Curium est la plus importante société mondiale de médecine nucléaire, comptant plus d’un siècle d’expérience dans l’industrie. Nous développons, fabriquons et distribuons des produits radiopharmaceutiques de classe mondiale afin d’aider nos patients dans le monde entier. Rejoindre le groupe Curium c’est choisir d’évoluer dans une entreprise à taille humaine au sein d’un groupe leader dans le domaine de l’imagerie moléculaire et ainsi participer à sa mission ambitieuse d’améliorer la qualité de vie des patients en devenant une plateforme d’intégration de solutions innovantes d’aide au diagnostic et capable de prédire l’efficacité thérapeutique. L’activité de la Business Unit « PET France » est spécialisée dans la production et la commercialisation de radiopharmaceutiques à courtes durée de vie pour l’imagerie TEP. Le réseau Curium PET France possède une couverture optimale du territoire Français dans l’intérêt des professionnels de santé et de leurs patients, avec près de 200 salariés expérimentés et un réseau de 13 sites dédiés. Le réseau de production PET est réparti par régions d’activité structurante pour l’organisation et au cœur de la Direction des Opérations de la Business Unit. Curium PET France défend des valeurs fortes, comme l’intégrité, l’engagement et la collaboration transmises et partagés par ses collaborateurs. Technicien Qualité Saint-Beauzire - CDD (H/F) Votre profil Vous êtes diplômé d’un Bac +2 dans un domaine scientifique ou industriel (production, microbiologie, chimie analytique…). Vous disposez d’une première expérience en laboratoire industriel, idéalement dans l’industrie pharmaceutique. Vous avez déjà fait preuve de polyvalence dans un environnement sur site de production précédemment (procédure, traçabilité…). En complément, vous disposez des compétences clés suivantes : Ø  Esprit d’équipe, Ø  Flexibilité et autonomie, Ø  Réactivité et rigueur, Ø  Capacité à gérer les imprévus.

Description : MAYOLY INDUSTRIE_,_ comporte 2 établissements * Dreux (300 personnes – site reconnu expert dans la gastro OTX avec sa marque Smecta. Leader européen dans la fabrication de sachets) * L’Isle sur la Sorgue dans le Vaucluse (50 personnes) Nous recherchons, un(e) : CONTRÔLEUR DE GESTION INDUSTRIEL H/F Rejoignez notre équipe Finance et jouez un rôle stratégique au cœur de la performance industrielle ! Basé(e) à Dreux, vous serez l’interlocuteur finance privilégié pour notre site industriel de L’ISLE-SUR-LA-SORGUE, spécialisé dans la transformation de l’argile pour la fabrication de médicaments. Vous ferez partie du comité de Direction de ce site tout en contribuant à des missions clés sur Dreux en support au contrôleur de gestion de ce site (consolidation & analyse des coûts industriels…) Sous la responsabilité de la Directrice du Contrôle de gestion industriel, au sein d’une équipe de 5 personnes, VOS MISSIONS : ELABORER ET CONTRÔLER DES BUDGETS ET FORECASTS ET EXPLIQUER LES ÉCARTS ENTRE LE RÉEL ET LE PRÉVISIONNEL, plus précisément : Recueillir, traiter, compiler et mettre à disposition les informations nécessaires à l’élaboration des budgets et forecasts de votre périmètre. Analyser les données, les synthétiser, les challenger, s’assurer de leur pertinence. Répondre aux questions des Responsables budgétaires (capex, effectifs, opex…). Traiter les Opérations de Clôtures Mensuelles et analyser / commenter les écarts par rapport au prévisionnel tant vis-à-vis du Groupe que des opérationnels. Maitriser le principe et le calcul des prix de revient, des prix de transfert et des flux inter compagnies. Compléter et analyser le Dashboard des opérations industrielles pour votre périmètre. Répondre aux questions Corporate Finance et mener, à leur demande, des analyses complémentaires. OPTIMISER LES OUTILS INFORMATIQUES : Suite au changement d’ERP, accompagner la transition des outils et participer,  avec l’équipe Finance Siège, à l’adaptation des outils satellites à l’ERP (TM1 IBM ) ÊTRE GARANT DES PROCÉDURES DE CONTRÔLE INTERNE POUR LA FINANCE : Connaitre les procédures de contrôle interne, sensibiliser, former les parties prenantes et s’assurer de leur application. Rédiger et/ou mettre à jour les procédures finance locales. ANALYSER LES IMPACTS FINANCIERS DES ÉVOLUTIONS ORGANISATIONNELLES, ET/OU EN TERME DE BUSINESS : Réaliser, à la demande, des simulations/business case pour l’introduction de nouveaux produits, de nouvelles matières premières, d’équipements et toutes autres évolutions organisationnelles et faire des préconisations à la leadership team de votre périmètre Profil recherché : VOTRE PROFIL * Formation Bac+4/5 (contrôle de gestion, école de commerce, IAE…). * Expérience confirmée (4 ans minimum) en contrôle de gestion industrielle. * Anglais opérationnel pour interagir avec vos homologues Groupe. * Maîtrise des outils : D365, SAP, TM1, BFC, Excel et documents financiers (PNL/Bilan). * Qualités : rigueur, adaptabilité, esprit d’équipe, polyvalent, bon relationnel et goût du challenge, tenace POURQUOI NOUS REJOINDRE ? Un rôle stratégique au sein du comité de Direction. Des missions variées mêlant finance, projets et optimisation industrielle. Une entreprise en pleine transformation offrant des challenges stimulants. Une équipe dynamique et collaborative.

Description : Sous la responsabilité de la Directrice du contrôle de Gestion industrielle, au sein d’une équipe de 5 personnes, vous êtes l’interlocuteur finance privilégié du site industriel de Dreux. A ce titre vous faites partie du comité de Direction de ce site. Vous êtes également impliqué dans des analyses Total groupe, telles que Cogs groupe, Stock Groupe, Capex groupe.  VOUS ÉLABOREZ ET CONTRÔLEZ DES BUDGETS ET FORECASTS ET EXPLIQUEZ LES ÉCARTS ENTRE LE RÉEL ET LE PRÉVISIONNEL, ce qui se traduit par le fait de : Recueillir, traiter, compiler et mettre à disposition les informations nécessaires à l’élaboration des budgets et forecasts de votre périmètre. Analyser les données, les synthétiser, les challenger, s’assurer de leur pertinence. Répondre aux questions des Responsables budgétaires (capex, effectifs, opex…). Traiter les Opérations de Clôtures Mensuelles et analyser / commenter les écarts par rapport au prévisionnel tant vis-à-vis du Groupe que des opérationnels. Maitriser le principe et le calcul des prix de revient, des prix de transfert et des flux inter compagnies. Compléter et analyser le Dashboard des opérations industrielles pour votre périmètre. Répondre aux questions Corporate Finance et mener, à leur demande, des analyses complémentaires.  VOUS PARTICIPEZ À LA TRANSITION DES OUTILS INFORMATIQUES : Suite au rachat de la branche de Santé Familiale du Groupe Ipsen, le Groupe Mayoly a fait face à une grande transition informatique, avec une harmonisation et une montée de version sur les outils du périmètre existant, en particulier sur l’ERP D365 Dans ce contexte, vous accompagnez la transition des outils et vous participez également avec l’équipe Finance siège à l’adaptation des outils satellites à l’ERP (TM1 IBM ) VOUS ÊTES GARANT DES PROCÉDURES DE CONTRÔLE INTERNE POUR LA FINANCE : Vous connaissez les procédures de contrôle interne, et vous sensibilisez voire formez les parties prenantes et vous vous assurez de leur application. Vous rédigez et/ou mettez à jour les procédures finance locales. VOUS ANALYSEZ LES IMPACTS FINANCIERS DES ÉVOLUTIONS ORGANISATIONNELLES, ET/OU EN TERME DE BUSINESS: Vous réalisez, à la demande, des simulations/business case pour l’introduction de nouveaux produits, de nouvelles matières premières, d’équipements et toutes autres évolutions organisationnelles. Vous faites des préconisations à la Leadership Team de votre périmètre suite à l’élaboration des simulations.    Profil recherché :  De formation BAC + 4/5 (contrôle de gestion, école de commerce, IAE..) vous avez acquis une expérience en contrôle de gestion industrielle d’a minima 7 ANS. Votre niveau d'anglais vous permet d'échanger et d’étayer votre position avec vos homologues au sein du Groupe  Vous maitrisez les outils informatiques propres à votre activité tels que D365 et/ou SAP – BIM – TM1 – BFC – excel, ainsi que les documents financier (PNL/Bilan) Vous aimez travailler en équipe, vous êtes rigoureux, adaptable, polyvalent, tenace et vous avez un bon relationnel. Vous aimez relever des challenges POURQUOI NOUS REJOINDRE ? Un rôle stratégique au sein du comité de Direction. Des missions variées mêlant finance, projets et optimisation industrielle. Une entreprise en pleine transformation offrant des challenges stimulants. Une équipe dynamique et collaborative.

Description : Le / La Chargé(e) Assurance Qualité Système Global participe au développement et au maintien du système de management de la qualité globale impactant l’ensemble des sites, filiales, entités du Groupe Mayoly pour les produits du Groupe (médicaments, Medical Devices) conformément à la réglementation, aux procédures en vigueur et au besoin du service.Cela inclus notamment sans toutefois s’y limiter : * Référent Qualité Globale pour l'eQMS, incluant l’administration métier de l’application, la formation et le support aux nouveaux utilisateurs du global et des keys users, la mise à jour de la documentation associée, le support au Système Owner pour la résolution des incidents et les demandes d’évolutions, la validation des changements et mises à jour de l’application. * Suivi mensuel des KPI globaux * Coordination de la préparation des revues de Direction * Coordination de la gestion du Quality Risk Register * Suivi de la réalisation des audits internes et inter-sites.  Suivi des CAPA associées * Tour de contrôle des changements du Global. Organisation des comités Change Control. Coordination et suivi des changements dans son périmètre. * Tour de contrôle des déviations et CAPA du Global. Coordination et suivi des Déviations et CAPA dans son périmètre. Profil recherché : * La fonction nécessite d’avoir un niveau supérieur Bac + 5, avec spécialisation en Assurance Qualité avec une expérience de 3 ans minimum dans une fonction similaire * Bonnes connaissances des exigences réglementaires médicaments et dispositifs médicaux * Connaissances des métiers de l’entreprise et des processus associés * Connaissances des systèmes d’informations (eDMS, eQMS, …) * Maîtrise des outils bureautiques * Maîtrise de l’anglais compte-tenu des interactions avec nos distributeurs internationaux POSTE BASÉ À RUEIL-MALMAISON - RER A / PARKING À DISPOSITION

Description : * Promouvoir les gammes auprès des pharmacies d’officine * Développer le chiffre d’affaires et optimiser le référencement produit * Mettre en place des actions commerciales et merchandising adaptées * Former et conseiller les équipes officinales sur nos produits * Suivi et reporting régulier et mises en place de plan d’action afin de développer le secteur Profil recherché : COMPÉTENCES * Expérience confirmée et réussie en visite pharmaceutique * Autonome, organisé(e), sens du résultat * Capacité à gérer un secteur à fort potentiel * Leadership et expertise * Proactif(ve) et adaptable CE QUE VOUS NOUS PROPOSONS * Un environnement de travail sain au sein d’un groupe dynamique et en croissance * De rejoindre une équipe soudée et ambitieuse * Un poste terrain avec de l’autonomie, du soutien, de l’accompagnement pour se développer * Véhicule de fonction, carte affaire  

Description : MISSION : PILOTER LA STRATÉGIE COMMERCIALE, MANAGER L’ÉQUIPE DE VENTE (INTERNES + AGENTS), ET DÉVELOPPER LES PARTENARIATS AVEC LES GROUPEMENTS DE PHARMACIES ET PARAPHARMACIES.   MISSIONS PRINCIPALES   1. RESPONSABLE GRANDS COMPTES / KEY ACCOUNT MANAGER Piloter les comptes clés stratégiques : groupements de pharmacies et parapharmacies (France métropolitaine + DROM).Négocier les accords cadres, conditions commerciales, offres de référencement et dispositifs promotionnels.Calculer, suivre et optimiser les conditions de RFA, remises, marges et rentabilité.Construire des partenariats solides, tout en assurant l’exécution locale via les équipes terrain.RÉALISER LE SUIVI ANALYTIQUE DES ACCORDSASSURER LE SUIVI ET L’ACTIVATION DES COOPÉRATIONS COMMERCIALES (COOP)Représenter l’entreprise dans les rendez-vous clés, salons et événements sectoriels.   2. DÉFINITION ET DÉPLOIEMENT DE LA STRATÉGIE COMMERCIALE Co-construire la stratégie commerciale avec la Directrice de BUDéfinir les objectifs commerciauxParticiper à la stratégie de lancement produits, politique tarifaire, et outils commerciaux.   3. ANIMATION DU RÉSEAU COMMERCIAL (INTERNE + AGENTS) Piloter l’activité du réseau de délégués et agents commerciaux avec du management hiérarchique direct (<5 personnes).Assurer la coordination, l’alignement des messages, la transmission des accords négociés au national.Fournir aux équipes les outils et les supports pour bien relayer les accords groupements en local.Suivre les indicateurs terrain et contribuer à faire monter en compétence les équipes sur les enjeux comptes clés.Être un relais stratégique entre le terrain et le siège, avec un rôle de référent commercial.   Profil recherché : De formation Bac+5 busines smanagement, VOUS AVEZ UNE EXPÉRIENCE CONFIRMÉE EN TANT QUE KEY ACCOUNT MANAGER (KAM) sur le canal pharmacie et parapharmacie dans le secteur des COMPLÉMENTS ALIMENTAIRES ou, à défaut, dans des environnements proches (dermocosmétique) APPROCHE ANALYTIQUE ET STRUCTURÉE : maîtrise des outils de suivi, capacité à bâtir des recommandations commerciales chiffrées, goût pour les données et la performance commerciale. Idéalement, une EXPÉRIENCE DANS L’ANIMATION OU LA COORDINATION DE RÉSEAUX COMMERCIAUX (internes ou agents), mais ce n’est pas un prérequis si la personne dispose d’un solide PROFIL KAM ET D’UNE VRAIE CAPACITÉ D’ADAPTATION MANAGÉRIALE ET DE LEADERSHIP.

Description : * Promouvoir les gammes auprès des pharmacies d’officine * Développer le chiffre d’affaires et optimiser le référencement produit * Mettre en place des actions commerciales et merchandising adaptées * Former et conseiller les équipes officinales sur nos produits * Suivi et reporting régulier et mises en place de plan d’action afin de développer le secteur Profil recherché : COMPÉTENCES * Expérience confirmée et réussie en visite pharmaceutique * Autonome, organisé(e), sens du résultat * Capacité à gérer un secteur à fort potentiel * Leadership et expertise * Proactif(ve) et adaptable   CE QUE VOUS NOUS PROPOSONS * Un environnement de travail sain au sein d’un groupe dynamique et en croissance * De rejoindre une équipe soudée et ambitieuse * Un poste terrain avec de l’autonomie, du soutien, de l’accompagnement pour se développer * Véhicule de fonction, carte affaire  

Description : ENCADREMENT : * Encadrer et accompagner son équipe afin que les collaborateurs concernés : responsables produits, attaché de vigilance, administrateur de base de données puissent répondre à leurs missions * Planification et organisation : Superviser et organiser le planning de travail, répartir les tâches par ses collaborateurs et s'assurer que les livrables soient fournis dans les délais impartis * Résolution de problèmes : Savoir gérer les priorités et les situations imprévues, en prenant des décisions rapides et efficaces pour résoudre les problèmes rencontrés * Communication : Maintenir une communication claire et efficace au sein de l'équipe, avec sa hiérarchie, l’EUQPPV et les autres départements, alerter en cas d’alerte ou de conflits de priorités qui ne soient pas dans son périmètre * Formation et développement : Organiser des sessions de formation continue et accompagner le développement professionnel des membres de l'équipe, identifier les besoins en formation le cas échéant * Suivi et évaluation : Définir les objectifs en collaboration avec les membres de son équipe selon les recommandations du groupe et de sa hiérarchie, évaluer régulièrement les performances de son équipe, fournir des retours constructifs à sa hiérarchie * Suivi du profil de sécurité des produits de santé pour s’assurer de leur bon usage et de la sécurité du patient * Suivre les effets indésirables des produits commercialisés et s’assurer de la mise à jour des documents de référence réglementaire (RSI), * Suivre l’évaluation du rapport bénéfice/risque du produit de santé en développement et/ou commercialisés * Développer les plans de gestion des risques pour promouvoir le bon usage des produits de santé et déploiement au niveau des filiales, * Communiquer régulièrement à sa hiérarchie et à l’EUQPPV les informations relatives à la sécurité des produits * Assurer un rôle d’expert-conseil en interne auprès de sa hiérarchie et du EUQPPV pour toutes les questions de vigilance relatives à son périmètre * Conseiller et préparer les argumentaires en cas de questions des autorités, de crise ou d’action juridique relatives aux données de vigilance * Contrôler l’application de la réglementation en matière de vigilance dans son équipe. SUPERVISION DE LA GESTION DES CAS DE VIGILANCE : * Gestion des rapports individuels d'événements indésirables : supervise la bonne gestion des cas de vigilance (incluant les contrôles de qualité) : réception, enregistrement, traitement et déclaration des rapports d'événements indésirables qu’ils soient traités en interne ou sous-traités pour les produits suivis par le service * Administration de la base de données des vigilances : supervise la bonne gestion et maintenance de la base de données des vigilances via l’administrateur dédié, afin de maintenir la base en état validé (gestion des mantis, release notes et autres mises à jour, intégration des nouveaux produits et études…) et de pouvoir gérer les incidents au quotidien * Extraction des données de vigilance : supervise la bonne exécution des extractions de la base de données (exhaustivité et exactitude des données attendues, dans les délais impartis) * Réconciliations et compliance : supervise les réconciliations effectuées en relation avec la base de données des vigilances, supervise la bonne exécution et les résultats des indicateurs qualité qui s’y réfèrent ACTIVITÉS TRANSVERSES : * Suivi et renforcement si nécessaire, des indicateurs de performance relatifs à son périmètre de responsabilités * Participation à la veille scientifique et réglementaire internationale avec un intérêt particulier pour les sujets relatifs au portefeuille de produits du service et aux bases de données de vigilance * Organisation de la maintenance de la documentation qualité de son périmètre * Organisation de la préparation et du déroulement des audits et inspections relatifs aux activités de son équipe, et des actions correctives et préventives qui en découleraient * Organisation des supports de formation liés à son domaine d’activité, s’assure de la formation adéquate de son équipe * Optimisation des activités de son périmètre en collaboration avec sa hiérarchie et l’EUQPPV Profil recherché : * De formation scientifique avec une spécialisation en pharmacovigilance, vous avez occupé un poste en vigilance pendant au moins 7 années incluant des fonctions managériales * Avoir rédigé des rapports de sécurité : PBRER, RMP, ACO * Avoir participé à la gestion des signaux relatifs aux médicaments * Connaître les principes de fonctionnement d’une base de données de vigilance, le circuit des cas de vigilance, ainsi que les systèmes de requêtage * Connaissance réglementaire : Maîtrise des réglementations nationales et internationales en matière de vigilance (pharmaco, matério et nutrivigilance) et capacité à les appliquer dans les pratiques quotidiennes * Analyse des données : Compétence en analyse des données de vigi...

Настройва и поддържа използваното производствено оборудване за производството на лекарствени продукти; попълва необходимата документация, свързана с производствените дейности.

организация на работния процес на смяната, контрол на процеса на производство/ трудова дисциплина и спазването на процедурите