RESPONSABILITÉS : Dans le cadre d'un CDI, la Clinique St Jean l'Ermitage située à Melun recrute un(e) Pharmacien(ne) hospitalier adjoint(e). Vous serez accompagné du pharmacien gérant dans l'équipe et participerez à toute l'activité pharmaceutique : circuit du médicament, circuit des DM, circuit des DMS, circuit des DMI, stérilisation, prise en charge des poches cytotoxiques. En collaboration étroite avec les équipes médicales et soignantes, vous participerez au développement et à la sécurisation de la prise en charge médicamenteuse : • Analyse pharmaceutique des prescriptions • Contribution à l'amélioration continue de la qualité du circuit du médicament • Gestion et sécurisation de l'approvisionnement (médicaments, DM stériles, fluides médicaux) • Gestion des ruptures : recherche d'alternatives, diffusion d'informations • Participation à la conciliation médicamenteuse • Suivi budgétaire et optimisation des coûts • Participation à l'évolution des logiciels et des pratiques professionnelles Contrat : CDI Début : dès que possible Rythme : Horaires confortables, du lundi au vendredi 8h-17h. Aucune garde ni astreinte. Logiciels : Expert Santé – CEGI Stock Rémunération & avantages • Salaire attractif selon profil et expérience • 13e mois • Accompagnement pour les jeunes diplômés • Environnement de travail agréable et structuré. Locaux spacieux, lumineux, situés au rez-de-jardin • Aucune garde, aucune astreinte PROFIL RECHERCHÉ : Titulaire du diplôme d'Etat de Docteur en pharmacie et d'un DES de pharmacie hospitalière ou remplissant les conditions d'exercice selon le décret du 7 janvier 2015, une expérience en chimiothérapie serait un plus. Faisant preuve d'un bon sens de l'organisation, de rigueur et de méthode, vous avez un excellent relationnel et savez travailler en équipe. Vous faites preuve de discrétion, professionnalisme et d'un fort esprit d'initiative. Vous souhaitez un groupe dynamique à taille humaine ? Postulez et rejoignez-nous ! À compétences égales, une attention particulière sera apportée aux personnes en situation de handicap

Wir sind die Flora-Apotheke in Gelnhausen und setzen auf persönliche Beratung, ein starkes Team und moderne pharmazeutische Dienstleistungen. Bei uns bekommst du den Raum, dein Wissen einzubringen und neue Angebote wie Impfen und pharmazeutische Dienstleistungen Schritt für Schritt mit aufzubauen. Wenn du Lust auf eine verantwortungsvolle Aufgabe in einer gut organisierten Offizin hast, passt du perfekt zu uns. Apotheker / Apothekerin (m/w/d) Fachkundige Beratung unserer Kund:innen im HV zu Arzneimitteln, Selbstmedikation und Gesundheitsthemen Sorgfältige Prüfung, Freigabe und Abgabe von Rezepten inkl. Interaktions- und PlausibilitätsprüfungenSchrittweiser Aufbau von Impfangeboten in der Apotheke (Schulungen übernehmen wir komplett) Einführung und Weiterentwicklung pharmazeutischer Dienstleistungen gemeinsam mit dem Apothekeninhaber Überwachung der Herstellung von Rezepturen und Sicherstellung der Qualitätsstandards Mitverantwortung für Einkauf, Warenlager und eine sinnvolle SortimentspflegeEnge Zusammenarbeit mit dem Team zur Optimierung von Abläufen und Prozessen Optional: Übernahme zusätzlicher Verantwortungsbereiche (z. B. Projektleitung für Dienstleistungen oder stellvertretende Leitung) Approbation als Apotheker / Apothekerin (m/w/d) Interesse daran, Impfen und pharmazeutische Dienstleistungen aktiv aufzubauen und weiterzuentwickeln Bereitschaft, an Schulungen und Fortbildungen teilzunehmen (werden von uns organisiert und bezahlt) Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise Freude an direktem Kundenkontakt und verständlicher, empathischer Kommunikation Fähigkeit, klaren Prozessen zu folgen und sie bei Bedarf mitzugestalten Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie eine saubere Ausdrucksweise Teamgeist, Zuverlässigkeit und Lust, sich fachlich und persönlich weiterzuentwickeln Überdurchschnittliche Bezahlung mit transparenter Regelung Flora-Apotheken-Gesundheitssystem mit über 300 Gesundheits-Benefits, z. B. Massagen Brille Physiotherapie Zahnprophylaxe Medikamente Facharztterminvereinbarung innerhalb von 5 Tagen - auch für Familienangehörige Vollständig finanzierte Schulungen und Fortbildungen zu Impfungen und pharmazeutischen Dienstleistungen Persönliche und fachliche Weiterentwicklung mit klarer Perspektive Enges, wertschätzendes Team mit direktem Draht zum Apothekeninhaber Moderne, gut organisierte Offizin mit strukturierten Abläufen Samstags-Extra: Für deine Arbeit am Samstag erhältst du 25 % mehr Zeit gutgeschrieben

Über unsC&T Unternehmensservice ist ein dynamisches Unternehmen, das sich auf innovative Lösungen im Gesundheitsbereich spezialisiert hat. Mit jahrelanger Erfahrung bieten wir umfassende Dienstleistungen und Produkte an, die darauf abzielen, die Lebensqualität unserer Kunden zu verbessern. Als Filialeiter/-in für unsere Apotheke übernehmen Sie folgende Aufgaben: Leitung und Organisation der Apotheke Sicherstellung einer hohen Servicequalität für Kunden Führung und Motivation des Apothekenteams Verantwortung für den Warenbestand und die Lagerhaltung Beratung der Kunden zu Gesundheitsthemen und Medikamenten Um in dieser Rolle erfolgreich zu sein, sollten Sie folgende Qualifikationen mitbringen: Abgeschlossene Ausbildung als Apotheker/-in Erste Erfahrung in der Führung von Teams Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten Kenntnisse in der Arzneimittel- und Gesundheitsberatung Engagement für Kundenservice und Teamarbeit Wir bieten Ihnen ein attraktives Arbeitsumfeld mit den folgenden Vorteilen: Leistungsgerechte Vergütung Flexible Arbeitszeiten Möglichkeiten zur beruflichen Weiterbildung Ein engagiertes und freundliches Team Moderne Arbeitsmittel und Technologien

Die Hanse- und Universitätsstadt Rostock ist eine lebendige und kinderfreundliche Hafenstadt an der Ostsee. Die Universitätsmedizin Rostock ist der Maximalversorger für die Region Rostock und betreibt Spitzenmedizin mit Herz. Zur Verstärkung unseres Teams am Institut für Pharmakologie und Toxikologie suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, möglichst in Vollzeitbeschäftigung (40 Std./Woche), zunächst befristet auf max. fünf Jahre (entsprechend der Möglichkeit im WissZeitVG) mit der Option auf Verlängerung und vergütet nach dem TV-L bzw. TV-Ärzte, einen Apotheker (w/m/d), Naturwissenschaftler (w/m/d) oder Arzt (w/m/d) Der Forschungsschwerpunkt des Instituts liegt auf dem Gebiet der Pharmakologie und Toxikologie von Cannabinoiden und anderen antitumorigenen Wirkstoffen. Darüber hinaus nimmt das Institut Aufgaben der Medizinischen Betreuung (Arznei- und Giftstoffanalytik) wahr. Selbstständige Bearbeitung biochemisch-molekularbiologischer und bioanalytischer Forschungsthemen Betreuung von Doktoranden Eigenständige Erstellung von wissenschaftlichen Publikationen Erstellung von Förderanträgen und Kongressbeiträgen Beteiligung an der pharmakologisch-toxikologischen Lehre Teilnahme am toxikologischen Tages- und Rufbereitschaftsdienst (Analytik, Befundung) Bei Interesse Förderung und Unterstützung bei der Habilitation auf dem Gebiet der Experimentellen Pharmakologie und Toxikologie Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Medizin oder einer Naturwissenschaft Promotion oder unmittelbar vor Abschluss stehende Promotion Einschlägige Erfahrungen auf dem Gebiet biochemisch-molekularbiologischer und bioanalytischer Labormethoden Ausgeprägte Kommunikations- und Kooperationsfähigkeit Flexibilität und ein hohes Maß an Eigeninitiative selbstständige, lösungsorientierte und präzise Arbeitsweise Begeisterung für klinisch-orientierte Grundlagenforschung Sehr gute Deutschkenntnisse (C1) in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse wünschenswert Einen Standort am Meer: Rostock liegt in unmittelbarer Nähe zum Warnemünder Strand und zeichnet sich durch eine hohe Lebensqualität aus. Onboarding: Teilnahme an Willkommenstagen und arbeiten in einem engagierten und dynamischen Team Persönliche und fachliche Weiterentwicklung: Förderung und Unterstützung bei der Habilitation auf dem Gebiet der Experimentellen Pharmakologie und Toxikologi Zeit für Erholung: 30 Tage Urlaub Finanzielle Sicherheit: Eine betriebliche Altersvorsorge in der VBL Nachhaltigkeit: Bikeleasing sowie ein vergünstigtes Jobticket Fitness und Freizeit: Zugang zum Universitätssport und Vergünstigungen für verschiedene Rostocker Fitnessstudios sowie für ausgewählte Veranstaltungen Gesundheit und Wohlbefinden: Betriebliches Gesundheitsmanagement sowie Vergünstigungen für ausgewählte Apotheken

PROJECT LEADER/ PROJEKTLEITER (M/W/D) LABORATORY SERVICES SIE MÖCHTEN GERNE IN EINEM DYNAMISCHEN, KUNDENORIENTIEREN UMFELD ARBEITEN? Die HWI pharma services GmbH ist ein familiengeführter, unabhängiger Dienstleister der Pharma und Biotech Branche in Europa. An drei Standorten in Deutschland bietet die HWI seit mehr als 30 Jahren innovative, technologische und analytische Dienstleistungen zur Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln an. Am Standort in Rülzheim liegt der Fokus in den Bereichen Analytik, Pharmakovigilanz sowie Quality- und QP-Services.  Unsere Stärke ist das Team. Der Einsatz, die Flexibilität und die Kompetenz unserer Kolleginnen und Kollegen bilden die Grundlage für unseren Erfolg. Als Familienunternehmen legen wir großen Wert auf eine langfristige und vertrauensvolle Zusammenarbeit. Werden Sie Teil unserer HWI-Familie! ZUR VERSTÄRKUNG UNSERES TEAMS IN DER ABTEILUNG LABORATORY SERVICES IN RÜLZHEIM (NAHE KARLSRUHE/LANDAU) SUCHEN WIR EINEN PROJEKTLEITER (M/W/D). Als Projektleiter verantworten Sie die Planung und Steuerung analytischer Kundenprojekte im Bereich Analytik und/oder Bioanalytik - von der Angebotserstellung über die Projektbetreuung bis zur fachlichen Bewertung und Dokumentation der Ergebnisse. Sie arbeiten im GMP-regulierten Umfeld und agieren als zentrale Schnittstelle zwischen Labor, Kunden und dem Projektmanagement. DAS ERWARTET SIE BEI UNS: * Sie übernehmen die Projektleitung und verantworten die Konzeption, Koordination und Betreuung praktischer Arbeiten im GMP-Umfeld. Dabei beurteilen Sie die Ergebnisse, dokumentieren die Arbeiten und vertreten den Bereich Laboratory Services der HWI pharma services GmbH bei Kundenbesuchen und Audits * Sie erstellen und prüfen Pläne, Protokolle und Berichte im Rahmen von Entwicklungs-, Validierungs-, Routine- und Stabilitätsprojekten. Zudem erarbeiten und verifizieren Sie analytische Methoden, führen Recherchen durch und prüfen Analysenzertifikate, Spezifikationen, Monographien sowie Dokumentationen von Referenzstandards * Zu Ihren Aufgaben gehört die Beschaffung projektbezogener Materialien und externer analytischer Leistungen. Sie arbeiten Konzepte aus, erstellen Angebote, kalkulieren Projekte vor und nach und schließen Aufträge einschließlich Verträgen mit den Kunden ab * Sie entwickeln Ihre fachliche Weiterbildung eigeninitiativ weiter und übernehmen die Einarbeitung, Weiterbildung sowie fachliche Anleitung von Kolleginnen, Kollegen und zugewiesenen Mitarbeitenden innerhalb von Projekten WAS SIE MITBRINGEN: * Abgeschlossenes Studium in Chemie oder Biochemie oder in vergleichbarem Studiengang * Mehrjährige Erfahrung in Projektleitung und Berufserfahrung im Bereich instrumentelle Analytik oder in einem verwandten Bereich * Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und Kommunikationsstärke * Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse * Für den Einsatz im Bereich Analytik: Interesse an eigenständiger Methodenentwicklung und -validierung; insbesondere Erfahrungen im Bereich GC-/LC-MS sowie Extractable-/Leachable Studies von Vorteil * Für den Einsatz im Bereich Bioanalytik: Erfahrung im Konzipieren und Durchführen von komplexen Analysen von Biomolekülen (z.B. Biopolymere, Proteine, RNA) mit gängigen bioanalytischen Methoden DAS BIETEN WIR IHNEN: * Offene, wertschätzende Unternehmenskultur mit Fokus auf Teamgeist und Innovation * Ein kollegiales Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen und lebendiger Feedbackkultur * Respektvolle Kommunikation auf Augenhöhe für eine erfolgreiche Zusammenarbeit * Eine sorgfältige, persönliche Einarbeitung für einen erfolgreichen Start * Flexible Arbeitszeitmodelle mit Teilzeitmöglichkeit * Besondere Vorteile wie Fahrradleasing, Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge sowie Mitarbeiterrabatte über unser Vorteilsportal ÜBERZEUGT? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unser Online-Bewerbungsformular. Für Fragen steht Ihnen Frau Corinna Jimenez auch telefonisch unter +49 7272 7767-2577 zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! E-Mail: c.jimenez@hwi-group.de HWI pharma services GmbH Rheinzaberner Straße 8 76761 Rülzheim Ansprechpartner Corinna Jimenez c.jimenez@hwi-group.de Jetzt Bewerben [https://bewerbung.maxime-media.de/unternehmen/hwi-pharma-services-gmbh-2519/job/16224]

Sie möchten Ihre Expertise an der Schnittstelle von Labor, IT und regulierten Prozessen einbringen? Dann bietet Ihnen diese Position als Laboratory Systems Manager (m/w/d) in Ingelheim am Main ein anspruchsvolles und vielseitiges Aufgabenfeld. Im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung begleiten wir Sie persönlich über die DIS AG – wir öffnen Türen in bekannte Unternehmen. Als Laboratory Systems Manager (m/w/d) arbeiten Sie in Ingelheim am Main in einem professionellen Umfeld mit langfristiger Perspektive. Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen. Laboratory Systems Manager (m/w/d) Ihre Aufgaben: • Qualifizierung und Verwaltung von Referenzmaterialien in internen Systemen • Pflege und Administration von Stammdaten in Labor- und Dokumentationssystemen • Erstellung, Prüfung und Betreuung von Prüf- und Arbeitsvorschriften • Funktion als Key User für ein Dokumentenmanagementsystem • First-Level-Support für Anwender bei systembezogenen Fragestellungen • Mitwirkung an der Weiterentwicklung und Validierung komplexer LIMS-Systeme • Dokumentation von Validierungs- und Systemprozessen • Unterstützung interner Projektteams bei der Erstellung von Berichten • Koordination und Organisation des zentralen Mustereingangs • Schnittstellenarbeit mit Fachabteilungen und externen Partnern Ihre Qualifikationen: • Abgeschlossenes Bachelorstudium in Chemie, Pharmazie oder einem vergleichbaren Studiengang oder abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich mit langjähriger Berufserfahrung • Fundierte Kenntnisse im analytischen Labor- und GMP-Umfeld • Erfahrung mit Wirkstoffsynthese und analytischen Methoden • Sicherer Umgang mit DV-Systemen wie SAP und LIMS • Sehr gute Excel-Kenntnisse von Vorteil • Teamfähigkeit und ausgeprägte Kommunikationsstärke • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich • Attraktive Vergütung von ca. 5.000 Euro pro Monat je nach Qualifikation und Erfahrung • Sicherer und verantwortungsvoller Arbeitsplatz • Strukturierte Einarbeitung und gelebte Willkommenskultur • Moderne Arbeitsmittel und ein freundliches Arbeitsklima • Persönliche Betreuung durch die DIS AG mit langfristiger Perspektive Weil auch Ihr Berufsweg Maßarbeit bedeutet: spannende Stellen in der Industrie passend zu Ihren Anforderungen. Jetzt auf "Jetzt bewerben" klicken! Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen. Die Position Laboratory Systems Manager (m/w/d) ist in Ingelheim am Main angesiedelt und bietet Ihnen ein stabiles, innovatives Arbeitsumfeld. Als Laboratory Systems Manager (m/w/d) erwartet Sie in Ingelheim am Main eine verantwortungsvolle Aufgabe mit Entwicklungsmöglichkeiten.

PROJECT LEADER/ PROJEKTLEITER (M/W/D) LABORATORY SERVICES SIE MÖCHTEN GERNE IN EINEM DYNAMISCHEN, KUNDENORIENTIEREN UMFELD ARBEITEN? Die HWI pharma services GmbH ist ein familiengeführter, unabhängiger Dienstleister der Pharma und Biotech Branche in Europa. An drei Standorten in Deutschland bietet die HWI seit mehr als 30 Jahren innovative, technologische und analytische Dienstleistungen zur Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln an. Am Standort in Rülzheim liegt der Fokus in den Bereichen Analytik, Pharmakovigilanz sowie Quality- und QP-Services.  Unsere Stärke ist das Team. Der Einsatz, die Flexibilität und die Kompetenz unserer Kolleginnen und Kollegen bilden die Grundlage für unseren Erfolg. Als Familienunternehmen legen wir großen Wert auf eine langfristige und vertrauensvolle Zusammenarbeit. Werden Sie Teil unserer HWI-Familie! ZUR VERSTÄRKUNG UNSERES TEAMS IN DER ABTEILUNG LABORATORY SERVICES IN RÜLZHEIM (NAHE KARLSRUHE/LANDAU) SUCHEN WIR EINEN PROJEKTLEITER (M/W/D). Als Projektleiter verantworten Sie die Planung und Steuerung analytischer Kundenprojekte im Bereich Analytik und/oder Bioanalytik - von der Angebotserstellung über die Projektbetreuung bis zur fachlichen Bewertung und Dokumentation der Ergebnisse. Sie arbeiten im GMP-regulierten Umfeld und agieren als zentrale Schnittstelle zwischen Labor, Kunden und dem Projektmanagement. DAS ERWARTET SIE BEI UNS: * Sie übernehmen die Projektleitung und verantworten die Konzeption, Koordination und Betreuung praktischer Arbeiten im GMP-Umfeld. Dabei beurteilen Sie die Ergebnisse, dokumentieren die Arbeiten und vertreten den Bereich Laboratory Services der HWI pharma services GmbH bei Kundenbesuchen und Audits * Sie erstellen und prüfen Pläne, Protokolle und Berichte im Rahmen von Entwicklungs-, Validierungs-, Routine- und Stabilitätsprojekten. Zudem erarbeiten und verifizieren Sie analytische Methoden, führen Recherchen durch und prüfen Analysenzertifikate, Spezifikationen, Monographien sowie Dokumentationen von Referenzstandards * Zu Ihren Aufgaben gehört die Beschaffung projektbezogener Materialien und externer analytischer Leistungen. Sie arbeiten Konzepte aus, erstellen Angebote, kalkulieren Projekte vor und nach und schließen Aufträge einschließlich Verträgen mit den Kunden ab * Sie entwickeln Ihre fachliche Weiterbildung eigeninitiativ weiter und übernehmen die Einarbeitung, Weiterbildung sowie fachliche Anleitung von Kolleginnen, Kollegen und zugewiesenen Mitarbeitenden innerhalb von Projekten WAS SIE MITBRINGEN: * Abgeschlossenes Studium in Chemie oder Biochemie oder in vergleichbarem Studiengang * Mehrjährige Erfahrung in Projektleitung und Berufserfahrung im Bereich instrumentelle Analytik oder in einem verwandten Bereich * Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und Kommunikationsstärke * Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse * Für den Einsatz im Bereich Analytik: Interesse an eigenständiger Methodenentwicklung und -validierung; insbesondere Erfahrungen im Bereich GC-/LC-MS sowie Extractable-/Leachable Studies von Vorteil * Für den Einsatz im Bereich Bioanalytik: Erfahrung im Konzipieren und Durchführen von komplexen Analysen von Biomolekülen (z.B. Biopolymere, Proteine, RNA) mit gängigen bioanalytischen Methoden DAS BIETEN WIR IHNEN: * Offene, wertschätzende Unternehmenskultur mit Fokus auf Teamgeist und Innovation * Ein kollegiales Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen und lebendiger Feedbackkultur * Respektvolle Kommunikation auf Augenhöhe für eine erfolgreiche Zusammenarbeit * Eine sorgfältige, persönliche Einarbeitung für einen erfolgreichen Start * Flexible Arbeitszeitmodelle mit Teilzeitmöglichkeit * Besondere Vorteile wie Fahrradleasing, Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge sowie Mitarbeiterrabatte über unser Vorteilsportal ÜBERZEUGT? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unser Online-Bewerbungsformular. Für Fragen steht Ihnen Frau Corinna Jimenez auch telefonisch unter +49 7272 7767-2577 zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! E-Mail: c.jimenez@hwi-group.de HWI pharma services GmbH Rheinzaberner Straße 8 76761 Rülzheim Ansprechpartner Corinna Jimenez c.jimenez@hwi-group.de Jetzt Bewerben [https://bewerbung.maxime-media.de/unternehmen/hwi-pharma-services-gmbh-2519/job/16224]

QA Manager (m/w/d) Recipharm ist ein in der Pharmabranche führendes CDMO-Unternehmen. Zu unseren Dienstleistungen gehören die Herstellung von Pharmazeutika in verschiedenen Darreichungsformen, die Produktion von klinischen Versuchsmaterialien einschließlich API sowie die pharmazeutische Produktentwicklung. Weltweit beschäftigt Recipharm über 6.000 Mitarbeitende, davon in der Tochter Aesica Pharmaceuticals GmbH in Monheim und Zwickau über 450. Zur Nachfolge eines Renteneintritts suchen wir ab 01.04.2026 in 08056 Zwickau einen QA Manager (m/w/d) In dieser Funktion fungieren Sie als QA Key-Kontaktperson gegenüber definierten Kunden bezüglich der Einhaltung von behördlichen Anforderungen für die Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln am Standort. Sie unterstützen unsere Kunden bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen und sind für pharmazeutische & qualitätsrelevante Aspekte und Fragestellungen verantwortlich. Darüber hinaus unterstützen Sie die Compliance und Weiterentwicklung unserer Qualitätssicherungssysteme.  Ihre Aufgaben  Verantwortliche Betreuung von ausgewählten Kunden und deren Produkte am Standort - Erstellung und Änderung von Spezifikationen für Wirkstoffe und Arzneimittel - Prüfung von Vorschriften für Arzneimittelherstellung sowie Prozessvalidierungsdokumenten - Erstellung, Bewertung & Koordination pharmazeutischer Produktänderungen (Change Control) unter Berücksichtigung aktueller Guidelines und Kundenanforderungen - Bearbeitung von Angeboten/Anfragen z.B. im Rahmen von Neuprodukten oder Änderungen - QA Begleitung von Entwicklungstätigkeiten im Rahmen der Einführung/ Transfer von Arzneimitteln - Erstellung und Koordination von Qualitätssicherungsvereinbarungen mit Kunden und Wirkstofflieferanten - Erstellung von Product Quality Reviews - Bearbeitung von Anforderungen von Global Regulatory Affairs für den Standort Zwickau - Teilnahme an Audits und Inspektionen (inklusive Selbstinspektionen) Ihr Profil -  Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation - Mindestens 2 Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld (Qualitätssicherung) - GMP-Kenntnisse in Bezug auf die Herstellung, Qualität und Zulassung von Arzneimitteln - Gute Kenntnisse der GMP-Regularien und in der aktuellen Gesetzgebung (AMG, AMWHV) - Überdurchschnittliches Engagement, Durchsetzungsvermögen, Teamgeist, Kommunikationsstärke und dienstleistungsorientiertes Handeln - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit MS Office Wir bieten Ihnen: - Wertschätzende kollegiale Zusammenarbeit & Gestaltungsspielräume zur Umsetzung von Ideen - Wettbewerbsfähige & leistungsgerechte Vergütung nach Haustarifvertrag - Unbefristete Vollzeitstelle mit 38,5 Stunden wöchentlicher Arbeitszeit; 31,5 Tage Jahresurlaub - Urlaubsgeld, jährliche Sonderzahlung sowie gesundheitsfördernde Mitarbeiterangebote - Weitere Leistungen wie arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge & betriebliche Krankenversicherung  Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Für Ihre Rückfragen steht Ihnen Isabel Päßler sehr gern telefonisch unter +49 (0)375 / 322 301 zur Verfügung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arzneimittelproduktion, Qualitätsmanagement Erweiterte Kenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP)

WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community.   Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion.   Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen. Ihr Beitrag zum Erfolg Fachliche Führung des Teams der Qualitätskontrolle GalliaPharm inkl. Durchführung von Mitarbeitergesprächen Ressourcenplanung unter Einhaltung der Budgetvorgaben Durchführung der Qualitätskontrolle von radioaktiven Arzneimitteln inkl. der Dokumentation und Archivierung deren Ergebnisse nach GMP Durchführung von Wareneingangskontrollen an sämtlichen Ausgangs-, Hilfs- und Wirkstoffen Regelmäßige Überprüfung der Analysegeräte sowie der dazugehörigen Dokumentation Mitwirkung bei der Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten Nach erfolgreicher Einarbeitung Übernahme der 2. stellvertretenden Leitung der Qualitätskontrolle Das qualifiziert Sie Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium Erste Führungserfahrung sowie Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle und im GMP-Umfeld notwendig Erfahrung mit instrumenteller Analytik, wie z.B. GC, TLC Bereitschaft zum Umgang mit radioaktiven Stoffen Verhandlungssichere Deutsch- (C1-Niveau) und Grundkenntnisse in Englisch Kommunikationsstärke, Organisationsgeschick und Teamfähigkeit Hohe Zuverlässigkeit sowie eine selbstständige, sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise Freuen Sie sich auf Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance  Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit  Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro und Schichtarbeit sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz Vergütungspaket: Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket  Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken  Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten  Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit CampusVital Card, Gesundheitstagen und Aktionen wie "Fit und aktiv in den Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen  Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen für E-Autos und die Möglichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus für eine nachhaltige Mobilität Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. Zeigen Sie uns, was Sie ausmacht. Machen Sie den nächsten Schritt in Ihrer Karriere und bewerben sich über unser Online-Bewerbungsformular, welches Sie am Ende eines jeden Stellenangebots über den Button ,,Jetzt bewerben" erreichen.

Als kompetenter Personaldienstleister bringt PERSONALHANSA seit 40 Jahren Menschen in Arbeit. Mit Engagement und Expertise gelingt es uns die Interessen der Bewerber und unserer Kunden bestmöglich in Einklang zu bringen. PERSONALHANSA ist Mitglied der GVP-Tarifgemeinschaft. Berufsanfänger und Berufserfahrene erhalten bei uns, neben sehr guten Verdienstmöglichkeiten, attraktive und sichere Orientierungsmöglichkeiten auf dem sich ständig ändernden Arbeitsmarkt. Wir suchen für unseren Kunden in der Metropolregion Rhein-Neckar einen Manager, RDQA Supplier Oversight (m/w/d) Hauptaufgabengebiet: ► Lead or participate in technically complex and strategic cross-functional projects, demonstrating the ability to work across various teams ► Drive or support strategic initiatives aimed at improving compliance with regulatory requirements and standards ► Take a proactive role in process improvements, which includes the review and update of current supporting processes and procedures to enhance efficiency and effectiveness ► Achieve a difficult balance of involvement, independence, and objectivity ► Provide support for periodic review of Quality Agreements, ensuring alignment with organizational and regulatory expectations ► Collect, analyze, and report relevant metrics to inform decision-making and track the effectiveness of initiatives ► A collaborative mindset and leadership. Create a learning environment, embrace the ideas of others, and manage innovation to reality Qualifikationen: ► Bachelor’s degree preferable in a physical science, life science, pharmacy, business, engineering or equivalent experience required ► 5-7 years of experience in Quality Assurance / Regulatory Affairs (Pharmaceutical or Medical Device preferred) ► 3-5 years of experience in clinical research and development or manufacturing, or analysis of investigational products ► Minimum of 7 years’ total combined experience required (Not necessarily the sum of the above) ► Must have experience with quality agreements and knowledge of worldwide regulatory requirements that influence their content ► Persuasive, effective communication skills are essential with an ability to work effectively across functions, across technical areas, and outside of the company ► Must have excellent oral/written communications skills, interpersonal skills, leadership, tact, open mindedness, maturity, tenacity, decisiveness, self-reliance, organizational / administrative skills, and sound judgment Unsere Leistungen: ► Vergütung mindestens nach GVP-Tarifvertrag ► Einsatzbedingte Zulagen und/oder Branchenzuschläge ► Urlaubs- und Weihnachtsgeld ► Arbeitszeitkonto auf Wunsch erst ab der 41. Wochenarbeitsstunde ► Dauerhaft Einsätze – keine Tageseinsätze ► 25 % Zuschuss zum Deutschlandticket ► Übernahmeoption bei unseren Kunden ► Intensive Betreuung / Beratung bei der beruflichen Weiterentwicklung