, z. B. als IT-Projektleitung Erfahrung in der Erstellung von QMS-Dokumenten (wie Standardarbeitsanweisungen, Abweichungsberichten, Risikoanalysen, Qualifizierungs- und Validierungsprotokollen) Spaß, sich in komplexe Prozesse einzuarbeiten und diese vereinfacht für Kolleginnen und Kollegen aufzubereiten Ein kommunikationssicherer, verantwortungsbewusster Teamplayer, der strukturiert und selbstständig arbeitet Flexibles Gleitzeitsystem 32 Tage Urlaub Berufliche Sicherheit und gesellschaftlich wirksames Arbeiten in einem stark wachsenden pharmazeutischen Unternehmen mit internationaler Ausrichtung Ein Arbeitsklima zum Wohlfühlen: flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und gelebte Wertschätzung Individuelle Weiterbildungsangebote Betriebliche Altersvorsorge Job-Rad und Fahrradstellplätze Eine EGYM-Wellpass-Mitgliedschaft (Sport- und Freizeitangebote) Frisches Obst sowie vergünstigte, gesunde Frischeküche an unserem Mittagstisch Ein Standort mit hohem Freizeitwert - die Berge ganz nah und darüber hinaus eine Vielzahl an Kulturangeboten in München und Umgebung Aber das ist noch nicht alles. Eine gesamte Übersicht zu unseren Benefits & Zusatzleistungen finden Sie auf unserer Homepage unter „Karriere“.

Kedrion S.p.A. mit Hauptsitz in Italien ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Blutplasma sammelt und fraktioniert, um die daraus gewonnenen Produkte für die Prävention und Behandlung von seltenen, schweren Erkrankungen, wie Hämophilie, Immundefekte, Rh-Sensibilisierung und passive Impfstoffe zur Prophylaxe und Therapie weltweit zu vertreiben. Kedrion S.p.A. ist stetig gewachsen und hat seinen globalen Einfluss in der Plasma Industrie ausgebaut. Mittlerweile gehört es zu den fünf wichtigsten Anbietern von Plasma-Produkten weltweit. Die Kedrion Biopharma GmbH, Tochtergesellschaft der Kedrion S.p.A., ist ein pharmazeutischer Großhändler, der Arzneimittel aus Blutplasma für die Behandlung von Erkrankungen wie Immundefekte sowie passive Impfstoffe zur Infektionsprävention in Deutschland, Österreich, Polen und Portugal vertreibt. Für den Vertrieb unserer Produkte suchen wir ab sofort einen Spezialisierten Pharmareferent (m/w/d) im Außendienst für die Bereiche Neurologie, Hämatologie, Hämophilie zuständig für die Gebiete: Nord- und Nordwestdeutschland (Kiel, Lübeck, Hamburg, Bremen, Hannover, Oldenburg, Osnabrück, Bielefeld) Sie managen und entwickeln strategische Accountpläne in Zusammenarbeit mit anderen Funktionsabteilungen und leiten diese Projekte strategisch und operativ, um Ihre Ziele zu erreichen Sie beraten und unterstützen Fachärzte in den Bereichen Hämatologie/Onkologie/ Neurologie und Hämophilie, insbesondere in Privatpraxen und Kliniken Sie bauen das bestehende Kundennetzwerk aus Sie haben Freude und Erfahrung in der Neukundengewinnung in diesem Bereich Sie analysieren regelmäßig die Umsatzentwicklung in Ihrem Gebiet und sind Hauptansprechpartner für ihre Kunden Sie betreuen öffentliche Apotheken und Krankenhausapotheken in Ihrem Kundengebiet Sie betreuen Key-Account-Kunden im Großhandel über Ihr Gebiet hinaus Sie nehmen teil an Kongressen, Sponsorings und Veranstaltungen Nach einem abgeschlossenen Studium der Wirtschaftswissenschaften oder Naturwissenschaften bzw. einer vergleichbaren medizinischen Ausbildung mit der Qualifikation als zertifizierte/r Pharmareferent/in nach §75 AMG verfügen Sie über eine mehrjährige Erfahrung in der Onkologie, idealerweise Hämatologie und/oder Neurologie. Des Weiteren verfügen Sie über Markt- und Kundenkenntnisse im Bereich Gesundheitspolitik Analytisches Denken, Konzeptions- und Organisationsstärke, damit Sie die Ihnen übertragenen Aufgaben und Projekte erfolgreich umsetzen können Begeisterung, Neugierde und lösungsorientierte Arbeitsweise zeichnen Sie aus Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten sowie ein sicheres Auftreten im Umgang mit internen und externen Ansprechpartnern Strukturierte Vorgehensweise, die es Ihnen ermöglicht, stets den Überblick über die vielfältigen Aufgaben zu behalten Ausgeprägte Teamfähigkeit und soziale Kompetenz Gute Englischkenntnisse, die Ihnen die Kommunikation in unserem internationalen Umfeld ermöglichen Bereitschaft auch zu mehrtägigen Dienstreisen Routinierter Umgang mit moderner IT-Infrastruktur und gängigen Software- Anwendungen sowie Bereitschaft, sich mit unternehmensspezifischer Software einzuarbeiten Homeoffice Ein abwechslungsreiches Arbeitsfeld mit hohem Verantwortungsbewusstsein und Raum für Kreativität Ein kompetentes, engagiertes und von gegenseitiger Wertschätzung geprägtes Team, das Sie unterstützt und sich auf Sie freut Eine individuelle Einarbeitung, ausgehend von Ihrem aktuellen Wissensstand Sie arbeiten in einem spannenden Umfeld mit lebenswichtigen Blutplasmaprodukten, die unverzichtbar für viele Menschen sind, um deren Lebensqualität und Lebenserhaltung deutlich zu verbessen und zu unterstützen Eine attraktive Vergütung inklusiv Firmenwagen der Mittelklasse Regelmäßige interne und externe Fortbildungen Homeoffice Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

(Senior) Project Manager CMC Biologics (m/f/d) Remote, hybrid, or on-site in Dortmund or Heilbronn ProtaGene is a world-leading CRO partner for the biopharmaceutical and cell and gene therapy industries. Our comprehensive range of services covers the entire development cycle, from initial research and development to successful product release analysis. With our advanced, integrated approach, we offer a comprehensive portfolio of protein and gene analytics as well as extensive packages for biological therapeutics and platforms in cell and gene therapy. With four sites in Europe and North America, we work closely with leading biopharmaceutical and gene therapy companies worldwide. In your role as a (Senior) Project Manager CMC Biologics you are responsible for the cross-site project management of CMC development programs. You act as a primary contact person for our international clients and transfer the client expectations and project aims into our internal departments. Within the ProtaGene project team you are responsible to link all required functions and departments to each other and engage them for project success. Project controlling and ensuring that project goals, timelines and project budgets are met is your main responsibility. Based on your CMC experience and understanding you contribute to achieve the overall project aim. You facilitate any issues or roadblocks that may hinder project success and take proactive measures to resolve them. Together with your colleagues from Quality Control you compile summary documents of analysis results and support our clients during generation of all types of documents needed for the interaction with health authorities. In your role as (senior) project manager within the CMC development programs you are directly involved in the preparation and management of internal and external project and steering meetings to establish and strength strategic and long-lasting client cooperation with key account clients. Organization and management of subcontractors and third-party partners to ensure and achieve project aims of client projects. Master's degree in Pharmaceutical Sciences, Life Sciences, Project Management, or a related field. An advanced degree (Ph.D.) is a plus. Proven experience (>5 years) in project management within the pharmaceutical or biotechnology industry. In-depth knowledge of pharmaceutical development processes, including preclinical, clinical, regulatory, and manufacturing phases in combination with a strong understanding of regulatory guidelines (FDA, EMA, etc.). Excellent management skills, with the ability to inspire and motivate cross-functional teams. Proficiency in project management tools and software. PMP certification or equivalent is a plus. Demonstrated ability to manage multiple projects simultaneously while maintaining attention to detail and meeting deadlines. High degree of reliability and organizational skills in combination with strong analytical and conceptual skills. In depth computer skills, ideally experience with project management software. Excellent communication and presentation skills in English with pronounced client orientation. Willingness to travel and flexibility. Responsible and varied tasks in a motivating working environment A permanent position in a dynamically growing international life science group with approx.175 employees Optimal induction and training opportunities as well as individual development options Appreciation, openness and respect as well as a lively feedback culture Flat hierarchies, short decision-making processes and flexibility Comprehensive health management Job-Bike leasing Regular company and team events Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Über uns Als Spezialisten im Healthcare Markt führen wir jährlich über 2.000 Veranstaltungen durch. Unser Portfolio deckt dabei sämtliche Bereiche aus Kreation, Administration und Vor-Ort-Organisation ab: Ideenfindung und Konzeption, Auswahl von Location und Referierenden, Management der Teilnehmenden, Nachhaltigkeitsberatung, CME-Zertifizierung, Einhaltung der Pharma-Compliance-Regeln, technische Ausstattung, Catering und vieles mehr. Starte jetzt bei uns durch. Wir geben dir die Möglichkeit, dich mit deinen Talenten in einem abwechslungsreichen Beruf mit Perspektive auszuleben - als Teil eines dynamischen, engagierten Teams. Unser Hauptsitz liegt zentral in Garmisch-Partenkirchen, weitere Niederlassungen der Healthcare Convention findest du in München, Bad Homburg sowie Berlin. Chemikant / Biologe / Mediziner / Gesundheitswissenschaftler / Pharmazeut / MTA als Medical Approver (m⁠/⁠w⁠/⁠d) Standorte: Garmisch-Partenkirchen, Bad Homburg, München Medizinische Überprüfung, Bearbeitung, Genehmigung und Freigabe sowie delegierte Genehmigungen der Informationsbeauftragten für werbliche Foliensätze von externen Referenten in Deutschland innerhalb der vorgegebenen Fristigkeit Überprüfung aller Foliensätze auf aktuelle wissenschaftliche und medizinische Richtigkeit, sowie Übereinstimmung nach dem Heilmittelwerbegesetz Vertrauensvolle Zusammenarbeit und proaktive Interaktion mit verschiedenen Abteilungen des Auftraggebers in Bezug auf medizinische Richtigkeit der Foliensätze Erwerb, Entwicklung und Aufrechterhaltung eines umfassenden Wissens in Bezug auf die therapeutischen Bereiche und jeweiligen Produkte, sowie grundlegende Kenntnisse von Mitbewerberprodukten Kenntnisse über aktuelle nationale und internationale Leitlinien, sowie gesetzlichen Bestimmungen Überblick über die Pipeline-Produkte des jeweiligen Kunden in dem spezifischen Therapiegebiet Erwerb und Aufrechterhaltung von technischen Kenntnissen über das Genehmigungsverfahren und die Systeme Pflege und Erweiterung der rechtlichen und regulatorischen Kenntnisse in Bezug auf das deutsche Werberecht und interne Compliance-Anforderungen Unterstützung organisatorischer Veränderungen Teilnahme an Weiterbildungsmaßnahmen Unterstützung bei Audit-Maßnahmen Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie, Biologie, Medizin (Human- und Veterinärmedizin) oder Gesundheitswissenschaften - klinische/therapeutische Erfahrung oder einschlägige Erfahrung in der wissenschaftlichen Industrie von Vorteil oder Medizinisch-technischer Assistent oder gleichwertige Qualifikation in den Bereichen Gesundheitswesen, Naturwissenschaften, Pharmazie, Ernährungsspezialist mit = 3 Jahren klinischer Forschung oder einschlägige wissenschaftliche Branchenerfahrung oder einer verwandten Fachrichtung mit einschlägiger gleichwertiger Berufserfahrung Berufserfahrung als medizinischer Außendienstmitarbeiter können ebenso berücksichtigt werden Fundierte Kenntnisse der nationalen Gesundheitssysteme und Organisationshierarchien Deutsch auf C2-Niveau mit fortgeschrittenen Englisch-Kenntnissen Kenntnisse der lokalen Gesetze und Vorschriften, globaler Richtlinien und Verfahrensanweisungen sowie der Compliance-Richtlinien im Hinblick auf die Verbreitung von Daten Proaktiver, kundenorientierter und pragmatischer Ansatz zur Problemlösung Fähigkeit zur „Übersetzung“ wissenschaftlicher Datenergebnisse in Foliensätze während der Genehmigungsverfahren in aussagekräftige, klare, medizinisch korrekte und kundenorientierte Kommentare Gute Zeitmanagementfähigkeiten Umgang mit den gängigen Microsoft Office-Produkten Ausgeprägtes Zeitmanagement und Umgang mit kurzen Fristigkeiten Leistungsorientierte Bezahlung Subventionierte betriebliche Altersvorsorge, betriebliches Gesundheitswesen, DRV-Card 30 Tage Urlaub im Jahr Flexible Arbeitszeiten mit Zeiterfassung Home-Office-Möglichkeit nach der Einarbeitung (mind. ein Tag / Woche) Modernes, freundliches Arbeitsumfeld mit ergonomischen Arbeitsplätze... Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Pharmaceutical Scientist (m/f/x) Business Unit: Pharma Location: Cologne (Pharmaceutical Technical Centre) Start date: July 1st, 2026 The IMCD Group is a globally leading distribution partner, formulator and solutions provider of speciality chemicals and ingredients. With a global network of industry experts, IMCD offers its suppliers and customers in the EMEA, Americas and Asia-Pacific regions market-oriented solutions, an extensive product portfolio, and innovative formulations across Home Care & I&I, Beauty & Personal Care, Food & Nutrition and Pharmaceuticals, as well as Lubricants & Energy, Coatings & Construction, Advanced Materials and Industrial Solutions. In 2025, the IMCD Group, headquartered in Rotterdam, generated revenues of EUR 4,779 million with more than 5,200 employees in over 60 countries across six continents. IMCD Germany opened its headquarters in Cologne in 1996 as one of the company’s first subsidiaries. This location is complemented by a strategic site in Hamburg. Today, around 270 experts across Germany work on new solutions that drive the success of our business partners. Position: As a Pharmaceutical Scientist (m/f/d) within the Pharma Business Unit, you focus on analytical development: you plan and conduct scientific experiments, develop and optimize test methods (including HPLC), and translate results into clear recommendations to achieve project objectives. You collaborate internationally across the Business Group, with other laboratories and external partners to transfer methods, align standards, and jointly address complex challenges. With precise execution, safe handling of laboratory equipment, and structured prioritization, you make a significant contribution to the quality of our products-tablets, capsules, and topical dosage forms-and take on a central scientific role within projects. Plan and conduct scientific experiments to develop analytical prototype studies for solid, liquid and semisolid pharmaceutical dosage forms Develop, optimize, and modify HPLC/ UV test methodologies to address complex analytical challenges Identify root causes of analytical issues and propose effective, science-based solutions Review and interpret test results in alignment with project objectives; recommend corrective actions where needed Schedule experiments and prioritize assignments to meet project objectives and deadlines Maintain laboratory equipment and chemicals in a safe manner Follow company safety standards and SOPs for laboratory activities and adhere to health, safety, and environmental regulations Support scientific teams and collaborate internationally within the Business Group and other IMCD laboratories Minimum Bachelor’s degree in Pharmacy or related science (Pharmaceutical Technology, Chemistry, Biotechnology) 5 or more years’ experience in pharmaceutical analytics or analytical development (experience with oral solid and topical dosage forms is an advantage) Knowledge of basic and advanced concepts related to materials science and pharmaceutical development, particularly in oral solid dosage forms is beneficial Hands-on HPLC experience (method development/adaptation, data evaluation) Creative, solution finder, and hands-on Skilled in working with MS Office, especially Excel and PowerPoint Proficiency in English. Knowledge of German is an advantage Working in a competent and highly motivated team with flat hierarchies A modern place of work in the centre of Cologne Mobility allowance (Deutschlandticket, commuting cost subsidy, or parking space) Remote work and flexible working hours Modern IT equipment (company cell phone, laptop and equipment for mobile working) 5 hour week (full time) and 30 vacation days A wide range of training opportunities and a corporate culture that promotes performance Encouraging colleagues to get to know each other across departments (regular employee and team events) Contributions to capital-forming benefits and company ... Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung