Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. Your role: We're seeking highly motivated individuals to join our dynamic, diverse, and very engaged internal audit team! We offer a high-profile internal audit function, with good visibility on all management levels and a track record for developing employees into senior roles in finance and business. In this role you will have dual responsibilities that include classic operational audit activities as well as driving our audit analytics initiatives. For the operational audits, you lead, coordinate, and participate in the organization and execution of internal audits of different types (subsidiary, critical end-to-end processes, or project reviews as well as ad hoc audits) within our company globally. Responsibilities include scoping, fieldwork, coordination, communication with senior management and action planning, as well as supervise and review the work of other Internal Audit team members. You perform data analytics during fieldwork in your respective audit area, prepare meaningful, standardized audit reports documenting audit procedures and results and present audit results to senior management including recommendations. To further leverage data analytics in our audit landscape, you will strongly contribute to changes of audit techniques and methodology through data analytics and create value using data, digital tools, platforms, technologies, services, and processes. This role includes significantly contributing to internal control topics and continuous improvement on a group level through data analytics as well as to the audit analytics strategic roadmap. Who you are: - University degree in Business, Finance, or equivalent and audit-specific qualifications (for e.g., CPA, CIA, or CFE certification) required. Relevant professional experience (minimum five years in audit or associated fields) in an internationally operating company or in a Big 4 accounting firm is required. - A strong process understanding in the areas of Finance, Order-to-Cash (O2C), Source-to-Pay (S2P), Healthcare Compliance (Marketing & Medical activities) as well as ability to independently scope and conduct reviews of complex end-to-end processes and high-volume projects is essential. Industry experience in the Pharma, Biotech, Life Science or Electronics sector is preferred. - Extensive experience in using data analytics through projects or assignments and familiarity with handling ERP system data and data analytics tools (for e.g., Microsoft Power BI, Tableau, Qlik, etc.). - Ability to be agile, open-minded and to manage audits and stakeholders of different cultures (good intercultural and communication skills), to work in a matrix organization together with a desire to develop your leadership skills; good project management and organization skills with the ability to handle multiple responsibilities at the same time. - Business-level fluency in English; additional language skills are an advantage. - Willingness to travel globally (approx. 20% travel time). What we offer:We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Produktionscontroller (m/w/d) Bist Du ein analytisches Talent mit einem Blick für Details und Leidenschaft für Zahlen? Dann bring deine Skills bei uns ein und gestalte die Zukunft unserer Produktionsprozesse aktiv mit! Werde Teil unseres Teams und hilf dabei, die globale pharmazeutische Versorgung von Millionen Patienten sicherzustellen Was Dich bei uns erwartet: Aufbau eines neuen Produktionscontrollings in der chemischen Industrie Entwicklung von Strategien zur Prozessoptimierung und Effizienzsteigerung Analyse von Schwachstellen und Umsetzung von Verbesserungen Erstellung von Kalkulationen und Produktvergleichen zur optimalen Planung Steuerung relevanter Prozesse im SAP-System Definition und regelmäßige Anpassung von KPIs zur Leistungsmessung Erstellung von Reports und Ableitung von Maßnahmen fürs Management Einführung eines Systems zur Nachverfolgung von Soll-Ist-Abweichungen Unterstützung bei Planung und Forecast durch Produktionsdaten Das bringst Du mit: Erfahrung in einer ähnlichen Position innerhalb der Prozessindustrie, idealerweise in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie Sehr gute Kenntnisse in SAP und Excel; Kenntnisse in Power BI sind von Vorteil Interesse an Daten und Prozessen: Du arbeitest gerne mit Zahlen, findest Zusammenhänge spannend und hast Freude daran, daraus praxisnahe Lösungen abzuleiten Strukturiertes Vorgehen: Du gehst Aufgaben gerne systematisch an, verlierst dabei aber nicht den Blick fürs Wesentliche und die Details Teamgeist und Kommunikation: Du arbeitest gern im Team und fühlst Dich wohl in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Bereichen – von der Produktion über die Planung bis hin zur Geschäftsleitung Weil du uns wichtig bist: Deine Benefits bei Arevipharma Bei Arevipharma profitierst du nicht nur von überdurchschnittlicher Bezahlung, sondern auch von umfangreichen Benefits, die dein Berufs- und Privatleben in Einklang bringen. Urlaubs & Weihnachtsgeld Neben einem Mindestbetrag als Urlaubs- und Weihnachtsgeld, gibt es eine Beteiligung am Unternehmenserfolg. Weiterbildung Weiterbildung: Individuelle Angebote zur Unterstützung Ihrer Karriere. Kita Zuschuss Bis zu 100€ Kita-Zuschuss pro Kind Job Ticket und Job Rad Als Unterstützung für deine Mobilität. Tarifliche Altersvorsorge Kontaktiere uns Du hast Fragen? Wir sind für dich da. Melde dich ganz unkompliziert bei unserem Personalteam und wir beantworten deine Anliegen so schnell wie möglich. - Tamta Gerhold Personalreferentin bewerbung@arevipharma.com 0351 – 8314 – 2218 (tel:+4935183142218) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Controlling, Kalkulation, Tabellenkalkulation Excel (MS Office)

Haema ist mit 40 Standorten der größte private Blut- und Plasmaspendedienst Deutschlands. Wir sind ein Partner von Grifols, einem weltweit führenden Unternehmen der Gesundheitsbranche, das aus Plasma gewonnene Arzneimittel und andere innovative biopharmazeutische Produkte entwickelt und anbietet. Unsere gemeinsame Mission: die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen weltweit zu verbessern Willkommen bei Haema Blut und Plasma – Deutschlands größtem privaten Spendedienst! Medizinische Fachkraft* für die Venenpunktion (m/w/d) in **Vollzeit für unsere Blutspendezentren in - 13507 Berlin, Berliner Str. 25 - 10627 Berlin, Wilmersdorfer Str. 54, - 13357 Berlin, Badstr. 4, - 10407 Berlin, Landsberger Allee 117 - 12689, Berlin Havemannstr. 12 b, Was diesen Job bei uns besonders macht Sie arbeiten mit gesunden Menschen - unseren Spendenden. Dabei führen Sie die Punktion durch und bauen eine vertrauensvolle Beziehung auf. Unser Arbeitsumfeld zeichnet sich durch Respekt, Wertschätzung und einen starken Teamgeist aus. Gemeinsam schaffen wir einen Ort, an dem sich sowohl unsere Teammitglieder als auch die Spendenden rundum geschätzt und willkommen fühlen. Das bieten wir Ihnen Wir möchten, dass Sie sich bei uns wohlfühlen und Ihr Potenzial voll entfalten können. Freuen Sie sich auf: - Work-Life-Balance: Keine Nacht-, Sonntags- oder Feiertagsdienste & 1:1 Freizeitausgleich - Attraktive Zulagen: Schichtzulagen für Spätdienste bereits ab 17:00 Uhr - Freie Zeit für schöne Momente: Bezahlte Freistellung an Heiligabend und Silvester - Individuelles Gehalt: 35.000 € - 41.000 € Bruttojahresgehalt bei 40h Vollzeit (abhängig von Ihrer Qualifikation) - Extra Bonus: Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie Beteiligung am Unternehmenserfolg - Flexibel unterwegs: Bis zu 45 € monatlicher Mobilitätszuschuss - Exklusive Vorteile: Mitarbeiterrabatte bei über 800 Marken - Mehr Zeit für Sie: 29 Tage Jahresurlaub – nach 2 Jahren 31 Tage - Ihr Karrieresprungbrett: Zugang zur Haema Weiterbildungs-Academy für Weiterbildungsthemen wie z.B. Führung, Kommunikation oder Venenpunktion Ihre Aufgaben Als Medizinische Fachkraft* (m/w/d) übernehmen Sie folgende spannende Tätigkeiten: - Sie empfangen unsere Spendenden herzlich und sorgen für eine vertrauensvolle Atmosphäre. - Sie führen Venenpunktionen durch und kümmern sich einfühlsam um die Spendenden. - Sie richten die Plasmapheresegeräte ein und überwachen den Spendevorgang aufmerksam. - Sie achten darauf, dass sich unsere Spendenden wohl und sicher fühlen und gewährleisten den hohen Standard der Spende. - Sie reagieren einfühlsam und schnell auf Spenderreaktionen und stehen unterstützend zur Seite. - Sie dokumentieren Ihre Arbeitsschritte gewissenhaft und tragen zur Sicherheit und Qualität bei. Ihr Profil Unsere ideale Medizinische Fachkraft (m/w/d) ist kontaktfreudig, zuverlässig und setzt sich mit großem Engagement für die Spenderzufriedenheit ein. - Eine abgeschlossene medizinische Ausbildung** (z. B. MFA, Gesundheits- und Krankenpfleger, Notfallsanitäter, Rettungssanitäter, Altenpflegefachkraft o.ä.) - Freude an der Zusammenarbeit mit Menschen und ein hoher Servicegedanke - Leidenschaft, das Leben vieler Menschen positiv zu beeinflussen sowie eine zuverlässige und genaue Arbeitsweise - Bereitschaft in geregelten Früh- und Spätschichten zu arbeiten (abhängig von Öffnungszeiten am Standort) - Punktionserfahrung ist ein Plus, kein Muss *Mit einer dieser Qualifikationen steht Ihrer Haema-Karriere nichts im Wege: Altenpfleger, Anästhesietechnischer Assistent, Arztassistent, Gesundheits- und Kinderkrankenpfleger, Hebammen, Medizinische Fachangestellte, Notfallsanitäter, Operationstechnische Assistent, Pflegefachmann, Ergotherapeut, Medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik, Radiologie, Funktionsdiagnostik, Rettungssanitäter, Zahnmedizinischer Fachangestellter, Physiotherapeut, MFA Machen Sie den Unterschied – retten wir gemeinsam Leben! Jetzt bewerben! Wir setzen auf Vielfalt: Diese Stellenanzeige richtet sich an alle Menschen unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft oder Identität. Haema steht für Chancengleichheit. Das bedeutet die Gleichbehandlung aller Bewerbenden und Mitarbeitenden unabhängig ihrer ethnischen Herkunft, Nationalität, Hautfarbe, Religion, oder sexuellen Orientierung sowie ihres Alters, Geschlechts oder Behindertenstatus. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Patientenbetreuung

Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Ihre Rolle: Als Mitarbeiter der Werkfeuerwehr (m/w/divers) im Schichtdienst 24/48 unterstützen Sie unser Team in der operativen Gefahrenabwehr in unterschiedlichen Einsatzfunktionenals Führungsdienst im mittleren Werkfeuerwehrdienst. Zu Ihrem Einsatzbereich zählen auch der Rettungsdienst, die Notruf- und Serviceleitstelle und die Standortsicherheit. Als zuverlässiger Servicepartner nehmen Sie auch Aufgaben in unterschiedlichen Sachgebieten der Werkfeuerwehr wie Feuerwehrtechnik, Feuerwehr-Ausbildungs-Akademie oder im vorbeugenden Brandschutz wahr. Werden Sie Teil des Teams und profitieren Sie von einer attraktiven und leistungsgerechten Vergütung, vielseitigen Sozialleistungen in allen Lebenssituationen für Sie und Ihre Familie sowie einer ausgewogenen Work-Live-Balance durch unser Schichtmodell. Wir bieten ein modernes Arbeitsumfeld kombiniert mit spannenden Herausforderungen in der industriellen Gefahrenabwehr. Wer Sie sind: - Verantwortungsbewusst, teamfähig, loyal, zuverlässig, lernbereit - Laufbahnprüfung für den mittleren feuerwehrtechnischen Dienst oder Werkfeuerwehrmann (gem. APOmgD Feuerwehr Hessen / APVO-WFw – Hessen) - Erfolgreich abgeschlossener Gruppenführungslehrgang - Ausbildung mindestens zum Rettungssanitäter (m/w/d), Führerscheinklasse C - Körperliche Fitness und uneingeschränkte Feuerwehreinsatztauglichkeit (gültige G26.3) - Arbeitsplatzbezogene Englischkenntnisse, gute MS-Office Kenntnisse #inclusion Was können Sie bei uns erwarten?Wir sind neugierige Köpfe mit vielfältigen Hintergründen, Perspektiven, Beruf- und Lebenserfahrungen. Wir leben und schätzen die Vielfalt und sind überzeugt, dass sie Wissen und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Unser Ziel ist es, allen Mitarbeitenden die Möglichkeit zu geben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen beeinflusst und uns alle befähigt, sich für den menschlichen Fortschritt einzusetzen! Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres Teams!

Processingenjör (Uppsala, hybrid) Inledning Vi söker nu en dedikerad och tekniskt skicklig Processingenjör som vill vara med och utveckla och optimera våra tillverkningsprocesser i Uppsala. I denna roll kombinerar du ingenjörsmässigt ansvar med praktiskt arbete nära produktionen, där du driver tekniska förbättringar, säkerställer efterlevnad och bidrar till en stabil och modern aseptisk tillverkning. Hos Galderma får du möjlighet att arbeta i en avancerad produktionsmiljö där kvalitet, teknik och innovation går hand i hand. Här får du vara med och skapa lösningar som gör verklig skillnad för människor världen över. Om Galderma Galderma är en världsledande aktör inom dermatologi, närvarande i cirka 90 länder. Vi utvecklar och tillverkar produkter inom estetiska behandlingar, hudvård och medicinsk dermatologi. Sedan 1981 har vi arbetat för att förbättra människors liv genom innovativa och säkra lösningar i nära samarbete med hälso- och sjukvården. Arbetsbeskrivning Som Processingenjör får du ett tekniskt helhetsansvar i våra tillverkningsprocesser - med särskilt fokus på aseptiska moment och produktionstekniska förbättringar. Du blir en central resurs inom engineering, felsökning, processutveckling och compliance, och arbetar dagligen tillsammans med andra ingenjörer, operatörer och kvalitetsexperter. Du driver förändring, leder utredningar och säkerställer att våra processer håller högsta standard avseende kvalitet, säkerhet och effektivitet. Huvudsakliga ansvarsområden * Utveckla, optimera och förbättra processer inom aseptisk tillverkning och fyllning * Leda felsökning, rotorsaksanalyser och tekniska utredningar på process- och utrustningsnivå * Säkerställa att processer och dokumentation uppfyller GMP och regulatoriska krav * Delta vid installation, driftsättning, kvalificering (IQ/OQ/PQ) och tekniska ändringar * Arbeta tvärfunktionellt med QA, RA, Produktion, R&D och projektorganisation * Bidra i compliance-arbete, förberedelser inför audits och dokumentationsgranskning * Stödja produktionen genom att öka teknisk förståelse och driva långsiktiga förbättringar Krav och kvalifikationer Krav: * Eftergymnasial utbildning inom teknik, naturvetenskap eller likvärdig erfarenhet * Minst 2 års erfarenhet som processingenjör eller liknande teknisk roll inom Life Science * Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad miljö * Stark analytisk och teknisk förmåga, med vana av felsökning och problemlösning * Förmåga att arbeta självständigt och driva tekniska förbättringar * Flytande svenska och god engelska i tal och skrift Meriterande: * 5-8 års erfarenhet som processingenjör eller produktionsingenjör * Erfarenhet av installation, driftsättning och kvalificering av utrustning * Erfarenhet av audits, compliance-arbete eller att presentera inför myndigheter/kunder * Erfarenhet av riskanalysmetoder såsom FMEA/FMECA * Erfarenhet av aseptiska processer, gärna inom fyllning eller steril tillverkning * Erfarenhet av biologiska läkemedel eller proteinbaserade produkter * Dokumentationsvana (t.ex. change controls, deviations, CAPA) * Erfarenhet av att utbilda eller stötta produktionspersonal * Praktisk erfarenhet från tekniskt avancerad produktion är en fördel Varför arbeta på Galderma i Uppsala? Vårt Uppsala-kontor är Galdermas globala nav för estetiska produkter, där över 800 medarbetare arbetar med allt från forskning och utveckling till produktion och marknadsföring. Här får du arbeta i en erfaren och engagerad organisation med stora möjligheter att påverka både tekniska lösningar och arbetssätt. Vad vi erbjuder * Utvecklingsmöjligheter och kompetenshöjning * Attraktiva förmåner och bonusprogram * Innovativa projekt i en global miljö * En inkluderande och mångfaldsdriven kultur * Hög professionalism och en stark teamanda Är du den vi söker? Vi söker dig som drivs av tekniska utmaningar, problemlösning och förbättringsarbete. Du gillar att samarbeta, ta ansvar och se till att processer fungerar smidigt och säkert. Hos oss får du använda och utveckla din expertis i en miljö där det händer mycket och där din insats gör skillnad varje dag.

Job Title: Senior DP-filling Scientist Location: Uppsala, Sweden (onsite) Join Our Mission to Advance Biologic Drug Development - We're Hiring a Senior DP-filling Scientist Do you want to work hands-on with the development of high-quality biological Drug Products in an innovative and science-driven environment? Are you experienced in pharmaceutical manufacturing with specific skills and knowledge in DP-filling science such as formulation, sterile filtration and filling technology for biological products with a deep understanding of all requirements around aseptic filling and ready to shape future processes that bring biologic therapies to patients? We are currently seeking a skilled and motivated Senior DP-filling Scientist to join our expanding team. In this role, you will contribute to the development and optimization of injectable drug product processes, with a clear focus on quality, scalability, and compliance. What You Will Do You will be part of the Product Science & MS&T function, supporting both early and late-stage development. Your key responsibilities will include: · Designing and optimizing processes for formulation, filtration, and filling of drug products · Translating development work into scalable, robust manufacturing processes · Contributing to technology transfer, troubleshooting, and process improvements · Supporting documentation for regulatory submissions and internal quality systems · Collaborating closely with R&D, Operations, QA, and Regulatory Affairs What You Bring · A Master's or Bachelor's degree in Bioprocess Engineering, Chemical Engineering, Mechanical Engineering, or a related life science field · At least 5 years of experience, 10-15 years is meriting, in drug product development, pharmaceutical process development, or related manufacturing roles · Strong knowledge of formulation, mixing, and drug product handling · Experience with aseptic processing, injectable products, or biologics is highly valued but not required Soft Skills That Matter · You are a strong communicator with the ability to work cross-functionally and build effective relationships · You work in a structured, analytical way and take initiative to solve problems · You are adaptable, collaborative, and motivated by quality and continuous improvement Why Join Us? · Be part of a growing organization focused on innovation in biologics and injectable drug products · Join a passionate, skilled team with strong scientific expertise and collaborative culture · Work from our expanding site in Uppsala, with career development opportunities and modern technology platforms Ready to take the next step in your pharmaceutical career? Apply now and help us shape the future of injectable biologics.

Descriptif du poste: Vous souhaitez intégrer une entreprise spécialisée dans la fabrication de solutions de formulations innovantes ? Je suis Louna, consultante pour Fed ENGINEERING et je recrute pour mon client, une entreprise industrielle, un coordinateur qualité pharmaceutique en CDI, pour son site basé sur le secteur de la Rochelle (17). Rejoindre mon client c'est rejoindre un site en pleine croissance. Forte de son expertise, cette société est reconnue et a une position de leader européen dans le développement et la fabrication d'ingrédients sous forme de poudre. Vous êtes en quêtes d'une nouvelle aventure professionnelle ? Si la réponse est oui, n'hésitez pas et postulez ! Rattaché au Responsable qualité, vous intégrez un service de 10 personnes. Vos missions sont les suivantes : - Etablir les protocoles de validation des procédés et assurer le suivi des validations - Etablir et tenir à jour la documentation qualité spécifique à la réalisation des MPUP - Réaliser les analyses de risques associées aux fabrications des MPUP, en coordination avec les différents services - Animer le système qualité en place lors de fabrications des MPUP - Assurer la revue des dossiers de fabrication des MPUP avant et après fabrication - Libérer les matières premières et produits finis associés - Réaliser les revues qualité produit - Proposer en coordination avec les autres services des actions correctives pour faire progresser la qualité et la performance des installations - Enregistrer, analyser et assurer le suivi des non-conformités internes et des actions correctives et préventives associées - Participer à l'élaboration et à la revue des cahiers des charges clients pour les MPUP - Enregistrer, analyser et assurer le suivi des réclamations clients Poste de cadre au forfait jours Profil recherché: Titulaire d'une formation supérieure en qualité, vous justifiez d'une première expérience réussie d'au moins 4 ans en qualité dans le domaine de la pharmaceutique. Vous êtes rigoureux, force de proposition et savez travailler en autonomie. Doté d'un bon relationnel, vous interagissez facilement avec les équipes pluridisciplinaires. Rémunération à partir de 40k€ fixe selon profil sur 13 mois Autres avantages : - Participation - Intéressement - CSE - Mutuelle et prévoyance prises en charge à 100% par l'employeur - Plan d'épargne entreprise

Descriptif du poste: En tant que Chargé(e) Affaires Réglementaires Cosmétiques, vous aurez les responsabilités suivantes : * Préparer, soumettre et suivre les dossiers réglementaires pour les produits cosmétiques ; * Assurer la conformité des produits avec les réglementations locales et internationales ; * Collaborer avec les équipes internes pour garantir le respect des exigences réglementaires ; * Réaliser une veille réglementaire et anticiper les changements pouvant impacter les produits ; * Participer à l'élaboration des étiquettes et des documents marketing en conformité avec les réglementations ; * Gérer les relations avec les autorités réglementaires et les organismes de certification ; * Former les équipes internes sur les normes et exigences réglementaires applicables ; * Contribuer à l'amélioration continue des processus réglementaires de l'entreprise. La rémunération et les avantages sur ce poste sont : * Un salaire annuel brut entre 40 et 45k€ ; * Un contrat temporaire basé à Neuilly-sur-Seine ; * L'opportunité de rejoindre un acteur reconnu dans le secteur des cosmétiques. Si vous êtes intéressé(e) par ce poste de Chargé(e) Affaires Réglementaires Cosmétiques, postulez dès maintenant pour rejoindre notre client basé à Neuilly-sur-Seine. Profil recherché: Le profil recherché : * Bac +5 minimum spécialité Affaires Réglementaires ; * Vous avez une excellente connaissance des réglementations en matière de cosmétiques ; * Vous maîtrisez les processus de soumission de dossiers réglementaires ; * Vous avez de solides compétences en communication pour interagir avec des équipes multidisciplinaires et des autorités réglementaires ; * Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et capable de travailler de manière autonome.

Le site pharmaceutique des Ulis intervient dans la production des médicaments dérivés du plasma. Pôle d'excellence des phases aval du procédé, il regroupe des activités de purification, fractionnement et mise en forme pharmaceutique. Ce site compte près de 700 collaborateurs. Missions principales : Rattaché(e) à la Direction Immobilière et Moyens Généraux, vous assurez en totale polyvalence le maintien en bon état et en fonctionnement des équipements, du matériel, des infrastructures et des bâtiments (hors périmètre Industriel). Votre rôle est de planifier, superviser la maintenance et encadrer les équipes intervenantes et internes (services généraux). Vos missions se déclinent comme suit : * Coordonner et suivre les activités du service afin de permettre aux salariés de l'entreprise de travailler dans les meilleures conditions possible * Assurer des relations en interne avec tous les services et en externe avec les prestataires et sous-traitants dans le périmètre de responsabilité. * Assurer le maintien en bon état et en fonctionnement des équipements, du matériel, des infrastructures et des bâtiments. * Encadrer les équipes internes et externes d'intervention. * Accompagner l'externalisation d'une activité ou d'un projet * Arbitrer sur les requêtes internes en adéquation avec les orientations générales de l'entreprise * Assurer le suivi des contrats de prestation de service (nettoyage, accueil, espaces verts etc.) * Etablir et proposer les budgets de fonctionnement et d'investissement, engager les dépenses et en assurer le suivi dans le meilleur rapport qualité /coût * Concevoir ou réaliser des actions ou outils de communication (plaquette, support, rapport annuel, KPI, affiches, invitations...) * Contrôler les habilitations des personnels et les conditions de sécurité pour les interventions * Elaborer la stratégie de communication à l'interne et/ou à l'externe dans son domaine d'activité * Manager des projets d'aménagement et amélioration de l'environnement de travail * Participer aux appels d'offres / cahiers des charges fournisseurs, prestataires conjointement avec les services concernés Profil recherché : De formation Ingénieur Travaux ou Technique, vous justifiez d'une expérience réussie d'au moins 10 ans sur un poste d'encadrement en facility management au sein d'un site industriel. Doté d'un bon relationnel et d'un véritable sens du service, vous aimez travailler en collaboration avec une grande diversité d'interlocuteurs et vous savez vous adapter à toute situation. Leader confirmé, orienté solutions et résultats, votre rigueur et vos capacités d'analyse et de communication sont vos principaux atouts pour réussir dans ce poste. Vous possédez une facilité pour les outils informatiques ainsi qu'un bon niveau Excel (TCD) Conditions de travail : Poste à pourvoir en CDI QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * Accord de télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine dès 4 mois d'ancienneté * Possibilité de travailler depuis nos locaux à La Défense (mais poste basé principalement aux Ulis) * Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires * Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Navette quotidienne LFB : Les Ulis / Massy * Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement * Compte Epargne Temps * CE * Restaurant d'entreprise * Salle de sport

Pharmafield recrute un(e) APM pour un laboratoire majeur. Vous contribuerez à des enjeux de santé publique (vaccins, biosimilaires, maladies rares) et accompagnerez les pharmaciens du secteur Bourgogne - Champagne - nord Auvergne. Missions : coaching officinal, promotion scientifique éthique, présentation des offres, développement de relations de confiance et diffusion d'une information médicale conforme. Pharmafield est un acteur de référence en prestation pour l'industrie pharmaceutique. Nous accompagnons les laboratoires partenaires dans leurs projets de promotion, de formation et d'accompagnement officinal, avec un engagement fort en matière d'éthique, de qualité scientifique et de performance terrain. Notre ambition : mettre l'expertise et la proximité de nos équipes au service de la santé publique. Dans le cadre d'un partenariat avec un laboratoire majeur de l'industrie pharmaceutique, Pharmafield recrute un(e) Attaché(e) à la Promotion du Médicament. Vous rejoindrez une équipe engagée sur des enjeux de santé publique majeurs (vaccins, biosimilaires, maladies rares) et travaillerez en proximité avec les pharmaciens du secteur. Secteur : Bourgogne, Champagne, Auvergne (nord) Missions confiées * Accompagner les pharmaciens dans leurs nouvelles missions à travers des actions de coaching et de formation adaptées, * Assurer la promotion scientifique et éthique d'une gamme de produits innovants, avec un focus prioritaire sur les vaccins, * Présenter les offres commerciales en cours pour les produits représentés, * Développer des relations de confiance avec les pharmaciens, * Soutenir la diffusion d'une information médicale de qualité auprès des professionnels de santé, dans le respect de la réglementation et de la charte de l'information promotionnelle. * Diplôme de Visiteur Médical / carte professionnelle obligatoire, * Expérience réussie en pharmacie d'officine : promotion, formation, animation, * Excellentes compétences en communication, pédagogie et organisation, * Intérêt marqué pour les environnements scientifiques exigeants et les enjeux de santé publique. Vous avez envie de rejoindre une équipe engagée, au coeur des enjeux de santé publique, et de contribuer activement à l'accompagnement des pharmaciens et des professionnels de santé ? Rejoignez Pharmafield et prenez part à cette aventure !