Über uns: Die SanoMax GmbH ist ein schnell wachsendes Unternehmen mit Sitz in Rastatt, das sich auf die Entwicklung und Herstellung hochwertiger Nahrungsergänzungsmittel spezialisiert hat. Unsere Mission ist es, innovative und wirksame Produkte zu entwickeln, die höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort eine/n engagierte/n Apotheker/in (m/w/d) mit Erfahrung in Forschung & Entwicklung und Produktion. Ihre Aufgaben: - Entwicklung neuer Rezepturen für Nahrungsergänzungsmittel in verschiedenen Darreichungsformen (Tabletten, Kapseln, Pulver, Flüssigkeiten, Weichkapseln). - Planung und Umsetzung effizienter Produktionsprozesse. - Optimierung bestehender Produkte und Herstellungsverfahren. - Mitwirkung an Verpackungs- und Etikettierungsprozessen. - Forschung zur Erweiterung und Verbesserung unseres Produktportfolios. - Enge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen und externen Partnern. Ihr Profil: - Abgeschlossenes Pharmaziestudium (mindestens Bachelor). - Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Entwicklung und Produktion von Nahrungsergänzungsmitteln. - Fundierte Kenntnisse in Herstellungsprozessen und Verpackungstechnologien. - Vertrautheit mit den Vorschriften der SFDA und ADFCA in Saudi-Arabien und den VAE. - Kenntnisse der EU-Spezifikationen und der Vorschriften für die Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln. - Sehr gute MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook, PowerPoint). - Selbstständige, präzise und strukturierte Arbeitsweise. - Ausgeprägte Problemlösungskompetenz und technisches Verständnis. - Teamorientiert, proaktiv, flexibel und gut organisiert. - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Wir bieten: - Eine unbefristete Vollzeitstelle in einem wachsenden Unternehmen. - Leistungsbezogenes Gehalt: 44.000 € – 55.000 € brutto pro Jahr. - Kostenlose Parkplätze und ein modernes Arbeitsumfeld. - Ein motiviertes, internationales Team und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung. - Arbeitszeiten Montag bis Freitag & Frühschicht - 8-Stunden-Arbeitstag - Arbeitsort Vor Ort – Industriestraße 15, 76437 Rastatt, Deutschland Interessiert? Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres wachsenden Teams! Bei Fragen helfen wir Ihnen gerne weiter. 📩 Kontakt: info@sanomaxgmbh.com Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Klinische Forschung Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelrecht, Herstellungs- und Kontrollleitung (AMG), Qualitätsmanagement, Produktmanagement

Die Zentralklinik Bad Berka Wir möchten Sie als neue Kollegin oder als neuen Kollegen! Die Zentralklinik Bad Berka ist Akademisches Lehrkrankenhaus des Universitätsklinikums Jena und ein überregionales investitionsstarkes Schwerpunktversorgungskrankenhaus mit höchster Reputation. Die 21 Fachkliniken und Zentren sowie ein großes interdisziplinäres Diagnostikum mit hochqualifizierten Ärzten und geschultem Pflegepersonal versorgen Patienten aus ganz Deutschland und dem Ausland.    Insgesamt verfügen wir in unserem landschaftlich reizvoll gelegenen Haus über 647 Planbetten. Am Standort der Zentralklinik sind mit allen verbundenen Unternehmen ca. 2.000 Mitarbeiter:Innen beschäftigt. Die Zentralklinik ist der größte Arbeitgeber der Region Weimarer Land.   Wir gehören laut verschiedenen Studien von überregionalen Magazinen und Tageszeitungen zu den bekanntesten und begehrtesten Arbeitgebern in Deutschland. Unsere Klinik gehört zu den schönsten und landschaftlich reizvoll gelegenen Kliniken des Landes.     Die Thüringer Landeshauptstadt Erfurt und die Klassikerstadt Weimar sind 20 Autominuten entfernt. Die Klassikerstadt Weimar (10 km entfernt) mit einem großen kulturellen Angebot sowie die Städte Jena (30 km entfernt) und die Landeshauptstadt Erfurt (25 km entfernt) sind innerhalb von 15 - 30 min erreichbar. Sämtliche weiterführenden Schulen befinden sich im Ort. Ganz in der Nähe befindet sich eine Kindertagesstätte.   Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Vollzeit (40 Stunden/Woche), unbefristet, Pflegefachkräfte mit oder ohne Fachweiterbildung für den Springerpool im Intensivmedizinischen Zentrum / Anästhesie  Ihr Aufgabengebiet: Springen in verschiedene Arbeitsbereiche (Intermediate Care, Notaufnahme und Intensivstation) mit vorheriger entsprechenden Einarbeitung und individueller Abstimmung Verantwortlich für die patientenorientierte Organisation und Durchführung des Pflegeprozesses  Managen des Aufnahme- und Entlassungsprozess von Patienten im Arbeitsbereich Überwachen und einhalten der hygienischen Vorschriften Patientenorientierte Organisation und Koordination der Stationsabläufe   Assistieren bei ärztlichen, diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen  Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Berufsausbildung zur/m Pflegefachfrau / -mann (d) Mehrjährige intensivpflegerische Berufserfahrung  Abgeschlossene Fachweiterbildung bzw. Bereitschaft zur entsprechenden Qualifikation wünschenswert Begeisterung für täglich neue Herausforderungen Wir bieten Ihnen: Eine Vergütung durch den Haustarifvertrag inklusive Jahressonderzahlung und einer arbeitgeberfinanzierten Altersversorgung 30 Tage Urlaub + 6 freie zusätzliche Tage  Eine Willkommensprämie in Höhe von 3.000,00 EUR  Strukturen, die die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ermöglichen Unfallversicherung, die auch Ihre Freizeit abdeckt Abwechslungsreiches und preiswertes Mittagessen im Personalrestaurant Arbeitsplatznahe Kinderbetreuung/Betriebskindergarten Attraktive Mitarbeiterangebote und Vergünstigungen in vielen Bereichen durch die Teilnahme an diversen Corporate Benefits (https://rhoen-klinikum.mitarbeiterangebote.de/) Betriebswohnungen, Appartements oder Hilfe bei der Wohnungssuche Ein umfassendes internes und externes Fort- und Weiterbildungsprogramm Gute persönliche und berufliche Entwicklungschancen Betriebliches Gesundheitsmanagement mit vielen Angeboten (z.B. vom rückenfreundlichen Arbeiten bis zur Krisenintervention)   Wir bieten Ihnen einen anspruchsvollen Arbeitsplatz mit persönlichen Weiterentwicklungsmöglichkeiten. Zudem können Sie Ihren Dienstplan in Abstimmung mit der Poolleitung weitestgehend selbstgestalten und haben die Möglichkeit, individuell abgestimmt Ihre Arbeitszeiten zu planen.   Fühlen Sie sich angesprochen? Für Fragen steht Ihnen Pflegedienstleitung des Intensivmedizinischen Zentrums, Frau Egerland, telefonisch unter 036458-5-41099 oder per E-Mail kati.egerland@zentralklinik.de, gern zur Verfügung.    Für Ihre Bewerbung sollten Sie ausschließlich unser digitales Bewerberportal unter https://www.zentralklinik.de/beruf-karriere.html   nutzen. Bewerbungen, die uns per E-Mail oder per Post erreichen, werden von uns in die mit dem Bewerberportal verbundene Bewerbermanagementseite überführt (gehostet bei rexx systems GmbH). Falls Sie damit nicht einverstanden sind, sollten Sie von einer Bewerbung absehen. Die zugesandten Unterlagen werden nach Überführung ins Bewerberportal unverzüglich datenschutzgerecht entsorgt. Nach Ablauf der vorgesehenen Fristen (siehe Datenschutz) werden auch die Daten im Bewerberportal gelöscht.

Wir als KVB sorgen dafür, dass Menschen in ganz Bayern jederzeit in erreichbarer Nähe einen Arzt oder eine Ärztin finden - auch abends, an Wochenenden oder an Feiertagen. Ob über den ärztlichen Bereitschaftsdienst unter 116 117 oder in unseren Bereitschaftspraxen: Wir sichern die medizinische Versorgung. Hinter diesem wichtigen Versorgungsauftrag stehen wir als starke Organisation: Unsere Mitglieder - niedergelassene Ärztinnen, Ärzte, Psychotherapeutinnen und Psychotherapeuten - begleiten wir durch alle Phasen ihrer Praxistätigkeit: von der Gründung bis hin zur Praxisabgabe. Wir beraten sie, kümmern uns um ihre Zulassung und sichern die Plausibilität, Wirtschaftlichkeit sowie Qualität der medizinischen Leistungen. Und: Wir entwickeln das Gesundheitswesen weiter - mit dem Ziel, die ambulante Versorgung in Bayern auch in Zukunft stark, fair und verlässlich zu gestalten.   Für unser Kompetenzzentrum Service und Beratung suchen wir Sie am Standort Bayreuth als Berater (m/w/d) Verordnung in Vollzeit. Ihre Aufgaben Ihre Aufgaben umfassen die selbständige Information und Betreuung unserer niedergelassenen Ärzt:innen, Beratungen zu Themen der Arzneikostensteuerung und Verordnungsweise sowie für pharmakologische Fragestellungen. Die notwendigen Beratungsinhalte werden von unserem Team der Apotheker:innen mitgestaltet und fortlaufend weiterentwickelt. Im Einzelnen umfasst die Stelle folgende Tätigkeiten: Durchführung von Beratungen, hauptsächlich Pharmakotherapieberatungen Beantwortung von Verordnungsfragen im umfangreichen Sachgebiet, welches vielfältige gesetzliche und vertragliche Grundlagen umfasst, wie Arznei-, Heil- und Hilfsmittel-Richtlinien, Krankentransport, Sprechstundenbedarf, Impfungen, häusliche Krankenpflege und vieles mehr inkl. der Erledigung des anfallenden Schriftwechsels Rückfallebene für das Servicecenter der KVB Durchführung von Seminaren im Verordnungsbereich für unsere Ärzt:innen sowie deren Praxismitarbeitenden Referententätigkeit zu Verordnungs- und pharmakologischen Themen bei Mitgliederversammlungen, Qualitätszirkeln und sonstigen Infoveranstaltungen Bearbeitung individueller Anfragen zum Thema Verordnung sowie fachliche Ansprechperson für andere Organisationseinheiten in der KVB Die Position wird laut unserem Tarifvertrag mit der Funktionsbezeichnung "Fachreferent (m/w/d)" geführt. Ihr Profil Idealerweise abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Approbation wünschenswert Umfassende Kenntnisse in arzneimittelbezogenen Fragestellungen Idealerweise erste Berufserfahrung in einer Offizin-Apotheke oder vergleichbare Beratungstätigkeit Hohes Maß an schriftlicher und mündlicher Kommunikationsfähigkeit Erste Kenntnisse im Bereich Datenbanken und -analyse wünschenswert Gute Gründe bei uns zu arbeiten Vielfältige Gestaltungsmöglichkeiten in der sich schnell entwickelnden ambulanten Versorgung als zentralem Pfeiler im Gesundheitswesen Abwechslungsreiches Arbeiten in einem dynamischen Tätigkeitsfeld mit hoher gesellschaftlicher Relevanz Raum für Individualität und Selbstgestaltung in einem wertschätzenden und kompetenten Team Sicherer zukunftsorientierter Arbeitsplatz bei einer Körperschaft des öffentlichen Rechts im Gesundheitswesen Work-Life-Balance: Gleitzeitregelung und Homeoffice, Freizeitausgleich sowie 32 Urlaubstage Hauseigener Tarifvertrag plus Jahressonderzahlung, Urlaubsgeld sowie Zusatzleistungen z.B. attraktive arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge (ZVK) und Vermögenswirksame Leistungen (VWL) Kompetenzorientiertes Inhouse-Fortbildungsprogramm und externe Fort- und Weiter-bildungsmöglichkeiten nach den individuellen Bedürfnissen Leichter Einstieg in die KVB durch ein attraktives Onboarding Programm: Strukturierte Einarbeitungspläne, Willkommensveranstaltung sowie ein Patenschaftsprogramm Betriebliches Gesundheitsmanagement "gsund@kvb": Die KVB fördert die Gesundheit ihrer Mitarbeitenden durch Sport- und Fitnessangebote sowie ergänzende Gesundheitsaktionen Sie sind interessiert? Dann bewerben Sie sich jetzt online unter Angabe der Stellen ID 50006506 / Vakanz ID 1418. Bitte beachten Sie, dass Bewerbungen per Post oder E-Mail leider nicht im Auswahlprozess berücksichtigt werden können. Bei Fragen und dem Wunsch nach weiteren Informationen steht Ihnen Frau Christin Kluge unter der Rufnummer 089 57093 2216 gerne zur Verfügung.   Unser Zeichen: Stellen ID 50006506 / Vakanz ID 1418

Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Junior Technical Regulatory Assurance Manager (m/w/d). Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an ca. 2-3 Tagen pro Woche bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet im Kundenunternehmen vor Ort statt. Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort nach wie vor in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort in Biberach, können keine Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden Ihre Aufgaben: - Direct communication with health authorities - Coordination and processing of worldwide inquiries about market products and paper-based inspections in own responsibility - Ensuring and maintaining the documentation for the manufacturing facility registration in own responsibility - Participation in cross-functional projects to ensure compliance and costs - Support during on-site GMP inspections and audits Anforderungen: - Experience in the pharmaceutical industry (development / production / quality) - Flexibility with changing tasks / inquiries - Very good written and spoken English and German skills - Scientific master's degree ans in minimum 3 years of professional experience or comparable qualification Sie finden sich in dieser Stellenausschreibung wieder? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihrer vollständigen Bewerbungsunterlagen!! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Compliance Management, Qualitätsmanagement Erweiterte Kenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Dokumentation (technisch)

Für den Bereich Quality Control am Standort Freiburg (Sartorius CellGenix GmbH) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Scientist Quality Control (x|w|m). In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Neu- und Weiterentwicklung von bioanalytischen Methoden im GxP Umfeld und für die Lösung analytischer Probleme im Rahmen der Produktentwicklung. Das Team besteht aus fünf Mitarbeitenden und freut sich darauf, mit Ihnen die Zukunft zu gestalten. Der Job ist in Vollzeit möglich und erfolgt vor Ort in Freiburg. Wachsen Sie mit uns – Ihre Aufgaben - Entwicklung und Validierung analytischer Nachweismethoden und Funktionsassays zur Charakterisierung rekombinant hergestellter funktioneller Proteine - Konzeption und Erstellung von Arbeitsanweisungen (SOPs) für neu entwickelte analytische Verfahren - Erstellen von Validierungsplänen und -berichten - Bearbeitung analytischer Fragestellungen der internen Forschung und Entwicklung und externer Kunden - Gewährleistung von regulatorischen Anforderungen im Bereich Qualitätskontrolle Das bringen Sie mit - Sie verfügen über einen Hochschulabschluss im Bereich Biologie, Biotechnologie, Biochemie, Chemie, Pharmazie oder Bioverfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation - Sie konnten bereits Erfahrung auf dem Gebiet der Analyse rekombinant hergestellter Proteine oder Zelltherapeutika sammeln, idealerweise im industriellen/pharmazeutischen Bereich - Fundierte Kenntnisse auf dem Gebiet der instrumentellen Analytik und zellbasierter Funktionsassays, z.B. Reporter Gene Assays - Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, idealerweise mit Erfahrung im Bereich des regulierten Umfelds (GMP) - Eine strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise zeichnet Sie aus - Sehr gute mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeit in Englisch und Deutsch - Sie identifizieren sich mit unseren Werten: Nachhaltigkeit, Offenheit, Freude Ihre Benefits Als weltweit wachsendes Life-Science-Unternehmen, das im DAX und TecDAX notiert ist, bietet Sartorius eine Vielzahl von Vorteilen: - Erfolgreiches Unternehmen auf Wachstumskurs: Unbefristeter Arbeitsvertrag, 30 Urlaubstage pro Jahr und einer 40h Woche inklusive flexibler Arbeitszeitgestaltung mit Gleitzeit und Beitrag zur betrieblichen Altersvorsorge - Well-Being: Kostenlose Getränke (Kaffee, Tee und Wasser) sowie attraktive Firmenfitnessangebote - Mobilitätsvorteile: Gute Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel sowie kostenfreie Parkmöglichkeiten

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Who We Are At Roche, our purpose is to transform patients' lives. We operate with boldness, driven by the belief that good business means a better world. This conviction is what brings us to work every day. We are deeply committed to scientific rigor, unassailable ethics, and ensuring access to medical innovations for all. We do this today to build a better tomorrow. We are also strongly committed to fostering a diverse and inclusive workplace. Our strength lies in building teams that represent a wide range of backgrounds, perspectives, and skills. Embracing diversity allows us to not only create a great place to work but also to innovate more effectively for patients. A healthier future is what drives us. That is what makes us Roche. The Opportunity As Associate Director MSAT Process Performance / Process Engineering, you will lead a team of dedicated scientists, engineers and senior matrix leads at our Penzberg site. Your team is part  of our Manufacturing Science and Technology (MSAT) unit on Roche's largest biologics drug substance site. The Process Performance team holds the responsibility of driving strategic product and process lifecycle management at the site and in alignment with global functions. This role reports directly to the Head of MSAT.  This is a critical leadership position where you will be responsible for ensuring the robustness, efficiency, and sustainability of the manufacturing processes of our commercial products. Your team's work in process monitoring, trending, risk management, and continuous improvement is fundamental to achieving right-first-time manufacturing at competitive costs. You will be the strategic leader for these key areas, making informed decisions that directly impact product cost reduction, standardization, and product and process risk mitigation across the commercial product lifecycle. This role is a unique opportunity to shape the future of our manufacturing processes and contribute to our mission of delivering life-changing medicines to patients. Key responsibilities   * Lead a Strategic Vision: Define and execute the strategic direction for the Process Performance, aligning goals with both local and global stakeholders. You'll lead a team of experts, guiding them to achieve critical business objectives. * Optimize Process Performance: Take ownership of all manufacturing science aspects that improve process robustness and efficiency, driving continuous improvement initiatives that contribute directly to our financial targets. You own the department budget, lead with KPIs and optimize the business value of the department. * Drive Strategic Decisions: Own the process performance health and product roadmap for all commercial products. You will be responsible for making critical decisions to mitigate key risks and improve overall efficiency. Qualification * A Master’s degree in a scientific discipline (e.g., Biotechnology, Pharmacy, Biology). A Ph.D. is a plus. * Minimum of 15 years of relevant industry experience in biotechnology, with a proven track record in the manufacturing of active pharmaceutical ingredients, product and technology industrialization, and process development for biological molecules. * In-depth knowledge of pharmaceutical quality systems and relevant industry guidelines for product submissions and lifecycle management. * Proven experience in both leading teams and serving in expert technical functions. * Strong business acumen is a must. Project management skills and capability are highly preferred. * Demonstrated ability in strategic planning, decision-making, and advanced risk management. You can effectively translate strategic vision into actionable operational plans. * Exceptional communication skills—fluent in English—with a strong ability to persuade, collaborate, and network effectively across a complex matrix organization. * Experience leading major change initiatives and continuous improvement efforts is strongly preferred. * You actively embody the VACC leadership model (Visionary, Architect, Coach, Catalyst) and apply the Roche Operating Principles in all decision-making and interactions. Solve Complex Challenges: Apply your deep expertise in Process Performance and Product Life Cycle Management to navigate and solve challenging scientific and technical issues, implementing optimized processes across the Roche network. Represent and Influence: Act as a key spokesperson for your department in process health reviews, audits, and global forums. You will standardize local business processes and champion best practices aligned with global standards. Mentor and Develop Talent: Provide expert technical guidance and mentorship to your team, fostering their growth and ensuring they have the resources needed to succeed. Your application  You only need to upload your resume (in English please). Further documents will be requested if necessary.  We look forward to receiving your application! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

IHRE AUFGABEN: - Unterstützung der Herstellungsleitung im operativen Tagesgeschäft im pharmazeutischen Produktionsumfeld - Erstellung, Pflege und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPsTrendberichte) - Prüfung von Herstellungsprotokollen sowie Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen - Organisation und Dokumentation von Schulungen innerhalb des Produktionsbereichs - Vorbereitung und Begleitung interner und externer Audits sowie Inspektionen - Kommunikation und enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen wie Qualitätssicherung, Technik, Logistik und Entwicklung - Allgemeine administrative Tätigkeiten (z. B. Terminplanung, Protokollführung, Ablage) IHRE QUALIFIKATION: - Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Produktion oder Qualitätssicherung - Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie ein sicheres Verständnis für regulatorische Anforderungen - Sehr gute organisatorische Fähigkeiten, eine strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise - Sicherer Umgang mit MS Office (insbesondere Excel, Word) und idealerweise mit ERP-Systemen (z. B. SAP) - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift WIR BIETEN: - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Leistungsgerechte Bezahlung inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Angemessene Reinraumzulagen - 30 Tage Erholungsurlaub - Kostenfreie Getränke am Arbeitsplatz - Betriebliche Altersvorsorge sowie Krankenversicherung mit unserem Partner der Allianz - Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund - Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten je nach persönlichem Bedarf - Modernste Arbeitsbedingungen – Industrie 4.0 Sie sind interessiert? Es erwartet Sie eine anspruchsvolle Aufgabe in einer dynamischen Unternehmensgruppe. Wir freuen uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihren Gehaltsvorstellungen per E-Mail an: jobs@psm-saar.de (https://mailto:jobs@psm-saar.de)

Für unsere Apotheke 15 km nördlich von Landshut suchen wir ab sofort oder später eine/n PTA (m/w/d). Gerne auch Berufsanfänger:innen, Wiedereinsteiger:innen oder Praktikant:innen. Arbeitstage: Dienstag und Donnerstag nachmittag und Freitag vormittag Wir bieten: Kein Samstag - kein Mittwoch nachmittag Übertarifliche Bezahlung ( Gehalt +30% + Fahrtkostenzuschuss) vermögenswirksame Leistungen oder betriebliche Altersvorsorge modernes Computersystem auf dem neuesten Stand Einkaufsmöglichkeit + Cafe vor Ort Fortbildungsmöglichkeiten Wir erwarten: zielorientiertes, selbstständiges Arbeiten sicherer Umgang mit digitalen Medien Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung :) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arzneimittelinformation, Arzneimittelprüfung, Galenik, Büro- und Verwaltungsarbeiten, Lagerwirtschaft, Abrechnung, Arzneimittelrecht, Arbeit nach Rezeptur, Apothekenbetriebslehre, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Sortimentsgestaltung Erweiterte Kenntnisse: Einkauf, Beschaffung, Warenannahme, Wareneingangskontrolle Expertenkenntnisse: Verkauf, Kundenberatung, -betreuung Zwingend erforderlich: Arzneimittelabgabe

Pharmazeutisch technische(r) Assistent(in) mit Herz gerne in Teil- oder Vollzeit Bei uns... - können Sie von diversen Mitarbeiterbenefits profitieren wie z.B. Betreuungszuschuss, Fahrtgeld, Jobrad, vermögenswirksame Leistungen, Gutscheine usw. - arbeiten Sie mit einem modernen Warenlagersystem und einem modernen Labor - sind Sie Teil eines motivierten und hilfsbereiten, bunt gemischten Teams - wird Ihre Eigeninitiative geschätzt und entlohnt - haben Sie Spaß an der abwechslungsreichen Arbeit - hat Jede/r immer ein offenes Ohr für Sie Sie erwarten... - viele interessante Aufgaben - eine gut organisierte, moderne Apotheke - nette Kunden - Weiterbildungsmöglichkeiten - eine sehr gute Bezahlung - ein toller Teamgeist in familiärer Atmosphäre Und das alles ganz in der Nähe von Tübingen und Reutlingen, mit guten Parkmöglichkeiten. Schicken Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung per Mail an schlossapotheke-gomaringen@web.de zu Händen Birgit Schricks. Wir freuen uns auf Sie! Ihre Schloss Apotheke Art der Stelle: Vollzeit, Teilzeit Leistungen: - Betriebliche Altersvorsorge - Flexible Arbeitszeiten - Kostenlose Getränke - Kostenloser Parkplatz - Preisnachlässe auf Produkte/Dienstleistungen des Unternehmens - Zusätzliche Urlaubstage - 1. Gehalt - da wir 10h am Tag geöffnet haben, ist eine 4 Tage Woche auch bei Vollzeit auf Wunsch möglich, und auch ansonsten sind wir sehr flexibel und familienfreundlich Bewerbungsfrage(n): - Welche Erwartungen haben Sie an Ihren Job? Was ist Ihnen besonders wichtig? Ausbildung: - Lehre/Ausbildung (erforderlich) Berufserfahrung: - ADG A3000: 1 Jahr (Wünschenswert) Arbeitsort: Vor Ort

Wir suchen für sofort oder später einen PTA (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit, gerne auch Berufseinsteiger. Sie erwartet ein engagiertes, freundliches Team mit sehr gutem Betriebsklima, ein sicherer und vielseitiger Arbeitsplatz mit allen apothekentypischen Aufgaben, inklusive Verblisterung und Heimversorgung. Wir bieten leistungsgerechte, übertarifliche Bezahlung, kostenfreie Mitarbeiterparkplätze, Fahrtkostenzuschuss, nette Kolleginnen in moderner Umgebung (Neubau 2013). Sind Sie ebenso engagiert, kompetent und auf der Suche nach einer neuen Herausforderung, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Verkauf