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Vous serez Opérateur polyvalent logistique (H/F) en charge de réaliser les processus de préparation et de distribution des commandes. Les missions de l'Opérateur logistique (H/F) peuvent être différentes selon le secteur d'affectation. Vous pouvez être amené à effectuer les tâches suivantes, dans le respect des procédures et modes opératoires : - Réception des produits, et gestion administrative associée - Déchargement, tri et rangement des produits - Mise en stock - Préparation de commandes - Expédition des commandes - Etiquetage des produits et opérations de traçabilité - Gestion des retours de produits Vous devrez également assurer la mise en œuvre et le respect des procédures qualité et sécurité. Profil recherché : Avoir les CACES 1-3-5 ou une expérience significative en logistique.

Descriptif du poste:   Nous recherchons un.e Chargé.e des Opérations Cliniques pour un CDD de 6 mois à compter de septembre 2026 pour la mise en place et la gestion des tests cliniques et consommateurs pour l'ensemble de nos marques. Rattaché.e au Responsable des Opérations Cliniques, vos missions principales seront :   * d'assurer le bon déroulement des projets dédiés aux produits finis dermo-cosmétiques, aux actifs cosmétiques et aux nutraceutiques/compléments alimentaires dont vous aurez la charge en coordination avec votre manager, dans le respect des timings et des coûts, * d'assurer un reporting régulier en étant force de proposition, * de gérer la mise en place des tests (assimilation des besoins, construction du cahier des charges, rédaction du synopsis d'étude, évaluations des besoins en produits, consolidation du protocole et suivi d'étude), * de gérer les résultats (analyse et validation, partage et présentation aux parties prenantes, rédaction de la fiche de synthèse), * d'être support au développement et à l'exploitation des projets en : * assurant la veille et les études bibliographiques en lien avec les projets de développement, * exploitant et synthétisant les résultats d'études, rédigeant des rapports d'études et dossiers techniques, * préparant des supports de présentation pour les marques ou pour des congrès/salons. Profil recherché:   De niveau Bac + 3 à Bac + 5, vous êtes issu.e d'un cursus scientifique type Management Tests Cliniques/Tests Consommateurs ou Attaché.e de Recherche Clinique avec une connaissance des process d'évaluation des produits finis en cosmétique et/ou des compléments alimentaire. Vous justifiez d'une expérience minimale de minimum 1 an ou sortez d'alternance. Vous avez des connaissances en gestion de projet, en opérations cliniques et tests d'évaluation des produits finis ainsi qu'en environnements réglementaires. Vous maîtrisez les outils bureautiques, l'anglais à l'écrit comme à l'oral et avez une aptitude à la communication écrite. Doté.e d'un bon relationnel, vous êtes capable de travailler pour différents interlocuteurs, et faites preuve de rigueur, d'un sens aigu de l'organisation et d'une grande conscience professionnelle. Vos qualités relationnelles, alliées à un esprit critique et une curiosité naturelle, sont des atouts qui vous permetront de réussir dans ce poste.  

Descriptif du poste: En tant que Responsable Infrastructure et Sécurité (F/H), vous êtes garant(e) de la sécurité, de la conformité et du bon fonctionnement du SI. Vos principales missions : * Définir et piloter la politique de sécurité du SI (RGPD, bonnes pratiques, gestion des risques) * Superviser les dispositifs de cybersécurité : IAM, EDR, firewall, supervision des logs * Gérer les incidents de sécurité et les plans de réponse * Garantir la disponibilité et la performance des infrastructures (PRA/PCA, sauvegardes) * Superviser l'administration systèmes, réseaux et postes de travail * Piloter les prestataires IT et les engagements de service * Organiser le support utilisateurs et améliorer l'expérience digitale * Manager une équipe de 3 personnes - infrastructure & support * Sensibiliser les collaborateurs à la cybersécurité Ces tâches ne sont pas limitatives. * Responsable Infrastructure et Sécurité (F/H) * Processus de recrutement rapide * Rémunération attractive + part variable * Mutuelle prise en charge à 100 % par l'employeur * Tickets Restaurants * Participation & Intéressement * Management d'équipe * CDI Profil recherché: * Formation supérieure en informatique * Minimum 10 ans d'expérience sur des environnements infrastructures et sécurité * Expérience confirmée en management d'équipe * Expertise solide en sécurité des SI (IAM, EDR, firewall, gestion des vulnérabilités) * Maîtrise des environnements Windows, AD, virtualisation, LAN/WAN, VPN * Connaissance du RGPD et des enjeux liés aux données sensibles / données de santé * Maîtrise des dispositifs de PRA / PCA et sauvegardes * Capacité à structurer, formaliser et faire évoluer un SI * Excellent relationnel, sens des responsabilités, autonomie * Capacité à dialoguer avec tout type d'interlocuteurs

Descriptif du poste: La ligne de service Consulting & Solutions d'Akkodis France renforce ses équipes en région normande et recrute un Ingénieur Qualification/Validation H/F en CDI à Rouen. Ce poste vous permet d'intervenir au sein d'une équipe dynamique dans le secteur pharmaceutique, sur des projets de qualification et validation d'équipements et procédés, en garantissant la conformité réglementaire et la fiabilité des processus industriels. Responsabilités principales : * Planifier et exécuter les activités de qualification et validation des équipements et procédés selon le plan directeur. * Rédiger, valider et revoir les protocoles et rapports de qualification/validation (IQ, OQ, PQ, QI, QO, FAT, SAT). * Assurer la conformité aux normes réglementaires pharmaceutiques et aux bonnes pratiques de fabrication (BPF, GMP). * Collaborer avec les équipes de production, qualité et maintenance pour garantir la fiabilité des processus. * Participer à l'analyse des écarts, émettre les fiches anomalies/déviations et proposer des actions correctives. * Gérer les documents techniques et assurer leur traçabilité via des logiciels de gestion documentaire. * Suivre les indicateurs de performance liés à la qualification et validation et contribuer à la formation des opérateurs. Environnement de travail : Vous rejoignez une équipe spécialisée dans le secteur pharmaceutique, impliquée sur des projets à forte exigence réglementaire. Vous interagissez étroitement avec les départements production, qualité et maintenance, et bénéficiez d'un environnement favorisant la gestion de projet, l'amélioration continue et l'accompagnement des collaborateurs. La méthodologie adoptée est centrée sur la rigueur documentaire, la traçabilité et l'application des standards internationaux. Profil recherché: Issu(e) d'une formation BAC+5 en ingénierie ou équivalent, vous disposez d'une première expérience réussie (minimum 3 ans) sur un poste similaire en industrie pharmaceutique ou dans un environnement réglementé. Vous maîtrisez les normes BPF, GMP et les méthodes de qualification/validation. Vous possédez des compétences avérées en rédaction technique, gestion documentaire, analyse de données et résolution de problèmes techniques. La connaissance des systèmes automatisés, du contrôle industriel et des outils informatiques est appréciée. Vous êtes autonome, rigoureux(se), organisé(e), et à l'aise dans le travail en équipe et la communication. Une bonne maîtrise de l'anglais technique est requise pour la documentation et les échanges internationaux. Akkodis accompagne ses clients dans la mondialisation de leurs projets, aussi un anglais courant est requis pour l'ensemble de nos collaborateurs.

Descriptif du poste: Vos missions :* Définir et piloter la stratégie commerciale régionale sur la zone Sud-Est, en cohérence avec les orientations nationales et internationales * Gérer, développer et sécuriser, en direct, un portefeuille d'environ 130 clients stratégiques (pharmacies indépendantes à potentiel, groupements régionaux, comptes clés) * Être pleinement responsable du chiffre d'affaires, de la croissance et de la qualité de l'exécution commerciale de votre zone * Conduire des négociations complexes et à forts enjeux financiers, dans une logique de création de valeur durable * Déployer, adapter et optimiser les accords régionaux, en veillant à leur performance terrain * Travailler en collaboration avec les équipes customer service et marketing pour superviser le développement des clients non stratégiques * Porter un rôle d'expert et de référent auprès des pharmaciens sur des produits à forte dimension émotionnelle * Analyser les performances, identifier les leviers d'optimisation et remonter les informations terrain clé à la direction statut cadre, véhicule de fonction Profil recherché: * Vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 années en tant que commercial terrain, responsable de secteur ou key Account Manager Régional, dans le secteur pharmaceutique. * Vous maîtrisez les techniques de vente, de négociation et de pilotage de comptes clés dans un environnement concurrentiel. * Vous faites preuve d'autonomie, d'organisation et d'une forte capacité à prioriser sur un territoire étendu. * Vous possédez un excellent relationnel et un réel sens de la pédagogie. * Un anglais professionnel est un atout pour les échanges avec les équipes internationales. * 1 à 2 jour de découchage/semaine est à prévoir pour ce poste.

Descriptif du poste: En tant que Responsable Commercial (H/F), vous aurez les responsabilités suivantes : * Développer et gérer un portefeuille de clients professionnels dans le secteur de l'esthétique ; * Identifier les besoins des clients et proposer des solutions adaptées ; * Assurer la promotion des produits et services auprès des clients existants et potentiels ; * Participer à des événements ou salons professionnels pour représenter l'entreprise et élargir votre réseau ; * Négocier les contrats et les conditions commerciales en respectant les objectifs fixés ; * Assurer un suivi régulier des clients et garantir leur satisfaction ; Rémunération fixe de 26.4k€ fixe brut sur 12 mois Variable garanti pendant 6 mois Variable déplafonné, permettant une package d'environ 45k€ minimum à l'année Voiture de fonction Mutuelle prise en charge à 100% Profil recherché: Le profil recherché : * Vous avez une expérience dans un poste similaire dans la vente , le retail ou produits techniques * Vous possédez de solides compétences en négociation et en développement commercial ; * Vous êtes orienté(e) résultats et avez une bonne capacité d'adaptation ; * Vous maîtrisez les outils informatiques nécessaires à la gestion commerciale ;

Descriptif du poste: Dans le cadre d'un remplacement nous recherchons un(e) RESPONSABLE SECTEUR DE PRODUCTION STERILE (H/F) : Rattaché(e) au responsable de production, vous êtes le garant de la performance globale d'un secteur de production comprenant le remplissage et le mirage d'unité stérile injectable. Vos Missions Principales 1. Management et Leadership d'Équipe Encadrement : Vous dirigez une équipe de 30 à 50 personnes, incluant le management direct de cinq responsables d'équipe. Développement : Vous responsabilisez et fédérez vos collaborateurs autour de la stratégie de l'entreprise, assurez leur formation, leurs entretiens annuels et développez leur autonomie. Culture : Vous instaurez une culture qualité, d'exigence de performance et d'amélioration continue. 2. Pilotage de la Performance et Compétitivité Indicateurs : Vous pilotez les indicateurs clés (TRG, TRS, OTIF) et veillez au respect des standards de productivité. Optimisation : Vous proposez et déployez des plans d'amélioration pour réduire les coûts de non-qualité et optimiser les prix de revient. Maintenance : En lien avec le service maintenance, vous assurez la réalisation des interventions techniques nécessaires au bon fonctionnement des lignes. 3. Maîtrise de la Qualité et du Réglementaire Compliance : Vous assumez les responsabilités définies par le guide des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et garantissez la conformité réglementaire. Qualité : Vous assurez le suivi du flux dossier de lot, des non conformités, CAPA, des investigations et participez activement aux plans de validation de votre secteur. Innovation : Vous collaborez avec la R&D et le service Tech Transfer pour le lancement de nouveaux produits et procédés. 4. Sécurité et Environnement (HSE) Garantie : Vous veillez à l'application stricte des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement au sein de vos équipes. Prévention : Vous signalez toute anomalie relative à l'HSE et à l'ergonomie des postes de travail. Profil recherché: Diplôme : Vous êtes titulaire d'un diplôme type Pharmacien ou Ingénieur (Grandes Écoles, Master 2). Expérience : Une expérience préalable en tant que chef d'équipe ou responsable d'unité de production, idéalement dans l'environnement exigeant des milieux stériles injectables, est indispensable. Compétences Techniques & Expertise Maîtrise Réglementaire : Vous possédez une expertise approfondie des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des référentiels des médicaments stériles injectables. Culture Performance : Vous avez une appétence pour l'Excellence Opérationnelle et la résolution de problème, vous maîtrisez le pilotage des indicateurs de performance et savez déployer des plans d'amélioration de la productivité et de réduction des coûts. Qualité & Sécurité : Vous êtes le garant du respect des normes HSE (Hygiène, Sécurité, Environnement) et de la conformité qualité (non conformité, gestion des CAPA, investigations, plans de validation) Leadership et Soft Skills Management d'équipe : Vous avez une aptitude confirmée à encadrer des effectifs importants (30 à 50 personnes). Aptitudes Personnelles : Fort goût pour l'action et présence terrain. Capacité à gérer des effectifs importants et à résoudre des problèmes complexes. Excellentes capacités de communication, sens de l'organisation et exemplarité. Autonomie : Forte autonomie dans l'organisation des plannings et la gestion des aléas de production (incidents techniques, qualité) Relations transverses : Interactions fréquentes avec les services Planification, Maintenance, RH, Ingénierie et Assurance Qualité Maitrise de l'anglais professionnel Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Virbac Nutrition, recherche pour son département R&D, un(e) Logisticien(ne) Opérations R&D H/F en CDI, basé à Vauvert (30). Vous appréciez travailler chez Virbac, souhaitez évoluer dans votre carrière et relever de nouveaux challenges. Nous avons à cœur le développement de nos collaborateurs et sommes convaincus que la mobilité interne est une source de motivation et de performance. C'est pourquoi nous l'encourageons et proposons des opportunités à tous ; les personnes connaissant déjà Virbac et ses valeurs sont les mieux placées pour réussir dans de nouveaux challenges. Vos missions ? Rattaché(e) à la Direction R&D PetFood, vous aurez pour mission principale d'assurer et d'optimiser la logistique des opérations de R&D Virbac nutrition afin de garantir le bon déroulé des études de R&D. Vos principales missions seront: * Construire et suivre le plan opérationnel de commandes / expéditions des produits, analyses et documentation (résultats d'analyses, résultats d'études) lors d'essais terrains en cours de développement produits HPM (essais R&D), * Construire et suivre le plan opérationnel de commandes / expéditions des produits, analyses et documentation (résultats d'analyses, résultats d'études) lors d'essais terrains pré (études de marché) ou post développement produits HPM (essais GMMD), * Construire et suivre le plan opérationnel de commandes / expéditions des produits, analyses et documentation (résultats d'analyses, résultats d'études) lors d'essais terrains de suivi de la performance de gamme ( « Baromètre » ) * Assurer l'interface logistique avec les entités R&D, Opérations Industrielles (en particulier Production du site Virbac nutrition de Vauvert), Marketing (GMMD) ainsi qu'avec les prestataires de R&D (laboratoires, structures universitaires, écoles vétérinaires ; cliniques vétérinaires.) essentiellement en Europe, mais également en Amérique du Nord et en Chine Votre quotidien opérationnel ? * Organiser : Préparer les campagnes de commandes / expéditions pour les études R&D, * Contrôler : Réceptionner les commandes et vérifier la planification des expéditions, * Optimiser : Proposer des améliorations pour la préparation et la planification des études R&D Votre profil ? De formation Bac +2/+3 en Logistique Industrielle, CACES 3 (R489) idéalement Vous possédez une expérience de 3 ans minimum sur un poste similaire dans un environnement industriel complexe idéalement agroalimentaire ou FMCG, Vous maîtrisez les techniques de planification, Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques (notamment Base sheet, Excel) Vos qualités relationnelles et votre communication claire vous permettent de collaborer efficacement avec toutes les parties prenantes, Organisé(e) et rigoureux(se), vous savez gérer les priorités et proposer des solutions pour résoudre les problèmes, Votre agilité, votre réactivité et votre adaptabilité au changement sont des atouts clés pour réussir dans vos missions. Nos avantages ? Rémunération fixe + avantages (primes, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d'entreprise.) Basé à Vauvert (30) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * Une aide à la recherche de votre nouveau logement, * Un accompagnement financier, * Une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Tout au long de votre parcours chez Virbac, vous bénéficiez d'un cadre de travail valorisant votre expertise et offrant des possibilités de développement et d'évolution grâce à la diversité de nos métiers. Nous rejoindre, c'est intégrer des équipes qui prennent en compte la dimension humaine dans chacune de leurs décisions et qui se mobilisent au quotidien pour améliorer notre qualité de vie au travail.

Descriptif du poste: Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) Commissioning & Qualification. VOS MISSIONS * Vérifier et/ou rédiger les documents nécessaires au commissioning et à la qualification, * Préparer et coordonner le déroulement des essais C&Q, * Participer aux FAT et aux SAT, * Dérouler les phrases QI, QO, QP, * Rédiger les rapports et protocoles associés, * Assurer la supervision technique durant l'exécution des essais. LOCALISATION : Région Hauts-de-France Profil recherché: VOTRE PROFIL * Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) * minimum 3 ans d'expérience réussie en commissioning & qualification en industrie pharmaceutique, * Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP), VOS COMPETENCES ET OUTILS * Autonome, rigoureux et convaincant, * Travail en équipe, * Bonne capacité organisationnelle et relationnelle, * Maitrise de l'anglais professionnel, ️VOS AVANTAGES : * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.