DOMINO CARE recrute pour l'EFS de Besançon un(e) Préleveur(se) dans le cadre d'une mission longue. Besançon Mission longue jusqu'en février 2027 Temps plein - 36,45h/semaine Site fixe + collectes mobiles VOS MISSIONS : - Accueillir et accompagner les donneurs - Réaliser les prélèvements sanguins - Participer au bon déroulement des collectes - Assurer le suivi et la sécurité des donneurs - Respecter les protocoles qualité et sécurité Horaires variables selon planning, avec possibilité ponctuelle de week-end et jours fériés. Profil soignant apprécié - technicien de laboratoire avec certificat de préleveur Bon relationnel et sens de l'accueil Rigueur, autonomie et esprit d'équipe Mobilité appréciée pour les collectes Une expérience dans le soin, le prélèvement ou l'accompagnement de patients/donneurs est un plus. CE QUE NOUS VOUS PROPOSONS : Une mission longue et stable Un environnement humain et valorisant Une intégration accompagnée Une expérience enrichissante au sein de l'EFS

The QC Associate is a hands-on person responsible for performing routine analytical testing in support of Quality Control and Process Development and performing general laboratory operations in support of mRNA drug substance and drug product manufacturing.

He/she assists in the different aspects of the method lifecycle within QC to ensure that methods are fit for their intended purpose throughout the product lifecycle.

The QC Associate is a member of the QC department. This position reports into the QC Manager and will be based in Niel, Belgium.

Responsibilities and duties

The QC Associate’s duties shall include, but not be limited to:

• Primary responsibility will be performing general QC and Process Development routine characterization, release and stability testing and performing general laboratory operations including reagent preparation and qualification, sample/reagent/consumables stock management, equipment maintenance, lab housekeeping etc.

• Document and report data and results in accordance with the current procedures, protocols and cGMP regulations and interpret generated data for compliance towards method criteria and specifications.

• Report interim stability data, perform trending and write stability reports to determine the final product shelf-life and expiry date

• Assist in the phase-appropriate development, qualification/validation, implementation and transfer of QC methods (e.g., qPCR, Slot Blot, Western Blot, SDSPAGE, Spectrophotometry, Fluorimetry, Capillary Gel Electrophoresis, Sequencing, ELISA, Flow Cytometry, …) to support the manufacturing, characterization and release of DNA start material, raw materials, lipids, mRNA Drug Substance and Drug Product.

• Interact very closely with the Process Development department regarding analytical support in order to ensure that Process Development and QC activities are aligned with respect to process improvement.

• Write and revise procedures, protocols and reports to support the QC test method lifecycle.

• Assist in the planning, coordination and execution of required activities related to etherna’s stability and environmental monitoring programs.

• Assist in on-time implementation of documentation in support of the Environmental Monitoring program.

• Report interim EM data, perform trending and write trend report reports to ensure manufacturing of mRNA Drug Substance and Drug Product in a controlled cGMP cleanroom environment

• Update and review of master batch records and QC-related documentation in support of GMP manufacturing.

• Monitor QC method performance and perform investigations under supervision related to QC method and equipment failures and non-conformance events and escalate accordingly.

• Initiate and write quality systems documents such as events, change controls and CAPAs

• Act as Subject Matter Expert for certain QC methods during internal and external data presentation and communication and as part of internal, customer and regulatory audits.

• Establish and maintain a safe laboratory working environment.

Als grootste universitaire ziekenhuis van België wil UZ Leuven grenzen verleggen door gespecialiseerde zorg en innovatieve behandelingen te combineren met menselijke aandacht en respect voor elke persoon.

Met meer dan 10.000 gepassioneerde medewerkers geven we elke dag de beste zorg op maat. We dagen onszelf uit en gaan voor kwaliteit op alle vlakken. Zelfs als het moeilijk wordt en bijna onmogelijk lijkt. We tillen elkaar naar een hoger niveau. Samenwerken zit in ons DNA.

We zetten in op toonaangevend onderzoek en we geven opleiding aan jong talent. Onze beste ambassadeurs zijn de medewerkers van vandaag. Zij maken het verschil en verleggen grenzen, elke dag opnieuw. UZ Leuven wil mensen aantrekken met diezelfde drive en openheid van geest. Ben jij ook een grensverlegger?

Wil jij jouw expertise als medisch laboratoriumtechnoloog inzetten in een universitair topziekenhuis waar innovatie, onderzoek en patiëntenzorg samenkomen?

Verleg grenzen als Medisch laboratoriumtechnoloog

Als medisch laboratoriumtechnoloog in UZ Leuven word je ingeschakeld in een van onze laboratoria waar je op zelfstandige, technisch -wetenschappelijke, veilige en kritische wijze de nodige testen en analyses uitvoert.

Het betreft een contract van onbepaalde duur met een tewerkstellingspercentage van 80 tot 100%.

Solliciteren kan tot en met 14-06-2026.

Hoe verleg je grenzen?

• Je hebt als laboratoriumtechnoloog een passie voor wetenschap en techniek en je bent bereid, naast deelname aan de verschillende labo activiteiten, je te specialiseren in eiwitchemie, infectieuze serologie, allergie, autoimmuniteit, speciale hormonologie en gastro-enterologie.
• Binnen deze disciplines zijn uiteenlopende technieken aanwezig, waaronder ELISA, nefelometrie, indirecte immunofluorescentie, FEIA, eiwitelektroforese, RIA, spectrofotometrie, chromatografie en massaspectrometrie.
• Je wil bijdragen tot een kwalitatieve patiëntenzorg en meedraaien in een hoogtechnologische omgeving.
• Je hebt interesse in de klinische - en onderzoeksactiviteiten van het laboratorium en werkt hier aan mee.
• Je zorgt voor de nauwgezette en efficiënte afwerking van je taken.
• Je staat mee in voor de goede werking van het labo en kan de technische en inhoudelijke problemen identificeren, aanpakken en mee zoeken naar oplossingen.
• Je bent bereid mee te werken aan het opstellen en uitschrijven van Standard Operating Procedures (SOP's).
• Je bent bereid mee te werken aan implementatie en validatie van nieuwe testen.

Wat heb je daarvoor nodig?

• Je hebt een bachelor opleiding in de medische laboratoriumtechnologie.
• Je hebt ervaring in laboratoriumwerk en je bent bereid je nieuwe technieken eigen te maken.
• Je hebt ervaring met courante softwarepakketten (MS Office).
• Ervaring met opstellen van Standard Operating Procedures (SOP's) is een meerwaarde.
• Je hebt oog voor een efficiënte organisatie van de verschillende taken.
• Je hebt een sterk verantwoordelijkheidsgevoel in termen van beheer van materiaal, informatie en stalen van patiënten.
• Je bent nauwkeurig, je kan manueel heel precies werken en je staat garant voor de kwaliteit van het afgeleverde werk.
• Je bent geïnteresseerd in automatisering en nieuwe technologie.
• Je bent stressbestendig.
• Je werkt vlot samen in een team.

RESPONSABILITÉS : Missions : Au sein du laboratoire, le/la technicien(ne) de recherche contribue à l'étude de la prédisposition génétique aux maladies infectieuses graves. Ses missions incluent: la réception, le traitement et la gestion des échantillons biologiques provenant d'individus ayant développé des infections virales, bactériennes ou fongiques, la correspondance avec les cliniciens participant à ces projets, en France et à l'international, la mise à jour et la gestion de la cohorte de patients, ainsi que le stockage dans les différentes bio-banques, la préparation des échantillons d'ADN en vue d'un séquençage haut-débit, ainsi que le développement de lignées cellulaires issues des échantillons de patients (sang ou biopsie de peau) afin d'étudier les anomalies génétiques impliquées dans la susceptibilité aux formes de maladies infectieuses sévères. Ce poste requiert une grande rigueur et un sens de l'organisation, ainsi qu'une capacité à travailler en collaboration avec une équipe de recherche et des partenaires cliniques. Contraintes particulières : Aucune : pas de travail sur animaux, pas d'horaires particuliers Activités : • Gérer l'ensemble des échantillons biologiques des individus étudiés, incluant leur réception, traitement, conditionnement, stockage et enregistrement dans un logiciel de gestion des stocks ; • Établir et maintenir des lignées cellulaires de lymphocytes B, fibroblastes, et kératinocytes ; • Assurer la liaison avec les cliniciens référents adressant les patients au laboratoire ; • Maintenir et actualiser les bases de données du laboratoire pour assurer un suivi rigoureux du matériel biologique ; • L'extraction d'ADN génomique, l'amplification par PCR de segments géniques spécifiques et le séquençage des fragments correspondants ; • Mettre en œuvre des techniques de biochimie, de biologie cellulaire et de biologie moléculaire pour le développement de tests fonctionnels destinés à la caractérisation des allèles et à l'évaluation de leur impact biologique. PROFIL RECHERCHÉ : Connaissances : • Connaissance des principaux concepts et approches expérimentales de la biologie moléculaire, biochimie, et culture cellulaire ; • Connaissance des réglementations pour la gestion et la manipulation des échantillons humains en termes d'hygiène, de sécurité et d'éthique. Savoir-faire : • Maitriser les techniques de culture cellulaire ; • Maitriser les techniques de biochimie et de biologie moléculaire (ex : PCR, séquençage, mutagénèse); • Maitriser l'anglais : compréhension écrite et orale niveau 1. Aptitudes : • Méticulosité ; • Précision ; • Autonomie ; • Dynamisme ; • Grande rigueur et organisation ; • Esprit d'équipe ; • Capacités relationnelles ; • Curiosité. Niveau demandé : BTS Expérience professionnel souhaitée : • Expérience dans le domaine de la génétique moléculaire et en culture cellulaire ; • Expérience dans le travail sur échantillons humains. Contrat et salaire : • CDD de 1 an renouvelable ; • Salaire selon expérience (fourchette entre 2193€ et 2400€ brut par mois). Au sein de l'Institut Imagine, nous encourageons la diversité des profils et des parcours professionnels. Toutes les candidatures correspondant aux critères énoncés dans l'avis de poste sont les bienvenues, dans un environnement où chacun peut travailler dans le respect et l'inclusion.

Ben jij technisch handig én hou je ervan om mensen verder te helpen? Heb je interesse in EHBO, veiligheid en opleidingen? Dan is deze functie misschien wel iets voor jou!

Voor een groeiende organisatie actief binnen preventie, EHBO-oplossingen en veiligheidsopleidingen zijn wij op zoek naar een Service Operator – EHBO Opleider.

Jouw takenpakket

Als service operator combineer je technische ondersteuning met klantencontact en opleidingen.

Een greep uit jouw takenpakket:

• Leveren en installeren van AED-toestellen bij klanten
• Geven van uitleg over het correct gebruik van toestellen
• Jaarlijks onderhoud uitvoeren en controles opvolgen
• Verzorgen van EHBO- en AED-opleidingen
• Service uitvoeren aan EHBO-materialen en verbandkoffers
• Risicoanalyses uitvoeren en huidige voorzieningen in kaart brengen
• Correcte administratieve registratie en opvolging verzorgen
• Dagelijks klanten ondersteunen op een professionele manier

• Ervaring met EHBO of reanimatie is een mooie troef
• Je bent technisch handig en leert snel bij
• Je werkt graag zelfstandig en klantgericht
• Je bent flexibel ingesteld en denkt oplossingsgericht
• Je hebt geen schrik om opleidingen te geven of voor groepen te spreken
• Je beschikt over een rijbewijs B en rijdt graag met een bestelwagen
• Je spreekt vlot Nederlands en Frans
• Je woont idealiter in de regio Gent – Brussel – Antwerpen

Je komt terecht in een middelgroot klinisch laboratorium met een groep enthousiaste collega’s. Je voert analyses uit in de verscheidene disciplines (hematologie, biochemie, serologie, microbiologie, …) en dit volgens een rotatiesysteem zodat het werk afwisselend en uitdagend blijft.
Binnen het laboratorium krijg je een gedegen opleiding om je geleidelijk aan vertrouwd te maken met de diverse taken:

• Je bent verantwoordelijk voor het uitvoeren van klinische laboratoriumprestaties waaronder afname van bloedstalen en toezicht op de conformiteit van de ontvangen monsters
• Je voert medische analyses uit onder de verantwoordelijkheid van de bioloog
• Je staat mee in voor de administratieve verwerking van resultaten
• Je bent mee verantwoordelijk voor het beheer en onderhoud van de apparatuur en kijkt toe op de ontvangst en beheer van de toegeleverde goederen

Je wordt opgeleid op campus Rumst, nadien kom je in een roulement waarbij je zowel op campus Bornem als op campus Rumst wordt ingezet.

• Je bent in het bezit van een diploma Bachelor in de Medische Laboratoriumtechnologie, met erkenning MLT
• Je kan goed werken in teamverband
• Je kan zelfstandig en analytisch nauwkeurig werken
• Je hebt kennis van geautomatiseerde technieken
• Je bent gedreven en communicatief
• Je bent flexibel om te werken in verschillende shiften en ook nachtdiensten zijn geen probleem
• Je bent bereid én in de mogelijkheid je te verplaatsen naar zowel campus Rumst als campus Bornem

Locatie - Beerse

Jobomschrijving

Jouw verantwoordelijkheden

• Ondersteunen van de ontwikkeling en haalbaarheid van analytische methodes voor de kwantificatie van trace impurities.
• Werken aan innovatieve sample preparation-technieken, chromatografische scheidingen en geavanceerde detectiemethodes.
• Uitvoeren van analytische werkzaamheden volgens geldende regulatory guidelines en interne kwaliteitsstandaarden.
• Ondersteunen van diepgaande root cause investigations rond nitrosamines, met focus op chemische reactiviteit.
• Bijdragen aan projecten van vroege onderzoeksfase tot late ontwikkelingsfase binnen de R&D-portfolio.
• Nauw samenwerken met cross-functionele teams binnen R&D, kwaliteit, regulatory en analytische sciences.
• Snel nieuwe technieken aanleren en actief bijdragen aan innovatieve onderzoeksaanpakken.
• Initiëren en leiden van samenwerkingen met universiteiten en externe onderzoeksinstellingen.
• Uitbouwen van een extern innovatienetwerk om kennis, expertise en analytische capaciteiten te versterken.
• Zorgen voor een veilige werkomgeving volgens alle geldende milieu-, gezondheids-, GMP-, regulatory- en veiligheidsvoorschriften.

Jouw profiel

• Je hebt een PhD in organische chemie of een verwant wetenschappelijk domein.
• Of je hebt een masterdiploma in een relevante wetenschappelijke richting met minstens 6 jaar relevante ervaring.
• Ervaring binnen farmaceutische R&D is een pluspunt.
• Expertise in nitrosaminechemie is een sterke troef.
• Ervaring met massaspectrometrie, zoals Triple Quadrupole MS en High-Resolution MS, is een belangrijk voordeel.
• Kennis van chromatografische methodeontwikkeling is gewenst.
• Je bent vertrouwd met regelgevende kaders zoals ICH, EMA en FDA.
• Kennis van GMP-richtlijnen en validatievereisten is een pluspunt.
• Je beschikt over uitstekende Engelse communicatieve vaardigheden, zowel schriftelijk als mondeling.
• Je kan complexe wetenschappelijke onderwerpen helder bespreken met interne en externe

Voor een modern en toonaangevend medisch laboratorium in de regio Herentals zijn wij op zoek naar een gemotiveerde Medisch Laboratoriumtechnoloog om het team te versterken binnen de dienst Bacteriologie.

Jouw takenpakket:
- Ontvangen, uitpakken en registreren van stalen in de labo-software.
- Zelfstandig uitvoeren van analyses en kwaliteitscontroles met aandacht voor nauwkeurigheid en veiligheid.
- Meewerken aan het intern transport en de correcte verwerking van stalen.
- Controleren van analyseresultaten op juistheid.
- Uitvoeren van onderhoudstaken aan labotoestellen (na opleiding en volgens voorschriften).
- Beheren van voorraden en meewerken aan een vlotte labowerking.
- Actief meedenken over verbeteringen en optimalisaties binnen het labo. Wie zoeken we?
- In het bezit van een bachelor Medische Laboratoriumtechnologie met bijhorend visum en erkenning.
- Bereidheid tot het presteren van avond- en weekenddiensten.
- Een echte teamspeler met zin voor verantwoordelijkheid.
- Nauwkeurigheid, zelfstandigheid en kwaliteitsbewustzijn staan centraal in de manier van werken.
- Flexibiliteit, stressbestendigheid en discretie zijn belangrijke troeven.

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien microbiologiste (H/F) Intégré(e) au sein du service Contrôle Qualité, vous serez amené(e) à : - Réaliser les analyses microbiologiques sur diverses matières premières et produits. - Enregistrer et vérifier les résultats des tests effectués. - Participer au suivi de la documentation qualité de la plateforme. - Identifier et signaler les dysfonctionnements aux responsables. - Rédiger les documents associés aux anomalies identifiées. - Utiliser le matériel et les réactifs selon les procédures en vigueur. - Assurer le respect des normes BPF et GMP. - Collaborer avec l'équipe pour optimiser les processus qualité. Vous détenez un Bac2 minimum en sciences, biotechnologies ou biologie et justifiez d'au moins un an d'expérience sur le contrôle environnemental en laboratoire. Vous maîtrisez techniques microbiologiques, BPF, GMP ainsi que les outils informatiques. Votre rigueur, organisation, esprit critique et proactivité sont vos atouts. Vos avantages : - Mode de travail collaboratif, basé sur l'autonomie et la responsabilité - Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil - Mutuelle d'entreprise et prévoyance santé - CET à 8 % - CSE, CSEC - FASTT (garde d'enfant, aide au logement, location de véhicule.)

Description du poste : Réception et traitement des échantillons transmis par les sites périphériques Mise en culture des prélèvements Gestion des postes de lecture : identification bactérienne ; gestion des antibiogrammes Gestion des automates : préparation et maintenance Réalisation des lectures microscopiques : examens directs, parasitologie, mycologie Participation active au système management de la qualité Description du profil : De formation Bac+2 Analyses de biologie médicale, Biotechnologie, Génie biologie ou biologie appliquée, vous justifiez d'une expérience de 2 années en tant que Technicien de Laboratoire (H/F) dans un laboratoire d'analyses médicales.