Weitere Berufsbezeichnung: Biologisch-technische/r Assistent/in; Chemikant/in Stellenbeschreibung: Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Production Support Compliance (m/w/d). Zu Ihren Aufgaben gehören: - Zu Ihren Aufgaben gehört die inhaltliche und fachliche Mitarbeit sowie die Koordination des betriebsinternen SOP-Systems - Sie wirken bei der Ausbildung und kontinuierlichen Schulung des Produktionspersonals im Hinblick auf GMP-Anforderungen mit, einschließlich der Dokumentation entsprechender Schulungsnachweise sowie der Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Schulungsmaßnahmen auf Basis bestehender Vorgaben - Darüber hinaus arbeiten Sie bei der elektronischen Dokumentation von Schulungen im entsprechenden System (LOS) mit - Sie unterstützen bei der Durchführung von GMP-Rundgängen zur Sicherstellung einer GMP-konformen Arzneimittelverpackung - Zudem wirken Sie bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung interner sowie externer (behördlicher) Inspektionen mit - Zu Ihrem Verantwortungsbereich gehört zudem die Durchführung des Logbuch-Reviews gemäß den geltenden Prozessvorgaben Sie bringen mit: - Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung mit langjähriger einschlägiger Berufserfahrung - Sehr gute Kenntnisse im GMP-Umfeld, insbesondere im Hinblick auf Qualitätsanforderungen und regulatorische Vorgaben in der pharmazeutischen Industrie - Erfahrung in der Herstellung und/oder Verpackung von Arzneimitteln von Vorteil - Sehr gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse - Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein - Hohe Teamorientierung und Kommunikationsstärke im interdisziplinären Umfeld - Hohe Flexibilität, schnelle Auffassungsgabe sowie die Fähigkeit, auch unter Zeitdruck strukturiert und zielorientiert zu arbeiten Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder? Wenn ja, dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Arzneimittelproduktion, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung) Erweiterte Kenntnisse: Dokumentation (technisch)

Die Eurozyto stellt in ihrem Herstellbetrieb nach §13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für verschiedene Therapiebereiche im Lohnauftrag von Apotheken her. Der Fokus liegt hierbei auf Innovation und Patientensicherheit. Das Herzstück der Eurozyto GmbH bilden moderne GMP-Reinraumlabore, in denen hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tätig sind. Regelmäßige Überprüfung und kontinuierliche Optimierung sämtlicher Prozesse sind ein weiteres Glied in der Kette der qualitätssichernden Maßnahmen und ein Garant dafür, dass die Zubereitungen der Eurozyto GmbH stets den aktuellen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen.   Zur Verstärkung unseres Teams in Königstein i. Taunus (Nähe Frankfurt am Main) suchen wir ab sofort Sie (m/w/d). Ihre Aufgaben: Herstellung von sterilen parenteralen Zubereitungen gemäß gültiger Herstellungsanweisung  Vorbereitung der Arbeitsumgebung und Kontrolle der Umgebungsbedingungen im Reinraum Mitarbeit bei der Qualitätskontrolle  GMP-gerechte Dokumentation der Herstellung Mitarbeit bei der Erstellung von Verfahrensbeschreibungen und Formblättern Was Sie mitbringen: Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z.B. als Chemie- oder Biolaborant/in, als pharmazeutischer, chemischer oder biologischer technischer Assistent/in (PTA, CTA oder BTA) vorteilhaft Berufserfahrung im Bereich Hygiene wünschenswert Idealerweise EDV-Kenntnisse, z.B. MS-Office Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift  Freude an Teamarbeit Flexibilität, Belastbarkeit und Bereitschaft zu variablen Arbeitszeiten (Schichtdienst zwischen 6 Uhr und 22 Uhr im Wechsel) Eignung für präzises und sauberes Arbeiten Verantwortungsbewusstsein Was wir Ihnen bieten: Ein kompetentes und zuverlässiges Team Eine GMP-konforme aseptische Herstellung u.a. patientenindividuelle Zytostatikalösungen Supportivtherapie und Augenspritzen Eine abwechslungsreiche Tätigkeit Betrieblich geförderte Altersvorsorge Einen zukunftssicheren Arbeitsplatz Bikeleasing Corporate Benefits Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Bitte senden Sie uns Ihre aussagekräftigen Unterlagen einschließlich Ihres frühestmöglichen Starttermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellungen zu oder rufen Sie uns bei Fragen unter +49 5571-94993-55 an.  

Weitere Berufsbezeichnung: Laborhilfe m/w/d Stellenbeschreibung: Wir suchen SIE zur Unterstützung bei unserem Kunden! Als Mitarbeiter (m/w/d) Laborhilfe unterstützen Sie unsere Teams der Qualitätskontrolle (Quality Control) bei organisatorischen, administrativen und operativen Tätigkeiten im Laborumfeld. Sie tragen dazu bei, einen reibungslosen Laborbetrieb sicherzustellen und unterstützen die Labore bei der Vorbereitung, Organisation und Dokumentation von Arbeitsabläufen unter Einhaltung der geltenden GMP-Anforderungen. Angaben zur Tätigkeit - Unterstützung der Laborbereiche bei organisatorischen und administrativen Tätigkeiten  - Auslösen, Nachverfolgen und Betreuen von Bestellvorgängen im Laborumfeld in SAP  - Organisation, Vorbereitung und Verwaltung von Analysenmustern  - Durchführung einfacher Labortätigkeiten, z. B. Herstellung und Bereitstellung von Reagenzien und Verbrauchsmaterialien  - Erstellung, Pflege und Ablage GMP-relevanter Dokumente (z. B. in Word und Excel)  - Unterstützung bei der Pflege und Aktualisierung interner Laborplanungstools und laborspezifischer Datenbanken  - Pflege, Verwaltung und Archivierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)  - Unterstützung bei der Koordination von Laborverbrauchsmaterialien und der allgemeinen Labororganisation  - Unterstützung bei bereichsübergreifenden Aufgaben innerhalb der Qualitätskontrolle  - Übernahme weiterer bedarfsbezogener Tätigkeiten im Laborumfeld  Fachliche und persönliche Anforderungen - Abgeschlossene naturwissenschaftliche, pharmazeutische oder technische Ausbildung, z. B. als BTA (m/w/d), CTA (m/w/d), PTA (m/w/d), PKA (m/w/d), Pharmakant (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation  - Erste Berufserfahrung im Labor-, Qualitäts- oder GMP-Umfeld von Vorteil  - Sicherer Umgang mit MS Office; erste SAP-Kenntnisse sind von Vorteil  - Hohe Zuverlässigkeit sowie eine selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise  - Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und ein hohes Verantwortungsbewusstsein  - Hands-on-Mentalität sowie Freude an der Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams  Wir bieten: - unbefristetes Arbeitsverhältnis, langfristiger Einsatz mit Übernahmeoption - Übertarifliche Bezahlung, Sonderzahlungen - Betriebliche Altersvorsorge Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Laborarbeiten, Labortechnik, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Büro- und Verwaltungsarbeiten

Führen von Korrespondenz und Telefonaten in deutscher und englischer Sprache, Bearbeitung von Kundenanfragen, Weitergabe von Angeboten, Erstellung von Auftragsbestätigungen und Versandavisos, Versand von Mustern Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Büro- und Verwaltungsarbeiten, Versand, Besprechungsvorbereitung, -organisation, Stammdatenpflege Erweiterte Kenntnisse: Telefondienst, Terminplanung, -überwachung, E-Mail-Kommunikation, -Korrespondenz

Hledáš stabilní práci na dobu neurčitou? Přidej se k nám! Jsme výrobce minerálních solí pro farmacii a potravinářství a do týmu hledáme nového operátora výroby. Pokud se nebojíš směnného provozu, oceníš dobré zázemí, férovou mzdu a přátelský tým - ozvi se nám. Co tě u nás čeká? " Práce v dvousměnném provozu (ale zvládneš to!) " Obsluha moderního výrobního zařízení " Výroba solí pro farmacii a potravinářství - zkrátka smysluplná práce " Pořádné zaškolení, abys věděl/a, do čeho jdeš Co za to? " Stálá práce na dobu neurčitou " Plný úvazek a kratší týden - 37,5 hodiny týdně " Nástupní mzda od 44 000 Kč + odměny navíc " 5 týdnů dovolené, protože odpočinek je důležitý " Příspěvky na jídlo, dopravu i penzijko " Karta na volnočasové aktivity (na sport, kulturu nebo relax) " A spousta dalších výhod Koho hledáme? " Máš výuční list (SOU)? " chemické vzdělání nebo praxe ve farmaceutickém nebo potravinářském průmyslu, " Jsi spolehlivý/á, pečlivý/á a umíš pracovat samostatně? Tak to je základ, na zbytek tě rádi zaučíme. Kdy můžeš nastoupit? " Kdykoliv - klidně hned, nebo podle domluvy Zní to dobře? Ozvi se nám - pošli životopis nebo se nám klidně ozvi telefonem. Rádi tě poznáme. Těšíme se na tebe! Kontakt: Ing. Juříčková Jana, tel.: 555530313 (8-14), e-mail: personalni@macco.cz

Wir suchen Sie für unseren renommierten Kunden aus Pöcking als Laborfachkraft (m/w/d) HPLC. Wir bieten: • Festanstellung mit Übernahmeoption • Übertarifliche Bezahlung • Fahrtkostenzuschuss • Betriebliche Altersvorsorge • Interessante Tätigkeit • Persönliche Betreuung Ihre Aufgaben: • Durchführung instrumenteller Rohstoff und FAM-Analytik an HPLC-/IR-/UV-VIS/Titrations-Anlagen • Identitätsprüfungen mittels Dünnschichtchromatographie • Wareneingangskontrollen von Rohstoffen und Packmitteln nach Arzneibuchvorschriften • Prüfungen von Zwischenprodukten, Bulkware und Fertigarzneimitteln nach internen Prüfvorschriften • Stabilitätsuntersuchungen an Fertigprodukten einschließlich Verwaltung im IPC-System • Auswertung und Dokumentation aller Untersuchungen • Erstellung und Überprüfung von Analysenzertifikaten • Überprüfung von Referenzsubstanzen und Standardlösungen • Entwicklung und Überarbeitung von Arbeitsvorschriften • Qualifizierungsarbeiten an Analysengeräten • Unterstützende Tätigkeiten bei Methodenentwicklungen, Methodentransfer und Methodenvalidierung • Beauftragung von Teilanalysen bei externen Prüflaboratorien • Erfassung, Lagerung und Prüfung an Rückstellmustern Ihr Profil: • Abgeschlossene Berufsausbildung zum CTA, PTA oder Chemielaborant (m/w/d) • HPLC-Kenntnisse in der praktischen Anwendung • Gute Deutschkenntnisse • GMP-Kenntnisse wünschenswert • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert Wir freuen uns darauf, Sie persönlich kennenzulernen, um mehr über Sie und Ihre beruflichen Ziele zu erfahren. Unser Familienbetrieb ist seit über 20 Jahren erfolgreich am Markt tätig und wir bieten unseren Mitarbeitenden eine übertarifliche und leistungsorientierte Vergütung und arbeiten nach dem DGB-GVP Tarifwerk. Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass wir entstehende Kosten für ein Vorstellungsgespräch nicht übernehmen können. Bewerben Sie sich gleich hier oder senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen per E Mail zu. Sollten Sie keine Möglichkeit zur elektronischen Übermittlung haben, können Sie uns Ihre Unterlagen auch per Post zusenden – bitte ausschließlich als Kopien. Originale können wir nicht zurücksenden, da alle Bewerbungsunterlagen digital erfasst werden. Informationen zum Datenschutz unter: www.LmPm.de/Datenschutzerklaerung Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Hochdruckflüssigkeitschromatografie (HPLC), Laborarbeiten, Labortechnik

Unsere Vision bei PARI: Eine Welt, in der jeder frei atmen kann! Mit Leidenschaft setzen wir als innovatives Medizintechnik- und Pharmaunternehmen neue Maßstäbe in der Inhalationstechnologie. Unterstützen Sie gemeinsam mit uns Menschen mit Atemwegserkrankungen und deren Angehörige dabei, ihr Leben zu erleichtern.     Werden Sie Teil unserer Mission und gestalten Sie mit uns die Zukunft!       Bringen Sie Ihre Expertise am Standort Gräfelfing bei München mit ein als    Laborant (m/w/d) Quality Control   Ihre Aufgaben im Überblick: Sie führen die Charakterisierung von inhalativen Wirkstoffen und neuen Formulierungen zur Behandlung von Atemwegserkrankungen durch. Dazu verwenden Sie apparative und nasschemische Methoden, vor allem HPLC und Laserdiffraktometrie. Sie übernehmen die Durchführung von GMP-gerechten Freigabe- und Stabilitätsuntersuchungen von Arznei- und Wirkstoffen Die Auswertung von Analysen und die GMP- und ISO13485- gerechte Dokumentation der Ergebnisse sind ein wichtiger Bestandteil Ihrer Aufgaben und Sie beachten dabei die gültigen Arbeitsanweisungen. Sie arbeiten bei der Entwicklung, Optimierung und Validierung von Analyseverfahren mit. Sie sind verantwortlich für die Gerätequalifizierung und -betreuung. Sie erstellen und pflegen Dokumente wie z.B. Verfahrensanweisungen (SOP). Sie sind involviert in die Organisation und Aufrechterhaltung des allgemeinen Laborbetriebes. Ihr Profil: Sie bringen einen guten Abschluss als Bachelor Chemie, PTA, CTA oder Chemielaborant*in mit. Sie verfügen über erste Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und im Umgang mit analytischen Arbeitstechniken, idealerweise in einem analytischen Labor im GMP Umfeld. Sie verfügen insbesondere über erste Kenntnisse und Erfahrungen mit HPLC (High Performance Liquid Chromatography) Analytik-Methoden im Labor.  Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und eine vorausschauende, strukturierte Vorgehensweise sind Ihnen ein echtes Anliegen. Gute Englisch- und MS Office-Kenntnisse sind für Sie eine Selbstverständlichkeit. Eigeninitiative, Einsatzbereitschaft und Teamfähigkeit zählen Sie zu Ihren besten Eigenschaften. Unsere Benefits für Sie: Spannende Aufgaben in einem weltweit agierenden, mittelständischen Unternehmen Dynamisches Arbeitsumfeld, flache Hierarchien und hohe Wertschöpfungstiefe Vielfältiges Weiterbildungsangebot und individuelle Entwicklungsperspektiven  Gesundheitsmanagement, digitale Sportsessions, Gruppenunfallversicherung Fahrradleasing, Kinderbetreuungszuschuss, Corporate Benefits, kostenlose Lademöglichkeiten für E-Fahrzeuge Individuelles Onboarding Jetzt haben Sie die Chance, etwas zu bewirken! Bewerben Sie sich unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins über das Online-Bewerbermanagement auf unserer Homepage. Werden Sie ein Teil von PARI und gestalten Sie mit uns gemeinsam eine Welt, in der jeder frei atmen kann, w ir freuen uns auf Sie!   PARI Firmengruppe Kai Stratenwerth HR/Personalmanagement Lochhamer Schlag 21 82166 Gräfelfing www.pari.com

Profil: Tarif Dienstort: Passau Beginn: 01.10.2026 Bewerbung bis: 03.08.2026 Job-ID: J000001844 Das Polizeipräsidium Niederbayern sucht für den Standort Passau ab 01.10.2026 eine Laborfachkraft (m/w/d) in Vollzeit. Das vielseitige und interessante Aufgabenspektrum des Fachkommissariats 7 der Kriminalpolizeiinspektion Passau umfasst vor allem die Sicherung und Sichtbarmachung von Spuren an Tatorten und im kriminaltechnischen Labor. Durch die Anwendung verschiedener Methoden werden kriminalistisch relevante Spuren für alle Deliktsbereiche gesichert und dokumentiert, um Hinweise auf Täter und Tathandlung zu erlangen. Ihre Aufgaben - Beweiskräftige und gerichtsverwertbare kriminaltechnische Untersuchung von Spurenträgern im kriminaltechnischen Labor einschließlich Dokumentation - Unterstützung bei der Tatortarbeit - logistische Grundversorgung des Labors und Bestandsverantwortlichkeit für notwendige Verbrauchsmaterialien - Überwachung und Koordinierung von Wartungen und Kundendiensten für die technischen Geräte und Einheiten im kriminaltechnischen Labor - Durchführung erkennungsdienstlicher Behandlungen mit QS-Maßnahmen - Erstellung von Wahllichtbildvorlagen - Mitwirken bei internen und externen Schulungsmaßnahmen und Vorträgen Ihr Profil - eine abgeschlossene Ausbildung als: - chemisch-technische Assistentin / chemisch-technischer Assistent - medizinisch-technische Assistentin / medizinisch-technischer Assistent - pharmazeutisch-technische Assistentin / pharmazeutisch-technischer Assistent - oder einschlägige Berufserfahrung - Grundkenntnisse in digitaler Fotografie - hohe Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit, Belastbarkeit - Fähigkeit zur Analyse und Strukturierung komplexer Sachverhalte - Fähigkeit zum eigenverantwortlichen, gründlichen und sorgfältigen Arbeiten - sicherer Umgang mit den notwendigen EDV-technischen Anwendungen (insbes. Word, Excel, PowerPoint und Outlook) - Bereitschaft, bei Bedarf auch außerhalb der üblichen Dienstzeiten zu arbeiten - Bereitschaft zum Erlernen fachspezifischer EDV-Anwendungen - Bereitschaft zur Aneignung neuer Kenntnisse, ggf. auch im Rahmen von Fortbildungen - Führerschein der Klasse B - absolut einwandfreier Leumund aufgrund der auszuübenden Tätigkeit in einem sicherheitsempfindlichen Bereich innerhalb der Bayerischen Landespolizei Unser Angebot - ein abwechslungsreiches, vielseitiges, innovatives und spannendes Aufgabengebiet - eine fundierte und strukturierte Einarbeitung - die Mitarbeit in einem engagierten Team in angenehmer Arbeitsatmosphäre - interne und externe Weiterbildungsmöglichkeiten - flexible Arbeitszeiten - ein attraktives Gesundheitsmanagement - ein moderner, krisensicherer Arbeitsplatz im öffentlichen Dienst Die Einstellung erfolgt im Arbeitnehmerverhältnis nach den Bestimmungen des Tarifvertrags für den öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) in Vollzeit (40,10 Wochenstunden). Die Vergütung erfolgt nach dem Tarifvertrag der Länder (Einstellung in Entgeltgruppe 8) mit den im öffentlichen Dienst üblichen Sozialleistungen (inkl. VBL-Betriebsrente). Das Einstiegsgehalt in der Entgeltgruppe 8 des TV-L beträgt 3.419,52 € brutto *) pro Monat. Sofern einschlägig anerkannte Berufserfahrung vorliegt, kann diese in der Regel auf die Stufeneinordnung angerechnet werden. Bei Vorliegen einer einjährigen, einschlägigen Berufserfahrung erfolgt die Einstellung in Stufe 2 der Entgeltgruppe 8 mit einem Bruttoverdienst von 3.659,02 €. Beträgt die einschlägige Berufserfahrung mindestens drei Jahre, erfolgt die Einstellung in Stufe 3 der Entgeltgruppe 8 TV-L mit einem Bruttoverdienst von 3.795,52 € pro Monat. Bei Erfüllung der fachlichen und persönlichen Voraussetzungen besteht die Möglichkeit der Verbeamtung in der 2. Qualifikationsebene. Das Arbeitsverhältnis ist vorerst befristet für ein Jahr. Es wird darauf hingewiesen, dass eine Weiterbeschäftigung darüber hinaus angestrebt, jedoch nicht garantiert werden kann. Allgemeine Hinweise Erbetene Bewerbungsunterlagen: Anschreiben, Lebenslauf, höchstes allgemeines Schulabschlusszeugnis,Zeugnis der abgeschlossenen Berufsausbildung, Arbeitszeugnisse aller bisherigen Arbeitgeber (lückenlos),Nachweis über Fortbildungen bzw. sonstige erworbene Zusatzqualifikationen etc. Es können nur vollständige und über das Stellenportal der Bayerischen Polizei online eingereichteBewerbungen berücksichtigt werden. Das Polizeipräsidium Niederbayern fördert aktiv die Gleichstellung aller Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Wirbegrüßen deshalb Bewerbungen von allen Interessierten, unabhängig von deren kultureller und sozialerHerkunft, Alter, Religion, Weltanschauung, Behinderung oder sexueller Identität (Art. 2 Abs. 1, Art. 7 BayGlG).Auf das Antragsrecht zur Beteiligung der Gleichstellungsbeauftragten wird hingewiesen. Schwerbehinderte Bewerberinnen und Bewerber werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Vor dem Vorstellungsgespräch wird die Zustimmung zu einer Zuverlässigkeitsprüfung (gem. Art. 60a PAG) und der positive Abschluss dieser Überprüfung vorausgesetzt. Ihr Ansprechpartner Für weitere Auskünfte steht Ihnen das Sachgebiet PV 2 (Personal) des Polizeipräsidiums Niederbayern unter Tel. 09421/868 -1638 (Frau Jahrstorfer) gerne zur Verfügung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Analyse

Komplexes einfach machen Wir tun alles, damit der Patient in die Lage versetzt wird, seine komplexe Arzneimitteltherapie zuhause selbstständig, sicher und erfolgreich durchzuführen. Denn hinter jeder Therapie steht ein Mensch mit ganz individuellen Bedürfnissen und persönlichen Anforderungen. Diesem Menschen wollen wir gerecht werden und weiterhelfen. Dank unserer rund 200 engagierten Beschäftigten aus verschiedenen Nationen versorgen wir deutschlandweit Patienten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir PTA | PKA | BTA | CTA | MFA* für die Herstellung Köln | Vollzeit | zum nächstmöglichen Zeitpunkt | unbefristet ein eingespieltes, fröhliches und motiviertes Team mit viel Spaß an der Arbeit und großem Zusammenhalt ausführliche Einarbeitung in u. a. folgende Hauptaufgabengebiete: Herstellung von patientenindividuellen Infusions- & Ernährungstherapien Unterstützung bei der Erhaltung der Lager- & Reinraumordnung Mitwirkung beim mikrobiologischen Umgebungsmonitoring und der Reinigung der Produktionsumgebung Mitarbeit bei der Bestandskontrolle, dem Bestellwesen sowie bei der Requalifizierung der Geräte Sie eine abgeschlossene Ausbildung als PTA | PKA | BTA | CTA oder MFA haben oder sich als Quereinsteiger in einen neuen Aufgabenbereich einarbeiten möchten Sie offen, teamfähig und empathisch sind Sie flexibel sind und eine gute Konzentrationsfähigkeit zu Ihren Stärken zählt Sie gerne Verantwortung übernehmen lockere, familäre Struktur mit flachen Hierarchien und hoher persönlicher Wertschätzung für die Mitarbeiter ein freier Tag an Ihrem Geburtstag attraktives Gehalt und weitere Vorteile wie z. B. Einkaufsvergünstigungen über unser corporate benefits Programm Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge, Leasingmöglichkeit eines Business Bikes eine verkehrsgünstige Lage und kostenlose Parkplätze in unmittelbarer Nähe Regelarbeitszeiten von Montag bis Freitag mit Arbeitszeitkonto und gelebter Work-Life-Balance ein zukunftssicherer Arbeitsplatz mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag bei einem dem Mitarbeitenden zugewandten Arbeitgeber es gibt täglich frisches Obst, Kaffee und Wasser - und für den kleinen oder großen Hunger steht rund um die Uhr unser Frischeautomat zur Verfügung, dessen Mahlzeiten und Getränke wir bezuschussen

Chemielaborant/ CTA /PTA (m/w/d) für die physikalische und sensorische Qualitätskontrolle Neuss Vollzeit Ihre Aufgaben - Ermittlung von physikalisch-chemischen Prüfdaten - Durchführung der sensorischen Qualitätskontrolle von Rohstoffen, Halbfabrikaten und Fertigerzeugnissen (Aromen) - SAP-gestützte Labordatenpflege - Überwachung und Instandhaltung von Prüfmitteln Ihr Profil - Qualifikation: Abgeschlossene labornahe Ausbildung (z.B. als technischer Assistent (m/w/d) , PTA, CTA, Chemielaborant (m/w/d)) - Erfahrung: SAP und Laborerfahrung aus der Lebensmittelindustrie wünschenswert - Kompetenzen: Sichere Anwenderkenntnisse im Umgang mit MS-Office - Soft Skills: Freude an der sensorischen Prüfung von Aromen Warum wir? - Mit 25% Arbeitgeberzuschuss unterstützt Silesia die Betriebliche Altersvorsorge überdurchschnittlich. Sonderkonditionen bei der Commerzbank und der Zuschuss zur Vermögensbildung runden unser attraktives Angebot ab - Guten Geschmack gibt es bei uns auch während der Pausen: Das Essensangebot in der Kantine ist zu jeder Zeit verfügbar und wird ebenfalls von Silesia bezuschusst - Die verkehrsgünstige Lage, der firmeneigene Parkplatz und ein wenige Gehminuten entfernter S-Bahnhofanschluss (Köln/Düsseldorf) sorgen für einen stressfreien Start in den Tag. Mit Zuschüssen zum Jobticket oder Jobrad sorgen wir für Ihre nachhaltige Mobilität - Eine ausgeglichene Work-Life-Balance ist uns wichtig: Deshalb haben Sie bei uns 30 Tage Urlaub. Zusätzlich geben wir Ihnen an Heiligabend und Silvester frei und gewähren Sonderurlaubstage für besondere Ereignisse, wie z.B. Ihren Umzug - Wir unterstützen Sie mit individuellen Fördermöglichkeiten - Ihre Gesundheit ist uns wichtig: Deswegen ermöglichen wir regelmäßige betriebsärztliche Vorsorgeuntersuchungen im Betrieb - Sie profitieren von unserem umfangreichen Corporate Benefits Programm Ihnen sind ein positives Arbeitsklima und eine moderne Unternehmenskultur wichtig? Uns auch! Vielfalt und Wertschätzung wird von unseren Mitarbeitenden und Führungskräften gelebt. Wir heißen alle Bewerbungen herzlich willkommen – unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion / Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Identität. Engagierte Quereinsteiger (m/w/d) begrüßen wir selbstverständlich auch gerne in unserem Betrieb. Kontakt Auf den Geschmack gekommen? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung! Ihre Ansprechpartnerin Frau Karen Ciemienga Tel. 02137/784-2178