Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Zur Verstärkung unserer Abteilung Talent Acquisition suchen wir Sie als Recruiter (m/w/d). In dieser Position gestalten und entwickeln Sie unseren Recruitingprozess an unserem Standort in Halle/Westfalen aktiv mit. Im Einzelnen gehören zu Ihren Aufgaben: - Unterstützung und Beratung unserer Fachbereiche bei der Entwicklung und Umsetzung der Recruitingstrategie - Eigenverantwortliche Betreuung des gesamten Recruitingprozesses für spezifische Fachbereiche am Standort - Auswahl relevanter Recruitingkanäle sowie aktive Identifikation und Ansprache qualifizierter Kandidat:innen mithilfe von Social Media - Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von kompetenzbasierten Interviews - Individuelle Beratung und Beratung der Kandidat:innen im gesamten Recruitingprozess zur Sicherstellung einer nachhaltig positiven Candidate Experience - Koordination und Durchführung von Vertragsverhandlungen inklusive Angebots- und Vertragserstellung in Zusammenarbeit mit HR-Abteilung - Kontinuierlicher Netzwerkausbau und fortlaufende Beziehungspflege im Kandidatenmarkt und Teilnahme an Recruiting-Events Sie bringen mit: - Abgeschlossenes Hochschulstudium der Betriebswirtschaft, (Wirtschafts-)Psychologie oder Human Resources - Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Recruiting - Hohe Empathie  und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten - Agilität und Flexibilität, um rasch auf Veränderungen in unserem dynamischen Arbeitsumfeld zu reagieren - Organisationstalent und die Fähigkeit, in einer globalen, prozessgetriebenen Umgebung stets den Überblick zu behalten - Selbstständige, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit gängigen IT-Tools Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ Your Tasks * You will shape the future of IAM by designing and maintaining a robust technical architecture aligned with our strategy and policies. * Regarding hands-on implementation of IAM solutions you work closely with internal IT teams and trusted service partners. * Your collaboration with Cyber Risk Management experts ensures every design and integration is secure and future-ready. * Seamless integrations of new applications into our Identity Governance & Administration landscape, ensuring consistent IAM practices across IT and OT environments, with a strong focus on SSO is lead by you * You own the architecture of the identity lifecycle management and support IAM rollouts, PAM coverage, SSO adoption and other key IAM aspects from cyber security architecture perspective Your Profile * You hold a Bachelor’s or Master’s degree in IT, Computer Science, Information Security, or a related field, combined with at least 3 years of professional experience in IAM or IT security architecture and design; certifications such as ITIL, ISO 27001, CISSP, or SABSA SCF are a plus  * Your proven expertise in IAM strategy and architecture and hands-on experience with tools such as Microsoft Entra Suite, Sailpoint, Okta, and Ping-Federate are your strengths * You are known for a deep knowledge of authorization, access management, and privileged account management concepts as well as of protocols such as SAML, OAuth, OIDC and SCIM.  What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  

Die MENARINI – Von Heyden GmbH ist mit mehr als 400 Mitarbeitern einer der weltweit größten Produktionsstandorte des italienischen Pharmaunternehmens MENARINI GROUP. In modernen pharmazeutischen Anlagen produzieren wir feste Arzneiformen (Tabletten, Dragees, Filmtabletten, Kapseln) für unterschiedliche Indikationsgebiete und mehr als 100 Märkte weltweit. Für unseren Bereich Technik suchen wir einen Elektroniker (m/w/d) für Infrastruktursysteme. Verantworten Sie die technische Verfügbarkeit unserer Infrastruktur sowie Produktionsanlagen und stellen Sie den reibungslosen Betrieb in einem hochregulierten GMP-Umfeld sicher. Als Elektroniker im Facility Management sind Sie unser Experte für die Wartung, Entstörung und Modernisierung komplexer MSR- und Energieanlagen. Werden Sie Teil unseres Technikteams und gestalten Sie die Sicherheit und Effizienz unserer technischen Gebäudeausrüstung aktiv mit. - Beginn: Ab Juli 2026 - Vertragsart: Vollzeit (38,5 h/Woche) - Befristung: Unbefristet - Standort: Dresden Das bieten wir Ihnen - Sicherer Arbeitsplatz in einem international agierenden Unternehmen mit starkem Tarifvertrag - Spannende Aufgaben im technischen Umfeld mit viel Abwechslung und Teamarbeit - Strukturierte Einarbeitung und erfahrene Kolleg*innen an Ihre Seite - 30 Tage Urlaub, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie zusätzliche betriebliche Altersvorsorge - 38,5h/Woche in Gleitzeit - Wertschätzendes Miteinander, flache Hierarchien und moderne Ausstattung in Werkstatt und Produktion - Zuschuss zur Kantinenverpflegung und Gesundheitsangebote direkt am Standort - Sehr gute Verkehrsanbindung sowie kostenfreie Parkmöglichkeiten und Fahrradstellplätze Ihre Aufgaben - Sie führen Instandhaltungsarbeiten (Wartung, Revision, Instandsetzung) an E-Anlagen bis 1 kV sowie an MSR-Systemen im Facility Management und der Produktion durch. - Sie lokalisieren und beheben Fehler an komplexen elektrotechnischen Anlagen und leisten technischen Support zur Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit - Sie führen Kalibrierungen sowie Prüfungen an ortsfesten und ortsveränderlichen Betriebsmitteln unter Einhaltung von GMP-, ATEX- und VDE-Richtlinien durch. - Sie errichten, modernisieren und kontrollieren Anlagen nach Planvorgaben und fertigen bzw. revidieren die dazugehörigen Schalt- und Stromlaufpläne. - Sie wirken bei der Programmierung und Anpassung von Regelungstechnik, GLT-Visualisierungen sowie Kommunikationsanlagen aktiv mit. - Sie unterstützen Engineering-Projekte, koordinieren bei Bedarf das Material und wirken bei HS-Schalthandlungen mit dem Schaltanweisungsberechtigten mit. Ihr Profil - Abgeschlossene dreijährige Facharbeiterausbildung als Mechatroniker, Elektroniker oder Elektriker bzw. vergleichbare technische Ausbildung - Berufserfahrung in der MSR-Einrichtung und –Instandhaltung von Produktionsanlagen sind von Vorteil - Kenntnisse der Mess- und Regeltechnik sowie Hydraulik, Pneumatik, Elektrotechnik, Elektronik - Zusatzqualifikation zur Elektrofachkraft sowie SPS-Kenntnisse wünschenswert - Selbständige Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Flexibilität - Gutes Verständnis für technologische/physikalische Zusammenhänge - Gute PC-Kenntnisse; SAP Kenntnisse wünschenswert (SAP ERP, SAP PM) - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Haben wir Ihr Interesse geweckt? Bewerben Sie sich einfach und schnell über unsere Website, indem Sie hier (https://www.menarini-dresden.de/de-de/Karriere/Verf%C3%BCgbare-Positionen/Online-Bewerbung-Formular) klicken. Oder lassen Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen an bewerbung@menarini-dresden.de zukommen. Haben Sie noch Fragen? Jasmin Friedemann Recruiterin Tel.: +49 (0)351 21077 300 E-Mail: Bewerbung@menarini-dresden.de Website: https://www.menarini-dresden.de/de-de/

Standort: Dassow Beschäftigungsart: Vollzeit (40 Stunden/Woche von Mo – Fr), ab sofort Wir sind AqVida, ein international tätiges Pharmaunternehmen, und stellen wichtige Medikamente zur Behandlung von Krebserkrankungen her. Seit unserer Gründung 2005 wachsen wir stetig. Unser Hauptsitz liegt mitten in Hamburg, und mit unserer modernen Produktionsstätte in 23942 Dassow (Mecklenburg-Vorpommern) sind wir seit 2016 in Deutschland mit eigener Produktion vertreten. Klar: In der Arzneimittelproduktion gelten hohe Qualitäts- und Sicherheitsstandards – und daran halten wir uns natürlich. Gleichzeitig ist uns ein offenes Miteinander, Teamgeist und schnelle, unkomplizierte Zusammenarbeit besonders wichtig. Bei uns packen alle mit an, und jede*r kann etwas bewegen. Damit unsere Produkte zuverlässig ans Ziel kommen, brauchen wir Dich im Bereich Export und Auftragsabwicklung. Wenn Du Lust auf ein kollegiales Umfeld und eine sichere Branche hast, dann bist Du bei uns als **Kaufmännische/r Mitarbeiter/in (m/w/d) Export & Auftragsabwicklung **genau richtig. Was Dich bei uns erwartet: - Betreuung unserer nationalen und internationalen Kunden entlang der gesamten Lieferkette - Koordination und Überwachung von Kundenaufträgen vom Auftragseingang bis zur Auslieferung - Erstellung und Prüfung von Export- und Versanddokumenten unter Berücksichtigung von zollrechtlichen Vorgaben und länderspezifischen Anforderungen - Planung und Organisation von Transporten in enger Abstimmung mit Logistikdienstleistern - Bearbeitung und Abwicklung von Akkreditiven sowie Begleitung entsprechender Dokumentationen - Enge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen wie Packmittel, Qualitätssicherung und Lager - Unterstützung bei der Weiterentwicklung unserer Prozesse und Workflows in der Auftragsabwicklung Was Du mitbringen solltest: - Eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, z. B. als Industriekaufmann/-frau, Kaufmann/-frau im Groß- und Außenhandel oder für Spedition und Logistikdienstleistung - Erfahrung im Umgang mit ERP-Systemen, idealerweise SAP Business One - Gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Ein hohes Maß an Organisationsfähigkeit, Kundenorientierung und Teamgeist - Erfahrung im internationalen Versandumfeld, idealerweise in der Pharma- oder Chemiebranche, ist von Vorteil Was wir bieten: - Einen abwechslungsreichen Job mit Gestaltungsspielraum in einem internationalen Umfeld - Eine lockere Atmosphäre, flache Hierarchien und ein kollegiales Team mit Kollegen und Kolleginnen aus über 20 Nationen - 30 Urlaubstage pro Jahr - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge oder vermögenswirksamen Leistungen - Corporate Fitness: Wellpass-Mitgliedschaft zum Mitarbeitenden-Eigenanteil von 29,- EUR im Monat Klingt nach Dir? Dann schick uns einfach Deinen Lebenslauf und Deine Zeugnisse (kein Anschreiben nötig) an bewerbung@aqvida.com (https://mailto:bewerbung@aqvida.com) .

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ Your Tasks * You will shape the future of IAM by designing and maintaining a robust technical architecture aligned with our strategy and policies. * Regarding hands-on implementation of IAM solutions you work closely with internal IT teams and trusted service partners. * Your collaboration with Cyber Risk Management experts ensures every design and integration is secure and future-ready. * Seamless integrations of new applications into our Identity Governance & Administration landscape, ensuring consistent IAM practices across IT and OT environments, with a strong focus on SSO is lead by you * You own the identity lifecycle management for human and non-human accounts in Entra ID and AD, while steering IAM rollouts based on critical KPIs like recertifications, PAM coverage, and SSO adoption. Your Profile * You hold a Bachelor’s or Master’s degree in IT, Computer Science, Information Security, or a related field, combined with at least 3 years of professional experience in IAM or IT security architecture and design; certifications such as ITIL, ISO 27001, CISSP, or SABSA SCF are a plus  * Your proven expertise in IAM strategy and architecture and hands-on experience with tools such as Microsoft Entra Suite, Sailpoint, Okta, and Ping-Federate are your strengths * You are known for a deep knowledge of authorization, access management, and privileged account management concepts as well as of protocols such as SAML, OAuth, OIDC and SCIM.  What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  

Pharmpur GmbH sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung: Training Manager (m/w/d) Pharmpur ist ein unabhängiges Familienunternehmen, das sich auf die Herstellung von flüssigen, sterilen Arzneimitteln und Medizinprodukten spezialisiert hat, die in Spritzen und Vials abgefüllt sind. Unsere Fertigung umfasst alle Produktionsschritte, einschließlich Synthese und Hochreinigung. Ihre Aufgaben - Zusammenarbeit mit Abteilungs- und Teamleitern aller Fachbereiche der pharmazeutischen Herstellung zur Entwicklung und Modernisierung des bestehenden Schulungssystems - Planung und Organisation von internen sowie externen Schulungen - Erstellung, Gestaltung und Bereitstellung von Trainingsmaterialien - Durchführung von Schulungen für Mitarbeitende in unterschiedlichen Unternehmensbereichen Kernaufgaben - Analyse bestehender Schulungsprozesse und Identifikation von Verbesserungsmöglichkeiten - Erstellung und Pflege von Schulungs- und Einarbeitungsplänen - Konzeption von Schulungsmaterialien und Methoden zur Wirksamkeitsprüfung - Organisation und Durchführung von Einarbeitungen - Koordination zentraler interner Schulungen und Informationsweitergabe im Rahmen von Change-Control-Prozessen - Dokumentation und Bereitstellung trainingsbezogener Daten - Planung und Umsetzung von Mockup-Prozessen - Sicherstellung praxisnaher Trainingssimulationen - Aufbau und Pflege einer strukturierten Wissenssammlung Gesuchtes Profil Fachliche Qualifikationen - Akademischer Abschluss in Kommunikations- oder Naturwissenschaften - Erfahrung in der Entwicklung von Schulungskonzepten für Präsenz- und digitale Formate in der Erwachsenenbildung - Ausgeprägte Fähigkeit zur grafischen Gestaltung von Schulungsmaterialien - Sicherer Umgang mit gängigen Anwendungen zur Daten- und Informationsverarbeitung - Erfahrung mit digitalen Schulungsformaten - Vermittlung sozialer Kompetenzen - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion und/oder Medizinprodukteindustrie - Kenntnisse in ISO 13485, GxP-Regularien und relevanten Standards Persönliche Eigenschaften - Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise - Hands-on-Mentalität - Hervorragende mündliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch - Interesse an interdisziplinärer Zusammenarbeit Wir bieten - Ein engagiertes und dynamisches Kollegen-Team mit einer offenen Unternehmenskultur - Ein individuelles Einarbeitungsprogramm - 30 Tage Urlaub - Zusätzliche Sonderurlaubstage möglich - Freiwillige Sonderzahlungen - Fahrrad-Leasing Angebot über Bikeleasing – auch für Ehepartner - Mitarbeiter-Events mehrmals im Jahr - Mitarbeiter-Rabatte über Corporate Benefits - Betriebliche Gesundheitsförderung mit Angeboten wie Physiotherapie, individuellem Gesundheitscoaching und Präventionsberatung – direkt am Arbeitsplatz - Eine unbefristete Anstellung in Vollzeit (40 Std./Woche) Kontaktdaten Wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung mit Lebenslauf, Zeugnissen und Zertifikaten (ausschließlich PDF) per E-Mail an bewerbung@pharmpur.de. Bitte teilen Sie uns auch Ihren möglichen Starttermin sowie Ihre Gehaltsvorstellungen mit. Pharmpur GmbH Personalabteilung Messerschmittring 33 86343 Königsbrunn b. Augsburg

Pharmpur GmbH sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung: Quality Specialist (m/w/d) Pharmpur ist ein unabhängiges Familienunternehmen, das sich auf die Herstellung von flüssigen, sterilen Arzneimitteln und Medizinprodukten spezialisiert hat, die in Spritzen und Vials abgefüllt sind. Unsere Fertigung umfasst alle Produktionsschritte, einschließlich Synthese und Hochreinigung. Ihre Aufgaben - Unterstützung des Teamleiters QS und des Leiters QS in allen Belangen der Qualitätssicherung - Mitwirkung bei der Entwicklung, Optimierung und Umsetzung organisatorischer Prozesse im Qualitätsmanagementsystem - Schnittstellenfunktion zwischen Qualitätssicherung, Produktion, Entwicklung, Qualitätskontrolle und Verwaltung - Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und interner Standards Kernaufgaben im Prozess- und Qualitätsmanagement - Analyse bestehender Prozesse hinsichtlich Effizienz und Effektivität - Ableitung und Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen - Steuerung und Pflege des Change-Control-Systems - Life-Cycle-Management von Produkten und Prozessen aus QS-Sicht (inkl. Abweichungen, Reklamationen, OOS, Audits) - Erstellung, Pflege und Lenkung von SOPs, Spezifikationen, Produktakten und Aufzeichnungen - Umsetzung nationaler und internationaler Regularien (ISO 13485, GxP, ICH-Guidelines) - Organisation und Durchführung von Schulungen, Präsentationen und Audits - Nachverfolgung von Änderungen und Wirksamkeitsprüfungen - Pflege des internen Qualitätsberichtswesens - Inspektionen und Audits: Begleitung, Vor- und Nachbereitung von Kunden- und Behördeninspektionen Gesuchtes Profil Fachliche Qualifikationen - Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder vergleichbare Ausbildung - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion und/oder Medizinprodukteindustrie - Fundierte Kenntnisse in ISO 13485, GxP-Regularien und relevanten Standards - Kenntnisse in Prozess- und Projektmanagementmethoden - Erfahrung in Abweichungsmanagement, Change Control und Dokumentenlenkung - Sicherer Umgang mit MS Office und gängigen Datenverarbeitungssystemen - Erfahrung in der Entwicklung von Schulungskonzepten für Präsenz- und digitale Formate in der Erwachsenenbildung Persönliche Eigenschaften - Analytisches, strukturiertes und lösungsorientiertes Denken - Hohe Kommunikationsstärke und Teamorientierung - Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise - Hands-on-Mentalität - Flexibilität, Belastbarkeit und schnelle Entscheidungsfähigkeit - Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift Wir bieten - Ein engagiertes und dynamisches Kollegen-Team mit einer offenen Unternehmenskultur - Ein individuelles Einarbeitungsprogramm - 30 Tage Urlaub - Zusätzliche Sonderurlaubstage möglich - Freiwillige Sonderzahlungen - Fahrrad-Leasing Angebot über Bikeleasing – auch für Ehepartner - Mitarbeiter-Events mehrmals im Jahr - Mitarbeiter-Rabatte über Corporate Benefits - Betriebliche Gesundheitsförderung mit Angeboten wie Physiotherapie, individuellem Gesundheitscoaching und Präventionsberatung – direkt am Arbeitsplatz - Eine unbefristete Anstellung in Vollzeit (40 Std./Woche) Kontaktdaten Wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung mit Lebenslauf, Zeugnissen und Zertifikaten (ausschließlich PDF) per E-Mail an bewerbung@pharmpur.de (https://mailto:bewerbung@pharmpur.de) . Bitte teilen Sie uns auch Ihren möglichen Starttermin sowie Ihre Gehaltsvorstellungen mit. Pharmpur GmbH Personalabteilung Messerschmittring 33 86343 Königsbrunn b. Augsburg

Pharmpur GmbH sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung: Systemadministrator (m/w/d) Pharmpur ist ein unabhängiges Familienunternehmen, das sich auf die Herstellung von flüssigen, sterilen Arzneimitteln und Medizinprodukten spezialisiert hat, die in Spritzen und Vials abgefüllt sind. Unsere Fertigung umfasst alle Produktionsschritte, einschließlich Synthese und Hochreinigung. Als Systemadministrator (m/w/d) sind Sie ein zentraler Pfeiler unserer IT-Infrastruktur und gewährleisten einen reibungslosen sowie sicheren Betrieb unserer Systeme. Ihre Aufgaben Netzwerkadministration - Netzwerkbetrieb: Installation, Konfiguration und Wartung unserer LAN-, WAN- und WLAN-Infrastruktur (Switches, Router, Access Points) - Überwachung: Kontinuierliches Monitoring der Netzwerkleistung und proaktive Behebung von Engpässen oder Störungen - Netzwerksicherheit: Verwaltung von VPN-Verbindungen, VLANs und Zugriffsrichtlinien zur Gewährleistung der Netzsicherheit - Maschinenintegration: IT-Integration von Maschinen und Anlagen im Produktionsumfeld, inklusive Sicherstellung der Verfügbarkeit und Datenerfassung IT Security & Infrastrukturmanagement - **Sicherheitsmanagement: **Implementierung, Überwachung und Weiterentwicklung unserer Sicherheitsrichtlinien und -lösungen (Firewalls, Antivirus, Intrusion Detection/Prevention) - Compliance: aktive Mitarbeit und Umsetzung von Anforderungen im validierten Umfeld (GAMP/Part11) sowie Sicherheitsvorgaben (z. B. NIS2) - Backup und Disaster Recovery: Sicherstellung der Datenintegrität durch Verwaltung und Überwachung unserer Backup-Strategien sowie regelmäßige Tests der Wiederherstellungsprozesse - Systemwartung: Administration und Pflege unserer Serverlandschaft sowie Virtualisierungsumgebungen - Aktive Zusammenarbeit und technische Abstimmung mit externen IT-Dienstleistern und -Partnern zur Gewährleistung des reibungslosten Betriebs 1st & 2nd Level Support - Anwenderbetreuung: 1st und 2nd Level Support für unsere Mitarbeiter bei Hard- und Softwareproblemen sowie allgemeinen IT-Anfragen - Ticketbearbeitung: Qualifizierte Analyse und Behebung von Störungen im Rahmen unseres Ticketsystems - Arbeitsplatzmanagement:  Einrichtung, Konfiguration und Pflege von Endgeräten (Desktops, Laptops, Mobilgeräte). - Dokumentation: Erstellung und Aktualisierung von IT-Dokumentationen und Anleitungen für Anwender und Kollegen Gesuchtes Profil - Abgeschlossene Ausbildung im IT-Bereich (z. B. Fachinformatiker/in für Systemintegration) oder eine vergleichbare Qualifikation bzw. Berufserfahrung - Fundierte Kenntnisse in der Administration von Windows Servern sowie Active Directory - Erweiterte Kenntnisse in der Administration der M365-Services (insbesondere Entra ID  und Intune/Endpoint Management) - Praktische Erfahrung in der Konfiguration und Fehlerbehebung von Netzwerkkomponenten - Grundlegendes Verständnis für IT-Sicherheitskonzepte (Firewalls, Verschlüsselung, etc.) - Erfahrung im User-Support und gute Kommunikationsfähigkeit - Idealerweise Erfahrung im Arbeiten unter regulierten Rahmenbedingungen  (z. B. ISO 27001) - Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise Wir bieten - Ein engagiertes und dynamisches Kollegen-Team mit einer offenen Unternehmenskultur - Ein individuelles Einarbeitungsprogramm - 30 Tage Urlaub - Zusätzliche Sonderurlaubstage möglich - Zulage für Rufbereitschaft - Freiwillige Sonderzahlungen - Fahrrad-Leasing Angebot über Bikeleasing – auch für Ehepartner - Mitarbeiter-Events mehrmals im Jahr - Mitarbeiter-Rabatte über Corporate Benefits - Betriebliche Gesundheitsförderung mit Angeboten wie Physiotherapie, individuellem Gesundheitscoaching und Präventionsberatung – direkt am Arbeitsplatz - Eine unbefristete Anstellung in Vollzeit (40 Std./Woche) Kontaktdaten Wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung mit Lebenslauf, Zeugnissen und Zertifikaten (ausschließlich PDF) per E-Mail an bewerbung@pharmpur.de (https://mailto:bewerbung@pharmpur.de) . Bitte teilen Sie uns auch Ihren möglichen Starttermin sowie Ihre Gehaltsvorstellungen mit. Pharmpur GmbH Personalabteilung Messerschmittring 33

Company Description Miltenyi Biomedicine is a biopharmaceutical company committed to advancing personalized cell and gene therapies. We are pioneering groundbreaking therapies for serious life-threatening diseases, and reshaping their accessibility for clinical professionals and patients worldwide with the aim to improve and extend patients' lives. We are currently focusing on difficult-to-treat hematological cancers using CAR-T and other technologies, while also exploring treatments for other diseases. Our lead candidate, a tandem CAR-T cell product, is currently undergoing pivotal clinical trials on a global scale. Join our highly professional team in bringing new medicines to market and ensuring the safety of our pharmacological developments at all stages. Job Description As Group Leader – Clinical Operational Excellence, you will lead a team of experts and take ownership of driving operational excellence across our European Clinical Development organization. In this strategic role: - You will lead and coordinate clinical operational excellence initiatives including inspection readiness initiatives across Clinical Development EU, ensuring compliance with GCP, SOPs, and regulatory requirements while driving efficiency and high-quality standards. - Together with your team you will oversee TMF services, trial oversight- and training requirements for clinical studies, including Key Peformance Indicator management, TMF vendor oversight, and proactive risk mitigation. - In addition, you will drive innovative approaches with focus on clinical trial oversight-, TMF-, and trial training strategy and ensure best‑practice implementation. - Next to this together with your team, you will identify and implement process improvements, lead cross-functional initiatives to standardize clinical operations, and ensure proper Training Coordination to maintain accurate training records. - You will support the ClinDev EU team with audits and regulatory inspections by preparing documentation, tracking CAPAs, and reviewing trial-related manuals and plans to communicate quality requirements. - In this leadership position, you will collaborate closely with Clinical Trial Management, Data Management, QA, and vendors, providing structured leadership through goal setting, coaching, and performance reviews. - Finally, you develop effective relationships with internal and external stakeholders and work in a dynamic environment to continuously improve operational processes and compliance standards. Qualifications - You hold a university degree in Life Sciences, Natural Sciences, or a related healthcare field and bring proven experience in clinical operations within the pharmaceutical or biotech industry. - You have a strong track record in sponsor oversight for Phase II/III trials and hands-on TMF (eTMF) management, with measurable improvements in quality, completeness, and timeliness. - You possess in-depth knowledge of ICH E6(R2/R3), EU CTR, EMA/FDA inspection behaviors, SOP governance, and trial-specific oversight plans, and you are skilled at prioritizing multiple tasks to meet timelines. - You are a strong and experienced leader with proven disciplinary and functional management skills, demonstrating excellent organizational abilities and fostering collaboration across clinical teams and vendors. - You communicate effectively in English (German is a plus), enjoy working in a dynamic environment, and demonstrate pragmatic, risk-based decision-making with a solution-oriented mindset. - You are a motivated and open-minded team player with strong interpersonal skills and the ability to thrive in complex, fast-paced settings. Additional Information What we offer - Working with free and self-determined time management, also mobile working - An intercultural environment characterized by diversity and flat hierarchies - Freedom to contribute creatively and play an active role in shaping the company - Individual further training in our Miltenyi University as the core of the Miltenyi DNA - 30 days of vacation, discounted ticket to Germany, (e)-bike leasing, capital-forming benefits, company pension plan, disability insurance, canteen, and much more. Diversity is the bedrock of our creativity Our mission: To innovate treatments and technologies and tackle the world’s most serious health challenges. And that’s why we connect the dots –across various disciplines, linking different perspectives, skills, and abilities. You and your talent are welcome here in our inclusive and collaborative environment. So come as you are. Regardless of gender, sexual identity, age, ethnicity, religion or disability. Become part of our team and focus on pushing the borders of medicine. We look forward to your application If you want to work in an open, creative and supportive team, this is the place for you. We look forward to receiving your application along with your salary expectations and availability.

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in*, *Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Job Description Bring deine analytische Stärke in ein Umfeld, das Innovation und Präzision vereint. Bei uns begleitest du spannende Projekte, gestaltest Qualitätskontrolle mit modernsten Methoden und entwickelst dich fachlich weiter – in einem wachsenden Team, das Zusammenarbeit lebt. Werde Teil von LGC und bring mit uns Wissenschaft für eine Sichere Welt voran. Dein Hauptaufgaben als Senior QC Scientist* - Unterstütze dein Team fachlich und stelle einen reibungslosen Ablauf im QC-Alltag sicher - Arbeite GMP-konform und beachte alle regulatorischen Vorgaben - Wirke an Kundenprojekten mit, inklusive direktem Austausch in regelmäßigen Calls - Führe eigenständig Methodenvalidierungen und Probenmessungen durch - Begleite Behörden- und Kundenaudits sowie wissenschaftliche Präsentationen - Optimiere interne Prozesse und stimme dich abteilungsübergreifend ab Qualifications Das bringst du mit - Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätskontrolle unter GMP-Bedingungen - Fundiertes Wissen in pharmazeutischer Analytik und regulatorischen Anforderungen - Sicherer Umgang mit HPLC, LC-MS, UV/Vis, idealerweise auch NMR und GC - Selbstständige, lösungsorientierte Arbeitsweise und hohe Eigenverantwortung - Erfahrung im Umgang mit OOS-Verfahren, Gerätequalifizierungen und Dokumentation - Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse, Teamgeist und Projektkompetenz Deine Vorteile - Umfassende Einarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start - Aktive Rolle beim Aufbau unseres neuen Standorts - Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket - Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen - 30 Tage Jahresurlaub und Gesundheitsangebote - Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung unter https://smrtr.io/wt44F ! ÜBER LGC: LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden. UNSERE WERTE - Leidenschaft - Neugierde - Integrität - Brillianz - Respekt CHANCENGLEICHHEIT LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com (http://www.lgcgroup.com/) #scienceforasaferworld