- Home Office - Weiterbildungsmöglichkeiten Firmenprofil Das Unternehmen ist eine etablierte und wachstumsorientierte Organisation im Bereich Financial Services mit einem Fokus auf exzellenten Kundenservice und technische Innovationen. Das Team ist geprägt von einer professionellen Arbeitsweise und einer klaren Zielorientierung. Aufgabengebiet Bearbeitung von Kunden- und Berateranfragen per Telefon, Post und E-Mail -Versand von Serienbriefen zu spezifischen Themen und für definierte Kundengruppen -Optimierung interner Abläufe und Erstellung von Arbeitsanweisungen -Mitarbeit in Projekten zur Weiterentwicklung von Prozessen und Systemen -Durchführung von Tests zur Sicherstellung der Funktionsfähigkeit unserer Kernanwendungen Anforderungsprofil Abgeschlossene Bankausbildung oder Studium mit Finanz Hintergrund -Erfahrung in der Kundenbetreuung -Technisches Verständnis und Problemlösungsfähigkeiten -Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Vergütungspaket Festanstellung mit langfristigen Entwicklungsmöglichkeiten -Moderner Arbeitsplatz in Kronberg Im Taunus -Möglichkeit, in einem professionellen und teamorientierten Umfeld zu arbeiten -Zugang zu Weiterbildungs- und Schulungsprogrammen

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position At Roche/Genentech Pharma Product Development Global Clinical Operations (PDG), we are determined to transform drug development and realize our Pharma Ambition to deliver 20 transformative medicines addressing diseases with the highest societal burden by 2029.  As a Clinical Research Engagement Lead (CREL) you will strengthen our relationships with clinical trial sites, ensuring a seamless and collaborative experience for everyone involved. In this role, you will be a champion for clinical trial sites, serving as their primary point of contact and ensuring their needs are heard and addressed. The Opportunity You'll have a direct impact on the success of our clinical trials, from early to late-stage development, by: * Being accountable for identifying the most suitable sites for early site engagement and study conduct, providing key insights into the country, protocol and site feasibility.  * Developing and executing tailored disease area site engagement strategies to ensure successful delivery of the clinical studies within our country * Acting as a local escalation point for study-level challenges and working with internal teams and our Contract Research Organization (CRO) to find quick solutions. * Proactively engaging with sites to identify challenges, share best practices, and improve our clinical trial operations,  * Collaborating with a cross-functional community to anticipate and support site needs, enhancing their overall experience. * At sites of strategic importance, you will focus on building stronger and deeper relationships with all relevant operational site stakeholders beyond the investigators (eg. pharmacists, clinic administration) to engage on above study site level topics.  Who You Are We're looking for someone who is ready to make a difference in the clinical trial landscape and contribute to a culture that champions a "ONE Roche" approach. You are a strategic and customer-centric professional with a proven track record of managing site relationships and overseeing complex clinical trials. You thrive on building trust and positive, lasting relationships with both internal and external stakeholders, including our CRO partners. To be successful in the role you possess the following qualifications and experience: * You hold a degree (MD, PhD, MA/MS, BA/BS) in life sciences or an equivalent field. * You have significant experience in the pharmaceutical or a related industry, with an end-to-end understanding of clinical trial processes and regulations. * You show exceptional communication, interpersonal, and problem-solving skills, with a proactive, results-driven attitude. * You have the ability to manage multiple priorities in a fast-paced environment and a willingness to travel to sites on an ongoing basis. * You are proficient in English and German. CV only - apply now! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Plan International ist eine unabhängige Organisation der Entwicklungszusammenarbeit und humanitären Hilfe. Mädchen und Jungen sollen weltweit die gleichen Rechte und Chancen haben und ihre Zukunft aktiv gestalten. Um das zu erreichen, setzen wir in unseren Partnerländern effizient und transparent Projekte zur nachhaltigen Gemeindeentwicklung um und reagieren schnell auf Notlagen und Katastrophen, die das Leben von Kindern bedrohen. In mehr als 75 Ländern arbeiten wir Hand in Hand mit Kindern, Jugendlichen, Unterstützenden und Partnern jeden Geschlechts, um unsere globalen Ziele zu erreichen. Die nachhaltigen Entwicklungsziele der Vereinten Nationen bestärken uns in unserem Engagement. Plan ist dem Kinderschutz verpflichtet. Wir suchen für unsere Abteilung Patenschafts- und Spendenbetreuung in Hamburg zum 01.02.2026 eine:n Junior-Referent:in (d/w/m) - befristet im Rahmen einer Elternzeit, vorauss. 17 Monate / Teilzeit (30 Wochenstunden) - Deine Aufgaben: Content Management und funktionale Weiterentwicklung der Online Plattform www.plan-aktionsgruppen.de inkl. Web-Shop First Level Support für Online-Präsenzen der AG-Mitglieder Abstimmung mit der IT Redaktion Blog- und Newsletterartikel sowie Social Media Posts Datenpflege der internen Datenbank Projektmanagement (z.B. Kinder-/Datenschutz, Online-Präsenz) Erstellung von Reportings Erstellung von Informations- und Schulungsmaterial Dein Profil: Du hast erste Erfahrungen im Content-Management und im Umgang mit Websites oder CMS Du besitzt ein sicheres Gespür für zielgruppengerechte Kommunikation und Themenaufbereitung Du pflegst Daten sorgfältig und behältst auch bei vielen Infos den Überblick Du bringst Grundkenntnisse im Projektmanagement mit und arbeitest strukturiert Du kannst einfache Reportings erstellen und Ergebnisse verständlich aufbereiten Du bist organisiert, kreativ und teamorientiert - und behältst auch in komplexeren Projekten den Überblick Du arbeitest eigenverantwortlich, bringst gerne neue Ideen ein und kannst Projekte strukturiert umsetzen Wir bieten Dir Ein flexibles Arbeitszeitmodell und bis zu 10 Tage mobiles Arbeiten im Monat 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche Einen Zuschuss zum Deutschlandticket, der hauseigenen Kantine/Cafeteria und zur betrieblichen Altersvorsorge Einen Dienstlaptop und einen Zuschuss zur Büroausstattung für das mobile Arbeiten Spannende Aufgaben und ein modernes, ergonomisches Arbeitsumfeld Das Handeln von Plan International Deutschland e.V. ist geprägt von unseren Werten Solidarität, Toleranz, Freiheit, Gleichheit und Gerechtigkeit. Wir leben Vielfalt und begrüßen daher ausdrücklich Bewerbungen aller Mitglieder der Gesellschaft. Wenn du Interesse an dieser anspruchsvollen Aufgabe hast, bewirb dich bitte auf Deutsch unter Angabe deiner Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins online. Plan International Deutschland e.V. Bramfelder Straße 70 22305 Hamburg

ATESSIA VIGILANCES - UNE EXPERTISE À 360° Atessia Vigilances, entité spécialisée en pharmacovigilance, matériovigilance, cosmétovigilance, nutrivigilance et information médicale, accompagne les industriels de la santé dans la conformité réglementaire et la sécurisation de leurs produits. Intégrée à l'écosystème Atessia, notre équipe dynamique met en œuvre une approche transversale et agile, alliant expertise scientifique, veille réglementaire et gestion opérationnelle des vigilances. Pourquoi rejoindre Atessia Vigilances ? - Un poste polyvalent au cœur des vigilances et de l'information médicale. - Une expertise reconnue et des projets à forte valeur ajoutée. - Un environnement stimulant et une équipe dynamique. - Des perspectives d'évolution dans un écosystème en pleine croissance. Le poste : Dans le cadre de son développement, Atessia Vigilances recrute un Chargé de Pharmacovigilance, Veille et Information Médicale (H/F) pour renforcer son équipe et contribuer à la qualité et à la sécurité des produits de santé. Vous souhaitez occuper un rôle transversal et stimulant, combinant pharmacovigilance, veille scientifique et information médicale, au sein d'une équipe à taille humaine et collaborative - Alors, postulez maintenant ! Vos Activités principales : Pharmacovigilance - Gestion des cas de vigilance, détection et gestion des signaux - Production réglementaire - Astreinte et permanence - Qualité et amélioration continue - Formation et sensibilisation Veille & Documentation - Surveillance active de la littérature médicale et scientifique - Contribution à la détection des signaux de sécurité - Gestion documentaire et support transversal - Veille proactive et relations avec les partenaires Information Médicale - Gestion et validation des réponses médicales - Interaction avec les professionnels de santé - Organisation et diffusion des connaissances - Formation et sensibilisation Modalités : Type de contrat : CDI, temps plein Lieu du poste : Paris, possibilité de télétravail jusqu'à 2-3 jours/semaine Profil recherché : Votre profil idéal : - Formation dans les domaines de la santé, pharmacie, des sciences médicales et/ou de la chimie. - Une première expérience (- 2 ans) en pharmacovigilance, information médicale ou veille scientifique (laboratoire, CRO, service documentaire). - Dynamique, méthodique, rigoureux, avec une forte capacité d'analyse et de rédaction. - Maîtrise des outils informatiques et bases de données (PV, bibliographie). - Bon niveau d'anglais scientifique (TOEIC - 800).

Der ADAC ist immer in Bewegung und da, um zu helfen - dabei decken wir die unterschiedlichsten Bereiche ab, wie z.B.: Versicherungen, Reisen und medizinische Unterstützung, rechtliche Beratung, Digitalisierung, klassische Pannenhilfe oder die Luftrettung. Wir sind da. Ihre Aufgaben Als Projektverantwortliche übernehmen Sie die Planung, Steuerung und Umsetzung von TGA-Projekten. Dabei führen und koordinieren Sie Projektteams, bestehend aus externen Fachplanern und externen Partnern. Sie achten darauf, dass Budgetvorgaben, Zeitpläne und Qualitätsstandards zuverlässig eingehalten werden. Im Rahmen Ihrer Tätigkeit kommunizieren Sie regelmäßig mit Auftraggebern sowie weiteren Projektbeteiligten. Ihre Betreuung erstreckt sich über sämtliche Leistungsphasen der HOAI (1-9). Zudem gewährleisten Sie die Einhaltung aller relevanten technischen Normen und gesetzlichen Vorschriften. Bei Ausschreibungen und Vergaben bringen Sie Ihre Expertise ein und erstellen aussagekräftige Reportings. Technische Pläne prüfen und ändern Sie im AutoCAD gemäß den Vorgaben des CAD/CAFM-Pflichtenheftes für die zu verwaltenden Gebäude auf. Darüber hinaus bearbeiten Sie Bestandspläne (Grundrisse und Schemata) eigenverantwortlich und aktualisieren die technische Dokumentation nach Umbau- und Sanierungsmaßnahmen. Ihr Profil Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Versorgungstechnik, Elektrotechnik, Gebäudetechnik, HLSK oder über eine vergleichbare Qualifikation, etwa als Technikerin oder Meisterin. Ihre mehrjährige Berufserfahrung in der Projektarbeit bildet die Grundlage für Ihre fachliche Kompetenz. Mit Planungssoftware wie Revit und AutoCAD gehen Sie sicher und routiniert um. Seit über fünf Jahren übernehmen Sie erfolgreich die Leitung von Projekten im Bereich der Technischen Gebäudeausrüstung. Ihre fundierten Fachkenntnisse erstrecken sich über die Gewerke Heizung, Lüftung, Klima, Sanitär sowie Elektrotechnik. Sie bringen sehr gute Kenntnisse der HOAI sowie der relevanten technischen Vorschriften mit. Ihre Deutschkenntnisse entsprechen mindestens dem Niveau C1 und ermöglichen Ihnen eine präzise und professionelle Kommunikation. Wir bieten Attraktive Vergütung Hybrides Arbeiten Flexible Arbeitszeitgestaltung Betriebliche Altersvorsorge & Vermögenswirksame Leistungen ABO JOB und Deutschland-Ticket Verkehrsgünstige Lage Unser Kontakt Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Onlinebewerbung unter Angabe der Kennziffer 15469. Bei Fragen hilft Ihnen das Team des Bewerbermanagements unter der Nummer 089 7676 4111 gerne weiter.  

Vous rejoignez une équipe passionnée dédiée à l'imagerie médicale. Vous mettez en pratique votre expertise en assurant un haut niveau de qualité dans la prise en charge des patients. Vos missions principales : - Réaliser des examens variés : échographies, IRM, radiographies, scanner. - Interpréter les images avec précision et rédiger des comptes rendus clairs. - Communiquer les résultats aux médecins prescripteurs. - Collaborer étroitement avec les généralistes et spécialistes. - Maintenir une approche humaine, rigoureuse et déontologique. - Contribuer au parcours patient au sein d'une équipe à taille humaine. Vous travaillez dans un environnement flexible, qui favorise : - la formation continue, - l'autonomie, - l'échange de bonnes pratiques, - un équilibre sain entre vie personnelle et engagement professionnel.Vous êtes un Radiologue Libéral disposant d'au moins 3 ans d'expérience, capable de vous intégrer rapidement et d'exercer avec autonomie. Vos atouts : - Solide maîtrise des techniques d'imagerie : échographie, radiographie, scanner, IRM. - Excellente capacité d'écoute et sens du relationnel. - Rigueur, méthode et sens de l'organisation. - Réactivité face aux situations d'urgence. - Empathie et bienveillance envers les patients. - Aisance avec les outils informatiques et logiciels médicaux. - Envie d'évoluer et de vous former aux innovations technologiques. Cette opportunité s'adresse à un professionnel souhaitant s'investir dans un cadre dynamique, convivial et orienté qualité, où chaque compétence compte.

ASKLEPIOS  Als einer der größten privaten Klinikbetreiber in Deutschland verstehen wir uns als Begleiter unserer Patient:innen - und als Partner unserer Mitarbeitenden. Wir bringen zusammen, was zusammengehört: Nähe und Fortschritt, Herzlichkeit und hohe Ansprüche, Teamwork und Wertschätzung, Menschen und Innovationen.   Wir sind Die Trägergesellschaft der Fachkliniken Göttingen und Tiefenbrunn sowie eines Bildungszentrums mit einer staatlich anerkannten Berufsfachschule für Gesundheitsberufe mit 144 genehmigten Ausbildungsplätzen. Mit rund 1300 Mitarbeitenden zählt das Unternehmen zu den größten Arbeitgebern der Region. Unsere Vision ist es ein Kollegium zusammenzuführen, welches sich mit der Arbeit an psychiatrischen Patient:innen, dem Krankenhaus und der Region Südniedersachsen identifiziert.   Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Referent der Geschäftsführung (w/m/d)   für den Standort Göttingen in Vollzeit/Teilzeit DEIN AUFGABENGEBIET Unterstützung der Geschäftsführung in der Aufbereitung von klinikbezogenen Daten, Präsentationen, Unterstützung im operativen Tagesgeschäft Projektmanagement und Koordination, Begleitung von bereichsübergreifenden Projekten Vertragsmanagement Kommunikationsschnittstelle und erste Ansprechperson für externe Partner:innen Weiterentwicklung der internen und externen Unternehmenskommunikation DEIN PROFIL Abgeschlossenes Studium mit dem Schwerpunkt BWL, Krankenhausmanagement oder Gesundheitsökonomie, eine kaufmännische Berufsausbildung oder einen vergleichbaren Berufsabschluss Berufserfahrung in vergleichbaren Tätigkeiten, idealerweise hast du bereits erste Projekte erfolgreich geleitet oder unterstützt Offene Denkweise, freundliches Auftreten, Kreativität und Spaß an der Umsetzung von neuen Projekten und Ideen Kenntnisse im Gesundheitswesen, sind von Vorteil, aber nicht zwingend nötig Sehr gute EDV-Anwendungsfertigkeiten in den Standardsoftwareprogrammen MS-Office WIR BIETEN Eine unbefristete Anstellung Möglichkeiten der persönlichen Weiterentwicklung und Mitgestaltung Flache Hierarchien und eine enge abteilungsübergreifende Zusammenarbeit im Team Eine Vergütung gem. TVöD mit Jahressonderzahlung Eine betriebliche Altersvorsorge (Klinikrente) Hohe eigenständige Entscheidungskompetenzen Unter­stützung deiner Weiter­bildung sowohl in zeitlicher als auch in finanzieller Hinsicht Kostenfreie Parkplätze und eine gute Busanbindung Welcome Day für neue Mitarbeitende Fahrradleasing über ,,JobRad" Kindertagesstätte auf dem Klinikgelände Cafeteria (u.a. vegetarisch/vegan) auf dem Klinikgelände Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch u.a. flexible Arbeits- und Teilzeitmodelle Professionelle externe Mitarbeiterberatung in diversen Lebenslagen (EAP) Konzernweite Vernetzung durch unser Social Intranet ,,ASKME" Betriebliche Gesundheitsförderung und Prävention durch viele Angebote im Rahmen des ,,Asklepios Aktiv" Programms wie z.B. regelmäßige Sportkurse Mitarbeiterrabatte in vielen Onlineshops und zahlreiche Vergünstigungen für Freizeitaktivitäten und Veranstaltungen KONTAKT Für Rückfragen stehen wir gern zur Verfügung. Frau Larissa Gerke Klinikmanagerin Tel.:  + 49 551 402-2004 E-Mail: l.gerke@asklepios.com    Haben wir dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung! Asklepios Fachklinikum Göttingen Personalabteilung Frau Tanja Riechel/Frau Gerit Gläser Rosdorfer Weg 70 37081 Göttingen   E-Mail: bewerbung.got@asklepios.com

Au sein du service, vous allez réaliser des examens de médecine nucléaire variés en participant activement à la prise en charge des patients. Vous serez amené à effectuer des TEP avec injection de traceurs (FDG, choline, DOPA, PSMA, amyloïde) ainsi que des scintigraphies osseuses, myocardiques, pulmonaires, thyroïdiennes ou rénales, mais aussi des échographies thyroïdiennes et parathyroïdiennes. Vous travaillerez sur un plateau technique complet et performant comprenant deux gamma caméras (Symbia Prospecta X3 et SPECT-CT Intevo Bold Siemens) et un TEP Siemens Biograph Trinion avec injecteur automatique, dans un environnement propice à l'apprentissage et à la progression professionnelle. Vous êtes titulaire du DE ou du DTS de Manipulateur d'Électroradiologie Médicale et souhaitez vous épanouir dans une structure moderne et dynamique. Vous appréciez le travail en équipe et faites preuve de rigueur, d'autonomie et de sens du service. Le poste, en CDI à temps plein (35 h hebdomadaires, amplitude 7h15-19h), offre une rémunération attractive avec reprise d'ancienneté selon la convention CCCM, un salaire brut mensuel de 2 880,06 EUR, un 13¿ mois, une mutuelle, des tickets restaurant, une prime d'assiduité, une prime à l'embauche ainsi qu'un dispositif d'intéressement et de plan épargne. Débutants bienvenus. Poste à pourvoir dès que possible.

Vos missions et responsabilité pour se poste de Post Market Surveillance Specialist sont les suivante : * Participer aux activités liées aux rappels de produits et au signalement d'événements indésirables (rédaction de rapports, lettres de communication, diffusion des informations, etc.). * Collecter et analyser des données pertinentes pour assurer la surveillance après commercialisation des dispositifs. * Contribuer au programme de surveillance après commercialisation des dispositifs en fournissant des données et des analyses clés pour les réunions de revue périodique. * Collaborer avec les équipes transversales pour assurer la finalisation des livrables réglementaires. * Assurer l'intégration du processus de surveillance après commercialisation en cohérence avec les exigences des nouvelles réglementations. * Travailler en partenariat avec le service de gestion des réclamations afin de garantir que les dossiers contiennent toutes les informations nécessaires à la prise de décision réglementaire. * Veiller à la conformité aux réglementations telles que 21CFR820, ISO 13485, et aux autres systèmes de qualité et normes applicables. * Participer aux inspections des autorités réglementaires, audits des organismes notifiés et autres inspections gouvernementales, et apporter un soutien aux équipes concernées. Conditions et avantages * Type de contrat : Intérim - 6 mois, * Localisation : France (remote), * Rémunération : 40-45 kEUR brut annuel, * Horaires : 9h - 18H, * Environnement agréable et équipe accueillante , * Ticket restaurants , * CSE. Entreprise Localisée à Paris-8e-arrondissement.Pour ce poste de Post Market Surveillance Specialist vous correspondez au profil suivant : * Niveau Bac +3 minimum, * Au moins 2 ans d'expérience en vigilance ou post market surveillance, * Anglais courant , * Connaissance solide d'Excel et d'autres outils informatiques utiles à la création de tableaux de bord, * Connaissance des systèmes qualité nationaux et des normes telles que IVDR/MDR, ISO 13485, ISO 14971 ou autres normes et réglementations applicables. Poste également ouvert aux candidats en situation de handicap.

Wir ermöglichen soziale Wirksamkeit! Seit über 30 Jahren unterstützt die SozialFactoring GmbH die Sozial- und Gesundheitswirtschaft mit innovativen Dienstleistungen und viel Fachexpertise. Unsere Schwestergesellschaft hilft ihren Kunden dabei, die richtige Vorfinanzierung zu finden und wichtige Entscheidungen für die Zukunft des Betriebes zu treffen. So können Sie einen wertvollen Beitrag dazu leisten, dass die Unternehmen aus dem Sozial- und Gesundheitswesen erfolgreich wirtschaften und gesund wachsen können. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!   Die Position ist sowohl in Vollzeit als auch in Teilzeit zu besetzen. Was Sie bei uns erwartet: Freundliche und kompetente Repräsentation unseres Unternehmens durch Management des zentralen Empfangs Ansprechpartner für alle Fragestellungen zum operativen Bürobetrieb als Schnittstelle zur Hausverwaltung und zum Hausmeisterservice Koordination interner und externer Dienstleister Planung und Organisation interner Veranstaltungen sowie interner Umzüge Erfassung, Prüfung und Abwicklung von Reisekostenabrechnungen  Abwicklung der in Zusammenhang mit dem Bestand an Dienstfahrzeugen anfallenden Aufgaben  Sicherstellung des internen und externen physischen Postverkehrs  Beleg- und Buchungsprüfung sowie Material- und Bestandsmanagement   Was wir suchen: Kaufmännische Ausbildung sowie Erfahrung in vergleichbarer Position oder im Veranstaltungsmanagement Sehr gute MS-Office-Kenntnisse Organisations- und Kommunikationstalent mit hoher Dienstleistungsmentalität  Strukturierte Arbeitsweise und Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Teams Das bieten wir: Einen sinnstiftenden Job mit sozial-nachhaltigem Beitrag für die und in der Sozial- und Gesundheitswirtschaft Eine kollegiale und wertschätzende Arbeitsatmosphäre in einer offenen Unternehmenskultur Attraktives Gehalt nach dem Tarifvertrag der Volks- und Raiffeisenbanken: 13 Gehälter + eine variable Vergütung, welche sich an den Leistungen und am Erfolg des Unternehmens bemisst Betriebliche Altersvorsorge (BAV) Vermögenswirksame Leistungen Urlaubsgeld 30 Urlaubstage sowie zusätzliche Brauchtumstage Flexible Arbeitszeitgestaltung und mobiles Arbeiten Moderne Büros mit ergonomisch ausgestatteten Arbeitsplätzen in direkter Rheinlage und Nähe zum Hbf Bezuschussung Jobticket, Urban Sports Club Mitgliedschaft Dienstrad im Rahmen der Entgeltumwandlung KiTa-Platz Vermittlung in Kooperation mit Fröbel Kindergärten Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen bitte unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen, des frühesten Eintrittstermins und gerne auch weiterer Unterlagen über das Bewerbungsformular zu. Wir freuen uns über Bewerbungen unabhängig von Sexualität, Nationalität, Alter oder Weltanschauung. SozialFactoring GmbH Rebecca Schneider Personalmanagement Im Zollhafen 5 50678 Köln