We are seeking an experienced and innovative Analytical Project Lead (Associate Principal Scientist) in global product development (GPD). In this role, you will lead analytical strategy and delivery for oral solid dosage forms and/or inhaled products from early development through clinical supply and toward commercialization. Acting as a project lead/skill lead for analytical, you will partner across formulation, device engineering, biopharmaceutics, manufacturing, QA and Regulatory to deliver robust methods, efficient control strategies, and regulatory submission ready documentation. The role We are looking for you who combines a robust knowledge in pharmaceutical development and strong analytical background with critical thinking to generate decisive data and control strategies. You are comfortable in aligning stakeholders, set direction and resolve ambiguity to keep programs on track and meet milestones. We see that you enjoy driving learning between projects and thrive in introducing new technologies and ways of working. Responsibilities include, but will not be limited to: * Act as analytical skill lead to secure major drug product deliveries, applying a risk based, flexible approach to prioritization and timelines. * Define and own the analytical control strategy aligned with CH guidelines across clinical phases. * Design, develop, validate and transfer analytical methods (e.g., HPLC/UPLC, LC-MS, dissolution, impurity profiling, aerosol characterisation, including stability indicating methods) and specification setting. * Lead drug product characterization and stability programs. * Author/review analytical CMC content for IND/IMPD/NDA/MAA, as well as validation reports, method transfer documents, specifications, responses to regulatory queries and other CMC and regulatory documents. * Work closely with formulators, device engineers, aerosol scientists, manufacturing sites and external partners/CMOs to integrate analytical deliverables into project plans. * Provide scientific, regulatory and technical supervision; mentor and coach colleagues to enable project objectives and build capability. * Lead complex investigations, root cause analyses and data integrity assessments; drive timely resolution and preventive actions. * Enable learning between projects, and lead science/technology initiatives including patenting and/or publishing. * Ensure GxP compliance where applicable, data integrity, rigorous study design and clear communication to governance bodies. Essential requirements * MSc or PhD or equivalent experience in a relevant scientific subject area (Analytical Chemistry, Pharmaceutical Sciences, Biochemistry, Biotechnology or related). * Significant experience in pharmaceutical analytical science with current knowledge of regulatory CMC requirements for clinical and/or marketing applications. * Proven record of leading teams and/or scientific projects within a global organization and with external partners. * Extensive experience acting as project lead/skill lead and influencing cross functional strategies. * Strong proficiency with chromatographic techniques (HPLC/UPLC; LC-MS), dissolution, aerosol characterization techniques used for inhaled product (such as impactor analysis) and complementary methodologies for small and/or large molecules. * Experience in method development (including use of supporting software), validation, transfer and lifecycle management under ICH guidelines and phase appropriate frameworks. * Experience authoring CMC analytical content and responding to regulatory queries across clinical development. * Excellent communication, stakeholder management and influencing skills * Demonstrated ability to troubleshoot technical challenges and drive data driven decisions. * Experience of advanced structured problem-solving techniques e.g. six sigma * Fundamental digital and data capability relevant to analytical development, including proficiency with multivariate experimental design and basic DoE concepts for method and process understanding; working knowledge of statistics for analytical science (e.g., regression, ANOVA, capability/variation analysis, stability trending, OOS/OOT investigation). * Practical use of common data and workflow tools (e.g., ELN/CDS, and statistical software such as JMP or Minitab) for data analysis and reporting. Desired requirements * Experience working in GMP environments and corresponding instrument/equipment maintenance procedures. * Knowledge of analytical development work and CMC deliveries across projects. * Insight into device performance characterisation (e.g., throat models, prerecorded inhalation profiles) and sample preparation across pMDI/DPI/nebulisation. * Experience with statistical analysis tools (e.g., Minitab) and DoE for method development, data evaluation and acceptance criteria. * For inhalation: advanced performance assessment techniques and aerosol characterisation; for oral products: solid-state characterisation (e.g., XRPD, DSC, TGA) and dissolution strategy. * Experience supporting clinical manufacture and working with CMOs, including method transfer and comparability. * Experience evaluating stability data and assigning shelf life to drug products. * Experience applying advanced predictive analytics beyond foundational skills (e.g., Bayesian optimisation for robustness tuning, chemometrics for pattern recognition, mechanistic/hybrid models for dissolution or degradation kinetics, advanced statistical methods for specification setting and uncertainty quantification). We work, on average, a minimum of three days per week from the office. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. We welcome your application no later than 16th March 2026!

ETHYPHARM recrute un Technicien de maintenance Bâtiments et Utilités h/f en CDI pour son site industriel basé à proximité de Chartres (28). Le poste est à pourvoir sur un site de fabrication à taille humaine (environ 300 salariés) produisant des formes orales sèches pour des clients français et internationaux. Le site est dynamique, son organisation est robuste, il respecte les standards réglementaires en vigueur, mène des projets d'amélioration continue, d'industrialisation ainsi que des projets d'investissement. Le travail collaboratif et bienveillant entre les services est un marqueur fort des pratiques du groupe. Vos missions : Rattaché au Responsable Maintenance Opérationnelle, vous assurez le bon fonctionnement des installations techniques et des infrastructures du site. Vous intervenez sur les équipements liés aux utilités industrielles et à la maintenance technique des bâtiments, dans le respect des règles de sécurité et de qualité. Dans ce cadre, vous : - Assurez la maintenance préventive et curative des utilités (air comprimé, eau glacée et eau chaude, vapeur, HVAC, eau purifiée), - Effectuez la maintenance technique des bâtiments, - Diagnostiquez les pannes et proposer des solutions techniques adaptées, - Suivez les interventions des prestataires extérieurs, - Renseignez les rapports d'intervention et assurer la traçabilité, - Participez à l'amélioration continue des installations Votre profil professionnel : De formation Bac + 2 en Maintenance industrielle / Electrotechnique, vous avez une expérience réussie sur un poste similaire. Votre réactivité, votre rigueur, votre sens de l'observation et votre appétence pour le travail en équipe vous permettront de réussir dans cette fonction.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle (Westfalen) Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Specialist (m/w/d) Project Validation. In dieser Position agieren Sie als Projektspezialist (m/w/d) für Validierungen in der Pharmaproduktion, darunter für die Prozessvalidierung, Filtervalidierung, Reinigungsvalidierung sowie Extractables & Leachables. Dies beinhaltet im Einzelnen: - Planung, Koordination, Durchführung, Dokumentation und Evaluierung von (Re-)Validierungen v.a. im Rahmen von internen Projekten und Kundenprojekten - Erstellung von Validierungsplänen und Berichten im Zuständigkeitsbereich (meist in englischer Sprache) - Erstellung und Pflege von Validierungsanweisungen und Berichtsvorlagen - Erstellung von Risikoanalysen - Präsentation von Validierungskonzepten / Ergebnissen in Audits und Inspektionen - Abarbeitung von Findings aus Audits und Inspektionen Sie bringen mit: - Abgeschlossenes Studium im Bereich der Pharmatechnik, Biotechnologie oder einem anderen naturwissenschaftlichen Studiengang - Nachgewiesene Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position sowie Erfahrung in der aseptischen Herstellung von Arzneimitteln - Allgemeine Kenntnisse in folgenden Bereichen: GMP, Validierung und Qualifizierung, Hygiene und Mikrobiologie - Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel, PowerPoint), - Sehr gute Deutsch- & Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Dich als Betriebsingenieur (m/w/d) in der Pharmaproduktion. In dieser Position sorgst Du für die Sicherstellung der GMP- und EHS-Standards im Betrieb, mit dem Fokus auf die technische Anlagenverfügbarkeit, das Wartungs- und Ersatzteilmanagement sowie die kontinuierliche Verbesserung der Anlagen im Bereich der Pharmaproduktion. Das sind die Aufgaben: - Du verantwortest die Instandhaltung der Anlagen (z.B.: Kessel/Rührsysteme, Gefriertrocknungsanlagen und Abfülllinien mit Isolatortechnik) unter Nutzung eines Maintenance Management Systems - Du übernimmst die Planung und Einhaltung des Wartungsbudgets, der Terminierungen und der Leistungsparameter, sowie die Koordination von internen und externen Dienstleistern - Als Experte analysierst du systematische Fehler und Prozesse und kümmerst dich um die Optimierung unter Verwendung von Lean- und Six Sigma Werkzeugen - Die Koordination und Durchführung von Qualifizierungs-/Validierungs- und Optimierungsmaßnahmen gehört zu deinem Aufgabenbereich - Du erstellst GMP-gerechte Projekt- und Qualifizierungsdokumentationen (u.a. Lastenheft, Pflichtenheft, Risikoanalyse, DQ-/IQ-/OQ-Dokumentation) - Als technischer Ansprechpartner übernimmst du die Durchführung von Schulungen Du bringst mit: - Du hast ein abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Elektro-, Versorgungs- oder Verfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation - Du bringst erste Berufserfahrung im Bereich Projektmanagement und Betriebstechnik mit - Über Kenntnisse in der Verfahrenstechnik und Erfahrungen in einem Pharmaumfeld würden wir uns freuen - Ein ausgeprägtes Verständnis für komplexe Prozesse als auch eine hohe Kommunikationsfähigkeit und Lernbereitschaft gehören zu deinen Stärken - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute EDV-/Software-Kenntnisse (ERP, MS-Office) runden dein Profil ab Das bieten wir Dir: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Mitarbeiterrabatte bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze mit E-Ladesäulen zu günstigen Konditionen - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Deinem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Weitere Berufsbezeichnung: Bachelor Mechatronik Stellenbeschreibung: Wer wir sind Als Teil der **HERMES Group **und Tochtergesellschaft von **Bad Heilbrunner Naturheilmittel GmbH & Co. KG **stehen wir als Abtswinder Naturheilmittel GmbH & Co. KG seit 1982 für exzellente Naturprodukte, die das Wohlbefinden auf natürliche Art und Weise fördern. Unsere Produktpalette umfasst eine Vielzahl an Naturheilmitteln, darunter Arzneitees, Nahrungsergänzungsmittel und Superfoods. Als bedeutender Hersteller von Naturprodukten legen wir höchsten Wert auf Qualität, Expertise und Produktsicherheit. Werde Teil unseres Teams am Standort Abtswind. Du möchtest in einem Umfeld arbeiten, in dem Mechanik, Elektronik und moderne Automatisierung aufeinandertreffen? An der Schnittstelle zwischen Mechanik und Elektronik trägst Du als Industriemechatroniker, Mechatroniker oder Industriemechaniker (m/w/d) wesentlich dazu bei, dass unsere hochautomatisierten Verpackungs- und Abfüllprozesse effizient, sicher und stabil funktionieren. Deine Aufgaben • Wartung, Instandhaltung und Optimierung unserer modernen, hochautomatisierten Abfüll- und Verpackungsanlagen. • Analyse, Eingrenzung und nachhaltige Behebung technischer Störungen an mechanischen, hydraulischen, elektrischen und elektronischen Bauteilen • Installation und Verdrahtung elektrischer Baugruppen, Komponenten und Sensorik • Rüst- und Einstellarbeiten an vollautomatischen Verpackungssystemen im Bereich Pharma, Kosmetik und Nahrungsergänzung • **Prüfen, Dokumentieren und Optimieren **von Steuerungsfunktionen und automatisierten Abläufen • Aktive Mitwirkung an Verbesserungsprozessen und technischen Modernisierungsprojekten Dein Profil • **Ausbildung & Qualifikation: **Abgeschlossene Berufsausbildung als Mechatroniker (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation (Industriemechaniker, Elektroniker für Automatisierungs- und Betriebstechnik, Industrie-Elektriker). Alternativ bist Du staatlich geprüfter Techniker (Mechatronik, Elektrotechnik), Industriemeister (Metall, Elektro) oder hast einen Bachelor in Mechatronik, Maschinenbau oder Elektrotechnik. • Berufserfahrung: Vorteilhaft sind erste Erfahrungen im Bereich Automatisierungstechnik, Steuerungstechnik oder Instandhaltung und Kenntnisse aus Verpackungs , Abfüll- oder Sondermaschinen • Bereitschaft zum Arbeiten im 2 Schicht System (Früh- und Spätschicht) • **Arbeitsweise: **Du arbeitest zuverlässig, eigenständig und lösungsorientiert • Charakter & Auftreten: Du bist ein echter Teamplayer mit technischer Neugierde und Lernbereitschaft • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Unsere Benefits auf einen Blick • Sicherheit und eine unbefristete Arbeitsstelle mit einer 38,5-Stunden-Woche • Innovation mit moderner Technik und Produktionsanlagen • Zukunftsperspektive und faire Vergütung mit Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Mitarbeitervorteilsprogramm • Zusatzleistungen wie Vermögenswirksame Leistungen, Direktversicherung als Altersvorsorge, eine Gruppenunfallversicherung, Corporate Benefits und flexible Benefit-Auswahl z. B. ÖPNV-Zuschuss, Unterstützung bei Kinderbetreuung, Urlaubszuschuss oder Business Bike Zuschuss Wir freuen uns auf Dich!

Die QUESTALPHA GmbH & Co. KG ist ein international ausgerichtetes, stark wachsendes Familienunternehmen mit Sitz in Eschenburg. Wir sind ein internationaler Anbieter von Lösungen mit Schwerpunkt in der Medizintechnik, Life Sciences und im Gesundheitswesen. Unser Produktportfolio besteht aus hochwertigen Verbrauchsmaterialien, die einfach und sicher bedienbar sind und einzigartige Vorteile bieten. Für die Abteilung Forschung und Entwicklung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Vollzeitanstellung als Scientist Research & Development (m/w/d) Das sind Ihre Aufgaben - Entwicklung von Medizinprodukten inkl. Produkte der Klasse III mit API gemäß den gesetzlichen Vorgaben - Erstellung von Entwicklungsdokumentation, SOPs und wissenschaftlichen Berichten - Betreuung der Herstellung vor Ort (interne Produktion & externe CDMOs) sowie enge Zusammenarbeit mit Projektmanagern - Durchführung und Betreuung experimenteller Studien - Mitwirkung bei Pilotprojekten und der Entwicklung von Produkten im Labormaßstab bis hin zur Überführung in die Produktion - Unterstützung beim Transfer von zugelassenen Produkten in die Produktion - Kontinuierliche Markt- und Trendbeobachtung im Bereich Medizintechnik sowie proaktive Einbringung von Verbesserungsvorschlägen - Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen: u.a. Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Produktion, Key Account Management, Projektmanagement sowie Kunden unter Berücksichtigung individueller Anforderungen Das bringen Sie mit - **Masterabschluss **in Biopharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Medizintechnik oder vergleichbar - Erfahrung im Bereich Biologics, Material Science, Bioconjugation von Vorteil - Erfahrungen im regulierten Umfeld im Bereich **Entwicklung **von Pharma- oder Medizinprodukten - Erfahrung in der Erstellung von Entwicklungsdokumentation für Medizinprodukte gemäß ISO 13485 von Vorteil - Erfahrungen in der **Koordinierung **von Kooperationen mit akademischen- und Industriepartnern sowie Dienstleistern (z.B.  CROs & Berater) - Verständnis für betriebswirtschaftliche Zusammenhänge sowie im Management komplexer Teilprojekte - Ausgeprägte  **Kommunikationsfähigkeit **und gutes Organisationsvermögen - Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise - Schnelle Auffassungsgabe und Fähigkeit, sich in komplexe Themen und Sachverhalte einzuarbeiten - Willen, Dinge zu bewegen, aktiv zu gestalten und durchzusetzen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen - Arbeit in und mit einem hochmotivierten und engagierten Team mit flachen Hierarchien - Eine interessante und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem stark wachsenden Familienunternehmen - Einen sicheren Arbeitsplatz mit einer attraktiven Vergütung und die Chance zur persönlichen Weiterentwicklung - Sonderleistungen, wie z.B. betriebliche Altersversorgung, Urlaubs- und Weihnachtsgeld und vieles mehr Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung per E-Mail an: career@questalpha.com (https://mailto:career@questalpha.com)

Die QUESTALPHA GmbH & Co. KG ist ein international ausgerichtetes, stark wachsendes Familienunternehmen mit Sitz in Eschenburg. Wir sind ein internationaler Anbieter von Lösungen mit Schwerpunkt in der Medizintechnik, Life Sciences und im Gesundheitswesen. Unser Produktportfolio besteht aus hochwertigen Verbrauchsmaterialien, die einfach und sicher bedienbar sind und einzigartige Vorteile bieten. Für unseren Vertrieb suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Key Account Manager (m/w/d) Das sind Ihre Aufgaben - Ausarbeitung und Umsetzung einer Key Account Strategie und Weiterentwicklung von unseren globalen Key Accounts - Pflege und Ausbau der nachhaltigen Beziehung als Single-Point-of-Contact ausgewählter Kunden - Ausarbeitung von Absatzplänen und Kostenplänen - Erstellung von Vertriebsstrategien für bestehende und neue Produkte - Erkennen und Kommunikation von Verbesserungsvorschlägen bestehender Produkte sowie Ergänzungen des Produktportfolios - Koordination und Steuerung von Produktneuentwicklungen, Produktverbesserungen und kundenspezifischen Entwicklungsprojekten - Sicherstellung der bedarfsgerechten Produktion in Absprache mit dem Produktionsleiter - Aktualisierung der technischen Dokumentation in Abstimmung mit externen Dienstleistern - Beurteilung von Produktrisikoanalysen, Reklamationen und Vorkommnissen Das bringen Sie mit - Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Betriebswirtschaft oder im naturwissenschaftlichen oder medizinischen Bereich - Wünschenswert: Berufserfahrung im regulierten Umfeld (Pharmazie, Medizinprodukte, Lebensmittel) - Unternehmerisches Denken und Handeln gepaart mit analytischen und konzeptionellen Fähigkeiten - Umsetzungs- und Durchsetzungsstärke, Belastbarkeit - Erfahrung im Bereich Marketing und Vertrieb - Arbeiten in multidisziplinären Teams - Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten - Gutes Organisationsvermögen - Sicherer Umgang mit MS Office Programmen - Fließendes/verhandlungssicheres Business Englisch in Wort und Schrift - Reisebereitschaft international Das bieten wir Ihnen - Arbeit in und mit einem hochmotivierten und engagierten Team mit flachen Hierarchien - Eine interessante und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem stark wachsenden Familienunternehmen - Einen sicheren Arbeitsplatz mit einer attraktiven Vergütung und die Chance zur persönlichen Weiterentwicklung - Sonderleistungen, wie z.B. betriebliche Altersversorgung, Urlaubs- und Weihnachtsgeld und vieles mehr Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung per E-Mail an: career@questalpha.com (https://mailto:career@questalpha.com)

Die QUESTALPHA GmbH & Co. KG ist ein international ausgerichtetes, stark wachsendes Familienunternehmen mit Sitz in Eschenburg. Wir sind ein internationaler Anbieter von Lösungen mit Schwerpunkt in der Medizintechnik, Life Sciences und im Gesundheitswesen. Unser Produktportfolio besteht aus hochwertigen Verbrauchsmaterialien, die einfach und sicher bedienbar sind und einzigartige Vorteile bieten. Zur Unterstützung unserer Abteilung Qualitätskontrolle suchen wir einen Chemielaboranten CTA/MTLA/BTA (m/w/d) Das sind Ihre Aufgaben - Durchführung von Prüfungen (Wareneingang, Inprozesskontrollen, Endproduktprüfungen) - Durchführung der Prüfmittelüberwachung - Anwenden von Standard Testverfahren nach ISO oder Arzneibuch - Bearbeitung von Abweichungen und Change Control Vorgängen - Qualifizierung von Anlagen und Prüfmitteln - Validierung von Prüfmethoden Das bringen Sie mit - Abgeschlossene Berufsausbildung als CTA, BTA, MTLA oder Chemielaborant (m/w/d) - Berufserfahrung im regulierten Umfeld (Arzneimittel, Medizinprodukte) ist von Vorteil, aber nicht Bedingung - Hohes Qualitätsbewusstsein, strukturiertes und selbstständiges Arbeiten - Gute MS-Office und Englischkenntnisse - Kenntnisse von ERP- oder LIMS-Systemen sind von Vorteil - Flexibilität sowie Kommunikations- und Teamfähigkeit Das bieten wir Ihnen - Arbeit in und mit einem hochmotivierten und engagierten Team mit flachen Hierarchien - Eine interessante und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem stark wachsenden Familienunternehmen - Einen sicheren Arbeitsplatz mit einer attraktiven Vergütung und die Chance zur persönlichen Weiterentwicklung - Sonderleistungen, wie z.B. betriebliche Altersversorgung, Urlaubs- und Weihnachtsgeld und vieles mehr Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung per E-Mail an: career@questalpha.com (https://mailto:career@questalpha.com)

In unserem Familienunternehmen medesign I.C. GmbH stellen wir seit über 30 Jahren medizinische und kosmetische Spezialprodukte her. Wir produzieren in Dietramszell-Linden und vermarkten eine breit gefächerte Produktpalette aus dem Bereich „women`s health“. Ihr Aufgabengebiet: - Ansprechpartner im Kundenservice - Koordination und Kommunikation mit unserer E-Commerce Stelle - Abstimmung der Aufträge mit allen intern beteiligten Stellen - Pflege und Aktualisierung von Kundendaten - Abrechnungsverfahren mit Krankenkassen - Rechnungsstellung und Abwicklung - Fachlich korrekte und termingerechte Abwicklung von Kundenbestellungen unter Einhaltung aller rechtlichen Bestimmungen - Korrespondenz mit Steuerkanzlei über Datev-Online Ihr Profil: - Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung - mehrjährige Berufserfahrung in der elektronischen Abwicklung von Aufträgen - gute Kenntnisse im MS Office - sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Interesse an medizinischen Themen, Erfahrung mit Medizinprodukten wünschenswert - kommunikationsstarkes, freundliches und kundenorientiertes Auftreten - sorgfältige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit Wir bieten Ihnen: - interessantes, vielseitiges Arbeitsfeld - kompetente Betreuung während der Einarbeitungsphase und kooperative Zusammenarbeit - selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten in einem qualifizierten Team - kurze Kommunikationswege sowie ein familiäres Arbeitsumfeld mit flachen Hierachien - moderner Arbeitsplatz mit einer ausgewogenen Work-Life-Balance - Kaffee und Getränke, gemeinsames Mittagessen Interessiert? Dann schicken Sie uns bitte Ihre vollständige und aussagekräftigen Bewerbung unter Angabe Ihres nächstmöglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen- gerne auch per Mail. Ihr Ansprechpartner: Lothar Engel, lothar.engel@medesign.de medesign I.C. GmbH – Dietramszeller Straße 6 – 83623 Dietramszell

Deine Aufgaben - Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufes unter Pharma-GMP-Bedingungen - Rüst- und Wartungsvorgänge an den Produktionsanlagen - Freigabeerteilung von Produktionsanlagen und deren Peripheriesysteme - Instandhaltungstätigkeiten und Reparaturarbeiten bei Störungen, auch im Bereich Haustechnik - Dokumentenerstellung (u.a. Wartungspläne, Bedienungsanleitungen, Standard-Arbeitsanweisungen) - Mitwirkung bei Planung, Umsetzung und Kontrolle arbeitssicherheitsrelevanter Maßnahmen - Enge Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung, Produktionsleitung und -planung - Mitwirkung am kontinuierlichen Verbesserungsprozess Dein Profil - Abgeschlossene Berufsausbildung als Mechatroniker:in, Mechaniker:in oder eine vergleichbare Qualifikation - Berufserfahrung in der Produktionstechnik, idealerweise im Lebensmittelumfeld - Erfahrung in Wartung, Instandhaltung und Reparatur von Produktionsanlagen - Problemlösungsfähigkeit bei technischen Störungen, auch in der Haustechnik - Hohes Maß an Zuverlässigkeit, Flexibilität und Teamfähigkeit - Bereitschaft im 2-Schichtbetrieb zu arbeiten - Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift