Die MENARINI – Von Heyden GmbH ist mit mehr als 400 Mitarbeitern einer der weltweit größten Produktionsstandorte des italienischen Pharmaunternehmens MENARINI GROUP. In modernen pharmazeutischen Anlagen produzieren wir feste Arzneiformen (Tabletten, Dragees, Filmtabletten, Kapseln) für unterschiedliche Indikationsgebiete und mehr als 100 Märkte weltweit. Für unseren Bereich Technik suchen wir einen Elektroniker (m/w/d) für Infrastruktursysteme. Verantworten Sie die technische Verfügbarkeit unserer Infrastruktur sowie Produktionsanlagen und stellen Sie den reibungslosen Betrieb in einem hochregulierten GMP-Umfeld sicher. Als Elektroniker im Facility Management sind Sie unser Experte für die Wartung, Entstörung und Modernisierung komplexer MSR- und Energieanlagen. Werden Sie Teil unseres Technikteams und gestalten Sie die Sicherheit und Effizienz unserer technischen Gebäudeausrüstung aktiv mit. - Beginn: Ab Juli 2026 - Vertragsart: Vollzeit (38,5 h/Woche) - Befristung: Unbefristet - Standort: Dresden Das bieten wir Ihnen - Sicherer Arbeitsplatz in einem international agierenden Unternehmen mit starkem Tarifvertrag - Spannende Aufgaben im technischen Umfeld mit viel Abwechslung und Teamarbeit - Strukturierte Einarbeitung und erfahrene Kolleg*innen an Ihre Seite - 30 Tage Urlaub, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie zusätzliche betriebliche Altersvorsorge - 38,5h/Woche in Gleitzeit - Wertschätzendes Miteinander, flache Hierarchien und moderne Ausstattung in Werkstatt und Produktion - Zuschuss zur Kantinenverpflegung und Gesundheitsangebote direkt am Standort - Sehr gute Verkehrsanbindung sowie kostenfreie Parkmöglichkeiten und Fahrradstellplätze Ihre Aufgaben - Sie führen Instandhaltungsarbeiten (Wartung, Revision, Instandsetzung) an E-Anlagen bis 1 kV sowie an MSR-Systemen im Facility Management und der Produktion durch. - Sie lokalisieren und beheben Fehler an komplexen elektrotechnischen Anlagen und leisten technischen Support zur Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit - Sie führen Kalibrierungen sowie Prüfungen an ortsfesten und ortsveränderlichen Betriebsmitteln unter Einhaltung von GMP-, ATEX- und VDE-Richtlinien durch. - Sie errichten, modernisieren und kontrollieren Anlagen nach Planvorgaben und fertigen bzw. revidieren die dazugehörigen Schalt- und Stromlaufpläne. - Sie wirken bei der Programmierung und Anpassung von Regelungstechnik, GLT-Visualisierungen sowie Kommunikationsanlagen aktiv mit. - Sie unterstützen Engineering-Projekte, koordinieren bei Bedarf das Material und wirken bei HS-Schalthandlungen mit dem Schaltanweisungsberechtigten mit. Ihr Profil - Abgeschlossene dreijährige Facharbeiterausbildung als Mechatroniker, Elektroniker oder Elektriker bzw. vergleichbare technische Ausbildung - Berufserfahrung in der MSR-Einrichtung und –Instandhaltung von Produktionsanlagen sind von Vorteil - Kenntnisse der Mess- und Regeltechnik sowie Hydraulik, Pneumatik, Elektrotechnik, Elektronik - Zusatzqualifikation zur Elektrofachkraft sowie SPS-Kenntnisse wünschenswert - Selbständige Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Flexibilität - Gutes Verständnis für technologische/physikalische Zusammenhänge - Gute PC-Kenntnisse; SAP Kenntnisse wünschenswert (SAP ERP, SAP PM) - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Haben wir Ihr Interesse geweckt? Bewerben Sie sich einfach und schnell über unsere Website, indem Sie hier (https://www.menarini-dresden.de/de-de/Karriere/Verf%C3%BCgbare-Positionen/Online-Bewerbung-Formular) klicken. Oder lassen Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen an bewerbung@menarini-dresden.de zukommen. Haben Sie noch Fragen? Jasmin Friedemann Recruiterin Tel.: +49 (0)351 21077 300 E-Mail: Bewerbung@menarini-dresden.de Website: https://www.menarini-dresden.de/de-de/

Standort: Dassow Beschäftigungsart: Vollzeit (40 Stunden/Woche von Mo – Fr), ab sofort Wir sind AqVida, ein international tätiges Pharmaunternehmen, und stellen wichtige Medikamente zur Behandlung von Krebserkrankungen her. Seit unserer Gründung 2005 wachsen wir stetig. Unser Hauptsitz liegt mitten in Hamburg, und mit unserer modernen Produktionsstätte in 23942 Dassow (Mecklenburg-Vorpommern) sind wir seit 2016 in Deutschland mit eigener Produktion vertreten. Klar: In der Arzneimittelproduktion gelten hohe Qualitäts- und Sicherheitsstandards – und daran halten wir uns natürlich. Gleichzeitig ist uns ein offenes Miteinander, Teamgeist und schnelle, unkomplizierte Zusammenarbeit besonders wichtig. Bei uns packen alle mit an, und jede*r kann etwas bewegen. Damit unsere Produkte zuverlässig ans Ziel kommen, brauchen wir Dich im Bereich Export und Auftragsabwicklung. Wenn Du Lust auf ein kollegiales Umfeld und eine sichere Branche hast, dann bist Du bei uns als **Kaufmännische/r Mitarbeiter/in (m/w/d) Export & Auftragsabwicklung **genau richtig. Was Dich bei uns erwartet: - Betreuung unserer nationalen und internationalen Kunden entlang der gesamten Lieferkette - Koordination und Überwachung von Kundenaufträgen vom Auftragseingang bis zur Auslieferung - Erstellung und Prüfung von Export- und Versanddokumenten unter Berücksichtigung von zollrechtlichen Vorgaben und länderspezifischen Anforderungen - Planung und Organisation von Transporten in enger Abstimmung mit Logistikdienstleistern - Bearbeitung und Abwicklung von Akkreditiven sowie Begleitung entsprechender Dokumentationen - Enge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen wie Packmittel, Qualitätssicherung und Lager - Unterstützung bei der Weiterentwicklung unserer Prozesse und Workflows in der Auftragsabwicklung Was Du mitbringen solltest: - Eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, z. B. als Industriekaufmann/-frau, Kaufmann/-frau im Groß- und Außenhandel oder für Spedition und Logistikdienstleistung - Erfahrung im Umgang mit ERP-Systemen, idealerweise SAP Business One - Gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Ein hohes Maß an Organisationsfähigkeit, Kundenorientierung und Teamgeist - Erfahrung im internationalen Versandumfeld, idealerweise in der Pharma- oder Chemiebranche, ist von Vorteil Was wir bieten: - Einen abwechslungsreichen Job mit Gestaltungsspielraum in einem internationalen Umfeld - Eine lockere Atmosphäre, flache Hierarchien und ein kollegiales Team mit Kollegen und Kolleginnen aus über 20 Nationen - 30 Urlaubstage pro Jahr - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge oder vermögenswirksamen Leistungen - Corporate Fitness: Wellpass-Mitgliedschaft zum Mitarbeitenden-Eigenanteil von 29,- EUR im Monat Klingt nach Dir? Dann schick uns einfach Deinen Lebenslauf und Deine Zeugnisse (kein Anschreiben nötig) an bewerbung@aqvida.com (https://mailto:bewerbung@aqvida.com) .

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ Your Tasks * You will shape the future of IAM by designing and maintaining a robust technical architecture aligned with our strategy and policies. * Regarding hands-on implementation of IAM solutions you work closely with internal IT teams and trusted service partners. * Your collaboration with Cyber Risk Management experts ensures every design and integration is secure and future-ready. * Seamless integrations of new applications into our Identity Governance & Administration landscape, ensuring consistent IAM practices across IT and OT environments, with a strong focus on SSO is lead by you * You own the identity lifecycle management for human and non-human accounts in Entra ID and AD, while steering IAM rollouts based on critical KPIs like recertifications, PAM coverage, and SSO adoption. Your Profile * You hold a Bachelor’s or Master’s degree in IT, Computer Science, Information Security, or a related field, combined with at least 3 years of professional experience in IAM or IT security architecture and design; certifications such as ITIL, ISO 27001, CISSP, or SABSA SCF are a plus  * Your proven expertise in IAM strategy and architecture and hands-on experience with tools such as Microsoft Entra Suite, Sailpoint, Okta, and Ping-Federate are your strengths * You are known for a deep knowledge of authorization, access management, and privileged account management concepts as well as of protocols such as SAML, OAuth, OIDC and SCIM.  What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  

Company Description Miltenyi Biomedicine is a biopharmaceutical company committed to advancing personalized cell and gene therapies. We are pioneering groundbreaking therapies for serious life-threatening diseases, and reshaping their accessibility for clinical professionals and patients worldwide with the aim to improve and extend patients' lives. We are currently focusing on difficult-to-treat hematological cancers using CAR-T and other technologies, while also exploring treatments for other diseases. Our lead candidate, a tandem CAR-T cell product, is currently undergoing pivotal clinical trials on a global scale. Join our highly professional team in bringing new medicines to market and ensuring the safety of our pharmacological developments at all stages. Job Description As Group Leader – Clinical Operational Excellence, you will lead a team of experts and take ownership of driving operational excellence across our European Clinical Development organization. In this strategic role: - You will lead and coordinate clinical operational excellence initiatives including inspection readiness initiatives across Clinical Development EU, ensuring compliance with GCP, SOPs, and regulatory requirements while driving efficiency and high-quality standards. - Together with your team you will oversee TMF services, trial oversight- and training requirements for clinical studies, including Key Peformance Indicator management, TMF vendor oversight, and proactive risk mitigation. - In addition, you will drive innovative approaches with focus on clinical trial oversight-, TMF-, and trial training strategy and ensure best‑practice implementation. - Next to this together with your team, you will identify and implement process improvements, lead cross-functional initiatives to standardize clinical operations, and ensure proper Training Coordination to maintain accurate training records. - You will support the ClinDev EU team with audits and regulatory inspections by preparing documentation, tracking CAPAs, and reviewing trial-related manuals and plans to communicate quality requirements. - In this leadership position, you will collaborate closely with Clinical Trial Management, Data Management, QA, and vendors, providing structured leadership through goal setting, coaching, and performance reviews. - Finally, you develop effective relationships with internal and external stakeholders and work in a dynamic environment to continuously improve operational processes and compliance standards. Qualifications - You hold a university degree in Life Sciences, Natural Sciences, or a related healthcare field and bring proven experience in clinical operations within the pharmaceutical or biotech industry. - You have a strong track record in sponsor oversight for Phase II/III trials and hands-on TMF (eTMF) management, with measurable improvements in quality, completeness, and timeliness. - You possess in-depth knowledge of ICH E6(R2/R3), EU CTR, EMA/FDA inspection behaviors, SOP governance, and trial-specific oversight plans, and you are skilled at prioritizing multiple tasks to meet timelines. - You are a strong and experienced leader with proven disciplinary and functional management skills, demonstrating excellent organizational abilities and fostering collaboration across clinical teams and vendors. - You communicate effectively in English (German is a plus), enjoy working in a dynamic environment, and demonstrate pragmatic, risk-based decision-making with a solution-oriented mindset. - You are a motivated and open-minded team player with strong interpersonal skills and the ability to thrive in complex, fast-paced settings. Additional Information What we offer - Working with free and self-determined time management, also mobile working - An intercultural environment characterized by diversity and flat hierarchies - Freedom to contribute creatively and play an active role in shaping the company - Individual further training in our Miltenyi University as the core of the Miltenyi DNA - 30 days of vacation, discounted ticket to Germany, (e)-bike leasing, capital-forming benefits, company pension plan, disability insurance, canteen, and much more. Diversity is the bedrock of our creativity Our mission: To innovate treatments and technologies and tackle the world’s most serious health challenges. And that’s why we connect the dots –across various disciplines, linking different perspectives, skills, and abilities. You and your talent are welcome here in our inclusive and collaborative environment. So come as you are. Regardless of gender, sexual identity, age, ethnicity, religion or disability. Become part of our team and focus on pushing the borders of medicine. We look forward to your application If you want to work in an open, creative and supportive team, this is the place for you. We look forward to receiving your application along with your salary expectations and availability.

Wir sind ein siebenköpfiges Team in der Corporate IT, das mit Leidenschaft dafür sorgt, dass unsere Systeme reibungslos laufen und unsere Kolleg:innen optimal arbeiten können. Wir sind verantwortlich für den Betrieb und die Weiterentwicklung der WEINMANN IT-Landschaft und arbeiten partnerschaftlich mit unseren Kolleg:innen aus den Fachabteilungen an prozessualen und technischen Verbesserungen. Uns verbindet die Begeisterung für Technik, Teamwork und praxisnahe Lösungen. Dabei legen wir Wert auf eine offene Kommunikation, gegenseitige Unterstützung und Spaß an neuen Herausforderungen. Starte deine Zukunft ab dem 01.08.2026 bei uns am Standort Hamburg – als Auszubildender Fachinformatiker (m/w/d) für Systemintegration. **Dein Aufgabengebiet umfasst: **• Einarbeitung in die IT nach Ausbildungsrahmenplan • Betreuung und Unterstützung im User Help Desk • Einarbeitung und Support im Bereich Netzwerkinfrastruktur (LAN/WLAN/WAN) • Unterstützung im Bereich Security auf Basis Microsoft Active Directory und Entra • Mitarbeit in IT-Projekten (Hard-und Software) • Internationaler Support **Du bringst folgende Qualifikationen mit: **• Du hast einen sehr guten mittleren Schulabschluss oder die (Fach-)Hochschulreife • Du interessierst dich besonders für die Fächer Mathematik, Informatik, Deutsch und Englisch • Du hast Spaß daran im Team zu arbeiten und bist auch in der Lage selbstständig Probleme im IT-Umfeld zu lösen • Du hast idealerweise bereits erste praktische Erfahrung durch Praktika oder im privaten Umfeld im IT Bereich sammeln können **Das erwartet dich bei uns: **• Nach erfolgreichem Ausbildungsabschluss besteht die Möglichkeit der Übernahme in ein festes Arbeitsverhältnis • Eine angemessene Ausbildungsvergütung, Urlaubs- und Weihnachtsgeld und weitere tarifliche Sonderzahlungen • Projektorientiertes Arbeiten in einem dynamischen Team • Unsere Gesundheitsangebote: Egym Wellpass bietet für jeden das richtige Sport- und Wellnessangebot, über myFürstenberg erhalten du und deine Angehörigen ein Angebot zur individuellen Weiterentwicklung und Stärkung der mentalen Gesundheit • Ein offenes und vertrauensvolles Arbeitsklima und Raum für die optimale Entfaltung deines Potentials • Gemeinschaftliche Aktivitäten in unserer Weinmann Emergency (WE) Community **We Simplify Saving Lives. Hast du Lust, gemeinsam mit uns einen Beitrag zur Rettung von Menschenleben zu leisten? Dann verstärke unser Team!**Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Bitte füge deiner Bewerbung ein Anschreiben, einen Lebenslauf und Kopien der letzten Zeugnisse sowie eventuelle Praktikumsnachweise bei. Für Vorabfragen stehen wir dir telefonisch sehr gerne zur Verfügung.

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ Deine Aufgaben: * Du bist Procurement Business Partner für interne Stakeholder und pflegst strategische Lieferantenbeziehungen. * Du führst Ausschreibungen durch, verhandelst und gestaltest Dienst- und Werkverträge. * Du stellst die Einhaltung von Compliance sicher und unterstützt die kontinuierliche Prozessoptimierung. * Du verantwortest Einsparungen und die Erreichung definierter KPIs. * Du wirkst bei der Umsetzung und Weiterentwicklung der globalen Procurement-Strategie in der Kategorie Professional Services mit. * Du arbeitest in internationalen Projekten, z. B. bei der Implementierung von SAP Ariba. * Du unterstützt aktiv bei der Einführung eines neuen External-Workforce-Moduls und bringst deine IT-Affinität ein (z. B. Konfiguration, Tests, Anwender-Support). Dein Profil: * Abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches Studium (z. B. BWL, VWL, Wirtschaftsingenieurwesen, Supply Chain Management) oder vergleichbare Ausbildung. * Mehrjährige Erfahrung im indirekten Einkauf, idealerweise in Professional Services. * Erfahrungen im Bereich External Workforce, Zeitarbeit, Arbeitnehmerüberlassung oder Freelancer-Management aus Einkaufssicht oder vergleichbarer Berufserfahrung. * Ausgeprägte Verhandlungsstärke und analytische Fähigkeiten. * Professionelle Kommunikation mit Stakeholdern bis zur Geschäftsführungsebene. * Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. * Sicherer Umgang mit MS Office sowie fundierte Erfahrung im Lieferantenmanagement. * Kenntnisse in SAP, idealerweise SAP Ariba ; Erfahrungen in Workday sind ein Plus * IT-Affinität und Bereitschaft, sich in neue Systeme einzuarbeiten.  What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ Die Global Technical Operations (GTO) Division ist das Zentrum für QIAGENs technologische und ingenieurtechnische Expertise und unterstützt unsere weltweiten Produktionsstandorte. In dieser Rolle arbeitest du im Bereich Process Engineering und gestaltest aktiv die Zukunft unserer Fertigungstechnologien für IVD- und HID-Produkte. Deine Aufgaben: * Du identifizierst und bewertest neue Fertigungstechnologien für deren Einsatz bei QIAGEN für IVD- und HID-Produkte. Darauf basierend spezifizierst du Produktionsanlagen und steuerst eigenständig oder im Team Beschaffungsprojekte. * Du entwickelst Produktionskonzepte und Business Cases auf Basis von Produktionskennzahlen, Fertigungskosten und der Bewertung bestehender Anlagen. * Du leitest Projekte zur Entwicklung automatisierter Fertigungs- und Montageprozesse für IVD- und HID-Produkte mit starkem Fokus auf Sondermaschinenbau. * Du konzipierst, planst, führst durch und dokumentierst Prozess- und Datenanalysen. * Mit deiner technischen Expertise und deinem Netzwerk von Experten und Maschinenlieferanten bist du zentrale Ansprechperson für interne Stakeholder (Produktentwicklung, Einkauf, Produktionsstandorte etc.). Dein Profil: * Du hast ein abgeschlossenes Ingenieurstudium und mehrjährige Berufserfahrung, idealerweise in der produzierenden Medizintechnik- oder Pharmaindustrie, im Bereich Maschinen- oder Anlagenbau oder einer vergleichbaren technischen Rolle; vorzugsweise im Life-Science-, IVD- oder GMP-Umfeld. * Du bringst nachweisbare Erfahrung in technischen Beschaffungsprojekten mit, inkl. Erstellung von Spezifikationen, Lieferantenauswahl und -steuerung, Durchführung von FAT/SAT, Abnahme und Inbetriebnahme, Layout-Design, Zykluszeitberechnung und Optimierung des Durchsatzes. * Du trittst sicher und professionell im Umgang mit Maschinenlieferanten und Integratoren auf. * Du hast fundierte Kenntnisse in Automatisierung und Erfahrung in Projekten zu Automatisierung, Verpackung und/oder Robotik. * Erfahrung mit Papierverarbeitungsmaschinen (z. B. Vakuumfördertechnik, Stanz- und Schneideeinheiten, Falt-, und Klebetechnik) ist ein Plus. * Kenntnisse in regulierten Produktionsumgebungen (ISO 13485, GMP, Maschinenrichtlinie, Change Control, Risikomanagement, Validierungen IQ/OQ/PQ) sind von Vorteil. * Du verfügst über sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens C1) und fließende Englischkenntnisse. What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  

Elanco ist ein globales Tiergesundheitsunternehmen, welches in über 90 Ländern Produkte entwickelt und Wissen vermittelt, um Nutztiere und Haustiere zu behandeln und diese am Erkranken zu hindern. Mit einer über 64-jährigen Tradition und durch unsere hohe Innovationsbereitschaft verbessern wir die Gesundheit der Tiere stetig, damit unsere Kunden davon profitieren, während wir gleichzeitig die Kultur von über 5800 Mitarbeitern fördern und miteinbeziehen. Bei Elanco sind wir stets von unserer Vision geleitet und wollen somit unsere Gesellschaft bereichern – alles für den Fortschritt in der Gesundheit bei Tieren, Menschen und unserem Planeten. Lohmann Animal Health GmbH – weltweit führender Spezialist für die Herstellung von Geflügelimpfstoffen – gehört seit 2014 zu Elanco. Mit unseren innovativen Produkten und Dienstleistungen wollen wir Verantwortung für die Gemeinschaft übernehmen und das Leben von Menschen und Tieren bereichern. Wir suchen zum nächstmöglichen Termin Lagerist Technik (m/w/d). Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Als Lagerist Technik (m/w/d) bei der Lohmann Animal Health GmbH, einem Teil von Elanco, sind Sie für die ordnungsgemäße Lagerhaltung technischer Komponenten und Ersatzteile verantwortlich. In dieser Rolle stellen Sie die Verfügbarkeit von Materialien sicher und unterstützen die Technikabteilung. Ihre Aufgaben: - Verantwortung für die ordnungsgemäße Lagerhaltung technischer Komponenten und Ersatzteile - Wareneingangskontrolle, Einlagerung sowie Kommissionierung von Materialien - Durchführung regelmäßiger Inventuren und Bestandskontrollen, - Pflege und Verwaltung der Lagerbestände in SAP - Auslösen und Überwachen von Ersatzteilbestellungen Was Sie mitbringen sollten (Mindestanforderungen): - Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Lagerlogistik, Fachlagerist oder eine vergleichbare Qualifikation - Ein Minimum an relevanter Berufserfahrung - Sicherer Umgang mit MS Office Was Ihnen einen Wettbewerbsvorteil verschafft (bevorzugte Qualifikationen): - Berufserfahrung im technischen Lagerumfeld - Gute Kenntnisse in SAP (z. B. MM-Modul) - Strukturierte, zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise - Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke im Umgang mit internen Abteilungen und Lieferanten Was wir Ihnen bieten: - Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem technisch geprägten Umfeld - Moderne Arbeitsmittel und strukturierte Prozesse - Kollegiales Arbeitsklima und kurze Entscheidungswege - Möglichkeiten zur fachlichen Weiterentwicklung - Weihnachtsgeld und Urlaubsgeld - Weitere Corporate Benefits, wie Firmenfitness Erfüllen Sie nicht jede einzelne Anforderung? Studien haben gezeigt, dass unterrepräsentierte Gruppen seltener Stellen bewerben, es sei denn, sie erfüllen jede einzelne Qualifikation. Bei Elanco engagieren wir uns für den Aufbau eines vielfältigen und integrativen Arbeitsumfelds. Wenn Sie glauben, dass Sie gut zu einer Rolle passen könnten, aber nicht unbedingt jede Anforderung erfüllen, ermutigen wir Sie, sich zu bewerben. Sie könnten der richtige Kandidat für diese oder andere Rollen sein!

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Projektmanager (m/w/d) für pharmazeutische Investitionsprojekte. In der Rolle als Projektmanager (m/w/d) übernehmen Sie die ganzheitliche Leitung komplexer Investitionsprojekte im GMP‑regulierten Umfeld. Sie steuern Projekte von der Konzept- und Planungsphase über Beschaffung, Bau und Inbetriebnahme bis zur qualifizierten Übergabe an die Produktion. Im Einzelnen beinhaltet dieses: - Übernahme der Gesamtverantwortung für die Einhaltung der zentralen Projektparameter – Zeit, Budget und Qualität – (CTQ/TCQ) - Entwicklung einer risikobasierten C&Q‑Strategie (FAT/SAT, IQ/OQ; Schnittstelle zur PQ) - Verantwortung für URS, Design‑Reviews, Risikoanalysen, DQ/IQ/OQ‑Dokumentation und GMP‑konforme Projektabwicklung - Sicherstellung von Good Engineering Practice (GEP) sowie dokumentierter Traceability über alle Projektphasen - Steuerung von Lieferanten (m/w/d) (Engineering‑Büros, Anlagenhersteller, Baupartner) incl. Vergabeprozesse und Claim Management - Proaktive Kommunikation mit dem Management, Quality, Produktion und internationalen Stakeholdern - Vorbereitung und Durchführung von Projektreviews - Sicherstellung eines reibungslosen Projektverlaufs inkl. Risiko‑ und Eskalationsmanagement - Übergabe qualifizierter Anlagen an die Produktion sowie Nachverfolgung aller Abweichungen und CAPAs - Unterstützung bei Portfolio‑ und Investitionsplanung (CAPEX‑Roadmap) Sie bringen mit: - Abgeschlossenes (Master-)Studium, gerne aus den Fachbereichen Maschinenbau, Elektro-, oder Verfahrenstechnik - Mehrjährige Berufserfahrung in der Leitung von Projekten im Bereich Investitionsgüter / Produktionsanlagen (vorzugsweise in der Pharmaproduktion) - Prozessorientierte, strukturierte Arbeitsweise im Projektmanagement - GMP-Kenntnisse - Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Durchsetzungsstärke - Fähigkeit zur Moderation großer Teams sowie Verhandlungsgeschick - Freude an der aktiven Übernahme von Verantwortung und dem Treffen von Entscheidungen - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Eine attraktive Vergütung und 30 Tage Urlaub - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Gestalte mit uns die Zukunft des Naturheilmittels Luvos-Heilerde Wenn du Lust auf Zahlen, Struktur und ein familiäres Team hast, bist du bei uns genau richtig. Werde Teil unseres Teams bei der Heilerde-Gesellschaft Luvos Just GmbH & Co. KG – dem Marktführer für naturreine Luvos-Heilerde-Produkte mit über 100 Jahren Erfahrung in Qualität, Nachhaltigkeit und Innovation. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir am Standort Friedrichsdorf in Vollzeit zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Finanzmitarbeiter - Bilanzbuchhaltung / Controlling (w/m/d) Deine Aufgaben: Finanz- und Rechnungswesen: Du bist eigenverantwortlich für die Durchführung der Finanzbuchhaltung (Debitoren, Kreditoren, Sachkonten, Anlagenbuchhaltung, Mahnwesen, Umsatzsteuer-Voranmeldungen und weiteren Meldungen) zuständig Du stellst korrekt und termingerecht Finanzprozesse sicher und treibst die Optimierung und Digitalisierung voran Abschlüsse und Steuerwesen: Du erstellst Monats-, Quartals- und Jahresabschlüssen nach HGB und Bilanzanalysen und Konsolidierungen Anlagen- und Liquiditätsmanagement: Du machst die Liquiditätsplanung/-steuerung und Cashflow-Überwachung Controlling und Reporting: Du übernimmst eine aktive Rolle bei der Optimierung und Weiterentwicklung des Controlling-Bereichs (Kostenanalyse, Budgetplanung, Forecasts, Businesspläne) Zusammenarbeit: Du sorgst für eine transparente Berichterstattung an die Geschäftsleitung und innerhalb des Finanzteams Du bist Ansprechpartner/in für Wirtschaftsprüfer, Steuerberater und interne Fachbereiche Deine Qualifikation: Du hast eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, ein Studium im Bereich Finanzen/Controlling/BWL oder eine äquivalente Qualifikation mit dem Abschluss als Geprüfter Bilanzbuchhalter:in ( m/w/d) (IHK) Du verfügst über relevante Berufserfahrung in Buchhaltung und Controlling, idealerweise in einem Industrieunternehmen Du hast gute Kenntnisse in gängigen Buchhaltungsprogrammen und ERP-Systemen und bist sicher im Umgang mit Office 365, insbesondere Excel Du bist erfahren in der Erstellung von Jahresabschlüssen in Zusammenarbeit mit Wirtschaftsprüfungs- und Steuerberatungsgesellschaften Du bist teamorientiert und arbeitest strukturiert, Du denkst analytisch und hast Interesse an Prozessoptimierung Dich zeichnet deine Begeisterungsfähigkeit, Deine positive Grundhaltung und Deine Teamfähigkeit aus Du kommunizierst fließend in Wort und Schrift in Deutsch und Englisch Wir bieten Dir: Attraktive Vergütung Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit Flache Hierarchien Flexible Arbeitszeiten Kurze Entscheidungswege in einem personenorientierten Unternehmen mit einem kooperativen Miteinander und einem gesunden Gleichgewicht zwischen Arbeit und Freizeit Kostenlose Getränke und Parkplatz Regelmäßige Team- und Firmen-Events Luvos-Mitarbeiter Benefit Programm mit attraktiven Vergünstigungen Wir freuen uns auf Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen (inkl. Gehaltsvorstellung und frühestmöglichem Eintrittsdatum). Sende diese bitte an: Kontakt: Ariane Kaestner E-Mail: bewerbung@luvos.de (https://mailto:bewerbung@luvos.de) Heilerde-Gesellschaft Luvos Just GmbH & Co. KG Otto-Hahn-Straße 23 www.luvos.de