Dans le cadre de la croissance de ses activités, AdhexPharma recherche un(e) : Chef de projets techniques (H/F) - CDI Rattaché(e) au Directeur Technique, au sein d'une équipe de 5 à 10 personnes, votre rôle consiste à participer à la maîtrise d'oeuvre des projets techniques du site. A ce titre, vos missions sont : - Participer à la gestion des projets techniques du site dans le cadre de nouvelles installations liées à la croissance de nos activités (lancement de nouvelles productions, transferts d'activités à la suite de rachats d'activités ou de sites) ; - Participer à la définition des besoins techniques - Assurer le passage en production des nouveaux produits et des modifications sur les produits (atteintes des objectifs qualité, performance, sécurité, environnement) - Réaliser les protocoles et rapports de qualification des équipements. Travail en horaires de journée flexibles De formation initiale Bac +5 de type Ingénieur avec une spécialisation en process/mécanique ou gestion de projets, vous disposez d'une expérience d'au minimum 2 ans dans une fonction similaire au sein d'un environnement industriel exigeant (type pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, automobile/aéronautique). Vous justifiez d'une bonne connaissance des analyses de risques, des démarches d'investigation, des procédés de qualification et validation, ainsi que d'un bon niveau d'anglais technique vous permettant d'échanger avec les fournisseurs d'équipements. (Possibilité de déplacements ponctuels sur d'autres sites en Europe.) La pratique de l'allemand serait un plus. Votre très bon relationnel, votre esprit d'équipe, votre goût pour le terrain, votre flexibilité et votre engagement seront de forts atouts pour relever les challenges de cette fonction.

Dans le cadre de la croissance de ses activités, AdhexPharma recherche un(e) : INGENIEUR VISION INDUSTRIELLE (H/F) Rattaché(e) au Directeur technique, votre rôle consiste à définir et mettre en place la stratégie vision industrielle sur le site. Vos missions sont les suivantes : - Participer à la définition du besoin en équipements nécessitant un système de vision (type de matériel, éclairage, optique) - Participer à la revue de conception des projets vision ; - Participer à la mise en service des équipements nécessitant un système de vision et à l'exécution des tests de qualification, FAT/SAT ; - Créer la documentation qualité et la documentation nécessaire à l'exploitation et la maintenance des systèmes ; - Participer à la création des programmes et mettre au point les paramètres de vision sur les différents systèmes ; - Définir les accès et rôles utilisateurs des différents systèmes, et assurer la formation du personnel ; - Suivre les systèmes de vision du site afin de s'assurer de leur bon fonctionnement en termes de qualité et performance, et y apporter des modifications si nécessaire ; - En collaboration avec le service informatique, participer à la conception, mise en oeuvre et configuration des interfaces et de la communication entre les systèmes sous-jacents du matériel de vision. De formation initiale Bac +5 de type Ingénieur en Informatique industrielle, Optronique ou Vision Industrielle, vous disposez d'une première expérience d'au minimum 2 ans dans une fonction similaire au sein d'un environnement industriel exigeant (type pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, automobile/aéronautique). Vous êtes familier avec les systèmes de capteurs, caméras, vision, la gestion d'automatisme, les différents protocoles de communication et la technologie de l'image. Votre niveau d'anglais vous permet de comprendre le langage technique. Reconnu(e) pour votre très bon relationnel, votre implication, votre rigueur et votre ouverture d'esprit, vous êtes une personne de terrain et avez envie de prendre part à des projets techniques stimulants au sein d'une entreprise en pleine croissance.

Dans le cadre de la croissance de ses activités, AdhexPharma recherche un(e) : LOGISTICIEN DE LABORATOIRE (H/F) - CDI Rattaché(e) à la Chef d'équipe Data management, au sein du département Laboratoire, votre rôle consiste à participer la bonne gestion des Prélèvements, échantillons et réactifs/consommables. Vos principales missions sont les suivantes : - Réaliser les prélèvements des articles de conditionnement/ matières premières et du nettoyage de la salle de prélèvement - Assurer la destruction des échantillons (articles de conditionnement/ matières premières/produits semi-finis et finis) arrivés à échéance. - Gérer les périmés du laboratoire via le logiciel LIMS/LABSTOCK : réactifs, solutions préparées, substance de référence hors Pharmacopées et consommables - Réceptionner les commandes électroniques (logiciel LIMS) et physiques : réactifs, substances de référence, colonne HPLC/CPG, consommables et papeterie - Effectuer les Inventaires réguliers de l'état des stocks - Assurer la gestion des déchets du laboratoire - Assurer l'acheminement des échantillons au laboratoire. Travail en horaires de journée De formation initiale idéalement en chimie ou biochimie (minimum niveau bac), vous disposez d'une expérience d'au minimum 1 an dans une fonction similaire au sein d'un environnement industriel exigeant (type pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, automobile/aéronautique). Vous maitrisez et êtes à l'aise avec les outils informatiques. Vous connaissez l'environnement du laboratoire et êtes reconnu(e) pour votre très bon relationnel, votre organisation, votre rigueur, votre efficacité et votre capacité d'adaptation.

Au sein d'une équipe Développement Pharmaceutique de dizaine de personnes vous pilotez plusieurs projets liés au développement de nouveaux produits pharmaceutiques (patchs et films oraux). Rattaché(e) à la Responsable Projets Développement, vos principales missions sont les suivantes : - Gérer les projets de développement et/ou de tech transfert : o En prenant part à l'élaboration des plans de développement ; o En animant les réunions projet avec les équipes internes (formulation, analytique, achat, HSE, qualité, réglementaire, industrialisation...) et le client o En étant l'interface privilégiée avec le client sur la partie procédés et projet global o En planifiant, coordonnant les activités de développement et en étant garant du respect des délais et en rédigeant la documentation projet associée - Conduire sur le terrain le développement du procédé de fabrication des nouveaux produits et/ou des transferts de produit sur le site de Chenôve : o En participant à l'étude de faisabilité industrielle et/ou au plan de transfert; o En organisant et en participant sur le terrain aux essais de développement sur lignes pilotes et lignes de production avec le support d'une équipe de technicien et d'un expert o En effectuant la validation des procédés de fabrication développés et en élaborant la rédaction de la documentation associée ; - Participer à la transposition industrielle de nouveaux produits : o En effectuant le transfert du projet à l'équipe transposition industrielle une fois l'étape de développement terminée (dépôt de dossier d'AMM) o En apportant son expertise acquise lors des phases de développement produits. - Formation supérieure Bac+5 (Ingénieur ou Pharmacien avec spécialisation Mécanique ou Process industriel, Chimie) ; - Première expérience probante au sein d'un environnement industriel international exigeant (type pharmaceutique, santé, agroalimentaire, automobile/aéronautique) - Autonomie et sens de l'initiative, rigueur, réactivité et adaptabilité sont des atouts indispensables pour réussir dans ce poste ; - Aisance relationnelle - Qualités rédactionnelles - Goût pour le terrain - Maîtrise impérative de l'anglais (anglais courant) permettant d'être opérationnel(le) dans la compréhension de documents techniques et avec de l'impact dans les relations avec les clients, les fournisseurs et la filiale allemande du groupe.

Au sein d'une équipes de 5 à 10 personnes, rattaché(e) au Responsable Développement Procédés et Industrialisation, votre rôle consiste à industrialiser et mettre en production les nouveaux produits et à assurer les changements procédés sur les produits commerciaux. Vos missions principales sont les suivantes : - Piloter en tant que membre d'une équipe pluridisciplinaire, les activités liées à l'industrialisation et la mise en production des nouveaux produits : o En créant la documentation et les recettes équipements liés à la fabrication des produits o En supervisant les lots de validation et premiers lots commerciaux o En assurant la formation des équipes de production o En suivant et communiquant sur les indicateurs de performance lors de lancement de nouveaux produits pour assurer l'atteinte des objectifs o En apportant votre expertise procédés/produit lors de résolutions de problème en routine o En participant aux chantiers d'amélioration nécessitant une expertise procédé/produit - Assurer la mise en place des changements procédés sur les produits commerciaux - Participer aux activités de modification ou d'achat d'équipements liées à l'industrialisation et cycle de vie des procédés : en tant que référent process/produit, vous travaillez en étroite collaboration avec les services techniques sur l'établissement de cahier des charges du besoin, rencontres fournisseurs, essais de faisabilité, participation aux qualification, formation...) - Participer aux développements/transferts des futurs produits à industrialiser pour la mise en production - Effectuer la veille technologique liée au métier (salon, réseau fournisseur, recherche de solution innovante...) De formation initiale Ingénieur scientifique ou technique (ou à défaut justifiant d'une expérience professionnelle significative équivalente), vous disposez d'une expérience d'au minimum 3 ans dans une fonction similaire au sein d'un environnement industriel exigeant (type pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, automobile/aéronautique). Expérimenté(e) dans l'industrialisation des procédés de fabrication de type enduction, vous maîtrisez la démarche de validation des procédés, d'industrialisation et d'amélioration continue. Vous avez une expérience en gestion de projets. Une connaissance des règlementations cGMP/BPF, ainsi qu'une expérience en Lean management ou en méthode seraient un plus. Votre niveau d'anglais vous permet de tenir une conversation technique et de rédiger des documents en anglais. Vous maîtrisez les outils informatiques (pack office, SAP). Reconnu(e) pour votre sens des priorités, votre esprit d'équipe et votre implication, vous êtes force de proposition, autonome et curieux.

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö, Umeå och Strängnäs. Läs gärna mer på www.apl.se Tjänsten Vi söker en maskintekniker till vår tillverkningsavdelning i Malmö. Hela tillverkningsavdelningen består av 50 medarbetare och tillverkningen är i dagsläget uppdelad i team som arbetar med olika processer. Vid anläggningen i Malmö tillverkas i huvudsak salvor och krämer. Tillverkning sker vid flera olika berednings-/fyllningslinjer i klass D. Som Maskintekniker ingår i dina arbetsuppgifter ansvar för såväl förebyggande underhåll som felsökning och reparation av maskiner och utrustningar aktivt jobba med förbättringar åtgärdar dagliga utrustningsproblem, dokumenterar och informerar ansvariga agerar stöd åt våra operatörer Vidare uppdaterar du underhållsdokumentation, deltar i projekt samt kvalificering av utrustningar. Utarbetande och uppdatering av instruktioner inom produktion ingår också i arbetsuppgifterna samt att medverka i riskbedömningar för underhåll av ny utrustning. Tjänsten är ett vikariat på heltid, 40 timmar/vecka. Tillträde enligt överenskommelse. Vem är du Du har lägst gymnasieutbildning inom teknik/naturvetenskap med grundläggande kunskaper inom mekanik, felsökning och underhåll och har arbetat några år med underhåll. Kunskap inom styr- och reglerteknik meriterande. Vi ser gärna att du har erfarenhet av läkemedelstillverkning och kunskaper i GMP och det är ett plus om du har arbetat aktivt med Lean. Som person är du en lösningsorienterad, ansvarstagande och flexibel tekniker med förmågan att agera snabbt när det uppstår störningar i produktionen. Du ser alltid till produktionens bästa och kan enkelt prioritera om och lösa akuta problem omgående. Du är strukturerad och noggrann samt har vana av att skriva rapporter. Du behärskar både svenska och engelska i tal och skrift. Hos oss får du APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig. Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet. Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter. Din ansökan Sista ansökningsdag är den 31 mars 2026. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma tillsättas innan sista ansökningsdagen. Tjänsten är ett vikariat som pågår från 2026-04-07 och ett år framåt. Tillträde enligt överenskommelse. För frågor angående tjänsten eller ansökningsförfarande är du välkommen att kontakta Gruppchef för Teknik och Process Ludwig Kaindl +46 76 34 10 123. Övrigt: Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi gör en bakgrundskontroll. Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL!

Curium est la plus importante société mondiale de médecine nucléaire, comptant plus d’un siècle d’expérience dans l’industrie. Nous développons, fabriquons et distribuons des produits radiopharmaceutiques de classe mondiale afin d’aider nos patients dans le monde entier. Rejoindre le groupe Curium c’est choisir d’évoluer dans une entreprise à taille humaine au sein d’un groupe leader dans le domaine de l’imagerie moléculaire et ainsi participer à sa mission ambitieuse d’améliorer la qualité de vie des patients en devenant une plateforme d’intégration de solutions innovantes d’aide au diagnostic et capable de prédire l’efficacité thérapeutique. L’activité de la Business Unit « PET France » est spécialisée dans la production et la commercialisation de radiopharmaceutiques à courtes durée de vie pour l’imagerie TEP. Le réseau Curium PET France possède une couverture optimale du territoire Français dans l’intérêt des professionnels de santé et de leurs patients, avec près de 200 salariés expérimentés et un réseau de 13 sites dédiés. Le réseau de production PET est réparti par régions d’activité structurante pour l’organisation et au cœur de la Direction des Opérations de la Business Unit. Curium PET France défend des valeurs fortes, comme l’intégrité, l’engagement et la collaboration transmises et partagés par ses collaborateurs. Technicien Qualité Saint-Beauzire - CDD (H/F) Votre profil Vous êtes diplômé d’un Bac +2 dans un domaine scientifique ou industriel (production, microbiologie, chimie analytique…). Vous disposez d’une première expérience en laboratoire industriel, idéalement dans l’industrie pharmaceutique. Vous avez déjà fait preuve de polyvalence dans un environnement sur site de production précédemment (procédure, traçabilité…). En complément, vous disposez des compétences clés suivantes : Ø  Esprit d’équipe, Ø  Flexibilité et autonomie, Ø  Réactivité et rigueur, Ø  Capacité à gérer les imprévus.

ΕΚΤΕΛΕΣΗ ΑΝΑΛΥΣΗΣ ΠΡΩΤΩΝ ΥΛΩΝ, ΕΝΔΙΑΜΕΣΩΝ ΚΑΙ ΤΕΛΙΚΩΝ ΠΡΟΙΟΝΤΩΝ, ΣΥΜΠΕΡΙΛΑΜΒΑΝΟΜΕΝΩΝ ΤΩΝ ΔΟΚΙΜΩΝ ΣΤΑΘΕΡΟΤΗΤΑΣ.ΕΚΤΕΛΕΣΗ ΕΛΕΓΧΩΝ ΕΠΑΛΗΘΕΥΣΗΣ ΟΡΓΑΝΩΝ, ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΥ ΚΑΙ ΣΥΝΤΗΡΗΣΗΣ. ΔΙΕΞΑΓΩΓΗ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΜΕΘΟΔΩΝ ΚΑΙ ΕΠΙΚΥΡΩΣΗΣ/ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ ΜΕΘΟΔΩΝ. ΣΥΜΠΛΗΡΩΣΗ ΤΩΝ ΑΝΑΦΟΡΩΝ ΑΝΑΛΥΤΙΚΩΝ ΔΟΚΙΜΩΝ ΜΕ ΤΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΠΟΥ ΕΧΕΙ ΛΑΒΕΙ. ΥΠΟΓΡΑΦΗ/ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ/ΑΡΙΘΜΟΣ ΚΑΙ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ ΟΛΩΝ ΤΩΝ ΑΝΑΛΥΤΙΚΩΝ ΑΚΑΤΕΡΓΑΣΤΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΠΟΥ ΠΑΡΗΓΑΓΕ ΣΤΙΣ ΑΝΤΙΣΤΟΙΧΕΣ ΑΝΑΦΟΡΕΣ. ΕΛΕΓΧΟΣ ΤΩΝ ΗΜΕΡΟΛΟΓΙΩΝ ΓΙΑ ΔΙΟΡΘΩΣΕΙΣ GMP. ΝΑ ΚΑΘΑΡΙΖΕΙ ΣΩΣΤΑ ΤΟΝ ΧΩΡΟ ΤΟΥ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟΥ ΠΟΥ ΤΗΣ ΕΧΕΙ ΔΙΑΤΕΘΕΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΚΤΕΛΕΣΗ ΤΟΥ ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΟΥ ΑΝΑΛΥΤΙΚΟΥ ΤΗΣ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΟΣ.ΝΑ ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΖΕΙ ΤΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΥ ΠΟΥ ΑΠΑΙΤΟΥΝΤΑΙ ΓΙΑ ΤΑ ΣΥΣΤΗΜΑΤΑ HPLC. , ΠΟΛΥ ΚΑΛΗ ΓΝΩΣΗ ΑΓΓΛΙΚΩΝ , EURES ADVISOR , PRODROMOS CHRYSANTHOU , pchrysanthou@dl.mlsi.gov.cy

VetViva Richter GmbH - 100 % Tochterunternehmen der Richter Pharma AG in Wels und spezialisierter Veterinärarzneimittelhersteller sucht 1 Operational Technology Engineering (w/m/d) Was wir Ihnen zutrauen

* Gesamtverantwortung für die OT-Sicherheitsarchitektur in Produktions- und Automatisierungsumgebungen

* Design, Umsetzung und Weiterentwicklung von Netzwerksegmentierungskonzepten (Zonen & Conduits, Defense-in-Depth)

* Definition, Implementierung und Überwachung von Zugriffskontrollen für OT-Systeme und -Anwendungen

* Steuerung und Freigabe des Patch- und Update-Managements für OT-Komponenten unter GMP- und Validierungsaspekten

* Konzeption und Betrieb sicherer Remote-Zugriffslösungen intern und externe Dienstleister

* Verantwortung für Backup- & Recovery-Strategien inkl. regelmäßiger Wiederherstellungstests

* Aufbau und kontinuierliche Weiterentwicklung eines strukturierten Schwachstellenmanagements für OT-Systeme

* Planung und Durchführung von Schulungen und Awareness-Maßnahmen für OT-relevante Mitarbeitergruppen

* Sicherstellung und Weiterentwicklung der Compliance mit regulatorischen und normativen Anforderungen (z.B. GMP, GAMP5, IEC 62443, ISO 27001)

* Coaching und Beratung von Kollegen sowie Schnittstellenfunktion zu IT, QA und Produktion

* Mitarbeit an Audits, Inspektionen und Risikobewertungen

Was wir von Ihnen erwarten

* Abgeschlossen Berufsausbildung (HTL, Studium) im Bereich Informatik, Automatisierungstechnik, Elektrotechnik oder vergleichbare Qualifikation

* Mehrjährige (mind. 5 Jahre) Berufserfahrung im OT- oder ICS-Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie

* Tiefgehende Kenntnisse in OT-Security, industriellen Netzwerken und Automatisierungssystemen

* Erfahrung mit regulatorischen und validierten Umgebungen

* Nachweisliche Erfahrung in Architekturdesign, Risikomanagement und Governance

* Hohe Eigenverantwortung, strategisches Denken und ausgeprägte Kommunikationsstärke

* Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten Ihnen

* Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen

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* Einen fundierten Grundeinschulungsprozess zur Vorbereitung auf den Aufgabenbereich

* Zahlreiche Benefits wie zB vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, Lebensmittelgutscheine sowie diverse Sport- und Gesundheitsangebote sowie Weiterbildungsmöglichkeiten

Wir sind gesetzlich dazu verpflichtet darauf hinzuweisen, dass der Jahresbezug (KV chem. Gewerbe) EUR 44.954,-- brutto beträgt. Das tatsächliche Monatsgehalt richtet sich selbstverständlich nach Ihrer Qualifikation und Erfahrung und wir legen dieses gemeinsam mit Ihnen fest.

Wenn Sie Teil unseres Unternehmens werden möchten, freuen wir uns auf Ihre schriftliche Bewerbung.

Diese Stelle wird über ein Vorauswahlverfahren des AMS Wels besetzt.

Ihre aussagekräftigen schriftlichen Bewerbungsunterlagen senden Sie NUR mit Angabe der Auftragsnummer *17125225* im Betreff vorrangig per e-mail an (e-mail Anhänge mit einer Größe von MAXIMAL 2 MB):

AMS Wels, z.H. Frau Ankica Aralica, Rainerstraße 1, 4600 Wels, e-mail: sfu.wels_4@ams.at  Das Mindestentgelt für die Stelle als Operational Technology Engineering (w/m/d) beträgt 44.954,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Description : Le/La Responsable prévision des ventes est garant du processus de prévision des ventes. Il/Elle est en charge de la modélisation statistique des prévisions des Ventes pour l’ensemble du Groupe. Il/Ellle à la responsabilité de challenger et consolider les hypothèses et les prévisions de ventes pour en optimiser la fiabilité. MISSIONS PRINCIPALES    VOUS ÊTES RESPONSABLE DE LA TOTALITÉ DU PROCESSUS DE PRÉVISION DES VENTES * Pilote le cycle mensuel de prévision et garantit la transmission des informations dans les délais par * les équipes Global Sales (Ventes, Marketing, Supply et Finance) * Coordonne et anime les réunions de revue des prévisions, challenge les hypothèses, favorise le * consensus, résout les divergences et participe aux processus S&OP mensuels * Garantit une haute qualité des données, une documentation adéquate, et l’application homogène des standards de prévision dans toutes les régions   VOUS ÊTES RESPONSABLE DES MODÈLES DE PRÉVISION STATISTIQUE DANS FUTURMASTER * Analyse les données historiques de ventes et de marché afin d’établir des modèles précis pour * construire les prévisions * S’assure que tous les paramètres, les données de base (master data) et les configurations sont * correctement maintenus et optimisés * Surveille la performance des modèles, identifie et analyse avec les équipes Ventes et Marketing les écarts entre prévisions et ventes réelles * Met en œuvre des actions correctives pour améliorer la précision et réduire les biais * Consolide les prévisions régionales pour produire une prévision globale de référence (baseline)   FOURNIT UN LEADERSHIP TRANSVERSAL ET UN SUPPORT À LA DÉCISION * Collabore avec les équipes Ventes, Marketing Supply etFinance pour valider les prévisions, soutenir * les cycles budgétaires et assurer l’alignement avec les besoins de planification financière * Apporte aux équipes Ventes et Marketing des analyses statistiques, tendances, risques et opportunités identifiés par les modèles * Favorise la transparence sur les moteurs de prévision, les écarts et les indicateurs de performance   ASSURE L’AMÉLIORATION CONTINUE DES OUTILS ET DES PROCESSUS * Identifie les axes d’amélioration du processus de prévision et des modèles et pilote les initiatives * visant à renforcer l’exactitude et l’efficacité * Collabore avec les équipes Data, IT et Digital pour améliorer les capacités des outils et explorer de nouvelles fonctionnalités ou techniques de prévision Profil recherché : - Solide expertise en prévision statistique et capacité d’analyse  - Connaissances de l'outil FuturMaster ou d’outils de prévision similaires - Capacité à travailler dans un environnement multi-régions et multi-BU, avec d'excellentes compétences en communication - Aptitudes en animation transversale et en leadership et capacité à challenger ses interlocuteurs - Connaissance de l’industrie pharmaceutique et/ou de la santé grand public (Consumer Health) - Capacité à prendre de la hauteur