Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise. Junior Projektmanager (w/m/d) Sales Unternehmen:  B. Braun Gesundheitsservice GmbH Stellenstandort:  Hilter, Niedersachsen, Deutschland Funktionsbereich:  Vertriebsinnendienst Arbeitsmodell:  Hybrid Anforderungsnummer:  12586 Innerhalb der B. Braun Gesundheitsservice GmbH am Standort in Hilter a.T.W. suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Junior Projektmanager (w/m/d) im Gesundheitswesen, der mit Sorgfalt, Eigeninitiative und Teamgeist überzeugt. Freuen Sie sich auf eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit Verantwortung und Gestaltungsspielraum. Als Teil der B. Braun-Gruppe leisten wir mit innovativen Versorgungs- und Servicekonzepten einen wichtigen Beitrag zur ambulanten Patientenversorgung in Deutschland. Die Stelle ist unbefristet und mit 40 Stunden in der Woche zu besetzen.   Aufgaben und Verantwortlichkeiten: - Koordination und Überwachung von Vertriebsprojekten – Sie steuern Vertriebsprojekte effizient und behalten alle Abläufe im Blick. - Angebotserstellung und Kalkulation – Sie erstellen wirtschaftlich fundierte Angebote und begleiten diese bis zum Abschluss. - Pflege von Projekt- und Auftragslisten – Sie dokumentieren Projektfortschritte und sorgen für eine transparente Nachverfolgung. - Analyse von Debitoren- und Artikeldaten – Sie identifizieren Optimierungspotenziale und unterstützen die Vertriebssteuerung. - Dokumentation in ERP- und CRM-Systemen – Sie pflegen Daten sorgfältig und arbeiten routiniert mit digitalen Tools.   Fachliche Kompetenzen: - Sie haben ein betriebswirtschaftliches Studium abgeschlossen oder eine kaufmännische Ausbildung und besitzen relevante Berufserfahrung  – zum Beispiel im Gesundheitswesen, Groß- und Außenhandel oder im pharmazeutischen Bereich – und möchten Ihre Branchenkenntnisse in der ambulanten Versorgung in einem sinnstiftenden Umfeld einbringen. - Idealerweise bringen Sie Erfahrung in der Umsetzung und Begleitung von (Vertriebs)Projekten mit und haben bereits Arztpraxen oder medizinische Versorgungszentren (MVZ) telefonisch betreut und kennen sich mit dem Verkauf von Medizinprodukten sowie der Abrechnung von Sprechstundenbedarf aus. - Sehr gute Deutschkenntnisse sowie fundierte MS-Office-Kenntnisse – ergänzt durch Erfahrung mit Microsoft Dynamics NAV – runden Ihr Profil ab.   Persönliche Kompetenzen: - Sie handeln zuverlässig und stellen die Zufriedenheit interner wie externer Ansprechpartner in den Mittelpunkt. - Sie bringen komplexe Inhalte klar auf den Punkt und pflegen einen professionellen Austausch mit Kunden und innerhalb des Unternehmens. - Sie arbeiten proaktiv, erkennen Handlungsbedarf frühzeitig und schätzen die Zusammenarbeit im Team.   Benefits: - 30 Tage Urlaub im Jahr - Betriebliche Altersvorsorge - Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike - Mitarbeitervergünstigungen - Unterschiedliche Arbeitszeitmodelle, z.B. Jobsharing/Teilzeit B. Braun Gesundheitsservice GmbH | Nina Höhne | +495661711844 

Junior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d) im Bereich Mannheim/Ludwigshafen Ihre Aufgaben - Planung und Umsetzung von Qualifizierungsprojekten bei unseren Kunden vor Ort - Erstellung und Pflege aller relevanten Dokumente (Lastenhefte, Risikoanalysen, Qualifizierungstestspezifikationen) - Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten - Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation Ihr Profil - Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Chemietechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnik oder vergleichbare Qualifikation (Meister/Techniker) - Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und schnelle Auffassungsgabe - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - (in Wort und Schrift) - Versierter Umgang mit MS Office - (insbesondere Word) - Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Kunden - Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von Vorteil Unser Angebot - Vielfältige, anspruchsvolle Projekte in einem zukunftssicheren Umfeld - Attraktive Vergütung inkl. Erfolgsbeteiligung - Unbefristeter Arbeitsvertrag in der stabilen „Life-Science“-Branche - Flexible Arbeitszeiten, passend zu deinen Projekten und deiner Lebenssituation - 30 Urlaubstage für deine Erholung - Individuelle Einarbeitung,  ein Patenmodell und persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten - Flache Hierarchien und offene Unternehmenskultur mit wertschätzendem Miteinander Über uns Seit 2009 überzeugen wir unsere Kunden aus Pharma, Biotech, Kosmetik und Medizintechnik mit maßgeschneiderten Lösungen und umfassender Expertise. Unsere Mission: hohe Qualitätsstandards professionell umsetzen und dabei branchenspezifische Regularien voll erfüllen. So schaffen wir nachhaltigen Mehrwert für unsere Kunden – und spannende Herausforderungen für unser Team. Warum wir? Als Teil der FENIQS Group mit über 180 Mitarbeitenden profitieren wir von einem starken Netzwerk und fördern unternehmensübergreifende Projekte, die unser kontinuierliches Wachstum unterstützen. Bei uns kannst du deine Karriere vorantreiben, aktiv mitgestalten und am gemeinsamen Erfolg teilhaben. Du möchtest deinen nächsten Karriereschritt machen und mit uns wachsen? Dann sollten wir uns kennenlernen! Sende deine aussagekräftigen Unterlagen an: career@allegra-consulting.de. Besuche unsere Website: www.allegra-consulting.de (https://www.allegra-consulting.de) Direktlink zur Stellenanzeige: Junior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, GMP (Good Manufacturing Practice), Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), Dokumentation (technisch)

Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d) im Bereich Mannheim/Ludwigshafen Ihre Aufgaben - Eigenverantwortliche Planung und Umsetzung von Qualifizierungsprojekten bei unseren Kunden vor Ort - Erstellung und Pflege aller relevanten Dokumente (Lastenhefte, Risikoanalysen, Qualifizierungstestspezifikationen) - Koordination und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten - Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation Ihr Profil - Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Chemietechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnik oder vergleichbare Qualifikation (Meister/Techniker) - Fundierte Erfahrung im GMP-Qualifizierungsumfeld - Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und schnelle Auffassungsgabe - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - (in Wort und Schrift) - Versierter Umgang mit MS Office - (insbesondere Word) - Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Kunden Unser Angebot - Vielfältige, anspruchsvolle Projekte in einem zukunftssicheren Umfeld - Attraktive Vergütung inkl. Erfolgsbeteiligung - Unbefristeter Arbeitsvertrag in der stabilen „Life-Science“-Branche - Flexible Arbeitszeiten, passend zu Ihren Projekten und Ihrer Lebenssituation - 30 Urlaubstage für Ihre Erholung - Persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten, ein Patenmodell und Raum für Eigeninitiative - Flache Hierarchien und offene Unternehmenskultur mit wertschätzendem Miteinander Über uns Seit 2009 überzeugen wir unsere Kunden aus Pharma, Biotech, Kosmetik und Medizintechnik mit maßgeschneiderten Lösungen und umfassender Expertise. Unsere Mission: hohe Qualitätsstandards professionell umsetzen und dabei branchenspezifische Regularien voll erfüllen. So schaffen wir nachhaltigen Mehrwert für unsere Kunden – und spannende Herausforderungen für unser Team. Warum wir? Als Teil der FENIQS Group mit über 180 Mitarbeitenden profitieren wir von einem starken Netzwerk und fördern unternehmensübergreifende Projekte, die unser kontinuierliches Wachstum unterstützen. Bei uns können Sie Ihre Karriere vorantreiben, aktiv mitgestalten und am gemeinsamen Erfolg teilhaben. Sie möchten Ihren nächsten Karriereschritt machen und mit uns wachsen? Dann sollten wir uns kennenlernen! Senden Sie bitte Ihre aussagekräftigen Unterlagen an: career@allegra-consulting.de. Besuchen Sie unsere Website: www.allegra-consulting.de (https://www.allegra-consulting.de) Direktlink zur Stellenanzeige: Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d) (https://www.allegra-consulting.de/_files/ugd/f03870_656a45421dad48d582daa09de58178c4.pdf) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, GMP (Good Manufacturing Practice), Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), Dokumentation (technisch)

Knick Elektronische Messgeräte steht seit mehr als 80 Jahren für Hightech-Lösungen in der Mess- und Regeltechnik. Wir sind ein Familienunternehmen mit starken Wurzeln und Werten - eine Kombination aus Innovation und Tradition, die es uns ermöglicht, einzigartige und zukunftsweisende Systemlösungen für unsere Kunden zu entwickeln. Wenn Sie beruflich etwas bewegen und sich in anspruchsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben weiterentwickeln wollen, sind Sie bei uns genau richtig! Ihre Aufgaben: - Verantwortung für die strategische und operative Steuerung für den internationalen Vertrieb unseres Produktbereichs der Analysenmesstechnik in definierten Auslandsmärkten - Entwicklung und Umsetzung nachhaltiger Vertriebsstrategien zur erfolgreichen Positionierung unserer Produkte auf internationalen Märkten - Führung, Motivation und Weiterentwicklung der internationalen Vertriebsteams sowie externer Vertriebspartner - Identifikation und Erschließung neuer Märkte und Geschäftspotenziale weltweit - Ausbau und Pflege langfristiger Kundenbeziehungen zu Key Accounts und strategischen Partnern - Verantwortung für Umsatz-, Ergebnis- und Wachstumsziele in den internationalen Märkten Steuerung und Optimierung der Vertriebsprozesse sowie Forecast- und Budgetplanung Analyse von Markt-, Wettbewerbs- und Kundenentwicklungen zur Ableitung strategischer Maßnahmen - Enge Zusammenarbeit mit Marketing, Produktmanagement und weiteren Fachbereichen Repräsentation des Unternehmens auf internationalen Messen, Veranstaltungen und bei Kundenterminen - Technische Beratung internationaler Kunden und Erarbeitung kundenspezifischer Lösungen für deren Applikationen - Regelmäßiges Reporting an die Geschäftsführung Ihr Profil: - Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Chemie, Pharmazie, Pharmatechnologie oder vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung im internationalen Vertrieb, idealerweise von analytischen Messinstrumenten oder ähnlichen erklärungsbedürftigen technischen Produkten - Sicheres, verhandlungserprobtes Auftreten im internationalen Umfeld - Hohe Eigeninitiative, strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Abschluss- und Kundenorientierung - Sie operieren vom Homeoffice, besuchen aber überwiegend ihre Kunden international - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, weitere Fremdsprachen von Vorteil, z. B. Spanisch, Portugiesisch Warum wir? - Mit 30 Tagen Erholungsurlaub schaffen Sie sich bewusst Zeit für Ausgleich und Regeneration. - Individuelle Schulungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten ermöglichen es Ihnen, Ihre Kenntnisse im technologischen Umfeld gezielt weiterzuentwickeln. - Zur Ausstattung der Position gehört ein Firmenhandy Neugierig geworden? Wir freuen uns über Ihre Bewerbung! Für Rückfragen steht Ihnen unsere Personalabteilung unter der Rufnummer: +49 30 80191-0 gerne zur Verfügung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Chemie, Produktmanagement, Messen, Entwicklung, Analyse Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Verfahrenstechnik, Vertrieb

Sachkundige Person/ Qualified Person (m/w/d) Die Eurozyto stellt in ihrem Herstellbetrieb nach §13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für verschiedene Therapiebereiche im Lohnauftrag von Apotheken her. Der Fokus liegt hierbei auf Innovation und Patientensicherheit. Das Herzstück der Eurozyto GmbH bilden moderne GMP-Reinraumlabore, in denen hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tätig sind. Regelmäßige Überprüfung und kontinuierliche Optimierung sämtlicher Prozesse sind ein weiteres Glied in der Kette der qualitätssichernden Maßnahmen und ein Garant dafür, dass die Zubereitungen der Eurozyto GmbH stets den aktuellen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen.   Zur Verstärkung unseres Teams in Bad Nenndorf suchen wir ab sofort Sie (m/w/d). Ihre Aufgaben: Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards entsprechend der gesetzlichen Anforderungen zur Herstellung von patientenindividuellen Zytostatika sowie Augenspritzen und sonstigen Lösungen Auswertung der Chargenprotokolle, Zertifizierung der Chargen Bewertung von Abweichungen, Änderungen und CAPA-Maßnahmen Mitwirkung bei der Erfassung und Bearbeitung von Reklamationen Veranlassung von Rückrufen Erstellung jährlicher Qualitätsreview Aktive Mitarbeit in der Überwachung und stetigen Weiterentwicklung des QS-Systems Was Sie mitbringen: Pharmazeut, Apotheker oder Naturwissenschaftler mit nachgewiesener Qualifikation als sachkundige Person §15 AMG Sehr gute Kenntnisse über die gesetzlichen Anforderungen zur Herstellung von Arzneimitteln Erfahrung im Bereich Sterilherstellung/ Arbeiten im aseptischen Umfeld ist wünschenswert, aber keine Voraussetzung Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein Zuverlässige, selbstständige, leistungsfähige und gewissenhafte Arbeitsweise Fundierte EDV-Kenntnisse Was wir Ihnen bieten: Ein kompetentes und zuverlässiges Team Eine GMP-konforme aseptische Herstellung u.a. patientenindividuelle Zytostatikalösungen, Supportivtherapien und Augenspritzen Eine abwechslungsreiche Tätigkeit Ein übertarifliches Gehalt Kontinuierliche Fort- und Weiterbildung Betrieblich geförderte Altersvorsorge Einen zukunftssicheren Arbeitsplatz Bikeleasing nach bestandener Probezeit Corporate Benefits Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Bitte senden Sie uns Ihre aussagekräftigen Unterlagen einschließlich Ihres frühestmöglichen Starttermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellungen zu oder rufen Sie uns bei Fragen unter +49 5571-94993-55 an.    

Sie bringen Erfahrung im pharmazeutischen Projektmanagement mit und behalten auch bei komplexen Qualitätsprozessen stets den Überblick? Als Projektmanager Qualitätskontrolle treiben Sie die Weiterentwicklung unserer QC-Abteilung strategisch voran, steuern analytische Projekte und sichern die Einhaltung höchster GMP-Standards. Werden Sie Teil unseres Teams in Dresden und leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur sicheren Herstellung unserer Arzneimittel! Projektmanager Qualitätskontrolle (m/w/d) Wer wir sind Die MENARINI – Von Heyden GmbH ist mit mehr als 400 Mitarbeitern einer der weltweit größten Produktionsstandorte des italienischen Pharmaunternehmens MENARINI GROUP. In modernen pharmazeutischen Anlagen produzieren wir feste Arzneiformen (Tabletten, Dragees, Filmtabletten, Kapseln) für unterschiedliche Indikationsgebiete und mehr als 100 Märkte weltweit. Zur Unterstützung unserer Qualitätskontrolle suchen wir am Standort Dresden eine/n engagierte/n und qualifizierte/n Projektmanager/in. - Start: ab dem 01.06.2026 - Befristung: zunächst befristet bis 31.07.2027 - Arbeitszeit: Vollzeit (38,5 h/Woche) in Gleitzeit - Abteilung: Qualitätskontrolle Ihre Aufgaben - Sie steuern Projekte innerhalb der Qualitätskontrolle im Zusammenhang mit der Arzneimittelprüfung - Sie führen Six Sigma-Projekte durch und etablieren das Kaizen-Prinzip zur kontinuierlichen Verbesserung der Abläufe. - Sie überwachen Entwicklungen im Bereich GMP, AMG, AMWHV, Datenintegrität sowie Industrie 4.0 und leiten die notwendigen Maßnahmen ab. - Sie konzipieren und werten Kennzahlen (KPIs) grafisch sowie tabellarisch aus und präsentieren die Ergebnisse auf Deutsch und Englisch vor der Geschäftsführung und der globalen Leitung. - Sie planen und beurteilen die GMP-gerechte Validierung und Qualifizierung von Laborgeräten und Softwarelösungen über deren gesamten Lebenszyklus. - Sie leiten Mitarbeiter fachlich an und unterstützen die Abteilungsleitung im Tagesgeschäft sowie bei der Budget- und Investmentplanung. Was wir uns von Ihnen wünschen - Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie oder einer vergleichbaren Fachrichtung. - Idealerweise besitzen Sie fundiertes Fachwissen sowie belegbare Praxiskenntnisse in der Projektleitung und der chemischen Analytik von Arzneimitteln. - Sie sind geübt im Umgang mit Labor Software sowie Labor Informations Systemen und erfreuen sich an Programmierung und Automatisierung - Ihr Profil wird durch Erfahrung im Umgang mit laborbezogenen KPIs, Kenntnisse in Six-Sigma-Methoden sowie Fertigkeiten in der Tabellenkalkulation, Planungstools, SAP oder Programmiersprachen optimal ergänzt. - Persönlich überzeugen Sie durch Ihre Kommunikationsstärke, Ihre Kompetenz in der Konfliktlösung sowie durch Ihre Routine in der Moderation und Präsentation. - Sichere Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch setzen wir voraus. Was wir Ihnen bieten - Sicherer Arbeitsplatz in einem international agierenden Unternehmen mit starkem Tarifvertrag - Abwechslungsreiche Tätigkeiten mit Raum für wissenschaftliches Denken, Verantwortung und Innovation - Strukturiertes Onboarding und Zugang zu interdisziplinären Teams mit flachen Hierarchien - Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeit und teilweise mobilem Arbeiten - je nach Einsatzbereich - 30 Tage Urlaub sowie tarifliche Sonderleistungen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Pflegezusatzversicherung) - Gesundheitsfördernde Angebote und subventionierte Verpflegung in unserer Kantine - Zentrale Lage mit hervorragender Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkmöglichkeiten Wir sind gespannt auf Ihre Geschichte! Zeigen Sie uns, wer Sie sind und was Sie antreibt. Wir sind neugierig auf Ihre Bewerbung und begleiten Sie gerne bei Ihrem nächsten beruflichen Meilenstein! Ihre Kontaktperson Jasmin Friedemann Recruiter Telefon: +49 (0)351 21077 300 E-Mail: Bewerbung@menarini-dresden.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualitätsaudit, Qualitätsmanagement, GMP (Good Manufacturing Practice), Tabellenkalkulation Excel (MS Office) Expertenkenntnisse: Projektmanagement und Prozessoptimierung Six Sigma

Die Laborchemie Apolda GmbH mit Sitz in Apolda verfügt über langjährige Erfahrung im Bereich organisch chemischer Synthesen. Der Schwerpunkt unserer Tätigkeit liegt dabei in der Herstellung von hochreinen Feinchemikalien für die Displaytechnik (OLED) und pharmazeutischen Wirkstoffen für die internationale Arzneimittelindustrie. Unsere hochqualifizierten und motivierten Kolleginnen und Kollegen arbeiten interdisziplinär zusammen, um unsere Produkte jeden Tag ein Stück weiterzuentwickeln. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Betriebsassistent (m/w/d) Ihre Aufgaben: - Prüfung und Aktualisierung herstellungsrelevanter Dokumente im GMP- reguliertem Bereich - Selbständige Bearbeitung von qualitätsbezogenen Ereignissen (Change Control, Abweichungsmeldung, CAPA etc.) - Erstellung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten (Prozessrisikoanalysen FMEA, Pläne, Protokolle und Berichte) - Erstellung von Gefährdungsbeurteilungen und Betriebsanweisungen - Optimierung von aktuellen Prozess- und Arbeitsabläufen in der Herstellung - Scale Up von Herstellprozessen aus der Entwicklung - Unterstützung der Betriebsleitung im Tagesgeschäft Ihr Profil: - Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften - Sie verfügen über allgemeine Erfahrungen im GMP regulierten Umfeld - Sie beherrschen die MS Office Programme, insbesondere Excel - SAP- Kenntnisse sind von Vorteil - Sie bringen Zuverlässigkeit, Problemlösungsfähigkeit und ein hohes Verantwortungsbewusstsein mit - Kommunikationsfähigkeit und eine analytische Denkweise zeichnen Sie aus - Sie arbeiten teamorientiert und gleichzeitig sehr selbständig - Fließende Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot: - Fachlich interessantes, abwechslungsreiches und eigenverantwortliches Tätigkeitsgebiet in einem kollegialen, offenen Arbeitsklima mit flachen Hierarchien - Flexible Arbeitszeiten - 30 Tage Urlaub und bis zu 5 Tage zusätzliche betriebliche Freistellung bei einer 38,5 h Woche - Vergütung nach Tarifvertrag der Ostdeutschen Chemischen Industrie sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten und Zuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge Bei uns stimmt die Chemie! Sie haben Lust, Ihre Fähigkeiten, Kenntnisse und Ideen in einem professionellen Team einzubringen? Dann brennen wir darauf, Sie kennenzulernen! Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Teamleitung Medizin (Medical Affairs) Nephrologie/Urologie (m/w/i) Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär – deine neue Jobfamilie. Unternehmensbereich:  MEDICE Stellenebene:  Berufserfahrene Stellenstandort:  Iserlohn Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben In dieser Rolle übernimmst du die Verantwortung für den Bereich Medical Affairs Nephrologie/Urologie und gestaltest die medizinische Ausrichtung eines etablierten und zukunftsorientierten Therapieportfolios aktiv mit. Gemeinsam mit deinem Team förderst du den Austausch mit internen und externen Expert:innen und trägst dazu bei, innovative Arzneimittel, Medizinprodukte und digitale Gesundheitslösungen erfolgreich weiterzuentwickeln. Dabei bewegst du dich an der Schnittstelle von Medizin, Wissenschaft, Business und Innovation. Medical Leadership & wissenschaftliche Verantwortung - Verantwortung für die medizinisch-wissenschaftliche Betreuung und Weiterentwicklung des Produktportfolios in den Bereichen Nephrologie und Urologie - Sicherstellung einer hohen wissenschaftlichen Qualität und medizinischen Konsistenz über alle Produkte und Kommunikationskanäle hinweg - Fachliche Verantwortung für medizinisch-wissenschaftliche Dokumentationen, Gutachten sowie zulassungsrelevante Unterlagen - Ansprechpartner:in für medizinische Fragestellungen interner und externer Stakeholder Strategische Zusammenarbeit & Business Partnering - Enge Zusammenarbeit mit Marketing, Vertrieb, Regulatory Affairs und weiteren Fachbereichen - Medizinische Beratung bei der Entwicklung von Projekten, Kommunikationsstrategien und wissenschaftlich fundierten Maßnahmen - Fachliche Begleitung produktbezogener Materialien sowie  Konzeption und Durchführung medizinischer Schulungen für interne und externe Zielgruppen Internationale Zusammenarbeit & wissenschaftliche Vernetzung - Medizinische Zusammenarbeit mit internationalen Tochtergesellschaften, Lizenzpartnern und globalen Schnittstellen - Aufbau und Pflege relevanter Netzwerke mit Fachgesellschaften, Meinungsbildner:innen und wissenschaftlichen Partnern - Repräsentation des Unternehmens auf nationalen und internationalen Kongressen sowie Fachveranstaltungen Führung & Teamentwicklung - Fachliche und disziplinarische Führung des Teams Medical Nephrologie/Urologie - Förderung, Coaching und Weiterentwicklung der Teammitglieder - Steuerung von Ressourcen, Prioritäten und Projekten sowie Sicherstellung effizienter Arbeitsabläufe - Weiterentwicklung einer vertrauensvollen, interdisziplinären und internationalen Zusammenarbeit Expertise & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Erfolgreich abgeschlossenes medizinisches, pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium - Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Medical Affairs oder einer vergleichbaren Funktion innerhalb der pharmazeutischen Industrie - Fundierte Kenntnisse in wissenschaftlicher Kommunikation, regulatorischen Anforderungen und der medizinischen Betreuung von Produkten - Erfahrung in den Indikationsgebieten Nephrologie und/oder Urologie von Vorteil - Kenntnisse im Bereich Medizinprodukte und digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind wünschenswert - Erfahrung in der Zusammenarbeit mit internationalen Schnittstellen und Tochtergesellschaften - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das zeichnet dich aus - Ausgeprägte Führungs- und Kommunikationsstärke - Strategisches Denken sowie hohe wissenschaftliche und analytische Kompetenz - Strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise - Hohe Team- und Kooperationsfähigkeit in einem internationalen Umfeld - Souveränes Auftreten gegenüber internen und externen Stakeholdern Ansprechpartner Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Bei Fragen steht dir unser Team People & Culture gerne zur Verfügung und meldet sich zeitnah bei dir. Deine Ansprechpartnerin ist Nicole Davids Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits - Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. - Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. - Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. - Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. - Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. - MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. *Wenn von Mitarbeitern, Teilnehmern oder Kollegen die Rede ist, dann sind mit diesen und ähnlichen Begriffen stets alle Geschlechter (m/w/i) gemeint. Wir bewerten alle qualifizierten Bewerberinnen und Bewerber auf Grundlage ihrer Eignung und Erfahrung, ohne dabei Aspekte wie Alter, Herkunft, kulturellen Hintergrund, persönliche Einstellung, Zugehörigkeit zu einer Generation, Beeinträchtigungen, Religion oder sexuelle Orientierung in den Vordergrund zu stellen* Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsmanagement, Entwicklung, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Gruppen-, Teamleitung, Medizinische Dokumentation, Vertrieb, Marketing

Innovationen bringen tiefgreifende Veränderungen mit sich und beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Bei der TÜV SÜD Gruppe sind wir in hohem Maße bestrebt, ein wichtiger Teil dieser Entwicklung und des Fortschritts zu sein. Wir sind von Anfang an dabei und begleiten diesen Prozess. Wir sorgen für eine sichere und nachhaltige Zukunft und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft fordern wir uns jeden Tag aufs Neue heraus. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind die TÜV SÜD Gruppe. Die TÜV SÜD Gruppe steht seit 1866 für Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit und ist heute ein internationaler Dienstleistungskonzern mit weltweit 30.000 Mitarbeitenden. Unabhängig und objektiv sorgt die TÜV SÜD Gruppe für Vertrauen bei Verbraucher*innen und Unternehmen. Tasks: - Responsible for clinical oversight for IVD products - Assessment of full technical documentation according to IVDR - Assessment of clinical performance for e.g. novel devices, CDx, class D, etc.) - Evaluate clinical evidence and performance evaluation documentation, including scientific validity, analytical performance, and clinical performance - Review planning, conduct, monitoring, and results of performance studies for IVD medical devices - Assess the state-of-the Art, clinical relevance and medical plausibility of intended purpose, claims, target population, and benefit-risk considerations - Identify deficiencies, prepare structured review comments, and participate in iterative review cycles with manufacturers and internal stakeholders (e.g. product reviewer). - Prepare clear and well-structured assessment reports in line with notified body quality processes - Collaborate with cross-functional experts such as product reviewers, QMS auditors, software experts, and other technical specialists in multidisciplinary assessment teams - Internal Support in product classification - Oversight and assessment of various European national databases for Field Safety Notice Records Qualification: The role requirements are based on IVDR expectations for notified body personnel and the internal qualification framework for E-ICR (Expert for IVD Clinical Review): - University degree in medicine, pharmacy, biochemistry, genetics, biology, biomedical science, biotechnology, laboratory medicine, or another relevant scientific discipline - Minimum of 4 years of professional experience in the in vitro diagnostic medical device sector, medical devices, medicine, or laboratory medicine - At least 2 years of practical experience in planning, conducting, or monitoring performance studies, or in assessing clinical evidence generated from performance studies of IVD medical devices - Direct work experience in a healthcare or laboratory setting in which in vitro diagnostic devices are used is a strong advantage - Experience in conducting or monitoring clinical performance studies, or in assessing data generated from such studies, in relevant clinical areas such as blood grouping, tissue typing, oncology, genetics, infectious diseases, and/or physiological markers - Solid understanding of IVDR requirements, clinical evidence, performance evaluation, harmonized standards, common specifications, and applicable guidance documents - Strong analytical skills and the ability to assess complex scientific and medical data in a structured and objective manner Additionally: - Fluent in English (written and spoken) - Structured and independent working style - Very good MS Office skills Was wir bieten Flexible Arbeitszeiten: Unsere flexiblen Arbeitszeiten ermöglichen es Ihnen, Ihre Arbeitszeit an Ihre persönlichen Bedürfnisse anzupassen. Sonderzahlungen: Neben einem marktgerechten Gehalt bieten wir attraktive Sonderzahlungen wie z. B. eine Konzernerfolgsprämie oder andere leistungsorientierte Gehaltsbestandteile. Betriebliches Gesundheitsmanagement: Unser betriebliches Gesundheitsmanagement umfasst u.a. den E-Gym Wellpass, der Ihnen Zugang zu einer Vielzahl von Fitness- und Gesundheitsangeboten bietet, sowie eine betriebliche Altersvorsorge, die Ihnen hilft, für Ihre Zukunft vorzusorgen. Weitere Benefits: Erfahren Sie mehr über unsere zahlreichen weiteren Benefits unter https://www.tuvsud.com/de-de/karriere/was-wir-bieten (https://anzeigenvorschau.net/bestmedia/img/1364964/2477336/Cl/2133c02b6c0a8d673ba359b0a9521c9e16995a80/L5263842/JeyJvbGRsaW5rIjoiaHR0cHM6Ly93d3cudHV2c3VkLmNvbS9kZS1kZS9rYXJyaWVyZS93YXMtd2lyLWJpZXRlbiIsInpsIjoiYXJiZWl0c2FnZW50dXIuZGUifQ==#69bbd297982b69d1d187816f68feee1fhKLdpAR7Lh) Bei der TÜV SÜD Gruppe arbeiten Menschen aus mehr als 100 Nationen zusammen. Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen, Fähigkeiten und Zielen. Unsere Stärke liegt in diesen zahlreichen und vielfältigen Perspektiven. Wir verpflichten uns, ein integrativer und vielfältiger Arbeitgeber zu sein, indem wir alle Menschen willkommen heißen. Vielfalt und Integration ist das Fundament unseres Unternehmens und wir fördern, ein Umfeld, in dem alle unsere Mitarbeitenden darauf vertrauen können, dass sie mit Respekt behandelt werden - unabhängig von Alter, Nationalität, ethnischem Hintergrund, Behinderung, Geschlecht und geschlechtlicher Identität oder sexueller Orientierung, Religion oder Weltanschauung. Wir erwarten von unseren Mitarbeitenden, dass sie sich jederzeit gemäß des Ethikkodex der TÜV SÜD Gruppe und den Unternehmenswerten verhalten. Bewerbungen von Menschen mit Behinderung sind ausdrücklich erwünscht und werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Wir sind der festen Überzeugung, dass die stete Verankerung dieser Werte auch weiterhin wesentlich zum Erfolg von der TÜV SÜD Gruppe beitragen wird. Klicken Sie hier (https://anzeigenvorschau.net/bestmedia/img/1364964/2477336/Cl/dbea970f5b5ad5969074b5db26744d7943b41535/L5263843/JeyJvbGRsaW5rIjoiaHR0cHM6Ly93d3cudHV2c3VkLmNvbS9kZS1kZS9rYXJyaWVyZS9kaXZlcnNpdHktYmVpLXR1ZXYtc3VlZCIsInpsIjoiYXJiZWl0c2FnZW50dXIuZGUifQ==#69bbd297982b69d1d187816f68feee1fhKLdpAR7Lh) , um mehr über Diversity bei der TÜV SÜD Gruppe zu erfahren. Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

FUNCIONES: - Preparar, dosificar y mezclar materias primas siguiendo las fórmulas y procedimientos establecidos. -Operar equipos y maquinaria industrial de fabricación y envasado, garantizando la calidad y seguridad del proceso. -Realizar controles de proceso y verificaciones básicas de calidad. -Ejecutar tareas de limpieza, mantenimiento preventivo y orden del área de trabajo (5S). -Cumplir con las normas de higiene y seguridad, bioseguridad y medioambiente aplicables al área de producción. -Registrar los datos de fabricación en los partes de control y trazabilidad. REQUISITOS: - Imprescindibles: - Aportar 6 meses experiencia específica en sector químico, farmacéutico o biotecnológico o un mínimo de dos años si la experiencia es como operario en sector industrial. - En caso de tener alguna de las siguientes titulaciones no es necesario aportar experiencia previa en el puesto: Técnico en Planta Química o TS en Química Industrial, TS Fabricación de Productos Farmacéuticos, Biotecnológicos o similar. - Formación mínima de Educación Secundaria-ESO o equivalente. -Medios propios para acudir al puesto de trabajo. -Valorables: - Aportar experiencia en entornos industriales 5S/LEAN. - Conocimientos básicos de normas de seguridad química, manipulación de productos químicos y control de procesos. - Valorable manejo de equipos de elevación de cargas. CONDICIONES: - Contrato temporal a jornada completa y posterior transformación a indefinido. - Horario de 6:00-14:00. - Convenio: Ingeniería y oficina de estudios técnicos - Puesto de trabajo ubicado en Polígono Plaza-Zaragoza.
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