Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen Mechatroniker (m/w/d) in der Produktion am Standort Halberstadt Ihre Aufgaben: - selbstständige Einricht-, Justier-, Wartungs- und Instandhaltungsaufgaben an der Produktionsanlagen-, Automatisierungs-, Maschinen- und Gebäudetechnik - Abarbeitung von Projektaufgaben im gesamten Fertigungsbereich - Vorbereitung der Ersatzteilbeschaffung - Fehlersuche, Unterstützung des externen Wartungspersonals und Sicherstellung der Arbeitssicherheit - Unterstützung der Produktionsdurchführung - Durchführung von wiederkehrenden Pflege- und Prüfaufgaben an Vorrichtungen und Hilfmitteln nach Vorgabe Ihr Profil: - eine abgeschlossene Ausbildung zum Mechatroniker oder Industriemechaniker - Alternativ eine mehrjährige, einschlägige Berufserfahrung und gefestigte Kenntnisse im Bereich der industriellen Instandhaltung und Produktion - eine selbstständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise - ein hohes Maß an Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft und Belastbarkeit - Eine Fahrerlaubnis PKW (Klasse B) - Bereitschaft zur Arbeitszeitflexibilität im Rahmen von Tagschichten Das erwartet Sie: - ein abwechslungsreiches und interessantes Aufgabengebiet in einem modernen, sich weiter entickelndem Umfeld mit einer Vielzahl von Bearbeitungsverfahren von Kunststoffen - Eine langfristige Perspektive in einem am Markt etablierten Unternehmen - ein vertrauensvolles Arbeitsklima und flache Hierarchien, Getränke zur freien Verfügung, Physiotherapieangebote sowie Zahlung eines Gesundheitsbonus Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Maschinentechnik Erweiterte Kenntnisse: Mechatronik, Wartung, Reparatur, Instandhaltung

Hochdosierte Karrierechancen bei Arevipharma Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen engagierten Controller (m/w/d), der mit analytischem Weitblick und Zahlenaffinität die wirtschaftliche Steuerung unseres Unternehmens unterstützt. Mit Deinem analytischen Blick und Deinem Gespür für Zusammenhänge schaffst Du Transparenz und unterstützt nachhaltige unternehmerische Entscheidungen. Was Dich bei uns erwartet: - Planung, Steuerung und Kontrolle betrieblicher Leistungsprozesse - Analyse, Kontrolle und Bewertung betriebswirtschaftlicher Kennzahlen - Mitwirkung bei Monats-, Quartals- und Jahresabschlüssen - Erstellung interner Reports zu Bilanz und GuV - Unternehmensplanung, Forecasts und Budgetierung - Kosten- und Leistungsüberwachung inkl. Abweichungsanalysen - Wirtschaftlichkeits- und Investitionsrechnungen - Fördermittelmanagement - Projektcontrolling - Optimierung und Weiterentwicklung von Controlling-Prozessen Das bringst Du mit: - Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Fachhochschulstudium, z. B. Diplom (FH/BA), Bachelor (FH/BA oder Universität), Fachwirt (VWA/BA) oder eine vergleichbare Qualifikation - Erforderliche fachspezifische Berufserfahrung: mindestens 3 Jahre - Deutschkenntnisse auf mindestens C1-Niveau - Sehr gute EDV-Kenntnisse (Excel, ERP-Software SAP) Deine Benefits bei Arevipharma - Urlaubs & Weihnachtsgeld: Neben einem Mindestbetrag als Urlaubs- und Weihnachtsgeld, gibt es eine Beteiligung am Unternehmenserfolg. - Weiterbildung: Individuelle Angebote zur Unterstützung Deiner Karriere. - Kita Zuschuss: Bis zu 100€ Kita-Zuschuss pro Kind. - Job Ticket und Job Rad als Unterstützung für Deine Mobilität. - Tarifliche Altersvorsorge: Betriebliche Altersvorsorge als ein wichtiger Baustein für Deine private Altersvorsorge. - Wohlfühlen bei Arevi: Bei uns erwarten Dich kostenlose Getränke und frisches Obst, regelmäßige Teamevents und einmal im Monat die Möglichkeit zur mobilen Massage. Du hast Fragen? Wir sind für dich da. Melde Dich ganz unkompliziert bei unserem Personalteam und wir beantworten Deine Anliegen so schnell wie möglich. - Victoria Porst - Personalreferentin - +49 (0) 351 8314-1184 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Controlling, Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Investitionsplanung, Wirtschaftlichkeitsberechnung, SAP ERP

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. Your role: We love consulting! Do you? As the company's internal consultancy, we tackle strategic projects across Healthcare, Life Science, Electronics, and Enabling Functions. Our diverse team of around 75 colleagues brings expertise from top-tier external consultancies, major industry players, and top academic institutions. With offices in Darmstadt (HQ), the Greater Boston Area (USA), and Singapore, we deliver high-impact projects to the company's most critical business challenges. Working directly with senior management, we lead local, regional, and global initiatives that drive organizational success. Beyond providing consulting services, we serve as a talent incubator for our company, with a considerable number of colleagues transitioning into key leadership or expert roles throughout the organization every year. Combining both, business consulting and people development, we contribute to the company's success and accelerate your career! You will work as part of project teams, providing business consulting for strategy development, commercial excellence, and operations, before transitioning to the next exciting career step within our company after approximately 2-4 years. As a colleague and trusted partner, you support projects from design to implementation, inspiring change throughout the organization. You own projects end-to-end, handling interactions with internal clients and guiding project teams in flat team structures. As Data & AI are key drivers of innovation and performance at our company, you proactively identify and apply Data & AI opportunities in your projects. In this role, you especially drive commercial success across our organization by bringing expertise in key areas of commercial strategy: from go-to-market design, marketing strategy and branding, to pricing, portfolio management, market access, and other domains. Exemplary projects, which our Inhouse Consulting supported in the past include: brand portfolio strategy in one business sector, business unit e-Commerce strategy, market access strategy for a pipeline asset, digitally enabled pricing optimization across one business sector. While leading commercial projects end-to-end and contributing to the company's long-term growth, you will also have the opportunity to explore projects beyond this focus. Our approach differs from external consulting. We offer: Empowerment : You own your projects from proposal development to steering committee presentations, and project closure. Project assignments are matched with your individual development goals and reflect your level of seniority. You will be able to directly experience the impact your work has on our business and patients worldwide. Career development : Your leadership in challenging consulting projects will give you high visibility across our business sectors, allowing you to cultivate a deep internal network and ultimately positioning you for a successful transition into your next chapter within our company. While advancing your own professional growth, you simultaneously invest in mentoring and developing junior colleagues. Flexibility of work : You will experience our high-impact culture with less business travel and more flexible work arrangements than in external consulting. Moreover, we run a hybrid workplace approach with a healthy mix of remote work and office presence. Who you are: - Master’s degree in natural sciences, engineering, or business. PhD or MBA is a plus - Work experience of 2-5 years in management consulting with a focus on commercial strategy aspects, such as marketing, sales, or comparable. Industry-related experience in pharma, biotech, chemistry, semiconductor solutions or similar is desirable - Strong track record of leading projects across multiple functional areas with exposure to different hierarchical levels. More extensive leadership experience is a plus - Practical experience in applying Data & AI to solve business challenges, and the passion to continue developing skills in this field - Excellent communication and presentation skills, creativity, analytical strength, and strategic thinking - Proactive, self-motivated work approach with a passion for working in teams - Proficiency in English and preferably also in German - Willingness to relocate to Rhine-Main-Area (e.g., Darmstadt, Frankfurt) to allow for regular office presence (2-3 days per week) for close collaboration and network building What we offer:We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We celebrate all dimensions of diversity and believe that it drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of our diverse team!

Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Gemeinsam für Patienten wollen wir in unserem Unternehmensbereich Healthcare dazu beitragen, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern – das ist unser Daseinszweck. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in Therapiegebieten wie der Onkologie, Neurologie und Fruchtbarkeit. Unsere Teams auf 6 Kontinenten arbeiten mit Leidenschaft und unablässiger Neugier zusammen, um Patientinnen und Patienten in jeder Lebensphase zu unterstützen. Verstärken Sie unser Healthcare-Team und werden Sie Teil einer vielfältigen, integrativen und flexiblen Arbeitskultur und profitieren Sie von hervorragenden Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung sowie internationalen Karrierechancen. Ihre Rolle: In dieser Position unterstützen Sie (m/w/d) den reibungslosen Laborbetrieb durch Reinigungs-, Aufbereitungs- und Entsorgungsarbeiten gemäß geltenden Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsrichtlinien. Sie reinigen Laborräume, Geräte und Laborwaren, bedienen Autoklaven und qualifizierte Spülmaschinen und übernehmen zugehörige Tests inklusive Dokumentation. Zudem stellen Sie (m/w/d) Materialien bereit, entsorgen Abfälle fachgerecht und unterstützen Laborteams bei einfachen Vorbereitungstätigkeiten nach Anweisung. Bei technischen Störungen koordinieren Sie (m/w/d) die Kommunikation mit zuständigen Stellen. Darüber hinaus wirken Sie (m/w/d) an Ordnung, Materialfluss und kontinuierlicher Verbesserung im Laborumfeld mit. Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet. Wer Sie sind: - Erfahrung im Laborumfeld - Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit chemischen Substanzen sowie Gefahrstoffen; sicherer Umgang mit Sicherheitsvorkehrungen - Kenntnisse zu Hygiene-, Sicherheits- und GMP-Richtlinien - Erfahrungen mit Autoklaven sowie Autoklaven- und S2-Abfällen - Kenntnisse in Durchführungen von Autoklavtests (Sterilitätstests) inkl. Vorbereitung und Pflege der relevanten Dokumentation - Koordination von Terminen mit der Qualitätskontrolle sowie anschließende Lieferung/Übergabe der Messampullen - Sorgfältige, zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise - Teamfähig und serviceorientiert im Umgang mit Laborteams - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit digitalen Arbeitsmitteln (Laptop, Tablet) für die Checklisten, Dokumentation, Ticket-/Meldesysteme, E‑Learnings sowie  ATS, MilliQ-System Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Sachbearbeiter (m/w/d) für die Transportlogistik und Versandabwicklung Hochdosierte Karrierechancen bei Arevipharma Als mittelständisches Unternehmen mit rund 200 Mitarbeitern in Radebeul entwickeln und produzieren wir Wirkstoffe, die das Gesundheitssystem von morgen mitgestalten. Werde Teil unseres Teams und hilf dabei, die globale pharmazeutische Versorgung von Millionen Patienten sicherzustellen. Dich erwarten eine überdurchschnittliche Bezahlung, attraktive Benefits und ein wertschätzendes Umfeld. Für unser Logistik-Team im Warenausgang suchen wir einen Sachbearbeiter (m/w/d) für die Transportlogistik und Versandabwicklung. Du arbeitest eigenständig und lösungsorientiert, bist kommunikationsstark, belastbar und ein echter Teamplayer? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung! Was Dich bei uns erwartet: - Planung und Durchführung der Versandabwicklung in enger Abstimmung mit der Vertriebsabteilung: - Kommissionierung und transportsicheres Verpacken (Palettieren) von Aufträgen - Erstellung und Anbringung der Versandetikettierung und ggf. Gefahrgutkennzeichnung - Planung und Durchführung der Transportlogistik in enger Abstimmung mit der Vertriebsabteilung: - Disponieren und Nachverfolgen der Warenlieferungen in Zusammenarbeit mit unseren Logistikpartnern unter den Aspekten des Gefahrgutrechts und GMP / GDP - Erledigung der Zollformalitäten - Erstellen der Transportdokumente (z. B. Packlisten, CMR, Gefahrgutdokumente etc.) - Bewertung und (Re-) Qualifizierung von Logistikpartnern - Lagerverwaltung: - Ein- und Auslagerung von Packmitteln, Zwischen- und Endprodukten - Überwachung der Lagerbedingungen - Übernahme der Gefahrgutbeauftragung: - Umsetzung und Überwachung der gefahrgutrechtlichen Bestimmungen - Durchführung von Gefahrguteinstufungen und Schulungen - Erstellung der Gefahrgutdokumentation (Waren, Abfälle) und des Jahresberichts - SAP-Bestandsführung und Stammdatenpflege  - Unterstützung beim Führen und Pflegen von Aufzeichnungen nach §17 BtMG - Mitwirkung bei Kundenreklamationen, Schadens- und Abweichungsmeldungen und Audits - Dokumentation der durchgeführten Arbeiten unter GMP / GDP Das bringst Du mit: - Fachbezogene Berufsausbildung aus dem Handels-, Speditions- oder Logistikbereich - Fundierte Kenntnisse im Handels-, Zoll- und Transportrecht - Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit SAP-ERP und MS Office - Wünschenswert: Nachweis einer Zuverlässigkeitsüberprüfung gemäß § 7 Luftsicherheitsgesetz oder die Bereitschaft, eine entsprechende Überprüfung durchführen zu lassen. Deine Benefits bei Arevipharma - Urlaubs & Weihnachtsgeld: Neben einem Mindestbetrag als Urlaubs- und Weihnachtsgeld, gibt es eine Beteiligung am Unternehmenserfolg. - Weiterbildung: Individuelle Angebote zur Unterstützung Deiner Karriere. - Kita Zuschuss: Bis zu 100€ Kita-Zuschuss pro Kind. - Job Ticket und Job Rad als Unterstützung für Deine Mobilität. - Tarifliche Altersvorsorge: Betriebliche Altersvorsorge als ein wichtiger Baustein für Deine private Altersvorsorge. - Wohlfühlen bei Arevi: Bei uns erwarten Dich kostenlose Getränke und frisches Obst, regelmäßige Teamevents und einmal im Monat die Möglichkeit zur mobilen Massage. Du hast Fragen? Wir sind für Dich da. Melde Dich ganz unkompliziert bei unserem Personalteam und wir beantworten Deine Anliegen so schnell wie möglich. - Victoria Porst - Personalreferentin - +49 (0) 351 8314-1184 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP) Erweiterte Kenntnisse: Zollvorschriften, Zollabwicklung, SAP ERP, Speditions-, Lieferverkehr, E-Mail-Programm Outlook (MS Office), Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Textverarbeitung Word (MS Office), Stammdatenpflege, Fremdsprachenkorrespondenz, Transportlogistik, Logistik

Das sind wir: Bei Arevipharma arbeiten Menschen, die Leidenschaft für Industrie, Chemie, Wissenschaft, Qualität und Teamgeist verbindet. Unsere Bereiche Produktion & Technik, Entwicklung, Quality und Verwaltung arbeiten täglich eng zusammen, um unseren weltweiten Pharmakunden hochwertige Produkte zur Verfügung zu stellen. Seit über 150 Jahren werden bei uns am Standort Wirkstoffe produziert – ein Erbe, das wir voller Verantwortung in die Zukunft tragen. Du bist fit im Umgang mit chemischen Anlagen und hast Spaß an Fehlerbehebung? Werde Teil unseres Teams als Chemikant (m/w/d) und produziere Wirkstoffe auf höchstem Niveau! Was Dich bei uns erwartet: - Einstellung, Überwachung und Kontrolle komplexer chemischer Prozesse - Aktive Lösungssuche und Fehlerbehebung bei Anlagenstörungen und Abweichungen in den Synthesen - Montage und Demontage von Anlagenteilen und Produktionslinien - Wartung, Pflege und Reinigung von Anlagen, Maschinen und Equipment - Hohe Achtsamkeit in Bezug auf Qualität gemäß den strengen GMP-Richtlinien der Pharmaindustrie Das bringst Du mit: - Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant, Fachkraft für Chemie o. ä. - Gutes technisches Verständnis für komplexe chemische Produktionsanlagen - Deutschkenntnisse mindestens auf B2-Niveau - Bereitschaft, in vollkontinuierlichen Schichten zu arbeiten - Du arbeitest motiviert und bringst Dich als Teamplayer ein Deine Benefits bei Arevipharma - Urlaubs & Weihnachtsgeld: Neben einem Mindestbetrag als Urlaubs- und Weihnachtsgeld, gibt es eine Beteiligung am Unternehmenserfolg - Weiterbildung: Individuelle Angebote zur Unterstützung Deiner Karriere - Kita Zuschuss: Bis zu 100€ Kita-Zuschuss pro Kind - Job Ticket und Job Rad als Unterstützung für Deine Mobilität - Tarifliche Altersvorsorge: Betriebliche Altersvorsorge als ein wichtiger Baustein für Deine private Altersvorsorge - Wohlfühlen bei Arevi: Bei uns erwarten Dich kostenlose Getränke und frisches Obst, regelmäßige Teamevents und einmal im Monat die Möglichkeit zur mobilen Massage Du hast Fragen? Wir sind für Dich da. Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann bewirb Dich schnell und unkompliziert über unser Online-Formular. Wir freuen uns darauf, von Dir zu hören! - Victoria Porst - Personalreferentin - +49 (0) 351 8314-1184 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung

Intégré(e) au sein de notre laboratoire et Rattaché(e) au CUSTOM.RATTACHEMENT.HIERARCHIQUE, vous serez en charge des analyses physico-chimiques sur les produits finis (PF) : * Réalisation d'analyses de routine : pH, viscosité, potentiométrie, PAMAS, etc. Analyses chromatographiques HPLC via le logiciel Empower * Enregistrement des résultats dans le LIMS (Laboratory Information Management System) * Saisie rigoureuse des données dans les documents analytiques papier ou électroniques * Gestion des déviations et participation aux investigations * Contribution à la gestion de projets transverses liés au laboratoire * Lecture et application des documents associés aux Media Fill Tests (MFT) * Vous disposez d'un Bac+2/3 en chimie ou équivalent (BTS, DUT, Licence Pro) * Votre expérience dans un laboratoire pharmaceutique sera fortement appréciée * Vous maîtrisez les techniques physico-chimiques et de l'HPLC/Empower * Vous avez des connaissances des exigences BPF/GMP et des pratiques documentaires en environnement réglementé * Des qualités comme la rigueur, autonomie, sens de l'organisation et esprit d'équipe sont indispensables pour ce poste

Sous l'autorité du responsable Surveillance, au sein du pôle Surveillance des risques : Participer à l'évaluation du profil de sécurité des produits (médicaments, dispositifs médicaux et compléments alimentaires) et à la gestion des activités de surveillance des risques : -Rapports périodiques actualisés de pharmacovigilance (PSUR/PBRER) : planning, rédaction, suivi et soumission, -Rapports périodiques des rapports de matériovigilance : planning, rédaction, suivi et soumission, -Plans de Gestion de Risques (PGR) : planning, rédaction, suivi et soumission, -Gestion des signaux : détection, analyse et suivi des signaux, -Réponses aux questions et enquêtes des autorités de santé, -Gestion des activités d'évaluation, de suivi de la balance bénéfices/risques et proposition de mesures destinées à garantir la sécurité d'emploi et le bon usage des médicaments, -Gestion, participation et suivi de la maintenance des documents de sécurité de référence : RCP (Résumé des Caractéristiques des Produits), CCDS/RSI (Company Core Data Sheet/Reference Safety Information), -Diffusion et échange des informations de pharmacovigilance, nutrivigilance et de matériovigilance auprès des partenaires. Collaborer au système de qualité de la Vigilance : -Suivi de la réglementation Européenne et des autres régions où la compagnie opère. -Gestion des aspects de compliance pour une amélioration des activités de Surveillance, développer des outils de suivi et indicateurs appropriés, en étroite collaboration avec les partenaires internes et externes, conformément à la réglementation en vigueur. -Rédiger, déployer, suivre, maintenir les procédures opératoires nécessaires en pharmacovigilance, nutrivigilance et matériovigilance. Profil : Étudiant(e) en 6ᵉ année de pharmacie ou M2 en vigilance/pharmacovigilance, motivé(e) et idéalement déjà expérimenté(e) en PV. À l'aise avec le Pack Office et un excellent anglais, vous savez organiser, prioriser et communiquer avec impact. Créatif(ve), autonome et proactif(ve), vous évoluez facilement dans un environnement professionnel. AUTRES INFORMATIONS : Type de contrat : apprentissage / professionnalisation Site de rattachement : Gentilly (accessible ligne 4, Rer B, Tram T3a) Prise de fonction souhaitée : 1er septembre 2026 Avantages : I/P, télétravail, participation aux frais de transport (70%), œuvres sociales, ... Poste ouvert aux personnes en situation de handicap

CARISTE (H/F) Contrat : CDI Organisation temps de travail : 2*8 Localisation : Saint-Fons (69) Dans le cadre d'une création de poste nous recherchons un(e) CARISTE (H/F) : Vous intégrez une équipe de collaborateurs/managers dans le respect des principes d'action de la Charte Manager Aguettant et mettez en œuvre les activités suivantes : 1. Effectuer la mise en stock - Vérifier la conformité des produits en termes de qualité, quantité, fournisseur, palettisation. - Effectuer la mise en stock des palettes de produits finis et/ou de matières premières. Procéder à leur enregistrement informatique.- Acheminer les palettes de la zone de réception vers la zone de stockage intermédiaire après contrôle. - Repalettiser au besoin les produits finis ou les marchandises en vue d'être stockés 2. Effectuer les sorties de marchandises - Identifier les palettes afin de les acheminer, soit vers la zone d'expédition soit vers la zone de picking.- Identifier et acheminer les palettes en sortie en fonction de leur destination. - Effectuer les sorties directes et les réapprovisionnements vers les bases de picking. - Assurer les transferts de stock pour les produits expédiés sur les zones spécifiques. 3. Vérifier la qualité des marchandises - Effectuer tout prélèvement dans le magasin pour le contrôle qualité, l'assurance qualité, la production ou la R&D.- Effectuer des prélèvements sur livraison de produits finis ou marchandises. 4. Contribuer à assurer la traçabilité et la qualité optimales des préparations - Travailler dans le respect strict des règles d'hygiène et de sécurité, des procédures et modes opératoires en vigueur.- Se conformer aux Bonnes Pratiques de Distribution (BPD) et au règlement intérieur, en ayant le souci de la productivité et de la qualité attendues.- Prévenir son responsable hiérarchique en cas de doute sur la qualité d'un produit. Se soucier du respect de l'intégrité du produit et de l'aspect commercial de son emballage. Informer des casses, des manquants, ... Réaliser des inventaires tournants. Participer à l'inventaire annuel. 5. Garantir la bonne organisation du poste de travail - Maintenir son matériel de préparation de commande et son environnement aux niveaux de propreté et de rangement requis. Diplômé(e) d'un BEP/CAP, vous justifiez d'une première expérience en entrepôt logistique et la conduite de chariot catégorie 1,3,5,6. Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Vous aurez pour mission de : Assurer le support et l'administration du LIMS (Laboratory Information Management System) sur le site en tant que référent technique du site : * Assurer la mise à jour de la documentation liée au LIMS et à la validation du système selon les exigences de l'AQ * Assurer le support fonctionnel pour l'application LIMS supporté par la DSI * Etre garant des accès LIMS * Gérer les anomalies, les non-conformités, les modifications et amélioration suite à des CAPA, Change Control pour l'application LIMS * Assurer la formation du personnel auprès du personnel nécessitant un accès LIMS * Participer aux projets LIMS du site et du Groupe * Participer aux audits externes et internes concernant le LIMS et en assurer, proposer et mettre en place des axes d'amélioration Assurer la diffusion documentaire via notre logiciel de gestion électronique documentaire (GED) pour la partie laboratoire de contrôle Qualité Vérifier les données brutes de contrôle de chaque dossier avant acceptation (dossier MP/PF), planifier la vérification et s'assurer de la qualité de celle-ci Classer et archiver les MP libérées * Vous disposez d'un Bac+2 en chimie et justifiez d'une expérience de 2 ans minimum en laboratoire au sein d'une industrie pharmaceutique ou dans le domaine de la chimie. * Vous avez déjà travaillé avec un système informatisé de gestion des informations de laboratoire * Vous avez des connaissances analytiques solides permettant d'occuper le poste