Director, Integrated Product Medical Lead (m/f/d) At Bayer we're visionaries, driven to solve the world's toughest challenges and striving for a world where ,Health for all, Hunger for none' is nolonger a dream, but a real possibility. We're doing it with energy, curiosity and sheer dedication, always learning from unique perspectives ofthose around us, expanding our thinking, growing our capabilities and redefining 'impossible'. There are so many reasons to join us. If you'rehungry to build a varied and meaningful career in a community of brilliant and diverse minds to make a real difference, there's only one choice. Director, Integrated Product Medical Lead (m/f/d) YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES The Integrated Product Medical Lead (IPML) is crucial for advancing the Oncology early development portfolio. As an IPML, you create a significant impact through the successful progression of global development programs and the expansion of our pipeline. You set the vision and strategic direction for assigned programs, ensuring a medically and clinically sound end\-to\-end development strategy for our products across various modalities, biologies, and indications, representing the full value chain from pre\-D1 up to hand\-over to late\-stage drug development. You build an end\-to\-end clinical strategy and are responsible for executing development programs on behalf of Early Clinical Development Oncology (ECDO), providing clinical\-scientific leadership for one or more global development programs with full decision\-making authority. Collaborating with cross\-functional IPT members, you drive the creation and maintenance of a target product and target value profile to maximize the clinical success of development programs, significantly shaping the value of the product. You co\-lead the incorporation of novel assets into the pipeline through supporting internal and external innovation efforts. Additionally, you play a vital role in shaping functional excellence within ECDO by driving core project, people, and innovative clinical development topics under a peer\-reviewed setting, pushing the boundaries of drug development in collaboration with internal and external researchers. Key tasks: Act as the clinical leader and primary clinical representative for global programs, ensuring high quality and speed of functional deliverables. Develop a clinical vision for addressing unmet medical needs, considering the molecule's scientific hypothesis. Accountable for timely delivery of milestones, mitigating roadblocks, and empowered to take decisions to effectively execute the clinical strategy. Support preclinical evaluation and validation of new oncology assets in line with the Research and Early Development Oncology (RED ONC) strategy. Guide preclinical asset development to enable informed clinical development, facilitating go/no\-go decision making. Review key study documents, ensuring alignment with clinical development plans and target product profiles. Provide comprehensive knowledge of the scientific, development, and regulatory landscape to enable state\-of\-the\-art early precision drug development. Proactively interact with academic and industry partners, health authorities, key opinion leaders, and patient advocacy groups. Lead and drive ECDO\-initiated strategic initiatives in support of overall ECDO, RED\-ONC, Oncology, and Bayer strategy. Independently lead self\-empowered matrix teams, promoting a creative and innovation\-friendly collaboration between clinicians and scientists. Foster a culture of ownership and empower others, driving peer accountability across portfolio deliverables. WHO YOU ARE Medical excellence: M.D. with 5\+ years in direct patient care and board certification within oncology/hematology or associated subspecialties. Scientific excellence demonstrated by a track record of relevant research documented in peer\-reviewed publications. Outstanding drug development expertise with 3\-5 years of experience, including 2\+ years in early drug development. Expertise across different biologies and modalities, including small and large molecules. Relevant global health authority interactions and current knowledge of regulatory review and responses. Ability to independently develop a sound medical strategy and teach others to do so. Strong communication and leadership skills, strategic thinking, and good business and external trends insights. High energy with focus and vision; self\-motivated with a high sense of ownership and proactive, solution\-oriented approach. Fluency in English is mandatory; command of a second major European language, especially German, would be an asset. jid9f6e697jm jit0518jm jiy26jm

Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologien einen Team Lead Medical Affairs (m/w/d) Teamführung und Weiterentwicklung mit klaren Rollen, Zielen und KPIs; cross-funktionale Zusammenarbeit Medical Governance: finale medizinische Freigabe von Claims, IFU, Trainings- und MI-Inhalten; Review von Marketingmaterialien im MA/RA/Legal/QA-Prozess Strategie und Steuerung von Literaturreviews und SOTA nach MDR/MDCG; PRISMA-konforme Methodik und definierte Update-Zyklen SOTA-basierte Inhalte für CER/CEP, SSCP (Art. 32 MDR) sowie PMS/PMCF; Aufbau von Living-Literature-Surveillance und Wissensarchiv Implementierung und Skalierung digitaler und KI-gestützter Tools zur Qualitäts-, Geschwindigkeits- und Effizienzsteigerung; dokumentierte Modellevaluierung, Human-in-the-Loop, Daten-Lineage, Change-Control; Konformität mit DSGVO, GxP und EU AI Act Medical Information & Education: Beantwortung wissenschaftlicher Anfragen; Standard-Responses, FAQs und Schulungen Safety-Beitrag aus MA-Sicht: klinische Bewertung und Signalinterpretation in enger Zusammenarbeit mit QA/RA; Vigilanzmeldungen und Behördenkommunikation bleiben bei QA/RA Externe Expertise: KOL-Netzwerke und Advisory Boards; Governance von Investigator-Initiated Studies auf inhaltlicher Ebene; keine operative Studiendurchführung Abgeschlossenes Studium der Medizin, Biotechnologie, Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung im wissenschaftlichen oder regulatorischen Umfeld, idealerweise in der Medizintechnik Führungserfahrung in vergleichbarer Position Interesse an digitalen Innovationen und Erfahrung im Umgang mit KI-gestützten Anwendungen von Vorteil Sicherer Umgang mit wissenschaftlicher Literaturrecherche, Datenanalyse und Dokumentation Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen im Bereich Medizinprodukte Ausgeprägte Kommunikations- und Führungsstärke mit hoher Teamorientierung Strukturierte, analytische und ergebnisorientierte Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ergonomische Arbeitsplätze mit modernster Ausstattung Breites, regionales Kantinenangebot mit Frühstück, Mittagessen sowie kostenfreien Getränken (Wasser, Kaffee) Gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch Unterstützung bei Ferienbetreuung sowie externe Beratungsangebote für alle Lebenslagen Attraktive monatliche Vergütung mit tariflichen und außertariflichen Sonderzahlungen (Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld etc.) Arbeitszeitkonto für eine gewisse zeitliche Flexibilität sowie Möglichkeit zum hybriden Arbeiten Breites internes und externes Trainingsangebot sowie Unterstützung bei Fort- und Weiterbildungen Arbeitsplatz in einem familiengeführten Unternehmen in einer krisensicheren Branche Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

About medac We are a strong community: with more than 2,000 employees worldwide, we are committed to improving human health. Our work is more than just a job. With a career at medac, you can make a real difference in the industry. Look into this job opportunity and become part of an exceptional workforce. At our location in Wedel near Hamburg, we are looking for a Medical Expert - Clinical Science (all genders). About the Role You lead and evaluate medac’s Managed Access Programs (MAP) and Named Patient Use (NPU) requests from a clinical and ethical perspective, ensuring robust benefit-risk assessments and patient-focused decision-making. You are a hands-on Medical Expert responsible for executing clinical-scientific activities across the product lifecycle, focussed on the development of high-quality regulatory documentation (CTD) and support of global submissions and lifecycle management. You act as a cross-functional clinical partner, translating clinical data into consistent scientific messaging and supporting decision-making across clinical science. You bring experience in innovative therapies, including cell therapies, within evolving clinical and regulatory environments. Lead and evaluate medac’s Managed Access Programms (MAP) and Named Patient Use (NPU) requests from a clinical and ethical perspective Ensure robust benefit-risk justification, regulatory alignment and high-quality documentation Interface with regulatory, legal, pharmacovigilance and commercial stakeholders on access strategies Author, review and lead high-quality clinical and regulatory documents (CTD), including Clinical Overview & Clinical Summary, Clinical Expert Statements, Risk Management Plans (RMPs), SmPC, CCDS, PIL, PSURs / DSURs and other lifecycle documents Ensure scientific consistency, quality across submissions and lifecycle documentation, including for complex products such as cell therapies / ATMPs Contribute to regulatory strategy documents, briefing packages and support global regulatory interactions, including scientific advice procedures and health authority meetings Medical Doctor required Deep understanding of global drug development and regulatory frameworks Strong background in Phase I-III trials, medical monitoring and clinical practice Demonstrated experience in cell therapies / ATMPs (highly preferred), Managed Access Programs (MAP) / Named Patient Use (NPU) and regulatory submission (CTD authoring, Module 2) Therapeutic expertise in oncology, hematology, rheumatology or immunology Exceptional medical writing and storytelling capability Strong analytical thinking and benefit-risk assessment skills Ability to translate complex science into clear strategic recommendations Language: fluent English, German preferred Our employees are our greatest asset. And to show our appreciation, we offer attractive benefits: Your work-life balance is important to us. We offer flexible working hours with the option of working a proportion of those hours remotely, 30 annual vacation days and an excellent cafeteria Attractive salaries and success-based bonuses for all medac employees Individual training opportunities: Our medac academy offers a wide range of programs including leadership training, coaching essentials and language classes A funded pension scheme and other social benefits We care for our employees beyond the workplace and provide advice on caring for elderly relatives as well as offering counselling We promote sports and activities to improve our employees’ health Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Konsult inom Medical Content, Copywriting & GEO till vår kund Har du erfarenhet av medicinsk kommunikation och förmågan att omsätta komplex medicinsk information till engagerande, lättillgängligt innehåll? Vi söker nu en konsult inom Medical Content, Copywriting och GEO för ett uppdrag hos en aktör inom digital hälsa – där du producerar och kvalitetssäkrar patientnära innehåll optimerat för både traditionell och AI-driven sökning. Om du kombinerar medicinsk förståelse med starka skrivkunskaper och ett öga för digital synlighet – kan detta vara uppdraget för dig. Om uppdraget Vår kund är en etablerad aktör inom hälsa och medicin med fokus på patientnära digitala lösningar. Du stödjer utvecklingen av innehåll inom ett specifikt terapiområde – innehållet ska vara medicinskt korrekt, målgruppsanpassat och optimerat för digital synlighet inklusive GEO och SEO. Ansvarsområden: Medicinsk kommunikation Tolka vetenskapliga publikationer, behandlingsriktlinjer och medicinska data. Producera och kvalitetssäkra innehåll som uppfyller regulatoriska krav och håller hög medicinsk korrekthet. Content & copywriting Skriva engagerande och pedagogiska texter för patienter och allmänhet. Anpassa budskap till olika målgrupper och digitala kanaler. Utveckla artiklar, patientguider, FAQ, webbtexter och kampanjmaterial. GEO & digital synlighet Strukturera innehåll för hög synlighet i både traditionella sökmotorer och AI-drivna sökupplevelser. Arbeta aktivt med GEO för att säkerställa att innehållet hämtas och prioriteras av generativa AI-sökmotorer och språkmodeller. Vi söker dig som Är självständig, proaktiv och van att driva projekt från strategi till konkret innehåll. Du har hög kvalitet i både medicinsk granskning och språk, strategisk förståelse för hur innehåll bidrar till patientutbildning och digital synlighet, samt god samarbetsförmåga i tvärfunktionella team. Krav och kvalifikationer Dokumenterad erfarenhet av medical writing eller medicinsk kommunikation God förståelse för ett eller flera terapiområden inom medicin och metabol hälsa Förmåga att tolka vetenskapliga publikationer, behandlingsriktlinjer och medicinska data Mycket god förmåga att skriva engagerande och pedagogiska texter för patienter och allmänhet Erfarenhet av att anpassa budskap till olika målgrupper och digitala kanaler Förståelse för GEO och hur generativa AI-sökmotorer hämtar och prioriterar innehåll Erfarenhet av att strukturera innehåll för synlighet i både traditionella och AI-drivna sökmiljöer Meriterande erfarenheter Erfarenhet från läkemedelsindustrin, medicinteknik, vårdgivare eller medicinsk kommunikationsbyrå Förståelse för regulatoriska krav och balanserad medicinsk kommunikation (LER) IMA-certifiering Erfarenhet av patientutbildande innehåll Erfarenhet från nordisk hälso- och sjukvård eller läkemedelsindustrin Plats och omfattning 100% omfattning, placering enligt överenskommelse. Resor i jobbet ingår. Ansökan För att söka uppdrag via Jappa behöver du skapa en konsultprofil på plattformen och skicka in din ansökan. Genom att göra detta blir din profil även synlig för andra uppdragsgivare som söker digitala, e-commerce- och kommersiella konsulter. Avsätt 10–15 minuter för att skapa din profil och bli aktuell för kommande uppdrag. Vi har ersatt gammelmäklare med en smart marknadsplats, branschkunskap, kvalitetssäkrade processer och AI. Resultatet är tydligare matchningar, snabbare besked och nöjdare både konsulter och kunder. Med Jappa blir det enkelt att hitta rätt uppdrag. Hos oss får du tillgång till en bred mix av möjligheter inom e-handel och tech – allt från kortare frilansuppdrag till längre engagemang och rekryteringar. Jappa är en talent-as-a-service-lösning där du som konsult står i centrum. Vi strävar alltid efter att matcha dig med uppdrag där du verkligen kan göra skillnad och utvecklas.

JA Medical Affairs Medical Affairs Director, EMEA - Netherlands - Utrecht - On-site - Permanent Full-Time - : 2 3 2026 Medical Affairs Director, EMEA Drive medical excellence. Shape strategy. Elevate impact across a region. We're seeking a senior medical leader to own and operationalize the regional medical strategy across EMEA-ensuring our science is credible, clinically relevant, and compliantly executed from Global strategy to CBU impact. You will be the medical authority for the Zone: steward of the scientific narrative, guardian of medical governance, and catalyst for highquality evidence and external engagement. You will translate innovation into clinical value, shaping practice and policy across diverse health systems while enabling CBUs to deliver goldstandard medical excellence at the point of care. Your Mission Define and execute EMEA medical strategy aligned to Global priorities; ensure country ‑ level adaptation and rigorous governance. Elevate external scientific credibility through prioritized congress presence, peer ‑ reviewed publications, high ‑ quality scientific exchange, and guideline ‑ oriented activities. Advance evidence generation addressing clinically meaningful gaps and supporting clinical practice, access, and policy. Strengthen medical governance across Global-Zone-CBU interfaces to reduce risk, duplication, and ambiguity. Build a high ‑ performing medical community of practice that shares playbooks, accelerates launches, and raises the bar on execution quality. Job responsibilities - Scientific & Medical Strategy Ownership - Own the Zone medical strategy for the nutrition portfolio; define the diseasearea scientific narrative, value story, and claims guardrails in alignment with Global. - Translate strategy into countryspecific medical plans including clear objectives, external engagement roadmaps, evidence priorities, and congress/publication plans. - Chair crossfunctional Med...

English Where do you want to work? Medical Affairs Medical Affairs Director, EMEA - Netherlands - Utrecht - On-site - Permanent Full-Time - Posted: 2 Mar 2026 Medical Affairs Director, EMEA About the job Drive medical excellence. Shape strategy. Elevate impact across a region. We're seeking a senior medical leader to own and operationalize the regional medical strategy across EMEA-ensuring our science is credible, clinically relevant, and compliantly executed from Global strategy to CBU impact. You will be the medical authority for the Zone: steward of the scientific narrative, guardian of medical governance, and catalyst for highquality evidence and external engagement. You will translate innovation into clinical value, shaping practice and policy across diverse health systems while enabling CBUs to deliver goldstandard medical excellence at the point of care. Your Mission Define and execute EMEA medical strategy aligned to Global priorities; ensure country ‑ level adaptation and rigorous governance. Elevate external scientific credibility through prioritized congress presence, peer ‑ reviewed publications, high ‑ quality scientific exchange, and guideline ‑ oriented activities. Advance evidence generation addressing clinically meaningful gaps and supporting clinical practice, access, and policy. Strengthen medical governance across Global-Zone-CBU interfaces to reduce risk, duplication, and ambiguity. Build a high ‑ performing medical community of practice that shares playbooks, accelerates launches, and raises the bar on execution quality. Job responsibilities - Scientific & Medical Strategy Ownership - Own the Zone medical strategy for the nutrition portfolio; define the diseasearea scientific narrative, value story, and claims guardrails in alignment with Global. - Translate strategy into countryspecific medical plans including clear objectives, external engagement roadmaps, evidence priorities, and ...

- Global Regulatory Affairs & Safety - Quality, Compliance & Audit, Learning & Performance - Development Operations - - - Process Development - Global Supply Chain - - Life at Amgen - Amgen Stories At Amgen, we are relentless in applying the highest ethical standards to our products, services and communications. Consistent with this, we expect all job applicants to act with honesty and integrity. Providing any false or misleading information, or omitting material information during the hiring process, may result in immediate disqualification from the hiring process or termination if already employed. We appreciate your cooperation in helping us uphold these standards. What would you like to do? Job Type Select one Full time Part time Where would you like to work? Medical Science Liaison - Rare Disease Two lab technicians smiling Attention Job Applicants: At Amgen, we are relentless in applying the highest ethical standards to our products, services and communications. Consistent with this, we expect all job applicants to act with honesty and integrity. Providing any false or misleading information, or omitting material information during the hiring process, may result in immediate disqualification from the hiring process or termination if already employed. We appreciate your cooperation in helping us uphold these standards. Medical Science Liaison - Rare Disease Netherlands - Breda Apply Now JOB ID: R-248336 LOCATION: Netherlands - Breda WORK LOCATION TYPE: Field Worker DATE POSTED: Jun. 22, 2026 CATEGORY: Medical Services If you feel like you're part of something bigger, it's because you are. At Amgen our shared mission-to serve patients-drives all that we do. It is key to becoming one of the world's leading biotechnology companies. We are global collaborators who achieve together-researching, manufacturing, and delivering ever-better products that reach over 10 million patients worldwide. It's time for a career you can...

Ben jij een ervaren Medical Software Engineer die impactvolle innovaties in de gezondheidszorg wil ontwikkelen? Solliciteer nu! Als Medical Software Engineer ontwikkel je geavanceerde softwareoplossingen die direct bijdragen aan betere patiëntenzorg en efficiëntere zorgprocessen. Je werkt aan systemen die voldoen aan de hoogste kwaliteits- en veiligheidseisen binnen de medische sector. Jouw technische expertise wordt ingezet om complexe uitdagingen op te lossen waarbij gebruiksvriendelijkheid, betrouwbaarheid en compliance met medische regelgeving centraal staan. Je werkt nauw samen met zorgprofessionals, medisch specialisten en andere stakeholders om ervoor te zorgen dat de software perfect aansluit bij de praktijk. Jouw verantwoordelijkheden omvatten: - Ontwerpen en ontwikkelen van medische softwareapplicaties volgens relevante normen en richtlijnen zoals IEC 62304 en ISO 13485; - Implementeren van veilige en schaalbare softwarearchitecturen voor gezondheidszorgoplossingen; - Integreren van medische apparatuur en systemen met bestaande zorginfrastructuur; - Uitvoeren van risicoanalyses en zorgen voor compliance met medische regelgeving zoals MDR en GDPR; - Samenwerken met multidisciplinaire teams om gebruikerseisen te vertalen naar technische specificaties; - Testen en valideren van software volgens medische kwaliteitsnormen; - Bijdragen aan continue verbetering van ontwikkelprocessen en technische documentatie. Doorgroeimogelijkheden zijn volop aanwezig. Je kunt je ontwikkelen richting een rol als Lead Software Engineer, Software Architect of Technical Product Owner. Daarnaast zijn er mogelijkheden om je te specialiseren in specifieke domeinen zoals AI in de gezondheidszorg, medische beeldverwerking of cybersecurity in healthcare. De organisatie investeert actief in jouw professionele ontwikkeling door middel van trainingen, certificeringen en het bijwonen van relevante vakconferenties. Functie-eisen: Voor deze uitdagende functie zoeken wij een ervare

Om deze ambitie waar te maken, zoeken we een Account Manager Medical. Binnen deze rol ben je verantwoordelijk voor het beheer van je eigen klantenportefeuille (medische en vrije beroepen) en het uitbouwen van duurzame klantrelaties. Je bent het eerste aanspreekpunt voor zowel commerciële als technische vragen en zorgt voor een optimale klantenservice. Daarnaast neem je actief deel aan prospectie, commerciële acties en het realiseren van offertes. Je streeft naar maximale klantentevredenheid, rendabele groei en een sterke collegiale samenwerking.

Jouw verantwoordelijkheden

• Je bent verantwoordelijk voor het aantrekken van nieuwe klanten binnen je segment, dit o.a. door het zoeken naar nieuwe leads, bezoeken van beurzen, aanspreken van scholen en studentenverenigingen,..
• Je bent het eerste aanspreekpunt voor de artsen en medische vrije beroepen en informeert hen inzake verzekeringen, kredieten, financiële oplossingen, fiscaliteit,…;
• Je plant overlegmomenten in met je klanten om hun financiële situatie continu te kunnen monitoren en optimaliseren;
• Je volgt de evoluties in de markt, het productaanbod en de trends nauw op;
• Naast het optimaliseren van bestaande producten en diensten, zorg je ook voor de uitwerking van nieuwe producten en diensten;
• Je bouwt een netwerk uit door je prospecten proactief te benaderen.

Wat moet je kunnen?

• Een sterke commerciële ervaring in de verzekerings- of financiële sector, bij voorkeur in levensverzekeringen;
• Je bezit een PCP-attest maar niet getreurd. Indien je dit nog niet hebt, krijg je hier de nodige opleiding voor;
• Van nature denk je klantgericht, beschik je over een goede luistervaardigheid en geef je correct & eerlijk advies;
• Je bezit een growth-mindset en staat open om je verder te ontwikkelen binnen je expertise;
• Softwareprogramma’s en MS office maak je jezelf snel eigen;
• Je volgt de dossiers vanaf aanvang stipt op, je draagt zorg voor een correcte verwerking ervan in BRIO en voor de klant zorg je voor een accurate begeleiding tot de afsluiting ervan;
• Je draagt klantentevredenheid hoog in het vaandel en creëert zo een vertrouwensband;
• Je hebt een zeer goede kennis Nederlands en je beschikt over een goede kennis van de Franse taal.

Je bent een adviseur in hart en nieren. Dit wil zeggen dat jij beschikt over een zeer goede luistervaardigheid, advies op maat geeft en onderweg commerciële opportuniteiten spot.

Je zorgt steeds voor een correct, eerlijk en ethisch advies aan jouw klanten.

Je bent gedreven en collegiaal: je kent het meeste van de tak verzekeringen, maar bent bereid om jouw kennis uit te breiden zodat je collega's ook een hand kan toesteken wanneer dit nodig is.

Je bent een vlotte communicator en een betrouwbaar persoon.

Je beschikt over een professionele bachelor, bij voorkeur in verzekeringswezen en kan al enkele jaren relevante ervaring voorleggen.

Er heerst een transparante communicatie en er zijn korte lijnen. In deze bedrijfscultuur pas jij zeker in met jouw hands-on en no-nonsense mentaliteit.

Je hebt een uitstekende kennis Nederlands en Frans.

Medical Support Medewerker Solliciteer nu 32 - 36 uur per week Tussen €2.800 en €3.880 Per maand Beschrijving Wat ga je precies doen Als Medical Support Medewerker werk je met processen rondom medische hulpmiddelen en medicatie. Je weet hoe belangrijk het is dat alles correct en zorgvuldig verloopt en speelt daarin een actieve rol. Je ondersteunt het sales & accountteam en zorgt ervoor dat processen goed op elkaar aansluiten. Dankzij jouw inzet blijven klanttrajecten soepel verlopen en worden verbeterkansen tijdig gesignaleerd. Als Medical Support Medewerker houd je je bezig met: - Onderhouden van klantcontact binnen de zorg en oplossen van operationele vraagstukken en escalaties. - Verbeteren van processen en procedures en actief meedenken over oplossingen. - Vertalen van signalen vanuit de markt naar verbeterinitiatieven. - Bewaken van KPI's en kwaliteitseisen binnen de zorgsector. - Monitoren van prestaties en rapporteren van resultaten. - Verwerken van gegevens in systemen zoals TMS. - Opstellen van maandrapportages. Wat bieden we jou Werken binnen de zorg vraagt om inzet - en daar staat natuurlijk iets tegenover. Als Medical Support Medewerker kun je rekenen op: - Een salaris tussen €2800 en €3880 afhankelijk van ervaring. - Een betekenisvolle werkomgeving waarin kwaliteit centraal staat. - Reiskostenvergoeding tot €7,54 per dag. - 27 verlofdagen met de mogelijkheid om extra dagen bij te kopen. Functie-eisen Voor de rol van Medical Support Medewerker zoeken wij iemand die: - Affiniteit heeft met zorg en medische hulpmiddelen/apparatuur. - Sterk communiceert in Nederlands en Engels. - Analytisch werkt en oog heeft voor detail en kwaliteit. - Klantgericht en oplossingsgericht denkt. - Flexibel is en goed functioneert onder tijdsdruk. - Bereid is om te reizen naar locaties of klanten. - Een teamspeler is met een rustige en geduldige houding. Over het bedrijf De patiënt staat centraal. Dagelijks worden opdrachtgevers ontzo...