About us Coriolis Pharma is a global contract research and development organization (CRDO) and a premier partner for the development of liquid and lyophilized drug products, analytical services, and manufacturing services across a vast array of therapeutic modalities, including biologics, gene and cell therapies and vaccines. Our scientists design and execute platform and custom services to accelerate and derisk our clients’ programs right from the start and throughout the entire product lifecycle. Our company culture is based on diversity, teamwork and open and appreciative communication. That's why wonderful people from over 36 nations around the world work together successfully at Coriolis. Our headquarters are located in Martinsried near Munich, Germany. An additional project management and business development team in the United States enables our US clients to work seamlessly with our German offices. What motivates us? Our motivation is to improve the quality of life for humankind by enabling the development of innovative drugs through outstanding biopharmaceutical services from preclinical to commercialization As a Group Leader in Drug Product Characterization at Coriolis Pharma, you will take on a central leadership role within our scientific operations. You will be responsible for guiding a team of experts in liquid chromatography (LC) to deliver high-quality analytical services for biopharmaceutical development. Your mission is to ensure the smooth execution of client projects, drive scientific excellence, and foster team growth-all while aligning operational performance with strategic business goals. You will act as a key interface between your team, internal stakeholders, and our clients, ensuring that projects are delivered on time, within scope, and to the highest scientific standards. In this role, you will shape the future of analytical development at Coriolis through innovation, collaboration, and leadership. Join Coriolis Pharma - a science-driven service provider shaping the future of biopharmaceutical drug products! Your Responsibility Leadership & People Development: Lead a team of highly motivated scientists focused on characterizing biopharmaceutical molecules using liquid chromatography (HPLC) Build and expand the team both qualitatively and quantitatively, including recruiting new talent Oversee onboarding, performance reviews, and individual development plans Act as the disciplinary manager for your team members Operational & Business Accountability: Responsible for the group’s sales and revenue targets Ensure operational success and effective project execution Manage resources including capacity planning and KPI tracking Collaborate closely with internal stakeholders (e.g., Commercial Unit, Finance, Technical Support) Promote innovation and maintain cutting-edge expertise in LC techniques (SEC, IEX, RP) Support implementation of innovation and continuous improvement initiatives Ensure compliance with quality and regulatory standards within the group Master’s degree or equivalent in (bio)chemistry, biology, pharmacy, medical sciences, or a related field; PhD is a strong advantage Minimum 5 years of professional experience, including at least 3 years in a leadership role within an interdisciplinary and international scientific environment Proven ability to lead and develop high-performing teams, with a strong sense of accountability and ownership Solid expertise in project and resource management, including strategic planning, prioritization, delegation, and risk management Hands-on experience in drug product characterization using liquid chromatography (LC) technologies (e.g., SEC, IEX, RP) is highly desirable Strong business acumen with a results-driven mindset and the ability to align scientific excellence with commercial goals Inspirational leadership style: lead by example, foster innovation, and promote a collaborative team culture Excellent interpersonal and co...

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen Mitarbeiter für die Gartenpflege und im Lager (m/w/d) auf Minijob-Basis oder in Teilzeit, gern auch Rentner/Pensionär Wer sind wir? Die meta Fackler Arzneimittel GmbH ist ein familiengeführtes Pharmaunternehmen mit Tradition. Unter dem Leitgedanken „Nature at work“ entwickeln und produzieren wir hochwertige homöopathische Arzneimittel in Springe. „Nature at work“ versinnbildlicht den verantwortungsvollen Umgang mit Partner*innen, Mitarbeitenden und Ressourcen als Kern unserer Firmenphilosophie. Neben traditionellen Herstellungsverfahren kommt bei uns auch modernes technisches Equipment zum Einsatz, mit dem wir seit über 55 Jahren mehr als 40 homöopathische Komplexmittel herstellen. Was sollten Sie mitbringen? - Eine besondere fachliche Qualifikation ist nicht erforderlich – wir arbeiten Sie sorgfältig ein - Tatendrang in der Gartenpflege - Freude an der Arbeit im Freien - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Zuverlässigkeit und Flexibilität - Begeisterungs- / Motivationsfähigkeit - Handwerkliches Geschick wäre von Vorteil Was würden Sie bei uns tun? - Pflege der Außenanlagen und der Gehwege (Blumen gießen, Unkraut jäten, Gehwege fegen, etc.) - Hühner füttern und Stallungen säubern am Wochenende - Unterstützung bei der termingerechten Versandabwicklung - Mithilfe bei Inventuren und Lagerbestandskontrollen - kleine Reparaturen Was bieten wir? - eigenständiges Arbeiten - sympathische Kollegen - offene Kommunikation - Firmenstandort verkehrsgünstig gelegen - kostenlose Parkplätze ohne lange Laufwege - Flexible Beschäftigung auf Minijob-Basis oder in Teilzeit möglich Wenn Sie Freude an praktischer Arbeit haben und Teil eines engagierten Teams werden möchten, bewerben sie sich gerne mit einer Initiativbewerbung über unser Bewerbungsportal unter https://www.metafackler.com/jobs-ausbildung/ (https://www.metafackler.com/jobs-ausbildung/) Ilka Pestner - Personal - Telefon    +49 5041 9440-14 meta Fackler Arzneimittel GmbH · Philipp-Reis-Straße 3 · 31832 Springe Handelsregister: AG Hannover HRB 201436 · USt-IdNr.: DE 253 539 790 Geschäftsführung: Dr. Ira Ricarda Fackler www.metafackler.de (http://www.metafackler.de/)   I  www.metavirulent.de (http://www.metavirulent.de/)   I  kontakt@metafackler.de (https://mailto:kontakt@metafackler.de) Ökoprofit® Betrieb · 100 % **Ökostrom · klimaneutral **durch CO2-Ausgleich: Erdgas, Paketversand, Druckerzeugnisse                             Go green – read it on screen Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Hecken- und Sträucherschnitt, Garten-, Grünflächenpflege, Anbauen, Anpflanzen, Handwerkliche Kenntnisse, Baumpflege, Baumschnitt, Verpacken, Warenausgabe, Kommissionieren

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben. Werkfeuerwehrmann/-frau (alle Geschlechter) mit B1 / IHK-Ausbildung Zu Deinen Hauptaufgaben gehört der Einsatzdienst im abwehrenden Brandschutz, der technischen Hilfeleistung und ABC-Einsätzen sowie im Rettungsdienst Wenn Du die Qualifikation Notfallsanitäterin mitbringst, unterstützt Du auch in der Sicherheitszentrale Außerdem arbeitest und unterstützt Du in Sachgebieten und Werkstätten Zudem bist Du für die Wartung und Prüfung von brandschutztechnischen Einrichtungen und Gerätschaften zuständig Des Weiteren führst Du Sicherheitsschulungen für Betriebsmitarbeiterin durch Wir freuen uns über Dein Talent und Deine Leidenschaft für diese Position. Die richtigen Talente gewinnen zu können, ist uns ein wichtiges Anliegen. Gerne identifizieren und gestalten wir gemeinsam mit Dir die Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten, die Du suchst - auch in Teilzeit. Und wenn Du nicht alle Anforderungen erfüllst, freuen wir uns trotzdem auf Deine Bewerbung. Wir alle lernen dazu! Du verfügst über eine erfolgreich absolvierte Ausbildung zum Berufsfeuerwehrmann/-frau (LG 1.2-Qualifikation) oder Werkfeuerwehrmann/-frau (alle Geschlechter) nach IHK Eine Qualifikation als Notfallsanitäter*in ist wünschenswert Erforderlich ist die gesundheitliche Eignung für die Ausübung der Tätigkeit Du bringst die Bereitschaft zur Arbeit im 24-h-Dienst mit Zudem strebst Du fortwährende Fortbildungen an Das Arbeiten im Team bereitet Dir Freude Deine fließenden Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil ab Attraktives Schichtmodell (15 Sonderfreischichten) gemäß aktueller Betriebsvereinbarung Langzeitkonto Wahlmöglichkeit zur Nutzung des tariflichen Zukunftsbetrags z.B. 3 zusätzliche freie Dienste Kostenloser W-Lan Zugang Tägliches Obstpaket Sportlehrerbetreuung im eigenen Sportraum Moderne Ruheräume Moderner Fuhrpark

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world. Bei Lilly in Deutschland planen und bauen wir aktuell eine Hightech-Produktionsstätte in Alzey (Rheinland-Pfalz), die ab 2027 unsere Herstellung von injizierbaren Medikamenten erweitern und bis zu 1.000 Fachkräfte beschäftigen soll. Um das Potenzial unseres innovativen Produktionsstandortes bestmöglich zu nutzen, suchen wir motivierte Verstärkung, die gemeinsam mit uns auf Augenhöhe und unter den drei Lilly-Werten „Exzellenz“, „Integrität“ und „Respekt für Menschen“ die Versorgung von Patient:innen mit Lilly-Medikamenten in Deutschland, Europa und weltweit sicherstellen möchte. Werde Teil unseres Lilly-Teams in Alzey und starte zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: Senior Manager - Qualitätssicherung - Device Assembly and Packaging (m/w/d) Lilly erweitert aktiv seine Produktionskapazitäten weltweit, um den Bedürfnissen der Patienten gerecht zu werden und unsere vielversprechende Zukunft zu gestalten. Daher suchen wir hochmotivierte Mitarbeitende für unser Qualitätssicherungs-Team zur Unterstützung unseres Wachstums in Alzey, Deutschland. Dies ist eine herausragende Gelegenheit, neue Produktionsinvestitionen und bahnbrechende Technologien umzusetzen. Wie überzeugst du uns? Als Senior Manager Qualitätssicherung (QA) - Device Assembly and Packaging (DAP) übernimmst Du die Leitung der operativen QA-Organisation und bietest tägliche Überwachung, Unterstützung und Anleitung für das Shopfloor-Qualitäts- und Prozessteam in den folgenden Produktionsbereichen: Montage (Device Assembly) Verpackung (Packaging) In dieser Rolle: Unterstütze den Start und den Routinebetrieb der QA-Organisation, die die DAP-Aktivitäten am neuen Hightech-Pharma-Produktionsstandort von Lilly in Alzey, Deutschland, überwacht. Übernimm zunächst die Rolle als QA-Ansprechpartner:in für die DAP-Arbeitsströme mit Fokus auf Inbetriebnahme und Qualifizierung. Übernimm die technische Aufsicht, einschließlich der Freigabe von Dokumenten (z. B. Inbetriebnahme- und Qualifizierungspakete, Verfahrensanweisungen) sowie funktionsübergreifender Entscheidungsfindung. Entwickle Dich in eine Führungsrolle für den GMP-Routinebetrieb weiter, gestalte Programme für „Quality on the Floor“, baue ein solides Schulungskonzept für QA-Mitarbeitende auf und übernimm die fachliche und administrative Leitung des QA-Teams auf dem Shopfloor. Deine Verantwortlichkeiten: Unterstütze den Standort dabei, ein sicheres Arbeitsumfeld zu gewährleisten - einschließlich der Unterstützung und Leitung von Sicherheitsinitiativen für Dein Team. Fördere eine starke Qualitätskultur, indem Du offene Kommunikation pflegst, Teamarbeit stärkst und die Mitarbeitenden aktiv in die Arbeitsgruppe einbindest. Arbeite mit dem Associate Director Quality Assurance zusammen, um die Vision, Strategie und Qualitätskultur für die standortweite QA-Organisation mit Fokus auf Device Assembly and Packaging zu entwickeln. Vernetze Dich mit funktionsübergreifenden technischen Projektteams, um sicherzustellen, dass Anlagen und Systeme den Qualitätsanforderungen entsprechen und nach dem Quality-by-Design-Prinzip umgesetzt werden. Unterstütze die anfängliche Rekrutierung und den Kompetenzaufbau eines vielfältigen Führungsteams und QA-Personals zur Unterstützung von Qualifizierung, Validierung und Routineproduktion. Übernimm die Leitung der QA-Teams im Shopfloor-Support. Arbeite bereichsübergreife...

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world. Bei Lilly in Deutschland planen und bauen wir aktuell eine Hightech-Produktionsstätte in Alzey (Rheinland-Pfalz), die ab 2027 unsere Herstellung von injizierbaren Medikamenten erweitern und bis zu 1.000 Fachkräfte beschäftigen soll. Um das Potenzial unseres innovativen Produktionsstandortes bestmöglich zu nutzen, suchen wir motivierte Verstärkung, die gemeinsam mit uns auf Augenhöhe und unter den drei Lilly-Werten „Exzellenz“, „Integrität“ und „Respekt für Menschen“ die Versorgung von Patient:innen mit Lilly-Medikamenten in Deutschland, Europa und weltweit sicherstellen möchte. Werde Teil unseres Lilly-Teams in Alzey und starte zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: Technician - Quality Assurance - Parenteral (m/w/d) Lilly erweitert aktiv seine Produktionskapazitäten weltweit, um den Bedürfnissen der Patient:innen gerecht zu werden und unsere vielversprechende Zukunft zu gestalten. Deshalb suchen wir hochmotivierte Kolleg:innen für unser Qualitätssicherungs-Team zur Unterstützung unseres Wachstums in Alzey, Deutschland. Dies ist deine Chance, neue Produktionsinvestitionen und bahnbrechende Technologien umzusetzen. Als Technician - Quality Assurance - Parenteral spielst du eine entscheidende Rolle beim Aufbau des neuen Standorts von Grund auf. Du bist Teil des Start-up-Teams und unterstützt die Qualifizierung der neuen Hightech-Produktionsstätte in Alzey. Mit dem Fortschreiten des Projekts entwickelt sich deine Rolle weiter, um sicherzustellen, dass alle Prozesse und Produkte durchgängig den geltenden Qualitätsstandards entsprechen. Dies erreichst du durch Qualitätsüberwachung vor Ort während der Produktionsschichten in den folgenden Schlüsselbereichen: Vorbereitung von Materialien/Geräten Formulierung und aseptische Abfüllung Visuelle Inspektion In dieser Rolle unterstützt du die Produktionsaktivitäten schichtbegleitend direkt vor Ort, triffst erste Entscheidungen bei Abweichungen, nimmst an Untersuchungen teil und leitest bei Bedarf kleinere Abweichungsuntersuchungen. Zudem unterstützt du die Chargenfreigabe. Deine Arbeit ist entscheidend für die Einhaltung der GMP-Vorgaben und umfasst unter anderem die Erstellung, Prüfung und Genehmigung von GMP-Dokumenten sowie die Überprüfung von Chargendokumentationen. Du zeigst Teamgeist und arbeitest funktionsübergreifend mit verschiedenen Ebenen der Organisation zusammen. Deine Verantwortlichkeiten: Sorge für ein sicheres Arbeitsumfeld und sicheres Arbeiten; unterstütze alle Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltziele des Unternehmens und des Standorts. Sei Hauptansprechpartner für interne/externe Kunden und beantworte allgemeine Informationsanfragen in deinem Fachgebiet. Schule und coache Betriebs- und Supportpersonal in Qualitätsfragen. Unterstütze Produktionsaktivitäten vor Ort mit regelmäßiger Präsenz im zugewiesenen Produktionsbereich. Befolge gute Dokumentationspraktiken und halte dich an Standortverfahren. Erfasse, prüfe, pflege und genehmige GMP-Informationen/Daten in den entsprechenden Systemen und innerhalb der vorgegebenen Fristen (z. B. elektronische Chargendokumente, Logbücher usw.). Entwirf, überarbeite und archiviere Verfahrensanweisungen sowie zugehörige Formulare und Schulungsunterlagen in deinem Fachbereich. Unterstütze bei der Behebung von Gerätealarmen und anderen Problemen in Qualitätssystemen wie Veeva und MES. Triff erste Entscheidun...

IDT Biologika – ein weltweit tätiges Biotech-Unternehmen mit einer über 100-jährigen Erfolgsgeschichte. Gemeinsam im Team verbinden wir bewährtes Know-How mit modernsten Technologien und unterstützen biopharmazeutische Unternehmen und Regierungen weltweit im Kampf gegen Krankheiten wie Grippe, AIDS, Ebola und zuletzt COVID-19. Rund 1.600 Mitarbeitende am Stammsitz in Dessau machen uns zu einem der größten produzierenden Unternehmen in Sachsen-Anhalt. Zur Verstärkung suchen wir einen Mitarbeiter Payroll (w/m/d) Ihre Aufgaben - Erstellung der Lohn- und Gehaltsabrechnungen sowie Bearbeitung zeitwirtschaftlicher Themen - Erstellung von Reports für den Personalbereich sowie Unterstützung des Personalcontrollings - Ansprechpartner für sämtliche Fragestellungen innerhalb der Payroll - Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen - Begleitung der Entwicklung und technischer Abbildung von Arbeitszeitplänen und Schichtmodellen im Kontext der SAP-Zeitwirtschaft - Unterstützung der weiteren Digitalisierung personalwirtschaftlicher Prozesse sowie Betreuung der bereits implementierten SAP HCM / FIORI Lösungen Ihr Profil - Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung und mehrjährige Erfahrung in der Lohn- und Gehaltsabrechnung - fundierte Kenntnisse im Arbeits-, Steuer- und Sozialversicherungsrecht - Anwenderkenntnisse mit SAP HCM (insbesondere Entgeltabrechnung und Zeitwirtschaft) - Versierter Umgang mit den MS-Office Anwendungen (insb. Excel) - wünschenswert: Erfahrung in Phasen der Transformation und in Digitalisierungsprojekten Unsere Benefits - Ihr Einsatz zahlt sich aus: attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub bei Vollbeschäftigung (38,5 Stunden pro Woche) sowie bezahlte Freistellung bei besonderen Anlässen - Soziale Sicherheit inklusive: Zuschuss zur Kinderbetreuung, betriebliche Altersvorsorge - Für neue Ziele und Horizonte: vielfältige Weiterbildungs- und Lernmöglichkeiten, unterstützt durch E-Learning - Fit im Beruf und Alltag: Betriebliches Gesundheitsmanagement sowie Beratungs- und Sportangebote - Entspannt ankommen: kostenloses Parken, Jobticket und günstige Zuganbindung - Kulinarische Pausen: Foodtrucks direkt am Standort - Gemeinsam erfolgreicher: Teamevents wie Sommerfest oder Weihnachtsfeier Alles bereit für Ihren nächsten Karriereschritt? Dann bewerben Sie sich über unser Bewerbungsformular. Sie haben noch Fragen? Kontaktieren Sie uns gern unter der Angabe der Referenznummer: 50006853 https://idt-biologika.softgarden.io/job/61639497/Mitarbeiter-Payroll-w-m-d-?jobDbPVId=258019397&l=de (https://idt-biologika.softgarden.io/job/61639497/Mitarbeiter-Payroll-w-m-d-?jobDbPVId=258019397&l=de) HR Hiring Team karriere@idt-biologika.de (karriere@idt-biologika.de) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Lohn- und Gehaltsbuchhaltung, -abrechnung

Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit über 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Anlagenfahrer Ansatz /(m/w/d) Ihre Arbeitsaufgaben: - Bedienung der Anlagen, Ausrüstungen und Geräte des Bereiches Ansatz gemäß den gültigen Anweisungen - Durchführung von Inprozesskontrollen gemäß den gültigen Anweisungen inkl. Eintragung im LIMS - Bedienung der Transporttechnik (Hubwagen) - Vor- und Nachbereitung der Ansatzanlagen und Ausrüstungsteilen inklusive Reinigungs- und Hygienemaßnahmen gemäß den gültigen Anweisungen, sowie Unterstützung im Rahmen der Abfüllung an den Abfüllanlagen bei erfolgter Einarbeitung - Bereitstellung und Vorbereitung von Vials/Spritzen und Entsorgung von Zytostatika - GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte in Herstellungsprotokollen und Logbüchern - Sicherung ordnungsgemäßer Schichtübergaben sowie Durchführung hygienischer Maßnahmen - Bereichsübergreifende Zusammenarbeit und Unterstützung weiterer Produktionsbereiche bei (Sonder-) Aufgaben gemäß Qualifikation auf Anweisung durch aktive Mitarbeit - Erkennen und Melden von Abweichungen von den Vorgaben sowie Störunge Unsere Anforderungen: - 3-jährige Ausbildung z.B. als Pharmakant oder gleichwertige Kenntnisse - GMP-Kenntnisse bzw. erste Erfahrungen im Bereich Arzneimittel/ Lebensmittel-produktion wünschenswert - gutes Auffassungsvermögen, systematische und gründliche Arbeitsweise,  Organisationsvermögen, Belastbarkeit, Zuverlässigkeit sowie Team- und Kommunikationsfähigkeit - Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem das erwartet Sie: - Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie. - Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie. - Attraktive Vergütung in Anlehnung an den Tarif - Sehr gute Angebote zur Vereinbarung von Familie und Beruf - Betriebliche Altersvorsorge - Bike-Leasing - Getränke, Obst und Verpflegungszuschuss am Standort Wenn Sie eine neue berufliche Herausforderung und eine zukunftsorientierte Aufgabe suchen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Hierfür steht Ihnen unser Online-Bewerbungsformular auf oncotec.de zur Verfügung. https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Anlagenfahrer-Ansatz--m-w-d-_JR101073-1 (https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Anlagenfahrer-Ansatz--m-w-d-_JR101073-1)

Für unseren Bereich Verpackung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n Mitarbeiter:in / Maschinen- und Anlagenführer:in (m/w/d) befristet für zwei Jahre. Ihre Position: - Bedienen und Rüsten von Verpackungslinien (Blisterlinien, Tubenfüller, Dosen/Flaschenfüller, Suppositorien und weitere Linien) - Arbeiten im Hygienebereich unter Einhaltung der Hygienevorschriften - GMP-konforme Dokumentation aller Herstellvorgänge inklusive der notwendigen Berechnungen wie z. B. Ausbeute, Einsatzmengen usw. - Dokumentation von Maschinenlogbüchern und Herstellprotokollen Das bringen Sie mit: - Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakant:in, Pharmawerker:in, Maschinen-und Anlagenführer:in oder Vergleichbares - Erfahrung in der Bedienung von modernen Verpackungsanlagen in der Pharmazie oder Lebensmittelbranche wünschenswert - Bereitschaft zur Tätigkeit in einem 3-Schichtbetrieb - Sicherer Umgang mit MS-Office von Vorteil Das können Sie von uns erwarten: - Arbeiten in einem sinnstiftenden Unternehmen mit sinnvollen Produkten und Dienstleistungen - Ein erfahrenes und kompetentes Team, in dem Ziele gemeinsam gesteckt und Erfolge zusammen gefeiert werden. - Intensives Onboarding - Flache Hierarchien mit kurzen Kommunikationswegen - Attraktives Vergütungssystem So bewerben Sie sich! Schicken Sie uns ihre Bewerbungsunterlagen inkl. Gehaltsvorstellung und Eintrittstermin. Wir freuen uns auf Ihre Nachricht an personalabteilung@dr-pfleger.de. Sie haben noch Fragen? Schreiben sie uns gerne eine Mail. Für ihre Fragen steht Ihnen Tobias Ebitsch zur Verfügung. Wir freuen uns auf ihre Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Hygiene

Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n Energiemanager (m/w/d) Ihre Aufgaben: • Überwachung und Dokumentation aller relevanten Energie- und Medienverbräuche inklusive Plausibilisierung der Messdaten • Weiterentwicklung des Energiemonitoring-Systems • Analyse von Verbrauchsdaten (Trends, Lastgänge) zur Identifikation von Effizienzpotenzialen • Erstellung von Reports, EnPIs und Dashboards • Umsetzung und Unterstützung bei Energieeinspar- und Optimierungsmaßnahmen • Bewertung der Maßnahmenwirkung und Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen • Mitwirkung im Energiemanagementsystem nach ISO 50001 • Unterstützung bei Audits und Pflege der Dokumentation • Weiterentwicklung energetischer Ziele • Mitarbeit bei Energieeinkauf sowie Strategien für Stromlieferverträge (Power Purchase Agreements) und weitere energiewirtschaftliche Verträge unter Berücksichtigung von Markt-, Kosten- und Risikofaktoren Ihr Profil: • Abgeschlossene technische Ausbildung oder Studium, z. B. Energie-, Gebäude-, Umwelt- oder Versorgungstechnik oder vergleichbare Qualifikation • Mehrjährige Berufserfahrung im Energiemanagement sowie fundierte Kenntnisse der relevanten gesetzlichen Vorgaben und Normen (z. B. ISO 50001) • Sicherer Umgang mit Datenanalyse, Monitoring-Systemen und MS Office • Grundverständnis von Energieflüssen, Gebäudetechnik und Industrieprozessen • Analytisches Denken, eigenverantwortliche Arbeitsweise und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten • Sicheres Auftreten, Hands-on-Mentalität, kaufmännisches Verständnis und hohe Einsatzbereitschaft • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Warum Sie bei uns richtig sind Bei Daiichi Sankyo zu arbeiten, ist mehr als nur ein Job – es ist Ihre Chance, das Leben von Patientinnen zu verbessern. Dieses ehrgeizige Ziel können wir nur gemeinsam erreichen. Deshalb pflegen wir eine Kultur des gegenseitigen Respekts und des kontinuierlichen Lernens, die von Vielfalt und Inklusion geprägt ist. Hier haben Sie die Möglichkeit, sich weiterzuentwickeln, mutig zu denken und Ihre Ideen einzubringen. Sie arbeiten proaktiv und möchten sich für die Bedürfnisse von Patientinnen einsetzen? Dann bewerben Sie sich jetzt! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Messtechnik, Energieaudit, Energieeffizienzkonzepte entwickeln, Monitoring Erweiterte Kenntnisse: Energiemanagement, Energieverbrauch auswerten und analysieren, Analyse, Textverarbeitung Word (MS Office)

Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n Elektroniker (m/w/d) Angaben zur Tätigkeit: • Durchführung von Instandhaltungs-, Installations- und Prüfarbeiten an der Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik von Prozessanlagen unter Einhaltung sicherheitsrelevanter Vorschriften und Qualitätsstandards • Verwaltung und Kalibrierung von Messstellen und Prüfmitteln gemäß gültigen Normen und Richtlinien • Sicherstellung der Datensicherung sowie Fehlersuche und -behebung an SPS-Steuerungen, hauptsächlich Simatic • Fachliche Unterstützung bei Anlagenqualifizierungen einschließlich Dokumentation und Einhaltung regulatorischer Anforderungen • Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen, Arbeitsanweisungen und Prüfprotokolle unter Berücksichtigung der internen Compliance-Richtlinien • Koordination und fachliche Führung von Fremdfirmen unter Einhaltung der Arbeitsschutzvorschriften und Vertragsbedingungen • Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit durch systematische Fehlersuche, Fehlerbehebung, Ursachenanalyse und kontinuierliche Optimierung produktions- und haustechnischer Anlagen • Eigenverantwortliche Planung und Beschaffung von Ersatzteilen unter Beachtung der Unternehmensrichtlinien und Budgetvorgaben • Mitwirkung bei der betrieblichen Ausbildung und Einarbeitung von Auszubildenden und neuen Mitarbeitenden • Durchführung von Arbeiten an der Informations- und Kommunikationstechnik im Zuständigkeitsbereich der MSR-Gruppe unter Einhaltung der Datenschutz- und IT-Sicherheitsrichtlinien von Daiichi Sankyo Fachliche und persönliche Anforderungen: • Abgeschlossene Berufsausbildung als Elektroniker/in für Informations- und Kommunikationstechnik, Automatisierungstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation • Sehr gute Kenntnisse sowie einschlägige Berufserfahrung im Bereich der allgemeinen Elektrotechnik sowie der Mess- und Automatisierungstechnik • Ausgeprägtes technisches Verständnis, handwerkliches Geschick sowie Offenheit für neue und innovative Technologien • Bereitschaft zur Teilnahme an der Rufbereitschaft gemäß den betrieblichen Regelungen • Organisationsvermögen, lösungsorientierte und selbständige Arbeitsweise, Engagement, Teamfähigkeit sowie Flexibilität • Sicherer Umgang mit gängigen Softwareanwendungen, insbesondere MS Office und SharePoint • Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Warum Sie bei uns richtig sind Bei Daiichi Sankyo zu arbeiten, ist mehr als nur ein Job – es ist Ihre Chance, das Leben von Patientinnen zu verbessern. Dieses ehrgeizige Ziel können wir nur gemeinsam erreichen. Deshalb pflegen wir eine Kultur des gegenseitigen Respekts und des kontinuierlichen Lernens, die von Vielfalt und Inklusion geprägt ist. Hier haben Sie die Möglichkeit, sich weiterzuentwickeln, mutig zu denken und Ihre Ideen einzubringen. Sie arbeiten proaktiv und möchten sich für die Bedürfnisse von Patientinnen einsetzen? Dann bewerben Sie sich jetzt! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Nachrichtentechnik, Kommunikationstechnik Erweiterte Kenntnisse: Mess-, Steuer-, Regeltechnik (MSR), Messen, Elektronik, Automatisierungstechnik, Prozessautomatisierung, SPS-Programmierung, SPS-Technik, Dokumentation (technisch), Textverarbeitung Word (MS Office)