Aufgaben. Gestalten Sie mit uns die Zukunft der Naturkosmetik! Bei WALA entwickeln wir Produkte, die Menschen und Natur verbinden. Freuen Sie sich auf ein vielseitiges Aufgabengebiet, eigenverantwortliches Arbeiten und ein motiviertes Team – in einem Unternehmen, das auf Nachhaltigkeit und Qualität setzt. Sie arbeiten in einer engagierten Gruppe von 9 Mitgliedern, die sich durch Fachwissen, Kreativität und Teamgeist auszeichnet. Hier können Sie Ihre Ideen einbringen und gemeinsam Neues gestalten. An dieser Stelle suchen wir Ihre Unterstützung für folgende Aufgaben: - Entwicklung neuer Naturkosmetikpräparate nach höchsten Naturkosmetik-Standards und internationalen Anforderungen - Weiterentwicklung bestehender Rezepturen im Einklang mit nachhaltigen Leitlinien - Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie Marketing, Herstellung, Einkauf, Kosmetiksicherheit, Controlling und Analytik - Sicherstellung und Weiterentwicklung der Dokumentation gemäß internen und gesetzlichen Vorgaben Profil. Für die hier ausgeschriebene Aufgabe setzen wir voraus: - Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Kosmetiktechnologie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs - Berufserfahrung in der Kosmetikentwicklung und/oder im galenischen Laborbetrieb von Vorteil - Leidenschaft für Naturkosmetik und Freude am Umgang mit natürlichen Inhaltsstoffen - Experimentierfreude, vernetztes Denken sowie gewissenhafte und selbstständige Arbeitsweise Unser Angebot. Als Mitglied unserer Arbeitsgemeinschaft wirtschaften Sie nicht für Inhaberinnen oder Aktionäre. Wir teilen mit allen Mitarbeitenden, was am Ende des Jahres nicht für die Entwicklung der Firma benötigt wird. Darüber hinaus bieten wir Ihnen: - eine wertschätzende Unternehmenskultur - Möglichkeit zum mobilen Arbeiten (bis zu 40% der vertraglichen Arbeitszeit) - 30 Tage Urlaub - umweltfreundliche Angebote, zum Beispiel 100 %-ige Kostenübernahme bei Anreise mit öffentlichen Verkehrsmitteln, JobRad-Leasing, Lademöglichkeiten für E-Autos, Fahrradhelme für alle Mitarbeitenden, Radservice - Veranstaltungs- und Weiterbildungsangebote (Ausflüge, Symposien, kulturelle Angebote wie Konzerte u. v. m.) - Kauf von Dr. Hauschka Produkten zu Sonderkonditionen - Ermäßigungen auf WALA Arzneimittel in ausgewählten Apotheken - Möglichkeit der Unterstützung für Schule und Kinderbetreuung - frische Küche mit mindestens 70 % Bioanteil - Möglichkeit zur Teilnahme an Ernten im Heilpflanzengarten oder auf unserem Demeter-Bauernhof - betriebliche Altersvorsorge Bitte reichen Sie Ihre Bewerbung online über unser Bewerbungsformular ein. Der Umwelt zuliebe wollen wir auf postalische Bewerbungen verzichten. Wir begrüßen Ihre Bewerbung, unabhängig von Foto und Familienstand und ungeachtet Ihrer Nationalität, Ihrer kulturellen, ethnischen oder sozialen Herkunft, Ihrer sexuellen Orientierung, Ihres Geschlechts, Ihres Alters oder einer Beeinträchtigung. Bei gleicher Eignung und Qualifikation werden Bewerbungen von Menschen mit anerkannter Schwerbehinderung besonders berücksichtigt. WALA Heilmittel GmbH Frau Sophie Braun

WIR HELFEN ZU HEILEN |CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community. Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion. Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen. Ihr Beitrag zum Erfolg - Regelmäßige Überprüfung und Anpassung des QS-Systems in der Produktion und Qualitätskontrolle an den neuesten Stand von Wissenschaft und Technik - Erstellung, Genehmigung und Archivierung von GMP-Dokumenten im Bereich der Qualitätssicherung - Unterstützung der Produktion, der Qualitätskontrolle und des Vertriebs bei der Erstellung von GMP-Dokumenten - Schulung von Mitarbeitern - Vor- und Nachbereitungen von Behördeninspektionen - Durchführung von Selbstinspektionen sowie Audits bei Lohnherstellern, Lieferanten und Auftragslaboren gemäß GMP - Sicherstellung, dass Qualitätsprobleme umfassend dokumentiert, untersucht und gelöst werden (Änderungskontrolle, Abweichungen, Umgang mit OOS und OOT) Das qualifiziert Sie - Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eine vergleichbare Ausbildung im naturwissenschaftlich-technischen Bereich - Berufserfahrung in der Qualitätssicherung eines GMP-Betriebes sowie erste Erfahrungen im Bereich Audit und Inspektionen sind wünschenswert - Sehr gute deutsch (min. B2-Level) und englisch Kenntnisse in Wort und Schrift - Selbstständige, sorgfältige und gut strukturierte Arbeitsweise - Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft und ein hohes Maß an Zuverlässigkeit Freuen Sie sich auf - **Flexibilität: **Gestaltung der Arbeitszeit durch mobiles Arbeiten, flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance  - **Familienfreundlichkeit: **Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit  - **Vergütungspaket: **Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket  - **Urlaubs- und Erholungszeit: **30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken  - Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz - **Stabilität & Perspektive: **Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten  - **Gesundheitsförderung: **betriebliches Gesundheitsmanagement mit CampusVital Card, Gesundheitstagen und Aktionen wie "Fit und aktiv in den Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen  - Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen für E-Autos und die Möglichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus für eine nachhaltige Mobilität Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsaudit, Qualitätsmanagement, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung

QC Lab Team Supervisor (m/w/d) – Pharmazeutische Qualitätskontrolle Als regionaler Personaldienstleister mit langjähriger Erfahrung unterstützt BS-Wutow Sie persönlich bei Ihrem nächsten Karriereschritt. Wir sind bestens mit führenden Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet vernetzt und setzen uns dafür ein, dass Sie die Position finden, die wirklich zu Ihnen passt. Profitieren Sie von unserer individuellen Betreuung und unserem direkten Draht zu den Entscheidungsträgern. Für ein renommiertes Pharmaunternehmen suchen wir ab dem 01.12.2025 einen engagierten QC Lab Team Supervisor (m/w/d) in Vollzeit (37,5 Std./Woche). Das bieten wir Ihnen: - Übernahmechance in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis bei einem etablierten Pharmaunternehmen - Verantwortungsvolle Position mit Gestaltungsspielraum in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle - Arbeit nach höchsten GMP-Standards in einem modernen Laborumfeld - Persönliche Betreuung durch Ihren festen Ansprechpartner bei BS-Wutow - Direkte Vermittlung ohne Umwege – Ihre Bewerbung landet sofort bei den Entscheidungsträgern Ihre Aufgaben: - Sicherstellung der termingerechten Durchführung und GMP-konformen Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte - Implementierung und Betreuung von Qualitätssicherungssystemen (OOS/OOT, Change Controls, Deviations, Failure Investigation) - Fachliche Unterstützung bei Behördeninspektionen und internen Qualitätsaudits - Pflege und Genehmigung von Probenahmeplänen, Prüfmethoden und Prüfspezifikationen - Planung, Koordination und Auswertung von Validierungs- und Transferstudien - Umsetzung und Überwachung der Vorgaben zur Datenintegrität - Erstellung der jährlichen Produktbewertung sowie Bearbeitung von Reklamationen - Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams Das bringen Sie mit: - Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor, Diplom oder Master) – beispielsweise als Chemiker (m/w/d), Biologe (m/w/d), Pharmazeut (m/w/d) oder in verwandten Fachrichtungen - Fundierte GMP-Kenntnisse und idealerweise erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle - Erste Personalerfahrung oder die Motivation, Führungsverantwortung zu übernehmen - Eigenständige, proaktive und pflichtbewusste Arbeitsweise mit ausgeprägtem Verantwortungsbewusstsein - Schnelle Auffassungsgabe und hohe Leistungsbereitschaft - Sicherer Umgang mit MS Office - Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ihr Weg zu uns: Bewerben Sie sich unkompliziert – ohne Anschreiben. Wir melden uns innerhalb von 24 Stunden bei Ihnen und besprechen gemeinsam die nächsten Schritte. Ihre Bewerbung behandeln wir selbstverständlich vertraulich. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Microsoft Office Zwingend erforderlich: GMP (Good Manufacturing Practice)

Die DEKRA Arbeit GmbH gehört als Teil der DEKRA SE zu den Top 10 Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten wachsenden Personaldienstleistern in Europa. An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit, dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch heute. Für unseren Kunden in Dessau-Roßlau suchen wir einen engagierten Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Servicetechnik, der das Team unterstützt.  In dieser spannenden Rolle tragen Sie zur Verbesserung von medizinischen und pharmazeutischen Dienstleistungen bei und arbeiten an innovativen Lösungen in der Biotechnologie.   Das sind Ihre Aufgaben: - Durchführung der Qualitätssicherung, Sichtkontrolle von Impfstoffen und anschließender Dokumentation. - Bereitstellung von Verpackungsmaterial, Ausgangsmaterial und Hilfsstoffe für die Impfstoffabfüllung. - Bereitstellung von abgefülltem Transportgut und Erfassung der Warenbewegungen im SAP-System. - Abholung von Abfallstoffen aus den Produktionsbereichen. - Reinigungs- und Desinfektionsmaßnahmen im Rahmen der entsprechenden Tätigkeiten.   Das bringen Sie mit: - Erste Erfahrungen im Betrieb und der Bedienung von pharmazeutischen Anlagen sind wünschenswert. - Eine abgeschlossene zweijährige Berufsausbildung im technischen Bereich wäre von Vorteil. - Kenntnisse über Sterilisations- und Reinigungsverfahren in der pharmazeutischen Industrie. - Erfahrung in der Organisation von Arbeitsabläufen in einem Produktionsbetrieb. - Bereitschaft zum Arbeiten im Reinraum sowie im Schichtsystem.   Das bieten wir: - Einen unbefristeten Arbeitsvertrag mit langfristigen Einsätzen. - Eine attraktive, Ihren Qualifikationen und Erfahrung entsprechende Vergütung. - Sie erhalten zusätzlich Urlaubs- und Weihnachtsgeld. - Sie erhalten bis zu 30 Tagen Urlaub. - Prämien für Kollegen-werben-Kollegen. - Wir sind Ihre Eintrittskarte für die TOP-Arbeitgeber in der Region. - Mitarbeiterrabatte bei ausgewählten Produktherstellern. - Und das war noch nicht alles-Sie erhalten viele weitere, starke Benefits!   Neugierig geworden?                                                                         Falls Sie sich direkt bewerben möchten, so können Sie uns gerne Ihren Lebenslauf per E-Mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene online-Bewerbung zukommen lassen. Bei der online-Bewerbung können Sie nach Eingabe Ihrer Kontaktdaten Ihren Lebenslauf „hochladen“. Wir freuen uns auf Sie!       

Mitarbeiter*in im Bereich Formgebung, Granulierung (alle Geschlechter) Sie bedienen komplexe computergesteuerte Anlagensysteme (Wirbelschichtgranulationsanlagen, Containermischer, Reinigungsanlagen) unter Hilfe von Prozesssteuerungstechnik Sie wenden hausinterne Software an Sie sichern den technologischen Herstellungsablauf entsprechend festgelegter Standardarbeitsanweisungen sowie nach aktuell gültigen GMP-Richtlinien ab Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten GMP-gerecht Sie führen Anlagen- und Raumreinigungen gemäß Standardarbeitsanweisung durch Sie sind verantwortlich für die Teildemontage von Anlagen und Anlagenteilen Sie erkennen und beurteilen die Schwere von Störungen; eigene Beseitigung von Störungen bzw. Beauftragung der verantwortlichen Bereiche Sie führen Einwaagen der Rohstoffe mittels komplexer computergestützter Wägesysteme durch, unter Beachtung qualitätssichernder Maßnahmen Sie achten stets auf die Einhaltung vorgegebener Standards Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakantin (w/m/d) oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Pharmazie, Chemie oder Lebensmittelindustrie Sie besitzen GMP-Kenntnisse und/oder Berufserfahrung im Hygienebereich Sie haben ein gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsmaschinen und verfügen über Grundkenntnisse in PC- und Softwareanwendungen Sie haben die Fähigkeit, komplexe Abläufe und Zusammenhänge zu erfassen Ihre Arbeitsweise ist zielorientiert, systematisch und verantwortungsbewusst und Sie zeichnen sich durch ein hohes Qualitäts- und Kostenbewusstsein aus Sie bringen ein hohes Maß an Selbstständigkeit, Zuverlässigkeit, Eigeninitiative, Flexibilität und Teamfähigkeit mit Sie verfügen über gute Kooperations- und Kommunikationsfähigkeiten und arbeiten gern im Team Sie sind bereit, in Schichten zu arbeiten Ihre Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind sehr gut Bei Bayer sind wir Visionärinnen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben.

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben. Schichtkoordinator*in (alle Geschlechter) Die Stelle ist auf zwei Jahre befristet, mit Aussicht auf eine spätere Entfristung. Die Befristung entfällt bei einer Stellenbesetzung durch einen internen, unbefristeten Mitarbeiter*in (w/m/d). Bitte nutzen Sie für Ihre Bewerbung ausschließlich das interne Jobboard über die Kachel Performance & Development in MyServices. Standort: Deutschland : Thüringen : Weimar Division: Pharmaceuticals Referenzcode: 842402 Sie sind verantwortlich für die sichere, qualitativ hochwertige, termingerechte sowie effiziente Produktion an den Verpackungslinien im Rahmen des 3-Fach-Schichtsystems Sie sind erster Ansprechpartner und Eskalationsstufe auf Schicht bei Problemen und Qualitätsentscheidungen Sie koordinieren den effizienten Mitarbeitereinsatz auf Schicht nach Prioritätenliste und Qualifikationsmatrix Sie übernehmen die Belehrung und Einweisung neuer Mitarbeiter, Auszubildender und Aushilfen sowie die Schulung / Unterweisung hinsichtlich GMP-, HSE- und Prozessstandards Sie bereiten die Chargen- und Auftragswechsel vor, führen das Review der Chargenprotokolle durch und geben diese an QA ab Sie nehmen die Einstufung von Qualitätsmängeln vor und legen Maßnahmen zur Sicherung der Qualität fest und setzen diese um Sie legen Abweichungen, Packmittelbeanstandungen, Z-Meldungen und A3R an und bearbeiten diese Sie führen qualitätssichernde Maßnahmen wie Tiefenprüfung, Validierungsbewertung und monatliche Waagenüberprüfung durch Sie haben eine abgeschlossene 3,5-jährige Berufsausbildung als Pharmakant*in oder eine vergleichbare pharmazeutische oder technische Ausbildung mit mindestens 2-jähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion (idealerweise Verpackung); eine abgeschlossene Meisterfortbildung ist wünschenswert Sie verfügen über sehr gute theoretische und praktische Kenntnisse der Tätigkeiten und Arbeitsanweisungen in der Verpackung Sie bringen ein tiefgreifendes Verständnis der Hintergründe qualitätssichernder Vorgaben / Maßnahmen mit Sie haben idealerweise Erfahrung in den Methoden des Toyota-Produktionssystems (Lean Production) Sie besitzen gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten sowie die Fähigkeit, Teams zu motivieren und anzuleiten Sie denken lösungsorientiert und sind fähig, flexibel und aktiv bei sich ändernden Bedingungen zu arbeiten Sie sind fähig, in Abstimmung mit den Teams, auf Basis der vorliegenden Erkenntnisse Entscheidungen zu treffen und dabei flexibel in der Entscheidungsfindung unter Betrachtung qualitativer und wirtschaftlicher Risiken Sie sind kontaktfreudig, rücksichtsvoll, sachlich und geduldig im Umgang mit Mitarbeitern, fähig, Wissen weiterzugeben, und konsequent im Durchsetzen von Vereinbarungen. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben. Mitarbeiter*in in der Produktion (alle Geschlechter) Standort: Deutschland : Sachsen-Anhalt : Bitterfeld-Wolfen Division: Consumer Health Referenzcode: 857159 Du bist verantwortlich für das Bedienen, Rüsten und Reinigen mehrerer verfahrenstechnischer Anlagen Du bist für die Durchführung von In-Prozess-Kontrollen, sowie Chargen- und Auftragswechseln verantwortlich Du bedienst das Prozessleitsystem selbständig und bist für die Prozessbeobachtung und -regelung zuständig Du gewährleistest die pharmazeutische Dokumentation für GMP-relevante Dokumente, z. B. Herstellungsprotokolle und Logbücher Du führst Wartungstätigkeiten aus und behebst Fehlfunktionen oder Prozessstörungen verschiedener Teilanlagen Du unterstützt bei der Instandhaltung von Anlagen Die Einarbeitung und Training neuer Mitarbeiter in der Produktion, sowie die Betreuung von Auszubildenden gehören ebenfalls zu Deinen Aufgaben Dich erwartet eine große Abwechslung durch eine Vielzahl unterschiedlicher Anlagen und Technologien Du hast eine erfolgreich abgeschlossene 3-jährige technische Berufsausbildung, z.B. als Pharmakantin, Mechatronikerin, Elektroniker*in oder bringst vergleichbare langjährige Berufserfahrung in der GMP-Produktion mit Du bringst die Bereitschaft zur Schichtarbeit in Teil- und Vollkontimodellen mit Es ist für Dich selbstverständlich, immer weiter zu lernen und Deine Expertise zu erweitern Du bist teamfähig und hilfst Deinem Team, selbstbewusst eigene Entscheidungen zu treffen In der Zusammenarbeit bist du geduldig, vertrauensvoll und optimistisch Es ist dir wichtig, dass sich Andere auf dich verlassen können Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil ab

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben. Mitarbeiter*in in der Produktion (alle Geschlechter) Du bist verantwortlich für das Bedienen, Rüsten und Reinigen mehrerer verfahrenstechnischer Anlagen Du bist für die Durchführung von In-Prozess-Kontrollen, sowie Chargen- und Auftragswechseln verantwortlich Du bedienst das Prozessleitsystem selbständig und bist für die Prozessbeobachtung und -regelung zuständig Du gewährleistest die pharmazeutische Dokumentation für GMP-relevante Dokumente, z. B. Herstellungsprotokolle und Logbücher Du führst Wartungstätigkeiten aus und behebst Fehlfunktionen oder Prozessstörungen verschiedener Teilanlagen Du unterstützt bei der Instandhaltung von Anlagen Das Einarbeiten und Training neuer Mitarbeiter in der Produktion, sowie die Betreuung von Auszubildenden gehören ebenfalls zu Deinen Aufgaben Dich erwartet eine große Abwechslung durch eine Vielzahl unterschiedlicher Anlagen und Technologien Du hast eine erfolgreich abgeschlossene 3-jährige technische Berufsausbildung, z.B. als Pharmakantin, Mechatronikerin, Elektroniker*in oder bringst vergleichbare langjährige Berufserfahrung in der GMP-Produktion mit Du bringst die Bereitschaft zur Schichtarbeit in Teil- und Vollkontimodellen mit Es ist für Dich selbstverständlich, immer weiter zu lernen und Deine Expertise zu erweitern Du bist teamfähig und hilfst Deinem Team, selbstbewusst eigene Entscheidungen zu treffen In der Zusammenarbeit bist du geduldig, vertrauensvoll und optimistisch Es ist dir wichtig, dass sich Andere auf dich verlassen können Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil ab

Wir suchen für unser Fachgebiet SBD 2 "BTC-, ATMP- und IVD-Vigilanz" zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine / einen   Expertin / Experten (m/w/d) Pharmakovigilanz   Wir, das Paul-Ehrlich-Institut,     sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft.   Im Fachgebiet SBD2     wird die Sicherheit von Blutprodukten, Blutkomponenten, Gewebe- und Zellpräparaten (BTC), sowie von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMP) bewertet. Zudem werden hier Vorkommnismeldungen zu In-Vitro-Diagnostik (IVD) der Klasse D bewertet, die unter anderem im Spender-Screening eingesetzt werden.  Ihre Aufgaben Sie bewerten und bearbeiten Verdachtsfälle unerwünschter Reaktionen einschließlich sicherheitsrelevanter Qualitätsdefekte bei Arzneimitteln Auch die Beurteilung periodischer Sicherheitsberichte der Pharmazeutischen Unternehmen gehört zu Ihren Aufgaben Sie identifizieren Risiken und initiieren sowie koordinieren Maßnahmen zu deren Abwehr und Vorsorge Sie erarbeiten wissenschaftliche Konzepte zur Optimierung der Sicherheit biomedizinischer Arzneimittel Sie sind Beraterin / Berater (m/w/d) zur Beurteilung der Unbedenklichkeit von Arzneimitteln in Zulassungs- bzw. Genehmigungsverfahren Sie vertreten das Paul-Ehrlich-Institut in nationalen und internationalen Gremien Unsere Anforderungen Sie haben ein abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder vergleichbar) der Lebens- oder Naturwissenschaften (z. B. (Molekulare) Medizin, Pharmazie, Biochemie, (Human-)Biologie) Eine Promotion oder vergleichbare wissenschaftliche Erfahrung (z. B. Forschungsprojekt) ist wünschenswert  Sie haben Kenntnisse und optimalerweise Berufserfahrung im Bereich regulatorischer Arbeit Sie sind erfahren mit Datenbanken und dem elektronischen Meldeverfahren Sie besitzen sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Arbeitsweise ist von Flexibilität, Eigeninitiative und analytischem Denken geprägt Sie zeigen Durchsetzungsstärke, aber auch Kompromissbereitschaft Sie sind zu gelegentlichen nationalen & internationalen Dienstreisen bereit Bitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine Declaration of Interests gegenüber der EMA sowie eine Erklärung gemäß § 77a AMG abgegeben werden müssen. Unser Angebot ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung.   Das Beschäftigungsverhältnis ist auf drei Jahre befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 14 TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerbende (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, keine Kernarbeitszeiten), hybrides Arbeiten (max. 60% remote), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten. Unser betriebliches Gesundheitsmanagement und die Bezuschussung des Jobtickets runden das Angebot ab.   Für klinisch tätige Ärztinnen und Ärzte (m/w/d) gut zu wissen:   Wir wissen, dass klinisch tätigen Ärztinnen und Ärzten (m/w/d) ein Wechsel aus der klinischen Beschäftigung schwerfallen kann. Um Ihnen den Einstieg am Paul-Ehrlich-Institut zu erleichtern, unterstützen wir klinische Nebentätigkeiten unter Berücksichtigung des gesetzlichen und tariflichen Rahmens. Darüber hinaus genießen Sie weitere Vorteile: Kein Schicht- oder Wochenenddienst Einige Fortbildungsmöglichkeiten sind durch die Hessische Landesärztekammer zur Sammlung von Fortbildungspunkten anerkannt Ihre Bewerbung Ihre aussagekräftige Bewerbung übermitteln Sie bitte bis zum 28.12.2025   ausschließlich über unser Bewerberportal (blauer Button unterhalb der Anzeige) unter Angabe der JobID 1402 .       Fragen zum Bewerbungsverfahren richten Sie bitte karriere@pei.de oder unten genannten Kontakt.   Wir weisen darauf hin, dass das Bundesministerium für Gesundheit im Rahmen seiner aufsichtsrechtlichen Befugnisse im Einzelfall Einblick in Ihre Bewerbungsunterlagen nehmen kann (Art. 6 Abs. 1 Ziff. C DSGVO i. V. m. § 3 Abs. 1 GGO und Art. 65 GG), um eine interessengerechte und zweckmäßige Personalauswahl sicherzustellen. Ihre Daten werden unmittelbar nach Abschluss des Bewerbungsverfahrens gelöscht.

Engagiert in der Forschung. Im Einsatz für Patient*innen. Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Das Ziel unseres Specialty Business ist es, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu schützen, der häufigsten Todesursache in Europa, und den Patienten und Patientinnen, die darunter leiden, zu helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen. Im Bereich Onkologie treiben wir Innovationen bei soliden Tumoren und Blutkrebserkrankungen voran, die auf bahnbrechender Wissenschaft aus unseren eigenen Laboren in Japan basieren. Wir streben danach, eine bessere Zukunft für Menschen mit Krebs und ihren Angehörigen zu schaffen. Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 15 europäischen Ländern und Kanada. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen oder München eine/n engagierte/n Training & Document Specialist (m/w/d) - MAH QA Erstellung und Pflege von Schulungsplänen nach Rücksprache mit den relevanten Fachbereichen und Vorgesetzten. Mitarbeit bei der Entwicklung und Umsetzung von Schulungskonzepten sowohl für die eigene Abteilung als auch für übergeordnete Schulungsthemen, z.B. GMP-Wiederholungsschulungen. Planung und Durchführung von Präsenzschulungen mit Schwerpunkt auf QA- und QM-relevanten Themen zur Sicherstellung der Compliance mit regulatorischen Anforderungen. Erstellung von Berichten und Auswertungen aus den Trainingsdatenbanken zur Überwachung der Schulungsaktivitäten und -erfolge. Anwendersupport und Schulung der Mitarbeiter im Umgang mit den Trainingsdatenbanken sowie Unterstützung bei technischen Fragestellungen. Überwachung und Kontrolle aller QM-relevanten Trainings-, Aus- und Fortbildungsmaßnahmen für Mitarbeiter aller Ebenen innerhalb des Verantwortungsbereichs. Eigenverantwortliche Nachverfolgung und Dokumentation von periodischen Revisionen im Bereich Regional GMP/GDP QA, um die Aktualität und Einhaltung der Vorschriften sicherzustellen. Prüfung und formelle Freigabe von Anweisungen und GxP-Dokumenten inklusive der Durchführung von Gültigkeitsverlängerungen und deren Archivierung gemäß interner Richtlinien und regulatorischer Vorgaben. Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z.B. Pharmakant, Technischer Assistent (TA) oder vergleichbar. Mehrjährige Berufserfahrung in einem GxP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie oder einem vergleichbaren Bereich. Fundierte und detaillierte Kenntnisse der Good Manufacturing Practice (GMP) insbesondere in Bezug auf die beschriebenen Aufgabenbereiche. Ausgeprägte Beharrlichkeit, Durchsetzungsvermögen sowie sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, um sowohl intern als auch im Team erfolgreich zu agieren. Teamfähigkeit und Flexibilität im Umgang mit einem multinationalen und multikulturellen Team. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse zur effektiven Kommunikation in einem internationalen Umfeld. Sicherer Umgang mit den gängigen Software-Applikationen wie MS Office (Word, Excel, PowerPoint). Grundkenntnisse im Umgang mit elektronischen Dokumentenmanagement- und Trainingsmanagementsystemen (z.B. ComplianceWire, Veeva QualityDocs) sind wünschenswert. Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden